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受容体型チロシンキナーゼHERの新規活性抑制機構に基づく創薬とがん治療応用

• 総配分額: 18,460,000
• 研究期間: 2024/4/1 〜 2026
• 研究機関: 愛媛大学

CRL3依存性プロテオスタシスを基盤とした髄芽腫新生血管の特性解析

• 総配分額: 4,160,000
• 研究期間: 2022/4/1 〜 2024
• 研究機関: 愛媛大学

シングルセル解析による腫瘍微小環境を介した前立腺神経内分泌腫瘍発生機序の解明

• 総配分額: 4,160,000
• 研究期間: 2022/4/1 〜 2025
• 研究機関: 愛媛大学

腎癌関連血管内皮細胞におけるPSMAの発現制御機構及び、その分子機能の解明

• 総配分額: 4,160,000
• 研究期間: 2022/4/1 〜 2024
• 研究機関: 愛媛大学

腸管慢性炎症からがんの発症・進展を誘導する血管リモデリングの解明

• 総配分額: 4,290,000
• 研究期間: 2022/4/1 〜 2024
• 研究機関: 愛媛大学

RhoB-CNKSR1複合体によるHER1/2不活性化機構解析と制御剤開発・応用

• 総配分額: 17,290,000
• 研究期間: 2021/4/1 〜 2023
• 研究機関: 愛媛大学

前立腺癌関連血管内皮細胞におけるPSMAの発現制御機構及び、その分子機能の解明

• 総配分額: 4,290,000
• 研究期間: 2021/4/1 〜 2023
• 研究機関: 愛媛大学

疾患特異的タンパク質の分解誘導システムの開発・応用

• 総配分額: 26,000,000
• 研究期間: 2021/4/1 〜 2024
• 研究機関: 愛媛大学

政治学との接合による規範的教育学の再構築

• 総配分額: 13,520,000
• 研究期間: 2020/4/1 〜 2022
• 研究機関: 大阪体育大学

ユビキチンE3複合体を標的とした血管奇形の新規治療戦略の創出

• 総配分額: 4,290,000
• 研究期間: 2019/4/1 〜 2021
• 研究機関: 愛媛大学

大腸がん特異的タンパク質代謝マーカーの探索・同定と臨床応用

• 総配分額: 4,290,000
• 研究期間: 2019/4/1 〜 2021
• 研究機関: 愛媛大学

疾患特異的タンパク質の分解誘導システムの開発・応用

• 総配分額: 6,500,000
• 研究期間: 2019/4/1 〜 2020
• 研究機関: 愛媛大学

前立腺癌におけるCUL3型ユビキチンリガーゼによるPSMAの蛋白発現制御機構解析

• 総配分額: 4,550,000
• 研究期間: 2018/4/1 〜 2020
• 研究機関: 愛媛大学

核膜タンパク質LINC複合体を介する核膜情報流通システムの解明

• 総配分額: 4,420,000
• 研究期間: 2018/4/1 〜 2020
• 研究機関: 愛媛県立医療技術大学

乳癌細胞の不均一性を制御するCullin3ユビキチンリーガーゼ複合体の同定と解析

• 総配分額: 4,160,000
• 研究期間: 2017/4/1 〜 2018
• 研究機関: 愛媛大学

前立腺がん細胞におけるCUL3システム破綻の解明と新規治療標的の創出

• 総配分額: 4,550,000
• 研究期間: 2017/4/1 〜 2019
• 研究機関: 愛媛大学

胃がん細胞におけるPD-L1タンパク質膜輸送システムの解明と免疫療法への応用

• 総配分額: 4,550,000
• 研究期間: 2017/4/1 〜 2022
• 研究機関: 名古屋市立大学

CUL3依存的な細胞内膜輸送が制御する血管新生の分子基盤

• 総配分額: 3,900,000
• 研究期間: 2016/4/1 〜 2017
• 研究機関: 愛媛大学

PD-L1膜蛋白質輸送を制御するCUL3-BTBPの同定と作用機序解析

• 総配分額: 4,810,000
• 研究期間: 2016/4/1 〜 2018
• 研究機関: 名古屋市立大学

