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立川 正憲
徳島大学
2024年11月22日更新
- 職名
- 教授
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- 学歴
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- 学位
- 博士(薬学)
- 職歴・経歴
- 2018/9: 徳島大学 教授, 大学院医歯薬学研究部
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス (Life sciences) [薬系分析、物理化学 (Pharmaceuticals - analytical and physicochemistry)]
ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]
ライフサイエンス (Life sciences) [医療薬学 (Clinical pharmacy)]
2024年11月22日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス (Life sciences) [薬系分析、物理化学 (Pharmaceuticals - analytical and physicochemistry)]
ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]
ライフサイエンス (Life sciences) [医療薬学 (Clinical pharmacy)] - 担当経験のある授業科目
- コアDDS講義 (学部)
プロテオミクス概論 (大学院)
創薬分析・理論化学特論 (大学院)
創薬物理化学 (学部)
創薬研究実践特論 (大学院)
創薬科学演習 (大学院)
基礎医療薬学 (学部)
専攻公開ゼミナール (大学院)
物理化学1 (学部)
物理化学2 (学部)
物理化学実習 (学部)
臨床薬物動態学 (学部)
薬科学演習1 (大学院)
薬科学特別研究 (大学院)
製剤学実習 (学部) - 指導経験
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2024年11月22日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス (Life sciences) [薬系分析、物理化学 (Pharmaceuticals - analytical and physicochemistry)]
ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]
ライフサイエンス (Life sciences) [医療薬学 (Clinical pharmacy)]
- 研究テーマ
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- 著書
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- 論文
- Makoto Amifuji, Mai Inagaki, Masahito Yoshida, Takayuki Doi and Masanori Tachikawa :
Characteristics of membrane transport, metabolism, and target protein binding of cyclic depsipeptide destruxin E in HeLa cells,
Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Vol.58, 101028, 2024.- (要約)
- Cyclic peptides have attracted attention as new modalities for drug development owing to their unique pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Destruxin E, a 19-membered cyclodepsipeptide, is a promising candidate drug for cancer therapy. The purpose of the present study was to clarify the molecular mechanisms underlying membrane transport, metabolism, and the binding for target molecules of destruxin E in human cervical carcinoma HeLa cells used as a model of cancer cells. The influx transport and the intracellular metabolism of destruxin E were non-saturable and saturable, respectively, at up to 10 μM. The intracellular amounts of destruxin E and destruxin E-diol after incubation of destruxin E with the cells significantly decreased at 4 °C compared to those at 37 °C. Destruxin E-diol, but not destruxin E, undergoes efflux transport out of cells via P-gp/MDR1/ABCB1 and BCRP/ABCG2. The epoxide hydrolase EPHX2 functions as a potent metabolizing enzyme that can convert the epoxide of destruxin E to the destruxin E-diol. Treatment with an EPHX2 inhibitor increased the intracellular destruxin E levels and enhanced the inhibitory activity of vacuolar type-H ATPase. These results suggest that epoxide hydrolase could be a regulatory factor for intracellular destruxin E levels and its pharmacological activity.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.dmpk.2024.101028
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 39265438
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85203442068
(DOI: 10.1016/j.dmpk.2024.101028, PubMed: 39265438, Elsevier: Scopus) Kazuki Sone, Yuka Sakamaki, Satomi Hirose, Mai Inagaki, Masanori Tachikawa, Daisuke Yoshino and Kenichi Funamoto :
Hypoxia suppresses glucose-induced increases in collective cell migration in vascular endothelial cell monolayers,
Scientific Reports, Vol.14, No.1, 5164, 2024.- (要約)
- Blood glucose levels fluctuate during daily life, and the oxygen concentration is low compared to the atmosphere. Vascular endothelial cells (ECs) maintain vascular homeostasis by sensing changes in glucose and oxygen concentrations, resulting in collective migration. However, the behaviors of ECs in response to high-glucose and hypoxic environments and the underlying mechanisms remain unclear. In this study, we investigated the collective migration of ECs simultaneously stimulated by changes in glucose and oxygen concentrations. Cell migration in EC monolayer formed inside the media channels of microfluidic devices was observed while varying the glucose and oxygen concentrations. The cell migration increased with increasing glucose concentration under normoxic condition but decreased under hypoxic condition, even in the presence of high glucose levels. In addition, inhibition of mitochondrial function reduced the cell migration regardless of glucose and oxygen concentrations. Thus, oxygen had a greater impact on cell migration than glucose, and aerobic energy production in mitochondria plays an important mechanistic role. These results provide new insights regarding vascular homeostasis relative to glucose and oxygen concentration changes.
