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中山 淳
徳島大学
2024年12月19日更新
- 職名
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- 電話
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- 電子メール
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- 学歴
- 2012/3: 千葉大学医学薬学府薬学研究院 創薬生命科学専攻 卒業
- 学位
- 博士(薬学) (千葉大学医学薬学府薬学研究院) (2012年3月)
- 職歴・経歴
- 2010/4: サントリー生命科学財団 SUNBOR SCHOLARSHIP
2012/5: 米国 スクリプス研究所 化学科 博士研究員 (上原記念生命科学財団ポストドクトラルフェロー) (Dale L. Boger 教授)
2014/6: 徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部(薬学系)助教
- 専門分野・研究分野
- 有機合成化学 (Synthetic Organic Chemistry)
天然物化学 (Natural Products Chemistry)
2024年12月19日更新
- 専門分野・研究分野
- 有機合成化学 (Synthetic Organic Chemistry)
天然物化学 (Natural Products Chemistry) - 担当経験のある授業科目
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- 指導経験
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2024年12月19日更新
- 専門分野・研究分野
- 有機合成化学 (Synthetic Organic Chemistry)
天然物化学 (Natural Products Chemistry)
- 研究テーマ
- 複雑骨格を有するアルカロイド類の不斉全合成研究, 強力な生物活性を有する天然化合物をリードとした医薬創製研究
- 著書
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- 論文
- Masahiro Oura, Takeshi Harada, Asuka Oda, Jumpei Teramachi, Atsushi Nakayama, Ryohei Sumitani, Yusuke Inoue, Yusaku Maeda, Kimiko Sogabe, Maruhashi Tomoko, Mamiko Takahashi, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Shingen Nakamura, Tomoyo Hara, Hiroki Yamagami, Kiyoe Kurahashi, Itsuro Endo, Hiroo Hasegawa, Hiroshi Fujiwara and Masahiro Abe :
Therapeutic efficacy of the resorcylic acid lactone LL-Z1640-2 for adult T-cell leukaemia/lymphoma,
eJHaem, Vol.4, No.3, 667-678, 2023.- (要約)
- Adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATL) remains incurable. The NF-κB and interferon regulatory factor 4 (IRF4) signalling pathways are among the critical survival pathways for the progression of ATL. TGF-β-activated kinase 1 (TAK1), an IκB kinase-activating kinase, triggers the activation of NF-κB. The resorcylic acid lactone LL-Z1640-2 is a potent irreversible inhibitor of TAK1/extracellular signal-regulated kinase 2 (ERK2). We herein examined the therapeutic efficacy of LL-Z1640-2 against ATL. LL-Z1640-2 effectively suppressed the in vivo growth of ATL cells. It induced in vitro apoptosis and inhibited the nuclear translocation of p65/RelA in ATL cells. The knockdown of strongly induced ATL cell death while downregulating MYC. LL-Z1640-2 as well as the NF-κB inhibitor BAY11-7082 decreased the expression of IRF4 and MYC at the protein and mRNA levels, indicating the suppression of the NF-κB-IRF4-MYC axis. The treatment with LL-Z1640-2 also mitigated the phosphorylation of p38 MAPK along with the expression of CC chemokine receptor 4. Furthermore, the inhibition of STAT3/5 potentiated the cytotoxic activity of LL-Z1640-2 against IL-2-responsive ATL cells in the presence of IL-2. Therefore, LL-Z1640-2 appears to be an effective treatment for ATL. Further studies are needed to develop more potent compounds that retain the active motifs of LL-Z1640-2.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/jha2.758
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- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37601887
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37601887
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/jha2.758
(DOI: 10.1002/jha2.758, PubMed: 37601887) Ryuichi Sumida, Misa Okuda, Akane Mera, Masaki Inoue, Sangita Karanjit, Kanji Niwa, Tomohiro Tsutsumi, Ryota Sato, Atsushi Nakayama, Naonobu Tanaka, Masataka Oda and Kosuke Namba :
A suitable stereoisomer of vibrioferrin probes for iron uptake of Vibrio parahaemolyticus,
Chemistry Letters, 2023.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 118228
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.230166
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1360016863185963264
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1246/cl.230166
(徳島大学機関リポジトリ: 118228, DOI: 10.1246/cl.230166, CiNii: 1360016863185963264) Daisuke Tsuji, Atsushi Nakayama, RIko Yamamoto, Shuji Nagano, Takashi Taniguchi, Ryota Sato, Sangita Karanjit, Naoki Muguruma, Tetsuji Takayama, Kohji Itoh and Kosuke Namba :
1,3a,6a-Triazapentalene derivatives as photo-induced cytotoxic small fluorescent dyes,
Communications Chemistry, Vol.6, No.1, 37, 2023.- (要約)
- 1,3a,6a-Triazapentalene (TAP) is a compact fluorescent chromophore whose fluorescence properties vary greatly depending on the substituents on the TAP ring. This study investigated the photo-induced cytotoxicities of various TAP derivatives. Among the derivatives, 2-p-nitrophenyl-TAP showed significant cytotoxicity to HeLa cells under UV irradiation but no cytotoxicity without UV. In addition, the photo-induced cytotoxicity of 2-p-nitirophenyl-TAP was found to be cancer cell selective and effective against HeLa cells and HCT 116 cells. Under UV irradiation, 2-p-nitrophenyl-TAP generated reactive oxygen species (ROS) that induced an apoptosis and ferroptosis in cancer cells. Therefore, it was revealed that 2-p-nitrophenyl-TAP is the most compact dye that can generate ROS by photoirradiation.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 118227
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/s42004-023-00838-0
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36813913
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36813913
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s42004-023-00838-0
(徳島大学機関リポジトリ: 118227, DOI: 10.1038/s42004-023-00838-0, PubMed: 36813913) Yuki Kimura, Eisaku Ohashi, Sangita Karanjit, Takashi Taniguchi, Atsushi Nakayama, Hiroshi Imagawa, Ryota Sato and Kosuke Namba :
Total synthesis of proposed structures of 4,10-dihydroxy 8,12-guaianolides,
Organic Letters, Vol.24, No.17, 3297-3301, 2022.- (要約)
- The first total syntheses of two 4,10-dihydroxy-8,12-guaianolides that were reported to be natural products were achieved. Toward the syntheses of a collection of related guaianolides, the typical 5,7-fused system of 8,12-guaianolides was constructed by a ring expansion reaction of a hydroxylated coronafacic acid analogue that can be practically synthesized and optically resolved. The total syntheses of these compounds revealed that the previously reported structures of both natural products were incorrect.
- (キーワード)
- Biological Products / Molecular Structure
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 117329
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.2c01215
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35446586
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35446586
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.orglett.2c01215
(徳島大学機関リポジトリ: 117329, DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01215, PubMed: 35446586) Sangita Karanjit, Emiko Tanaka, L. K. Shrestha, Atsushi Nakayama, Katsuhiko Ariga and Kosuke Namba :
A heterogeneous bifunctional silica-supported Ag2O/Im+Cl- catalyst for efficient CO2 conversion,
Catalysis Science & Technology, Vol.12, 3297-3301, 2022.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1039/D2CY00194B
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- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1039/D2CY00194B
(DOI: 10.1039/D2CY00194B) Eisaku Ohashi, Sangita Karanjit, Atsushi Nakayama, Kohei Takeuchi, Sherif E Emam, Hidenori ANDO, Tatsuhiro Ishida and Kosuke Namba :
Efficient construction of the hexacyclic ring core of palau'amine: the pKa concept for proceeding with unfavorable equilibrium reactions,
Chemical Science, Vol.12, 2021.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 116279
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- ● Publication site (DOI): 10.1039/D1SC03260G
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- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1039/D1SC03260G
(徳島大学機関リポジトリ: 116279, DOI: 10.1039/D1SC03260G) Atsushi Nakayama, Tenta Nakamura, Tabassum Ara, tatsuya fukuta, Sangita Karanjit, Takeshi Harada, Asuka Oda, Hideo Sato, Masahiro Abe, Kentaro Kogure and Kosuke Namba :
Development of a novel antioxidant based on a dimeric dihydroisocoumarin derivative,
Tetrahedron Letters, Vol.74, 153176, 2021.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 116179
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2021.153176
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85107022552
(徳島大学機関リポジトリ: 116179, DOI: 10.1016/j.tetlet.2021.153176, Elsevier: Scopus) Motofumi Suzuki, Atsumi Urabe, Sayaka Sasaki, Ryo Tsugawa, Satoshi Nishio, Haruka Mukaiyama, Yoshiko Murata, Hiroshi Masuda, M. Sann Aung, Akane Mera, Masaki Takeuchi, Keijo Fukushima, Michika Kanaki, Kaori Kobayashi, Yudai Chiba, Binod Babu Shrestha, Hiromi Nakanishi, T. Watanabe, Atsushi Nakayama, Hiromichi Fujino, Takanori Kobayashi, Keiji Tanino, Naoko Nishizawa and Kosuke Namba :
Development of a mugineic acid family phytosiderophore analog as an iron fertilizer,
Nature Communications, Vol.12, No.1, 1558, 2021.- (要約)
- Iron (Fe) is an essential nutrient, but is poorly bioavailable because of its low solubility in alkaline soils; this leads to reduced agricultural productivity. To overcome this problem, we first showed that the soil application of synthetic 2'-deoxymugineic acid, a natural phytosiderophore from the Poaceae, can recover Fe deficiency in rice grown in calcareous soil. However, the high cost and poor stability of synthetic 2'-deoxymugineic acid preclude its agricultural use. In this work, we develop a more stable and less expensive analog, proline-2'-deoxymugineic acid, and demonstrate its practical synthesis and transport of its Fe-chelated form across the plasma membrane by Fe(III)·2'-deoxymugineic acid transporters. Possibility of its use as an iron fertilizer on alkaline soils is supported by promotion of rice growth in a calcareous soil by soil application of metal free proline-2'-deoxymugineic acid.
