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自己炎症疾患の発作の周期性や炎症の多様性を規定する責任分子調節分子群の包括的同定

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-20H03719
研究種目 基盤研究(B)
研究分野
研究機関 愛媛大学
代表研究者 増本 純也
研究分担者 吉浦 孝一郎
研究分担者 竹田 浩之
研究分担者 澤崎 達也
研究分担者 右田 清志
研究分担者 堀内 浩幸
研究分担者 川上 純
研究分担者 古賀 智裕
研究期間 開始年月日 2020/4/1
研究期間 終了年度 2022
研究ステータス 完了 (2022/4/1)
配分額（合計） 17,680,000 (直接経費 :13,600,000、間接経費 :4,080,000)
配分額（履歴） 2022年度：5,070,000 (直接経費 :3,900,000、間接経費 :1,170,000)
2021年度：5,980,000 (直接経費 :4,600,000、間接経費 :1,380,000)
2020年度：6,630,000 (直接経費 :5,100,000、間接経費 :1,530,000)
キーワード 自己炎症疾患
インフラマソーム
周期熱症候群
ヒトタンパク質アレイ
24k-HUPA

研究成果

[学会発表] β2ミクログロブリンのアミロイド線維形成にはインフラマソームの形成が必須である

金子直恵、森若子、倉田美恵、山本敏弘、座古保、増本純也 2022

[学会発表] プロテオインタラクトームによる自己炎症疾患の病態解明

増本純也 2022

[学会発表] エンドトキシン誘発敗血症モデルにおけるインフラマソーム非依存性炎症の組織像

山本敏弘、倉田美恵、金子直恵、増本純也 2022

[学会発表] エンドトキシン誘発敗血症モデルにおけるインフラマソーム非依存性炎症の組織像

山本敏弘、倉田美恵、金子直恵、増本純也 2022

[学会発表] β2ミクログロブリンのアミロイド線維形成にはインフラマソームの形成が必須である

金子直恵、森若子、倉田美恵、山本敏弘、座古保、増本純也 2022

[雑誌論文] A comprehensive interaction study provides a potential domain interaction network of human death domain superfamily proteins

Wei Zhou, Naoe Kaneko, Tomoya Nakagita, Hiroyuki Takeda, Junya Masumoto 2021

[学会発表] 無細胞インフラマソーム再構成系による自己炎症疾患に対する分子標的薬の開発

増本純也, 金子直恵, 倉田美恵, 山本敏弘, 重村倫成, 上松一永, 山崎崇志, 谷内江昭宏, 浦野健, 右田清志, 吉浦 孝一郎, 古賀智裕, 川上純. 2021

[学会発表] インフラマソーム病に対する特異的低分子阻害薬の探索と分子病理診断への応用

増本純也, 金子直恵, 倉田美恵, 山本敏弘, 森川紳之祐, 竹田浩之, 澤崎達也, 重村倫成, 上松一永. 2020

[学会発表] 無細胞合成タンパク質アレイと AlphaScreenを用いたヒ ト Death Domain-fold Superfamilyインタラクトームの 網羅的研究

Wei Zhou, 竹田浩之, 中北智哉, 金子直恵, 増本純也. 2020

[学会発表] A Comprehensive Analysis of Human Death Domain-fold Superfamily Interactome Using Recombinant Protein Array and AlphaScreen

Wei Zhou, Tomoya Nagagita, Naoe Kaneko, Hiroyuki Takeda, Junya Masumoto 2020

[雑誌論文] Next-generation sequencing of the whole MEFV gene in Japanese patients with familial Mediterranean fever: a case-control association study

Tomohiro Koga, Shuntaro Sato, Hiroyuki Mishima, Kiyoshi Migita, Yushiro Endo, Masataka Umeda, Remi Sumiyoshi, Fumiaki Nonaka, Shoichi Fukui, Shin-Ya Kawashiri, Naoki Iwamoto, Kunihiro Ichinose, Mami Tamai, Hideki Nakamura, Tomoki Origuchi, Yukitaka Ueki, Junya Masumoto,et al. 2020

[雑誌論文] The possession of exon 2 or exon 3 variants in the MEFV gene promotes inflammasome activation in Japanese patients with familial Mediterranean fever with a heterozygous exon 10 mutation

Yushiro Endo, Tomohiro Koga, Kazusato Hara, Kaori Furukawa, Kazunaga Agematsu, Akihiro Yachie, Junya Masumoto, Kiyoshi Migita, Atsushi Kawakami. 2020

[学会発表] 無細胞NLRP3インフラマソーム再構成系によるMuckle-Wells症候群に対する分子標的薬の開発

増本純也, 重村倫成, 重村倫成, 上松一永, 山崎崇志, 谷内江昭宏, 浦野健, 右田清志, 吉浦孝一郎, 古賀智裕, 川上純. 2020

マックルウェルズ症候群の治療用医薬組成物