- (キーワード)
- Humans / Endothelial Cells / Glucose / Hypoxia / Oxygen / Cell Movement / Cell Hypoxia / Cells, Cultured
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-024-55706-1
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38431674
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85186566337
(DOI: 10.1038/s41598-024-55706-1, PubMed: 38431674, Elsevier: Scopus) Mai Inagaki and Masanori Tachikawa :
Transport characteristics of placenta-derived extracellular vesicles and its relevance to placenta-to-maternal tissues communication.,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.70, No.5, 324-329, 2022.- (要約)
- The placenta, a unique organ that helps maintain a healthy pregnancy, plays a pivotal role in maternal adaptation to pregnancy and releases extracellular vesicles (EVs), autacoids, and hormones. EVs are membranous vesicles released by all types of cells, including placental trophoblasts, which are involved in intracellular communication by delivering their cargo, such as proteins, nucleic acids, and lipids, to the targeted cells in a neighboring or distant location. Recently, an increasing number of publications have reported that EVs secreted from the placenta into maternal circulation deliver their cargo to maternal organs and mediate placenta-to-maternal communication during pregnancy. This review provides an overview of the transport mechanism of placenta-derived EVs to maternal organs.
- (キーワード)
- Extracellular Vesicles / Female / Humans / Nucleic Acids / Placenta / Pregnancy / Proteins
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c22-00072
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35491187
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35491187
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.c22-00072
(DOI: 10.1248/cpb.c22-00072, PubMed: 35491187) Keisuke Kitakaze, Miho Oyadomari, Jun Zhang, Yoshimasa Hamada, Yasuhiro Takenouchi, Kazuhito Tsuboi, Mai Inagaki, Masanori Tachikawa, Yoshio Fujitani, Yasuo Okamoto and Seiichi Oyadomari :
ATF4-mediated transcriptional regulation protects against β-cell loss during endoplasmic reticulum stress in a mouse model.,
Molecular Metabolism, Vol.54, 2021.- (要約)
- To examine the role of ATF4 in vivo, ISR enhancer Sephin1 (5 mg/kg body weight, p.o.) was administered daily for 21 days to Akita mice. We also established β-cell-specific Atf4 knockout (βAtf4-KO) mice that were further crossed with Akita mice. These mice were analyzed for characteristics of diabetes, β-cell function, and morphology of the islets. To identify the downstream factors of ATF4 in β-cells, the islets of βAtf4-KO mice were subjected to cDNA microarray analyses. To examine the transcriptional regulation by ATF4, we also performed in situ PCR analysis of pancreatic sections from mice and ChIP-qPCR analysis of CT215 β-cells.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.molmet.2021.101338
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34547510
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85115920278
(DOI: 10.1016/j.molmet.2021.101338, PubMed: 34547510, Elsevier: Scopus) Ryuta Jomura, Yu Tanno, Shin-Ichi Akanuma, Yoshiyuki Kubo, Masanori Tachikawa and Ken-Ichi Hosoya :
Contribution of monocarboxylate transporter 12 to blood supply of creatine on the sinusoidal membrane of the hepatocytes.,
American Journal of Physiology, Gastrointestinal and Liver Physiology, Vol.321, No.2, G113-G122, 2021.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1152/ajpgi.00143.2021