- (キーワード)
- Azetidinecarboxylic Acid / Fertilizers / Iron / Siderophores / Soil
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 116178
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/s41467-021-21837-6
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33692352
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 33692352
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41467-021-21837-6
(徳島大学機関リポジトリ: 116178, DOI: 10.1038/s41467-021-21837-6, PubMed: 33692352) Atsushi Nakayama, Tenta Nakamura, Toshihiro Zaima, Saho Fujimoto, Sangita Karanjit and Kosuke Namba :
Concise Total Synthesis of Tronocarpine,
Angewandte Chemie International Edition, Vol.60, No.2, 635-639, 2020.- (要約)
- A concise total synthesis of tronocarpine, a chippiine-type indole alkaloid, was accomplished. The key feature of this total synthesis is a one-pot construction of the pentacyclic skeleton containing an azabicyclo[3.3.1]nonane core by tandem cyclization from an indole derivative with all carbon side chains and functional groups. This tandem cyclization consists of α,β-unsaturated aldehyde formation, intramolecular aldol reaction, six-membered lactamization, azide reduction, and seven-membered lactamization. The stereochemical outcome in this tandem cyclization is controlled by the stereocenter at the C14 position. This strategy can be utilized to synthesize other chippiine-type alkaloids with azabicyclo[3.3.1]nonane skeletons.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 116180
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/anie.202009966
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32969565
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32969565
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/anie.202009966
(徳島大学機関リポジトリ: 116180, DOI: 10.1002/anie.202009966, PubMed: 32969565) Tsutsumi Tomohiro, Saitoh Arisa, Kasai Tomoyo, Chu MengYue, Sangita Karanjit, Atsushi Nakayama and Kosuke Namba :
Synthesis and evaluation of 1,1,7,7-tetramethyl-9-azajulolidine (TMAJ) as a highly active derivative of N,N-dimethylaminopyridine,
Tetrahedron Letters, Vol.61, No.26, 152047, 2020.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 115070
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- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2020.152047
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2020.152047
(徳島大学機関リポジトリ: 115070, DOI: 10.1016/j.tetlet.2020.152047) Tan* A. Mario, Castro G. Sarleen, Oliva Marie P. Patricia, Yap Raymund J. Paul, Atsushi Nakayama, Magpantay D. Hilbert and Cruz* Edison E. dela Thomas :
Bioprospecting of antibacterial constituents from the endolichenic fungi isolated from Parmotrema rampoddense,
3 Biotech, Vol.10, No.5, 212, 2020.- (要約)
- A total of nine endolichenic fungi were isolated from the foliose lichen (Nyl.) Hale. Of the nine endolichenic fungi, three taxa (, , ) showed antibacterial activities as determined by the disk diffusion assay against ESKAPE bacterial pathogens. gave the most active fungal extract with zone of inhibition values of 15 mm and 19 mm against and respectively. Further chromatographic purification of the ethyl acetate extract led to the isolation and identification of bis(2-ethylhexyl)terephthalate (), acetyl tributyl citrate (), and fusarubin (). Acetyl tributyl citrate () exhibited moderate antibacterial activity against and
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s13205-020-02213-5
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32351870
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32351870
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s13205-020-02213-5
(DOI: 10.1007/s13205-020-02213-5, PubMed: 32351870) Atsushi Nakayama, Akira Ohtani, Tsubasa Inokuma, Daisuke Tsuji, Haruka Mukaiyama, Nakayama Akira, Kouji Itou, Akira Otaka, Tanino Keiji and Kosuke Namba :
Development of a 1,3a,6a-triazapentalene derivatives as a compact and thiol-specific fluorescent labeling reagent,
Communications Chemistry, Vol.3, 6, 2020.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 115071
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/s42004-019-0250-0
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85077692885
(徳島大学機関リポジトリ: 115071, DOI: 10.1038/s42004-019-0250-0, Elsevier: Scopus) 薬師寺 文華, 中山 淳 :
Diversity-orientedシンポジウム:若手海外挑戦がひらく多様性のトビラ,
薬学雑誌, Vol.140, No.1, 23-24, 2020年.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/yakushi.19-00186-F
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31902880
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390565134814107648
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85077480473
(DOI: 10.1248/yakushi.19-00186-F, PubMed: 31902880, CiNii: 1390565134814107648, Elsevier: Scopus) Atsushi Nakayama, Hideo Satoh, Tenta Nakamura, Hamada Mai, Nagano Shuji, Shuhei Kameyama, Furue Yui, Hayashi Naoki, Kamoshida Go, Sangita Karanjit, Oda Masataka and Kosuke Namba :
Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Side-Chain Derivatives based on Eurotiumide A,
Marine Drugs, Vol.18, No.2, 92, 2020.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 115585
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.3390/md18020092
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/md18020092
(徳島大学機関リポジトリ: 115585, DOI: 10.3390/md18020092) Atsushi Nakayama, Hideo Satoh, Shuji Nagano, Sangita Karanjit, Hiroshi Imagawa and Kosuke Namba :
Asymmetric Total Syntheses and Structure Elucidations of (+)-Eurotiumide F and (+)-Eurotiumide G,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.67, No.9, 953-958, 2019.- (要約)
- Asymmetric total syntheses of dihydropyran containing natural products, (+)-eurotiumide F and (+)-eurotiumide G have been described. These total syntheses revealed the absolute configuration of eurotiumide F and G, and confirmed the reported structure of eurotiumide F and revised the reported structure of eurotiumide G. Highlight of these syntheses is thermal rearrangement with 4-methoxyisochroman-1-one derivative having propargyl ether on phenolic ether under thermal condition to construct dihydropyran ring. X-Ray crystallographic analysis of (+)-eurotiumide G clarified the stereochemistry at the C1-position.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113683
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c18-00948
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31474735
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85071659929
(徳島大学機関リポジトリ: 113683, DOI: 10.1248/cpb.c18-00948, PubMed: 31474735, Elsevier: Scopus) Tomohiro Tsutsumi, Sangita Karanjit, Atsushi Nakayama and Kosuke Namba :
A Concise Asymmetric Total Synthesis of (+)-Epilupinine,
Organic Letters, Vol.21, No.8, 2620-2624, 2019.- (要約)
- Asymmetric total synthesis of (+)-epilupinine was achieved in just three steps using only commercially available common reagents. The total synthesis involved alkylations of N-nosylamide, ozone oxidation, and sequential reactions of the removal of the nosyl group, intramolecular dehydrative condensation, intramolecular Mannich reaction catalyzed by l-proline, and a reduction.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113631
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.9b00607
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30963767
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85064687055
(徳島大学機関リポジトリ: 113631, DOI: 10.1021/acs.orglett.9b00607, PubMed: 30963767, Elsevier: Scopus) Ryota Sato, Ryuji Okamoto, Takumi Ishizuka, Atsushi Nakayama, Sangita Karanjit and Kosuke Namba :
Microwave-assisted Tertiary Carbon Radical Reaction for Construction of Quaternary Carbon Center,
Chemistry Letters, Vol.48, No.5, 414-417, 2019.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113632
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.190040
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85066142615
(徳島大学機関リポジトリ: 113632, DOI: 10.1246/cl.190040, Elsevier: Scopus) Ito Masami, Mera Akane, Mashimo Toshiki, Seki Tomohiro, Sangita Karanjit, Ohashi Eisaku, Atsushi Nakayama, Kitamura Kei, Hamura Toshiyuki, Ito Hajime and Kosuke Namba :
Synthesis and Evaluation of 1,3a,6a-triazapentalene (TAP)-bonded system,
Chemistry - A European Journal, Vol.24, No.67, 17727-17733, 2018.- (要約)
- A method of synthesizing a directly connected 1,3a,6a-triazapentalene (TAP) ring system as a linearly bonded aromatic system with a planar form was established. Various TAP-dimers and a 2-alkyl-TAP-trimer were synthesized and their fluorescence properties were evaluated. Although the direct connection of the TAP ring with other TAP rings did not affect the fluorescence properties in diluted solvent, TAP-dimers showed unique fluorescence properties derived from the aggregation state under highly concentrated conditions. In particular, TAP-dimer 5 f showed aggregation-induced emission in highly concentrated solution, and 5 b showed typical mechanochromic fluorescence in the solid state despite their compact molecular size.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113633
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/chem.201804733
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30298702
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85057344150
(徳島大学機関リポジトリ: 113633, DOI: 10.1002/chem.201804733, PubMed: 30298702, Elsevier: Scopus) 中山 淳 :
天然物全合成から見つけた蛍光化合物–Eurotiumide類の不斉全合成と蛍光特性–,
有機合成化学協会誌, Vol.76, No.5, 498-501, 2018年.- (要約)
- <p>Asymmetric total syntheses and structure revision of dihydroisocoumarin-type natural products, eurotiumide A and eurotiumide B have been described. Key features of these total syntheses are the asymmetric Shi epoxidation, <i>regio</i>selective epoxide opening, and Pd-catalyzed CO insertion-lactonization cascade reaction to construct 4-methoxyisochroman-1-one skeleton. X-ray crystallographic analysis of the key intermediate revealed the absolute configuration and relative structure of eurotiumides, and it revised the reported structures of eurotiumide A and B, respectively. These natural products also exhibited highly fluorescence with several solvents with large Stokes shift.</p>
- (キーワード)
- natural product / fluorescence / anti-fouling / anti-bacterial agent / total synthesis
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.5059/yukigoseikyokaishi.76.498
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390282680315941632
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.5059/yukigoseikyokaishi.76.498
(DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.76.498, CiNii: 1390282680315941632) Tsubasa Okamoto, Miki Shibata, Sangita Karanjit, Atsushi Nakayama, Masahiro Yoshida and Kosuke Namba :
Direct Synthesis of Polycyclic Tropinones by a Condensation-[4+3]-Cycloaddition Cascade Reaction.,
Chemistry - A European Journal, Vol.24, No.38, 9508-9513, 2018.- (要約)
- A concise method of constructing polycyclic tropinone frameworks was developed. The single-step synthesis of polycyclic tropinone consists of an intramolecular [4+3] cycloaddition reaction of N-nosyl-pyrrole with oxyallyl cation that was generated in situ by an intermolecular condensation reaction of the nucleophilic functional groups on a tethered pyrrole with the aldehyde of 2-(silyloxy)-acrolein. This cascade reaction afforded various polycyclic tropinones including tri-, tetra-, and pentacyclic systems in high yields as single diastereomers.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113634
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/chem.201802011
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29701268
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85049583439
(徳島大学機関リポジトリ: 113634, DOI: 10.1002/chem.201802011, PubMed: 29701268, Elsevier: Scopus) Atsushi Nakayama, Hideo Sato, Sangita Karanjit, Naoki Hayashi, Masataka Oda and Kosuke Namba :
Asymmetric Total Synthesis and Structure Revisions of Eurotiumide A and Eurotiumide B, and Evaluation of their Fluorescent Properties as Natural Probes.,
European Journal of Organic Chemistry, Vol.2018, No.29, 4013-4017, 2018.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113684
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/ejoc.201800535
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/ejoc.201800535
(徳島大学機関リポジトリ: 113684, DOI: 10.1002/ejoc.201800535) Sangita Karanjit, Masaya Kashihara, Atsushi Nakayama, Lok Kumar Shrestha, Katsuhiko Ariga and Kosuke Namba :
Highly active and reusable hydrotalcite-supported Pd(0) catalyst for Suzuki coupling reactions of aryl bromides and chlorides,
Tetrahedron, Vol.74, No.9, 948-954, 2018.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tet.2017.12.056
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85040597957
(DOI: 10.1016/j.tet.2017.12.056, Elsevier: Scopus) Tsukiho Hayashi, Ayumi Osawa, Takehiro Watanabe, Yoshiko Murata, Atsushi Nakayama and Kosuke Namba :
Development of 1,3a,6a-triazapentalene-labeled enterobactin as a fluorescence quenching sensor of iron ion,
Tetrahedron Letters, Vol.58, No.20, 1961-1964, 2017.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 111874
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- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2017.04.011
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(徳島大学機関リポジトリ: 111874, DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.04.011) Mera Akane, Ito Masami, Atsushi Nakayama and Kosuke Namba :
Synthesis of 2,6-Disubstituted-1,3a,6a-Triazapentalenes and Their Fluorescence Properties,
Chemistry Letters, Vol.46, No.4, 539-542, 2017.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.170078
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(DOI: 10.1246/cl.170078) Takeuchi Kohei, Atsushi Nakayama, Tanino Keiji and Kosuke Namba :
Facile Guanidine Formation under Mild Acidic Conditions,
Synlett, Vol.27, No.18, 2591-2596, 2016.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 111876
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- ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0035-1562478
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(徳島大学機関リポジトリ: 111876, DOI: 10.1055/s-0035-1562478) Atsushi Nakayama, Nishio Satoshi, Otani Akira, Mera Akane, Osawa Ayumi, Tanino keiji and Kosuke Namba :
Substituent Effect at C4-Position of 1,3a,6a-Triazapentalene,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.64, No.7, 830-837, 2016.- (要約)
- Various 2,4-disubstituted-1,3a,6a-triazapentalenes possessing methyl and phenyl groups at the C4-position were synthesized. Fluorescence observation of the synthetic 4-methyl- and 4-phenyl-1,3a,6a-triazapentalenes revealed that the introduction of a substituent at the C4-position allowed a long-wavelength shift of the fluorescence maximum. Furthermore, the phenyl group at the C4-position was found to induce a substantial increase in the extinction coefficient value.
