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田良島 典子
徳島大学
2024年12月20日更新
- 職名
- 准教授
- 電話
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- 電子メール
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- 学歴
- 2005/4: 徳島大学 薬学部 Faculty of Pharmaceutical Sciences ( - 2009. 3.)
2009/4: 徳島大学大学院 薬科学教育部 創薬科学専攻 博士前期課程 Graduate School of Pharmaceutical Sciences ( - 2011. 3.)
2012/10: 徳島大学大学院 薬科学教育部 創薬科学専攻 博士後期課程 Graduate School of Pharmaceutical Sciences ( - 2016. 3.) - 学位
- 博士(薬科学) (徳島大学) (2016年3月)
- 職歴・経歴
- 2014/12: 徳島大学 特任助教, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 (-2015.3.)
2015/4: 徳島大学 特任助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2016.3.)
2016/4: 徳島大学 助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2019.3.)
2019/4: 徳島大学 講師, 大学院医歯薬学研究部 (-2021.12.)
2022/1: 徳島大学 准教授, 大学院医歯薬学研究部
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]
2024年12月20日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]
- 担当経験のある授業科目
- 創薬科学 (学部)
医薬品創製資源学特論 (大学院)
学術論文作成法 (学部)
専攻公開ゼミナール (大学院)
有機化学実習 (学部)
薬科学演習1 (大学院)
薬科学特別研究 (大学院) - 指導経験
- 13人 (学士), 15人 (修士), 2人 (博士)
2024年12月20日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]
- 研究テーマ
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- 著書
- Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Chemistry of Cyclic Dinucleotides and Analogs,
Mar. 2023.- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85194015670
(Elsevier: Scopus) 田良島 典子, 南川 典昭 :
4'-チオ核酸によるセントラルドグマへの挑戦,
2023年2月. 田良島 典子 :
COVID-19に対する治療薬をいち早くより多くの患者に届けるために,
2022年9月. 田良島 典子, 南川 典昭 :
核酸科学ハンドブック,
2020年12月. 田良島 典子, 南川 典昭 :
第16章 化学修飾DNAを利用したRNAi創薬,
2018年8月. Noriaki Minakawa, Akira Matsuda and Noriko Saito-Tarashima :
RNA bioisoster: Chemistry and properties of 4'-thioRNA and 4'-selenoRNA,
Springer, 2018. Noriko Saito-Tarashima, Akira Matsuda and Noriaki Minakawa :
Four-hydrogen-bonding base pairs in oligonucleotides: design, synthesis and properties,
Springer, 2018. 田良島 典子, 南川 典昭 :
第8章 生物学的等価性を指向した化学修飾 DNA による核酸創薬研究,
シーエムシ-出版, 2017年4月. - 論文
- Noriko Saito-Tarashima, Yuma Kagotani, Shuya INOUE, Mao Kinoshita and Noriaki Minakawa :
Synthesis of 4-Thiomodified c-di-AMP Analogs,
Current Protocols, Vol.3, No.9, e892, 2023.- (要約)
- Cyclic diadenosine monophosphate (c-di-AMP) is a bacterial cyclic dinucleotide (CDN) comprising two adenosine monophosphates covalently linked by two 3',5'-phosphodiester bonds. c-di-AMP works as a second messenger, regulating many biological processes in bacteria such as cell wall homeostasis, DNA integrity, and sporulation via specific protein and/or RNA receptors. Moreover, c-di-AMP can function as an immunomodulatory agent in eukaryote cells via the stimulator of interferon genes (STING) signaling pathway. This protocol describes the chemical synthesis of two c-di-AMP analogs with a sulfur atom at the 4'-position of the furanose ring instead of an oxygen atom: c-di-4'-thioAMP (1) and cAMP-4'-thioAMP (2). Analogs 1 and 2 have resistance to phosphodiesterase-mediated degradation and are therefore useful for understanding the diverse biological phenomena regulated by c-di-AMP. In this protocol, two 4'-thioadenosine monomers are initially prepared via a Pummerer-like reaction assisted by hypervalent iodine. The CDN skeleton is then constructed through two key reactions based on phosphoramidite chemistry: dimerization of two appropriately protected nucleoside monomers to produce a linear dinucleotide, followed by macrocyclization of the resulting linear dinucleotide to form the CDN skeleton. © 2023 Wiley Periodicals LLC. Basic Protocol 1: Preparation of 4'-thioadenosine monomers 13 and 14 Basic Protocol 2: Preparation of c-di-4'-thioAMP (1) and cAMP-4'-thioAMP (2).
- (キーワード)
- Dinucleoside Phosphates / Thionucleosides / Homeostasis / Cyclic AMP
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/cpz1.892
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37725690
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37725690
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/cpz1.892
(DOI: 10.1002/cpz1.892, PubMed: 37725690) Yuhei Nogi, Noriko Saito-Tarashima, Sangita Karanjit and Noriaki Minakawa :
Synthesis and Behavior of DNA Oligomers Containing the Ambiguous Z-Nucleobase 5-Aminoimidazole-4-carboxamide,
Molecules, Vol.28, No.7, 3265, 2023.- (要約)
- 5-Amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide 5'-monophosphate (ZMP) is a central intermediate in de novo purine nucleotide biosynthesis. Its nucleobase moiety, 5-aminoimidazole-4-carboxamide (Z-base), is considered an ambiguous base that can pair with any canonical base owing to the rotatable nature of its 5-carboxamide group. This idea of ambiguous base pairing due to free rotation of the carboxamide has been applied to designing mutagenic antiviral nucleosides, such as ribavirin and T-705. However, the ambiguous base-pairing ability of Z-base has not been elucidated, because the synthesis of Z-base-containing oligomers is problematic. Herein, we propose a practical method for the synthesis of Z-base-containing DNA oligomers based on the ring-opening reaction of an -dinitrophenylhypoxanthine (Hxa) base. Thermal denaturation studies of the resulting oligomers revealed that the Z-base behaves physiologically as an A-like nucleobase, preferentially forming pairs with T. We tested the behavior of Z-base-containing DNA oligomers in enzyme-catalyzed reactions: in single nucleotide insertion, Klenow fragment DNA polymerase recognized Z-base as an A-like analog and incorporated dTTP as a complementary nucleotide to Z-base in the DNA template; in PCR amplification, Taq DNA polymerase similarly incorporated dTTP as a complementary nucleotide to Z-base. Our findings will contribute to the development of new mutagenic antiviral nucleoside analogs.
- (キーワード)
- Aminoimidazole Carboxamide / DNA / Base Pairing / Nucleosides / Nucleotides
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.3390/molecules28073265
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37050028
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37050028
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/molecules28073265
(DOI: 10.3390/molecules28073265, PubMed: 37050028) Jinha Yu, Won Ji Kim, Girish Chandra, Noriko Saito-Tarashima, Yuhei Nogi, Masashi Ohta, Noriaki Minakawa and Shin Lak Jeong :
Synthesis of oligonucleotides containing 5-homo-4-selenouridine derivative and its increased resistance against nuclease,
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Vol.83, 129172, 2023.- (要約)
- As technologies using RNA or DNA have been developed, various chemical modifications of nucleosides have been attempted to increase the stability of oligonucleotides. Since it is known that 2'-OMe-modification greatly contributes to increasing the stability of oligonucleotides, we added 2'-OMe to our previously developed 4'-selenonucleoside and 5'-homo-4'-selenonucleoside as the modified monomers for oligonucleotide: 2'-methoxy-4'-selenouridine (2'-OMe-4'-Se-U) and 5'-homo-2'-methoxy-4'-selenouridine (5'-homo-2'-OMe-4'-Se-U). We synthesized oligonucleotides containing the chemically modified 4'-selenouridine and evaluated their thermal stability and nuclease resistance. In conclusion, the nuclease stability of the oligonucleotide containing 5'-homo-2'-OMe-4'-selenouridine increased while its thermal stability decreased.
- (キーワード)
- Oligonucleotides / Organoselenium Compounds / RNA / Uridine
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bmcl.2023.129172
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36746352
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36746352
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bmcl.2023.129172
(DOI: 10.1016/j.bmcl.2023.129172, PubMed: 36746352) Kou Motani, Noriko Saito-Tarashima, Kohei Nishino, Shunya Yamauchi, Noriaki Minakawa and Hidetaka Kosako :
The Golgi-resident protein ACBD3 concentrates STING at ER-Golgi contact sites to drive export from the ER,
Cell Reports, Vol.41, No.12, 111868, 2022.- (要約)
- STING, an endoplasmic reticulum (ER)-resident receptor for cyclic di-nucleotides (CDNs), is essential for innate immune responses. Upon CDN binding, STING moves from the ER to the Golgi, where it activates downstream type-I interferon (IFN) signaling. General cargo proteins exit from the ER via concentration at ER exit sites. However, the mechanism of STING concentration is poorly understood. Here, we visualize the ER exit sites of STING by blocking its transport at low temperature or by live-cell imaging with the cell-permeable ligand bis-SATE-2'F-c-di-dAMP, which we have developed. After ligand binding, STING forms punctate foci at non-canonical ER exit sites. Unbiased proteomic screens and super-resolution microscopy show that the Golgi-resident protein ACBD3/GCP60 recognizes and concentrates ligand-bound STING at specialized ER-Golgi contact sites. Depletion of ACBD3 impairs STING ER-to-Golgi trafficking and type-I IFN responses. Our results identify the ACBD3-mediated non-canonical cargo concentration system that drives the ER exit of STING.
- (キーワード)
- Ligands / Proteomics / Membrane Proteins / Endoplasmic Reticulum / Golgi Apparatus / Interferon Type I / Protein Transport
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 118576
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.celrep.2022.111868
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36543137
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36543137
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.celrep.2022.111868
(徳島大学機関リポジトリ: 118576, DOI: 10.1016/j.celrep.2022.111868, PubMed: 36543137) Masashi Ohta, Hiromi Takahashi, YUHEI Nogi, Yuma Kagotani, Noriko Saito-Tarashima, Jiro Kondo and Noriaki Minakawa :
Synthesis and properties of fully-modified 4-selenoRNA, an endonuclease-resistant RNA analog,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol.76, No.15, 117093, 2022.- (要約)
- A large number of chemically modified oligonucleotides (ONs) have been developed for RNA-based technologies. In most modified RNAs, the characteristic 2'-hydroxyl (2'-OH) groups are removed to enhance both nuclease resistance and hybridization ability. However, the importance of the 2'-OH group in RNA structure and function is well known. Here, we report the synthesis and properties of 4'-selenoRNA in which all four nucleoside units retain the 2'-OH groups but contain a selenium atom instead of an oxygen atom at the 4'-position of the furanose ring. 4'-SelenoRNA has enhanced ability to form duplexes with RNA, and high endonuclease resistance despite the presence of the 2'-OH groups. X-ray crystallography analysis showed that the 4'-selenoRNA duplex adopts an A-conformation, similar to natural RNA, although one 4'-selenocytidine residue has unusual South-type sugar puckering. Furthermore, preliminary studies using 4'-seleno-modified siRNAs suggest that 4'-selenoRNA may be applicable to RNA interference technology. Collectively, our results raise the possibility of a new class of modified RNA in which 2'-OH groups do not need to be masked.
- (キーワード)
- Endonucleases / RNA
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bmc.2022.117093
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36434923
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36434923
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bmc.2022.117093
(DOI: 10.1016/j.bmc.2022.117093, PubMed: 36434923) Noriko Saito-Tarashima, Mana Ueno, Akiho Murai, Ayako Matsuo and Noriaki Minakawa :
Cas9-mediated DNA cleavage guided by enzymatically prepared 4-thio-modified RNA,
Organic & Biomolecular Chemistry, Vol.20, No.26, 5245-5248, 2022.- (要約)
- CRISPR-Cas9-mediated DNA editing relies on guide RNAs (gRNAs) that direct site-specific DNA cleavage by the Cas endonuclease. Because natural gRNA is susceptible to intracellular degradation, it is desirable to chemically protect it for efficient editing. Using 4'-thioribonucleoside 5'-triphosphates and T7 transcription, we have prepared 4'-thio-modified gRNAs that guide Cas9-mediated DNA cleavage. This approach is a simple way to obtain chemically modified RNA suitable for CRISPR-Cas9 DNA editing.