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34075817
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34075817
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1152/ajpgi.00143.2021
(DOI: 10.1152/ajpgi.00143.2021, PubMed: 34075817) S Sasaki, Y Zheng, T Mokudai, H Kanetaka, Masanori Tachikawa, M Kanzaki and T Kaneko :
Continuous release of O2/ONOO in plasma-exposed HEPES-buffered saline promotes TRP channel-mediated uptake of a large cation.,
Plasma Processes and Polymers, e1900257--, 2020.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 116825
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/ppap.201900257
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85085517373
(徳島大学機関リポジトリ: 116825, DOI: 10.1002/ppap.201900257, Elsevier: Scopus) - MISC
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- 総説・解説
- 稲垣 舞, 立川 正憲 :
胎盤 - 母体臓器連関を担う細胞外小胞の輸送機構,
月刊『細胞』, Vol.56, No.3, 13-16, 2024年3月. 立川 正憲, 稲垣 舞 :
脳の発達を支える血液脳関門物流システムの可塑的変化,
Clinical Neuroscience, Vol.40, No.12, 1540-1543, 2022年12月. - 講演・発表
- Masanori Tachikawa, Moemi Hidaka, Yuka Sakamaki, Kenichi Funamoto and Mai Inagaki :
Usefulness of the human blood-brain barrier on a chip for brain-targeting drug development,
Twentieth International Conference on Flow Dynamics, Nov. 2023. Eisuke Nakano, Mai Inagaki and Masanori Tachikawa :
Reuptake mechanisms of human placental trophoblast cells-derived extracellular vesicles in the placental trophoblast cells,
2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference on Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of Japanese Society for the Study of Xenobiotics, Sep. 2023. Toshiki Shimizu, Mai Inagaki, Makoto Amifuji, Shota Sasaki, Toshiro Kaneko and Masanori Tachikawa :
Differential enhancement effects of non-equilibrium atmospheric pressure plasma irradiation on membrane transport in human-derived cells,
2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference on Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of Japanese Society for the Study of Xenobiotics, Sep. 2023. Sakura Mama, Mai Inagaki, Harunori Yoshikawa, Ken Imai and Masanori Tachikawa :
Determination of transporter mRNA levels in the isolated polysomes of human blood-brain barrier endothelial cells,
2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference on Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of Japanese Society for the Study of Xenobiotics, Sep. 2023. Hiroaki Yata, Tsubasa Inokuma, Mai Inagaki, Makoto Amifuji and Masanori Tachikawa :
Glucose transporter-mediated transport of newly synthesized creatine analog in human blood brain barrier endothelial cells,
2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference on Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of Japanese Society for the Study of Xenobiotics, Sep. 2023. Kai Hirasawa, Mai Inagaki, Miku Inai, Makoto Amifuji, Hidetaka Kosako and Masanori Tachikawa :
Proteomics-based comparison of transporter expression profiles in BeWo and JEG-3 cells,
International Federation of Placenta Association 2023, Sep. 2023. Mai Inagaki, Eisuke Nakano and Masanori Tachikawa :
Reuptake system of extracellular vesicles in human trophoblast cell line,
International Federation of Placenta Association 2023, Sep. 2023. Mai Inagaki, Masahito Yoshida, Tsukasa Sugiyama, Ayaka Taii, Yu Tsuyusaki, Tomohide Goto, Takahito Wada, Takayuki Doi, Tetsuya Terasaki and Masanori Tachikawa :