- (キーワード)
- Bridged Bicyclo Compounds, Heterocyclic / Fluorescence / 分子構造 (molecular structure)
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c16-00196
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27373639
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84977588368
(DOI: 10.1248/cpb.c16-00196, PubMed: 27373639, Elsevier: Scopus) Masahiro Yoshida, Asuka Kobayashi, Atsushi Nakayama and Kosuke Namba :
Synthesis of functionalized 2,3-dihydropyrroles by oxidative radical cyclization of N-Sulfonyl β-enamino esters with alkenes,
Tetrahedron, Vol.72, No.20, 2544-2551, 2016.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tet.2016.03.055
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84963522445
(DOI: 10.1016/j.tet.2016.03.055, Elsevier: Scopus) Kosuke Namba, Kohei Takeuchi, Yukari Kaihara, Masataka Oda, Akira Nakayama, Atsushi Nakayama, Masahiro Yoshida and Keiji Tanino :
Total synthesis of palau'amine,
Nature Communications, Vol.6, 8731, 2015.- (要約)
- Palau'amine has received a great deal of attention in the past two decades as an attractive synthetic target by virtue of its intriguing molecular architecture and significant immunosuppressive activity. Here we report the total synthesis of palau'amine characterized by the construction of an ABDE tetracyclic ring core including a trans-bicylo[3.3.0]octane skeleton at a middle stage of total synthesis. The ABDE tetracyclic ring core is constructed by a cascade reaction of a cleavage of the N-N bond, including simultaneous formation of imine, the addition of amide anion to the resulting imine (D-ring formation) and the condensation of pyrrole with methyl ester (B-ring formation) in a single step. The synthetic palau'amine is confirmed to exhibit excellent immunosuppressive activity. The present synthetic route has the potential to help elucidate a pharmacophore as well as the mechanistic details of immunosuppressive activity.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 115641
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/ncomms9731
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26530707
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84946600416
(徳島大学機関リポジトリ: 115641, DOI: 10.1038/ncomms9731, PubMed: 26530707, Elsevier: Scopus) Laluces Mae Hannah, Atsushi Nakayama, Nonato Maribel, Cruz Edison dela Thomas and Tan Almoite Mario :
Antimicrobial alkaloids from the leaves of Pandanus amaryllifolius,
Journal of Applied Pharmaceutical Science, Vol.5, No.10, 151-153, 2015.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.7324/JAPS.2015.501026
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.7324/JAPS.2015.501026
(DOI: 10.7324/JAPS.2015.501026) Okano Akinori, Atsushi Nakayama, Wu Kejia, Lindsey A. Erick, Schammel W. Alex, Feng Yiqing, Collins C. Karen and Boger L. Dale :
Total Syntheses and Initial Evaluation of [Ψ[C(=S)NH]Tpg4]vancomycin, [Ψ[C(=NH)NH]Tpg4]vancomycin, [Ψ[CH2NH]Tpg4]vancomycin, and Their (4-Chlorobiphenyl)methyl Derivatives: Synergistic Binding Pocket and Peripheral Modifications for the Glycopeptide Antibiotics,
Journal of the American Chemical Society, Vol.137, No.10, 3693-3704, 2015.- (要約)
- Full details of studies are disclosed on the total syntheses of binding pocket analogues of vancomycin bearing the peripheral L-vancosaminyl-1,2-D-glucosyl disaccharide that contain changes to a key single atom in the residue-4 amide (residue-4 carbonyl O → S, NH, H2) designed to directly address the underlying molecular basis of resistance to vancomycin. Also disclosed are studies piloting the late-stage transformations conducted on the synthetically more accessible C-terminus hydroxymethyl aglycon derivatives and full details of the peripheral chlorobiphenyl functionalization of all of the binding-pocket-modified vancomycin analogues designed for dual D-Ala-D-Ala/D-Ala-D-Lac binding. Their collective assessment indicates that combined binding pocket and chlorobiphenyl peripherally modified analogues exhibit a remarkable spectrum of antimicrobial activity (VSSA, MRSA, and VanA and VanB VRE) and impressive potencies against both vancomycin-sensitive and vancomycin-resistant bacteria (MICs = 0.06-0.005 and 0.5-0.06 μg/mL for the amidine and methylene analogues, respectively) and likely benefit from two independent and synergistic mechanisms of action, only one of which is dependent on D-Ala-D-Ala/D-Ala-D-Lac binding. Such analogues are likely to display especially durable antibiotic activity that is not prone to rapidly acquired clinical resistance.
- (キーワード)
- Anti-Bacterial Agents / Bacteria / Binding Sites / Biphenyl Compounds / Chemistry Techniques, Synthetic / Drug Resistance, Bacterial / Microbial Sensitivity Tests / Structure-Activity Relationship / Vancomycin
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1021/jacs.5b01008
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25750995
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84925249755
(DOI: 10.1021/jacs.5b01008, PubMed: 25750995, Elsevier: Scopus) Akinori Okano, Atsushi Nakayama, Alex W Schammuel and Dale L. Boger :
Total Synthesis of [[C(=NH)NH]Tpg4]Vancomycin and its (4-Chlorobiphenyl)methyl Derivative: Impact of Peripheral Modifications on Vancomycin Analogs Redesigned for Dual D-Ala-D-Ala and D-Ala-D-Lac Binding,
Journal of the American Chemical Society, Vol.136, No.39, 13522-13525, 2014.- (要約)
- The total synthesis of two key analogues of vancomycin containing single-atom exchanges in the binding pocket (residue 4 amidine and thioamide) are disclosed as well as their peripherally modified (4-chlorobiphenyl)methyl (CBP) derivatives. Their assessment indicates that combined pocket amidine and CBP peripherally modified analogues exhibit a remarkable spectrum of antimicrobial activity (VSSA, MRSA, VanA and VanB VRE) and impressive potencies (MIC = 0.06-0.005 μg/mL) against both vancomycin-sensitive and -resistant bacteria and likely benefit from two independent and synergistic mechanisms of action. Like vancomycin, such analogues are likely to display especially durable antibiotic activity not prone to rapidly acquired clinical resistance.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1021/ja507009a
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25211770
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84949115155
(DOI: 10.1021/ja507009a, PubMed: 25211770, Elsevier: Scopus) Atsushi Nakayama, Akinori Okano, Feng Yiqing, Collins C. James, Collins C. Karen, Walsh T. Christopher and Boger L. Dale :
Enzymatic Glycosylation of Vancomycin Aglycon: Completion of a Total Synthesis of Vancomycin and N- and C-Terminus Substituent Effects of the Aglycon Substrate,
Organic Letters, Vol.16, No.13, 3572-3575, 2014.- (要約)
- Studies on the further development of the sequential glycosylations of the vancomycin aglycon catalyzed by the glycosyltransferases GtfE and GtfD and the observation of unusual, perhaps unexpected, aglycon substrate substituent effects on the rate and efficiency of the initial glycosylation reaction are reported.
- (キーワード)
- Anti-Bacterial Agents / Glucosyltransferases / Glycosylation / Molecular Structure / Vancomycin
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1021/ol501568t
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24954524
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84903720350
(DOI: 10.1021/ol501568t, PubMed: 24954524, Elsevier: Scopus) Atsushi Nakayama, Mariko Kitajima and Hiromitsu Takayama :
Syntheses of Fawcettimine-Type Lycopodium Alkaloids Utilizing the Pauson Khand Reaction,
Synlett, Vol.23, No.14, 2014-2024, 2012.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0032-1316680
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84864688368
(DOI: 10.1055/s-0032-1316680, Elsevier: Scopus) Atsushi Nakayama, Kogure Noriyuki, Kitajima Mariko and Takayama Hiromitsu :
Asymmetric Total Synthesis of a Pentacyclic Lycopodium Alkaloid: Huperzine-Q,
Angewandte Chemie International Edition, Vol.50, No.35, 8025-8028, 2011.- (要約)
- Right on Q: the first asymmetric total synthesis of (-)-huperzine-Q, which possesses six stereogenic centers and a spiroaminal moiety, has been achieved in 19 steps and 16.4 % overall yield. This synthesis involved a novel stereoselective Pauson-Khand reaction, a vinyl Claisen rearrangement, and a biomimetic spiroaminal formation. TBDPS=tert-butyldiphenylsilyl.