- (キーワード)
- CRISPR-Cas Systems / DNA Cleavage / RNA / RNA, Guide, Kinetoplastida
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1039/d2ob00742h
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35726625
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- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1039/d2ob00742h
(DOI: 10.1039/d2ob00742h, PubMed: 35726625) Noriko Saito-Tarashima, Akiho Murai and Noriaki Minakawa :
Rewriting the Central Dogma with Synthetic Genetic Polymers,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.70, No.5, 310-315, 2022.- (要約)
- DNA and RNA are ubiquitous molecules responsible for storage and transmission of genetic information and together comprise the central dogma of molecular biology. However, the recent emergence of synthetic genetic polymers is providing an opportunity to challenge the fundamental principles of life. Herein, we describe the ongoing attempts to rewrite the central dogma with 4'-thioDNA and 4'-thioRNA, which feature a sulfur instead of an oxygen atom in the furanose ring moiety. Using reconstituted Escherichia coli gene expression machinery, studies have shown that the genetic information conserved in 4'-thioDNA can be transcribed to 4'-thioRNA and eventually translated into protein, mirroring the processes that occur in nature. Such studies underscore the feasibility of controlling life by substances other than DNA and RNA.
- (キーワード)
- DNA / Polymers / RNA
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c21-00960
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35491185
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- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.c21-00960
(DOI: 10.1248/cpb.c21-00960, PubMed: 35491185) Motoki Nakamura, Kentaro Uemura, Noriko Saito-Tarashima, Akihiko Sato, Yasuko Orba, Hirofumi Sawa, Akira Matsuda, Katsumi Maenaka and Noriaki Minakawa :
Synthesis and Anti-dengue Virus Activity of 5-Ethynylimidazole-4-carboxamide (EICA) Nucleotide Prodrugs,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.70, No.3, 220-225, 2022.- (要約)
- We previously showed that 5-ethynyl-(1-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide (1; EICAR) is a potent anti-dengue virus (DENV) compound but is cytotoxic to some cell lines, while its 4-thio derivative, 5-ethynyl-(4-thio-1-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide (2; 4'-thioEICAR), has less cytotoxicity but also less anti-DENV activity. Based on the hypothesis that the lower anti-DENV activity of 2 is due to reduced susceptibility to phosphorylation by cellular kinase(s), we investigated whether a monophosphate prodrug of 2 can improve its activity. Here, we first prepared two types of prodrug of 1, which revealed that the S-acyl-2-thioethyl (SATE) prodrug had stronger anti-DENV activity than the aryloxyphosphoramidate (so-called ProTide) prodrug. Based on these findings, we next prepared the SATE prodrug of 4'-thioEICAR 18. As expected, the resulting 18 showed potent anti-DENV activity, which was comparable to that of 1; however, its cytotoxicity was also increased relative to 2. Our findings suggest that prodrugs of 4'-thioribonucleoside derivatives such as EICAR (1) represent an effective approach to developing potent biologically active compounds; however, the balance between antiviral activity and cytotoxicity remains to be addressed.
- (キーワード)
- Antiviral Agents / Cell Line / Dengue Virus / Imidazoles / Nucleotides / Prodrugs / Virus Replication
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c21-01038
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34955490
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34955490
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.c21-01038
(DOI: 10.1248/cpb.c21-01038, PubMed: 34955490) Naoto Hinotani, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Convenient Synthesis of 3-Deazapurine Nucleosides (3-Deazainosine, 3-Deazaadenosine and 3-Deazaguanosine) Using Inosine as a Starting Material,
Current Protocols, Vol.1, No.11, e297, 2021.- (要約)
- A convenient synthetic method for preparing 3-deazapurine nucleosides (3-deazainosine, 3-deazaadenosine, and 3-deazaguanosine) from inosine via a 5-ethynyl-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide (EICAR) derivative, which is a key intermediate, is described. A large-scale synthesis of an EICAR derivative starting from inosine was achieved in six steps via dinitrophenylation at the N position followed by ring opening, iodination of the resulting 5-amino group, and a palladium-catalyzed cross-coupling reaction. The resulting EICAR derivative was then converted into 3-deazainosine, 3-deazaadenosine, and 3-deazaguanosine. This route enabled us to synthesize 3-deazapurine nucleosides conveniently in good yields. © 2021 Wiley Periodicals LLC. Basic Protocol 1: Preparation of 5-ethynyl-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide (EICAR) derivative 6 Basic Protocol 2: Preparation of 3-deazapurine nucleosides 8, 11, and 14.
- (キーワード)
- Guanosine / Inosine / Nucleosides / Tubercidin
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/cpz1.297
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34837670
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85120332138
(DOI: 10.1002/cpz1.297, PubMed: 34837670, Elsevier: Scopus) Kentaro Uemura, Haruaki Nobori, Akihiko Sato, Takao Sanaki, Shinsuke Toba, Michihito Sasaki, Akiho Murai, Noriko Saito-Tarashima, Noriaki Minakawa, Yasuko Orba, Hiroaki Kariwa, William W. Hall, Hirofumi Sawa, Akira Matsuda and Katsumi Maenaka :
5-Hydroxymethyltubercidin Exhibits Potent Antiviral Activity against Flaviviruses and Coronaviruses, including SARS-CoV-2,
iScience, Vol.24, No.10, 103120, 2021.- (要約)
- Newly emerging or re-emerging viral infections continue to cause significant morbidity and mortality every year worldwide, resulting in serious effects on both health and the global economy. Despite significant drug discovery research against dengue viruses (DENVs) and severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), no fully effective and specific drugs directed against these viruses have been discovered. Here, we examined the anti-DENV activity of tubercidin derivatives from a compound library from Hokkaido University and demonstrated that 5-hydroxymethyltubercidin (HMTU, HUP1108) possessed both potent anti-flavivirus and anti-coronavirus activities at submicromolar levels without significant cytotoxicity. Furthermore, HMTU inhibited viral RNA replication and specifically inhibited replication at the late stages of the SARS-CoV-2 infection process. Finally, we demonstrated that HMTU 5'-triphosphate inhibited RNA extension catalyzed by the viral RNA-dependent RNA polymerase. Our findings suggest that HMTU has the potential of serving as a lead compound for the development of a broad spectrum of antiviral agents, including SARS-CoV-2.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.isci.2021.103120
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34541466
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(DOI: 10.1016/j.isci.2021.103120, PubMed: 34541466) Noriko Saito-Tarashima, Yusuke Kumanomido, Katsuyuki Nakashima, Yoshiyuki Tanaka and Noriaki Minakawa :
Synthesis of a cyclic dinucleotide analog with ambiguous bases, 5-aminoimidazole-4-carboxamide,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.86, No.21, 15004-15010, 2021.- (要約)
- Cyclic dinucleotides (CDNs) are second messengers composed of two purine nucleotides. In recent years, the structural diversity of CDNs and their functionality in biological processes are being intensely studied. Herein we report the chemical synthesis of cyclic di-5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-d-ribofuranosyl monophosphate (c-di-ZMP) (), which consists of two 5-amino-4-imidazolecarboxamide ribonucleotides (Z-ribonucleotides) linked via two phosphodiester linkages. Construction of the CDN skeleton with an -dinitrophenylhypoxanthine base (Hxa-base) by phosphoramidite chemistry and the subsequent ring-opening reaction of Hxa-base successfully yielded the desired .
- (キーワード)
- Imidazoles / Ribonucleotides
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- ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.joc.1c01706
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- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34652132
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(DOI: 10.1021/acs.joc.1c01706, PubMed: 34652132) Noriko Saito-Tarashima, Mao Kinoshita, Yosuke Igata, Yuta Kashiwabara and Noriaki Minakawa :
Replacement of oxygen with sulfur on the furanose ring of cyclic dinucleotides enhances the immunostimulatory effect via STING activation,
RSC Medicinal Chemistry, Vol.12, No.9, 1519-1524, 2021.- (要約)
- Cyclic dinucleotides (CDNs) are secondary messengers composed of two purine nucleotides linked two phosphodiester linkages: c-di-GMP, c-di-AMP, 3',3'-cGAMP, and 2',3'-cGAMP. CDNs activate the stimulator of interferon genes (STING) and trigger immune responses in mammalian species. CDNs are thus fascinating molecules as drug candidates, and chemically stable CDN analogues that act as STING agonists are highly desired at present. We herein report the practical synthesis of 4'-thiomodified c-di-AMP analogues, which have sulfur atoms at the 4'-position on the furanose ring instead of oxygen atoms, using simple phosphoramidite chemistry. The resulting 4'-thiomodified c-di-AMP analogues acted as potent STING agonists with long-term activity. Our results show that replacing O4' on CDNs with sulfur can lead to enhanced immunostimulatory effects STING activation.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1039/d1md00114k
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34671735
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- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1039/d1md00114k
(DOI: 10.1039/d1md00114k, PubMed: 34671735) Rion Maeda, Noriko Saito-Tarashima, Hideaki Wakamatsu, Yoshihiro Natori, Noriaki Minakawa and Yuichi Yoshimura :
Synthesis and Properties of 4-ThioLNA/BNA,
Organic Letters, Vol.23, No.10, 4062-4066, 2021.- (要約)
- To develop a new nucleoside analogue applicable to oligonucleotide therapeutics, we designed a 4'-thio analogue of an LNA/BNA monomer. Synthesis of 4'-hydroxymethyl-4'-thioribonucleoside was achieved by a tandem ring-contraction-aldol reaction of a 5-thiopyranose derivative and the subsequent Pummerer-type thioglycosylation reaction of the corresponding sulfoxide. Treatment of 4'-hydroxymethyl-4'-thiopyrimidine nucleosides with diphenyl carbonate in the presence of catalytic NaHCO gave the desired 4'-thioLNA/BNA monomers, which were introduced into oligonucleotides.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.1c01306
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- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33938754
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(DOI: 10.1021/acs.orglett.1c01306, PubMed: 33938754) Noriko Saito-Tarashima, Ayako Matsuo and Noriaki Minakawa :
Gene Expression of 4'-Thioguanine DNA via 4'-Thiocytosine RNA.,
Journal of the American Chemical Society, Vol.142, No.41, 17255-17259, 2020.- (要約)
- DNA and RNA nucleotides are ubiquitous molecules that store and transmit genetic information. The emergence of synthetic elements that fulfill the function of DNA and RNA provides an alternative gene expression system. Herein, we demonstrate the gene expression of 4'-thioguanine DNA (dG DNA) via 4'-thiocytosine RNA (dC RNA) to give green fluorescent protein (GFPuv) in a single test tube. In replication, transcription, and translation, DNA/RNA polymerases and () ribosome can tolerate the replacement of O4' with S4' in the nucleotide, despite the fact that sulfur has a larger atomic radius than oxygen. Additionally, dG DNA and dC RNA acted as alternative genetic polymers to natural DNA and RNA for protein synthesis in artificial cells comprising a reconstituted gene expression machinery. This work involved simple experiments that are widely used in molecular biology, but which underscore the feasibility of life control by substances other than DNA/RNA nucleotides.
- (キーワード)
- Cytosine / DNA / DNA-Directed DNA Polymerase / DNA-Directed RNA Polymerases / Escherichia coli / Green Fluorescent Proteins / Protein Biosynthesis / RNA / Ribosomes / Thioguanine
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- ● Publication site (DOI): 10.1021/jacs.0c07145
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33016701
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85092943949
(DOI: 10.1021/jacs.0c07145, PubMed: 33016701, Elsevier: Scopus) Noriko Saito-Tarashima :
Chemical Approaches for RNAi Drug Development.,
Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, Vol.140, No.10, 1259-1268, 2020.- (要約)
- RNA interference (RNAi) is the standard method of suppressing gene expression because of its target specificity, potency, and ability to silence the expression of virtually any gene. Using 21-mer small interfering RNA (siRNA) is the general approach for inducing RNAi, as siRNA can be easily prepared using a DNA/RNA synthesizer. Synthetic siRNA can be chemically modified to increase the potency of RNAi activity and abrogate innate immune stimulation. However, designing chemically modified siRNA requires substantial experimentation. A practical method for understanding the interaction of siRNA and RNAi-related proteins and how modifications affect RNA-protein interactions is therefore needed. Plasmid DNA (pDNA) expressing short hairpin RNA (shRNA) can also be used to induce RNAi. pDNA produces numerous shRNAs that induce RNAi with potent and longterm RNAi activity, even if only one pDNA molecule is delivered to the nucleus. However, this approach has some drawbacks with regard to its therapeutic application, such as a low pDNA transfection efficiency due to its huge molecular size and innate immune responses induced by extra genes, such as CpG motifs. To overcome these issues with RNAi inducers (siRNA and pDNA), our group developed some chemical approaches using chemically modified oligonucleotides. This article focuses on our two original approaches. The first involves the groove modification of siRNA duplexes to understand siRNA-protein interactions using 7-bromo-7-deazaadenosine and 3-bromo-3-deazaadenosine as chemical probes, while the second involves the generation of RNAi medicine using chemically modified DNA, known as an intelligent shRNA expression device (iRed).