y+L-type amino acid transporter y+LAT2 functions as a transport system for creatine prodrug in human brain microvessel endothelial cells,
The Cerebral Vascular Biology, CVB 2023 meeting, Jun. 2023. Masanori Tachikawa, Mai Inagaki, Kenichi Funamoto, Hinori Sano, Eisuke Nakano, Miku Inai, Momoko Sato and Yuka Sakamaki :
Characteristics of placenta-derived extracellular vesicles (pEVs) at the human blood-brain barrier,
The Cerebral Vascular Biology, CVB 2023 meeting, Jun. 2023. Masanori Tachikawa, Mai Inagaki, Hinori Sano, Momoko Sato, Hidetaka Kosako and Kenichi Funamoto :
Placenta-derived Extracellular Vesicles: their unique characteristics of the Blood-Brain Barrier (BBB) transport,
25th Symposium Signal Transduction at the Blood-Brain Barriers, Jun. 2023. Masanori Tachikawa :
Decoding, Building, and Manipulating of the Human Blood-Brain Barrier: Perspectives on Brain-targeting Drug Delivery Systems,
43rd Pharmacological and Therapeutic Society of Thailand Meeting, Bangkok, May 2023. Masanori Tachikawa and Mai Inagaki :
Placenta-derived Extracellular Vesicles: their uniqueness and characteristics of the human Blood-Brain Barrier transport.,
15th International Symposium on Nanomedicine (ISMN2022), Dec. 2022. Yuka Sakamaki, Mai Inagaki, Momoko Sato, Kenichi Funamoto and Masanori Tachikawa :
Visualization of extracellular vesicles transport across brain microvasculature in a human 3D blood-brain barrier chip,
Nineteenth International Conference on Flow Dynamics, Nov. 2022. Momoko Sato, Mai Inagaki, Yuka Sakamaki, Kenichi Funamoto and Masanori Tachikawa :
Reconstruction of 3D human brain microvasculature on a chip using brain endothelial cells, astrocytes and pericytes,
Eighteenth International Conference on Flow Dynamics, Oct. 2021. Yuka Sakamaki, Mai Inagaki, Momoko Sato, Kenichi Funamoto and Masanori Tachikawa :
Reconstruction of perfusable human 3D microvasculature on a chip as an evaluation model of cancer cell extravasation and drug transport,
Eighteenth International Conference on Flow Dynamics, Oct. 2021. Momoko Sato, Yuka Sakamaki, Mai Inagaki, Kenichi Funamoto and Masanori Tachikawa :
3D Human Blood-Brain Barrier Chip for Central Nervous System Drug Development,
Seventeenth International Conference on Flow Dynamics, Oct. 2020. Masanori Tachikawa, Hiroki Kuroda, Yasuo Uchida and Tetsuya Terasaki :
The human-specific virus receptor CD46 makes a major contribution to the internalization of brain-metastatic melanoma-derived exosomes by human blood-brain barrier endothelial cells.,
13th International Conference of Cerebral Vascular Biology (CVB2019), Jun. 2019. 矢田 浩晃, 猪熊 翼, 稲垣 舞, 網藤 惇, 立川 正憲 :
血液脳関門グルコーストランスポーターを介して輸送されるクレアチンプロドラッグの開発,
日本薬剤学会第39年会, 2024年5月. 平沢 介, 茂谷 康, 稲垣 舞, 田良島 典子, 南川 典昭, 小迫 英尊, 立川 正憲 :
ヒト脳微小血管内皮細胞におけるSTING経路活性化に伴う細胞膜タンパク質変動の解明,
日本薬剤学会第39年会, 2024年5月. 万々 桜, 稲垣 舞, 吉川 治孝, 立川 正憲 :
ヒト脳微小血管内皮細胞ポリソーム画分における輸送体mRNAの発現量解析,
日本薬剤学会第39年会, 2024年5月. 橋本 彩伽, 稲垣 舞, 田良島 典子, 南川 典昭, 立川 正憲 :
ヒト血液脳関門・くも膜関門におけるcGAS-STING経路が関わる自然免疫応答機構の役割,
日本薬剤学会第39年会, 2024年5月. 日高 萌実, 佐々木 一成, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
グローバルプロテオミクスによる妊娠マウスの脳微小血管において発現変動するタンパク質の同定,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 佐野 陽乃里, 山本 圭, 稲垣 舞, 三木 寿美, 髙塚 雅貴, 立川 正憲 :
ヒト胎盤絨毛細胞から分泌される細胞外小胞の特性とヒト脳微小血管内皮細胞への取り込み機構,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 稲井 美紅, 稲垣 舞, 田丸 浩, 立川 正憲 :
スイホウガンを用いた抗ヒト脳微小血管内皮細胞抗体の作製,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 橋本 彩伽, 稲垣 舞, 酒巻 祐花, 万々 桜, 梶 弘和, 立川 正憲 :
ヒト脳関門を模倣するスフェロイド・マイクロ流体モデル,
2023年度生体医歯工学共同研究拠点成果報告会, 2024年3月. 立川 正憲, 稲垣 舞 :