- (キーワード)
- Alkaloids / Heterocyclic Compounds with 4 or More Rings / Lycopodium / Spiro Compounds / Stereoisomerism
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/anie.201103550
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21751323
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-80051779094
(DOI: 10.1002/anie.201103550, PubMed: 21751323, Elsevier: Scopus) Atsushi Nakayama, Kogure Noriyuki, Kitajima Mariko and Takayama Hiromitsu :
First Asymmetric Total Syntheses of Fawcettimine-Type Lycopodium Alkaloids, Lycoposerramine-C and Phlegmariurine-A,
Organic Letters, Vol.11, No.23, 5554-5557, 2009.- (要約)
- A successful asymmetric total synthesis of lycoposerramine-C involving such key steps as a cobalt-mediated Pauson-Khand reaction and vinyl Claisen rearrangement and its biomimetic transformation to phlegmariurine-A are described.
- (キーワード)
- Alkaloids / Lycopodium / Molecular Structure
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1021/ol902437t
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19891425
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19891425
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol902437t
(DOI: 10.1021/ol902437t, PubMed: 19891425) Atsushi Nakayama, Noriyuki Kogure, Mariko Kitajima and Hiromitsu Takayama :
Straightforward Asymmetric Total Synthesis of (+)-Evodiamine, a Major Indole Alkaloid in Herbal Medicine Wu Zhu Yu,
Heterocycles, Vol.76, No.1, 861-865, 2008.- (キーワード)
- Indole Alkaloid / Asymmetric Synthesis / Evodiamine / Evodia / Ruthenium
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1521699229674619136
(CiNii: 1521699229674619136) - MISC
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 総説・解説
- 中山 淳 :
ジヒドロイソクマリン系天然物の網羅的全合成と医薬化学研究,
化学工業, Vol.71, No.2, 83-91, 2020年2月.- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1522825129777491072
(CiNii: 1522825129777491072) - 講演・発表
- Ohashi Eisaku, Takeuchi Kohei, Atsushi Nakayama, Tanino Keiji, Sangita Karanjit and Kosuke Namba :
Studies on the Second Generation Synthesis of Palau'amine,
The 9th Junior International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry Asia, Sep. 2019. Tsutsumi Tomohiro, Sangita Karanjit, Atsushi Nakayama and Kosuke Namba :
A Concise Asymmetric Total Synthesis of (+)-epilupinine,
27th International Society of Heterocyclic Chemistry Congress, Sep. 2019. Ohashi Eisaku, Takeuchi Kohei, Atsushi Nakayama, Sangita Karanjit, Tanino Keiji and Kosuke Namba :
Studies on the Second Generation Synthesis of Palau'amine,
27th International Society of Heterocyclic Chemisty Congress, Sep. 2019. 中山 淳 :
Asymmetric Total Syntheses of Eurotiumides,
International Congress on Pure & Applied Chemistry (ICPAC)2018 (Bay view Hotel Langkawi, Malaysia), 2018年10月. Atsushi Nakayama :
Asymmetric Total Syntheses of Eurotiumides,
4th International Symposium on Molecular Sciences (Santo Tomas University, Philippine), Oct. 2018. Sangita Karanjit, Masaya Kashihara, Atsushi Nakayama and Kosuke Namba :
Pd0-Hydrotalcite: A Versatile Heterogeneous Catalyst for Bond Transformation under Mild Condition,
The 11th International Symposium on Integrated Synthesis, Awaji, Nov. 2017. Eisaku Oohashi, Kohei Takeuchi, Atsushi Nakayama, Keiji Tanino and Kosuke Namba :
Studies on the Second Generation Synthesis of Palauamine,
The 11th International Symposium on Integrated Synthesis, Awaji, Nov. 2017. Atsushi Nakayama, Nakayama Shinichiro and Kosuke Namba :
Total Synthesis and Medicinal Study of Resorcylic Acid Lactone, LL-Z1640-2,
The 10th International Symposium. on Integrated Synthesis, Awaji, Hyogo, Japan, Nov. 2016. Eisaku Ohashi, Kohei Takeuchi, Atsushi Nakayama, Keiji Tanino and Kosuke Namba :
Second Generation Synthetic Study on Palau'amine,
The 10th International Symposium on Integrated Synthesis, Awaji yumebutai International Conference Center, 兵庫県淡路市, Nov. 2016. Kosuke Namba, Ayumi Osawa, Atsushi Nakayama, Akane Mera, Akira Otani and Keiji Tanino :
Synthesis of 1,3a,6a-triazapentalene derivatives and their interesting fluorescence properties,
International Chemical Congress of Pacific Basin Societies, Honolulu, USA, Dec. 2015. Atsushi Nakayama :
Studies of Asymmetric Total Synthesis of Fawcettimine-type Lycopodium Alkaloids Based on Cobalt mediated Pauson-Khand Reaction,
Santo Tomas university, Dec. 2015. Atsushi Nakayama :
Total Synthesis and SAR studies of Anti-tumor agent, LL-Z1640-2,
20th Annual Natural products Society of the Philippines Convention, Dec. 2015. 丸尾 天哉, 三原 泰輝, 佐藤 亮太, 中山 淳, 難波 康祐 :
KB343の全合成研究,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 住田 龍一, 井上 雅貴, 古高 涼太, 佐藤 亮太, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Calyciphylline F の全合成,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 中村 天太, 亀山 周平, 坂本 光, Ayumi Ohsawa, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 住田 龍一, 井上 雅貴, 古高 涼太, 佐藤 亮太, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Calyciphylline F の全合成研究,
第34回日本プロセス化学会東四国地区フォーラムセミナー, 2024年1月. 丸尾 天哉, 三原 泰輝, 佐藤 亮太, 中山 淳, 難波 康祐 :
KB343の全合成研究,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2023年10月. 山本 璃子, 長野 秀嗣, 米良 茜, カランジット サンギータ, 中山 淳, 辻 大輔, 赤木 玲子, 伊藤 孝司, 難波 康祐 :
1,3a,6a-トリアザペンタレン類の合成と光応答型細胞毒性の評価,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2023年10月. 中村 天太, 亀山 周平, 坂本 光, Ayumi Ohsawa, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2023年10月. 住田 龍一, 井上 雅貴, 古高 涼太, 佐藤 亮太, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Calyciphylline F の全合成研究,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2023年10月. 住田 龍一, 井上 雅貴, 古高 涼太, 佐藤 亮太, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Calyciphylline F の全合成研究,
第37回若手化学者のための化学道場, 2023年9月. 中村 天太, 亀山 周平, 坂本 光, Ayumi Ohsawa, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
第37回若手化学者のための化学道場, 2023年9月. 山本 璃子, 長野 秀嗣, 米良 茜, カランジット サンギータ, 中山 淳, 辻 大輔, 赤木 玲子, 伊藤 孝司, 難波 康祐 :
1,3a,6a-トリアザペンタレン類の合成と光応答型細胞毒性の評価,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 住田 龍一, 井上 雅貴, 古高 涼太, 佐藤 亮太, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Fの全合成研究,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 川田 航大, 岡本 龍治, 加藤 光貴, 佐藤 亮太, 中山 淳, 難波 康祐 :
Nagelamide Qの全合成研究,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 中村 天太, 亀山 周平, 坂本 光, 大澤 歩, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 山本 璃子, 長野 秀嗣, 米良 茜, カランジット サンギータ, 中山 淳, 辻 大輔, 伊藤 孝司, 難波 康祐 :
1,3a,6a-トリアザペンタレン類の合成と光応答型細胞毒性の評価,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中四国支部学術大会, 2022年11月. 住田 龍一, 井上 雅貴, 奥田 実沙, 米良 茜, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Vibrioferrin蛍光標識プローブの合成と評価,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 川田 航大, 岡本 龍治, 加藤 光貴, 佐藤 亮太, 中山 淳, 難波 康祐 :
Nagelamide Qの全合成研究,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 中村 天太, 亀山 周平, 坂本 光, 大澤 歩, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 大岡 巧太郎, 石塚 匠, 佐藤 亮太, 牛山 和輝, 須藤 宏城, 佐藤 亮太, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
(+)-Lapidilectine Bの合成研究,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 川田 航大, 岡本 龍治, 加藤 光貴, 佐藤 亮太, 中山 淳, 難波 康祐 :
Nagelamide Qの全合成研究,
第36回若手化学者のための化学道場, 2022年9月. 中村 天太, 亀山 周平, 坂本 光, 大澤 歩, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
第36回若手化学者のための化学道場, 2022年9月. 木村 有希, 大橋 栄作, カランジット サンギータ, 谷口 喬, 中山 淳, 今川 洋, 佐藤 亮太, 難波 康祐 :
Guaianolide型セスキテルペンラクトン類の全合成,
第64回天然有機化合物討論会, 2022年9月. 中村 天太, 亀山 周平, 坂本 光, 大澤 歩, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
創薬懇話会2022, 2022年6月. 初 梦?, Tomohiro Tsutsumi, 佐藤 亮太, 中山 淳, 難波 康祐 :
新規不斉DMAP触媒の合成研究,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 中村 天太, 亀山 周平, 坂本 光, 大澤 歩, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 木村 有希, 大橋 栄作, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Guaianolide型セスキテルペンラクトン類の全合成研究,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 川田 航大, 岡本 龍治, 加藤 光貴, 中山 淳, 難波 康祐 :
Nagelamide Q の全合成研究,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 大岡 巧太郎, 石塚 匠, 牛山 和輝, 石川 裕大, 須藤 宏城, 佐藤 亮太, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