エクトドメイン・シェディングの“ゆらぎ”とがん細胞不均一性の関連解析

• 総配分額: 3,640,000
• 研究期間: 2016/4/1 〜 2017
• 研究機関: 愛媛大学

先端バイオイメージング支援プラットフォーム

• 総配分額: 2,445,300,000
• 研究期間: 2016/4/1 〜 2021
• 研究機関: 生理学研究所

血管新生におけるCUL3システムネットワークの解明

• 総配分額: 16,900,000
• 研究期間: 2016/4/1 〜 2018
• 研究機関: 愛媛大学

上皮間葉相互転換システムを利用した細胞極性の形成と消失の可逆的制御機構の解析

• 総配分額: 4,940,000
• 研究期間: 2015/4/1 〜 2018
• 研究機関: 愛媛大学

エクトドメイン・シェディングの“ゆらぎ”解析とがん細胞動態予測への応用

• 総配分額: 3,770,000
• 研究期間: 2014/4/1 〜 2015
• 研究機関: 愛媛大学

近赤外フェムト秒レーザーを用いるシリコンの新奇三次元微細加工技術の開発

• 総配分額: 16,770,000
• 研究期間: 2014/4/1 〜 2016
• 研究機関: 芝浦工業大学

MLL転座型白血病の白血病幹細胞の同定と治療応用に向けての基礎研究

• 総配分額: 4,940,000
• 研究期間: 2013/4/1 〜 2015
• 研究機関: 愛媛大学

新たな血管新生バランス制御因子CUL3の多機能解析

• 総配分額: 11,180,000
• 研究期間: 2013/4/1 〜 2014
• 研究機関: 愛媛大学

テーマ・コミュニティ化する農村における経済多角化活動とその評価に関する研究

• 総配分額: 18,070,000
• 研究期間: 2012/4/1 〜 2014
• 研究機関: 千葉大学

膜蛋白質ｓｈｅｄｄｉｎｇの絶対定量解析基盤技術の確立と慢性炎症反応モニタリング

• 総配分額: 3,900,000
• 研究期間: 2012/4/1 〜 2013
• 研究機関: 愛媛大学

ＡＤＡＭ１７を介するＳｈｅｄｄｉｎｇ制御機構とレムナントペプチドシグナルの解析

• 総配分額: 18,720,000
• 研究期間: 2012/4/1 〜 2014
• 研究機関: 愛媛大学

シリコン結晶基板の新しい微細加工技術の開発:内部・三次元・任意形状除去加工

• 総配分額: 4,030,000
• 研究期間: 2011/4/1 〜 2012
• 研究機関: 徳島大学

血管内皮細胞の増殖促進と抑制の新規バランス制御分子による腫瘍血管新生制御の解析

• 総配分額: 13,520,000
• 研究期間: 2011/4/1 〜 2012
• 研究機関: 愛媛大学

膜型増殖因子のER/核膜オートトランスロケーション分子機構解明とがん特性診断応用

• 総配分額: 3,330,000
• 研究期間: 2010/4/1 〜 2011
• 研究機関: 愛媛大学

農村多角化経済活動の発展とその社会的成立基盤に関する地域間比較研究

• 総配分額: 17,810,000
• 研究期間: 2009/4/1 〜 2011
• 研究機関: 千葉大学

膜型増殖因子アンフィレグリンとエピレグリンのカルボキシ末端断片シグナルの解明

• 総配分額: 19,500,000
• 研究期間: 2008/4/1 〜 2010
• 研究機関: 愛媛大学

表面プラズモン増強電場を利用した透明無機材料光化学エッチングの高光利用効率化

• 総配分額: 2,100,000
• 研究期間: 2008/4/1 〜 2008
• 研究機関: 徳島大学

HB-EGF-CTFの膜輸送による細胞膜から核膜への輸送機構解析

• 総配分額: 4,420,000
• 研究期間: 2007/4/1 〜 2008
• 研究機関: 大阪大学, 愛媛大学

レーザートラッピングを用いた円柱型ゼオライト微粒子フォトニック結晶の作製

• 総配分額: 3,500,000
• 研究期間: 2007/4/1 〜 2008
• 研究機関: 徳島大学

拡張型および肥大型心筋症の原因となる転写制御因子の同定と発症メカニズムの解析

• 総配分額: 4,140,000
