トップ›研究者一覧›佐野茂樹

研究者を探す

研究者にアプローチする
更新情報を通知する

佐野茂樹

徳島大学

プロフィール
教育活動
研究活動
社会活動
リサーチマップ・
Jグローバル
KAKEN
注目研究

研究者総覧で最新データを確認する

2024年11月13日更新

職名: 教授
電話: 088-633-7273
電子メール: ssano@tokushima-u.ac.jp
学歴: 1983/3: 京都大学薬学部薬学科卒業
1986/3: 京都大学大学院薬学研究科薬学専攻修士課程修了
1989/3: 京都大学大学院薬学研究科薬学専攻博士課程修了
学位: 薬学博士 (京都大学) (1990年5月)
職歴・経歴: 1990/4: 徳島大学助手，薬学部
1997/4: 徳島大学助教授，薬学部
2004/4: 徳島大学大学院助教授，ヘルスバイオサイエンス研究部
2007/4: 徳島大学大学院教授，ヘルスバイオサイエンス研究部
2015/4: 徳島大学大学院教授，医歯薬学研究部

専門分野・研究分野: 有機化学 (Organic Chemistry)
創薬化学 (Medicinal Chemistry)

研究者総覧で最新データを確認する

2024年11月13日更新

専門分野・研究分野: 有機化学 (Organic Chemistry)
創薬化学 (Medicinal Chemistry)
担当経験のある授業科目: ゲノム創薬特論 (大学院)
創薬研究実践特論 (大学院)
創薬科学演習 (大学院)
創薬科学特論 (大学院)
専攻公開ゼミナール (大学院)
有機化学1(炭化水素) (学部)
有機化学実習 (学部)
有機反応論 (学部)
機能分子共通演習 (大学院)
薬科学演習1 (大学院)
薬科学特別研究 (大学院)
指導経験: 17人 (修士), 3人 (博士)

研究者総覧で最新データを確認する

2024年11月13日更新

専門分野・研究分野: 有機化学 (Organic Chemistry)
創薬化学 (Medicinal Chemistry)

研究テーマ: α-置換セリン誘導体の不斉合成, 高立体選択的Horner-Wadsworth-Emmons反応の開発, フルオロオレフィンイソステアを基盤とするペプチドミメティクス合成, キラルなリン原子を有する新規ホスホノ酢酸エステルの合成, α,β-不飽和カルボン酸のタンデム型二重結合転位-エステル化反応, 赤外蛍光標識試薬の合成開発, システインプロテアーゼ阻害剤の合成開発

著書

佐野茂樹 :
IV 有機・高分子化学品/材料，16章医薬品，16.4.8 アレルギー・喘息薬,
丸善株式会社, 2014年7月. 佐野茂樹 :
化学便覧応用化学編第7版 IV有機・高分子化学品/材料 16章医薬品 16.4.8アレルギー・喘息薬,
丸善株式会社, 東京, 2014年1月. Yoshimitsu Nagao and Shigeki Sano :
Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, --- (S)-4-Isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione ---,
John Wiley & Sons, Inc., Chichester, 2008. Malcolm Sainsbury, 長尾善光, 佐野茂樹 :
チュートリアル化学シリーズ (7), --- 入門ヘテロ環の化学 ---,
株式会社化学同人, 京都, 2004年10月. 佐野茂樹 :
第5版実験化学講座 15巻有機化合物の合成(III)アルデヒド·ケトン·キノン, --- 第4章ケテン ---,
丸善株式会社, 東京, 2003年11月. 長尾善光, 佐野茂樹 :
創薬化学の基礎となる不斉反応1, --- 第5章カルボニル化合物ならびにその等価体への不斉付加反応 ---,
株式会社廣川書店, 東京, 1998年2月.

論文

Michiyasu Nakao, Akihito Nakamura, Shoki Yamada, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Concentration-dependence of specific rotation of optically active glycerol analogues and structurally related compounds: The significance of intermolecular hydrogen bonding,
Results in Chemistry, Vol.7, 101415--, 2024.

(要約): Specific rotation of optically active glycerol analogues, (S)-3-(benzyloxy)propane-1,2-diol [(S)-1], (S)-3-methoxypropane-1,2-diol [(S)-6] and (S)-3-phenoxypropane-1,2-diol [(S)-13], changed its sign from (+) to () with increasing concentration in CHCl3, whereas no significant concentration-dependent change was observed in MeOH. The 1H NMR spectrum of (S)-1 showed concentration-dependent changes of the chemical shift in CDCl3. Intermolecular interaction by OHOH hydrogen bonds was suggested by single crystal X-ray crystallography of (S)-13. The concentration-dependent changes of specific rotation of (S)-1, (S)-6, and (S)-13 in CHCl3 can therefore be presumed to be due to self-assembly of these compounds via intermolecular hydrogen bonding at high concentration. The remarkable concentration-dependent changes in specific rotation were also observed to occur in the compounds with related chemical structures, such as (S)-3-hydroxy-4-methoxy-4-oxobutanoic acid [(S)-10], (S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid [Boc-L-Pro-OH, (S)-14], (R)-3-hydroxy-4,4-dimethylhydrofran-2(3H)-one [(R)-15], (R)-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid [(R)-16], (S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid [Boc-L-Val-OH, (S)-17], (R)-oxiran-2-ylmethanol [(R)-18], and (4S)-4-isopropyloxazolidin-2-one [(S)-19]. The existence of intermolecular interaction by C=OHO hydrogen bonds was suggested by single crystal X-ray crystallography of (S)-10, (S)-13, and (S)-14. Thus, this series of chiral compounds have multiple functional groups in appropriate positions that serve as hydrogen-bond donors and/or acceptors, resulting in significant concentration-dependent changes of specific rotation.
(キーワード): glycerol / intermolecular hydrogen bonding / concentration dependence / specific rotation / 1H NMR spectroscopy / X-ray crystallography
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 119086
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.rechem.2024.101415
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1050299595812169728; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85187313350

(徳島大学機関リポジトリ: 119086, DOI: 10.1016/j.rechem.2024.101415, CiNii: 1050299595812169728, Elsevier: Scopus) Michiyasu Nakao, Akihito Nakamura, Tomoyuki Takesue, Syuji Kitaike, Hiro-O Ito and Shigeki Sano :
Synthesis of Novel Phosphorus-Substituted Stable Isoindoles by a Three-Component Coupling Reaction of ortho-Phthalaldehyde, 9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-Oxide, and Primary Amines,
SynOpen, Vol.7, No.3, 394-400, 2023.

(要約): A three-component coupling reaction of ortho-phthalaldehyde, 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-oxide, and various primary amines readily afforded novel phosphorus-substituted stable isoindoles in good to excellent yields. The importance of the reversible ring-opening of 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-oxide by methanolysis in the three-component coupling reaction became apparent.
(キーワード): OPA method / isoindoles / ortho-phthalaldehyde / 9,10-dihydro-9- oxa-10-phosphaphenanthrene 10-oxide / primary amines / isoindolin-1-ones / ring-opening / methanolysis
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118534
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/a-2148-9433
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85170846368

(徳島大学機関リポジトリ: 118534, DOI: 10.1055/a-2148-9433, Elsevier: Scopus) Michiyasu Nakao, Ken Horikoshi, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Efficient One-Pot, Three-Step Synthesis of 1,2,3,5-Tetrasubstituted Pyrroles via Aza-Michael Addition of Methyl 3-Iminoacrylates,
Heterocycles, Vol.106, No.8, 1397-1406, 2023.

(要約): An efficient one-pot, three-step procedure for the aza-Michael addition of methyl 3-iminoacrylates with secondary amines followed by intramolecular cyclization and silylation successfully afforded novel 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrroles in high yields.
(キーワード): aza-Michael addition / 1,4,5-trisubstituted 1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one / 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrrole / methyl 3-iminoacrylate / one-pot reaction
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118458
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-23-14876
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-23-14876

(徳島大学機関リポジトリ: 118458, DOI: 10.3987/COM-23-14876) Takeshi Harada, Hiroto Ohguchi, Asuka Oda, Michiyasu Nakao, Jumpei Teramachi, Masahiro Hiasa, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoko Maruhashi, Mamiko Takahashi, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Kumiko Kagawa, Shuji Ozaki, Shigeki Sano, Teru Hideshima and Masahiro Abe :
Novel antimyeloma therapeutic option with inhibition of the HDAC1-IRF4 axis and PIM kinase,
Blood Advances, Vol.7, No.6, 1019-1032, 2023.

(要約): Multiple myeloma (MM) preferentially expands and acquires drug resistance in the bone marrow (BM). We herein examined the role of histone deacetylase 1 (HDAC1) in the constitutive activation of the master transcription factor IRF4 and the prosurvival mediator PIM2 kinase in MM cells. The knockdown or inhibition of HDAC1 by the class I HDAC inhibitor MS-275 reduced the basal expression of IRF4 and PIM2 in MM cells. Mechanistically, the inhibition of HDAC1 decreased IRF4 transcription through histone hyperacetylation and inhibiting the recruitment of RNA polymerase II at the IRF4 locus, thereby reducing IRF4-targeting genes, including PIM2. In addition to the transcriptional regulation of PIM2 by the HDAC1-IRF4 axis, PIM2 was markedly upregulated by external stimuli from BM stromal cells and interleukin-6 (IL-6). Upregulated PIM2 contributed to the attenuation of the cytotoxic effects of MS-275. Class I HDAC and PIM kinase inhibitors cooperatively suppressed MM cell growth in the presence of IL-6 and in vivo. Therefore, the present results demonstrate the potential of the simultaneous targeting of the intrinsic HDAC1-IRF4 axis plus externally activated PIM2 as an efficient therapeutic option for MM fostered in the BM.
(キーワード): Histone Deacetylase 1 / Interleukin-6 / Benzamides / Pyridines
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118211
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1182/bloodadvances.2022007155
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36129197; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36129197; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1182/bloodadvances.2022007155

(徳島大学機関リポジトリ: 118211, DOI: 10.1182/bloodadvances.2022007155, PubMed: 36129197) Ray Nath Manobendro, Mizune Ohzono, Michiyasu Nakao, Shigeki Sano and Kentaro Kogure :
Only one carbon difference determines the pro-apoptotic activity of α-tocopheryl esters,
The FEBS Journal, Vol.290, 1027-1048, 2023.

(要約): α-Tocopheryl succinate (TS), a redox-silent succinyl ester of natural α-Tocopherol, has emerged as a novel anti-cancer agent. However, the underlying mechanism is unclear. We found that the terminal dicarboxylic moiety of tocopheryl esters contributes to apoptosis induction and thus cytotoxicity. To further examine this relationship, we compared the pro-apoptotic activity of TS, which has four carbon atoms in the terminal dicarboxylic moiety, to that of a newly synthesized, tocopheryl glutarate (Tglu), which has five. Cytotoxicity assays in vitro confirmed that TS stimulated apoptosis, while Tglu was non-cytotoxic. In investigating biological mechanisms leading to these opposing effects, we found that TS caused an elevation of intracellular superoxide, but Tglu did not. TS increased intracellular Ca in cultured cells, suggesting induction of endoplasmic reticulum (ER) stress; however, Tglu did not affect Ca homeostasis. 1,4,5-trisphosphate (IP ) receptor antagonist 2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) decreased TS-induced intracellular Ca , restored mitochondrial activity and cell viability in TS-treated cells, establishing the ER-mitochondria relationship in apoptosis induction. Moreover, real-time PCR, immunostaining and Western blotting assays revealed that TS downregulated glucose-regulated protein 78 (GRP78), which maintains ER homeostasis and promotes cell survival. Conversely, Tglu upregulates GRP78. Taken together, our results suggest a model in which TS-mediated superoxide production and GRP78 inhibition induce ER stress, which elevates intracellular Ca and depolarizes mitochondria, leading to apoptosis. Because Tglu does not affect superoxide generation and increases GRP78 expression, it inhibits ER stress and is thereby non-cytotoxic. Our research provides insight into the structure-activity relationship of tocopheryl esters regarding the induction of apoptosis.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117788
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1111/febs.16623
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36083714; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85138289941

(徳島大学機関リポジトリ: 117788, DOI: 10.1111/febs.16623, PubMed: 36083714, Elsevier: Scopus) Morito Katsuya, Shimizu Ryota, Ali Hanif, Shimada Akina, Miyazaki Tohru, Takahashi Naoko, Rahman Motiur M., Tsuji Kazuki, Shimozawa Nobuyuki, Michiyasu Nakao, Shigeki Sano, Momoyo Azuma, Nanjundan Meera, Kentaro Kogure and Tamotsu Tanaka :
Molecular species profiles of plasma ceramides in different clinical types of X-linked adrenoleukodystrophy,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.70, No.3.4, 403-410, 2023.

(要約): X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a genetic disorder associated with peroxisomal dysfunction. Patients with this rare disease accumulate very long-chain fatty acids (VLCFAs) in their bodies because of impairment of peroxisomal VLCFA ?-oxidation. Several clinical types of X-ALD, ranging from mild (axonopathy in the spinal cord) to severe (cerebral demyelination), are known. However, the molecular basis for this phenotypic variability remains largely unknown. In this study, we determined plasma ceramide (CER) profile using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. We characterized the molecular species profile of CER in the plasma of patients with mild (adrenomyeloneuropathy;AMN) and severe (cerebral) X-ALD. Eleven X-ALD patients (five cerebral, five AMN, and one carrier) and 10 healthy volunteers participated in this study. Elevation of C26:0 CER was found to be a common feature regardless of the clinical types. The level of C26:1 CER was significantly higher in AMN but not in cerebral type, than that in healthy controls. The C26:1 CER level in the cerebral type was significantly lower than that in the AMN type. These results suggest that a high level of C26:0 CER, along with a control level of C26:1 CER, is a characteristic feature of the cerebral type X-ALD. J. Med. Invest. 70 : 403-410, August, 2023.
(キーワード): Humans / Adrenoleukodystrophy / Ceramides
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118324
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.70.403
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37940524; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37940524; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.70.403

(徳島大学機関リポジトリ: 118324, DOI: 10.2152/jmi.70.403, PubMed: 37940524) Misaki Yamasaki, Yuika Seto, Mizune Ohzono, Michiyasu Nakao, Akira Shigenaga, Akira Otaka, Shigeki Sano and Kentaro Kogure :
Development of a novel tocopheryl ester for suppression of lipid accumulation without cytotoxicity by optimization of dicarboxylic ester moiety,
Biochemistry and Biophysics Reports, Vol.31, 101329, 2022.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117361
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bbrep.2022.101329
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bbrep.2022.101329

(徳島大学機関リポジトリ: 117361, DOI: 10.1016/j.bbrep.2022.101329) Michiyasu Nakao, Munehisa Toguchi, Ken Horikoshi, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Synthesis of Novel 2,3-Disubstituted Thiophenes via Tandem Thia-Michael/Aldol Reaction of Allenyl Esters,
Heterocycles, Vol.104, No.2, 379-388, 2022.

(要約): A tandem thia-Michael/aldol reaction of allenyl esters and mercaptoacetaldehyde in the presence of triethylamine provided 2,3,4-trisubstituted tetrahydrothiophenes. Novel 2,3-disubstituted thiophenes were obtained in high yield by the subsequent dehydration of the 2,3,4-trisubstituted tetrahydrothiophenes using p-toluenesulfonic acid monohydrate as an effective catalyst.
(キーワード): thia-Michael/aldol reaction / 2,3,4-trisubstituted tetrahydrothiophene / 2,3-disubstituted thiophene / allenyl ester / 1,4-dithiane-2,5-diol
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117165
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-21-14575
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-21-14575

(徳島大学機関リポジトリ: 117165, DOI: 10.3987/COM-21-14575) Michiyasu Nakao, Tomomi Shozui, Daisuke Inoue, Takahito Ihara, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Catalytic Asymmetric Ring-Opening of σ-Symmetric Cyclic Carbonates with Chiral Sulfonamide-Amine Catalysts,
Heterocycles, Vol.103, No.2, 1011-1022, 2021.

(要約): Enantioselective ring-opening of σ-symmetric six-membered cyclic carbonates with benzyl alcohol catalyzed by 20 mol% of chiral amino sulfonamide catalysts afforded chiral acyclic carbonates in up to 79% ee.
(キーワード): Ring opening / Cyclic carbonate / Chiral amino sulfonamide / 不斉合成 (asymmetric synthesis) / 有機分子触媒 (organocatalysts)
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116119
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-20-S(K)42
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-20-S(K)42

(徳島大学機関リポジトリ: 116119, DOI: 10.3987/COM-20-S(K)42) Shota Fuimoto, Naoki Muguruma, Michiyasu Nakao, Hidenori ANDO, Takanori Kashihara, Yoshihiko Miyamoto, Koichi Okamoto, Shigeki Sano, Tatsuhiro Ishida, Yasushi Sato and Tetsuji Takayama :
Indocyanine green-labeled dasatinib as a new fluorescent probe for molecular imaging of gastrointestinal stromal tumors.,
Journal of Gastroenterology and Hepatology, Vol.36, No.5, 1253-1262, 2020.

(要約): It is difficult to differentiate gastrointestinal stromal tumors (GISTs) from other subepithelial lesions under gastrointestinal endoscopy. Because most GISTs express tyrosine kinase receptor c-KIT, fluorescence-labeled c-KIT-specific tyrosine kinase inhibitors seem to be useful agents for molecular imaging of GIST. We aimed to develop a near-infrared fluorescent imaging technology for GIST targeting c-KIT using the novel fluorescent probe indocyanine green-labeled dasatinib (ICG-dasatinib) and to investigate the antitumor effect of ICG-dasatinib on GIST cells. Indocyanine green-labeled dasatinib was synthesized by labeling linker-induced dasatinib with ICG derivative 3-indocyanine-green-acyl-1,3-thiazolidine-2-thione. Human GIST cell lines GIST-T1 and GIST-882M were incubated with ICG-dasatinib and observed by fluorescent microscopy. GIST cells were incubated with ICG-dasatinib, unlabeled dasatinib, or imatinib, and cell viabilities were evaluated. Subcutaneous GIST model mice or orthotopic GIST model rats were intravenously injected with ICG-dasatinib and observed using an IVIS Spectrum. Strong fluorescent signals of ICG-dasatinib were observed in both GIST cell lines in vitro. IC50 values for ICG-dasatinib, unlabeled dasatinib, and imatinib were 13.9, 1.17, and 16.2 nM in GIST-T1 and 26.6, 3.63, and 47.6 nM in GIST-882M cells, respectively. ICG-dasatinib accumulated in subcutaneous xenografts in mice. Fluorescent signals were also observed in liver and gallbladder, indicating biliary excretion; however, fluorescence intensity of tumors was significantly higher than that of intestine after washing. Strong fluorescent signals were observed in orthotopic xenografts through the covering normal mucosa in rats. Indocyanine green-labeled dasatinib could visualize GIST cells and xenografted tumors. The antitumor effect of ICG-dasatinib was preserved to the same degree as imatinib.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1111/jgh.15281
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32989784; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32989784; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1111/jgh.15281

(DOI: 10.1111/jgh.15281, PubMed: 32989784) Michiyasu Nakao, Munehisa Toguchi, Yuki Shimabukuro and Shigeki Sano :
Tandem Thia-Michael/Dieckmann Condensation of Allenyl Esters for the Regioselective Synthesis of Trisubstituted Thiophenes,
Tetrahedron Letters, Vol.61, No.36, 152271, 2020.

(要約): Tandem thia-Michael/Dieckmann condensation of allenyl esters with methyl mercaptoacetate in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene afforded 2,3,5-trisubstituted thiophenes regioselectively. On the other hand, 2,3,4-trisubstituted thiophenes were obtained as the sole product by tandem thia- Michael/Dieckmann condensation employing magnesium bromide and triethylamine.
(キーワード): Thia-Michael/Dieckmann condensation / Trisubstituted thiophene / Allenyl ester / Methyl mercaptoacetate / Magnesium bromide
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115121
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2020.152271
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2020.152271

(徳島大学機関リポジトリ: 115121, DOI: 10.1016/j.tetlet.2020.152271) Michiyasu Nakao, Ayumu Adachi, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Synthesis of Three Stereoisomers of Erythrochelin, a Hydroxamate-Type Tetrapeptide Siderophore from Saccharopolyspora erythraea,
Heterocycles, Vol.101, No.1, 347-356, 2020.

(要約): Details of the synthesis of three stereoisomers of erythrochelin, a hydroxamate-type tetrapeptide siderophore produced by Saccharopolyspora erythraea, were described. Both enantiomers of protected δ-N-hydroxyornithine were used as key intermediates in the synthesis of stereoisomers of erythrochelin containing a (3S,6S)-3,6-disubstituted-2,5-diketopiperazine ring. From comparisons of 1H and 13C NMR spectra, neither of stereoisomers provided a match for the erythrochelin spectral data, and the absolute configuration of erythrochelin was unambiguously reconfirmed to be (R,R,S,S).
(キーワード): erythrochelin / siderophore / absolute configuration / 2,5-diketopiperazine / δ-N-hydroxyornithine
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114107
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-19-S(F)27
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-19-S(F)27

(徳島大学機関リポジトリ: 114107, DOI: 10.3987/COM-19-S(F)27) Shigeki Sano, Tomoya Matsumoto, Munehisa Toguchi and Michiyasu Nakao :
Facile Two-Step Synthesis of Methyl Bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetate by Exploiting GareggSamuelsson Reaction Conditions,
Synlett, Vol.29, No.11, 1461-1464, 2018.