プロテオミクス×マイクロ流体デバイスで挑むヒト血液脳関門を突破する抗体開発,
第45回日本神経組織培養研究会, 2023年12月. 髙塚 雅貴, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
フローサイトメトリーと超解像度顕微鏡を用いたヒト脳血管内皮細胞における胎盤由来細胞外小胞の取込み特性と細胞内局在性解析,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2023年10月. 立川 正憲, 稲垣 舞 :
胎盤-脳連関機構に立脚したヒト血液脳関門・細胞外小胞輸送システムの解明,
第44回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム, 2023年10月. 網藤 惇, 今野 源, 吉田 将人, 土井 隆行, 稲垣 舞, 寺崎 哲也, 立川 正憲 :
中分子環状デプシペプチドDestruxin Eの細胞内動態を規定する取り込み，排出及び代謝機構の解明,
第44回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム, 2023年10月. Masanori Tachikawa :
Coordinated roles of glymphatic system and brain barriers,
2023 International Joint Meeting of 23rd ICCP450/38th JSSX, Sep. 2023. 平沢 介, 茂谷 康, 稲垣 舞, 小迫 英尊, 立川 正憲 :
Biotinylation by Antibody Recognition法を用いたヒト脳血管内皮細胞におけるCD147-膜輸送体複合体の分子実体解明,
日本薬剤学会第38年会, 2023年5月. 網藤 惇, 稲垣 舞, 吉田 将人, 土井 隆行, 立川 正憲 :
ヒト胎盤栄養膜細胞(BeWo細胞)におけるクレアチンプロドラッグ輸送機構の解明,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 繁昌 志帆, 手賀 悠真, 赤沼 伸乙, 久保 義行, 稲垣 舞, 立川 正憲, 細谷 健一 :
ヒト脳毛細血管内皮細胞株hCMEC/D3細胞におけるcreatine輸送の特徴,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 稲垣 舞, 中野 瑛介, 立川 正憲 :
胎盤分泌細胞外小胞のヒト胎盤栄養膜細胞への内在化機構,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 谷澤 輝嗣, 稲垣 舞, 小迫 英尊, 安藤 英紀, 石田 竜弘, 立川 正憲 :
抗ヒト脳微小血管内皮細胞抗体の標的受容体の探索,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 橋本 彩伽, 稲垣 舞, 田良島 典子, 山内 駿弥, 南川 典昭, 立川 正憲 :
環状ジヌクレオチドによるヒト脳微小血管内皮細胞STING経路の活性化,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 立川 正憲 :
研究の神様はチャンスをくれた―小さなクレアチントランスポーター欠損症研究の物語∼クレアチン脳欠乏症を治療可能な小児神経疾患に,
第28回小児神経症例検討会, 2023年2月. 立川 正憲 :
ヒト血液脳関門-Blood-Brain Barrier (BBB)-を知る，創る，操る:物流システムの解明からHuman BBB on-a-Chipへの展開,
化学とマイクロ・ナノシステム学会 第46回研究会, 2022年11月. Mai Inagaki, 佐藤 桃子, 船本 健一 and Masanori Tachikawa :
マイクロ流体デバイス上に構築した3次元ヒト脳血管網の特性解析,
第37回日本薬物動態学会, Nov. 2022. 今井 健, 稲垣 舞, 佐藤 桃子, 船本 健一, 立川 正憲 :
マイクロ流体デバイスを用いた3次元ヒト脳血管網の再構築,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2022年11月. 中野 瑛介, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
ヒト胎盤栄養膜細胞(BeWo細胞)が分泌する細胞外小胞の分泌元細胞への再取り込み機構,
第16回次世代を担う若手のための医療薬科学シンポジウム, 2022年10月. Masanori Tachikawa and Mai Inagaki :
マイクロ流体デバイスを用いた三次元ヒト血液脳関門の再構築と特性解析,
第44回神経組織培養研究会, Sep. 2022. 酒巻 祐花, 稲垣 舞, 佐藤 桃子, 中野 瑛介, 船本 健一, 立川 正憲 :
マイクロ流体デバイスを用いた三次元血管網モデルの構築と胎盤由来細胞外小胞の動態可視化,
日本薬剤学会第37年会, 2022年5月. 杉下 友香, 稲垣 舞, 馬渡 一諭, 小迫 英尊, 三宅 雅人, 親泊 政一, 立川 正憲 :
ヒト脳血管内皮細胞(hCMEC/D3細胞)におけるCD147-トランスポーター複合体の役割,
日本薬剤学会第37年会, 2022年5月. 立川 正憲, 稲垣 舞 :
ヒト血液脳関門における細胞外小胞輸送システムの多様性と特異性,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 佐藤 桃子, 稲垣 舞, 酒巻 祐花, 船本 健一, 立川 正憲 :
マイクロ流体デバイスを用いた三次元ヒト脳微小血管網の構築,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 立川 正憲 :
定量プロテオミクスが拓いた脳関門物流システム-Brain Barrier Logistics-解明研究,
第14回日本薬物動態学会ショートコース, 2021年11月. 立川 正憲 :
ヒト血液脳関門物流システムの解明と「脳関門創薬」,
北勢バイオコミュニティ研究会セミナー, 2021年11月. Mai Inagaki, Hinori Sano, Miku Inai, 赤沼 伸乙, 細谷 健一 and Masanori Tachikawa :
ヒト脳血管内皮細胞における胎盤栄養膜細胞から分泌される細胞外小胞の輸送特性,
第36回日本薬物動態学会, Nov. 2021. 稲垣 舞, 杉山 司, 佐藤 桃子, 吉田 将人, 土井 隆行, 和田 敬仁, 新保 裕子, 露崎 悠, 後藤 知英, 寺崎 哲也, 立川 正憲 :
ヒト血液脳関門モデルhCMEC/D3細胞におけるクレアチンプロドラッグの輸送特性,
第42回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム, 2021年10月. 北風 圭介, 親泊 美帆, 張 君, 濱田 良真, 竹之内 康広, 坪井 一人, 稲垣 舞, 立川 正憲, 藤谷 与士夫, 岡本 安雄, 親泊 政一 :
ATF4を介した転写制御は小胞体ストレスによる膵β細胞の喪失を防ぐ,
第62回日本生化学会中国・四国支部例会, 2021年9月. 立川 正憲 :
定量プロテオミクス解析から見えてきた中枢-免疫インターフェースとしての血液脳関門の役割,
第44回日本神経科学会, 2021年7月. 稲垣 舞, 立川 正憲 :
胎盤治療の基盤としての胎盤関門・細胞外小胞輸送システム,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 立川 正憲, 稲垣 舞 :
末梢から中枢への情報伝達制御装置としての血液脳関門物流システムの役割と脳への薬物送達,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 稲井 美紅, 稲垣 舞, 赤沼 伸乙, 細谷 健一, 立川 正憲 :