• 研究期間: 2006/4/1 〜 2007
• 研究機関: 愛媛大学

HB-EGFカルボキシル末端膜貫通型ペプチドの細胞膜から核内局在化の分子機構解析

• 総配分額: 3,500,000
• 研究期間: 2005/4/1 〜 2006
• 研究機関: 愛媛大学

ゼオライト結晶を利用した微小領域光化学反応の計測

• 総配分額: 4,800,000
• 研究期間: 2005/4/1 〜 2006
• 研究機関: 徳島大学

膜結合型増殖因子EGFファミリーのカルボキシ末端断片シグナリングの解析

• 総配分額: 14,700,000
• 研究期間: 2005/4/1 〜 2006
• 研究機関: 愛媛大学

膜結合型増殖因子の機能制御機構

• 総配分額: 55,300,000
• 研究期間: 2005/4/1 〜 2009
• 研究機関: 愛媛大学

農業市場の制度問題と分析モデルに関する統合的研究

• 総配分額: 8,650,000
• 研究期間: 2005/4/1 〜 2007
• 研究機関: 岩手大学

サイトカインが胃に誘導するEGFリガンドの放出と前駆体C末領域が核内移行する意義

• 総配分額: 3,600,000
• 研究期間: 2004/4/1 〜 2005
• 研究機関: 名古屋市立大学

放射線によるがんの浸潤・転移能への影響

• 総配分額: 11,800,000
• 研究期間: 2004/4/1 〜 2006
• 研究機関: 大阪大学

膜結合型プロテアーゼADAM分子による接着分子インテグリンの機能の制御

• 総配分額: 14,900,000
• 研究期間: 2004/4/1 〜 2006
• 研究機関: 大阪大学

膜蛋白質の核輸送を規定する因子の同定

• 総配分額: 3,200,000
• 研究期間: 2004/4/1 〜 2005
• 研究機関: 愛媛大学

膜結合型増殖因子HB-EGF-カルボキシ末端の新規シグナリング-遺伝子転写抑制解除の分子機構

• 総配分額: 15,500,000
• 研究期間: 2003/4/1 〜 2004
• 研究機関: 愛媛大学

消化管の細胞膜結合EGFリガンド群の放出に働く分子機構

• 総配分額: 3,000,000
• 研究期間: 2002/4/1 〜 2003
• 研究機関: 名古屋市立大学

血管新生阻害物質の作用メカニズムの検討

• 総配分額: 3,300,000
• 研究期間: 2002/4/1 〜 2004
• 研究機関: 大阪大学

マウス胎仔唾液腺上皮の形態形成におけるEGFファミリー分子群の機能解析

• 総配分額: 3,500,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2002
• 研究機関: 大阪大学

海洋生物由来の細胞接着阻害物質による癌治療への応用

• 総配分額: 3,700,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2002
• 研究機関: 大阪大学

組織損傷修復時の生体初期反応-sheddingの分子機構―創傷治癒モデルでの解析―

• 総配分額: 4,100,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2002
• 研究機関: 愛媛大学, 大阪大学

膜結合型増殖因子と受容体型チロシンキナーゼを介したがん細胞の浸潤制御機構

• 総配分額: 56,000,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2004
• 研究機関: 愛媛大学, 大阪大学

膜結合型増殖因子と細胞間接着因子による細胞増殖および浸潤制御

• 総配分額: 39,000,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2001
• 研究機関: 大阪大学

接着分子の制御による癌転移の抑制

• 総配分額: 3,400,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2000
• 研究機関: 大阪大学