(+)-Lapidilectine Bの形式全合成,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 大岡 巧太郎, 石塚 匠, 佐藤 亮太, 牛山 和輝, 石川 裕大, 須藤 宏城, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
(+)-Lapidilectine Bの合成研究,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 初 梦?, Tomohiro Tsutsumi, 佐藤 亮太, 中山 淳, 難波 康祐 :
新規不斉DMAP触媒の合成研究,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 井上 雅貴, 佐藤 亮太, 古髙 涼太, 中山 淳, カランジット サンギータ, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline Fの全合成研究,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 船曵 早希, 佐々木 彩花, 向山 はるか, 辻 大輔, Yoshiko Murata, 山本 武範, カランジット サンギータ, 中山 淳, 伊藤 孝司, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄取り込み機構解明を志向したトランスポーター標識プローブの開発,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 木村 有希, Eisaku Ohashi, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Guaianolide型セスキテルペンラクトン類の全合成研究,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 中村 天太, 亀山 周平, 坂本 光, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 中村 天太, 財間 俊宏, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Tronocarpineの短工程全合成,
第50回複素環化学討論会, 2021年10月. 木村 有希, Eisaku Ohashi, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Guaianolide型セスキテルペンラクトン類の全合成研究,
第37回有機合成セミナー, 2021年9月. Saki Funabiki, 佐々木 彩花, Haruka Mukaiyama, 辻 大輔, Yoshiko Murata, 山本 武範, カランジット サンギータ, 中山 淳, 伊藤 孝司, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄取り込み機構解明を志向したトランスポーター標識プローブの開発,
創薬懇話会2021, 2021年6月. 井上 雅貴, 佐藤 亮太, 古髙 涼太, Ryuichi Fuchigami, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Calyciphylline Fの全合成研究,
創薬懇話会2021, 2021年6月. 木村 有希, Eisaku Ohashi, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Guaianolide型セスキテルペンラクトン類の全合成研究,
創薬懇話会2021, 2021年6月. 中村 天太, 財間 俊宏, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドTronocarpineの短工程全合成,
創薬懇話会2021, 2021年6月. 木村 有希, 大橋 栄作, 迫頭 春子, 中山 淳, 難波 康祐 :
Guaianolide型セスキテルペンラクトン類の全合成研究,
日本薬学会第141年会(広島), 2021年3月. 中村 天太, 財間 俊宏, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドDippinineBの全合成研究,
日本薬学会第141年会(広島), 2021年3月. 井上 雅貴, 佐藤 亮太, 古高 涼太, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
CalyciphyllineFの全合成研究,
日本薬学会第141年会(広島), 2021年3月. 井上 雅貴, 佐藤 亮太, 古高 涼太, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
CalyciphyllineFの全合成研究,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 奥田 実沙, 米良 茜, 小田 真隆, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
蛍光性シデロフォアを利用した微生物検出法の開発,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 亀山 周平, 坂本 光, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 中村 天太, 財間 俊宏, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドDippinineBの全合成研究,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 初 梦玥, 堤 大洋, 笠井 知世, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
高触媒活性DMAP誘導体の合成研究,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 斎藤 亜梨紗, 岡本 龍治, 加藤 光貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K, Qの全合成研究,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 木村 有希, 大橋 栄作, 迫頭 春子, 中山 淳, 難波 康祐 :
Guaianolide型セスキテルペンラクトン類の全合成研究,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 大橋 栄作, 竹内 公平, カランジット サンギータ, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
第62回天然物有機化合物討論会, 2020年9月. 長野 秀嗣, 岡本 翼, 柴田 弥希, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Stemofolineの合成研究-五環性コア骨格構築のモデル研究,
日本薬学会 第140年会, 2020年3月. 船曵 早希, 佐々木 彩花, 向山 はるか, 辻 大輔, 村田 佳子, 山本 武範, カランジット サンギータ, 中山 淳, 伊藤 孝司, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄イオン取り込みトランスポーター標識プローブの合成と評価,
日本薬学会第140年会, 2020年3月. 斎藤 亜梨紗, 堤 大洋, 笠井 知世, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
高触媒活性DMAP誘導体の合成研究,
日本薬学会第140年会, 2020年3月. 三原 泰輝, 岡本 龍治, 中山 淳, 難波 康祐 :
KB343の全合成研究,
日本薬学会第140年会, 2020年3月. 中村 天太, 財間 俊宏, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドDippinineBの全合成研究,
日本薬学会 第140年会, 2020年3月. 奥田 実沙, 米良 茜, 小田 真隆, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
蛍光性シデロフォアを利用した微生物検出法の開発,
日本薬学会 第140年会, 2020年3月. 大橋 栄作, 竹内 公平, カランジット サンギータ, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
日本薬学会第140年年会, 2020年3月. 堤 大洋, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
(+)-epilupinine3,
日本薬学会第140年会, 2020年3月. 斎藤 亜梨紗, 堤 大洋, 笠井 知世, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
高触媒活性DMAP誘導体の合成研究,
2019年度第3回(第31回)日本プロセス化学会東四国フォーラムセミナー, 2020年1月. 木村 有希, 大橋 栄作, 迫頭 春子, 中山 淳, 難波 康祐 :
Guaianolide型セスキテルペンラクトン類の全合成研究,
2019年度第3回(第31回)日本プロセス化学会東四国フォーラムセミナー, 2020年1月. 船曵 早希, 佐々木 彩花, 辻 大輔, 村田 佳子, カランジット サンギータ, 中山 淳, 伊藤 孝司, 山本 武範, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄イオン取り込み機構解明に向けた標識プローブの合成と評価,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2019年11月. 斎藤 亜梨紗, 堤 大洋, 笠井 知世, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
高触媒活性DMAP誘導体の合成研究,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 岡本 龍治, 加藤 光貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K, Qの全合成研究,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 木村 有希, 大橋 栄作, 迫頭 春子, 中山 淳, 難波 康祐 :
Guaianolide型セスキテルペンラクトン類の全合成研究,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 三原 泰輝, 岡本 龍治, 中山 淳, 難波 康祐 :
KB343の全合成研究,
第58回日本薬学会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 中村 天太, 財間 俊宏, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドDippinineBの全合成研究,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 長野 秀嗣, 岡本 翼, 柴田 弥希, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Stemofolineの合成研究-五環性コア骨格構築のモデル研究,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 堤 大洋, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
(+)-epilupinine3,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 亀山 周平, 坂本 光, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 浜田 麻衣, 中山 淳, 中山 慎一朗, 寺町 順平, 辻 大輔, 重永 章, 安部 正博, 伊藤 孝司, 大髙 章, 難波 康祐 :
天然マクロライドの網羅的全合成が拓く新規多発性骨髄腫治療薬の開発研究,
2019年度第2回(第30回)日本プロセス化学会東四国フォーラムセミナー, 2019年10月. 奥田 実沙, 米良 茜, 小田 真隆, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
蛍光性シデロフォアを利用した微生物検出法の開発,
2019年度第2回(第30回)日本プロセス化学会東四国フォーラムセミナー, 2019年10月. 大橋 栄作, 竹内 公平, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐, 谷野 圭持 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
2019年度第2回(第30回)日本プロセス化学会東四国フォーラムセミナー, 2019年10月. 岡本 龍治, 加藤 光貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K, Qの全合成研究,
第61回天然有機化合物討論会, 2019年9月. 石塚 匠, 佐藤 亮太, 牛山 和輝, 石川 裕大, 須藤 宏城, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
(+)-LapidilectineBの全合成研究,
若手化学者のための化学道場in 島根, 2019年9月. 奥田 実沙, 米良 茜, 小田 真隆, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
蛍光性シデロフォアを利用した微生物検出法の開発,
第35回有機合成化学協会中四国支部 若手化学者のための化学道場in島根, 2019年9月. 占部 敦美, 津川 稜, 西尾 賢, 佐々木 彩花, 鈴木 基史, 村田 佳子, 増田 寛志, カランジット サンギータ, 小林 高範, 中山 淳, 難波 康祐 :
アルカリ性不良土壌の緑地化を目指したムギネ酸類の実用化研究,
第14回トランスポーター研究会年会, 2019年7月. 船曵 早希, 佐々木 彩花, 向山 はるか, 村田 佳子, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐, 占部 敦美, 辻 大輔, 伊藤 孝司 :
イネ科植物の鉄イオン取り込み機構の解明に向けた化学プローブの開発,
第14回トランスポーター研究会年会, 2019年7月. 長野 秀嗣, 岡本 翼, 柴田 弥希, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
多環式トロピノンの一挙構築を用いるStemofolineの合成研究,
第54回天然物化学談話会, 2019年7月. 堤 大洋, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
(+)-epilupinine3,
第54回天然物化学談話会, 2019年7月. 大橋 栄作, 竹内 公平, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐, 谷野 圭持 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
天然物化学談話会, 2019年7月. 柏原 雅也, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
高活性かつ再利用可能なHydrotalcite担持Pd触媒の開発とその応用,
第52回有機金属若手の会 夏の学校, 2019年6月. 浜田 麻衣, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Resorcylic Acid Lactone類の網羅的合成,
第52回有機金属若手の会 夏の学校, 2019年6月. 浜田 麻衣, 森崎 巧也, 中山 淳, 寺町 順平, 辻 大輔, 重永 章, 山本 武範, 篠原 康雄, 大髙 章, 伊藤 孝司, 安部 正博, 難波 康祐 :
天然マクロライドの全合成が拓く新規多発性骨髄腫治療薬,
創薬懇話会2019 in 秋保(仙台), 2019年6月. 亀山 周平, 坂本 光, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
創薬懇話会2019 in 秋保, 2019年6月. 堤 大洋, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
(+)-epilupinine3,
創薬懇話会2019 in 秋保, 2019年6月. 船曵 早希, 佐々木 彩花, 向山 はるか, 村田 佳子, 辻 大輔, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄イオン取り込み機構の解明に向けた化学プローブの開発,