(キーワード): HornerWadsworthEmmons reagents / StillGennari reagent / phosphorus / GareggSamuelsson reaction conditions / 2,2,2-trifluoroethanol
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113942
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0036-1591566
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0036-1591566

(徳島大学機関リポジトリ: 113942, DOI: 10.1055/s-0036-1591566) Michiyasu Nakao, Nanako Nishikiori, Akihito Nakamura, Murasaki Miyagi, Nao Shibata, Syuji Kitaike, Makoto Fukui, Hiro-O Ito and Shigeki Sano :
Synthesis of Sterically Protected Isoindoles from ortho-Phthalaldehyde,
SynOpen, Vol.2, No.1, 50-57, 2018.

(要約): o-Phthalaldehyde (OPA) reacts with O-protected tris(hydroxyalkyl)aminomethanes in the presence of 1-propanethiol to afford a novel class of stable isoindoles. Steric protection provided by the bulkiness of C 3-symmetric primary amines derived from tris(hydroxymethyl)aminomethane could be significant for the stabilization of 1-alkylthio-2-alkyl-substituted isoindoles derived from OPA. A plausible reaction mechanism is proposed to explain the formation of the isoindole and an isoindolin-1-one by-product.
(キーワード): o-phthalaldehyde / isoindole / steric protection / isoindolin-1-one
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113941
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0036-1591932
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0036-1591932

(徳島大学機関リポジトリ: 113941, DOI: 10.1055/s-0036-1591932) Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Asuka Oda, Hirokazu Miki, Hirofumi Tenshin, Jumpei Teramachi, Masahiro Hiasa, Ariunzaya Bat-Erdene, Yusaku Maeda, Masahiro Oura, Mamiko Takahashi, Masami Iwasa, Itsuro Endo, Sumiko Yoshida, Ken-ichi Aihara, Kiyoe Kurahashi, Takeshi Harada, Kumiko Kagawa, Michiyasu Nakao, Shigeki Sano and Masahiro Abe :
Unique anti-myeloma activity by thiazolidine-2,4-dione compounds with Pim inhibiting activity.,
British Journal of Haematology, Vol.180, No.2, 246-258, 2018.

(要約): Proviral Integrations of Moloney virus 2 (PIM2) is overexpressed in multiple myeloma (MM) cells, and regarded as an important therapeutic target. Here, we aimed to validate the therapeutic efficacy of different types of PIM inhibitors against MM cells for their possible clinical application. Intriguingly, the thiazolidine-2,4-dione-family compounds SMI-16a and SMI-4a reduced PIM2 protein levels and impaired MM cell survival preferentially in acidic conditions, in contrast to other types of PIM inhibitors, including AZD1208, CX-6258 and PIM447. SMI-16a also suppressed the drug efflux function of breast cancer resistance protein, minimized the sizes of side populations and reduced in vitro colony-forming capacity and in vivo tumourigenic activity in MM cells, suggesting impairment of their clonogenic capacity. PIM2 is known to be subject to ubiquitination-independent proteasomal degradation. Consistent with this, the proteasome inhibitors bortezomib and carfilzomib increased PIM2 protein levels in MM cells without affecting its mRNA levels. However, SMI-16a mitigated the PIM2 protein increase and cooperatively enhanced anti-MM effects in combination with carfilzomib. Collectively, the thiazolidine-2,4-dione-family compounds SMI-16a and SMI-4a uniquely reduce PIM2 protein in MM cells, which may contribute to their profound efficacy in addition to their immediate kinase inhibition. Their combination with proteasome inhibitors is envisioned.
(キーワード): Animals / Antineoplastic Agents / Cell Line, Tumor / Cell Survival / Cell Transformation, Neoplastic / Disease Models, Animal / Humans / Hydrogen-Ion Concentration / Mice / Multiple Myeloma / Proteasome Inhibitors / Protein-Serine-Threonine Kinases / Proteolysis / Proto-Oncogene Proteins / Thiazolidinediones
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 112752
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1111/bjh.15033
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29327347; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85040344893

(徳島大学機関リポジトリ: 112752, DOI: 10.1111/bjh.15033, PubMed: 29327347, Elsevier: Scopus) Michiyasu Nakao, Kazue Tanaka, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Synthesis of Fluorine-Containing Analogues of 1-Lysoglycerophospholipids via HornerWadsworthEmmons Reaction,
Synthesis, Vol.49, No.16, 3654-3661, 2017.

(要約): An efficient method of synthesizing fluorine-containing analogues of 1-lysoglycerophospholipids (1-LPLs) by introducing a palmitoyl moiety starting from bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetate (StillGennari reagent) is described. The method effectively employs HornerWadsworthEmmons reagents as masked 1-LPL derivatives to prepare a series of analogues of 1-lysophosphatidic acid (1-LPA), 1-lysophosphatidylethanolamine (1-LPE), and 1-lysophosphatidylcholine (1-LPC).
(キーワード): lysoglycerophospholipid / HornerWadsworthEmmons reaction / フッ素 (fluorine) / リゾホスファチジン酸 (lysophosphatidic acid) / lysophosphatidylethanolamine / lysophosphatidylcholine
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113940
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0036-1588826
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0036-1588826

(徳島大学機関リポジトリ: 113940, DOI: 10.1055/s-0036-1588826) Natsumi Fujiwara, Keiji Murakami, Michiyasu Nakao, Munehisa Toguchi, Hiromichi Yumoto, Katsuhiko Hirota, Takashi Matsuo, Shigeki Sano, Kazumi Ozaki and Yoichiro Miyake :
Antibacterial and antibiofilm effects of Reuterin-Related Compounds to periodontopathic bacteria,
Journal of Oral Health and Biosciences, Vol.30, No.1, 8-17, 2017.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 111063
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.20738/johb.30.1_8
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.20738/johb.30.1_8

(徳島大学機関リポジトリ: 111063, DOI: 10.20738/johb.30.1_8) Natsumi Fujiwara, Keiji Murakami, Michiyasu Nakao, Munehisa Toguchi, Hiromichi Yumoto, Takashi Amoh, Katsuhiko Hirota, Takashi Matsuo, Shigeki Sano, Kazumi Ozaki and Yoichiro Miyake :
Novel reuterin-related compounds suppress odour by periodontopathic bacteria,
Oral Diseases, Vol.23, No.4, 492-497, 2017.

(要約): Halitosis is caused by volatile sulphur compounds including methyl mercaptan (CH3 SH) in the oral cavity and is a serious problem that limits interpersonal social communication. The aim of study was to evaluate the effects of reuterin-related compounds (RRCs) on halitosis-related periodontopathic bacteria in vitro. RRC-01, RRC-02 and RRC-03 (32 and 64 g ml(-1) ) in culture media containing Fusobacterium nucleatum JCM8523 and Porphyromonas gingivalis ATCC33277 were used. The effects of RRCs on CH3 SH production and detectable odour by F. nucleatum and P. gingivalis were examined by CH3 SH production assay and organoleptic test, respectively. The number of bacterial cells was also measured using an ATP assay. In P. gingivalis treated with RRCs, the expression of mgl gene, which is responsible for CH3 SH production, was examined by qRT-PCR. CH3 SH production and the score of detectable odour from F. nucleatum and P. gingivalis culture media containing RRCs were significantly lower than that without RRCs (P < 0.05). The expression of mgl gene in P. gingivalis was significantly downregulated by RRC-01 (P < 0.01), but not by RRC-02 or RRC-03. RRCs are potent oral care products for preventing halitosis via reducing CH3 SH production.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1111/odi.12638
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28083982; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85015084211

(DOI: 10.1111/odi.12638, PubMed: 28083982, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Eiko Kujime, Hiroko Tanaka, Syuji Kitaike and Michiyasu Nakao :
Enzymatic Synthesis of Chiral P-Stereogenic Phosphonoacetates,
Chemical Data Collections, Vol.5/6, 12-20, 2016.

(要約): In this data article, we describe the enzymatic kinetic resolution of a series of racemic mixed phosphonoacetates, which were successfully prepared from methyl bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetate (Still-Gennari reagent) by alcoholysis with -symmetrical secondary alcohols in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU). Porcine liver esterase (PLE)-catalyzed kinetic resolution of some of these racemic mixed phosphonoacetates proceeded in a highly stereoselective manner to furnish the chiral P-stereogenic phosphonoacetates (up to > 99% ee).
(キーワード): stereogenic phosphorus atom / methyl bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetate / Horner-Wadsworth-Emmons reagent / kinetic resolution / enzymatic hydrolysis / X-ray crystal structure
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113939
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.cdc.2016.09.001
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.cdc.2016.09.001

(徳島大学機関リポジトリ: 113939, DOI: 10.1016/j.cdc.2016.09.001) Michiyasu Nakao, Shunsuke Tsuji, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Synthesis of Erythrochelin: A Hydroxamate-Type Siderophore from Saccharopolyspora erythraea,
Synthesis, Vol.48, No.23, 4149-4154, 2016.

(要約): Erythrochelin, a hydroxamate-type siderophore produced by Saccharopolyspora erythraea, is synthesized for the first time. A key building block of erythrochelin containing the 2,5-diketopiperazine ring is prepared by intramolecular cyclization of the corresponding dipep- tide precursor derived from two kinds of protected -N-hydroxy-L-orni- thines. Consecutive condensation of the building block with protected D-serine and protected -N-hydroxy-D-ornithine, followed by deprotec- tion, furnishes erythrochelin.
(キーワード): erythrochelin / rhodotorulic acid / siderophore / 2,5-diketo- piperazine / electrospray ionization mass spectrometry
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113938
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0035-1560564
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0035-1560564

(徳島大学機関リポジトリ: 113938, DOI: 10.1055/s-0035-1560564) Michiyasu Nakao, Yuta Hiroyama, Shintaro Fukayama and Shigeki Sano :
N4-Methylation Changes the Conformation of (3S,6S)-3-Alkyl-6-benzylpiperazine-2,5-diones from Folded to Extended,
Journal of Molecular Structure, Vol.1116, 37-44, 2016.

(要約): N4-Methylation of (3S,6S)-3-alkyl-6-benzylpiperazine-2,5-diones (S,S)-1ac was found to change their folded conformation to an extended conformation. Conformational aspects of N1- and/or N4-methylated (S,S)-1ac were revealed by single crystal X-ray crystallography and 1H NMR spectroscopy.
(キーワード): piperazine-2,5-dione / N-methylation / folded conformation / extended conformation / CH/ interaction / X-ray crystal structure
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113937
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.molstruc.2016.03.019
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.molstruc.2016.03.019

(徳島大学機関リポジトリ: 113937, DOI: 10.1016/j.molstruc.2016.03.019) Shigeki Sano, Masanori Kamura, Akihito Nakamura, Syuji Kitaike and Michiyasu Nakao :
Asymmetric Synthesis of cis-4a,5,8,8a-Tetrahydrophthalazin-1(2H)-one Derivatives Based on Organocatalytic Alcoholysis of Cyclic Dicarboxylic Anhydride,
Heterocycles, Vol.93, No.1, 391-398, 2016.

(要約): Asymmetric synthesis of optically active cis-4-phenyl-4a,5,8,8a- tetrahydrophthalazin-1(2H)-one and its N-alkylated derivatives based on an organocatalytic enantioselective alcoholysis of cyclic dicarboxylic anhydride was described.
(キーワード): cis-4a,5,8,8a-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one / 有機分子触媒 (organocatalysts) / enantioselective alcoholysis / chiral sulfonamide / phosphodiesterase type 4
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113936
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-15-S(T)17
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-15-S(T)17

(徳島大学機関リポジトリ: 113936, DOI: 10.3987/COM-15-S(T)17) Ryouhei Yamashita, Yumika Tabata, Erina Iga, Michiyasu Nakao, Shigeki Sano, Kentaro Kogure, Akira Tokumura and Tamotsu Tanaka :
Analysis of molecular species profiles of ceramide-1-phosphate and sphingomyelin using MALDI-TOF mass spectrometry,
Lipids, Vol.51, No.2, 263-270, 2016.

(要約): Ceramide-1-phosphate (C1P) is a potential signaling molecule that modulates various cellular functions in animals. It has been known that C1P with different N-acyl lengths induce biological responses differently. However, molecular species profiles of the C1P in animal tissues have not been extensively examined yet. Here, we developed a method for determination of the molecular species of a C1P using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry with Phos-tag, a phosphate capture molecule. The amounts of total C1P in skin, brain, liver, kidney and small intestine of mice were determined to be 344, 151, 198, 96 and 90 pmol/g wet weight, respectively. We found a C1P species having an α-hydroxypalmitoyl residue (h-C1P, 44 pmol/g wet weight) in mouse skin. The h-C1P was detected only in the skin, and not other tissues of mice. The same analysis was applied to sphingomyelin after conversion of sphingomyelin to C1P by Streptomyces chromofuscus phospholipase D. We found that molecular species profiles of sphingomyelin in skin, kidney and small intestine of mice were similar to those of C1P in corresponding tissues. In contrast, molecular species profiles of sphingomyelin in liver and brain were quite different from those of C1P in these tissues, indicating selective synthesis or degradation of C1P in these tissues. The method described here will be useful for detection of changes in molecular species profiles of C1P and sphingomyelin.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11745-015-4082-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26694604; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84957439211

(DOI: 10.1007/s11745-015-4082-0, PubMed: 26694604, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Tomoya Matsumoto, Teppei Yano, Munehisa Toguchi and Michiyasu Nakao :
Synthesis of Allenyl Esters by Horner-Wadsworth-Emmons Reactions of Ketenes Mediated by Isopropylmagnesium Bromide,
Synlett, Vol.26, No.15, 2135-2138, 2015.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114094
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0034-1378803
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0034-1378803

(徳島大学機関リポジトリ: 114094, DOI: 10.1055/s-0034-1378803) Shigeki Sano, Hayato Sumiyoshi, Atsuhi Handa, Rie Tokizane and Michiyasu Nakao :
A Novel Synthetic Approach to Glycerophospholipid via Horner-Wadsworth-Emmons Reaction of Mixed Phosphonoacetate,
Tetrahedron Letters, Vol.56, No.32, 4686-4688, 2015.

(要約): A novel synthetic approach to glycerophospholipids featuring the use of Horner-Wadsworth-Emmons reagents as masked glycerophospholipids has been developed. Based on the method, phosphatidic acid (PA), phosphatidylethanolamine (PE), and phosphatidylcholine (PC) containing palmitoyl moieties were readily synthesized from a mixed phosphonoacetate as a common key intermediate.
(キーワード): グリセロリン脂質 / Horner-Wadsworth-Emmons reaction / ホスファチジン酸 / ホスファチジルエタノールアミン / ホスファチジルコリン
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2015.06.033
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84938208564

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.06.033, Elsevier: Scopus) Michiyasu Nakao, Shintaro Fukayama, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Synthesis of Rhodotorulic Acid and Its 1,4-Dimethylated Derivative,
Heterocycles, Vol.90, No.2, 1309-1316, 2015.

(キーワード): rhodotorulic acid / diketopiperazine / siderophore / microwave irradiation / N-hydroxyacetamide
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-14-S(K)67
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520854805248223232; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84923241589

(DOI: 10.3987/COM-14-S(K)67, CiNii: 1520854805248223232, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Tomoya Matsumoto, Hiroshi Nanataki, Shota Tempaku and Michiyasu Nakao :
Z-Selective HornerWadsworthEmmons Reaction of 2-TOM-cyclopentanone for the Synthesis of rac-N-Cbz-Gly-[(Z)-CF=C]-Pro-OH Dipeptide Isostere,
Tetrahedron Letters, Vol.55, No.45, 6248-6251, 2014.

(キーワード): Horner-Wadsworth-Emmons reaction / Fluoroolefin / Proline / Grignard reagent / Z-selective
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2014.09.077
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84908236883

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.09.077, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Tomoya Matsumoto and Michiyasu Nakao :
E-Selective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction of 2-OBO-cyclopentanone for the Synthesis of rac-N-Cbz-Gly-[(E)-CF=C]-Pro-OH Dipeptide Isostere,
Tetrahedron Letters, Vol.55, No.32, 4480-4483, 2014.

(キーワード): Horner-Wadsworth-Emmons reaction / Fluoroolefin / Proline / OBO ester / E-selective
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2014.06.063
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2014.06.063

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.06.063) Masahiro Hiasa, Jumpei Teramachi, A Oda, Ryota Amachi, T Harada, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Shiroh Fujii, Kumiko Kagawa, Keiichiro Watanabe, Itsuro Endo, Y Kuroda, T Yoneda, Daisuke Tsuji, Michiyasu Nakao, Eiji Tanaka, Kenichi Hamada, Shigeki Sano, Kouji Itou, Toshio Matsumoto and Masahiro Abe :
Pim-2 kinase is an important target of treatment for tumor progression and bone loss in myeloma.,
Leukemia, 2014.

(要約): Pim-2 kinase is overexpressed in multiple myeloma (MM) cells to enhance their growth and survival, and regarded as a novel therapeutic target in MM. However, the impact of Pim-2 inhibition on bone disease in MM remains unknown. We demonstrated here that Pim-2 expression was also upregulated in bone marrow stromal cells and MC3T3-E1 preosteoblastic cells in the presence of cytokines known as the inhibitors of osteoblastogenesis in MM, including interleukin-3 (IL-3), IL-7, tumor necrosis factor-, transforming growth factor- (TGF-) and activin A, as well as MM cell conditioned media. The enforced expression of Pim-2 abrogated in vitro osteoblastogenesis by BMP-2, which suggested Pim-2 as a negative regulator for osteoblastogenesis. Treatment with Pim-2 short-interference RNA as well as the Pim inhibitor SMI-16a successfully restored osteoblastogenesis suppressed by all the above inhibitory factors and MM cells. The SMI-16a treatment potentiated BMP-2-mediated anabolic signaling while suppressing TGF- signaling. Furthermore, treatment with the newly synthesized thiazolidine-2,4-dione congener, 12a-OH, as well as its prototypic SMI-16a effectively prevented bone destruction while suppressing MM tumor growth in MM animal models. Thus, Pim-2 may have a pivotal role in tumor progression and bone loss in MM, and Pim-2 inhibition may become an important therapeutic strategy to target the MM cell-bone marrow interaction.Leukemia advance online publication, 30 May 2014; doi:10.1038/leu.2014.147.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/leu.2014.147
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24787487; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 24787487; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/leu.2014.147

(DOI: 10.1038/leu.2014.147, PubMed: 24787487) Michiyasu Nakao, Yuriko Toriuchi, Shintaro Fukayama and Shigeki Sano :
Synthesis and Conformational Characterization of Diketopiperazines Bearing a Benzyl Moiety,
Chemistry Letters, Vol.43, No.3, 340-352, 2014.

(要約): Diketopiperazines bearing a benzyl moiety with different para-substituents were synthesized and analyzed by 1H NMR spectroscopy. All of these diketopiperazines were found to adopt a folded conformation according to the upfield chemical shift of the cis-proton (cis to the benzyl moiety) due to a shielding effect in the 1H NMR spectra. An intramolecular CH- interaction appears to be an important factor for the folded conformation due to the effects of para-substituents on the benzyl group.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.131001
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390001204587532928; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84897714589

(DOI: 10.1246/cl.131001, CiNii: 1390001204587532928, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Keisuke Matsuura, Hayato Sumiyoshi, Akira Miki, Syuji Kitaike and Michiyasu Nakao :
Reinvestigation of 1,3,4-Thiadiazol-2(3H)-Iminium Bromide in the Two-Step Synthesis of Imdazo[2,1-b][1,3,4]-Thiadiazoles,
Heterocycles, Vol.89, No.4, 1041-1053, 2014.

(キーワード): 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-iminium bromide / imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole / thiadiazole / imidazole / microwave irradiation
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-14-12938
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84897532461

(DOI: 10.3987/COM-14-12938, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Takeshi Tsumura, Masashi Horibe and Michiyasu Nakao :
Catalytic Asymmetric Ring-Opening of -Symmetric Cyclic Carbonates with Chiral Brønsted Acid Catalysts,
Synlett, Vol.24, No.17, 2302-2304, 2013.

(キーワード): 不斉合成 (asymmetric synthesis)
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0033-1339845
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0033-1339845

(DOI: 10.1055/s-0033-1339845) Shigeki Sano, Takashi Ichikawa, Michiyasu Nakao and Yoshimitsu Nagao :
Deconjugative Esterification of 2-(4-Phenylcyclohexylidne)acetic Acid via Intramolecular Chirality Transfer,
Chemistry Letters, Vol.41, No.2, 189-190, 2012.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2012.189
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1360846644041797248; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1246/cl.2012.189

(DOI: 10.1246/cl.2012.189, CiNii: 1360846644041797248) Shigeki Sano, Takashi Ichikawa, Michiyasu Nakao and Yoshimitsu Nagao :
A Microwave-Assisted Deconjugative Esterification of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids through alpha,beta-Unsaturated Ketene Intermediates,
Chemistry Letters, Vol.41, No.1, 68-69, 2012.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2012.68
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1246/cl.2012.68

(DOI: 10.1246/cl.2012.68) Shigeki Sano, Yoshinori Okubo, Atsushi Handa, Michiyasu Nakao, Syuji Kitaike, Yoshimitsu Nagao and Hisao Kakegawa :
Reinvestigation of the Synthesis of Isoliquiritigenin (ILG): Application of Horner-Wadsworth-Emmons Reaction and Claisen-Schmidt Condensation,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.59, No.7, 885-888, 2011.