- (キーワード)
- DNA / Drug Development / Immunity, Innate / Oligonucleotides / Protein Interaction Domains and Motifs / RNA Interference / RNA, Small Interfering / RNAi Therapeutics / Tubercidin
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/YAKUSHI.20-00157
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32999205
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85092445107
(DOI: 10.1248/YAKUSHI.20-00157, PubMed: 32999205, Elsevier: Scopus) 太田 雅士, 田良島 典子, 南川 典昭 :
フラノース環酸素原子を硫黄, セレン原子に置換した核酸誘導体の有機合成化学,
有機合成化学協会誌, Vol.78, No.5, 446-455, 2020年.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.5059/yukigoseikyokaishi.78.446
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390848250110325760
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.5059/yukigoseikyokaishi.78.446
(DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.78.446, CiNii: 1390848250110325760) Hidenori ANDO, Noriko Saito-Tarashima, Lila Selim Ahmed Ali Abu Amr, Nozomi Kinjoh, Taro Shimizu, Yu Ishima, Noriaki Minakawa and Tatsuhiro Ishida :
A unique gene-silencing approach, using an intelligent RNA expression device (iRed), results in minimal immune stimulation when given by local intrapleural injection in malignant pleural mesothelioma,
Molecules, Vol.25, No.7, 1725, 2020.- (要約)
- We have recently introduced an intelligent RNA expression device (iRed), comprising the minimum essential components needed to transcribe short hairpin RNA (shRNA) in cells. Use of iRed efficiently produced shRNA molecules after transfection into cells and alleviated the innate immune stimulation following intravenous injection. To study the usefulness of iRed for local injection, the engineered iRed encoding luciferase shRNA (Luc iRed), complexed with cationic liposomes (Luc iRed/liposome-complexes), was intrapleurally injected into an orthotopic mesothelioma mouse model. Luc iRed/liposome-complexes markedly suppressed the expression of a luciferase marker gene in pleurally disseminated mesothelioma cells. The suppressive efficiency was correlated with the expression level of shRNA within the mesothelioma cells. In addition, intrapleural injection of iRed/liposome-complexes did not induce IL-6 production in the pleural space and consequently in the blood compartment, although plasmid DNA (pDNA) or dsDNA (the natural construct for iRed) in the formulation did. Local delivery of iRed could augment the in vivo gene silencing effect without eliciting pronounced innate immune stimulation. Our results might hold promise for widespread utilization of iRed as an RNAi-based therapeutic for intracelial malignant cancers.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 115605
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.3390/molecules25071725
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32283709
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85083281974
(徳島大学機関リポジトリ: 115605, DOI: 10.3390/molecules25071725, PubMed: 32283709, Elsevier: Scopus) Kohki Matsumoto, Noriko Saito-Tarashima, Tomoya Wada, Orie Yonaha and Noriaki Minakawa :
Synthesis and properties of oligonucleotides containing a 2,6-diamino-3-deazapurine:furanopyrimidine base pair,
Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids, 1-18, 2020.- (要約)
- Furanopyrimidine (FPy) and 2,6-diamino-3-deazapurine (DCPu) nucleosides with the ability to interact in DDD and AAA H-bonding patterns, respectively, were prepared. The N-1 p value of the DCPu nucleoside was estimated to be 6.4, which is due to the lack of a nitrogen atom at the 3-position, suggesting that DCPu acts as a base interacting in a DDD H-bonding pattern under near physiological conditions. As DCPu and FPy are expected to form a thermally stable DDD:AAA type of base pair in an oligodeoxynucleotide (ODN) duplex, they were incorporated into ODNs, and the value of the ODN duplex was determined. However, the ODN duplex containing a DCPu:FPy pair has a lower thermal stability than that containing a G:C pair does, although its thermal stability is equal to that of an ODN duplex with an A:T pair even under acidic conditions.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1080/15257770.2019.1694687
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31994434
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31994434
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1080/15257770.2019.1694687
(DOI: 10.1080/15257770.2019.1694687, PubMed: 31994434) Tomoya Wada, Noriko Saito-Tarashima, Mayu Yamada, Yasuko Okamoto and Noriaki Minakawa :
Synthesis of nucleoside units possessing photoreactive diazirine groups on the major and minor groove faces.,
Tetrahedron Letters, Vol.60, No.23, 1530-1533, 2019.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2019.05.008
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85065430415
(DOI: 10.1016/j.tetlet.2019.05.008, Elsevier: Scopus) Yuki Okano, Noriko Saito-Tarashima, Madoka Kurosawa, Ai Iwabu, Masashi Ohta, Tadashi Watanabe, Fumihiro Kato, Hishiki Takayuki, Masahiro Fujimuro and Noriaki Minakawa :
Synthesis and biological evaluation of novel imidazole nucleosides as potential anti-dengue virus agents.,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol.27, No.11, 2181-2186, 2019.- (要約)
- In this work, we developed imidazole nucleoside derivatives with anti-dengue virus (DENV) activity was examined. First, compounds in a nucleosides library were screened to find lead compounds which inhibit replication of DENV. As a result, 5-ethynyl-(1-β-d-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide (1; EICAR) and its 4-carbonitrile derivative EICNR (2) were selected as promising antiviral compounds. However, both of them also exhibited cytotoxicity. In order to develop an effective and less toxic compound, 4'-thio and 4'-seleno derivatives of EICAR and EICNR 3-6 were prepared. The resulting 4'-thioEICAR and 4'-thioEICNR showed inhibitory effect on DENV replication without cytotoxicity as potent as ribavirin, a positive control.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bmc.2019.04.015
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31003866
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85064318132
(DOI: 10.1016/j.bmc.2019.04.015, PubMed: 31003866, Elsevier: Scopus) 田良島 典子 :
四本の水素結合を介してペアを形成するImNN:NaOO塩基対の複製,
日本核酸化学会誌, No.3, 17-21, 2019年. Anindita D. Paulina, Sasaki Michihito, Okada Kazuma, Ito Naoto, Sugiyama Makoto, Noriko Saito-Tarashima, Noriaki Minakawa, Shuto Satoshi, Otsuguro Satoko, Ichikawa Satoshi, Matsuda Akira, Maenaka Katsumi, Orba Yasuko and Sawa Hirofumi :
Ribavirin-related compounds exert in vitro inhibitory effects toward rabies virus,
Antiviral Research, Vol.154, 1-9, 2018.- (要約)
- Rabies remains an invariably fatal neurological disease despite the availability of a preventive vaccination and post-exposure prophylaxis that must be immediately administered to the exposed individual before symptom onset. There is no effective medication for treatment during the symptomatic phase. Ribavirin, a guanine nucleoside analog, is a potent inhibitor of rabies virus (RABV) replication in vitro but lacks clinical efficacy. Therefore, we attempted to identify potential ribavirin analogs with comparable or superior anti-RABV activity. Antiviral activity and cytotoxicity of the compounds were initially examined in human neuroblastoma cells. Among the tested compounds, two exhibited a 5- to 27-fold higher anti-RABV activity than ribavirin. Examination of the anti-RABV mechanisms of action of the compounds using time-of-addition and minigenome assays revealed that they inhibited viral genome replication and transcription. Addition of exogenous guanosine to RABV-infected cells diminished the antiviral activity of the compounds, suggesting that they are involved in guanosine triphosphate (GTP) pool depletion by inhibiting inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH). Taken together, our findings underline the potency of nucleoside analogs as a class of antiviral compounds for the development of novel agents against RABV.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.antiviral.2018.03.011
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29601893
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 29601893
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.antiviral.2018.03.011
(DOI: 10.1016/j.antiviral.2018.03.011, PubMed: 29601893) Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Unnatural base pairs for synthetic biology,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.66, No.2, 132-138, 2018.- (要約)
- In this review, we have summarized the research effort into the development of unnatural base pairs beyond standard Watson-Crick (WC) base pairs for synthetic biology. Prior to introducing our research results, we present investigations by four outstanding groups in the field. Their research results demonstrate the importance of shape complementarity and stacking ability as well as hydrogen-bonding (H-bonding) patterns for unnatural base pairs. On the basis of this research background, we developed unnatural base pairs consisting of imidazo[5',4':4.5]pyrido[2,3-d]pyrimidines and 1,8-naphthyridines, i.e., Im : Na pairs. Since Im bases are recognized as ring-expanded purines and Na bases are recognized as ring-expanded pyrimidines, Im : Na pairs are expected to satisfy the criteria of shape complementarity and enhanced stacking ability. In addition, these pairs have four non-canonical H-bonds. Because of these preferable properties, ImN : NaO, one of the Im : Na pairs, is recognized as a complementary base pair in not only single nucleotide insertion, but also the PCR.
- (キーワード)
- unnatural base pair / hydrogen-bonding / shape complementarity / DNA polymerase / PCR
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c17-00685
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29386463
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390001204178944128
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85041595252
(DOI: 10.1248/cpb.c17-00685, PubMed: 29386463, CiNii: 1390001204178944128, Elsevier: Scopus) 田良島 典子, 石井 和貴, 太田 雅士, 林 弘也, 山本 清義, 南川 典昭 :
生物学的等価性に重点をおいた化学修飾核酸の創製-4'-セレノリボヌクレオシドの合成とオリゴマーへの導入-,
日本核酸医薬学会誌, Vol.21, No.1, 4-13, 2017年. Yohsuke Igata, Noriko Saito-Tarashima, Daiki Matsumoto, Kazuyuki Sagara and Noriaki Minakawa :
A catch and release strategy towards HPLC-free purification of synthetic oligonucleotides using a phosphoramidite unit possessing a photocleavable azide linker,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol.25, No.21, 5962-5967, 2017.- (要約)
- A convenient strategy to purify oligonucleotides (ONs) synthesized by solid phase synthesis on an automatic DNA/RNA synthesizer was described. By attaching a photocleavable azide linker as the last phosphoramidite unit in the ON synthesis, only the desired full-length sequence was 'caught' on a controlled pore glass (CPG) resin possessing an aza-dimethoxycyclooctyne (DIBAC) derivative. Washing the resulting CPG resin to remove all unbounded species, the subsequent photoirradiation allowed the pure ONs to be 'released' without leaving any chemical modifications on native ON structure or chemical reagents from the solid phase ON synthesis.