2019年度第1回(第29回)日本プロセス化学会東四国フォーラムセミナー, 2019年6月. 堤 大洋, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
(+)-epilupinine3,
2019年度第1回(第29回)日本プロセス化学会東四国フォーラムセミナー, 2019年6月. 亀山 周平, 坂本 光, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
日本薬学会第139年会, 2019年3月. 占部 敦美, 津川 稜, 西尾 賢, 佐々木 彩花, 鈴木 基史, 増田 寛志, カランジット サンギータ, 中山 淳, 小林 高範, 難波 康祐 :
ムギネ酸類の実用化研究,
日本薬学会第139年会, 2019年3月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐, カランジット サンギータ :
Palau'amineの第二世代合成研究,
日本薬学会第139年会, 2019年3月. 石塚 匠, 佐藤 亮太, 牛山 和輝, 石川 裕大, 須藤 宏城, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
(+)-Lapidilectine Bの全合成研究,
日本薬学会第139年会, 2019年3月. 浜田 麻衣, 中山 淳, 重永 章, 辻 大輔, 寺町 順平, 安部 正博, 伊藤 孝司, 大髙 章, 難波 康祐 :
新規Ynone化合物の創生・評価,
日本薬学会第139年会, 2019年3月. 浜田 麻衣, 中山 慎一朗, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Resorcylic Acid Lactone類の網羅的合成,
2018年第3回(第28回)プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2019年1月. 浜田 麻衣, 中山 慎一朗, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Resorcylic Acid Lactone類，LL-Z1640-2を基盤とした新規生物活性分子の提案，合成研究,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 奥田 実沙, 堤 大洋, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
シリカ固定化ホスフィン配位子を用いたPd及びPd/Au合金ナノクラスター触媒の開発,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 岡本 翼, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐, 柴田 弥希 :
複雑なトロパン骨格の効率的構築法の開発とStemofolineの全合成への展開,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2018年11月. 佐々木 彩花, 向山 はるか, 辻 大輔, 村田 佳子, カランジット サンギータ, 中山 淳, 伊藤 孝司, 難波 康祐 :
鉄取り込み機構解明を志向したトランスポーター標識プローブの開発,
第57回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 岡本 龍治, 加藤 光貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K, Qの全合成研究,
57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 堤 大洋, 笠井 知世, 中山 淳, 難波 康祐 :
DMAPの触媒機構解明とその応用,
57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 柏原 雅也, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
不均一Pd触媒担持材料としての新規ビピリジンポリマーの開発とそのPd触媒的酸化反応への応用,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 石塚 匠, 佐藤 亮太, 牛山 和輝, 石川 裕大, 須藤 宏城, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
(+)-Lapidilectine Bの全合成研究,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 亀山 周平, 坂本 光, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
「有機合成化学を起点とするものづくり戦略」最終成果報告, 2018年11月. 中山 淳 :
天然マクロライドから擬天然マクロライド治療薬への進化,
新研究領域G「有機合成化学を起点と するものづくり戦略」最終成果報告, 2018年11月. 藤本 沙帆, 中山 淳, 財間 俊宏, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Tronocarpineの全合成,
第57回日本薬学会・ 日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2018年11月. 佐藤 次朗, 中山 淳, カランジット サンギータ, 林 直樹, 小田 正隆, 難波 康祐 :
Eurotiumide類の網羅的不斉全合成,
2018年度第2回(第27回)プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2018年10月. 中山 淳, 財間 俊宏, 藤本 沙帆, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Chippiine 型アルカロイド類の全合 成研究.,
第 60 回天然有機化合物討論会, 2018年9月. 亀山 周平, 坂本 光, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
第34回若手化学者のための化学道場, 2018年9月. 占部 敦美, 津川 稜, 西尾 賢, 佐々木 彩花, 鈴木 基史, 増田 寛志, カランジット サンギータ, 中山 淳, 小林 高範, 難波 康祐, Aung Sann May :
アルカリ性不良土壌での農耕を指向したムギネ酸類の実用化研究,
第34回 若手化学者のための化学道場, 2018年9月. 堤 大洋, 笠井 知世, 中山 淳, 難波 康祐 :
DMAPの触媒機構解明とその応用,
第34回 若手化学者のための化学道場, 2018年9月. 岡本 龍治, 加藤 光貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K, Qの全合成研究,
第34回 若手化学者のための化学道場, 2018年9月. 森崎 巧也, 中山 淳, 難波 康祐, 重永 章, 大髙 章 :
トレーサブルリンカー を用いた共有結合性低分子の標的同定,
第50回若手ペプチド夏の勉強会, 2018年8月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
第53回天然物化学談話会, 2018年7月. 堤 大洋, 笠井 知世, 中山 淳, 難波 康祐 :
DMAPの触媒機構解明とその応用,
第53回天然物化学談話会, 2018年7月. 占部 敦美, 津川 稜, 西尾 賢, 佐々木 彩花, 鈴木 基史, 増田 寛志, カランジット サンギータ, 中山 淳, 小林 高範, 難波 康祐, Aung Sann May :
アルカリ性不良土壌での農耕を指向したムギネ酸類の実用化研究,
創薬懇話会2018 in 志賀島, 2018年6月. 石塚 匠, 佐藤 亮太, 牛山 和輝, 石川 裕大, 須藤 宏城, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
(+)-Lapidilectine Bの全合成研究,
創薬懇話会2018 in 志賀島, 2018年6月. 堤 大洋, 笠井 知世, 中山 淳, 難波 康祐 :
DMAPの触媒機構解明とその応用,
創薬懇話会2018 in 志賀島, 2018年6月. 柏原 雅也, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
高活性かつ再利用可能なHydrotalcite担持Pd触媒の開発とその応用,
創薬懇話会2018 in 志賀島, 2018年6月. 浜田 麻衣, 中山 慎一朗, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Resorcylic Acid Lactone類の網羅的合成,
2018年第1回(第26回)プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2018年6月. 堤 大洋, 笠井 知世, 中山 淳, 難波 康祐 :
DMAPの触媒機構解明とその応用,
2018年第1回(第26回)プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2018年6月. 中山 淳, 財間 俊宏, 藤本 沙帆, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイド類の全合成研究,
第16回次世代を担う有機化学シンポジウム, 2018年5月. 中山 淳, 財満 俊宏, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
Dippinine Bの全合成研究,
第56回日本薬学会第138年会, 2018年3月. 柏原 雅也, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Highly active and stable heterogeneous Pd-Hydrotalcite for Suzuki coupling reaction of artless halides,
第56回日本薬学会第138年会, 2018年3月. 浜田 麻衣, 中山 慎一朗, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
LL-Z1640-2を含むResorcylic Acid Lactone類の網羅的合成研究．,
第56回日本薬学会第138年会, 2018年3月. 堤 大洋, 笠井 知世, 中山 淳, 難波 康祐 :
アシル化反応におけるDMAP触媒機構に関する研究．,
第56回日本薬学会第138年会, 2018年3月. 佐藤 次朗, 林 直樹, 中山 淳, カランジット サンギータ, 小田 真隆, 難波 康祐 :
Eurotiumide類の網羅的不斉全合成,
第56回日本薬学会第138年会, 2018年3月. 佐々木 彩花, 向山 はるか, 辻 大輔, 村田 佳子, カランジット サンギータ, 中山 淳, 伊藤 孝司, 難波 康祐 :
ムギネ酸・鉄錯体取り込みトランスポーター標識プローブの開発,
第56回日本薬学会第138年会, 2018年3月. 岡本 翼, 柴田 弥希, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
[ 4+3 ] 環化付加反応を用いたトロパン骨格効率的構築法の開発,
第56回日本薬学会第138年会, 2018年3月. 岡本 龍治, 加藤 高貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K, Qの全合成研究,
第56回日本薬学会第138年会, 2018年3月. 黒澤 まどか, 日紫喜 隆行, 加藤 文博, 岡野 裕貴, 田良島 典子, 南川 典昭, 中山 淳, 難波 康祐, 渡部 匡史, 藤室 雅弘 :
レプリコンアッセイ法を用いた抗デングウイルス化合物の探索,
日本薬学会第138年会, 2018年3月. カランジット サンギータ, 柏原 雅也, 中山 淳, 難波 康祐 :
A Versatile Heterogeneous Pd Nanocluster Catalyst for Bond Transformation under Mild Condition,
日本化学会第98回春季年会, 2018年3月. 占部 敦美, 津川 稜, 西尾 賢, 佐々木 彩花, 鈴木 基史, 増田 寛志, カランジット サンギータ, 中山 淳, 小林 高範, 難波 康祐 :
鉄取り込み機能を有するムギネ酸類のアルカリ性不良土壌における実用化研究,
日本化学会第98回春季年会, 2018年3月. 佐藤 亮太, 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline Fの全合成研究,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 浜田 麻衣, 中山 慎一朗, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
．LL-Z1640-2を含むResorcylic Acid Lactone類の網羅的合成研究,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 財間 俊宏, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドDippinine B の全合成研究,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 伊藤 雅美, 米良 茜, 中山 淳, 難波 康祐 :
1,3a,6a-トリアザペンタレンナノワイヤーの合成研究,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 占部 敦美, 津川 稜, 西尾 賢, 佐々木 彩花, 鈴木 基史, カランジット サンギータ, 中山 淳, 伊藤 孝司 :
アルカリ性不良土壌での農耕を志向したムギネ酸類の実用化研究,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 佐々木 彩花, 向山 はるか, 占部 敦美, 辻 大輔, 村田 佳子, カランジット サンギータ, 中山 淳, 伊藤 孝司, 難波 康祐 :
鉄イオン取り込みトランスポーターの標識プローブの開発,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 岡本 翼, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
トロパン骨格効率的構築法の開発,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 岡本 龍治, 加藤 高貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K, Qの全合成研究,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 柏原 雅也, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
Highly active and stable heterogeneous Pd-Hydrotalcite for Suzuki coupling reaction of artless halides,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 佐藤 亮太, 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline Fの合成研究,
第59回天然有機化合物討論会, 2017年9月. 伊藤 雅美, 米良 茜, 中山 淳, 難波 康祐 :
1,3a,6a-トリアザペンタレンナノワイヤーの合成研究,
第33回若手化学者のための化学道場, 2017年9月. 西尾 賢, 中山 慎一朗, 中山 淳, 難波 康祐 :
Resorcylic Acid Lactone の実用的合成法の開発研究,
第33回若手化学者のための化学道場, 2017年9月. 財間 俊宏, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドDippinine B の全合成研究,
第33回若手化学者のための化学道場, 2017年9月. 岡本 翼, 柴田 弥希, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
トロパン骨格効率的構築法の開発,
第33回若手化学者のための化学道場, 2017年9月. 占部 敦美, 津川 稜, 西尾 賢, 佐々木 彩花, 鈴木 基史, カランジット サンギータ, 中山 淳, 難波 康祐 :
第12回トランスポーター研究会年会, 2017年7月. 佐々木 彩花, 向山 はるか, 占部 敦美, 辻 大輔, 村田 佳子, カランジット サンギータ, 中山 淳, 伊藤 孝司, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄イオン取り込みトランスポーターの機構解明に向けた化学プローブの開発,
第12回トランスポーター研究会年会, 2017年7月. 堤 大洋, 笠井 知世, 中山 淳, 難波 康祐 :
アシル化反応におけるDMAP触媒機構に関する研究,
創薬懇話会2017in加賀, 2017年7月. 佐藤 次朗, 中山 淳, 難波 康祐 :