(要約): Isoliquiritigenin [ILG, (E)-1] was readily prepared via the Horner-Wadsworth-Emmons reactions using β-ketophosphonates 5a, b. An improved protocol for the synthesis of (E)-1 via the Claisen-Schmidt condensation was also presented.
(キーワード): isoliquiritigenin / chalcone / Horner-Wadsworth-Emmons reaction / Claisen-Schmidt condensation / cis-trans isomerization
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.59.885
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21720042; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 21720042; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.59.885

(DOI: 10.1248/cpb.59.885, PubMed: 21720042) MIka Adachi, Gou Horiuchi, Natsuki Ikematsu, Tamotsu Tanaka, Shigeki Sano, Kenji Fukuzawa and Akira Tokumura :
Intragastrically administrered lysophospatidic acid protect against gastric ulcer in rats under water-immersion restraint stress,
Digestive Diseases and Sciences, Vol.56, No.8, 2252-2261, 2011.

(要約): Lysophosphatidic acid exerts important physiological effects on many types of animal cells through its specific binding to several G protein-coupled receptors. In particular, its potent wound-healing effect has attracted much attention. To determine whether lysophosphatidic acids in a foodstuff and Chinese medicine are effective in protecting against gastric ulcer, we subjected rats to water-immersion restraint stress. Three direct administrations of a solution of lysophosphatidic acid with a C18 fatty acyl group to the rat stomach in a concentration range of 0.001-0.1 mM resulted in a significant reduction in the number of gastric ulcers induced during water-immersion restraint stress, and the potencies were as follows: linoleoyl species=α-linolenoyl species>oleoyl species. Intragastric administrations of a solution of highly purified lysophosphatidic acid from soybean lecithin significantly protected against the stress-induced gastric ulcers at lower concentrations than partially purified lysophosphatidic acid from soybean lecithin did. In addition, administration of a decocted solution of antyu-san, and lysophosphatidic acid-rich Chinese medicine, to the stomach was more effective in protecting against stress-induced ulcer than decoctations of antyu-san lacking the corydalis tuber component that is rich in lysophosphatidic acid. These results clearly show that lysophosphatidic acid is the effective component of soybean lecithin and antyu-san in protection against stress-induced gastric ulcer in the rat model, and suggest that daily intake of lysophosphatidic acid-rich foods or Chinese medicines may be beneficial for prevention of stress-induced gastric ulcer in human subjects.
(キーワード): Animals / Corydalis / Drugs, Chinese Herbal / Gastric Mucosa / Immersion / Lecithins / Lysophospholipids / Male / Rats / Rats, Wistar / Restraint, Physical / Soybeans / Stomach Ulcer / Stress, Psychological
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s10620-011-1595-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21298479; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-79960932906

(DOI: 10.1007/s10620-011-1595-0, PubMed: 21298479, Elsevier: Scopus) Kaori Ueda, Masanori Yoshihara, Michiyasu Nakao, Tamotsu Tanaka, Shigeki Sano, Kenji Fukuzawa and Akira Tokumura :
Evaluation of inhibitory actions of flavonols and related substances on lysophospholipase d activity of serum autotaxin by a convenient assay using a chromogenic substrate.,
Journal of Agricultural and Food Chemistry, Vol.58, No.10, 6053-6063, 2010.

(要約): Overproduction of lysophosphatidic acid (LPA) by lysophospholipase D/autotaxin (lysoPLD/ATX) is postulated to be involved in the promotion of cancer and atherosclerosis. A lysoPLD inhibitor may be utilized to ameliorate the LPA-related pathological conditions. In this study, a new assay was devised to quantify p-nitrophenol from hydrolysis of chromogenic substrate by serum lysoPLD without tedious lipid extraction procedures. Flavonols, phenolic acids, free fatty acids, and N-acyltyrosines inhibited lysoPLD activity in a micromolar range. They were classified into competitive, noncompetitive, or mixed type inhibitors. The results show that the low hydrophobicity of an inhibitor is a critical factor in its preference for the binding to a noncatalytic binding site over a catalytic binding site. Considering its reported bioavailability and the low dependency of its inhibitory activity on serum dilution, flavonol is likely to be a more effective lysoPLD inhibitor in human blood circulation in vivo than the other inhibitors including LPA.
(キーワード): Binding Sites / Binding, Competitive / Enzyme Inhibitors / Flavonols / Humans / Multienzyme Complexes / Phosphodiesterase I / Phosphoric Diester Hydrolases / Pyrophosphatases / Recombinant Proteins
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/jf904155a
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 20415488; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 20415488; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/jf904155a

(DOI: 10.1021/jf904155a, PubMed: 20415488) Shigeki Sano, Takeshi Tsumura, Noriaki Tanimoto, Takashi Honjo, Michiyasu Nakao and Yoshimitsu Nagao :
Modified Cinchona Alkaloid-Zinc Complex Catalysts: Enantioselective Monoacetylation of Glycerol Derivatives with Acetic Anhydride,
Synlett, No.2, 256-260, 2010.

(キーワード): cinchona alkaloid / zinc complex / asymmetric synthesis / glycerol / acetylation
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0029-1218562
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0029-1218562

(DOI: 10.1055/s-0029-1218562) Takashi Honjo, Takeshi Tsumura, Shigeki Sano, Yoshimitsu Nagao, Kentaro Yamaguchi and Yoshihisa Sei :
A Chiral Bifunctional Sulfonamide as an Organocatalyst: Alcoholysis of -Symmetric Cyclic Dicarboxylic Anhydrides,
Synlett, No.20, 3279-3282, 2009.

(キーワード): anhydrides / 不斉合成 (asymmetric synthesis) / homogenous catalysis / sulfonamides / alcoholysis
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0029-1218374
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0029-1218374

(DOI: 10.1055/s-0029-1218374) Kazuhiko Hayashi, Eiko Kujime, Hajime Katayama, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis and Reaction of 1-Azabicyclo[3.1.0]hexane,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.57, No.10, 1142-1146, 2009.

(要約): The effective formation of 1-azabicyclo[3.1.0]hexane (5) by treatment of 2-(bromomethyl)pyrrolidine hydrobromide (4) with n-BuLi was established, with the reaction occurring by a rational reaction pathway via the open chain transition state 8 based on intermolecular Br...Li(+) coordination (SN2 process). The reaction of 5 with electrophiles 13a-n gave the corresponding pyrrolidines 14a-n and piperidine 6, 15a-g, i-n. The selectivity of the products in this reaction appeared to be controlled by equilibrium.
(キーワード): Bicyclo Compounds, Heterocyclic / Crystallography, X-Ray / Hexanes / Molecular Conformation / Organometallic Compounds / Pyrrolidines
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.57.1142
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19801877; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19801877; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.57.1142

(DOI: 10.1248/cpb.57.1142, PubMed: 19801877) Kazuhiko Hayashi, Eiko Kujime, Hajime Katayama, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Reaction of 1-Azabicyclo[1.1.0]butane with Activated Amides,
Heterocycles, Vol.78, No.1, 1777-1786, 2009.

(キーワード): 1-Azabicyclo<1.1.0>butane / 1β-Methylcarbapenem / Azetidine-3-thiol / Quinolone Antibiotic / Small Ring
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-09-11677
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1521136280100788864; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-09-11677

(DOI: 10.3987/COM-09-11677, CiNii: 1521136280100788864) Shigeki Sano, Michiyasu Nakao, Masanori Takeyasu, Syuji Kitaike, Yasuko Yoshioka and Yoshimitsu Nagao :
Use of Diketopiperazines for Determining Absolute Configurations of α-Substituted Serines by ¹H-NMR Spectroscopy,
Heterocycles, Vol.79, No.1, 781-789, 2009.

(キーワード): Diketopiperazine / Absolute Configuration / α-SubstitutedSerine / 1H-NMR Analysis / DKP Method
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-08-S(D)47
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520010379846386176; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-08-S(D)47

(DOI: 10.3987/COM-08-S(D)47, CiNii: 1520010379846386176) Shigeki Sano, Michiyasu Nakao, Masanori Takeyasu, Chiyo Yamamoto, Syuji Kitaike, Yasuko Yoshioka and Yoshimitsu Nagao :
Chemoenzymatic Synthesis of α-Substituted Serines via Enantiodivergent Transformation,
The Open Organic Chemistry Journal, Vol.3, 22-34, 2009.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2174/1874095200903010022
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2174/1874095200903010022

(DOI: 10.2174/1874095200903010022) Kazuhiko Hayazhi, Shiho Ogawa, Shigeki Sano, Motoo Shiro, Kentaro Yamaguchi, Yoshihisa Sei and Yoshimitsu Nagao :
Intramolecular Nonbonded S---N Interaction in Rabeprazole,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.56, No.6, 802-806, 2008.

(要約): Intramolecular nonbonded S...N interactions in the crystal structures of the derivatives (7a-d) of sodium rabeprazole (1) and an intermolecular nonbonded S...N interaction between ethylmethylsulfoxide and pyridine in a solution were recognized. These results made us estimate that the intramolecular nonbonded S...N interaction existed in 1 and its derivatives in a solution, and formed the 4-membered quasi-ring in 2 (Fig. 1) followed by the increase of the reactivity of 2 to give the putative spiro sulfoxide 3, which is the key intermediate in the reaction cascade of 1 (Chart 1).
(キーワード): 2-Pyridinylmethylsulfinylbenzimidazoles / Crystallography, X-Ray / Cysteine / Indicators and Reagents / Magnetic Resonance Spectroscopy / Models, Molecular / Molecular Conformation / Proton Pump Inhibitors / Pyridines / Solutions / Spectrometry, Mass, Electrospray Ionization / Spectrometry, Mass, Fast Atom Bombardment / Spectroscopy, Fourier Transform Infrared / Sulfamerazine
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.56.802
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 18520084; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390001204170061568; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 18520084; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.56.802

(DOI: 10.1248/cpb.56.802, PubMed: 18520084, CiNii: 1390001204170061568) Yoshifumi Ikee, Kana Hashimoto, Mai Kamino, Masaaki Nakashima, Kazuhiko Hayazhi, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis of New Quinolone Antibiotics Utilizing Azetidine Derivatives Obtained from 1-Azabicyclo[1.1.0]butane,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.56, No.3, 346-356, 2008.

(要約): A series of 3-sulfenylazetidine derivatives 5a-f were synthesized via the ring-opening reactions of 1-azabicyclo[1.1.0]butane (ABB, 3) with thiols 4a-f in 50-92% yields. Treatment of ABB (3) with aromatic amines 9a-e and dibenzylamine (9f) in the presence of Mg(ClO4)2 afforded the corresponding 3-aminoazetidine derivatives 10a-f in 24-65% yields. N-Benzyl-3-bromoazetidine (13), which was obtained by the reaction of ABB (3) with benzyl bromide, gave 3-aliphatic amino-substituted azetidine derivatives 15a, b. Novel fluoroquinolones 7a-f, 11a-f, 16a, b and 25a-c were obtained by the introduction of these azetidine derivatives into the C7 position of a quinolone nucleus 6 and N1-heterocyclic quinolones 21a-c in 21-83% yields. Some of them exhibited a greater antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in comparison with that of clinically used fluoroquinolone, levofloxacin (LVFX).
(キーワード): Anti-Bacterial Agents / Azabicyclo Compounds / Azetidines / Chromatography, High Pressure Liquid / Crystallography, X-Ray / Indicators and Reagents / Magnetic Resonance Spectroscopy / Methicillin Resistance / Microbial Sensitivity Tests / Models, Molecular / Quinolones / Spectrometry, Mass, Electrospray Ionization / Staphylococcus aureus
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.56.346
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 18310947; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390001204168894336; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 18310947; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.56.346

(DOI: 10.1248/cpb.56.346, PubMed: 18310947, CiNii: 1390001204168894336) Kazuhiko Hayashi, Eiko Kujime, Hajime Katayama, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Effects of Magnesium Salts and Amines on the Stereoselectivity in the Imine Aldol Reaction,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.55, No.12, 1773-1775, 2007.

(要約): In the imine aldol reactions of 1 with aromatic aldehydes using magnesium salts in the presence of amines, the threo/erythro ratios of products increased in the order Mg(ClO4)2>MgI2>MgBr2>MgCl2>Mg(OTf)2 and N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA)>Et3N. This increase in the threo/erythro ratios of products was estimated to be caused by a retro-imine aldol reaction under thermodynamic control.
(キーワード): Amines / Imines / Indicators and Reagents / Magnesium Compounds / 核磁気共鳴分光法 (nuclear magnetic resonance spectroscopy) / Putrescine / Spectrophotometry, Infrared / Stereoisomerism / 熱力学 (thermodynamics)
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.55.1773
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 18057758; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390001204168630016; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 18057758; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.55.1773

(DOI: 10.1248/cpb.55.1773, PubMed: 18057758, CiNii: 1390001204168630016) Takashi Honjo, Michiyasu Nakao, Shigeki Sano, Motoo Shiro, Kentaro Yamaguchi, Yoshihisa Sei and Yoshimitsu Nagao :
Nonenzymatic Enantioselective Monoacetylation of Prochiral 2-Protectedamino-2-alkyl-1,3-propanediols Utilizing a Chiral Sulfonamide-Zn Complex Catalyst,
Organic Letters, Vol.9, No.3, 509-512, 2007.

(要約): [structure: see text] Treatment of a chiral sulfonamide with Et(2)Zn gave quantitatively its Zn complex and then the structure was determined by X-ray crystallographic analysis. Reaction of prochiral N-Boc-2-amino-2-alkyl-1,3-propanediols with Ac(2)O in the presence of 5 mol % of chiral sulfonamide-Zn complex catalyst afforded the corresponding chiral monoacetyl products in 70-92% yields with 70-88% ee values. The proposed mechanism for the catalytic monoacetylation of a prochiral 1,3-propanediol was presented on the basis of CSI-MS analysis.
(キーワード): Acetylation / Alkylation / Amines / Catalysis / Models, Chemical / Models, Molecular / Organometallic Compounds / Propylene Glycols / Stereoisomerism / Sulfonamides / 亜鉛 (zinc)
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol063063g
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 17249799; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 17249799; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol063063g

(DOI: 10.1021/ol063063g, PubMed: 17249799) Chung Keun Jin, Toshiaki Yamada, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Stereoselective Synthesis of Unsymmetrical Conjugated Dienes and Trienes Utilizing Silacyclobutenes,
Tetrahedron Letters, Vol.48, No.21, 3671-3675, 2007.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2007.03.122
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2007.03.122

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2007.03.122) Yoshifumi Ikee, Kana Hashimoto, Masaaki Nakashima, Kazuhiko Hayashi, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis and Antibacterial Activities of New Quinolone Derivatives Utilizing 1-Azabicyclo[1.1.0]butane,
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Vol.17, No.4, 942-945, 2007.

(要約): The ring-opening reactions of 1-azabicyclo[1.1.0]butane 3 with thiols 6a-f gave 3-sulfenylazetidine derivatives 7a-f in 50-92% yields. Treatment of 3 with aromatic amines 11a-e and dibenzylamine 11f in the presence of Mg(ClO(4))(2) afforded the corresponding 3-aminoazetidine derivatives 12a-f in 24-53% yields. These azetidine derivatives were introduced into the C7 position of a quinolone nucleus 8 to afford the corresponding fluoroquinolones 9a-f and 13a-f in 21-83% yields. Some of them exhibited superior antibacterial activity against quinolone-susceptible MRSA in comparison with clinically used fluoroquinolones, such as levofloxacin, ciprofloxacin, and gatifloxacin.
(キーワード): Anti-Bacterial Agents / Aza Compounds / Bicyclo Compounds / Crystallography, X-Ray / Indicators and Reagents / Magnetic Resonance Spectroscopy / Methicillin Resistance / Microbial Sensitivity Tests / Models, Molecular / Pseudomonas aeruginosa / Quinolones / Staphylococcus aureus / Structure-Activity Relationship
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bmcl.2006.11.048
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 17157008; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 17157008; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bmcl.2006.11.048

(DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.11.048, PubMed: 17157008) Chung Keun Jin, Tinh Van Dang, Yoshifumi Ikee, Toshiaki Yamada, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis of Novel Silacyclobutene Derivatives Utilizing Zirconocene- and Titanocene-ethylene Complexes,
Heterocycles, Vol.70, No.1, 71-75, 2006.

(キーワード): Dialkynyldiarylsilane / Titanocene / X-Ray Analysis / Zirconacene
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1523388079969080832; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-33947670950

(CiNii: 1523388079969080832, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Yoko Kuroda, Katsuyuki Saito, Yukiko Ose and Yoshimitsu Nagao :
Tandem Reduction Olefination of Triethyl 2-Aceyl-2-fluoro-2-phosphonoacetates and a Synthetic Approach to Cbz-Gly-Ψ[(Z)-CF=C]-Gly Dipeptide Isostere,
Tetrahedron, Vol.62, No.51, 11881-11890, 2006.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tet.2006.09.096
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-33750720589

(DOI: 10.1016/j.tet.2006.09.096, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Etsuko Harada, Tomohiro Azetsu, Takashi Ichikawa, Michiyasu Nakao and Yoshimitsu Nagao :
Novel Deconjugative Esterification of 2-Cyclohexylidneacetic Acids through 4-(Pyrrolidin-1-yl)pyridine Catalyzed Carbodiimide Couplings,
Chemistry Letters, Vol.35, No.11, 1286-1287, 2006.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2006.1286
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1360846644040903936; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1246/cl.2006.1286

(DOI: 10.1246/cl.2006.1286, CiNii: 1360846644040903936) Shigeki Sano, Shinobu Abe, Tomohiro Azetsu, Michiyasu Nakao, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Diastereoselective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes with an Axis of Chirality,
Letters in Organic Chemistry, Vol.3, No.11, 798-801, 2006.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2174/157017806779116969
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-33845868763

(DOI: 10.2174/157017806779116969, Elsevier: Scopus) Tinh Van Dang, Chung Keun Jin, Motoyuki Miyamoto, Yoshifumi Ikee, Takashi Masuda, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Practical Synthesis of New Chiral cis-Phthalazinones with Potential for High Phosphodiesterase (PDE-4) Inhibitory Activity,
Heterocycles, Vol.68, No.10, 2133-2144, 2006.

(キーワード): Aminolysis / Enzyme Inhibitor / Optical Resolution / Phthalazione / Thiazolidinethione
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1521699230914034304; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-33846549511

(CiNii: 1521699230914034304, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Michiyasu Nakao, Masanori Takeyasu, Takashi Honjo and Yoshimitsu Nagao :
Lipase-catalyzed Enantioselective Acetylation of Prochiral N-Cbz-2-Alkyl-2-amino-1,3-propanediols and Enantiodivergent Synthesis of α-Benzylserine,
Letters in Organic Chemistry, Vol.3, No.10, 764-767, 2006.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2174/157017806779025924
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-33845645390

(DOI: 10.2174/157017806779025924, Elsevier: Scopus) Mihiro Yano, Naoki Muguruma, Susumu Ito, Eriko Aoyagi, Tetsuo Kimura, Yoshitaka Imoto, Jianxin Cao, Shohei Inoue, Shigeki Sano, Yoshimitsu Nagao and Hiroshi Kido :
Fab fragment labeled with ICG-derivative for detecting digestive tract cancer,
Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, Vol.3, No.3, 177-183, 2006.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.pdpdt.2006.03.012
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.pdpdt.2006.03.012

(DOI: 10.1016/j.pdpdt.2006.03.012) Shigeki Sano, Motoyuki Miyamoto, Tomoko Mitani and Yoshimitsu Nagao :
A Novel and Efficient Darzens Reaction Catalyzed by Magnesium Bromide,
Heterocycles, Vol.68, No.3, 459-463, 2006.

(キーワード): Catalytic Reaction / Epoxy Ketone / Asymmetric Reaction
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-06-10689
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1522262178384044032; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-33744543768

(DOI: 10.3987/COM-06-10689, CiNii: 1522262178384044032, Elsevier: Scopus) Yoko Tadatsu, Naoki Muguruma, Susumu Ito, Masaya Tadatsu, Yoshihiro Kusaka, Koichi Okamoto, Yoshitaka Imoto, Hiromi Taue, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Optimal Labeling Condition of Antibodies Available for Immunofluorescence Endoscopy,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.53, No.1/2, 52-60, 2006.

(要約): In recent years, labeled antibodies have been used for diagnostic imaging in many studies. In this study, we investigated the mode of binding in antibodies labeled with ICG derivatives newly developed for the diagnosis of microcarcinomas, and evaluated the optimal binding molar ratio between the labeling compounds and antibody. MUC 1 antibody and ICG derivatives (ICG-ATT and ICG-sulfo-OSu) were used. ICG derivatives non-covalently bound to the antibody were removed with ethyl acetate, and the ratio of ICG derivatives covalently bound to the labeled antibody was confirmed. During purification of the labeled antibody, the amount of each labeling compound reacting with 1 molecule of the antibody varied as follows: 4, 8, 16, and 32 molar equivalents. Subsequently, the intensity of fluorescence was evaluated by spectroscopy and infrared fluoroscopy. The ratio of residual ICG derivative labeling the antibody was 67.4% for ICG-ATT and 65.0% for ICG-sulfo-OSu. When fluorescent antibody labeled with ICG-ATT at an F/P ratio of 2.94 or 4.18 was used, specific and clear fluorescent images of the antigen were obtained. When ICG-ATT-labeled antibody at an F/P ratio of 6.50 or 6.75 was used, the fluorescence intensity decreased and the fluorescent images of antigen became unclear. It was found that the ICG-ATT-labeled antibody was a more specific and sensitive marker than ICG-sulfo-OSu-labeled antibody, and that lower binding molar ratios of ICG-ATT were more useful for labeling the antibody.
(キーワード): Antibodies, Neoplasm / Antigens, Neoplasm / Endoscopy / Fluorescent Antibody Technique / Fluorescent Dyes / Gastroscopy / Humans / Indocyanine Green / Infrared Rays / Mucin-1 / Mucins / Stomach Neoplasms
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 110788
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.53.52
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16537996; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 16537996; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.53.52

(徳島大学機関リポジトリ: 110788, DOI: 10.2152/jmi.53.52, PubMed: 16537996) Shigeki Sano, Hisashi Shimizu, Kweon Kim, Woo Song Lee, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Expeditious Syntheses of Conjugated Allenyl Esters and Oxazoles through a Cascade Reaction of α-Alkynyl Malonates under Alkaline Conditions,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.54, No.2, 196-203, 2006.