- (キーワード)
- Alkynes / Azides / Chromatography, High Pressure Liquid / Cycloaddition Reaction / Molecular Structure / Oligonucleotides / Photochemical Processes / Ultraviolet Rays
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bmc.2017.09.014
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28986115
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28986115
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bmc.2017.09.014
(DOI: 10.1016/j.bmc.2017.09.014, PubMed: 28986115) Kazuto Shiraishi, Noriko Saito-Tarashima, Yohsuke Igata, Keiji Murakami, Yasuko Okamoto, Yoichiro Miyake, Kazuhiro Furukawa and Noriaki Minakawa :
Synthesis and evaluation of c-di-4'-thioAMP as an artificial ligand for c-di-AMP riboswitch,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol.25, No.14, 3883-3889, 2017.- (要約)
- Cyclic-di-adenosine monophosphate (c-di-AMP) is a bacterial second messenger that binds to an RNA receptor called riboswitch and regulates its downstream genes involving cell wall metabolism, ion transport, and spore germination. Therefore, the c-di-AMP riboswitch can be a novel target of antibiotics. In this study, we synthesized c-di-4'-thioAMP (1), which possesses a sulfur atom instead of an oxygen atom in the furanose ring, as a candidate of a bioisoster for natural c-di-AMP. The resulting 1 bound to the c-di-AMP riboswitch with a micromolar affinity (34.8M), and the phosphodiesterase resistance of 1 was >12-times higher than that of c-di-AMP. Thus, 1 can be considered to be a stable ligand against a c-di-AMP riboswitch.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bmc.2017.05.042
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28559057
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28559057
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bmc.2017.05.042
(DOI: 10.1016/j.bmc.2017.05.042, PubMed: 28559057) Takeo Iwata, Kyoko Kuribayashi, Masahiko Nakasono, Noriko Saito-Tarashima, Noriaki Minakawa, Noriko Mizusawa, Rie Kido and Katsuhiko Yoshimoto :
The AMPK/mTOR pathway is involved in D-dopachrome tautomerase gene transcription in adipocytes differentiated from SGBS cells, a human preadipocyte cell line,
Cytokine, Vol.96, 195-202, 2017.- (要約)
- In adipose tissue, D-dopachrome tautomerase (DDT), a cytokine with structural similarity to macrophage migration inhibitory factor, is mainly expressed in adipocytes rather than preadipocytes and acts as an anti-obesity adipokine in an autocrine manner. However, its transcriptional regulation is largely unknown. In order to explore molecules affecting DDT transcription, a chemical library screening using HEK293 cells stably expressing a DDT promoter-reporter construct was performed. Several derivatives of 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1--d-ribofuranoside (AICAR), an AMP-activated protein kinase (AMPK) activator, were identified as transcriptional activators of the DDT gene. Furthermore, DDT mRNA levels were reduced in SGBS adipocytes treated with compound C, an AMPK inhibitor, suggesting involvement of AMPK in DDT transcription. Overexpression of the FOXO1 constitutive active form reduced transcriptional activity of the DDT gene in SGBS cells, but increased it in HEK293 cells. Cell-type specific effects were also observed in the DDT gene expression of cells treated with AS1842856, a FOXO1 inhibitor. Finally, involvement of the mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling in DDT transcription in SGBS adipocytes was investigated. Rapamycin, an inhibitor of mTOR, increased DDT mRNA levels and attenuated the inhibitory effects of compound C on DDT mRNA levels in SGBS adipocytes. In conclusion, DDT transcription may be regulated in a cell-dependent manner, and were enhanced by AMPK activation in SGBS adipocytes through inhibiting the mTOR signaling.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 111466
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.cyto.2017.04.017
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28445821
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85018474373
(徳島大学機関リポジトリ: 111466, DOI: 10.1016/j.cyto.2017.04.017, PubMed: 28445821, Elsevier: Scopus) Noriko Saito-Tarashima, Masashi Ohta and Noriaki Minakawa :
Synthesis of 4'-selenoribonucleosides, the building blocks of 4'-selenoRNA, using a hypervalent iodine.,
Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry, Vol.70, 1.40.1-21, 2017.- (要約)
- Herein is described a detailed protocol for the synthesis of 4'-selenoribonucleoside derivatives that involves the use of a hypervalent iodine species. These derivatives are versatile units for the preparation of 4'-selenoRNA. Large-scale synthesis of a 4-selenosugar starting from D-ribose is achieved in eight steps, including a final chromatographic purification. The resulting 4-selenosugar is then subjected to the one-pot Pummerer-like reaction using hypervalent iodine in the presence of silylated nucleobases. The reaction with silylated uracil affords the desired 4'-selenouridine derivatives with excellent -selectivity and in good yield. Conversely, when purine nucleobases are used in the Pummerer-like reaction, N7 4'-selenoribonucleoside isomers are obtained alongside the desired N9 isomers. However, the undesired N7 isomers can be converted to the desired N9 ones under acidic conditions. © 2017 by John Wiley & Sons, Inc.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/cpnc.34
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28921498
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28921498
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/cpnc.34
(DOI: 10.1002/cpnc.34, PubMed: 28921498) Kazuki Ishii, Noriko Saito-Tarashima, Masashi Ota, Seigi Yamamoto, Yasuko Okamoto, Yoshiyuki Tanaka and Noriaki Minakawa :
Practical synthesis of 4'-selenopurine nucleosides by combining chlorinated purines and 'armed' 4'-selenosugar,
Tetrahedron, Vol.72, No.41, 6589-6594, 2016.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tet.2016.08.071
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tet.2016.08.071
(DOI: 10.1016/j.tet.2016.08.071) Noriko Saito-Tarashima, Hirotaka Kira, Tomoya Wada, Kazuya Miki, Shiho Ide, Naoshi Yamazaki, Akira Matsuda and Noriaki Minakawa :
Groove modification of siRNA duplexes to elucidate siRNA-protein interactions using 7-bromo-7-deazaadenosine and 3-bromo-3-deazaadenosine as chemical probes,
Organic & Biomolecular Chemistry, Vol.14, No.47, 11096-11105, 2016.- (要約)
- Elucidation of dynamic interactions between RNA and proteins is essential for understanding the biological processes regulated by RNA, such as RNA interference (RNAi). In this study, the logical chemical probes, comprising 7-bromo-7-deazaadenosine (Br(7)C(7)A) and 3-bromo-3-deazaadenosine (Br(3)C(3)A), to investigate small interfering RNA (siRNA)-RNAi related protein interactions, were developed. The bromo substituents of Br(7)C(7)A and Br(3)C(3)A are expected to be located in the major and the minor grooves, respectively, and to act as a steric hindrance in each groove when these chemical probes are incorporated into siRNAs. A comprehensive investigation using siRNAs containing these chemical probes revealed that (i) Br(3)C(3)A(s) at the 5'-end of the passenger strand enhanced their RNAi activity, and (ii) the direction of RISC assembly is determined by the interaction between Argonaute2, which is the main component of RISC, and siRNA in the minor groove near the 5'-end of the passenger strand. Utilization of these chemical probes enables the investigation of the dynamic interactions between RNA and proteins.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1039/c6ob01866a
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27714245
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84999752038
(DOI: 10.1039/c6ob01866a, PubMed: 27714245, Elsevier: Scopus) Mahadi Hasan, Noriko Saito-Tarashima, Koki Fujikawa, Takashi Ohgita, Susumu Hama, Tamotsu Tanaka, Hiroyuki Saito, Noriaki Minakawa and Kentaro Kogure :
The novel functional nucleic acid iRed effectively regulates target genes following cytoplasmic delivery by faint electric treatment,
Science and Technology of Advanced Materials, Vol.17, No.17, 554-562, 2016.- (要約)
- An intelligent shRNA expression device (iRed) contains the minimum essential components needed for shRNA production in cells, and could be a novel tool to regulate target genes. However, general delivery carriers consisting of cationic polymers/lipids could impede function of a newly generated shRNA via electrostatic interaction in the cytoplasm. Recently, we found that faint electric treatment (fET) of cells enhanced delivery of siRNA and functional nucleic acids into the cytoplasm in the absence of delivery carriers. Here, we examined fET of cells stably expressing luciferase in the presence of iRed encoding anti-luciferase shRNA. Transfection of lipofectamine 2000 (LFN)/iRed lipoplexes showed an RNAi effect, but fET-mediated iRed transfection did not, likely because of the endosomal localization of iRed after delivery. However, fET in the presence of lysosomotropic agent chloroquine significantly improved the RNAi effect of iRed/fET to levels that were higher than those for the LFN/iRed lipoplexes. Furthermore, the amount of lipid droplets in adipocytes significantly decreased following fET with iRed against resistin in the presence of chloroquine. Thus, iRed could be a useful tool to regulate target genes following fET-mediated cytoplasmic delivery with endosomal escape devices.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 115720
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1080/14686996.2016.1221726
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27877903
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85019070861
(徳島大学機関リポジトリ: 115720, DOI: 10.1080/14686996.2016.1221726, PubMed: 27877903, Elsevier: Scopus) Noriko Saito-Tarashima, Hidenori ANDO, Takamitsu Kojima, Nozomi Kinjo, Yosuke Hashimoto, Kazuhiro Furukawa, Tatsuhiro Ishida and Noriaki Minakawa :
Gene silencing using 4'-thioDNA as an artificial template to synthesize short-hairpin RNA without inducing a detectable innate immune response,
Molecular Therapy. Nucleic Acids, Vol.5, e274, 2016.- (要約)
- The development of a versatile technique to induce RNA interference (RNAi) without immune stimulation in vivo is of interest as existing approaches to trigger RNAi, such as small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA (pDNA) expressing short hairpin RNA (shRNA), present drawbacks arising from innate immune stimulation. To overcome them, an intelligent shRNA expression device (iRed) designed to induce RNAi was developed. The minimum sequence of iRed encodes only the U6 promoter and shRNA. A series of iRed comprises a polymerase chain reaction (PCR)-amplified 4'-thioDNA in which any one type of adenine (A), guanine (G), cytosine (C), or thymine (T) nucleotide unit was substituted by each cognate 4'-thio derivatives, i.e., dSA iRed, dSG iRed, dSC iRed, and ST iRed respectively. Each modified iRed acted as a template to transcribe shRNA with RNAi activity. The highest shRNA yield was generated using dSC iRed that exerted gene silencing activity in an orthotopic mouse model of mesothelioma. Reducing the minimal structure required to transcribe shRNA and the presence of the 4'-thiomodification synergistically function to abrogate innate immune response induced by dsDNA. The iRed will introduce a new approach to induce RNAi without inducing a detectable innate immune response.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 110894
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/mtna.2015.48
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26730811
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84953792236
(徳島大学機関リポジトリ: 110894, DOI: 10.1038/mtna.2015.48, PubMed: 26730811, Elsevier: Scopus) Noriko Saito-Tarashima, Komatsu Yasuo, Kazuhiro Furukawa and Noriaki Minakawa :
Faithful PCR Amplification of an Unnatural Base-Pair Analogue with Four Hydrogen Bond,
Chemistry - A European Journal, Vol.21, No.30, 10688-10695, 2015.- (要約)
- In vitro replication of an unnatural imidazopyridopyridine:naphthyridine base pair, (i.e., ImN(N):NaO(O)), having four hydrogen bonds was investigated. Kinetic studies of single-nucleotide insertion revealed that ImN(N) and NaO(O) were recognized as complementary bases by an exonuclease-deficient Klenow fragment with higher specificity and efficiency than two previously described pairs (ImN(O):NaO(N) and ImO(N):NaN(O)) because of higher thermal and thermodynamic stabilities and the DAAD:ADDA (D=donor, A=acceptor) hydrogen-bonding pattern of the ImN(N):NaO(O) pair. Faithful polymerase chain reaction (PCR) amplification of a DNA fragment containing the ImN(N):NaO(O) pair was achieved by using DNA polymerases possessing 3'5' exonuclease activity (99.5 % per doubling).
- (キーワード)
- Base Pairing / Base Sequence / DNA / DNA Polymerase I / Hydrogen Bonding / Imidazoles / Kinetics / Models, Molecular / Naphthyridines / Polymerase Chain Reaction / Pyridines / Thermodynamics
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/chem.201501484
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26177045
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84937002817
(DOI: 10.1002/chem.201501484, PubMed: 26177045, Elsevier: Scopus) Noriko Saito-Tarashima, Tatsuya Sumitomo, Hidenori ANDO, Kazuhiro Furukawa, Tatsuhiro Ishida and Noriaki Minakawa :
Synthesis of DNA fragments containing 2-deoxy-4-selenonucleoside units using DNA polymerases: comparison of dNTPs with O, S and Se at the 4-position in replication Org,
Organic & Biomolecular Chemistry, Vol.13, No.25, 6949-6952, 2015.- (要約)
- 4'-SelenoDNA fragments were synthesized for the first time using 4'-selenothymidine triphosphate (SeTTP) by taking advantage of its bioequivalence against DNA polymerases. DNA fragments each with a homologous element (O, S or Se) at the 4'-position of the thymidine units were effectively amplified using KOD Dash DNA polymerase.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1039/c5ob00941c
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26053864
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84934957265
(DOI: 10.1039/c5ob00941c, PubMed: 26053864, Elsevier: Scopus) Yota Saito, Yosuke Hashimoto, Mai Arai, Noriko Saito-Tarashima, Tadashi Miyazawa, Kazuya Miki, Mayumi Takahashi, Kazuhiro Furukawa, Naoshi Yamazaki, Akira Matsuda, Tatsuhiro Ishida and Noriaki Minakawa :
Chemistry, properties, and in vitro and in vivo applications of 2'-O-methoxyethyl-4'-thioRNA, a novel hybrid type of chemically modified RNA.,
ChemBioChem, Vol.15, No.17, 2535-2540, 2014.- (要約)
- We report the synthesis, properties, and in vitro and in vivo applications of 2'-O-methoxyethyl-4'-thioRNA (MOE-SRNA), a novel type of hybrid chemically modified RNA. In its hybridization with complementary RNA, MOE-SRNA showed a moderate improvement of Tm value (+3.4 °C relative to an RNA:RNA duplex). However, the results of a comprehensive comparison of the nuclease stability of MOE-SRNA relative to 2'-O-methoxyethylRNA (MOERNA), 2'-O-methyl-4'-thioRNA (Me-SRNA), 2'-O-methylRNA (MeRNA), 4'-thioRNA (SRNA), and natural RNA revealed that MOE-SRNA had the highest stability (t1/2 >48 h in human plasma). Because of the favorable properties of MOE-SRNA, we evaluated its in vitro and in vivo potencies as an anti-microRNA oligonucleotide against miR-21. Although the in vitro potency of MOE-SRNA was moderate, its in vivo potency was significant for the suppression of tumor growth (similar to that of MOERNA).