接着分子の糖鎖リモデリングの生物学的意義の検討

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2000
• 研究機関: 大阪大学

非観血的ベータセルリン遺伝子導入によるβ細胞再生促進療法の確立

• 総配分額: 10,300,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2001
• 研究機関: 大阪大学

DNA分析用集積化マイクロチップの開発

• 総配分額: 11,000,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2001
• 研究機関: 徳島大学

ErbB2を介する腫瘍の悪性形質獲得の分子機構-新規ErbB2活性化リガンドNTAKとneuregulin-4によるシグナル伝達経路-

• 総配分額: 3,200,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 1999
• 研究機関: 大阪大学

ベータセルリンによる膵β細胞分化誘導機構:転写因子Paxファミリーの解析

• 総配分額: 3,500,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2000
• 研究機関: 大阪大学

創傷治癒におけるHB-EGFの膜結合型と遊離型の機能解析(JAK-STATシグナル伝達系との関連について)

• 総配分額: 3,600,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2000
• 研究機関: 愛媛大学

組織再生・修復に見られる細胞膜結合型増殖因子のShedding-その分子機構と役割-

• 総配分額: 3,600,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2000
• 研究機関: 大阪大学

肝細胞増殖因子受容体(c-Met)を介するシグナル伝達の分子機構

• 総配分額: 118,000,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 1999
• 研究機関: 東京工業大学

グルタチオンによるレドックス制御と活性酸素および活性窒素種の役割

• 総配分額: 15,500,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 2000
• 研究機関: 大阪大学

接着分子インテグリンα4β1を用いた骨転移の診断・治療への応用

• 総配分額: 3,800,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 2000
• 研究機関: 大阪大学

遺伝子組み込み人工皮膚大量作成システムの研究

• 総配分額: 11,200,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 愛媛大学

受容体型チロシンキナーゼErbBの新規リガンドの機能解析

• 総配分額: 4,000,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 大阪大学

糖鎖遺伝子による細胞増殖制御機構のリモデリングとその応用

• 総配分額: 3,400,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 大阪大学

膵β細胞分化誘導因子ベータセルリンによる分化シグナル伝達機構の解明

• 総配分額: 3,200,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 大阪大学

血管平滑筋細胞形質変換と増殖の分子機構

• 総配分額: 199,800,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 2000
• 研究機関: 東京大学, 群馬大学

表皮ケラチノサイトの分化誘導におけるオートクリン細胞成長因子の発現と作用の解析

• 総配分額: 2,900,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 大阪大学

活性酸素シグナルによる細胞の制御

• 総配分額: 33,100,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1997
• 研究機関: 大阪大学

神経軸索反発分子ファミリーのクローニング及びその機能解析

• 総配分額: 24,400,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1997
• 研究機関: 大阪大学

膜アンカー型細胞増殖因子のジャクスタクリン/パラクリン変換の分子機構

• 総配分額: 1,000,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1996
• 研究機関: 大阪大学

膜アンカー型細胞増殖因子の変換機構の解析

• 総配分額: 1,100,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1995
• 研究機関: 大阪大学

ジャクスタクリン機構を介した細胞膜結合型細胞増殖因子と癌細胞増殖

• 総配分額: 3,300,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 大阪大学

新しい細胞増殖因子(BTC,HB-EGF)による膵β細胞分化増殖作用の研究

• 総配分額: 2,400,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 大阪大学

新しい膜結合型細胞増殖因子HB-EGFによるジャクスタクライン機構の解明

• 総配分額: 13,700,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1996
• 研究機関: 久留米大学

細胞膜結合型増殖因子変換酵素,セクレターゼの遺伝子発現クローニング

• 総配分額: 1,000,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 大阪大学

腫瘍マーカーとしてのMn-スーパーオキサイドディスムターゼの癌化による発現機構

• 総配分額: 12,800,000
• 研究期間: 1992/4/1 〜 1993
• 研究機関: 大阪大学