(要約): Diethyl alpha-alkynyl-alpha-methoxymalonates (2a--e) were smoothly hydrolyzed and then decarboxylated under alkaline conditions employing 1 N KOH in EtOH to give conjugated allenyl esters (6a--e) in high yields, and similar alkaline treatment of diethyl alpha-alkynyl-alpha-acetylaminomalonates (5a, b, d, e) furnished unexpectedly the oxazoles (7a, b, d, e) having three substituent groups in excellent yields.
(キーワード): Alkalies / Alkynes / Biomimetics / Cysteine Proteinase Inhibitors / Esters / Hydrolysis / Indicators and Reagents / Magnetic Resonance Spectroscopy / Malonates / Models, Chemical / Models, Molecular / Molecular Conformation / Oxazoles / Spectrometry, Mass, Electrospray Ionization / Spectrophotometry, Infrared / Stereoisomerism
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.54.196
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16462063; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-32044453360

(DOI: 10.1248/cpb.54.196, PubMed: 16462063, Elsevier: Scopus) Yoshimitsu Nagao, Satoshi Miyamoto, Motoyuki Miyamoto, Hiroe Takeshige, Kazuhiko Hayashi, Shigeki Sano, Motoo Shiro, Kentaro Yamaguchi and Yoshihisa Sei :
Highly Stereoselective Asymmetric Pummerer Reactions That Incorporate Intermolecular and Intramolecular Nonbonded S---O Interactions,
Journal of the American Chemical Society, Vol.128, No.30, 9722-9729, 2006.

(要約): New chiral sulfoxides (R(S),S)-3, (S(S),S)-3, (R(S),S)-4, and (S(S),S)-4 and known chiral sulfoxides (R(S))-5, (R(S))-6, and (R(S))-7 were synthesized, and the stereochemistry of the new sulfoxides (R(S),S)-3 and (R(S),S)-4 was determined by X-ray crystallographic analysis. In their crystallographic structures, the intramolecular nonbonded S...O close contacts were recognized. Analyses of several sulfoxide complexes including rac-11 with N,N-dimethylacetamide (DMAC) or N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) in a MeOH solution utilizing cold-spray ionization mass spectrometry provided, for the first time, direct information for intermolecular nonbonded S...O interactions between sulfoxides and amide (or lactam) in a solution. Highly diastereoselective and enantioselective Pummerer reactions based on the concept of intermolecular and intramolecular nonbonded S...O interactions were performed by treatment of several chiral sulfoxides (R(S), S)-3, (S(S), S)-3, (R(S), S)-4, (S(S), S)-4, (R(S))-5, (R(S))-6, and (R(S))-7 with acetic anhydride and trimethylsilyl triflate (TMSOTf) in DMAC, NMP, N,N-dimethylformamide, and N-formylpiperidine. Mechanistic studies on these facile stereoselective Pummerer reactions revealed the necessity for the amide/TMSOTf complex, such as 26 or 27, to be an efficient activation reagent for Ac(2)O and a trapping reagent for the released acetate ion, and that DMAC and NMP had a positive effect on this highly stereoselective chiral transfer reaction.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ja056649r
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16866527; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-33746649077

(DOI: 10.1021/ja056649r, PubMed: 16866527, Elsevier: Scopus) Takashi Honjo, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Highly Enantioselective Catalytic Thiolysis of Prochiral Cyclic Dicarboxylic Anhydrides Utilizing a Bifunctional Chiral Sulfonamide,
Angewandte Chemie International Edition, Vol.44, No.36, 5838-5841, 2005.

(キーワード): Anhydrides / Carboxylic Acids / Catalysis / Models, Molecular / Stereoisomerism / Sulfhydryl Compounds / Sulfonamides
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/anie.200501408
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16080228; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 16080228; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/anie.200501408

(DOI: 10.1002/anie.200501408, PubMed: 16080228) Tinh Van Dang, Motoyuki Miyamoto, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Practical Synthesis of Chiral cis-Cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic Acid Derivatives by Utilizing (4S)-Isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione,
Heterocycles, Vol.65, No.5, 1139-1157, 2005.

(キーワード): Optical Resolution / cis-4-Cyclohexene-1,2-biscarboxylic Anhydride / Aminolysis / Methanolysis
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-05-10356
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1524232505655234432; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-31344452963

(DOI: 10.3987/COM-05-10356, CiNii: 1524232505655234432, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Eiko Kujime, Yuka Takemoto, Shiro Motoo and Yoshimitsu Nagao :
A Facile Synthesis of Novel Chiral Phosphonoacetates Bearing a Stereogenic Phosphorus Atom,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.53, No.1, 131-134, 2005.

(要約): Novel chiral phosphonoacetates bearing a stereogenic phosphorus atom were successfully synthesized by enzyme-catalyzed kinetic resolution of racemic phosphonoacetates.
(キーワード): Molecular Structure / Phosphonoacetic Acid / Phosphorus / Stereoisomerism
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.53.131
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15635249; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15635249; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.53.131

(DOI: 10.1248/cpb.53.131, PubMed: 15635249) Shigeki Sano, Hisashi Shimizu and Yoshimitsu Nagao :
Trimethylaluminum-Induced Diastereoselective Methylation onto Ethyl 2-Oxocyclopentane-1-carboxylate and Isomerization between Both of the Dimethylaluminium-Alkoxide Products,
Tetrahedron Letters, Vol.46, No.16, 2887-2891, 2005.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2005.02.142
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2005.02.142

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2005.02.142) Shigeki Sano, Hisashi Shimizu and Yoshimitsu Nagao :
Facile Generation Method for Conjugated Allenyl Esters Based on retro-Dieckmann Type Ring-Opening Reactions,
Tetrahedron Letters, Vol.46, No.16, 2883-2886, 2005.

(キーワード): cyclopentanone / cyclohexanone / retro-dieckmann reaction / conjugated allenyl ester / X-ray crystallographic analysis / MOLECULAR-STRUCTURE CHARACTERISTICS
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2005.02.138
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2005.02.138

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2005.02.138) Yoshimitsu Nagao, Satoru Tanaka, Akiharu Ueki, Masunori Kumazawa, Satoru GOTO, Takashi Ooi, Shigeki Sano and Motoo Shiro :
New Ring-Expansion Reactions of Hydroxy Propenoyl Cyclic Compounds under Palladium(0)/Phosphine-Catalyzed Conditions,
Organic Letters, Vol.6, No.13, 2133-2136, 2004.

(要約): [reaction: see text] Palladium(0)-catalyzed one-atom ring-expansion of 1-hydroxy-2,2-dialkyl-1-propenoylindan derivatives has been achieved in the presence of P(o-tolyl)(3) giving 2-hydroxy-3,3-dialkyl-2-vinyl-1-tetralone derivatives in excellent yields. This ring-expansion reaction was applied to a 17-(1-oxo-2-propenyl)-beta-estradiol derivative and furnished a similar ring-expanded product in an excellent yield.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol049450c
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15200303; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15200303; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol049450c

(DOI: 10.1021/ol049450c, PubMed: 15200303) Yoshimitsu Nagao, Satoru Tanaka, Kazuhiko Hayashi, Shigeki Sano and Motoo Shiro :
New Synthetic Methods for Seven- and Eight-Membered Cyclic Ethers Based on the Ring-Expansion Reactions of Hydroxy or Lithioxy Methoxyallenylisochroman Derivatives,
Synlett, Vol.0, No.3, 481-484, 2004.

(キーワード): allenes / cyclic ether / palladium / hydropalladation / ring expansion / COPPER CARBENOIDS / OXONIUM YLIDES / BREVETOXIN-A / REARRANGEMENT / ACID / ISOCOUMARINS / CYCLIZATION / OXIDATION
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-2004-815440
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-1442360076

(DOI: 10.1055/s-2004-815440, Elsevier: Scopus) Yoshimitsu Nagao, Takashi Honjo, Hitoshi Iimori, Satoru GOTO, Shigeki Sano, Motoo Shiro, Kentaro Yamaguchi and Yoshihisa Sei :
Intramolecular Nonbonded S---O Interaction in Acetazolamide and Thiadiazolinethione Molecules in Their Dimeric Crystalline Structures and Complex Crystalline Structures with Enzymes,
Tetrahedron Letters, Vol.45, No.47, 8757-8761, 2004.

(キーワード): cold-spray ionization mass spectrometry / conformation analysis / density functional theory / enzyme inhibitor / X-ray crystallographic analysis / DERIVATIVES / INHIBITORS / PROTEIN / DENSITY / SERIES / AGENT
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2004.09.103
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2004.09.103

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2004.09.103) Masaya Tadatsu, Susumu Ito, Naoki Muguruma, Yoshihiro Kusaka, Kumi Inayama, Termi Bando, Yoko Tadatsu, Koichi Okamoto, Kunio Ii, Yoshimitsu Nagao, Shigeki Sano and Hiromi Taue :
A New Infrared Fluorescent-Labeling Agent and Labeled Antibody for Diagnosing Microcancers,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol.11, No.15, 3289-3294, 2003.

(要約): We have developed infrared fluorescent labeling agents and infrared-ray fluorescence endoscopes to establish a novel diagnostic technique. Since the fluorescence intensity of the initial labeled antibody (ICG-sulfo-OSu-labeled antibody) was not sufficient for practical use, we synthesized indocyanine green acylthiazolidinethione (ICG-ATT), which was expected to label various target molecules having amino groups efficiently. To confirm imaging of infrared fluorescence intensity of ICG-ATT- and ICG-sulfo-OSu-labeled anti-MUC1 antibodies, cotton thread was soaked in various concentrations of the antibody solution in 0.1M PBS, and observed under the epi-illumination infrared fluorescence microscope. Localization and the intensity of infrared fluorescence and DAB coloring was compared in paraffin sections of human gastric mucosa. In the study of cotton threads, both labeled antibodies showed relatively clear infrared fluorescence, and significant difference was not observed between the two antibodies. ICG-ATT-labeled anti-MUC1 antibody produced stronger staining than that by ICG-sulfo-OSu-labeled antibody. Localization pattern of infrared fluorescent staining was in good agreement with that by the conventional method with oxidized DAB staining. ICG-ATT is useful as a fluorescent-labeling agent for diagnosis of microcancers by infrared fluorescence endoscopes.
(キーワード): Gastric Mucosa / Humans / Indocyanine Green / Microscopy, Fluorescence / Neoplasms / Spectrophotometry, Infrared / Staining and Labeling / Thiazolidinediones
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0968-0896(03)00239-6
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12837539; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-10744220597

(DOI: 10.1016/S0968-0896(03)00239-6, PubMed: 12837539, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Rie Teranishi, Fumihito Nakano, Kyougetu In, Hiroe Takeshige, Takahiro Ishii, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons Reaction Utilizing Isomannide and Isosorbide Derivatives as Chiral Auxiliaries,
Heterocycles, Vol.59, No.2, 793-804, 2003.

(キーワード): α-Fluoro-α,β-unsaturatedEster / Axis of Chirality / Fluoroolefin / Amide Isostere / Diasteleoselection
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520291855223705344; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0037344470

(CiNii: 1520291855223705344, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Katsuyuki Saito and Yoshimitsu Nagao :
Tandem Reduction-Olefination for the Stereoselective Synthesis of (Z)-α-Fluoro-α,β-unsaturated Esters,
Tetrahedron Letters, Vol.44, No.20, 3987-3990, 2003.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(03)00778-0
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1571698601677444480; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/S0040-4039(03)00778-0

(DOI: 10.1016/S0040-4039(03)00778-0, CiNii: 1571698601677444480) Shigeki Sano, Yuka Takemoto and Yoshimitsu Nagao :
(E)-Selective Horner Wadsworth Emmons reaction of aldehydes with bis-(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetic acid,
ARKIVOC, No.8, 93-101, 2003.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3998/ark.5550190.0004.810
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-3242718533

(DOI: 10.3998/ark.5550190.0004.810, Elsevier: Scopus) Akiharu Ueki, Satoru Tanaka, Masunori Kumazawa, Takashi Ooi, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
A New Convenient Method for Synthesis of 3-(2-Oxoethylidene)isoindolin-1-ones Employing Palladium(II) Acetate and DDQ,
Heterocycles, Vol.61, 449-457, 2003.

(キーワード): dehydration / hydration / oxidation / E-selectivity / oxoethylidene / HETEROCYCLIC RING-EXPANSION / REARRANGEMENT
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0347021206

(Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Yuka Takemoto and Yoshimitsu Nagao :
(E)-Selective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction of Aryl Alkyl Ketones with Bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetic Acid,
Tetrahedron Letters, Vol.44, No.49, 8853-8855, 2003.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2003.09.185
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1574231876485832704; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2003.09.185

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2003.09.185, CiNii: 1574231876485832704) Shigeki Sano, Kenji Yokoyama, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
A Facile Method for the Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction of Aryl Alkyl Ketones,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.50, No.5, 706-709, 2002.

(要約): Excellent Z or E selectivity was observed in the Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reactions of methyl bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetate or ethyl 2-fluoro-2-diethylphosphonoacetate with aryl alkyl ketones bearing substituents on an aromatic moiety employing Sn(OSO_2CF_3)_2 in the presence of N-ethylpiperidine.
(キーワード): Horner-Wadsworth-Emmons reaction / α,β-unsaturated ester / aryl alkyl ketone / methyl bis(2,2,2-trifluoroethyl)-phosphonoacetate / ethyl 2-fluoro-2-diethylphosphonoacetate / Wittig reaction
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.50.706
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390282679140850688; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.50.706

(DOI: 10.1248/cpb.50.706, CiNii: 1390282679140850688) Yoshimitsu Nagao, Satoshi Miyamoto, Kazuhiko Hayashi, Ado Mihira and Shigeki Sano :
Synthesis of New Chiral Sulfinyldiacetic Acid Derivatives and Attempt at Chemoselective Asymmetric Pummerer Reaction,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.50, No.4, 558-562, 2002.

(要約): (R_s)-1 (85% ee) was prepared by utilizing a porcin pancreatic lipase-promoted hydrolysis of sulfinyldiacetic acid dimethyl ester (8) which was derived from thiodiacetic acid (7). (R_s)-1 (99% ee) and (S_s)-1 (99% ee) were readily obtained by methanolysis of (R_s,S)-12 and (S_s,S)-12 with MeONa in MeOH. (R_s,S)-12 and (S_s,S)-12 were furnished by chromatographic separation of the diastereomeric mixture, obtained by oxidation of thiodiacetic mono-carboxylic acid (11) with 30% H_2O_2 followed by dehydrative condensation of the resultant sulfinyldiacetic mono-carboxylic acid with 4(S)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione. (R_s)-1 (99% ee) was successively treated with (TMS)_2NLi, Ac_2O, and TMSOTf to give a major chiral-3 product in 75% ee and in a highly chemoselective manner (chiral-3 : chiral-2=93 : 7).
(キーワード): chiral sulfoxide / asymmetric Pummerer reaction / enzymatic hydrolysis / optical resolution / crystallographic structure / close contact
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.50.558
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11964012; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390282679140236032; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 11964012; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.50.558

(DOI: 10.1248/cpb.50.558, PubMed: 11964012, CiNii: 1390282679140236032) Yoshimitsu Nagao, Hitoshi Iimori, Satoru GOTO, Terukage Hirata, Shigeki Sano, Hiroshi Chuman and Motoo Shiro :
Remarkable Discrepancy in the Predominant Structures of Acyl(or Thioacyl)aminothiadiazoles, Acyl(or Thioazyl)aminooxadiazoles and Related Compounds Having the Potential for Rotational, Geometrical and Tautomeric Isomerism,
Tetrahedron Letters, Vol.43, No.9, 1709-1712, 2002.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(02)00080-1
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0037170137

(DOI: 10.1016/S0040-4039(02)00080-1, Elsevier: Scopus) Yoshimitsu Nagao, Akiharu Ueki, Kazunori Asano, Satoru Tanaka, Shigeki Sano and Motoo Shiro :
Facile Palladium(0)-Catalyzed Ring Expansion Reactions of Hydroxy Methoxyallenyl Cyclic Compounds via Hydropalladation,
Organic Letters, Vol.4, No.3, 455-457, 2002.

(要約): Palladium(0)-catalyzed one-atom ring expansion of various hydroxy methoxyallenyl compounds has been achieved in excellent yields without the use of aryl halides. Hydroxy methoxyallenylisoindolinones, -indanones, and -phthalans have been readily converted to the corresponding isoquinolones, naphthoquinones, and isochromanones in the presence of P(o-tolyl)(3).
(キーワード): CASCADE REACTION / GENERAL-ROUTE / DERIVATIVES / SKELETON / TRICHOTHECANES / CYCLOBUTANOLS / ACCESS
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol010287k
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11820903; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 11820903; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol010287k

(DOI: 10.1021/ol010287k, PubMed: 11820903) Yoshimitsu Nagao, Satoshi Miyamoto, Kazuhiko Hayashi, Ado Mihira and Shigeki Sano :
Highly Chemoselective Pummerer Reactions of Sulfinyldiacetic Acid Derivative,
Tetrahedron Letters, Vol.43, No.8, 1519-1522, 2002.

(キーワード): Pummerer reactions / sulfoxides / chemoselectivity / Lewis acid / solvents and solvent effects / SILYLATED KETENE ACETALS / CYCLIZATION
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(02)00051-5
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/S0040-4039(02)00051-5

(DOI: 10.1016/S0040-4039(02)00051-5) Shigeki Sano, Kenji Yokoyama, Rie Teranishi, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Enantioselective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction for the Asymmetric Synthesis of α-Fluoro-α,β-unsaturated Esters,
Tetrahedron Letters, Vol.43, No.2, 281-284, 2002.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(01)02135-9
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0037033228

(DOI: 10.1016/S0040-4039(01)02135-9, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Tomoka Takehisa, Shiho Ogawa, Kenji Yokoyama and Yoshimitsu Nagao :
Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted (Z)-Alkenes form Aryl Alkyl Ketones Utilizing the Horner-Wadsworth-Emmons Reaction,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.50, No.9, 1300-1302, 2002. Shigeki Sano, Rie Teranishi and Yoshimitsu Nagao :
Toward (Z)-Selective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction of Aldehydes with 2-Fluoro-2-diethylphosphonoacetic Acid,
Tetrahedron Letters, Vol.43, No.50, 9183-9186, 2002.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(02)02269-4
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1570572701769310080; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/S0040-4039(02)02269-4

(DOI: 10.1016/S0040-4039(02)02269-4, CiNii: 1570572701769310080) Yoshimitsu Nagao, Hitoshi Iimori, Hong Ki Nam, Shigeki Sano and Motoo Shiro :
Synthesis and Antibacterial Activity of New 1β-Methylcarbapenems Having the Potential for Intramolecular Nonbonded S---O Interactions,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.49, No.12, 1660-1661, 2001.

(要約): Mercaptoacetyliminothiadiazoline derivatives (19, 20) useful for the pendant moiety of 1beta-methylcarbapenem antibiotics were efficiently synthesized. Acetyl derivative (18) of 20 was submitted to X-ray analysis, and a significant nonbonded S...O close contact was recognized in the crystallographic structure. New 1beta-methylcarbapenems (5, 6) were synthesized by exploiting 19 and 20, and exhibited considerable antibacterial activities in vitro.
(キーワード): Anti-Bacterial Agents / Bacteria / Carbapenems / Crystallography, X-Ray / Microbial Sensitivity Tests / Oxygen / Sulfur
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.49.1660
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11767095; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035205367

(DOI: 10.1248/cpb.49.1660, PubMed: 11767095, Elsevier: Scopus) Norio Nakazawa, Keiko Tagami, Hitoshi Iimori, Shigeki Sano, Tsutomu Ishikawa and Yoshimitsu Nagao :
Copper(I) Iodine-Promoted Hydroxylation onto the Lithium or Potassium Enolate of Lactones and Lactams,
Heterocycles, Vol.55, No.11, 2157-2170, 2001.

(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035506975

(Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Toshio Miwa, Kazuhiko Hayashi, Kazuo Nozaki, Yohei Ozaki and Yoshimitsu Nagao :
Chemoenzymatic Total Synthesis of (+)-Conagenin, a Low-molecular-weight Immunomodulator,
Tetrahedron Letters, Vol.42, No.24, 4029-4031, 2001.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(01)00649-9
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1573950399809111680; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035844660

(DOI: 10.1016/S0040-4039(01)00649-9, CiNii: 1573950399809111680, Elsevier: Scopus) Keiko Tagami, Norio Nakazawa, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin,
Heterocycles, Vol.53, No.4, 771-775, 2000.