- (キーワード)
- Animals / Cell Proliferation / HeLa Cells / Humans / Mice / Mice, Inbred BALB C / Mice, Nude / MicroRNAs / Neoplasms / Nucleic Acid Conformation / RNA (RNA) / RNA Stability / Tumor Cells, Cultured
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/cbic.201402398
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25314258
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84915745333
(DOI: 10.1002/cbic.201402398, PubMed: 25314258, Elsevier: Scopus) Noriko Saito-Tarashima, Koya Hayashi, Maki Terasaki, Hirotsugu Taniike, Yusuke Inagaki, Kenji Hirose, Kazuhiro Furukawa, Akira Matsuda and Noriaki Minakawa :
First Synthesis of Fully Modified 4-SelenoRNA and 2-OMe-4-selenoRNA Based on the Mechanistic Considerations of an Unexpected Strand Break,
Organic Letters, Vol.16, No.18, 4710-4713, 2014.- (要約)
- This study investigated oligonucleotide (ON) synthesis containing 4'-selenoribonucleoside(s) under standard phosphoramidite conditions. Careful operation using a manual ON synthetic system revealed that an unexpected strand break occurred to afford a C2-symmetric homodimer as a byproduct. In addition, this side reaction occurred during I2 oxidation. On the basis of these findings, the first synthesis of fully modified 4'-selenoRNA and 2'-OMe-4'-selenoRNA was achieved using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the alternative oxidant.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1021/ol502077h
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25181546
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84927589726
(DOI: 10.1021/ol502077h, PubMed: 25181546, Elsevier: Scopus) - MISC
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 総説・解説
- 田良島 典子, 木下 真緒, 井形 陽佑, 白石 和人, 古川 和寛, 南川 典昭 :
4'-チオRNAにより構成される環状ジヌクレオチドアナログの創製,
日本ケミカルバイオロジー学会誌, Vol.15, 2022年5月. - 講演・発表
- Noriko Saito-Tarashima :
Chemical biology and medicinal chemistry of cyclic dinucleotides,
日本薬学会第144年会, Mar. 2024. Noriaki Minakawa, Noriko Saito-Tarashima, Takaaki Koma, NAOTO Hinotani, YOSHIDA Keigo, OGASA Moka, AKIHO Murai, INOUE Shuya, Tomoyuki Kondo, Naoya Doi, Koichi Tsuneyama and Masako Nomaguchi :
3-Deazaguanosine exhibits anti-SARS-CoV-2 activity and blocks the development of COVID-19 pneumonis in hamsters.,
Supra FIBER International Summit for Nucleic Acids (S-FISNA) 2024, Mar. 2024. AKIHO Murai, Noriko Saito-Tarashima, OBA Mizuki, Kanako Kawanishi, Jun Tsukimoto and Noriaki Minakawa :
Disruption of the cell membrane by G-quadruplex formation on antibody,
Supra FIBER International Summit for Nucleic Acids (S-FISNA) 2024, Mar. 2024. Nogi Yuhei, Noriko Saito-Tarashima, Takaaki Koma, Masako Nomaguchi and Noriaki Minakawa :
Development of the 4'-thiomodified siRNAs against SARS-CoV-2,
14th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium, Jun. 2023. Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Chemical challenge to the central dogma with 4-thionucleotides,
15h International Symposium on Nanomedicine (ISNM2022), Dec. 2022. Shunya Yamauchi, Noriko Saito-Tarashima, Kou Motani, Hidetaka Kosako and Noriaki Minakawa :
Synthesis of cyclic dinucleotide analog enhanced membrane permeability,
15h International Symposium on Nanomedicine (ISNM2022), Dec. 2022. YUTA Kashiwabara, Shunya Yamauchi, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Synthesis of the membrane-permeable 2,3-cGAMP type CDN analog,
15h International Symposium on Nanomedicine (ISNM2022), Dec. 2022. YUHEI Nogi, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Synthesis and evaluation of the DNA oligomer possessing 5-aminoimidazole-4-carboxamide (Z)-base,
15h International Symposium on Nanomedicine (ISNM2022), Dec. 2022. YUHEI Nogi, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Synthesis and physical/enzymatic behaviors of the DNA oligomer possessing an ambiguous base, 5-aminoimidazole-4-carboxamide,
The 49th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry / The 6th Annual Meeting of Japan Society of Nucleic Acids Chemistry (ISNAC2022), Nov. 2022. Mao Kinoshita, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Synthesis of 4'-thiomodified cyclic dinucleotide analogs as STING agonists,
AFMC International Medicinal Chemistry Symposium 2021 (AIMECS2021), Nov. 2021. Noriko Saito-Tarashima, Ayako Matsuo and Noriaki Minakawa :
Transmission of the genetic information from 4-thioDNA to 4-thioRNA to protein,
The 48th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry / The 5th Annual Meeting of Japan Society of Nucleic Acids Chemistry (ISNAC2021), Nov. 2021. Mao Kinoshita, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Chemical synthesis and evaluation of 4'-thiomodified cyclic dinucleotides,
The 48th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry / The 5th Annual Meeting of Japan Society of Nucleic Acids Chemistry (ISNAC2021), Nov. 2021. Toshiki Miyazawa, Rion Maeda, Noriko Saito-Tarashima, Yuichi Yoshimura and Noriaki Minakawa :
Synthesis and Properties of 4'-ThioLNA/BNA,
The 48th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry / The 5th Annual Meeting of Japan Society of Nucleic Acids Chemistry (ISNAC2021), Nov. 2021. Yusuke Kumanomidoh, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Synthesis of cyclic-di-ZMP,
The 46th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry / The 3rd Annual Meeting of Japan Society of Nucleic Acids Chemistry (ISNAC 2019), Oct. 2019. Noriko Saito-Tarashima, Yusuke Kumanomidoh, Mao Kinoshita, Kazuto Shiraishi, Kazuhiro Furukawa and Noriaki Minakawa :
Synthesis and biological evaluation of cyclic dinucleotide analogs.,
Commemorative International Symposium of the Japan Society of Nucleic Acids Chemistry (CISNAC 2019), Jul. 2019. Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Synthesis and biological potential of modified cyclic dinucleotides.,
Asian International Symposium, Mar. 2019. Seigi Yamamoto, Noriko Saito-Tarashima, Naoshi Yamazaki, Tatsuya Fukuta, Kentaro Kogure and Noriaki Minakawa :
Development and Evaluation of Photoresponsive DNA Prism with Nucleic Acid Medicine.,
The 45th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry (ISNAC 2018), Nov. 2018. Kohki Matsumoto, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Creation of a puDDD: pyAAA H-bonding base pair in DNA oligonucleotide.,
The 45th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry (ISNAC 2018), Nov. 2018. Tomoya Wada, Mayu Yamada, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Elucidating dynamic interactions between siRNA and proteins using a pair of nucleoside chemical probes.,
The 23rd International Roundtable of Nucleosides,Nucleotides and Nucleic Acids(IRT 2018), Aug. 2018. Seigi Yamamoto, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Development of Photoresponsive DNA Nanostructure Integrated Nucleic Acid Medicine,
The 44th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry (ISNAC 2017), Nov. 2017. Masashi Ohta, Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Synthesis and properties of 4-selenoRNA,
The 44th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry (ISNAC 2017), Nov. 2017. Kentaro Kogure, Noriko Saito-Tarashima, K Fujikawa, Y Oshima, Tasuku Torao, M Mimura, M Hasan, S Hama, Tamotsu Tanaka, Hiroyuki Saito and Noriaki Minakawa :
Effective cellular delivery of intelligent shRNA expression device by faint electricity.,
The 5th Seminar of pharmaceutial sciences and technology., Sep. 2017. Kentaro Kogure, Noriko Saito-Tarashima, K Fujikawa, Y Oshima, Tasuku Torao, M Mimura, M Hasan, S Hama, Tamotsu Tanaka, Hiroyuki Saito and Noriaki Minakawa :
Effective cellular delivery of intelligent shRNA expression device by faint electricity.,
6th FIP Pharmaceutical Sciences World Congress (PSWC), May 2017. Noriko Saito-Tarashima, Koya Hayashi, Tatsuya Sumitomo and Noriaki Minakawa :
Chemical and enzymatic synthesis of 4'-seleno oligonucleotides,
ISNAC 2016 (The 43th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry), Sep. 2016. Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Generation of RNA medicine using 4-thio DNA,