マイクロRNAの妊娠マウス脳への分布とヒト脳血管内皮細胞における胎盤由来細胞外小胞を介した輸送,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 中野 瑛介, 稲井 美紅, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
ヒト胎盤栄養膜細胞(BeWo細胞)由来細胞外小胞の胎盤への再取り込み輸送機構の解明,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 佐野 陽乃里, 稲井 美紅, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
ヒト脳血管内皮細胞(hCMEC/D3細胞)におけるヒト胎盤絨毛細胞株BeWo細胞から分泌される細胞外小胞の輸送特性,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 酒巻 祐花, 稲垣 舞, 佐藤 桃子, 船本 健一, 立川 正憲 :
マイクロ流体デバイスを用いた灌流性を有する三次元ヒト微小血管網の再構築,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 木下 暢, 大野 大樹, 小迫 英尊, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
網羅的プロテオミクスを用いたヒト脳毛細血管内皮細胞への内在化活性を示す脳転移性メラノーマSK-Mel-28由来細胞外小胞の特性解析,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 網藤 惇, 今野 源, 吉田 将人, 土井 隆行, 稲垣 舞, 寺崎 哲也, 立川 正憲 :
中分子環状デプシペプチドDestruxin Eの細胞膜輸送・細胞内代謝・分子標的V-ATPase阻害における立体特異性の解明,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 杉山 司, 稲垣 舞, 佐藤 桃子, 吉田 将人, 土井 隆行, 和田 敬仁, 新保 裕子, 露崎 悠, 後藤 知英, 寺崎 哲也, 立川 正憲 :
ヒト脳血管内皮細胞におけるクレアチンプロドラッグのクレアチントランスポーター非依存的輸送の実証,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 立川 正憲 :
網羅的定量プロテオミクスに基づくプラズマ生体作用の分子的解明,
仙台''プラズマフォーラム'', 2021年3月. 立川 正憲 :
定量プロテオミクスで解き明かす血液脳関門・血液くも膜関門,
第39回日本認知症学会学術集会, 2020年11月. 立川 正憲 :
脳内クリアランスシステムとしての血液くも膜関門輸送系の役割,
第43回日本神経科学会, 2020年7月. 網藤 惇, 今野 源, 吉田 将人, 土井 隆行, 内田 康雄, 臼井 拓也, 寺崎 哲也, 立川 正憲 :
細胞膜輸送及び細胞内タンパク結合に着目した環状デプシペプチドDestruxinEの立体特異的な活性発現の要因解明,
日本薬剤学会第35年会, 2020年5月. 稲垣 舞, 佐野 陽乃里, 中野 瑛介, 登美 斉俊, 立川 正憲 :
ヒト胎盤絨毛細胞株BeWo細胞由来エクソソームのヒト脳血管内皮細胞 (hCMEC/D3)への内在化,
日本薬学会第141年会, 2020年3月. Masanori Tachikawa :
血液脳関門透過性タンパク質と脳血管内皮細胞における輸送特性,
日本薬物動態学会第34年会, Dec. 2019. 立川 正憲 :
次世代型「脳関門創薬」拠点形成:ヒト血液-脳関門物流システム解明に基づく脳関門突破型抗体 ・核酸医薬の開発,
徳島大学研究クラスターシンポジウム, 2019年11月. 立川 正憲 :
定量プロテオミクスを基盤とした「脳関門創薬科学」研究,
第41回神経組織培養研究会, 2019年11月. 立川 正憲 :
中枢関門科学:Connecting the human dots,
第13回次世代を担う若手医療薬科学シンポジウム, 2019年10月. 立川 正憲 :
定量プロテオミクスを基盤としたがんエクソソームとヒト血液脳関門研究,
株式会社エービー・サイエックスランチョンセミナー, 2019年8月. 立川 正憲 :
ヒト血液脳関門における脳転移性メラノーマ由来エクソソームの輸送機構と種差,
日本薬学会第139年会, 2019年3月. 立川 正憲 :
定量プロテオミクスを基軸とした血液脳関門の攻略法:高分子輸送の分子機構とドラッグデリバリー,
富山大学和漢研セミナー (第416回), 2019年2月. 立川 正憲 :
定量プロテオミクスを基軸とする「脳関門中枢創薬科学」の新たな展開,
第24回創剤フォーラム若手研究会, 2018年9月.
- 研究会・報告書
- Masanori Tachikawa :
Decoding and manipulating of the human blood-brain barrier logistics for brain-targeting delivery of macromolecules,
Seminar at Uppsala University, Jun. 2023. 立川 正憲 :
-,
日本薬物動態学会ニュースレター, Vol.36, No.4, 2021年8月. Masanori Tachikawa :
Advanced quantitative proteomics and its application to the Blood-Brain Barrier research.,
The University of British Columbia Faculty of Pharmaceutical Sciences Seminar, Nov. 2019. 立川 正憲 :
創薬における一細胞解析の重要性と解析事例,
シングルセル解析の偉力を学ぶ''「拡大版ジャーナルクラブ」(徳島大学大学院医歯薬学研究部 総合研究支援センター先端医療研究部門), 2019年8月.
- 特許
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 作品
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 補助金・競争的資金
- 血液脳関門模擬チップと計測融合シミュレーションの統合による血管透過性制御法の創成 (研究課題/領域番号: 23K28409 )
脳クレアチン供給を実現するモノカルボン酸輸送体認識型プロドラッグ開発とその有用性 (研究課題/領域番号: 23K27338 )
金魚免疫系×ヒトモデル化血液脳関門チップで変革する中枢送達型抗体開発 (研究課題/領域番号: 22K19493 )
脳血管-神経ユニット・胎盤エクソソーム輸送系を軸とした胎盤-脳連関機構解明と応用 (研究課題/領域番号: 23K24231 )
異常蛋白発現時期により多発性硬化症から多系統萎縮症へ移行する新モデルとグリア治療 (研究課題/領域番号: 20K20470 )
「血液くも膜関門排出輸送に基づく中枢解毒」仮説の実証研究 (研究課題/領域番号: 19K22599 )
血液脳関門模擬チップによる虚血再灌流障害の機序解明と防止技術の開発 (研究課題/領域番号: 19H04435 )
ヒトウイルス受容体を介した血液脳関門突破機構に基づくエクソソームの脳細胞標的化 (研究課題/領域番号: 19H03390 )
新概念高速液流気液界面プラズマによる短寿命活性種バイオサイエンスの基盤確立 (研究課題/領域番号: 18H03687 )
網羅的及び標的プロテオミクスを用いたヒト脳関門の輸送機構解明 (研究課題/領域番号: 17H04004 )