(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0034175824

(Elsevier: Scopus) Yoshimitsu Nagao, Shigeki Sano, Kenji Morimoto, Hisao Kakegawa, Tadanobu Takatani, Motoo Shiro and Nobuhiko Katunuma :
Synthesis of a New Class of Cathepsin B Inhibitors Exploiting a Unique Reaction Cascade,
Tetrahedron Letters, Vol.41, No.14, 2419-2424, 2000. Yoshimitsu Nagao, Hiroaki Nishijima, Hitoshi Iimori, Hideki Ushirogochi, Shigeki Sano and Motoo Shiro :
Desulfurilative Self-Coupling Reaction of 1,3-Thiazolidine-2-thiones and Intramolecular Non-Bonded S---S Interaction in the Crystallographic Structure of the Products,
Journal of Organometallic Chemistry, Vol.611, No.1/2, 172-177, 2000. Shigeki Sano, Takahiro Ishii, Toshio Miwa and Yoshimitsu Nagao :
Tin-Mediated Enantioselective Aldol-Type Reaction for the Asymmetric Synthesis of α-Substituted Serines Utilizing an External Chiral Ligand, (-)-Sparteine,
Tetrahedron Letters, Vol.40, No.15, 3013-3016, 1999. Ill-Yun Jeong, Woo-Song Lee, Satoru GOTO, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Novel hetrocyclic ring-expansion and/or dehydration-hydration reactions of propargylic and allenylic hydroxy γ-lactams in the presence of strong base or Lewis acid,
Tetrahedron, Vol.54, No.48, 14437-14454, 1998. Shigeki Sano, Tsuyoshi Ando, Kenji Yokoyama and Yoshimitsu Nagao :
New Reaction Mode of the Horner-Wadsworth-Emmons Reaction for the Preparation of α-Fluoro-α,β-unsaturated Esters,
Synlett, Vol.1998, No.7, 777-779, 1998.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-1998-1780
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-1998-1780

(DOI: 10.1055/s-1998-1780) Yoshimitsu Nagao, Terukage Hirata, Satoru GOTO, Shigeki Sano, Akikazu Kakehi, Kinji Iizuka and Motoo Shiro :
Intramolecular Nonbonded S---O Interaction Recognized in (Acylimino)thiadiazoline Derivatives as Angiotensin II Receptor Antagonists and Related Compounds,
Journal of the American Chemical Society, Vol.120, No.13, 3104-3110, 1998. Yoshimitsu Nagao, Satoshi Tamai, Noriko Tanigawa, Shigeki Sano, Toshio Kumagai and Ikuo Kishi :
Synthesis and Antibacterial Activity of New, Non-natural 1β-Methylcarbapenem Bearing a σ-Symmetric Bicyclopyrazoliumthio Group as the Pendant Moiety,
Heterocycles, Vol.48, No.4, 617-620, 1998. Shigeki Sano, Kazuhiko Hayashi, Toshio Miwa, Takahiro Ishii, Michiho Fujii, Hiromi Mima and Yoshimitsu Nagao :
New Enantiodivergent Procedure for the Syntheses of Chiral α-Substituted Serines from α-Alkyl-α-aminomalonates Utilizing Enzymatic Hydrolysis,
Tetrahedron Letters, Vol.39, No.31, 5571-5574, 1998. Terukage Hirata, Hiromi Kogiso, Kenji Morimoto, Satoshi Miyamoto, Hiromi Taue, Shigeki Sano, Naoki Muguruma, Susumu Ito and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis and Reactivities of 3-Indocyanine-green-acyl-1,3-thiazolidine-2-thione (ICG-ATT) as a New Near-Infrared Fluorescent-labeling Reagent,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol.6, No.11, 2179-2184, 1998. Shigeki Sano, Maki Takebayashi, Toshio Miwa, Takahiro Ishii and Yoshimitsu Nagao :
Tin- or Magnesium-Mediated Diastereoselective Aldol-Type Reactions for the Asymmetric Synthesis of α-Substituted Serines,
Tetrahedron: Asymmetry, Vol.9, No.20, 3611-3614, 1998. Shigeki Sano, Toshio Miwa, Xiao-Kai Liu, Takahiro Ishii, Tomoka Takehisa, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Tin- or Magnesium-Mediated Diastereoselective Aldol-Type Reactions for the Asymmetric Synthesis of α-Substituted Serines,
Tetrahedron: Asymmetry, Vol.9, No.20, 3615-3618, 1998. Song Woo Lee, Ill-Yun Jeong, Motoo Shiro, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Efficient, Direct Synthesis of Novel Racemic Trimethoxy-Substituted [6] and,
Tetrahedron Letters, Vol.38, No.4, 611-614, 1997. Shigeki Sano, Kenji Yokoyama, Mari Fukushima, Tetsuo Yagi and Yoshimitsu Nagao :
New Reaction Mode of the Horner-Wadsworth-Emmons Reaction Using Sn(OSO2CF3)2,
Chemical Communications, No.6, 559-560, 1997. Keiko Tagami, Shuzo Takagi, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Asymmetric Dihydroxylation onto the α,β-Unsaturated Carboxylic Ester Derivatives of Camptothecin,
Heterocycles, Vol.45, No.9, 1663-1669, 1997. Kazuhiko Hayashi, Hiromi Kogiso, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Variable Stereoselectivity in the Imine Aldol Reactions Employing MgBr₂ and Et₃N,
Synlett, No.12, 1203-1205, 1996.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-1996-5721
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-1996-5721

(DOI: 10.1055/s-1996-5721) Yoshimitsu Nagao, Ill-Yun Jeong, Song Woo Lee and Shigeki Sano :
A New Ring Enlargement Reaction of γ-Lactones to Seven-Membered Cyclic Ethers via,
Chemical Communications, No.1, 19-20, 1996. Yoshimitsu Nagao, Kweon Kim, Shigeki Sano, Hisao Kakegawa, Song Woo Lee, Hisashi Shimizu, Motoo Shiro and Nobuhiko Katunuma :
Syntheses and Reactions of the Diethyl α-Alkynylmalonates Involving the Generation of,
Tetrahedron Letters, Vol.37, No.6, 861-864, 1996. Shigeki Sano, Hideki Ushirogochi, Kenji Morimoto, Satoshi Tamai and Yoshimitsu Nagao :
A New Enantiodivergent Procedure Utilising the Chemoselective Dieckmann-Type,
Chemical Communications, No.15, 1775-1776, 1996. Satoshi Tamai, Hideki Ushirogochi, Shigeki Sano, Yoshimitsu Nagao and Yoshimitsu Nagao :
New Reaction Mode of the Dieckmann-Type Cyclization under the Lewis Acid-Et3N,
Chemistry Letters, No.4, 295-296, 1995. Shigeki Sano, Yoshimaro Kobayashi, Tatsuya Kondo, Maki Takebayashi, Shigeki Maruyama, Tetsuro Fujita and Yoshimitsu Nagao :
Asymmetric Total Synthesis of ISP-I (Myriocin, Thermozymocidin), a Potent,
Tetrahedron Letters, Vol.36, No.12, 2097-2100, 1995. Shigeki Sano, Xiao-Kai Liu, Maki Takebayashi, Yoshimaro Kobayashi, Keiko Tabata, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Lewis Acid- and Cationic Lithium-Mediated Diastereoselective Aldol-Type Reaction Based,
Tetrahedron Letters, Vol.36, No.23, 4101-4104, 1995. Yoshimitsu Nagao, Song Woo Lee, Yoichi Komaki, Shigeki Sano and Motoo Shiro :
New Six- to Eight-Membered-Ring Formation Based on the Intramolecular Endo- Mode,
Chemistry Letters, No.3, 597-600, 1994. Satoshi Tamai, Satoru Miyauchi, Chikako Morizane, Kaname Miyagi, Hisashi Shimizu, Masaharu Kume, Shigeki Sano, Motoo Shiro and Yoshimitsu Nagao :
Enzymatic Hydrolyses of the σ-Symmetric Dicarboxylic Diesters Bearing a Sulfinyl Group,
Chemistry Letters, No.12, 2381-2384, 1994. Shigeki Sano, Michiko Tanba and Yoshimitsu Nagao :
A Facile Synthesis of New Prostaglandin Analogues by Utilizing the Characteristics of the,
Heterocycles, Vol.38, No.3, 481-486, 1994. Yoshimitsu Nagao, Kweon Kim, Yoichi Komaki, Shigeki Sano, Masaru Kihara and Motoo Shiro :
One-Pot Synthesis of New 1,3-Imidazolidines Possessing Three Aryl Groups via a 1,3-,
Heterocycles, Vol.38, No.3, 587-593, 1994. Yoshimitsu Nagao, Shigeki Sano, Satoshi Nakagawa, Masanobu Suzuki, Motoo Shiro, Masaru Kido and Takao Nishi :
Synthesis of New Molecules Adopting a Unique Sigmoid Conformation with Stacked,
Heterocycles, Vol.36, No.8, 1715-1720, 1993. Yoshimitsu Nagao, Shigeki Sano, Satoshi Nakagawa, Miho Tanaka, Motoo Shiro and Tohru Taga :
Characterization of the Sulfonic Esters Adopting a Folded Conformation with Stacked,
Chemistry Letters, No.6, 915-918, 1992. Yoshimitsu Nagao, Jamal Mustafa, Shigeki Sano, Masahito Ochiai, Tazuko Tashiro and Shigeru Tsukagoshi :
Different Mechanisms of Action of Long Chain Fatty Acid Esters of Podophyllotoxin and,
Medicinal Chemistry Research, Vol.1, No.4, 295-299, 1991. Yoshimitsu Nagao, Shigeki Sano, Masahito Ochiai and Eiichi Fujita :
Biomimetic, Chemical, and Spectroscopic Evaluations for the Radiosensitizing Potential of,
Tetrahedron, Vol.46, No.9, 3211-3232, 1990. Yoshimitsu Nagao, Shigeki Sano, Masahito Ochiai, Kaoru Fuji, Sei-ichi Nishimoto, Tsutomu Kagiya, Chieko Murayama, Tomoyuki Mori, Yuta Shibamoto, Keisuke Sasai and Mitsuyuki Abe :
Radiosensitizing Hypoxic Cells with New 3-Nitro-1,2,4-triazole Derivatives in Vitro and,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.37, No.7, 1951-1953, 1989. Chieko Murayama, Yoshimitsu Nagao, Shigeki Sano, Masahito Ochiai, Kaoru Fuji, Eiichi Fujita and Tomoyuki Mori :
Effect of Oridonin, a Rabdosia Diterpenoid, on Radiosensitization with Misonidazole,
Experientia, Vol.43, No.11/12, 1221-1223, 1987.

MISC

Yoshimitsu Nagao, Shigeki Sano, Masahito Ochiai, Kaoru Fuji, Sei-ichi Nishimoto, Tsutomu Kagiya, Yuta Shibamoto, Mitsuyuki Abe, Chieko Murayama and Tomoyuki Mori :
Synthetic Development of Hypoxic Cell Sensitizers Having 3-Nitrotriazole Moiety,
Journal of Pharmacobio-Dynamics, Vol.10, s-155, 1987. Yoshimitsu Nagao, Shigeki Sano, Tadayo Miyasaka, Masahito Ochiai, Kaoru Fuji, Eiichi Fujita and Hisashi Ishii :
Evaluation of the Affinity of New N Atom-Containing Tumor Inhibitors for Nucleic Acids,
Nucleic Acids Research, Symposium Series, Vol.16, 37-40, 1985.

総説・解説

佐野茂樹 :
最新のトピックス:イソインドールが分子と分子をつなぐ!ーオルトフタルアルデヒド法の新展開,
化学, Vol.78, No.11, 62-63, 2023年11月.

(キーワード): 複素環化合物 (heterocyclic compound) / オルトフタルアルデヒド / イソインドール / イソインドリン / 生体共役反応 / 架橋反応

六車直樹, 藤本将太, 樫原孝典, 三橋威志, 宮本佳彦, 岡本耕一, 中尾允泰, 佐野茂樹, 高山哲治 :
総説がんを標的とした内視鏡分子イメージングの新展開,
OPTRONICS, Vol.39, No.9, 117-121, 2020年9月.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115746
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1050005888433240576

(徳島大学機関リポジトリ: 115746, CiNii: 1050005888433240576) Shigeki Sano and Michiyasu Nakao :
Chemistry of 2.5-Diketopiperazine and its Bis-lactim Ether: a Brief Review,
Heterocycles, Vol.91, No.7, 1349-1375, Jul. 2015.

(要約): 2,5-Diketopiperazines have attracted much attention because of their biological activities and molecular structure characteristics. Bis-lactim ethers derived from these 2,5-diketopiperazines include well-known organic molecules such as Schöllkopf chiral auxiliaries, which are used in asymmetric synthesis of -amino acids. In this article, we briefly discuss the chemistry of both heterocyclic compounds.
(キーワード): 2,5-ジケトピペラジン / 2,5-DKP / ビスラクチムエーテル / 3,6-ジアルコキシ-2,5-ジヒドロピラジン / α-置換セリン
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/REV-15-820
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84936818791

(DOI: 10.3987/REV-15-820, Elsevier: Scopus) 佐野茂樹 :
薬学研究への道:「舎短取長」と書かれた色紙,
薬奨ニュース, Vol.14, 9, 2012年1月. 佐野茂樹, 中尾允泰 :
化学レビュー:多彩に機能するジケトピペラジン,
化学, Vol.67, No.2, 48-52, 2012年1月. Susumu Ito, Naoki Muguruma, Tetsuo Kimura, Hiromi Yano, Yoshitaka Imoto, Koichi Okamoto, Masako Kaji, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Principle and Clinical Usefulness of the Infrared Fluorescence Endoscopy,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.53, No.1/2, 1-8, Feb. 2006.

(要約): Since there is no infrared fluorescence materials in the living body, infrared fluorescence labeling materials are very useful for making a diagnosis of a micro cancer. We have developed an infrared fluorescence endoscope (IRFE) and indocyanin green (ICG)-derivative as infrared fluorescence labeling materials to evaluate gastrointestinal neoplastic lesions. The study aims were to apply an IRFE and to demonstrate its usefulness in detecting cancerous tissue using an antibody coupled with ICG-derivative. IRFE consisted of an infrared endoscope equipped with excitation (710-790 nm) and barrier (810-920 nm) filters and an intensified CCD camera. We have developed ICG N-hydroxy sulfo succinimide ester (ICG-sulfo-OSu) and 3-ICG-acyl-1, 3-thiazolidine-2-thione (ICG-ATT) as an infrared fluorescent-labeling reagent. ICG-derivative-labeled mouse anti-human carcinoembryonic antigen (CEA) antibody and MUC1 antibody were employed in this study. Moreover, we examined the ability of a reinforcement agent, octylglucoside, to intensity fluorescence from the labeled antibody. Biopsy specimens of gastric cancer were stained with anti-CEA antibody by the avidin-biotinylated peroxidase complex method. Among the positive specimens, freshly resected stomach from three cases were used for the infrared (IR) imaging analysis. The incubation of freshly resected stomach specimens with ICG-anti-CEA antibody-complex resulted in positive staining of the tumor sites by IRFE, and the IR fluorescent images correlated well with the tumor sites. The immunohistochemical studies suggested that the intensity of IR fluorescence of ICG-ATT-MUC1 was stronger than that of ICG-sulfo-OSu. In tumor sections, the reinforcement agent intensified fluorescence, ever at low antibody concentrations. Therefore, we conclude that an anti-CEA (and/or MUC1) antibody with affinity for cancerous lesions and labeled with ICG-derivative can be imaged with this IRFE. Specific antibodies tagged with ICG-derivative with the reinforcement agent can label cancer cells and generate a strong enough fluorescent signal to detect small cancers when examined with an IR fluorescence endoscope.
(キーワード): Animals / Antibodies, Neoplasm / Antigens, Neoplasm / Carcinoembryonic Antigen / Endoscopy, Gastrointestinal / Fluorescent Dyes / Gastrointestinal Neoplasms / Humans / Indocyanine Green / Infrared Rays / Mice / Mucin-1 / Mucins
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 110782
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.53.1
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16537990; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 16537990; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.53.1

(徳島大学機関リポジトリ: 110782, DOI: 10.2152/jmi.53.1, PubMed: 16537990) Yoshimitsu Nagao and Shigeki Sano :
Cyclization, Ring Expansion, and Several Cascade Reactions Utilizing Allenylic Molecular Structure Characteristics,
Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan, Vol.61, No.11, 1088-1098, Nov. 2003.

(要約): Various kinds of new reactions based on allenylic molecular structure characteristics have been described. Specifically, mild alkaline hydrolysis of diethyl α-acetylamino (or methoxy) -α-alkynylmalonates generates conjugated allenyl esters which promote 5-endo-mode heterocyclic cyclization giving trisubsutituted oxazoles, SH-enzyme inhibition, new chiral pyrrolinones (cathepsin B inhibitors) formation, and Myers-type biradical aromatization in a cascade reaction manner. Systematic ortho vicinal-endo-mode-, geminal spiro-endo-mode-, and meta ansa-endo-mode-cyclization reactions have been accomplished by using numerous conjugated allenyl ketones and Lewis acids. Base-mediated and palladium (0) -catalyzed cascade heterocyclic and carbocyclic ring-expansion reactions have been achieved by using hydroxy-substituted allenyl cyclic compounds.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.5059/yukigoseikyokaishi.61.1088
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390282680287473024; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-1642577104

(DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.61.1088, CiNii: 1390282680287473024, Elsevier: Scopus) 伊東進, 六車直樹, 林重仁, 日下至弘, 多田津昌也, 多田津陽子, 岡本耕一, 井本佳孝, 稲山久美, 板東輝実, 田岡聡子, 高川真由子, 矢野充保, 伊井邦雄, 長尾善光, 佐野茂樹, 芝村誠一, 島田典招, 石田和彦, 中村一成 :
赤外線蛍光内視鏡の原理と応用,
Biomedical THERMOLOGY, Vol.23, 77-97, 2003年. 佐野茂樹 :
エナンチオ分岐的反応,
有機合成化学協会誌, Vol.58, No.8, 795, 2000年. 佐野茂樹 :
ヘテロ原子の特性を活用する高立体選択的反応の開発ーHWE反応の新展開ー,
薬学雑誌, Vol.120, No.5, 432-444, 2000年. 佐野茂樹 :
ヘテロ原子の特性を活用する高立体選択的反応の開発ーα置換セリン誘導体の不斉合成ー,
薬学雑誌, Vol.120, No.1, 28-41, 2000年. 佐野茂樹, 長尾善光 :
α-置換セリン誘導体の不斉合成,
有機合成化学協会誌, Vol.58, No.8, 756-765, 2000年. 佐野茂樹 :
トピックス:〈有機化学〉新しいホスト分子の開発ーリン酸エステルの認識ー,
ファルマシア, Vol.28, No.9, 991, 1992年. 佐野茂樹 :
トピックス:〈有機化学〉新しい不斉制御システムを活用する高エナンチオ選択的炭素ー炭素結合反応,
ファルマシア, Vol.26, No.4, 356, 1990年.