The 8th Takeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences, Osaka, Jan. 2016. Nozomi Kinjoh, Hidenori ANDO, Noriko Saito-Tarashima, Noriaki Minakawa and Tatsuhiro Ishida :
Targeted gene silencing by introduction of intelligent RNA expression device (iRed),
Liposome Advances 2015, London, Dec. 2015. Noriaki Minakawa and Noriko Saito-Tarashima :
Efficient preparation of a dumbbell-shaped minimal vector for short hairpin RNA expression using on unnatural base pair system,
3rd International Symposium on Nanomedicine Molecular Science, Tokyo, Nov. 2015. Noriko Saito-Tarashima and Noriaki Minakawa :
Development of a Minimally-Sized DNA Vector for Gene Silencing using an Unnatural Base Pair Analog Having Four Hydrogen Bonds,
AIMECS 2015(10th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium in 2015), JEJU(Korea), Oct. 2015. Noriko Saito-Tarashima, Kinjo Nozomi, Kojima Takamitsu, Hidenori ANDO, Tatsuhiro Ishida and Noriaki Minakawa :
Gene silencing via RNA interference (RNAi) machinery using 4'-thioDNA as an artificial template,
The 42nd International Symposium on Nucleic Acids Chemistry, Himeji, Sep. 2015. Miyazawa Tadashi, Noriko Saito-Tarashima, Kazuhiro Furukawa and Noriaki Minakawa :
Synthesis and Properties of a novel 1,2-dithianenucleoside,
The 41st International Symposium on Nucleic Acids Chemistry, Kitakyushu International Conference Center(Kitakyusyu Japan), Nov. 2014. Sagara Kazuyuki, Noriko Saito-Tarashima, Kazuhiro Furukawa and Noriaki Minakawa :
A convenient RNA purification method with a combination of click chemistry and a photolabile group,
The 41st International Symposium on Nucleic Acids Chemistry, Kitakyushu International Conference Center(Kitakyusyu Japan), Nov. 2014. Noriko Saito-Tarashima, Sumitomo Tatsuya, Kazuhiro Furukawa and Noriaki Minakawa :
ENZYMATIC SYNTHESIS OF 4-SELENODNA,
XXI Round Table on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, Poznan(Poland), Aug. 2014. Noriaki Minakawa, Noriko Saito-Tarashima, Hayashi Koya, Terasaki Maki, Taniike Hirotsugu, Inagaki Yusuke, Fukuda Shinji, Kazuhiro Furukawa and Matsuda Akira :
How to prepare 4-selenoRNA?,
XXI Round Table on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, Poznan(Poland), Aug. 2014. Noriko Saito-Tarashima, Kojima Takamitsu, Hashimoto Yosuke, Kazuhiro Furukawa, Naoshi Yamazaki, Hiroshi Kiwada, Tatsuhiro Ishida, Noriaki Minakawa and Yoshiharu Takiguchi :
A novel approach of gene suppression using an intelligent shRNA expressing device (iRed),
9th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society, Naples(Italy), Oct. 2013. 坂上 祐貴, 田良島 典子, 南川 典昭 :
2'-Fluoro-4'-thioRNAの開発研究,
2024年度第1回 (35回) 日本プロセス学会東四国地区フォーラムセミナー, 2024年6月. 小笠 萌香, 吉田 圭吾, 井上 周也, 日野谷 直人, 村井 あきほ, 田良島 典子, 南川 典昭 :
抗SARS-CoV2活性を示すヌクレオシドアナログの設計・合成と活性評価,
2024年度第1回 (35回) 日本プロセス学会東四国地区フォーラムセミナー, 2024年6月. 月本 準, 福池 凛, 三好 瑞希, 堀井 雄登, 五百磐 俊樹, 加守 虹穂, 竹内 美絵, 西岡 宗一郎, 田良島 典子, 南川 典昭, 伊藤 孝司 :
NEU1欠損症モデルマウスの作製と新規遺伝子治療法開発,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 三原 菜那, 田良島 典子, 南川 典昭 :
ホスホフロリダート交換反応を基盤とするDNA化学合成の検討,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 田良島 典子 :
化学で創造する遺伝情報伝達システムとその創薬応用,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 大場 瑞己, 村井 あきほ, 田良島 典子, 月本 準, 南川 典昭 :
Antibody-Ologonucleotide Conjugate (AOC)を利用する光応答性抗体凝集法の開発,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 井上 武刀, 田良島 典子, 井上 慎太郎, 野地 澄晴, 三戸 太郎, 南川 典昭 :
フタホシコオロギを用いたsiRNAのin vivo活性評価系の検討,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 吉田 圭吾, 日野谷 直人, 小笠 萌香, 田良島 典子, 駒 貴明, 野間口 雅子, 南川 典昭 :
SARS-CoV-2活性を発揮する3-デアザグアノシンの発見と作用メカニズム解明,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 黒田 知優, 柏原 優太, 月本 準, 田良島 典子, 南川 典昭 :
4'-チオヌクレオチドの導入による化学修飾mRNAの開発,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 野木 悠平, 田良島 典子, 駒 貴明, 月本 準, 野間口 雅子, 南川 典昭 :
抗SARS-CoV-2活性を指標とした4'-チオ修飾siRNAの最適化,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 田良島 典子 :
化学の力で遺伝子(DNA・RNA)を創る,
第13回なでしこScientistトーク(FIBER未来大学 FIBER FUTURE COLLEGE), 2024年1月. 田良島 典子 :
抗ウイルス剤の開発を指向した小さな核酸創薬化学術,
徳島大学大学院医歯薬学研究部DDS研究センター 徳島大学研究クラスター「次世代DDS拠点形成」 SDGs推進に係る連携創出の場形成支援事業合同シンポジウム, 2023年12月. 野木 悠平, 田良島 典子, 駒 貴明, 野間口 雅子, 南川 典昭 :
4'-チオ核酸修飾siRNAの開発 (1),
第62回 日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2023年10月. 尾崎 里奈, 野木 悠平, 田良島 典子, 駒 貴明, 月本 準, 野間口 雅子, 南川 典昭 :
4'-チオ核酸修飾siRNAの開発 (2),
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2023年10月. 小笠 萌香, 日野谷 直人, 田良島 典子, 駒 貴明, 野間口 雅子, 南川 典昭 :
抗SARS-CoV-2の活性獲得を目指した3-デアザプリンヌクレオシド類の合成,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2023年10月. 三原 菜那, 田良島 典子, 南川 典昭 :
4'-チオレムデシビルの合成研究,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2023年10月. 河口 愛奈, 山田 真由, 田良島 典子, 南川 典昭 :
抗SARS-CoV-2活性を有する5-hydroxymethyltubercidin (HMTU) の合成,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2023年10月. 田良島 典子 :
セントラルドグマを化学する創薬化学研究 –新モダリティ医薬品時代の薬学教育–,
第8回日本薬学教育学会大会, 2023年8月. 月本 準, 三好 瑞希, 福池 凛, 堀井 雄登, 加守 虹穂, 竹内 美絵, 田良島 典子, 南川 典昭, 伊藤 孝司 :
ノイラミニダーゼ1細胞内結晶化の抑制とリソソーム病遺伝子治療への応用,
日本核酸医薬学会第8回年会, 2023年7月. 野木 悠平, 田良島 典子, 駒 貴明, 野間口 雅子, 南川 典昭 :
SARS-CoV-2を標的とした4'-チオ修飾siRNAの創製,
日本核酸医薬学会第8回年会, 2023年7月. 坂上 祐貴, 田良島 典子, 南川 典昭 :
2′-Fluoro-4′-thiopurine nucleosides の合成研究,
創薬懇話会2023, 2023年6月. 茂谷 康, 田良島 典子, 西野 耕平, 山内 駿弥, 南川 典昭, 小迫 英尊 :
自然免疫分子STINGのオルガネラ間移行を駆動する小胞体ーゴルジ体コンタクトサイト形成因子の同定,
第75回日本細胞生物学会, 2023年6月. 橋本 彩伽, 稲垣 舞, 田良島 典子, 山内 駿弥, 南川 典昭, 立川 正憲 :
環状ジヌクレオチドによるヒト脳微小血管内皮細胞STING経路の活性化,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 野木 悠平, 田良島 典子, 南川 典昭 :
DNA二重らせん中におけるZ塩基の塩基対形成能,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 近藤 明希, 木下 真緒, 田良島 典子, 南川 典昭 :
糖部4'位を硫黄原子で置換した環状ジヌクレオチド類 (CDNs) は優れたSTINGアゴニスト活性を発揮する,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 近藤 明希, 木下 真緒, 田良島 典子, 南川 典昭 :
糖部フラノース環4'位に硫黄原子を有するcyclic dinucleotide (CDN) analogsの創薬化学研究,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 川西 香菜子, 田良島 典子, 南川 典昭 :
光分解性保護基を有するAntibody-Oligonucleotide Conjugateの創製,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 上田 直也, 田良島 典子, 南川 典昭 :
2'-置換-N4-ヒドロキシシチジン (NHC) 誘導体の合成および新型コロナウイルス (SARS-CoV-2) に対する活性評価,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 村井 あきほ, 田良島 典子, 南川 典昭 :
ZTPの化学合成とRNAポリメラーゼに対する基質認識能の評価,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 白木 優也, 前田 璃音, 宮澤 俊輝, 田良島 典子, 吉村 祐一, 南川 典昭 :
4'-チオBNA/LNAヌクレオシドの合成研究,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 坂上 祐貴, 田良島 典子, 南川 典昭 :
2'-Deoxy-2'-F-4'-thionucleosideの合成研究,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 籠谷 侑真, 田良島 典子, 南川 典昭 :
4'-SelenoRNAから構成される環状ジヌクレオチドの合成研究,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. Kou Motani, Noriko Saito-Tarashima, K Nishino, Shunya Yamauchi, Noriaki Minakawa and Hidetaka Kosako :
ACBD3 forms specialized ER-Golgi contact sites to drive the ER exit of STING.,
The 17th International Symposium of the Institute Network, Kanazawa, Oct. 2022. 山内 駿弥, 田良島 典子, 茂谷 康, 小迫 英尊, 南川 典昭 :
膜透過性型cyclic dinucleotide analogの創製,
日本核酸医薬学会第7回年会, 2022年7月. 田良島 典子 :
環状ジヌクレオチド類のメディシナルケミストリー,
第146回日本薬学会中国四国支部例会, 2022年6月. 日野谷 直人, 中村 元紀, 田良島 典子, 大場 靖子, 澤 洋文, 松田 彰, 前仲 勝美, 南川 典昭 :
5-Ethynylimidazole-4-carboxamide (EICA)ヌクレオチドプロドラッグの合成と抗デングウイルス活性,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 山内 駿弥, 田良島 典子, 茂谷 康, 小迫 英尊, 南川 典昭 :
膜透過型STINGアゴニストとしてのbis-pivSATE-2'-F-c-di-dAMPの創製,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 村井 あきほ, 田良島 典子, 南川 典昭 :
ZTPの合成と各種ポリメラーゼに対する基質認識能の評価,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 田良島 典子, 木下 真緒, 近藤 明希, 南川 典昭 :
環状ジヌクレオチド糖部4'位への硫黄原子の導入はSTINGアゴニスト活性を増強させる,
日本化学会第102春季年会, 2022年3月. 野木 悠平, 田良島 典子, 南川 典昭 :
AICA (Z) 塩基を含むDNAオリゴマーの合成と性質評価,
日本化学会第102春季年会, 2022年3月. 柏原 優太, 山内 駿弥, 田良島 典子, 南川 典昭 :
膜透過型STINGアゴニストの創製研究,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 野木 悠平, 田良島 典子, 南川 典昭 :
Z塩基を含むDNAオリゴマーの合成と物理化学的性質評価,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 村井 あきほ, 田良島 典子, 南川 典昭 :
ZTPの合成とRNAポリメラーゼに対する基質認識能の解析,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 日野谷 直人, 田良島 典子, 南川 典昭 :
抗ウイルス活性の獲得を目指した3-デアザプリンヌクレオシド類の合成研究,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 柴山 歩果, 田良島 典子, 南川 典昭 :
