異常蛋白発現時期により多発性硬化症から多系統萎縮症へ移行する新モデルとグリア治療

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異常蛋白発現時期により多発性硬化症から多系統萎縮症へ移行する新モデルとグリア治療

代表研究者	吉良潤一
研究課題番号	KAKENHI-PROJECT-20K20470
研究種目	挑戦的研究(開拓)
研究分野
研究機関	国際医療福祉大学九州大学
研究分担者	立川正憲
研究分担者	松下拓也
研究分担者	山口浩雄
研究分担者	松瀬大
研究分担者	山崎亮
研究分担者	渡邉充
研究期間開始年月日	2019/4/1
研究期間終了年度	2022
研究ステータス	完了 (2022/4/1)
配分額（合計）	26,000,000 (直接経費 :20,000,000、間接経費 :6,000,000)
配分額（履歴）	2021年度：7,800,000 (直接経費 :6,000,000、間接経費 :1,800,000) 2020年度：9,100,000 (直接経費 :7,000,000、間接経費 :2,100,000) 2019年度：9,100,000 (直接経費 :7,000,000、間接経費 :2,100,000)
キーワード	神経変性疾患脱髄疾患多系統萎縮症多発性硬化症 αーシヌクレインミクログリアアストログリア小脳失調オリゴデンドログリア神経炎症 α―シヌクレイン脱髄神経内科疾患シヌクレインコネキシン α-シヌクレイングリオパチーグリア標的治療小脳型多系統萎縮症進行型多発性硬化症オリゴデンドロサイトアストロサイト

研究成果

[雑誌論文] High-dose ubiquinol supplementation in multiple-system atrophy : a multicentre, randomised, double-blinded, placebo-controlled phase 2 trial

Mitsui J, Matsukawa T, Uemura Y, Kawahara T, Matsuse D, Yamasaki R, Kira J, Tsuji S, et al. 2023

[学会発表] .Identification of synucleinopathy associated microglia in a novel mouse model of multiple system atrophy (MSA)-cerebellar type

Hiroo Yamaguchi, Yuji Nishimura, Dai Matsuse, Katsuhisa Masaki, Tatsunori Tanaka, Toru Saiga, Masaya Harada, Kenji Tanaka, Ryo Yamasaki, Noriko lsobe, Jun-ichi Kira. 2022

[学会発表] A population of inflammatory microglia exacerbates a novel mouse model of multiple system atrophy.

Dai Matsuse, Hiroo Yamaguchi, Katsuhisa Masaki, Yuji Nishimura, Tatsunori Tanaka, Toru Saiga, Kenji Tanaka, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe, Jun-ichi Kira. 2022

[学会発表] Synucleinopathy-associated microglia uncovered by a novel multiple system atrophy-cerebellar type (MSA-C) mouse model.

Jun-ichi Kira, Hiroo Yamaguchi, Yuji Nishimura, Dai Matsuse, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe. 2022

[学会発表] 新規小脳型多系統萎縮症モデルのCSF-1R阻害剤治療.

松瀬大, 山口浩雄, 眞﨑勝久, 西村由宇慈, 田中辰典, 雑賀徹, 田中謙二, 山﨑亮, 吉良潤一, 磯部紀子 2021

[雑誌論文] Contribution of cortical lesions to cognitive impairment in Japanese patients with multiple sclerosis

Shinoda K, et al. 2020

[学会発表] Drug targets for multiple system atrophy and primary progressive multiple sclerosis by a novel model

Yuji Nishimura, Katsuhisa Masaki, Dai Matsuse, Hiroo Yamaguchi, Toru Saiga, Tatsunori Tanaka, Mitsuru Watanabe, Ryo Yamasaki, Kenji Tanaka, Jun-ichi Kira 2020

[学会発表] Gene expression profile of multiple system atrophy/primary progressive multiple sclerosis mice model

Hiroo Yamaguchi, Tasunori Tanaka, Dai Mtasuse, Yuji Nishimura, Katsuhisa Masaki, Toru Saiga, Mitsuru Watanabe, Ryo Yamasaki, Kenji Tanaka, Jun-ichi Kira 2020

[雑誌論文] A case of overlapping adult-onset linear scleroderma and Parry-Romberg syndrome presenting with widespread ipsilateral neurogenic involvement

Yamasaki R, et al. 2020

[学会発表] 新規小脳型多系統萎縮症モデルによる脱髄・神経細胞障害機序とグリア制御による新規治療法開発の試み

西村由宇慈, 眞﨑勝久, 松瀬大, 山口浩雄, 雑賀徹, 田中辰典, 田中謙二, 山﨑亮, 岩城徹, 吉良潤一. 2020

[学会発表] オリゴデンドロサイト特異的αシヌクレイン蓄積による小脳型多系統萎縮症モデルの樹立

松瀬大, 山口浩雄, 眞﨑勝久, 西村由宇慈, 田中辰典, 雑賀徹, 田中謙二, 山﨑亮, 吉良潤一 2020

[学会発表] Therapeutic drug search using model mice for multiple system atrophy and primary progressive multiple sclerosis

Tatsunori Tanaka, Yuji Nishimura, Katsuhisa Masaki, Dai Matsuse, Hiroo Yamaguchi, Toru Saiga, Mitsuru Watanabe, Ryo Yamasaki, Kenji Tanaka and Jun-ichi Kira 2020

[学会発表] Early decrease of peripheral blood intermediate monocytes in multiple system atrophy cerebellar-type

Dai Matsuse, Ryo Yamasaki, Maimaitjiang Guzailiayi, Hiroo Yamaguchi, Jun-ichi Kira 2020