講演・発表

Shota Fujimoto, Naoki Muguruma, Michiyasu Nakao, Yoshihiko Miyamoto, Tatsuhiro Ishida, Shigeki Sano and Tetsuji Takayama :
Near-Infrared Molecular Imaging of Gastrointestinal Stromal Tumors using a Novel Fluorescent Probe Indocyanine Green (ICG)-Labeled Dasatinib.,
Digetive Disease Week2018, Washington, D.C., Jun. 2018. Tamotsu Tanaka, M Md Rahman, E Iga, R Yamashita, R Shimizu, K Tsuji, A Shimada, Michiyasu Nakao, Shigeki Sano and Kentaro Kogure :
Plasma level of ceramide 1-phosphate and its anti-apoptotic activity.,
58th International conference on the bioscience of lipids (ICBL), Sep. 2017. Kazuko YORITA, Sumire Kurosawa, Yuri Yoshida, Yoshiki Kashiwada, Shigeki Sano, Akira Otaka and Kiyoshi Fukui :
Screening of the effectors for human D-amino acid oxidase and the analyses of structure-activity relationships,
The 19th triennial International Symposium on Flavins and Flavoproteins, Groningen, Jul. 2017. M Md Rahman, A Shimada, Tohru Miyazaki, K Tsuji, Michiyasu Nakao, Shigeki Sano, Kentaro Kogure and Tamotsu Tanaka :
Characterization of the Biological Effects of Ceramide-1-Phosphate.,
第58回日本生化学会中国・四国支部例会, May 2017. Shigeki Sano :
Stereoselective Synthesis of Fluoroolefins Using HWE Reagents,
Recent Trends in Pharmacy Education and Research for the Global Pharmacy Experts, Seoul, Dec. 2011. Michiyasu Nakao and Shigeki Sano :
Development of a Novel Method to Determine the Absolute Configuration of alpha-Amino Acids Based on 1H NMR Spectra of Diketopiperazines,
The 8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS 11), Awaji, Nov. 2011. Takashi Ichikawa, Michiyasu Nakao and Shigeki Sano :
Microwave-Assisted Deconjugative Esterification of ,-Unsaturated Carboxylic Acids,
The Second Decennial Meeting between Seoul National University and the University of Tokushima, Awaji, Dec. 2010. Takeshi Tsumura, Masashi Horibe, Michiyasu Nakao and Shigeki Sano :
Catalytic Asymmetric Ring-Opening of -Symmetric Cyclic Carbonates with Chiral Brnsted Acid Catalysts,
The Second Decennial Meeting between Seoul National University and the University of Tokushima, Awaji, Dec. 2010. Chung Keun Jin, Toshiaki Yamada, Takashi Masuda, Yoshimitsu Nagao and Shigeki Sano :
Synthesis of rac-Alkynylfluorosilanes and Their Application Reactions,
Post ISOS XV Symposium, Takasaki, Jun. 2008. Michiyasu Nakao, Masanori Takeyasu, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis of Optical Active Diketopiperazines for Absolute Configuration Determination of α-Amino Acids,
The 12th Japan-Korea Joint Symposium on Drug Design and Development, Sendai, May 2008. Chung Keun Jin, Toshiaki Yamada, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis of Dialkynyldiarylsilanes and Their Application Reactions,
The Winter School of Sokendai/Asian CORE Program Frontiers of Materials, Photo-, and Theoretical Molecular Sciences, Okazaki, Jan. 2008. Shigeki Sano, Etsuko Harada and Yoshimitsu Nagao :
Novel Synthesis of β,γ-Unsaturated Esters Utilizing Tandem Double Bond Migration-Esterification,
Seoul National University-The University of Tokushima Young Medicinal Chemist Symposium - Recent Status and Future Prospect of Medicinal Chemistry, Seoul, Jul. 2005. Shigeki Sano, Eiko Kujime and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis of Chiral Phosphonoacetates as Novel Horner-Wadsworth-Emmons Reagents,
Seoul National University-The University of Tokushima Young Medicinal Chemist Symposium - Recent Status and Future Prospect of Medicinal Chemistry, Seoul, Jul. 2005. Shigeki Sano, Shinobu Abe and Yoshimitsu Nagao :
Asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons Reaction Utilizing Isomannide Derivatives as Chiral Auxiliaries,
Seoul National University-The University of Tokushima Young Medicinal Chemist Symposium - Recent Status and Future Prospect of Medicinal Chemistry, Seoul, Jul. 2005. Kazuhiko Hayashi, Yoshifumi Ikee, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis of the Pendant Moiety of Oral 1β-Methylcarbapenem Antibiotic L-084 Using 1-Azabicyclo[1.1.0]butane,
Seoul National University-The University of Tokushima Young Medicinal Chemist Symposium - Recent Status and Future Prospect of Medicinal Chemistry, Seoul, Jul. 2005. Motoyuki Miyamoto, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Investigation of Stereoselective Asymmetric Pummerer Reaction and Pummerer-type Cyclization,
Seoul National University-The University of Tokushima Young Medicinal Chemist Symposium - Recent Status and Future Prospect of Medicinal Chemistry, Seoul, Jul. 2005. Noriaki Tanimoto, Takashi Honjo, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Catalytic Enantioselective Thiolysis of Prochiral Cyclic Dicarboxylic Anhydrides Utilizing Cinchona Alkaloids,
Seoul National University-The University of Tokushima Young Medicinal Chemist Symposium - Recent Status and Future Prospect of Medicinal Chemistry, Seoul, Jul. 2005. Takashi Honjo, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Highly Enantioselective Catalytic Thiolysis of Prochiral Cyclic Dicarboxylic Anhydrides,
Seoul National University-The University of Tokushima Young Medicinal Chemist Symposium - Recent Status and Future Prospect of Medicinal Chemistry, Seoul, Jul. 2005. Jin Keun Chung, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Development of an Improved Synthetic Method for Monosubstituted Alkynylfluorosilanes,
Seoul National University-The University of Tokushima Young Medicinal Chemist Symposium - Recent Status and Future Prospect of Medicinal Chemistry, Seoul, Jul. 2005. Shigeki Sano, Michiyasu Nakao and Yoshimitsu Nagao :
Novel Enantiodivergent Synthesis of α-Methylserine Derivatives Utilizing Enzymatic Acetylation,
Seoul National University-The University of Tokushima Young Medicinal Chemist Symposium - Recent Status and Future Prospect of Medicinal Chemistry, Seoul, Jul. 2005. Shigeki Sano, Yoko Kuroda and Yoshimitsu Nagao :
Toward Synthesis of Dipeptide-Mimetics Based on Fluoroolefin Isosteres,
Seoul National University-The University of Tokushima Young Medicinal Chemist Symposium - Recent Status and Future Prospect of Medicinal Chemistry, Seoul, Jul. 2005. Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
New Aspects of the Horner-Wadsworth-Emmons Reaction of Phosphonoacetic Acids,
14th International Symposium on Fine Chemistry and Functional Polymers, Hohhot, Inner Mongolia, China, Aug. 2004. Kazuhiko Hayashi, Yoshifumi Ikee, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis of the Pendant Moiety of Oral 1β-Methylcarbapenem Antibiotic L-084 Using 1-Azabicyclo[1.1.0]butane,
Pharmaceutical Sciences World Congress, Kyoto, May 2004. Motoyuki Miyamoto, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Investigation of Stereoselective Asymmetric Pummerer Reaction and Pummerer-Type Cyclization,
Pharmaceutical Sciences World Congress, Kyoto, May 2004. Takashi Honjo, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Syntheses and Characterization of Thiazole Derivatives Having the Potential for Intramolecular Nonbonded Interactions,
Pharmaceutical Sciences World Congress, Kyoto, May 2004. Satoru Tanaka, Masunori Kumazawa, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Development of Ring-Expansion Reactions Using Hydroxy Methoxyallenyl or Propenoyl Cyclic Compounds,
Pharmaceutical Sciences World Congress, Kyoto, May 2004. Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Stereoselective Synthesis of (Z)-fluoroolefins: (s-Z)-Amide isosteres,
Pharmaceutical Sciences World Congress, Kyoto, May 2004. Kazuhiko Hayashi, Yoshifumi Ikee, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis of the Pendant Moiety of Oral 1b-Methylcarbapenem Antibiotics L-084,
The 10th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Tokushima, Apr. 2004. Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Synthesis of P-Chiral Phosphonates: Novel Horner-Wadsworth-Emmons Reagents,
The 10th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Tokushima, Apr. 2004. Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
HWE Reaction of Phosphonoacetic Acids and Synthesis of Novel P-Chiral HWE Reagents,
The 2nd Takeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences, Kyoto, Dec. 2003. Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction for the Synthesis of Amide Isosteres,
Fifth AFMC International Medicinal Chemistry Symposium, Kyoto, Japan, Oct. 2003. Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Tandem Reduction-Olefination for the Stereoselective Synthesis of (Z)-α-Fluoro-α,β-unsaturated Esters,
The 9th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Seoul, May 2002. Yoshimitsu Nagao, Akiharu Ueki, Kazunori Asano, Satoru Tanaka and Shigeki Sano :
Palladium(0)-Catalyzed Ring-Expansion Reactions of Allenyl Alcohol Derivatives,
The Joint Symposium between Seoul National University and University of Tokushima on Pharmacy, Cheju Island, Aug. 2000. Yoshimitsu Nagao and Shigeki Sano :
Characterization of the Organosulfur Compound Bearing S---X (X = O, N, Br, and p) Close Contact and Its Application to Organic Reactions,
4th Australia-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Melbourne, May 2000. Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Asymmetric Total Synthesis of (+)-Conagenin,
4th Australia-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Melbourne, May 2000. Shigeki Sano, Tomoka Takehisa and Yoshimitsu Nagao :
Stereoselective Synthesis of Ozagrel Derivatives Utilizing HWE Reaction,
The 7th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Busan, May 1999. Yoshimitsu Nagao, Hiroe Takeshige, Ado Mihira and Shigeki Sano :
Optical Resolution of Racemic S-Oxothiodiglycolic Acid by Exploiting a Chiral Thiazolidine-2-thione,
The 7th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Busan, May 1999. Yoshimitsu Nagao, Satoshi Miyamoto and Shigeki Sano :
Chemo- and Enantioselective Pummerer-type Reaction of Chiral Sulfoxides Having Potential S---O Interactions,
The 7th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Busan, May 1999. Yoshimitsu Nagao, Hitoshi Iimori, Satoru GOTO and Shigeki Sano :
Synthesis of New Organosulfur Compounds Having Potential for Intra- or Intermolecular Nonbonded S---X (O, N, S, etc.) Interactions,
The 7th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Busan, May 1999. Shigeki Sano, Toshio Miwa and Yoshimitsu Nagao :
Asymmetric Total Synthesis of (+)-Conagenin,
The 7th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Busan, May 1999. Yoshimitsu Nagao, Kenji Morimoto and Shigeki Sano :
Synthesis of New Cysteine Protease Inhibitors Bearing L-Valine,
The 7th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Busan, May 1999. Yoshimitsu Nagao, Norio Nakazawa and Shigeki Sano :
Development of Hydroxylation at the α-Position of Carbonyl Compounds,
The 7th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Busan, May 1999. Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
New Approach to the Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction,
The 7th Korea-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Busan, May 1999. Shigeki Sano, Takahiro Ishii and Yoshimitsu Nagao :
Highly Enantioselective Synthesis of α-Substituted Serine Derivatives Utilizing a Chiral Ligand,
3rd Australia-Japan Symposium on Drug Design and Development, Naruto, Sep. 1998. Shigeki Sano, Kenji Yokoyama and Yoshimitsu Nagao :
New Approach to the Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction,
3rd Australia-Japan Symposium on Drug Design and Development, Naruto, Sep. 1998. Yoshimitsu Nagao, Satoru GOTO and Shigeki Sano :
Intramolecular Nonbonded S---X (X = O, N, S) Interaction Recognized in Several Drugs,
3rd Australia-Japan Symposium on Drug Design and Development, Naruto, Sep. 1998. Yoshimitsu Nagao, Terukage Hirata, Satoru GOTO and Shigeki Sano :
Intramolecular nonbonded S---O interaction recognized in acyliminothiadiazoline derivatives as angiotensin II receptor antagonists and other drugs,
The 6th Korea/Japan Symposium on Drug Design and Development, Tokyo, Jan. 1998. Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Asymmetric Synthesis of α-Substituted Serine Derivatives,
The 5th China-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development, Chengdu, Sep. 1997. Yoshimitsu Nagao, Terukage Hirata, Satoru GOTO, Shigeki Sano and Motoo Shiro :
Aspects for 1,5-type S---O nonbonded interaction observed in acyliminothiadiazoline derivatives as angiotensin II receptor antagonists,
AIMECS 97 AFMC International Medicinal Chemistry Symposium, Seoul, Jan. 1997. Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
Design and Synthesis of New Cysteine Protease Inhibitors,
The 2nd Australia-Japan Joint Symposium on Drug Design and Developmant, Cairns, Sep. 1996. 中尾允泰, 堀越拳, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸メチルと第二級アミンのアザ-マイケル付加反応を起点とする四置換ピロールの効率的ワンポット三段階合成,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 林生成, 大園瑞音, 中尾允泰, 佐野茂樹, 小暮健太朗 :
新規ビタミンE誘導体の構造安定性と脂肪蓄積抑制効果,
第33回ビタミンE研究会, 2024年1月. 中尾允泰, 堀越拳, 松浦拓美, 乾龍太郎, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸メチルのヘテロ-マイケル付加反応を起点とする多置換ヘテロ環合成,
第49回反応と合成の進歩シンポジウム, 2023年11月. 乾龍太郎, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸メチルへのチア-マイケル付加反応で生じるジエステルの触媒的分子内環化反応による四置換チオフェンの合成,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2023年10月. 平澤萌, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
1,3,2-チアザホスホリジン型新規HWE型試薬の合成と不斉HWE型反応への応用,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2023年10月. 芦川由大, 藤井千恵子, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(オルガノアミノ)ホスホリル酢酸メチルとアルデヒドのジアステレオ分岐的HWE型反応,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2023年10月. 山田祥熙, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(オルガノチオ)ホスホリル酢酸メチルとアルデヒドのジアステレオ分岐的HWE型反応,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2023年10月. 中尾允泰, 堀越拳, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸メチルと第二級アミンのアザ-マイケル付加反応を起点とする四置換ピロールのワンポット三段階合成,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2023年10月. 中尾允泰, 堀越拳, 松浦拓美, 乾龍太郎, 佐野茂樹 :
ケテンイミンのヘテロ-マイケル付加反応を起点とする多置換ヘテロ環合成,
第52回複素環化学討論会, 2023年10月. 林生成, 山﨑美沙季, 大園瑞音, 中尾允泰, 佐野茂樹, 小暮健太朗 :
安定性を向上させた新規ビタミン E 誘導体の脂肪蓄積抑制効果,
日本ビタミン学会第 75 回大会, 2023年6月. 山﨑美沙季, 瀬戸唯加, 大園瑞音, 中尾允泰, 佐野茂樹, 小暮健太朗 :
ジカルボン酸構造の最適化による安全で脂肪蓄積抑制作用を有する新規ビタミンE誘導体の開発,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 林生成, 山崎美沙季, 大園瑞音, 中尾允泰, 佐野茂樹, 小暮健太朗 :
構造改変によるビタミンE誘導体の安定性の向上と脂肪蓄積抑制効果,
第32回ビタミンE研究会, 2023年1月. MANOBENDRO NATH RAY, 大園瑞音, 中尾允泰, 佐野茂樹, 小暮健太朗 :
炭素数一つの違いがビタミンE誘導体の細胞毒性を左右する,
第32回ビタミンE研究会, 2023年1月. 山田祥熙, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(ベンジルチオ)ホスホリル酢酸メチルとアルデヒドのHWE型反応における立体選択性の逆転現象,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 藤井千恵子, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(オルガノアミノ)ホスホリル酢酸メチルとアルデヒドの立体選択的HWE型反応,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 岡本麻里衣, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(3,4,5-トリフルオロフェニル)ホスホノ酢酸メチルのリン原子上でのチオールによる求核置換反応,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 堀越拳, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸メチルのアザ-マイケル付加反応を起点とする四置換ピロールの合成,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2022年11月. 大園瑞音, 山﨑美沙季, 瀬戸唯加, 中尾允泰, 佐野茂樹, 小暮健太朗 :
安全で脂肪蓄積抑制作用を有する新規ビタミンE誘導体の開発,
日本ビタミン学会第74回大会, 2022年6月. 中尾允泰, 岡崎遼太郎, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸メチルのホスファ-マイケル付加反応による3-ジアルコキシホスホリルアクリル酸メチルの立体選択的合成,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 藤本将太, 六車直樹, 中尾允泰, 安藤英紀, 三宅孝典, 樫原孝典, 石田竜弘, 佐野茂樹, 高山哲治 :
消化管間質腫瘍(GIST)に対する新たな内視鏡診断法の確立に向けた蛍光分子イメージング技術の開発,
第18回日本消化管学会学術集会, 2022年2月. 山田祥熙, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(ベンジルチオ)ホスホリル酢酸メチルとアルデヒドのE選択的HWE型反応,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 山口真生, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸メチルとシラノラートのオキサ-マイケル付加反応,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 藤井千恵子, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(ベンジルアミノ)ホスホリル酢酸メチルの合成とHWE型反応への応用,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 田原昌和, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(ベンジルチオ)ホスホリルプロピオン酸エチルとケテンのHWE型反応によるアレニルエステルの合成,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 僧津真之介, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
イソシアナートに対するHWE試薬の付加反応を用いる3-イミノアクリル酸エステルの合成,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 岡崎遼太郎, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸メチルのホスファ-マイケル付加反応による3-ジアルコキシホスホリルアクリル酸メチルの合成,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 岡本麻里衣, 伊勢谷怜史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
フルオロフェノキシ基含有新規HWE試薬を用いた効率的混合ホスホン酸エステルの合成,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 山﨑美沙季, 福田達也, 中尾允泰, 佐野茂樹, 小暮健太朗 :
脂肪蓄積抑制作用を有する安全性の高い新規トコフェロールエステル体の開発,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 大園瑞音, Nath Manobendoro Ray, 山﨑美沙季, 瀬戸唯加, 中尾允泰, 福田達也, 佐野茂樹, 小暮健太朗 :
ビタミンE誘導体による細胞死誘導機構の解明と安全な抗肥満薬開発への展開,
第42回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム, 2021年10月. 山﨑美沙季, 福田達也, 中尾允泰, 佐野茂樹, 小暮健太朗 :
新規ビタミンE エステル体の脂肪細胞に対する脂肪蓄積抑制効果,
日本ビタミン学会第73 回大会, 2021年6月. 中尾允泰, 大多和孝一, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸メチルのチア-マイケル付加反応を起点とする四置換チオフェンの合成,
日本薬学会第141年会, 2021年3月. 岡本麻里衣, 伊勢谷怜史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
効率的混合ホスホン酸エステル合成を指向した新規HWE試薬の開発,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 田原昌和, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(ベンジルチオ)ホスホリル酢酸エステルとケテンのHWE型反応によるアレニルエステルの合成,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 僧津真之介, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
イソシアナートのHWE反応による3-イミノアクリル酸エステルの合成,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 大多和孝一, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸メチルのチア-マイケル/ディークマン反応による四置換チオフェンの合成,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 井原嵩人, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(オルガノチオ)ホスホリル酢酸メチルとアルデヒドのZ選択的HWE型反応,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 堀越拳, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
3-イミノアクリル酸エチルのアザ-マイケル付加反応を起点とする含窒素ヘテロ環の合成,
第59回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2020年12月. 山﨑美沙季, 真島大, 中尾允泰, 佐野茂樹, 福田達也, 小暮健太朗 :
脂肪細胞の脂肪蓄積に対する種々のトコフェロールエステル体の効果,
日本ビタミン学会第72回大会, 2020年9月. 田原昌和, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(ベンジルチオ)ホスホリル酢酸メチルとケテンのHWE型反応によるアレニルエステルの合成,
日本薬学会第140年会, 2020年3月. 井原嵩人, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(ベンジルチオ)ホスホリル酢酸メチルとアルデヒドの立体選択的HWE型反応,
日本薬学会第140年会, 2020年3月. 仲村明人, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
DOPOを求核剤とする安定型イソインドール誘導体の合成,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 戸口宗尚, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
アレニルエステルの位置選択的チア-マイケル/ディークマン縮合反応による三置換チオフェンの合成,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 中尾允泰, 足立歩, 佐野茂樹 :
シデロフォア活性物質エリスロケリンの立体異性体合成,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2019年11月. 中尾允泰, 足立歩, 佐野茂樹 :
ヒドロキサム酸型シデロフォア活性物質エリスロケリンの立体異性体合成,
第45回反応と合成の進歩シンポジウム, 2019年10月. 藤本将太, 六車直樹, 中尾允泰, 安藤英紀, 宮本佳彦, 岡本耕一, 佐藤康史, 石田竜弘, 佐野茂樹, 高山哲治 :
新規蛍光プローブIndocyanine green (ICG) 標識Dasatinibを用いた消化管間質腫瘍 (GIST) の近赤外蛍光イメージング.,
第14回日本分子イメージング学会総会・学術集会, 2019年5月. 中尾允泰, 岸本采乃, 佐野茂樹 :
アレニルエステルとリン求核剤の新規ホスファ-マイケル付加反応の開発,
日本薬学会第139年会, 2019年3月. 白川怜王奈, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
Garegg-Samuelsson条件下での2-フルオロ-2-ジエチルホスホノ酢酸エチル誘導体の合成,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2018年11月. 関和雅, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ビス(オルガノチオ)ホスホリル酢酸メチルの合成とHWE型反応への応用,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2018年11月. 中尾允泰, 戸口宗尚, 島袋友岐, 岸本采乃, 堀越拳, 大多和孝一, 佐野茂樹 :
アレニルエステルのヘテロ-マイケル付加反応を起点とするヘテロ五員環合成,
第44回反応と合成の進歩シンポジウム, 2018年11月. 藤本将太, 六車直樹, 岡本耕一, 佐藤康史, 宮本佳彦, 中尾允泰, 北村晋志, 宮本弘志, 佐野茂樹, 石田竜弘, 常山幸一, 高山哲治 :
Theranostics理論に基づく消化管間質腫瘍(GIST)の新規診断治療法の開発.,
第26回日本消化器関連学会週間(第96回日本消化器内視鏡学会総会), 2018年11月. 宮﨑徹, 島田明奈, 高橋尚子, Md. Motiur Rahman, 清水良多, 辻和樹, 森戸克弥, 山下量平, 佐野茂樹, 中尾允泰, 福田達也, 小暮健太朗, 田中保 :
外因的に加えた極長鎖脂肪酸およびこれを含有するセラミドのアポトーシスへの影響,
第11回セラミド研究会, 2018年10月. 宮﨑徹, 島田明奈, 高橋尚子, Md. Motiur Rahman, 清水良多, 辻和樹, 森戸克弥, 山下量平, 佐野茂樹, 中尾允泰, 福田達也, 小暮健太朗, 田中保 :
外因的に加えた極長鎖脂肪酸および極長鎖脂肪酸含有セラミドのアポトーシスへの影響,
第60回日本脂質生化学会, 2018年5月. 中尾允泰, 戸口宗尚, 佐野茂樹 :
アレニルエステルとメルカプト酢酸メチルのタンデム型チア-マイケル/ディークマン縮合反応,
日本薬学会第138年会, 2018年3月. 辻和樹, 島田明奈, 宮崎徹, 高橋尚子, 伊賀永里奈, Rahman Md Motiur, 中尾允泰, 佐野茂樹, 小暮健太朗, 田中保 :
種々の脂肪酸残基を有するセラミドの化学合成とその生理活性,
第40回日本分子生物学会年会，第90回日本生化学会大会プログラム, 438, 2017年12月. 中尾允泰, 戸口宗尚, 佐野茂樹 :
アレニルエステルを基盤とするチア-マイケル/アルドール型タンデム反応の開発,
第43回反応と合成の進歩シンポジウム, 2017年11月. 祥瑞知美, 井上大輔, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
キラル第三級アミン触媒を用いるσ対称環状炭酸エステルの不斉開環反応,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 戸口宗尚, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
アレニルエステルのチア-マイケル/ディークマン縮合反応による多置換チオフェン誘導体の合成,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月. 島田明奈, 宮﨑徹, 高橋尚子, Rahman Motiur Md., 清水良多, 辻和樹, 山下量平, 佐野茂樹, 中尾允泰, 福田達也, 小暮健太朗, 田中保 :
極長鎖脂肪酸およびこれを含有するセラミドのアポトーシス抑制活性,
セラミド研究会, 2017年10月. 田中保, Md Motiur Rahaman, 伊賀永理奈, 山下量平, 清水良多, 辻和樹, 島田明奈, 中尾允泰, 佐野茂樹, 小暮健太朗 :
血液中に存在する極長鎖セラミド-1-リン酸のアポトーシス抑制作用,
第59回日本脂質生化学会, 講演要旨集, 33-34, 2017年6月. 藤本将太, 六車直樹, 宮本佳彦, 中尾允泰, 佐野茂樹, 安藤英紀, 石田竜弘, 高山哲治 :
KIT分子を標的としたGISTの分子イメージング,
第103回日本消化器病学会総会, 2017年4月. 中尾允泰, 戸口宗尚, 佐野茂樹 :
アレニルエステルとメルカプトアセトアルデヒドのタンデム型チア-マイケル/アルドール反応,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 仲村明人, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
光学活性グリセロール誘導体が示す比旋光度の濃度依存性,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 中尾允泰, 田中一江, 佐野茂樹 :
含フッ素1-リゾグリセロリン脂質ミメティクスの合成,
第42回反応と合成の進歩シンポジウム, 2016年11月. 戸口宗尚, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
多置換テトラヒドロチオフェン合成を指向したタンデム型チア-マイケル/アルドール反応,
第74回パネル討論会 : 次世代を切り拓く全合成研究の若い力, 2016年10月. 戸口宗尚, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
アレニルエステルのタンデム型チア-マイケル/アルドール反応による多置換テトラヒドロチオフェンの合成,
第46回複素環化学討論会, 2016年9月. 頼田和子, 黒澤すみれ, 吉田結理, 大髙章, 柏田良樹, 佐野茂樹, 南川典昭, 福井清 :
ヒトD-アミノ酸酸化酵素のエフェクター探索と構造活性相関,
日本ビタミン学会第68回大会, 2016年6月. 山下量平, 伊賀永里奈, 柿内直哉, 辻和樹, 小暮健太郎, 德村彰, 中尾允泰, 佐野茂樹, 田中保 :
種々のセラミド-1-リン酸分子種の生理活性とその代謝,
第58回日本脂質生化学会, 2016年6月. 中尾允泰, 辻駿佑, 佐野茂樹 :
ヒドロキサム酸型シデロフォア活性物質エリスロケリンの合成,
日本薬学会第136年会, 2016年3月. 仲村明人, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
環状酸無水物の不斉加メタノール分解を基盤とするcis-テトラヒドロフタラジノン誘導体の合成,