抗RNAウイルス剤開発を目的とした5-置換ウリジン誘導体の合成,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 木下 真緒, 田良島 典子, 近藤 明希, 南川 典昭 :
ヌクレオチド糖部4'位に硫黄原子を有する環状ジヌクレオチドアナログの創製,
第15回バイオ関連化学シンポジウム, 2021年9月. 田良島 典子, 松尾 礼子, 南川 典昭 :
The gene expression of 4'-thioDNA via 4'-thioRNA in an artificial cell,
FIBER 核酸化学若手フォーラム, 2021年8月. 上野 真奈, 田良島 典子, 南川 典昭 :
4'-チオRNAのCRISPR CAS9法への応用,
日本核酸医薬学会第6回年会, 2021年6月. 太田 雅士, 田良島 典子, 南川 典昭 :
4'-セレノRNAの性質評価およびsiRNAへの導入,
日本核酸医薬学会第6回年会, 2021年6月. 近藤 明希, 木下 真緒, 田良島 典子, 南川 典昭 :
STINGアゴニスト作用を有する環状ジヌクレオチドアナログの創製,
創薬懇話会 2021 in 京都, 2021年6月. 近藤 明希, 木下 真緒, 田良島 典子, 南川 典昭 :
4-チオフラノースを構成糖にもつ環状ジヌクレオチドアナログの合成と免疫誘導評価,
日本ケミカルバイオロジー学会第15回年会, 2021年6月. 太田 雅士, 田良島 典子, 高橋 宏美, 近藤 次郎, 南川 典昭 :
4'-セレノRNAの化学合成・性質評価・医薬分子への導入,
第19回次世代を担う有機化学シンポジウム, 2021年5月. 田良島 典子, 南川 典昭 :
セントラルドグマを化学し，新しい創薬モダリティを提案する,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 田良島 典子, 松尾 礼子, 南川 典昭 :
4-チオフラノースを構成糖に持つ人工核酸による遺伝子発現,
日本化学会 第101春季年会, 2021年3月. 田良島 典子, 熊埜御堂 優介, 南川 典昭 :
イミダゾール型環状ジヌクレオチド誘導体の合成研究,
日本薬学会 第140年会, 2020年3月. 木下 真緒, 田良島 典子, 南川 典昭 :
c-di-4'-thioAMPの合成と自然免疫誘導能の評価,
日本薬学会 第140年会, 2020年3月. 上野 真奈, 田良島 典子, 南川 典昭 :
4'-チオガイドRNAを利用するゲノム編集の試み,
日本薬学会 第140年会, 2020年3月. 河野 滉也, 田良島 典子, 南川 典昭 :
抗デングウイルス活性の増強を目指したイミダゾールヌクレオシド誘導体の合成研究,
日本薬学会 第140年会, 2020年3月. 和田 知也, 山田 真由, 田良島 典子, 南川 典昭 :
siRNA-タンパク質間相互作用解析のための標的捕捉型ケミカルプローブ導入siRNAの創製と性質評価,
日本薬学会 第140年会, 2020年3月. 田良島 典子 :
環状ジヌクレオチド類を基盤とする創薬化学研究,
第3回 徳島大学統合的がん創薬研究クラスター合同ミーティング, 2019年12月. 田良島 典子 :
RNA干渉創薬の実現へ向けたケミカルアプローチ,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2019年11月. 上野 真奈, 田良島 典子, 南川 典昭 :
ゲノム編集に利用可能な4'-チオガイドRNAの開発,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2019年11月. 寺内 勝之, 田良島 典子, 南川 典昭 :
ホスホロチオエート型c-di-AMPプロドラッグの合成研究,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2019年11月. 熊埜御堂 優介, 田良島 典子, 南川 典昭 :
イミダゾール型環状ジヌクレオチドc-di-ZMPの合成,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2019年11月. 木下 真緒, 田良島 典子, 熊埜御堂 優介, 南川 典昭 :
4'-位に硫黄原子を有する環状ジヌクレオチドの合成と自然免疫誘導能の評価,
日本核酸医薬学会第5回年会, 2019年7月. 中村 元紀, 田良島 典子, 岡野 裕貴, 黒沢 まどか, 岩部 愛, 渡辺 匡史, 加藤 文博, 日紫喜 隆行, 藤室 雅弘, 南川 典昭 :
抗デングウイルス活性を有するイミダゾールヌクレオシド類の開発研究,
日本核酸医薬学会第5回年会, 2019年7月. 山田 真由, 和田 知也, 田良島 典子, 南川 典昭 :
ヌクレオシドケミカルプローブ②: 光反応性ケミカルプローブ7dia-deAの改良合成法の開発研究,
日本核酸医薬学会第5回年会, 2019年7月. 熊埜御堂 優介, 田良島 典子, 南川 典昭 :
環状ジヌクレオチドアナログc-di-ZMPの合成,
日本核酸医薬学会第5回年会, 2019年7月. 太田 雅士, 田良島 典子, 高橋 宏美, 近藤 次郎, 南川 典昭 :
4種のヌクレオチドがセレノ修飾された完全修飾型4'-セレノRNAの合成と性質解析,
日本核酸医薬学会第5回年会, 2019年7月. 和田 知也, 山田 真由, 田良島 典子, 南川 典昭 :
ヌクレオシドケミカルプローブ①: siRNA-タンパク質間相互作用様式の解明に向けた光反応性ケミカルプローブの開発研究,
日本核酸医薬学会第5回年会, 2019年7月. 松尾 礼子, 田良島 典子, 南川 典昭 :
4'-チオ核酸類によって構成されるセントラルドグマの構築,
日本核酸医薬学会第5回年会, 2019年7月. 田良島 典子, 松尾 礼子, 南川 典昭 :
4'-チオ核酸により構成されるネオセントラルドグマの確立,
日本薬学会 第139年会, 2019年3月. 山田 真由, 和田 知也, 田良島 典子, 南川 典昭 :
RNA結合タンパク質捕捉のためのヌクレオシド型ケミカルプローブの開発研究,
第57回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 熊埜御堂 優介, 田良島 典子, 井形 陽佑, 山口 直記, 南川 典昭 :
亜リン酸の段階的活性化に基づく環状ジヌクレオチド類合成法の開発,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 中村 元紀, 岡野 裕貴, 黒沢 まどか, 田良島 典子, 日紫喜 隆行, 加藤 文博, 渡部 匡史, 藤室 雅弘, 南川 典昭 :
イミダゾールヌクレオシドを基盤とする抗デングウイルス剤の創製研究,
第57回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月. 黒澤 まどか, 日紫喜 隆之, 加藤 文博, 岡野 裕貴, 田良島 典子, 南川 典昭, 渡部 匡史, 藤室 雅弘 :
抗デングウイルス化合物の探索,
第66回日本ウイルス学会学術集会, 2018年10月. 田良島 典子, 井形 陽佑, 白石 和人, 古川 和寛, 南川 典昭 :
mRNAの構造変化を誘起するヌクレオチド誘導体の創製 –c-di-4'-thioAMPの合成とリボスイッチに対する結合親和性評価–,
日本核酸医薬学会 第4回年会, 2018年7月. 田良島 典子, 井形 陽佑, 白石 和人, 古川 和寛, 南川 典昭 :
mRNAの構造変化を誘起する中分子化合物の創製 –c-di-4'-thioAMPの合成とリボスイッチに対する結合親和性評価–,
日本ケミカルバイオロジー学会 第13回年会, 2018年6月. 大島 康史, Hasan Mahadi, 田良島 典子, 濱 進, 福田 達也, 田中 保, 南川 典昭, 小暮 健太朗 :
微弱電流処理を利用した機能性核酸の細胞内取り込みの検討,
日本薬学会138年会, 2018年3月. 高橋 知樹, 山本 清義, 江村 智子, 日高 久美, 田良島 典子, 遠藤 政幸, 杉山 弘, 南川 典昭 :
iRedを骨格とした核酸ナノ構造体の開発研究,
日本薬学会第138年会, 2018年3月. 森田 直道, 田良島 典子, 南川 典昭 :
環状ジヌクレオチドミミックの合成と機能評価,
日本薬学会第138年会, 2018年3月. 黒澤 まどか, 日紫喜 隆行, 加藤 文博, 岡野 裕貴, 田良島 典子, 南川 典昭, 中山 淳, 難波 康祐, 渡部 匡史, 藤室 雅弘 :
レプリコンアッセイ法を用いた抗デングウイルス化合物の探索,
日本薬学会第138年会, 2018年3月. 山本 清義, 田良島 典子, 南川 典昭 :
Development of nucleic acid medicine delivery system using photo- responsive nucleic acid nanostructure,
日本化学会 第98春季年会, 2018年3月. 田良島 典子, 南川 典昭 :
核酸‐タンパク質間相互作用解析のためのケミカルアプローチ,
2017年度生命科学系学会合同年次大会, 2017年12月. 小暮 健太朗, 大島 康史, 虎尾 祐, 三村 美夕紀, 藤川 昂樹, Hasan Mahadi, 濱 進, 福田 達也, 田良島 典子, 田中 保, 南川 典昭 :
微弱電流処理による高分子医薬の細胞質送達と機能発現,
第39回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム, 2017年10月. 大島 康史, 虎尾 祐, 三村 美夕紀, Hasan Mahadi, 田良島 典子, 濱 進, 福田 達也, 田中 保, 南川 典昭, 小暮 健太朗 :
ユニークなエンドサイトーシスを誘起する微弱電流を利用した機能性核酸の細胞質送達,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2017年10月. 松本 航輝, 与那覇 乙梨恵, 田良島 典子, 南川 典昭 :
DDD:AAA型水素結合様式を持つ人工塩基対の合成と性質解析,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2017年10月. 太田 雅士, 石井 和貴, 田良島 典子, 南川 典昭 :
4'-セレノRNAの合成並びに性質解析,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2017年10月. 黒澤 まどか, 渡部 匡史, 日紫喜 隆行, 加藤 文博, 岡野 裕貴, 田良島 典子, 南川 典昭, 藤室 雅弘 :
Replicon assay法を用いた抗デングウイルス化合物の探索,
第67回日本薬学会近畿支部総会・大会, 2017年10月. 岩部 愛, 渡部 匡史, 日紫喜 隆行, 加藤 文博, 岡野 裕貴, 田良島 典子, 南川 典昭, 藤室 雅弘 :
核酸誘導体を活用した抗デングウイルス剤の開発,
第67回日本薬学会近畿支部総会・大会, 2017年10月. 田中 里歩, 渡部 匡史, 岡野 裕貴, 田良島 典子, 南川 典昭, 藤室 雅弘 :
核酸誘導体を用いた抗HSV-1化合物の探索,
第67回日本薬学会近畿支部総会・大会, 2017年10月. 山本 清義, 中野 稜平, 田良島 典子, 南川 典昭 :
核酸医薬分子を組み込んだDNAナノ構造体の構築とその性質,
日本核酸医薬学会第3回年会, 2017年7月. 南川 典昭, 田良島 典子, 高橋 知樹, 山本 清義, 金城 望, 安藤 英紀, 石田 竜弘, 小暮 健太朗 :
化学修飾DNAを利用したRNA創薬,
第33回日本DDS学会学術集会, 2017年7月. 和田 知也, 田良島 典子, 南川 典昭 :
ケミカルプローブ導入siRNAを用いたパターン認識受容体との相互作用解析,
日本ケミカルバイオロジー学会 第12回年会, 2017年6月. 井形 陽佑, 相良 和幸, 田良島 典子, 南川 典昭 :
核酸分子の簡便精製を可能とする`キャッチ&リリース'タグの開発,
日本ケミカルバイオロジー学会 第12回年会, 2017年6月. 田良島 典子, 和田 知也, 南川 典昭 :
RNA-タンパク質間相互作用解析のためのケミカルアプローチ,
日本ケミカルバイオロジー学会 第12回年会, 2017年6月. 小暮 健太朗, 藤川 昂樹, Hasan Mahadi, 濱 進, 田中 保, 田良島 典子, 南川 典昭 :
微弱電流による新規核酸iRedの細胞内送達と遺伝子発現制御,
遺伝子・デリバリー研究会第17回シンポジウム, 2017年5月. 太田 雅士, 田良島 典子, 石井 和貴, 南川 典昭 :
4'-セレノリボヌクレオシド類の効率的合成とRNAオリゴマー導入の試み,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 和田 知也, 田良島 典子, 吉良 太孝, 南川 典昭 :
siRNA-パターン認識受容体の相互作用解析のためのケミカルアプローチ,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 井形 陽佑, 相良 和幸, 田良島 典子, 南川 典昭 :
核酸分子の簡便精製を可能とする`Catch & Release' 法の開発,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 藤澤 絋希, 太田 智絵, 中村 誠宏, 松田 久司, 日紫喜 隆行, 加藤 文博, 岡野 裕貴, 田良島 典子, 南川 典昭, 伊藤 早織, 渡部 匡史, 藤室 雅弘 :
ワイン発酵残渣由来化合物と核酸誘導体からの抗デングウイルス化合物の探索,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 伊藤 早織, 藤澤 絋希, 渡部 匡史, 日紫喜 隆行, 加藤 文博, 岡野 裕貴, 田良島 典子, 南川 典昭, 藤室 雅弘 :
核酸構造を活用した抗デングウイルス化合物の探索,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 田良島 典子, 和田 知也, 吉良 太孝, 南川 典昭 :
RNA-タンパク質間の動的な相互作用解析のためのケミカルアプローチ―真に医薬応用可能な化学修飾siRNAの理論的設計法の確立へ向けて―,
第34回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2016年12月. 小暮 健太朗, Mahadi Hasan, 田良島 典子, 藤川 昂樹, 濱 進, 田中 保, 樫田 啓, 浅沼 浩之, 斎藤 博幸, 南川 典昭 :
微弱電流による機能性核酸の効率的な細胞質送達,
日本核酸医薬学会第2回年会(東京), 2016年12月. 井形 陽佑, 相良 和幸, 田良島 典子, 南川 典昭 :
`キャッチ&リリース'法を用いたオリゴヌクレオチドの簡便精製法の開発,
日本核酸医薬学会第2回年会, 2016年11月. 和田 知也, 田良島 典子, 吉良 太孝, 南川 典昭 :
RNA-タンパク質間相互作用解明のためのケミカルツールの創製,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会・中国四国支部学術大会, 2016年11月. 和田 知也, 田良島 典子, 南川 典昭 :
ケミカルプローブを利用したsiRNA-タンパク質間相互作用における分子認識機構の解明,
第21回プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2016年10月. 藤澤 絋希, 伊藤 早織, 渡部 匡史, 太田 智絵, 中村 誠宏, 松田 久司, 日紫喜 隆行, 加藤 文博, 岡野 裕貴, 田良島 典子, 南川 典昭, 藤室 雅弘 :
ワイン発酵残渣と核酸誘導体を用いた抗デングウイルス化合物の探索,
第66回 日本薬学会近畿支部総会・大会, 2016年10月. 伊藤 早織, 藤澤 絋希, 渡部 匡史, 日紫喜 隆行, 加藤 文博, 岡野 裕貴, 田良島 典子, 南川 典昭, 藤室 雅弘 :
核酸誘導体を骨格とした抗デングウイルス化合物の探索,
第66回 日本薬学会近畿支部総会・大会, 2016年10月. 太田 雅士, 石井 和貴, 田良島 典子, 南川 典昭 :
超原子価ヨウ素を用いた4'-セレノプリンリボヌクレオシドの効率的合成法の開発研究,
第20回プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2016年6月. Hasan Mahadi, Noriko Saito-Tarashima, Kohki Fujikawa, Takashi Ohgita, Susumu Hama, Tamotsu Tanaka, Hiroyuki Saito, Noriaki Minakawa and Kentaro Kogure :
Intracellular delivery of a novel functional nucleic acid iRed by faint electric treatment for effective regulation of target genes,
第32回DDS学術集会, Jun. 2016. 金城 望, 安藤 英紀, 田良島 典子, 南川 典昭, 石田 竜弘 :
悪性胸膜中皮腫治療における新規shRNA発現化学修飾核酸の有用性の検討,
日本薬剤学会第31年会, 2016年5月. 白石 和人, 村上 圭史, 田良島 典子, 古川 和寛, 三宅 洋一郎, 南川 典昭 :
ホスホジエステラーゼ抵抗性を有する4'-チオ化学修飾型環状ジヌクレオチドの合成と評価,
日本薬学会第136年会, 2016年3月. 谷川 真理, 田良島 典子, 南川 典昭 :
新規蛍光性ヌクレオシドの合成と性質解析,
日本薬学会第136年会, 2016年3月. 高橋 知樹, 田良島 典子, 御牧 夕希子, 南川 典昭 :
新規遺伝子発現抑制デバイスiRedの開発と完全化学合成に向けた検討,
日本薬学会第136年会, 2016年3月. 岡野 裕貴, 伊藤 早織, 渡部 匡史, 田良島 典子, 日紫喜 隆行, 加藤 文博, 藤室 雅弘, 南川 典昭 :