Eurotiumide AおよびBの不斉全合成研究,
創薬懇話会2017in加賀, 2017年7月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
創薬懇話会2017in加賀, 2017年7月. 岡本 龍治, 加藤 高貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K, Qの全合成研究,
創薬懇話会2017in加賀, 2017年7月. 佐藤 亮太, 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline Fの合成研究,
第52回天然物化学談話会, 2017年7月. 中山 淳, 佐藤 次朗, 中山 慎一朗, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
サリチル酸系天然物Eurotiumide AとLL-Z1640-2の不斉全合成,
第111回有機合成シンポジウム, 2017年6月. 佐藤 亮太, 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline Fの合成研究,
第111回有機合成シンポジウム, 2017年6月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
第111回有機合成シンポジウム, 2017年6月. 中山 淳, 佐藤 次朗, 難波 康祐 :
フジツボ着床阻害活性を有する天然物Eurotiumide Bの全合成と蛍光プローブへの展開,
2017年度日本付着生物学会総会・研究集会, 2017年3月. 佐藤 次朗, 中山 慎一朗, 中山 淳, 難波 康祐 :
Eurotiumide類の網羅的不斉全合成研究,
日本薬学会第137年会,東北大学, 2017年3月. 佐々木 彩花, 津川 稜, 西尾 賢, 向山 はるか, 占部 敦美, 鈴木 基史, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
アルカリ性不良土壌での農耕を指向したムギネ酸類の実用化研究,
日本薬学会第137年会,東北大学, 2017年3月. 米良 茜, 小田 真隆, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
細菌類の迅速同定を目指した蛍光標識vivrioferrinの合成研究,
日本薬学会第137年会,東北大学, 2017年3月. 牛山 和輝, 石川 裕大, 中山 淳, 須藤 宏城, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
(+)-LapidilectineBの全合成研究,
日本薬学会第137年会,東北大学, 2017年3月. 岡本 翼, 柴田 弥希, 中山 淳, カランジット サンギータ, 難波 康祐 :
ピロールの触媒的分子内[4+3]環化付加反応の開発,
日本薬学会第137年会,東北大学, 2017年3月. 佐藤 亮太, 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline F の全合成研究,
日本薬学会第137年会,東北大学, 2017年3月. 財間 俊宏, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドDippinine B の全合成研究,
日本薬学会第137年会,東北大学, 2017年3月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
日本薬学会第137年会,東北大学, 2017年3月. 西尾 賢, 中山 淳, 難波 康祐 :
新規蛍光分子1,3a,6a-triazapentalene類を用いた単分子白色発光化合物の創製と発光メカニズム研究,
第22回プロセス化学東四国フォーラムセミナー,徳島大学, 2017年1月. 佐藤 亮太, 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline F の全合成研究,
第42回反応と合成の進歩シンポジウム,静岡市清水文化会館マリナート, 2016年11月. 中山 淳, 中山 慎一朗, 難波 康祐 :
Ring-Closing-Metathesis反応を利用した天然マクロライドLL-Z1640-2の不斉全合成,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 堤 大洋, 笠井 知世, 中山 淳, 難波 康祐 :
アシル化反応におけるDMAP触媒機構に関する研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 草加 裕基, 中山 淳, 難波 康祐 :
新規AChE阻害剤の創製を目指したリコポセラミン-C(LS-C)の短段階合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 岡本 翼, 柴田 弥希, 中山 淳, 難波 康祐 :
ピロールの触媒的分子内[4+3]環化付加反応の開発,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 伊藤 雅美, 米良 茜, 中山 淳, 難波 康祐 :
1,3a,6a-ペンタレンナノワイヤーの合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 牛山 和輝, 石川 裕大, 中山 淳, 須藤 宏城, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
(+)-LapidilectineBの全合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 佐藤 次朗, 中山 慎一朗, 中山 淳, 難波 康祐 :
抗グラム陰性菌抗生物質Eurotiumide類の網羅的全合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 西尾 賢, 中山 淳, 難波 康祐 :
新規蛍光分子1,3a,6a-triazapentalene類を用いた単分子白色発光化合物の創製と発光メカニズム研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 佐々木 彩花, 津川 稜, 向山 はるか, 西尾 賢, 中山 淳, 難波 康祐 :
ムギネ酸類の実用的合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 向山 はるか, 竹内 公平, 中山 淳, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄イオン取り込み機構の解明に向けたムギネ酸プローブの開発,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 林 月穂, 大澤 歩, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Kansuinine Aの不斉全合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 佐藤 亮太, 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline F の全合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 財間 俊宏, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドDippinine B の全合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会,就実大学, 2016年11月. 中山 淳, 中山 慎一朗, 難波 康祐 :
天然マクロライドLL-Z1640-2の不斉全合成と医薬化学研究,
第21回天然薬物の開発と応用シンポジウム, 2016年10月. 佐藤 亮太, 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline F の全合成研究,
第74回パネル討論会:次世代を切り拓く全合成研究の若い力,徳島大学, 2016年10月. 財間 俊宏, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドDippinine B の全合成研究,
第74回パネル討論会:次世代を切り拓く全合成研究の若い力, 2016年10月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
第74回パネル討論会:次世代を切り拓く全合成研究の若い力,徳島大学, 2016年10月. 中山 淳 :
天然マクロライドを基盤とした新規多発性骨髄腫治療剤の創製研究,
第32回若手化学者のための化学道場(松山2016), 2016年8月. 佐藤 亮太, 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline F の全合成研究,
第32回若手化学者のための化学道場,にぎたつ会館, 2016年8月. 財間 俊宏, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippiine型アルカロイドDippinine B の全合成研究,
第32回若手化学者のための化学道場,にぎたつ会館, 2016年8月. 中山 慎一朗, 中山 淳, 難波 康祐 :
TAK1阻害剤 LL-Z-1640-2の不斉全合成,
第32回若手化学者のための化学道場,にぎたつ会館, 2016年8月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
第32回若手化学者のための化学道場,にぎたつ会館, 2016年8月. 中山 淳 :
アメリカ西海岸留学体験記:Postdoc in The Scripps Research Institute,
第51回 天然物化学談話会, 2016年7月. 中山 慎一朗, 中山 淳, 難波 康祐 :
TAK1 LL-Z-1640-2,
創薬懇話会2016 in 蓼科, エクシブ蓼科, 2016年6月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
創薬懇話会2016 in 蓼科, エクシブ蓼科, 2016年6月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成研究,
2016年度第1回(第20回)プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 徳島大学, 2016年6月. 飯國 文香, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
希少イミノ糖Fagomine類の網羅的合成研究,
日本薬学会第136年会,パシフィコ横浜, 2016年3月. 林 月穂, 大澤 歩, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Kansuinine A の全合成研究,
日本薬学会第136年会,パシフィコ横浜, 2016年3月. 加藤 光貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K の全合成研究,
日本薬学会第136年会,パシフィコ横浜, 2016年3月. 坂本 光, 大澤 歩, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline G の全合成研究,
日本薬学会第136年会,パシフィコ横浜, 2016年3月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成法の開発,
日本薬学会第136年会,パシフィコ横浜, 2016年3月. 伊藤 雅美, 米良 茜, 中山 淳, 難波 康祐 :
1,3a,6a-トリアザペンタレンナノワイヤーの合成研究,
日本薬学会第136年会,パシフィコ横浜, 2016年3月. 西尾 賢, 中山 淳, 難波 康祐 :
新規蛍光分子1,3a,6a-Triazapentalene類の単分子白色発光への展開,
日本薬学会第136年会,パシフィコ横浜, 2016年3月. 中山 淳 :
耐性菌克服を指向したバンコマイシン誘導体の創製研究,
千葉大学薬学部 第9回化学系若手研究者講演会, 2015年12月. 中山 淳, Okano Akinori, Feng Yiqing, Schammel W. Alex, Boger L. Dale :
耐性菌克服を指向した[ψ[C=(NH)NH]Tpg4]vancomycin 誘導体の創製研究,
第33回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2015年11月. 大橋 栄作, 竹内 公平, 中山 淳, 難波 康祐 :
Palau'amineの第二世代合成法の開発,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年11月. 加藤 光貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K の全合成研究,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年10月. 林 月穂, 大澤 歩, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
グラム陰性菌の鉄取り込み機構解明を指向した鉄イオン応答型蛍光シデロフォアの開発,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年10月. 古高 涼太, 淵上 龍一, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Calyciphylline F の全合成研究,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年10月. 坂本 光, 大澤 歩, 中山 淳, 難波 康祐 :
Calyciphylline G の全合成研究,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年10月. 財間 俊宏, 竹内 公平, 中山 淳, 難波 康祐 :
Chippine型アルカロイドDippinine B の不斉全合成研究,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年10月. 中山 慎一郎, 中山 淳, 難波 康祐 :
LL-Z-1640-2 の不斉全合成研究,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年10月. 伊藤 雅美, 米良 茜, 中山 淳, 難波 康祐 :
1,3a,6a-トリアザペンタレンナノワイヤーの合成研究,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年10月. 西尾 賢, 中山 淳, 難波 康祐 :
新規蛍光分子1,3a,6a-トリアザペンタレン類の単分子白色発光への展開,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年10月. 飯國 文香, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
有機触媒を用いた希少イミノ糖Fagomine類の短段階合成研究,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年10月. 向山 はるか, 竹内 公平, 村田 佳子, 渡辺 健宏, 中山 淳, 吉田 昌裕, 山垣 亮, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄輸送阻害剤の設計と合成,
第54回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部大会,高知市文化プラザかるぽーと, 2015年10月. 米良 茜, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
トリアザペンタレン類を用いた微生物迅速同定法の開発,
第5回CSJ化学フェスタ2015,タワーホール船堀, 2015年10月. 向山 はるか, 竹内 公平, 村田 佳子, 渡辺 健宏, 中山 淳, 吉田 昌裕, 山垣 亮, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄輸送阻害剤の設計と合成,
第32回有機合成セミナー,ニューウェルシティ湯河原, 2015年9月. 加藤 光貴, 藤本 夏月, 中山 淳, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
Nagelamide K の全合成研究,
創薬懇話会2015 in 徳島, 2015年7月. 向山 はるか, 竹内 公平, 村田 佳子, 渡辺 健宏, 中山 淳, 吉田 昌裕, 山垣 亮, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄輸送阻害剤の設計と合成,
創薬懇話会2015 in 徳島, 2015年7月. 林 月穂, 大澤 歩, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
グラム陰性菌の鉄取り込み機構解明を指向した鉄イオン応答型蛍光シデロフォアの開発,