日本薬学会第136年会, 2016年3月. 戸口宗尚, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
アレニルエステルとメルカプトアルデヒドのタンデム型チア-マイケル/アルドール反応,
日本薬学会第136年会, 2016年3月. 仲村明人, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
cis-テトラヒドロフタラジノン誘導体の効率的不斉合成法の開発,
第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2015年10月. 戸口宗尚, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
アレニルエステルを用いる多置換テトラヒドロチオフェン類の合成,
第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2015年10月. 田中一江, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
含フッ素1-リゾホスファチジン酸ミメティクスの合成,
第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2015年10月. 中尾允泰, 松本知也, 戸口宗尚, 佐野茂樹 :
ケテンのHWE反応を基盤とするアレニルエステル誘導体の効率的合成,
第41回反応と合成の進歩シンポジウム, 2015年10月. 頼田和子, 黒澤すみれ, 宍戸裕二, 佐野茂樹, 柏田良樹, 南川典昭, 福井清 :
ヒト由来D-アミノ酸酸化酵素のエフェクター探索のためのハイスループットクリーニングと構造機能相関,
第56回日本生化学会中国四国支部例会, 2015年5月. 中尾允泰, 深山真太郎, 辻駿佑, 佐野茂樹 :
シデロフォア活性物質ロドトルラ酸ならびに関連誘導体の効率的合成,
第40回反応と合成の進歩シンポジウム, 2014年11月. 中尾允泰, 深山真太郎, 辻駿佑, 佐野茂樹 :
マイクロ波を活用したロドトルラ酸の効率的合成,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2014年11月. 松浦啓介, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
マイクロ波を活用したイミダゾ[2,1-b][1,3,4]チアジアゾール誘導体の効率的合成,
日本薬学会第134年会, 2014年3月. 宮城紫, 井上尚兵, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
立体保護効果により安定化されたイソインドール誘導体の合成,
日本薬学会第134年会, 2014年3月. 松本知也, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE反応による2-シクロペンチリデン-2-フルオロ酢酸誘導体の立体選択的合成,
第39回反応と合成の進歩シンポジウム, 2013年11月. 松本知也, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
2-フルオロ-2-ジエチルホスホノ酢酸エステルと2-OBO-シクロペンタノンのE選択的HWE反応,
第52回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2013年10月. 松浦啓介, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
マイクロ波を活用した2-アミノイミダゾチアジアゾール誘導体の効率的合成,
第52回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2013年10月. 和田良介, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
N-メチルジケトピペラジン型有機触媒によるヒドロキシアセトンと置換ベンズアルデヒドの不斉アルドール反応,
第52回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2013年10月. 宮城紫, 木村光孝, 井上尚兵, 中尾允泰, 佐野茂樹, 福井誠, 伊藤博夫 :
OPA法を基盤とした新しい口臭検査法の開発,
第11回プロセス化学東四国フォーラムセミナー, 2013年6月. 宮城紫, 木村光孝, 井上尚兵, 中尾允泰, 佐野茂樹, 福井誠, 伊藤博夫 :
OPA法を基盤とした新しい口臭検査法の開発,
日本薬学会第133年会, 2013年3月. 半田充史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE試薬を用いる光学活性グリセロリン脂質の合成 (2),
日本薬学会第133年会, 2013年3月. 松本知也, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
2-フルオロ-2-ジエチルホスホノ酢酸とケトン類の立体選択的HWE反応,
日本薬学会第133年会, 2013年3月. 和田良介, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
機能性分子を指向するN-メチルジケトピペラジンの合成研究,
第51回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2012年11月. 宮城紫, 木村光孝, 井上尚兵, 中尾允泰, 佐野茂樹, 福井誠, 伊藤博夫 :
オルトフタルアルデヒド法を基盤とした新規メチルメルカプタン蛍光標識法,
第51回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2012年11月. 松本知也, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
2-シクロペンチリデン-2-フルオロ酢酸誘導体の立体選択的合成,
第51回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2012年11月. 半田充史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE反応を鍵反応とする光学活性ホスファチジン酸の合成,
第51回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2012年11月. 半田充史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE反応を鍵反応とする光学活性グリセロリン脂質の合成,
第38回反応と合成の進歩シンポジウム, 2012年11月. 深山真太郎, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ロドトルラ酸を基盤とするN-メチルジケトピペラジン型鉄キレート剤の創製,
第42回複素環化学討論会, 2012年10月. 松本知也, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE試薬を基盤とするアレンカルボン酸誘導体の合成,
日本薬学会第132年会, 2012年3月. 深山真太郎, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
N-メチルジケトピペラジン構造を基盤とするシデロフォア活性化合物の合成,
日本薬学会第132年会, 2012年3月. 半田充史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE試薬を用いる光学活性グリセロリン脂質の合成,
日本薬学会第132年会, 2012年3月. 中尾允泰, 竹安正範, 鳥内有里子, 長尾善光, 佐野茂樹 :
N-メチルジケトピペラジン型不斉有機触媒を用いるアルドール反応,
日本薬学会第132年会, 2012年3月. 松本知也, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
2-アシル-2-ホスホノ酢酸エステルを用いるアレニルエステル合成,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2011年11月. 深山真太郎, 鳥内有里子, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
フェニルアラニン由来N-メチルジケトピペラジンのCH/π相互作用,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2011年11月. 半田充史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
混合ホスホン酸エステルを鍵中間体とするグリセロリン脂質の効率的化学合成,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2011年11月. 市川喬士, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
2-(1,3-ジオキサン-5-イリデン)酢酸の脱共役エステル化反応,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2011年11月. 中尾允泰, 鳥内有里子, 深山真太郎, 佐野茂樹 :
フェニルアラニン由来ジケトピペラジンのCH/π相互作用,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2011年11月. 中尾允泰, 鳥内有里子, 深山真太郎, 廣山裕太, 佐野茂樹 :
分子内CH/π相互作用に基づくジケトピペラジンの折りたたみ型立体配座,
第37回反応と合成の進歩シンポジウム, 2011年11月. 佐野茂樹 :
医薬品素材創製のための有機化学,
第13回糖尿病臨床・研究開発センター講演会, 2011年7月. 半田充史, 時實梨衣, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE反応を基盤とする効率的なグリセロリン脂質の合成法の開発,
創薬懇話会2011, 2011年7月. 中尾允泰, 鳥内有里子, 廣山裕太, 佐野茂樹 :
ジケトピペラジンの折りたたみ型立体配座とCH/π相互作用,
創薬懇話会2011, 2011年7月. 難波建多郎, 辻大輔, 金城奈美, 中尾允泰, 佐野茂樹, 伊藤孝司 :
未分化細胞に対する新規分化誘導剤の探索,
第52回日本生化学会中国・四国支部総会, 2011年5月. 半田充史, 時實梨衣, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE反応を用いるグリセロリン脂質の合成(2),
日本薬学会第131年会, 2011年3月. 天白将太, 七瀧浩志, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE反応を用いるグリシルプロリンミメティクスの合成,
日本薬学会第131年会, 2011年3月. 堀部将史, 津村武史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
キラルブレンステッド酸触媒によるσ対称環状炭酸エステルの不斉開環反応,
日本薬学会第131年会, 2011年3月. 市川喬士, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
マイクロ波照射によるα,β-不飽和カルボン酸の脱共役エステル化反応,
日本薬学会第131年会, 2011年3月. 中尾允泰, 鳥内有里子, 廣山裕太, 佐野茂樹 :
ジケトピペラジンの折りたたみ型立体配座と置換基効果,
日本薬学会第131年会, 2011年3月. 重盛純一, 上田香織, 中尾允泰, 佐野茂樹, 里内清, 徳村彰 :
卵白リゾホスホリパーゼ D により産生されるリゾホスファチジン酸の卵黄嚢の血管系形成作用,
BMB2010 ∼ 第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会, 2010年12月. 中尾允泰, 廣山裕太, 鳥内有里子, 佐野茂樹 :
分子内相互作用の解明を目的としたN-メチルジケトピペラジンの立体配座解析,
第40回複素環化学討論会, 2010年11月. 津村武史, 堀部将史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
キラルブレンステッド酸触媒によるσ対称環状炭酸エステルの触媒的不斉開環反応,
第49回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2010年11月. 天白将太, 七瀧浩志, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE反応を基盤とするグリシルプロリンミメティクス合成法の開発,
第49回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2010年11月. 市川喬士, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
カルボジイミド型脱水縮合剤を用いる2-ペンテン酸の脱共役エステル化反応,
第49回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2010年11月. 半田充史, 時實梨衣, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE反応を基盤とするグリセロリン脂質合成法の開発,
第49回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2010年11月. 中尾允泰, 廣山裕太, 鳥内有里子, 佐野茂樹 :
芳香環含有ジケトピペラジン類のコンホメーション解析,
第49回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2010年11月. 市川喬士, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
分子内不斉転位を伴うα,β-不飽和カルボン酸の脱共役エステル化反応,
第36回反応と合成の進歩シンポジウム, 2010年11月. 津村武史, 堀部将史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
σ対称環状炭酸エステルの触媒的不斉開環反応の開発(2),
日本薬学会第130年会, 2010年3月. 矢野哲平, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
Still試薬を基盤とするアレニルエステルの合成研究,
日本薬学会第130年会, 2010年3月. 廣山裕太, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
ジケトピペラジン構造を基盤とするα-アミノ酸の新規絶対配置決定法の開発研究(4),
日本薬学会第130年会, 2010年3月. 中山ゆかり, 河野紘志, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
アンギバクチンならびに関連誘導体の効率的合成法の開発,
日本薬学会第130年会, 2010年3月. 坂井亮介, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
3-アシルチアゾリジン-2-チオン構造を基盤とした蛍光標識剤の合成開発研究,
日本薬学会第130年会, 2010年3月. 市川喬士, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
非環状α,β-不飽和カルボン酸の脱共役エステル化反応,
日本薬学会第130年会, 2010年3月. 津村武史, 堀部将史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
σ対称環状炭酸エステルの触媒的不斉開環反応の開発(1),
日本薬学会第130年会, 2010年3月. 中尾允泰, 廣山裕太, 吉田達貞, 中馬寛, 佐野茂樹 :
N-メチルジケトピペラジン類のコンホメーション解析,
日本薬学会第130年会, 2010年3月. 嘉村真法, 津村武史, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
光学活性テトラヒドロフタラジノン誘導体の合成,
日本薬学会第130年会, 2010年3月. 久次米永子, 片山肇, 佐野茂樹, 林一彦 :
1-Azabicyclo[3.1.0]hexaneの合成と反応,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 矢野哲平, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
Still試薬のHWE反応によるアレン化合物の合成,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 廣山裕太, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
N-メチルジケトピペラジン構造を基盤とするα-アミノ酸の絶対配置決定法の開発,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 中山ゆかり, 河野紘志, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
シデロフォア活性物質アンギバクチンならびに関連誘導体の合成,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 坂井亮介, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
分子内励起二量体形成型タンパク質蛍光標識試薬の合成開発,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 嘉村真法, 津村武史, 中尾允泰, 佐野茂樹, 長尾善光 :
環状酸無水物の不斉アルコリシスを基盤とする光学活性フタラジノンの合成,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 森本晃允, 中尾允泰, 佐野茂樹, 伊藤博夫 :
OPA法ならびにエルマン法を基盤とするチオール捕捉標識反応剤の合成開発,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 七瀧浩志, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
フルオロオレフィン型プロリン含有ジペプチドミメティクス合成を目的とする立体選択的HWE反応,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 時實梨衣, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
1,2-ジグリセリド含有HWE試薬の合成とグリセロリン脂質への変換,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 山下大輔, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
タンデム型還元-オレフィン化反応によるE選択的オレフィン合成,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 市川喬士, 中尾允泰, 佐野茂樹, 長尾善光 :
DCCを用いるα,β-不飽和カルボン酸の脱共役エステル化反応,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 津村武史, 堀部将史, 中尾允泰, 佐野茂樹, 長尾善光 :
σ対称環状炭酸エステルの触媒的エナンチオ選択的開環反応,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 中尾允泰, 廣山裕太, 佐野茂樹, 長尾善光 :
芳香環含有ジケトピペラジン類のコンホメーション解析,
第48回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2009年11月. 市川喬士, 中尾允泰, 佐野茂樹, 長尾善光 :
カルボジイミド型脱水縮合剤を用いるα,β-不飽和カルボン酸の脱共役エステル化反応,
第35回反応と合成の進歩シンポジウム, 2009年11月. 森本晃允, 佐野茂樹, 長尾善光, 伊藤博夫 :
メタンチオール捕捉標識反応剤の合成開発,
日本薬学会第129年会, 2009年3月. 七瀧浩志, 佐野茂樹, 長尾善光 :
HWE反応を用いるフルオロオレフィン型プロリン含有ジペプチドミメティクスの合成,
日本薬学会第129年会, 2009年3月. 時實梨衣, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE反応を用いるグリセロリン脂質の合成,
日本薬学会第129年会, 2009年3月. 市川喬士, 中尾允泰, 佐野茂樹, 長尾善光 :
ケテン経由の脱共役エステル化を基盤とする不斉転位反応,
日本薬学会第129年会, 2009年3月. 津村武史, 佐野茂樹, 長尾善光 :
σ対称1,3-ジオールの触媒的不斉非対称化反応,
日本薬学会第129年会, 2009年3月. 中尾允泰, 竹安正範, 廣山裕太, 佐野茂樹, 長尾善光 :
ジケトピペラジン構造を基盤とするα-アミノ酸の新規絶対配置決定法の開発研究(3),
日本薬学会第129年会, 2009年3月. 津村武史, 佐野茂樹, 長尾善光 :
シンコナアルカロイド誘導体を用いたσ対称1,3-ジオールの非対称化反応,
創薬懇話会2008, 2008年12月. 中尾允泰, 竹安正範, 廣山裕太, 佐野茂樹, 長尾善光 :
複素環化合物の特性を活用したα-アミノ酸の簡便絶対配置決定法,
創薬懇話会2008, 2008年12月. 中尾允泰, 竹安正範, 廣山裕太, 佐野茂樹, 長尾善光 :
α-アミノ酸の絶対配置決定を目的とした光学活性ジケトピペラジンの合成,
第38回複素環化学討論会, 2008年11月. 森本晃允, 佐野茂樹, 長尾善光, 伊藤博夫 :
揮発性チオール捕捉反応剤の合成開発研究,
第47回日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月. 七瀧浩志, 佐野茂樹, 長尾善光 :
フルオロオレフィン型プロリン含有ジペプチドミメティクスの合成,
第47回日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月. 時實梨衣, 中尾允泰, 佐野茂樹 :
HWE反応を基盤とするグリセロリン脂質の合成研究,
第47回日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月. 上野麻衣, 中山ゆかり, 佐野茂樹, 長尾善光 :
アンギバクチンならびにアンヒドロアンギバクチンの合成研究,
第47回日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月. 大勢祐希子, 佐野茂樹, 長尾善光 :
ケトンの不斉還元によるフルオロオレフィン型光学活性ジペプチドミメティクスの合成,
第47回日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月. 市川喬士, 中尾允泰, 佐野茂樹, 長尾善光 :
カルボジイミド型脱水縮合剤を用いるケテン経由の脱共役エステル化反応,
第47回日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月. 津村武史, 佐野茂樹, 長尾善光 :
キラルスルホンアミド-亜鉛錯体を用いたσ対称1,3-ジオールの触媒的エナンチオ選択的アセチル化反応,
第47回日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月. 中尾允泰, 竹安正範, 廣山裕太, 佐野茂樹, 長尾善光 :
1H NMRを用いるα-アミノ酸の簡便絶対配置決定法の開発,
第47回日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月. 津村武史, 佐野茂樹, 長尾善光 :
σ対称1,3-ジオールを基質とする触媒的エナンチオ選択的アセチル化反応,
第34回反応と合成の進歩シンポジウム, 2008年11月. 津村武史, 佐野茂樹, 長尾善光 :
キラルスルホンアミド-亜鉛錯体を用いるσ対称1,3-ジオールの不斉モノアシル化反応,
第24回若手化学者のための化学道場, 2008年9月. 上野麻衣, 池江克文, 橋本佳奈, 佐野茂樹, 長尾善光 :
アンギバクチンの全合成研究,
日本薬学会第128年会, 2008年3月. 市川喬士, 中尾允泰, 佐野茂樹, 長尾善光 :
カルボジイミド型脱水縮合剤を用いる脱共役エステル化反応,
日本薬学会第128年会, 2008年3月. 中尾允泰, 竹安正範, 中野沙織, 佐野茂樹, 長尾善光 :
ジケトピペラジン構造を基盤とするα-アミノ酸の新規絶対配置決定法の開発研究(2),
日本薬学会第128年会, 2008年3月. 中尾允泰, 竹安正範, 中野沙織, 佐野茂樹, 長尾善光 :
1H NMRを活用するα-アミノ酸誘導体の新規絶対配置決定法の開発,
第46回日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2007年11月. 山下大輔, 佐野茂樹, 長尾善光 :
2-アシル-2-ホスホノ酢酸エステルの合成とタンデム型還元-オレフィン化反応,
第46回日本薬学会·日本薬剤師会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2007年11月. 中尾允泰, 竹安正範, 中野沙織, 佐野茂樹, 長尾善光 :
光学活性ジケトピペラジンの合成とα-アミノ酸誘導体の新規絶対配置決定法の開発,
第33回反応と合成の進歩シンポジウム, 2007年11月. 頼光翔, 黒川ふみ, 池江克文, 佐野茂樹, 德村彰, 福澤健治 :
脂質酸化二次産物による血管内皮細胞障害およびビタミンEによる防御作用,
日本ビタミン学会第59回大会, 2007年5月. 井上尚兵, 木下陽子, 青柳えり子, 六車直樹, 伊東進, 佐野茂樹, 長尾善光 :
新規ICG-ATT誘導体を用いた蛋白質標識モデル実験,
日本薬学会第127年会, 2007年3月. 黒田陽子, 大勢祐希子, 佐野茂樹, 長尾善光 :
フルオロオレフィン型光学活性ジペプチドミメティクスの合成研究,
日本薬学会第127年会, 2007年3月. 陳青根, 山田敏彰, 宮本素行, 佐野茂樹, 長尾善光 :
新規な1-シラアレン，シラシクロブテン，ならびに1,3-共役ジエンの合成,
日本薬学会第127年会, 2007年3月. 中尾允泰, 竹安正範, 佐野茂樹, 長尾善光 :
ジケトピペラジン構造を基盤とするα-アミノ酸の新規絶対配置決定法の開発研究,
日本薬学会第127年会, 2007年3月. 中尾允泰, 竹安正範, 佐野茂樹, 長尾善光 :
α-置換セリン誘導体のエナンチオ分岐的合成と新規絶対配置決定法の開発,
第32回反応と合成の進歩シンポジウム, 2006年12月. 陳青根, 山田敏彰, 佐野茂樹, 長尾善光 :
新規なジアリールジアルキニルシラン及びシラシクロブテンの合成ならびに応用研究,
第32回反応と合成の進歩シンポジウム, 2006年12月. 大久保好規, 佐野茂樹, 長尾善光, 掛川寿夫 :
HWE反応を用いるイソリクイリチゲニンならびにZ異性体の立体選択的合成,
第45回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2006年10月. 黒田陽子, 大勢祐希子, 佐野茂樹, 長尾善光 :
ジペプチドイソステアCbz-AA1-Ψ[(Z)-CF=C]-AA2の合成研究,
第45回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2006年10月. 中尾允泰, 竹安正範, 佐野茂樹, 長尾善光 :
α-置換セリン誘導体のエナンチオ分岐的化学-酵素合成ならびに絶対配置の決定,
第45回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2006年10月. 陳青根, 山田敏彰, 佐野茂樹, 長尾善光 :
モノアルキニルシランとジアルキニルシランの合成開発及びその応用研究,
第7回長井長義記念シンポジウム, 2006年9月. 増田隆司, 宮本素行, 佐野茂樹, 長尾善光 :
非結合性S•••O相互作用を基盤とする不斉Pummerer反応及び関連不斉識別反応への応用,
第7回長井長義記念シンポジウム, 2006年9月. 津村武史, 本城崇, 佐野茂樹, 長尾善光 :
キラルスルホンアミドアミン触媒を用いたプロキラルな化合物の触媒的エナンチオ選択的非対称化反応の開発,
第7回長井長義記念シンポジウム, 2006年9月. 大久保好規, 佐野茂樹, 長尾善光, 掛川寿夫 :
イソリクイリチゲニンならびにZ異性体の効率的合成,
第7回長井長義記念シンポジウム, 2006年9月. 池江克文, 橋本佳奈, 上野麻衣, 中島正晃, 林一彦, 佐野茂樹, 長尾善光 :
アザビシクロブタンを活用するニューキノロン系抗菌剤の合成,
第7回長井長義記念シンポジウム, 2006年9月. 黒田陽子, 大勢祐希子, 佐野茂樹, 長尾善光 :
ジペプチドイソステアCbz-Gly-Ψ[(Z)-CF=C]-Glyの立体選択的合成,
第7回長井長義記念シンポジウム, 2006年9月. 井上尚兵, 木下陽子, 佐野茂樹, 六車直樹, 伊東進, 長尾善光 :
新規な蛋白質標識試薬の合成開発研究,
第7回長井長義記念シンポジウム, 2006年9月. 久次米永子, 田中裕子, 林一彦, 城始勇, 佐野茂樹, 長尾善光 :
不斉リン原子を有する新規ホスホノ酢酸エステルの化学-酵素合成,
第7回長井長義記念シンポジウム, 2006年9月. 中尾允泰, 竹安正範, 山本千代, 佐野茂樹, 長尾善光 :
α-置換セリン誘導体のエナンチオ分岐的化学-酵素合成,
第7回長井長義記念シンポジウム, 2006年9月. 陳青根, 山田敏彰, 佐野茂樹, 長尾善光 :
異種ジアリールジアルキニル置換シラン及びシラシクロブテンの合成開発,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 宮本素行, 増田隆司, 佐野茂樹, 長尾善光 :
非結合性S•••O相互作用を基盤とする不斉Pummerer反応及びアセチル化反応への応用,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 本城崇, 津村武史, 佐野茂樹, 長尾善光 :
プロキラルな環状ジカルボン酸無水物の触媒的高エナンチオ選択的アルコリシス,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 井上尚兵, 佐野茂樹, 長尾善光 :
新規ICG-ATT標識化合物の合成開発,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 谷本典昭, 本城崇, 佐野茂樹, 長尾善光 :
新規スルホンアミド触媒を用いたプロキラル環状ジカルボン酸無水物の不斉チオリシス及びアルコリシス,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 池江克文, 橋本佳奈, 中島正晃, 林一彦, 佐野茂樹, 長尾善光 :
アザビシクロブタンを活用したニューキノロン系抗菌剤の合成,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 佐野茂樹, 中尾允泰, 山本千代, 長尾善光 :
リパーゼを用いるα-置換セリン誘導体のエナンチオ分岐的合成,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 佐野茂樹, 黒田陽子, 長尾善光 :
Z型フルオロオレフィンを基盤とするジペプチドミメティクスの合成,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 佐野茂樹, 原田悦子, 長尾善光 :
カルボジイミド系縮合試薬を用いるタンデム型二重結合転位-エステル化および-アミド化反応,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 佐野茂樹, 久次米永子, 田中裕子, 長尾善光 :
エステラーゼを用いる新規光学活性ホスホノ酢酸エステルの合成,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 長尾善光, 池江克文, 橋本佳奈, 中島正晃, 林一彦, 佐野茂樹 :
高歪み分子アザビシクロブタンを活用する抗菌剤合成,
第24回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2005年11月. 佐野茂樹, 黒田陽子, 長尾善光 :
Z選択的タンデム型還元-フルオロオレフィン化反応を用いるジペプチドミメティクスの合成,
第44回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2005年11月. 佐野茂樹, 原田悦子, 長尾善光 :
2-シクロヘキシリデン酢酸類のタンデム型二重結合転位-エステル化反応,
第44回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2005年11月. 佐野茂樹, 中尾允泰, 山本千代, 長尾善光 :
酵素アシル化を用いるα-置換セリン誘導体のエナンチオ分岐的合成,
第44回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2005年11月. 佐野茂樹, 久次米永子, 田中裕子, 長尾善光 :
不斉リン原子を有する新規光学活性ホスホノ酢酸エステルの合成,
第44回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2005年11月. 佐野茂樹, 安部忍, 長尾善光 :
軸性キラリティーを有する2-メチル-2-シクロヘキシリデン酢酸エステル類の合成,
第44回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2005年11月. 本城崇, 佐野茂樹, 長尾善光 :
新規キラルスルホンアミド触媒を用いたプロキラルなσ対称化合物の触媒的エナンチオ選択的非対称化,
第31回反応と合成の進歩シンポジウム, 2005年11月. 熊沢益徳, 井上尚兵, 田中悟, 佐野茂樹, 長尾善光 :
パラジウム触媒反応を活用するフラン環形成反応,
第6回長井長義記念シンポジウム, 2005年7月. 本城崇, 佐野茂樹, 長尾善光 :
新規なキラルスルホンアミド触媒を用いた環状ジカルボン酸無水物の触媒的高エナンチオ選択的チオリシス,
第6回長井長義記念シンポジウム, 2005年7月. 長尾善光, 熊沢益徳, 井上尚兵, 田中悟, 佐野茂樹 :
パラジウム触媒反応を活用するフラン環形成反応,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 長尾善光, 池江克文, 橋本佳奈, 中島正晃, 林一彦, 佐野茂樹 :
アザビシクロブタンを活用するキノロン系抗菌剤の合成開発,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 長尾善光, 谷本典昭, 本城崇, 佐野茂樹 :
プロキラルな環状カルボン酸無水物の触媒的不斉チオリシス,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 長尾善光, 陳青根, 佐野茂樹 :
アルキニルフルオロシランの合成法の開発と応用研究,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 長尾善光, 宮本素行, 三谷智子, 佐野茂樹 :
MgBr2触媒を活用するDarzens反応の開発,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 長尾善光, 本城崇, 佐野茂樹 :
新規含硫黄有機触媒を用いた環状酸無水物のエナンチオ選択的チオリシス,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 長尾善光, Tinh Van Dang, 宮本素行, 佐野茂樹 :
キラルなcAMP-特異的ホスホジエステラーゼ阻害剤の実用的合成,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 長尾善光, 林一彦, 小川志穂, 佐野茂樹 :
含イオウ常用医薬品に関する情報収集,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 佐野茂樹, 黒田陽子, 長尾善光 :
フルオロオレフィンを基盤とする新規ジペプチドミメティクス合成法の開発研究,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 佐野茂樹, 原田悦子, 長尾善光 :
二重結合の転位を基盤とするβ,γ-不飽和エステルの合成,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 佐野茂樹, 中尾允泰, 長尾善光 :
酵素アセチル化反応を用いるα-メチルセリン誘導体のエナンチオ分岐的合成,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 佐野茂樹, 久次米永子, 長尾善光 :
新規ホスホノ酢酸エステルの合成と不斉HWE反応への応用,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 佐野茂樹, 安部忍, 長尾善光 :
イソマンニド誘導体をキラル補助基とする不斉HWE反応,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 長尾善光, 池江克文, 中島正晃, 林一彦, 佐野茂樹 :
1-アザビシクロ[1.1.0]ブタンから誘導したアゼチジン誘導体を活用する新規キノロン系抗菌剤の合成開発研究,
第34回複素環化学討論会, 2004年11月. 長尾善光, 熊沢益徳, 田中悟, 佐野茂樹 :
新規なフラン環合成法の開発研究,
第34回複素環化学討論会, 2004年11月. 谷本典昭, 本城崇, 佐野茂樹, 長尾善光 :
プロキラルな環状カルボン酸無水物の触媒的不斉チオリシス,
第43回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2004年11月. 佐野茂樹, 黒田陽子, 長尾善光 :
フルオロオレフィンイソステアを基盤とするペプチドミメティクス合成,
第43回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2004年11月. 佐野茂樹, 原田悦子, 長尾善光 :
α,β-不飽和カルボン酸のタンデム型二重結合転位-エステル化反応,
第43回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2004年11月. 佐野茂樹, 中尾允泰, 長尾善光 :
酵素反応を用いるα-メチルセリン誘導体のエナンチオ分岐的合成,
第43回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2004年11月. 佐野茂樹, 久次米永子, 長尾善光 :
キラルなリン原子を有する新規ホスホノ酢酸エステルの合成,
第43回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2004年11月. 佐野茂樹, 安部忍, 長尾善光 :
α-メチルホスホノ酢酸エステルの不斉HWE反応,
第43回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2004年11月. 長尾善光, 林一彦, 中島正晃, 池江克文, 佐野茂樹, 佐藤千里, 磯田武寿, 玉井聖, 阿部隆夫, 熊谷年夫 :
高歪み分子1-Azabicyclo[1.1.0]butaneの合成と新規抗菌剤合成への応用,
第30回反応と合成の進歩シンポジウム, 2004年10月. 長尾善光, 熊沢益徳, 田中悟, 佐野茂樹 :
環状ヒドロキシ共役エノン体のシリカゲルを用いた環拡大反応の開発,
日本薬学会第124年会, 2004年3月. 長尾善光, 宮本素行, 佐野茂樹 :
α-ハロケトンを用いるアルドール反応及びその不斉反応への応用,
日本薬学会第124年会, 2004年3月. 長尾善光, 本城崇, 佐野茂樹 :
環状酸無水物の効率的モノアルキル化反応の開発研究,
日本薬学会第124年会, 2004年3月. 佐野茂樹, 中野文仁, 竹本裕香, 久次米永子, 長尾善光 :
新規光学活性ホスホノ酢酸エステルを用いるエナンチオ選択的HWE反応,
日本薬学会第124年会, 2004年3月. 佐野茂樹, 竹本裕香, 久次米永子, 中野文仁, 長尾善光 :
キラルなリン原子を有する新規HWE試薬の合成,
日本薬学会第124年会, 2004年3月. 佐野茂樹, 畦津知宏, 中野文仁, 長尾善光 :
タンデム型二重結合転位-エステル化反応によるβ,γ-不飽和エステルの合成,
日本薬学会第124年会, 2004年3月. 佐野茂樹 :
Horner-Wadsworth-Emmons反応の新展開,
第8回徳島大学薬学部研究発表会(教官研究業績発表会), 2003年12月. 佐野茂樹, 中野文仁, 竹本裕香, 久次米永子, 長尾善光 :
2-置換-1,3-ジオキサン-5-オンを基質とするHWE反応,
第42回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2003年11月. 佐野茂樹, 竹本裕香, 久次米永子, 中野文仁, 長尾善光 :
キラルなリン原子を有する新しいHWE試薬,
第42回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2003年11月. 佐野茂樹, 畦津知宏, 東雲三和, 長尾善光 :
転位-エステル化反応によるβ,γ-不飽和エステルの合成,
第42回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2003年11月. 佐野茂樹, 竹本裕香, 久次米永子, 中野文仁, 長尾善光 :
ホスホノ酢酸ジアニオンを用いる立体選択的HWE反応,
第33回複素環化学討論会, 2003年10月. 長尾善光, 本城崇, 飯森均, 後藤了, 佐野茂樹, 城始勇 :
分子内非結合性相互作用を有するチアゾール及びオキサゾール誘導体の分子構造特性,
第33回複素環化学討論会, 2003年10月. 長尾善光, 宮本素行, 宮本聡, 佐野茂樹 :
アキラル及びキラルなピロリドン誘導体を活用する不斉Pummerer反応及び不斉Aldol反応,
第33回複素環化学討論会, 2003年10月. 長尾善光, 宮本素行, 柏木貴雄, 佐野茂樹 :
立体選択的不斉Pummerer反応及びPummerer型環化反応の検討,
日本薬学会第123年会, 2003年3月. 長尾善光, 田中悟, 植木章晴, 熊沢益徳, 佐野茂樹, 城始勇 :
環状ヒドロキシ共役エノン体のPd(0)触媒環拡大反応の開発,
日本薬学会第123年会, 2003年3月. 長尾善光, 田中悟, 植木章晴, 浅野和徳, 熊沢益徳, 佐野茂樹 :
Pd(II)触媒-DDQを用いた3-Alkylidene Isoindolinone誘導体の合成開発,
日本薬学会第123年会, 2003年3月. 長尾善光, 木村めぐみ, 小倉佑樹, 佐野茂樹 :
抗緑膿菌活性を有するN-アリールイソチアゾロン誘導体の合成研究,
日本薬学会第123年会, 2003年3月. 佐野茂樹, 中野文仁, 長尾善光 :
キラルアミノアルコールを不斉源とするエナンチオ選択的HWE反応,
日本薬学会第123年会, 2003年3月. 佐野茂樹, 竹本裕香, 長尾善光 :
アリールアルキルケトンを基質とするE選択的HWE反応,
日本薬学会第123年会, 2003年3月. 佐野茂樹, 畦津知宏, 中野文仁, 長尾善光 :
イソマンニドおよびイソソルビド誘導体を不斉補助基とするジアステレオ選択的HWE反応,
日本薬学会第123年会, 2003年3月. 長尾善光, 本城崇, 飯盛均, 後藤了, 佐野茂樹, 城始勇 :
分子内非結合性相互作用を有するチアゾール誘導体の合成及び分子構造特性,
日本薬学会第123年会, 2003年3月. 長尾善光, 本城崇, 後藤了, 飯森均, 佐野茂樹, 城始勇 :
分子内非結合性相互作用を有するチアジアゾール及びチアゾール誘導体の分子構造特性と機能性,
第32回複素環化学討論会, 2002年12月. 佐野茂樹, 中野文仁, 長尾善光 :
プロキラルケトンを基質とするエナンチオ選択的不斉HWE反応,
第41回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2002年11月. 佐野茂樹, 竹本裕香, 長尾善光 :
ホスホノ酢酸ジアニオンとアリールアルキルケトンのE選択的HWE反応,
第41回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2002年11月. 佐野茂樹, 畦津知宏, 中野文仁, 長尾善光 :
イソマンニドおよびイソソルビド誘導体をキラル補助基とする不斉HWE反応,
第41回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2002年11月. 佐野茂樹 :
HWE試薬を用いるフルオロオレフィンの立体選択的合成,
第18回若手化学者のための化学道場, 2002年8月. 長尾善光, 飯盛均, 本城崇, 中馬寛, 後藤了, 佐野茂樹, 城始勇 :
分子内非結合性S---Halogen (F, Cl, Br) 相互作用を有する新規複素環化合物の合成; 構造特性及び抗腫瘍活性,
日本薬学会第122年会, 2002年3月. 佐野茂樹 :
創薬化学を志向する高選択的反応の開発,
第1回バイオマテリアル工学研究委員会·講演会, 2001年6月. 長尾善光, 飯盛均, 前田知子, 中馬寛, 後藤了, 佐野茂樹, 城始勇 :
分子内非結合性相互作用を有する新規複素環化合物の合成; 構造特性及び反応性,
日本薬学会第121年会, 2001年3月. 長尾善光, 飯森均, 中馬寛, 後藤了, 平田晃陰, 佐野茂樹, 城始勇 :
非結合性S---X (X＝O, S) 相互作用を有する新規有機硫黄化合物の合成とその構造特性,
第39回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2000年10月. 長尾善光, 飯森均, 後藤了, 中馬寛, 佐野茂樹, 城始勇 :
分子内非結合性相互作用が期待される有機硫黄化合物の合成と構造特性,
第18回有機合成化学夏期大学, 2000年8月. 佐野茂樹 :
α置換セリン誘導体の不斉合成,
第1回徳島大学薬学部教官研究業績発表会, 2000年7月. 長尾善光, 飯森均, 中馬寛, 後藤了, 平田晃陰, 佐野茂樹, 城始勇 :
非結合性相互作用を基盤とする回転; 幾何; 互変異性体が可能な複素環化合物の優先構造,
日本薬学会第120年会, 2000年3月. 長尾善光, 飯森均, 後藤了, 平田晃陰, 佐野茂樹, 中馬寛 :
非結合性S---X (X=S,O,Br,π) 相互作用が期待される新規複素環化合物の合成とその構造特性,
第26回ヘテロ原子化学討論会, 1999年12月. 佐野茂樹 :
平成11年度日本薬学会奨励賞受賞講演:ヘテロ原子の特性を活用する高選択的反応の開発と医薬品合成への応用,
日本薬学会第119年会, 1999年3月. 長尾善光, 飯森均, 平田晃陰, 後藤了, 佐野茂樹, 城始勇 :
分子内及び分子間非結合性S---X (X＝O, N, S, etc.) 相互作用が期待される新規有機硫黄化合物の合成,
日本薬学会119年会, 1999年3月. 佐野茂樹 :
平成10年度日本薬学会中国四国支部奨励賞受賞講演:スズ及びマグネシウムの特性を活用する立体選択的反応,
第37回日本薬学会·日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 1998年10月. 長尾善光, 飯森均, 後藤了, 平田晃陰, 西島宏明, 後河内秀樹, 佐野茂樹, 城始勇 :
非結合性S---X (X＝O, S, N) 相互作用を有する有機硫黄化合物の合成とその証明,
第24回反応と合成の進歩シンポジウム, 1998年10月. 平田晃陰, 後藤了, 佐野茂樹, 長尾善光, 城始勇 :
Angiotensin II受容体拮抗作用を示すAcyliminothiadiazoline誘導体の特異な物性と構造活性相関,
第25回構造活性相関シンポジウム, 1997年11月. 長尾善光, 平田晃陰, 後藤了, 佐野茂樹, 城始勇 :
創薬デザインの新展開: S---O非結合性相互作用の重要性,
日本薬学会第117年会, 1997年3月.