抗RNAウイルス活性の増強を目指したヌクレオシドリン酸プロドラッグの合成,
日本薬学会第136年会, 2016年3月. 上田 夏瑞, 田良島 典子, 三木 和也, 山村 桃子, 山﨑 尚志, 南川 典昭 :
iRedを利用した持続的microRNA補充法の開発,
日本薬学会第136年会, 2016年3月. 金城 望, 安藤 英紀, 田良島 典子, 南川 典昭, 石田 竜弘 :
Intelligent shRNA expression deviceのin vitro, in vivoにおける有用性評価,
日本薬学会第136年会, 2016年3月. 田良島 典子, 南川 典昭 :
人工塩基対の酵素認識に基づくダンベル型遺伝子発現デバイスの創製,
日本核酸医薬学会第1回年会, 2015年12月. 三木 和也, 山村 桃子, 田良島 典子, 山﨑 尚志, 南川 典昭, 滝口 祥令 :
新規機能性RNA発現デバイスiRedを用いたmiRNA産生による遺伝子発現抑制効果の検討,
BMB2015 第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会 合同大会, 2015年12月. 金城 望, 安藤 英紀, 田良島 典子, 南川 典昭, 石田 竜弘 :
Intelligent RNA expression devise(iRed)による標的遺伝子抑制に関する検討,
第37回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム, 2015年11月. 白石 和人, 村上 圭史, 田良島 典子, 古川 和寛, 三宅 洋一郎, 南川 典昭 :
糖部修飾型環状ジヌクレオチドの合成と評価,
創薬懇話会2015 in 徳島, 2015年7月. 金城 望, 安藤 英紀, 田良島 典子, 南川 典昭, 石田 竜弘 :
新規RNAi分子発現核酸デバイスのin vitro, in vivo有用性評価,
第31回日本DDS学会学術集会, 2015年7月. 白石 和人, 村上 圭史, 田良島 典子, 古川 和寛, 三宅 洋一郎, 南川 典昭 :
Cyclic-di-4'-S-adenosine monophosphate (c-di-SAMP)の合成と評価,
第17回プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2015年6月. 金城 望, 安藤 英紀, 田良島 典子, 南川 典昭, 石田 竜弘 :
新規RNAi分子発現核酸デバイスを用いた標的遺伝子発現抑制効果,
日本膜学会第37年会, 2015年5月. 田良島 典子, 南川 典昭 :
人工塩基対を利用した第2世代intelligent RNA expression device (iRed) の開発研究,
遺伝子・デリバリー研究会 第15回シンポジウム, 2015年5月. 金城 望, 安藤 英紀, 田良島 典子, 南川 典昭, 石田 竜弘 :
胸腔内がん治療を目指した新規核酸デバイスの有用性評価,
遺伝子・デリバリー研究会第15回シンポジウム, 2015年5月. 田良島 典子, 小島 孝光, 金城 望, 古川 和寛, 安藤 英紀, 石田 竜弘, 南川 典昭 :
New strategy for suppression of gene expresstion using intelligent RNA expressing device (iRed),
日本化学会第95春季年会, 2015年3月. 谷川 真理, 田良島 典子, 古川 和寛, 南川 典昭 :
トリアザペンタレン型蛍光核酸の合成とRNAオリゴマーへの導入,
日本薬学会第135年会, 2015年3月. 田良島 典子, 小島 孝光, 金城 望, 古川 和寛, 安藤 英紀, 石田 竜弘, 南川 典昭 :
Intelligent RNA expressing device (iRed)を利用した核酸創薬の新手法,
第32回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2014年11月. 谷川 真理, 田良島 典子, 古川 和寛, 南川 典昭 :
トリアザペンタレン型新規蛍光核酸の合成,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2014年11月. 金城 望, 安藤 英紀, 田良島 典子, 南川 典昭, 石田 竜弘 :
Intelligent RNA expressing devise(iRed)の細胞内導入による標的遺伝子抑制,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2014年11月. 三木 和也, 山﨑 尚志, 吉良 太孝, 田良島 典子, 古川 和寛, 南川 典昭, 滝口 祥令 :
ナノ核酸デバイスを用いたsiRNAオフターゲット効果の抑制,
第53回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2014年11月. 田良島 典子, 林 弘也, 寺崎 真樹, 古川 和寛, 南川 典昭 :
4'-セレノRNAの化学合成-鎖切断機構の解明とその効率的合成法の開発―,
第15回プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2014年9月. 田良島 典子, 林 弘也, 古川 和寛, 南川 典昭 :
4'-セレノヌクレオシド含有オリゴヌクレオチド合成における鎖切断機構の解明とその解決法,
第44回 複素環化学討論会, 2014年9月. 田良島 典子, 齋藤 陽太, 橋本 洋佑, 古川 和寛, 石田 竜弘, 南川 典昭 :
ハイブリッド型化学修飾核酸2´-O-MOE-4´-thioRNAの合成とアンチmiRNAとしてのin vitro/vivo機能評価,
アンチセンス・遺伝子・デリバリーシンポジウム2014, 2014年9月. 金城 望, 安藤 英紀, 田良島 典子, 南川 典昭, 石田 竜弘 :
Intelligent RNA expressing devise(iRed)のin vitroにおける標的遺伝子抑制に関する検討,
ナノライフサイエンス・オープンセミナー2014, 2014年8月. 田良島 典子, 吉良 太孝, 山﨑 尚志, 古川 和寛, 南川 典昭 :
ナノ核酸デバイスを利用したsiRNA-タンパク質相互作用における分子認識機構の解明,
創薬懇話会2014in岐阜, 2014年7月. 田良島 典子, 山﨑 尚志, 古川 和寛, 南川 典昭 :
人工塩基対ImNN :NaO0 のPCR増幅とRNAi創薬への応用,
日本薬学会 第134年回, 2014年3月. 宮澤 忠, 梅崎 浩平, 田良島 典子, 古川 和寛, 大井 高, 南川 典昭 :
新規1, 2-ジチアンヌクレオシドの合成と性質,
第52回日本薬学会 ・ 薬剤師会 ・ 日本病院薬剤師会 ・ 中国四国支部学術大会, 2013年10月. 田良島 典子, 南川 典昭 :
新規Im:Na塩基対のDNAポリメラーゼによる基質認識,
日本薬学会第133年会, 2013年3月.
- 研究会・報告書
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 特許
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 作品
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 補助金・競争的資金
- 温故知新: ホスホフロリダート交換反応を基盤とするキロスケール DNA化学合成法の開発 (研究課題/領域番号: 24K22023 )
ウイルス感染症に対する次世代型創薬プラットホームの確立 (研究課題/領域番号: 24K02149 )
mRNA医薬開発を加速する人工核酸技術の創出 (研究課題/領域番号: 22K06527 )
化学の力で創造する新しい細胞システム (研究課題/領域番号: 21K19052 )
4'-チオ核酸に係る技術を基盤としたRNAウイルス感染症の治療と予防 (研究課題/領域番号: 21H02606 )
「食べるマイクロRNAを創る」 ー機能性食品としての核酸ー (研究課題/領域番号: 19K22287 )
STINGを標的とした「がん免疫療法」のための中分子創薬 (研究課題/領域番号: 19K16316 )
iRedによる核酸創薬研究を加速させる外部刺激応答型核酸ナノ構造体の創製 (研究課題/領域番号: 18H02108 )
がん免疫療法のための創薬化学：環状ジヌクレオチドを基盤としたSTING作動薬創製 (研究課題/領域番号: 17K15481 )
パターン認識受容体との相互作用理解に基づくステルス型siRNA医薬設計法の開発 (研究課題/領域番号: 15H06446 )
研究者番号（90755183）による検索
- その他
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年12月20日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]
- 所属学会・所属協会
- 日本核酸医薬学会
日本核酸化学会 - 委員歴・役員歴
- 日本核酸医薬学会 (評議員 [2023年12月])
日本核酸医薬学会 (教育セッション幹事 [2023年12月])
日本核酸化学会 (支部幹事 [2017年9月]) - 受賞
- 2014年7月, 創薬懇話会2014in岐阜 最優秀ポスター賞 (日本薬学会医薬化学部会)
2014年7月, 創薬懇話会2014in岐阜 ベストディスカッション賞,京都大学 藤多哲朗先生選考 (日本薬学会医薬化学部会)
2014年7月, 創薬懇話会2014in岐阜 ベストディスカッション賞，アステラス製薬 三好荘介先生選考 (日本薬学会医薬化学部会)
2014年9月, アンチセンス・遺伝子・デリバリーシンポジウム2014 奨励賞 (アンチセンス・DNA RNA/研究会,遺伝子・デリバリー研究会)
2015年3月, 平成26年度徳島大学学長表彰 (徳島大学)
2015年4月, 第95春季年会 学生講演賞 (日本化学会)
2016年7月, 創薬懇話会2016 in 蓼科 ベストディスカッション賞 (日本薬学会医薬化学部会)
2016年10月, 学生ポスター賞 (第66回日本薬学会近畿支部総会・大会)
2017年3月, 学生優秀発表者賞 ポスター発表の部 (日本薬学会第137年会)
2018年6月, 日本ケミカルバイオロジー学会 第13回年会 ポスター賞 (日本ケミカルバイオロジー学会)
2019年11月, 日本薬学会中国四国支部奨励賞 (日本薬学会中国四国支部)
2021年2月, 2020年度ダイバーシティ推進共同研究表彰 受賞 (四国ダイバーシティ推進委員会)
2021年7月, 日本核酸医薬学会第6回年会 川原賞 (日本核酸医薬学会)
2021年11月, 第60回日本薬学会 中国四国支部 学生発表奨励賞 (日本薬学会)
2021年12月, 令和3年度 若手研究者学長表彰 (徳島大学)
2022年10月, 徳島県科学技術大賞 (若手研究者部門)
2022年12月, RSC Medicinal Chemistry Emerging Investigator (英国王立化学会)
2024年4月, 2024年度 長瀬研究振興賞 (長瀬研究振興財団) - 活動
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年12月22日更新
2024年12月21日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2024/12/21 01:24
- 氏名（漢字）
- 田良島 (齊藤) 典子
- 氏名（フリガナ）
- JグローバルAPIで取得できませんでした。
- 氏名（英字）
- SAITO-TARASHIMA Noriko
- 所属機関
- 徳島大学 准教授
リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/12/22 01:42
- 氏名（漢字）
- 田良島 (齊藤) 典子
- 氏名（フリガナ）
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 氏名（英字）
- SAITO-TARASHIMA Noriko
- プロフィール
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 登録日時
- 2018/11/19 16:06
- 更新日時
- 2024/11/27 12:33
- アバター画像URI
- https://researchmap.jp/noriko_s_t/avatar.jpg
- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
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- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
- 0344000000
- 所属
- 徳島大学
- 部署
- 大学院医歯薬学研究部 (薬学域)
- 職名
- 准教授
- 学位
- 博士 (薬科学)
- 学位授与機関
- 徳島大学
- URL
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- 科研費研究者番号
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- Google Analytics ID
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
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- その他の所属 部署
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- その他の所属 職名
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- 最近のエントリー
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- Read会員ID
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- 経歴
- 受賞
- Misc
- 論文
- 講演・口頭発表等
- 書籍等出版物
- 研究キーワード
- 研究分野
- 所属学協会
- 担当経験のある科目
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- その他
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- Works
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- 特許
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- 学歴
- 委員歴
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- 社会貢献活動
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2024年12月21日更新
- 研究者番号
- 90755183
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 准教授
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2021/4/1 – 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 准教授
2019/4/1 – 2021/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 講師
2018/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 助教
2016/4/1 – 2017/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学系), 助教
2015/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 特任助教
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
生物系 / 医歯薬学 / 薬学 / 創薬化学
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連研究代表者以外
小区分37030:ケミカルバイオロジー関連
中区分38:農芸化学およびその関連分野
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
中区分37:生体分子化学およびその関連分野
小区分47050:環境および天然医薬資源学関連
合同審査対象区分:小区分47010:薬系化学および創薬科学関連、小区分47050:環境および天然医薬資源学関連
中区分47:薬学およびその関連分野
- キーワード
-
研究代表者
siRNA / RNA干渉 / ケミカルプローブ / 自然免疫応答 / 核酸創薬 / 核酸医薬 / 環状ジヌクレオチド / がん免疫療法 / 化学修飾核酸 / 環状ジヌクレオチド類 / STING / 人工核酸 / mRNA / プロドラッグ / 環状ジペプチド
研究代表者以外
核酸創薬 / RNAi医薬 / iRed / 核酸ナノ構造体 / 微弱電流 / RNAi医薬品 / マイクロRNA / 4'-チオRNA / 4'-セレノRNA / 機能性食品 / RNAウイルス感染症 / 新型コロナウイルス / 治療薬 / 予防薬 / 4'-チオ核酸 / 核酸化学 / 合成生物学 / 人工細胞 / 人工核酸 / セントラルドグマ / 合成セントラルドグマ / 抗ウイルス剤 / 代謝拮抗剤 / siRNA / DNA合成 / 固相合成 / ホスホフロリダート
研究課題
研究成果
共同研究者