てんかん病態における脳血管-アストロサイト機能連関 (研究課題/領域番号: 16H01326 )
２大中枢関門の新規密着結合分子の寄与の解明と多発性硬化症の治療標的としての有用性 (研究課題/領域番号: 16K15475 )
加齢黄斑変性症病態理解に向けた網膜色素上皮細胞Cx43のPGE2放出への役割解明 (研究課題/領域番号: 16K15157 )
塩基性アミノ酸輸送体を供給経路とするクレアチン脳欠乏症治療薬の開発 (研究課題/領域番号: 16K15153 )
膵癌細胞-癌間質線維芽細胞クロストーク制御による膵癌オーダーメイド治療法の開発 (研究課題/領域番号: 16K10588 )
アラクノイドバリアー上皮細胞を実体とする血液脳脊髄液関門の輸送機構解明 (研究課題/領域番号: 16K08364 )
国際グリア研究ネットワーク構築プロジェクト：日独若手研究者交流・育成を軸として (研究課題/領域番号: 15K21729 )
膵・消化管神経内分泌腫瘍の転移機構の解明 (研究課題/領域番号: 15K10179 )
グリア細胞由来の神経細胞死制御因子の同定と解析 (研究課題/領域番号: 15H05648 )
脳クレアチン欠乏症候群の病態解明に対する研究 (研究課題/領域番号: 26461544 )
発達期低タンパク質栄養摂取による統合失調症関連行動異常誘発の分子基盤 (研究課題/領域番号: 26292071 )
血液脳関門輸送機能賦活化による認知症予防 (研究課題/領域番号: 25670067 )
脳関門プロスタグランジン排出制御機構解明と創薬への応用 (研究課題/領域番号: 24659072 )
標的絶対プロテオミクスに基づく個別癌化学療法の新規診断基盤の樹立 (研究課題/領域番号: 24659063 )
定量プロテオミクス・メタボロミクスアーカイブに基づく膵癌オーダーメイド治療の確立 (研究課題/領域番号: 24592018 )
標的絶対定量プロテオミクスに基づく血液脳関門可塑性の分子機構解明 (研究課題/領域番号: 24249011 )
血液脳関門ヘミチャネルの病態生理学的役割と分子標的診断・治療 (研究課題/領域番号: 22689005 )
脳型プロスタグランジントランスポーターの分子的実体と生理的役割 (研究課題/領域番号: 21390042 )
アミノ酸トランスポーター遺伝子の転写活性調節による網膜血管新生阻害法の開発 (研究課題/領域番号: 19659035 )
脳関門輸送系による痙攣誘発性物質の中枢障害回避機構 (研究課題/領域番号: 18790115 )
網膜解毒機構としての網膜関門排出輸送担体の同定と生理的役割 (研究課題/領域番号: 18390048 )
研究者番号（00401810）による検索
- その他
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年11月22日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス (Life sciences) [薬系分析、物理化学 (Pharmaceuticals - analytical and physicochemistry)]
ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]
ライフサイエンス (Life sciences) [医療薬学 (Clinical pharmacy)] - 所属学会・所属協会
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 委員歴・役員歴
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 受賞
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 活動
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年11月17日更新
2024年11月16日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2024/11/16 01:23
- 氏名（漢字）
- 立川 正憲
- 氏名（フリガナ）
- タチカワ マサノリ
- 氏名（英字）
- Tachikawa Masanori
- 所属機関
- 徳島大学大学院 教授
リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/11/17 01:40
- 氏名（漢字）
- 立川 正憲
- 氏名（フリガナ）
- タチカワ マサノリ
- 氏名（英字）
- Tachikawa Masanori
- プロフィール
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 登録日時
- 2018/9/19 13:26
- 更新日時
- 2023/6/5 12:56
- アバター画像URI
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- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
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- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
- 0344000000
- 所属
- 徳島大学大学院
- 部署
- 医歯薬学研究部(薬学域)
- 職名
- 教授
- 学位
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- 学位授与機関
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- URL
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- 科研費研究者番号
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- Google Analytics ID
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
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- その他の所属 部署
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- その他の所属 職名
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- 最近のエントリー
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- Read会員ID
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- 経歴
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- 受賞
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- Misc
- 論文
- 講演・口頭発表等
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- 書籍等出版物
- 研究キーワード
- 研究分野
- 所属学協会
- 担当経験のある科目
- その他
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- Works
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- 特許
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- 学歴