創薬懇話会2015 in 徳島, 2015年7月. 大谷 彬, 中山 淳, 吉田 昌裕, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
1,3a,6a-Triazapentalene類の最小蛍光標識試薬への展開,
第107回有機合成シンポジウム2015,慶應義塾大学, 2015年6月. 加藤 光貴, 吉田 昌裕, 中山 淳, 難波 康祐 :
プロパルギルスチリルエーテルの連続的異性化-[2+2]環化付加反応の開発,
日本薬学会135年会,兵庫,2015年3月[口頭], 2015年3月. 津川 稜, 金木 美知佳, 小林 香織, 中山 淳, 吉田 昌裕, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
ムギネ酸類の実用的合成,
日本薬学会135年会, 2015年3月. 吉田 昌裕, 小林 明日香, 中山 淳, 難波 康祐 :
一電子酸化剤を用いた酸化的カップリング反応による置換ピロリンの合成,
日本薬学会135年会,兵庫,2015年3月[ポスター], 2015年3月. 大谷 彬, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
1,3a,6a-triazapentalene類の最小蛍光標識試薬への展開,
日本薬学会135年会,兵庫,2015年3月[口頭], 2015年3月. 向山 はるか, 竹内 公平, 村田 佳子, 渡辺 健宏, 中山 淳, 吉田 昌裕, 山垣 亮, 難波 康祐 :
イネ科植物の鉄輸送阻害剤の設計と合成,
日本薬学会135年会,兵庫,2015年3月[口頭], 2015年3月. 林 月穂, 大澤 歩, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
細菌性シデロフォアを用いた新規鉄イオンセンサーの開発,
日本薬学会135年会,兵庫,2015年3月[口頭], 2015年3月. 笠井 知世, 吉田 昌裕, 中山 淳, 難波 康祐 :
(+)-Furanonaphthoquinone Iの合成研究,
日本薬学会135年会,兵庫,2015年3月[口頭], 2015年3月. 柴田 弥希, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
Himandrineの全合成研究,
日本薬学会135年会,兵庫,2015年3月[口頭], 2015年3月. 米良 茜, 大澤 歩, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
蛍光標識ビブリオフェリンの合成,
日本薬学会135年会,兵庫,2015年3月[口頭], 2015年3月. 水口 智貴, 吉田 昌裕, 中山 淳, 難波 康祐 :
アルキニルアジリジンの1,5-水素移動を鍵とする置換ピぺリジンの立体選択的合成,
日本薬学会135年会,兵庫,2015年3月[口頭], 2015年3月. 大谷 彬, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
1,3a,6a-Triazapentalene類の最小蛍光標識試薬への展開,
2014年度第3回(第16回)プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2015年1月. 中山 淳 :
耐性菌克服を指向したバンコマイシン誘導体の創製研究,
平成26年度明治薬科大学若手研究者講話(東京), 2014年12月. 津川 稜, 金木 美知佳, 小林 香織, 中山 淳, 吉田 昌裕, 谷野 圭持, 難波 康祐 :
ムギネ酸類の実用的合成,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会(広島), 2014年11月. 坂本 光, 大澤 歩, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
Calyciphylline Gの全合成研究,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会(広島), 2014年11月. 林 月穂, 大澤 歩, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
細菌性シデロフォアを用いた新規鉄イオンセンサーの開発,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会(広島), 2014年11月. 大谷 彬, 中山 淳, 吉田 昌裕, 難波 康祐 :
1,3a,6a-triazapentalene類の最小蛍光標識試薬への展開,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会(広島), 2014年11月. 大野 祥子, 吉田 昌裕, 中山 淳, 難波 康祐 :
パラジウム触媒を用いたプロパルギルアルコールと環状ジケトンの連続的環化反応,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会(広島), 2014年11月. 加藤 光貴, 吉田 昌裕, 中山 淳, 難波 康祐 :
フェニルプロパルギルエーテルの連続的異性化ー[2+2]環化付加反応の開発,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会(広島), 2014年11月. 米良 茜, 大澤 歩, 中山 淳, 吉田 昌裕, 谷野 圭時, 難波 康祐 :
蛍光分子トリアザペンタレン類の高機能化と液性応答型蛍光シデロフォアへの応用,
2014年度第2回(第15回)プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2014年9月. 中山 淳, Akinori Okano, Feng Yiqing, Collins C. James, Collins C. Karen, Walsh T. Christopher, Boger L. Dale :
Enzymatic Glycosylation of Vancomycin Aglycon: Completion of a Total Synthesis of Vancomycin and N- and C-Terminus Substituent Effects of the Aglycon Substrate,
第31回有機合成化学セミナー(福岡), 2014年9月.- (キーワード)
- Anti-Bacterial Agents / Glucosyltransferases / Glycosylation / Molecular Structure / Vancomycin
- 研究会・報告書
- 寺町 順平, 中山 淳 :
骨再生誘導作用を併せ持つ新規抗腫瘍薬の創出,
新技術説明会, 2018年10月.
- 特許
- 難波 康祐, 中山 淳, 大谷 彬 : 蛍光色素を用いた歯周病の簡易検査, 特許第6782978号 (2020年10月). 中山 淳, 寺町 順平, 安倍 正博, 難波 康祐, 伊藤 孝司, 辻 大輔 : 新規イノン化合物及びその用途, (2019年10月), 特許第PCT/JP2019/042086号 (2019年10月). 中山 淳, 寺町 順平, 安倍 正博, 難波 康祐, 伊藤 孝司, 辻 大輔 : 新規イノン化合物及びその用途, (2018年10月), 特許第2018-203219号 (2018年10月). 難波 康祐, 中山 淳, 大谷 彬 : 蛍光色素を用いた歯周病の簡易検査, 特願2015-129848 (2015年6月), .
- 作品
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 補助金・競争的資金
- 大環状化合物群の網羅的合成から拓く化合物潜在空間 (研究課題/領域番号: 24H01786 )
脳アミロイドーシスにおけるGAPDH凝集体コモンクロスシード仮説の検証と治療戦略 (研究課題/領域番号: 24H00543 )
がん細胞被認識強化をもたらす未知生体内標的分子の同定と創薬基盤の構築 (研究課題/領域番号: 23K06051 )
多発性骨髄腫克服を目指した共有結合性官能基含有治療薬の開発研究 (研究課題/領域番号: 20K06939 )
砂漠を緑地化する革新的肥料の分子機構解明：植物鉄輸送体の未知の機能探索 (研究課題/領域番号: 19H02851 )
骨改善作用を併せ持つ新規多発性骨髄腫治療薬の創製研究 (研究課題/領域番号: 17K08365 )
不良土壌を緑地化する革新的農薬の分子設計：ムギネ酸類のケミカルバイオロジー研究 (研究課題/領域番号: 16H03292 )
天然マクロライドを基盤とした新規多発性骨髄腫治療剤の創製研究 (研究課題/領域番号: 15K18830 )
研究者番号（60743408）による検索
- その他
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年12月19日更新
- 専門分野・研究分野
- 有機合成化学 (Synthetic Organic Chemistry)
天然物化学 (Natural Products Chemistry) - 所属学会・所属協会
- 日本薬学会
社団法人 有機合成化学協会 - 委員歴・役員歴
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 受賞
- 2011年3月, 23SUNBOR SCHOLARSHIP (公益財団法人サントリー生命科学財団)
2011年12月, Best Presentation Award (The 1st Junior International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia)
2011年12月, 平成23年度海外助成金ポストドクトラルフェローシップ (公益財団法人上原記念生命科学財団)
2012年3月, 学生優秀発表賞 (公益財団法人日本薬学会第132年会)
2014年12月, 平成26年度 公益財団法人上原記念生命科学財団 研究奨励金 (公益財団法人 上原記念生命科学財団)
2015年7月, 創薬懇話会2015優秀ポスター賞 (日本薬学会)
2016年3月, (日本薬学会)
2016年4月, 日本薬学会 第136年会 学生優秀発表者賞 (日本薬学会)
2016年7月, 創薬懇話会2016優秀ポスター賞 (日本薬学会)
2016年8月, 第32回若手化学者のための化学道場 最優秀ポスター賞 (社団法人 有機合成化学協会)
2017年9月, 第33回若手化学者のための化学道場 優秀ポスター賞 (有機合成化学協会 中国四国支部)
2018年10月, 平成30年度若手研究者学長表彰 (徳島大学)
2019年7月, 令和元年度 天然物化学談話会奨励賞 (天然物化学談話会)
2019年9月, 天然物談話会奨励賞 (天然物談話会)
2020年7月, 令和二年度 日本薬学会生薬天然物部会奨励賞 (日本薬学会)
2020年7月, 日本薬学会生薬天然物部会奨励賞
2022年3月, 日本薬学会奨励賞 - 活動
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年12月15日更新
2024年12月14日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2024/12/14 01:24
- 氏名（漢字）
- 中山 淳
- 氏名（フリガナ）
- ナカヤマ アツシ
- 氏名（英字）
- Nakayama Atsushi
- 所属機関
- 大阪大学 准教授
リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/12/15 01:46
- 氏名（漢字）
- 中山 淳
- 氏名（フリガナ）
- ナカヤマ アツシ
- 氏名（英字）
- Nakayama Atsushi
- プロフィール
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 登録日時
- 2019/4/24 15:37
- 更新日時
- 2024/10/19 15:01
- アバター画像URI
- https://researchmap.jp/anakaya/avatar.JPG
- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
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- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
- 0292506000
- 所属
- 大阪大学
- 部署
- 大学院薬学研究科
- 職名
- 准教授
- 学位
- 博士（薬学）
- 学位授与機関
- 千葉大学
- URL
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- 科研費研究者番号
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- Google Analytics ID
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
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- その他の所属 部署
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- その他の所属 職名
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- 最近のエントリー
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- Read会員ID
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- 経歴
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- 受賞
- Misc
- 論文
- 講演・口頭発表等
- 書籍等出版物
- 研究キーワード
- 研究分野
- 所属学協会
- 担当経験のある科目
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- その他
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- Works
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- 特許
- 学歴
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- 委員歴
- 社会貢献活動
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2024年12月14日更新
- 研究者番号
- 60743408
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 大阪大学, 大学院薬学研究科, 准教授
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2022/4/1 – 2024/4/1 : 大阪公立大学, 大学院理学研究科, 講師
2020/4/1 – 2021/4/1 : 大阪市立大学, 大学院理学研究科, 講師
2018/4/1 – 2019/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 助教
2016/4/1 – 2017/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学系), 助教
2015/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 助教
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
生物系 / 医歯薬学 / 薬学 / 化学系薬学
生物系 / 医歯薬学 / 薬学 / 創薬化学
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
学術変革領域研究区分(Ⅱ)研究代表者以外
総合系 / 複合領域 / 生体分子科学 / ケミカルバイオロジー
小区分37030:ケミカルバイオロジー関連
中区分42:獣医学、畜産学およびその関連分野
- キーワード
-
研究代表者
天然マクロライド / 多発性骨髄腫 / マクロライド / 全合成 / 骨髄腫 / 天然物 / 医薬化学 / イノン / 多発異性骨髄腫 / 創薬化学 / Resorcylic Acid Lactone / 有機化学 / がん免疫 / ケミカルバイオロジー / 天然物合成 / 網羅的合成
研究代表者以外
ムギネ酸 / アルカリ性不良土壌 / ムギネ酸・鉄錯体 / 鉄イオントランスポーター / ファイトシデロフォア / 実用的合成 / トランスポーター標識 / 低分子プローブ / トランスポーター / 土壌改良剤 / トランスポーター阻害剤 / 大量合成 / 光親和性標識 / 蛍光標識 / 有機化学 / 生理活性 / 生体分子 / 化学プローブ / 蛍光プローブ / プロリンデオキシムギネ酸 / 沙漠肥料 / 蛍光分子 / 蛍光標識試薬 / YS/YSLトランスポーター / イネ科植物 / ムギネ酸プローブ / 脳アミロイドーシス / 創薬 / GAPDH凝集 / コモンクロスシード仮説 / 難治性疾患（認知症・運動機能障害）
研究課題
研究成果
共同研究者