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- 委員歴
- 社会貢献活動
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2024年11月16日更新
- 研究者番号
- 00401810
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 教授
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2018/4/1 – 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 教授
2016/4/1 – 2019/4/1 : 東北大学, 薬学研究科, 准教授
2017/4/1 : 東北大学, 大学院薬学研究科, 准教授
2012/4/1 – 2017/4/1 : 東北大学, 薬学研究科(研究院), 准教授
2015/4/1 : 東北大学, 大学院薬学研究科, 准教授
2014/4/1 : 東北大学, 薬学系研究科, 准教授
2013/4/1 : 東北大学, 大学院薬学研究科, 准教授
2013/4/1 : 東北大学, 薬学研究科, 准教授
2011/4/1 : 東北大学, 大学院・薬学研究科, 准教授
2010/4/1 : 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(薬学), 助教
2007/4/1 : 富山大学, 大学院・医学薬学研究部, 助教
2006/4/1 : 富山大学, 大学院医学薬学研究部, 助手
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
生物系 / 医歯薬学 / 薬学 / 医療系薬学
生物系
中区分52:内科学一般およびその関連分野
小区分47060:医療薬学関連
小区分52010:内科学一般関連研究代表者以外
生物系 / 医歯薬学 / 薬学 / 医療系薬学
生物系 / 医歯薬学 / 外科系臨床医学 / 消化器外科学
生物系 / 農学 / 農芸化学 / 食品科学
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 小児科学
生物系 / 医歯薬学 / 基礎医学 / 薬理学一般
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 神経内科学
生物系
中区分14:プラズマ学およびその関連分野
小区分90110:生体医工学関連
中区分52:内科学一般およびその関連分野
小区分47060:医療薬学関連
- キーワード
-
研究代表者
血液脳脊髄液関門 / トランスポーター / クレアチン / 痙攣誘発性 / 排出輸送 / グアニジノ化合物 / 有機カチオン / クレアチニン / グアニジノ酢酸 / ヘミチャネル / 脳毛細血管内皮細胞 / パネキシン / コネキシン / 輸送 / 血液脳関門 / 病態 / 阻害 / 認知症 / 輸送タンパク質 / 定量プロテオミクス / チャネル / 脳血管障害 / 輸送系 / 神経活動 / 活性化 / アストロサイト-血管連関 / 脳血管 / アストロサイト / 脳血管-グリア連関 / 脳神経疾患 / プロテオーム / 薬学 / くも膜 / 血液くも膜関門 / α-synuclein / 脳脊髄液 / くも膜上皮細胞 / 輸送体 / 脳・神経 / 細胞外小胞 / 神経変性疾患 / エクソソーム / 脳微小血管網 / 三次元脳血管網 / 微小環境 / 薬物送達 / 三次元血管網 / 脳細胞標的化 / 抗体 / エンドサイトーシス / 胎盤 / 脳血管-神経ユニット
研究代表者以外
アミノ酸トランスポター / LAT1 / プロモーター解析 / 糖尿病網膜症 / 血管新生 / Dual-luciferase assay / クリアランス / トランスポーター / プロスタグランジン / 有機アニオン輸送担体 / 脳・神経 / 脳脊髄液 / 脳関門 / 血液脳脊髄液関門 / 血液脳関門 / リン酸化 / 定量プロテオミクス / P-糖蛋白 / 可塑性 / 病態 / P-糖タンパク / P-glycoprotein / 標的絶対定量プロテオミクス / Pharmacoproteomics / 輸送担体 / 細胞内情報伝達系 / 脳疾患 / 膵癌 / 化学療法 / 抗癌剤耐性 / 質量分析 / 抗癌剤 / 膵臓外科学 / 分子標的薬 / 増殖因子受容体 / 個別化医療 / がん / 個別化 / 脳腫瘍 / 受容体 / 脳内炎症 / プロスタグランジン合成酵素 / リポ多糖 / 神経伝達物質 / PGE2 / タンパク質栄養 / 発達期栄養 / 脳機能 / 精神疾患 / 遺伝子発現 / 発達期低栄養 / タンパク質 / アミノ酸 / 脳神経疾患 / 食品 / 分子栄養学 / 栄養学 / 知的障害 / クレアチン / 先天性代謝異常 / 脳クレアチン欠乏症候群 / 治療薬 / クレアチントランスポーター / 発達障害 / iPS細胞 / グアニジノ化合物 / クレアチニン / グアニジノ酢酸 / 精神遅滞 / 自閉症 / 血液網膜関門 / マイクロダイアリシス法 / oatp / OAT / 排出輸送 / estradiol17-βglucuronide / ρ-aminohippuric acid / 免疫染色 / p-aminohiuric acid / estradiol 17-β glucuronide / dehydroepiandrosterone sulfate / Oatp / Blood-retinal barrier / Microdialysis / Efflux transport / Estradiol 17-β glucuronide / p-Aminohippuric acid / 癌 / クレアチン脳欠乏症 / 脳クレアチン欠乏症 / 薬学 / 生体機能利用 / 血液クモ膜関門 / 血液脊髄関門 / SWATH法 / プロテオミクス / タンパク質絶対発現量 / 局在解析 / ヒト / 種差 / 標的定量プロテオミクス / 網羅的半定量プロテオミクス / 網羅的プロテオミクス / 標的プロテオミクス / 血液くも膜関門 / blood-brain barrier / brain barrier / proteomics / transporter / protein quantification / アストロサイト / カルシウムシグナル / カルシウムイメージング / 神経保護因子 / 脳損傷 / グリア細胞 / 反応性アストロサイト / 薬理学 / 神経細胞死 / 神経内分泌腫瘍 / 肝転移 / CNPY2 / 膵神経内分泌腫瘍 / 膵臓 / 転移 / 網膜色素上皮細胞 / 外側血液網膜関門 / ヘミチャネル / Cx43 / コネキシン / Claudin-11 / 多発性硬化症 / 密着結合 / 中枢関門 / Claudin11 / グリア / 発生・分化・老化 / 精神・神経疾患の病態と治療 / 気液界面プラズマ / 短寿命活性種 / 高速液流 / マイクロ流路 / 生体分子・細胞反応 / 細胞応答 / マイクロ・ナノデバイス / 細胞・組織 / 生物・生体工学 / 流体工学 / ナノバイオ / 微小血管網 / 虚血再灌流障害 / 神経変性疾患 / 脱髄疾患 / 多系統萎縮症 / αーシヌクレイン / ミクログリア / アストログリア / 小脳失調 / オリゴデンドログリア / 神経炎症 / α―シヌクレイン / 脱髄 / 神経内科疾患 / シヌクレイン / α-シヌクレイン / グリオパチー / グリア標的治療 / 小脳型多系統萎縮症 / 進行型多発性硬化症 / オリゴデンドロサイト / モノカルボン酸トランスポーター / プロドラッグ / MCT / 計測融合シミュレーション
研究課題
研究成果
共同研究者