研究会・報告書: 佐野茂樹 :
HWE反応の新たな選択性を求めて,
大鵬薬品工業株式会社飯能研究センター講演会, 2007年11月. 佐野茂樹 :
ペプチドミメティクスを指向する立体選択的フルオロオレフィン合成,
平成17年度徳島大学薬友会近畿支部総会及び大阪サテライトオフィス合同交流会, 2005年7月. Shigeki Sano :
Development of Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction,
Exchange Program between Seoul National University and University of Tokushima, Nov. 2000. 佐野茂樹 :
ルイス酸の特性を活用する立体選択的反応,
サントリー生物医学研究所講演会, 1998年2月. 佐野茂樹 :
光学活性ホスホノ酢酸エステル及び類縁体の合成開発と不斉HWE反応への応用研究,
薬学研究の進歩研究成果報告集 24, 37-43, 2008年. 佐野茂樹 :
研究助成金・奨励金贈呈者公表文献一覧表(2000年∼2005年), --- キラル-アキラル配位子組合せ系を基盤とする触媒的不斉反応場の構築 ---,
財団法人武田科学振興財団, 2007年11月. 長尾善光, 佐野茂樹 :
平成16年度∼平成18年度科学研究費補助金(基盤研究(B))研究成果報告書, --- シラアレンカチオン活性種及び類縁体の合成開発と応用研究 ---,
2007年5月. 佐野茂樹 :
平成17年度∼平成18年度科学研究費補助金(基盤研究(C)研究成果報告書, --- P-キラルホスホノ酢酸エステル及び類縁体の合成開発と不斉HWE反応への応用 ---,
2007年5月. 佐野茂樹 :
平成15年度∼平成16年度科学研究費補助金(基盤研究(C)(2))研究成果報告書, --- 高立体選択的フルオロオレフィンアミドイソステア合成法の開発研究 ---,
2005年3月. 長尾善光, 佐野茂樹 :
平成14年度∼平成15年度科学研究費補助金(基盤研究(B)(2))研究成果報告書, --- 新規チアゾール関連化合物の分子設計及び合成と多目的機能開発への応用 ---,
2004年5月. 渋谷雅之, 木戸博, 林良夫, 根本尚夫, 佐野茂樹, 安友康二, 東博之, 西岡安彦, 寺尾純二, 二川健, 三澤弘明, 松尾繁樹, 馬場嘉信, 松本耕三, 三好弘一, 曽根三郎 :
徳島大学先端医療開発研究センター設置準備室成果報告書,
2002年12月. 長尾善光, 佐野茂樹 :
平成12年度∼平成13年度科学研究費補助金(基盤研究(B)(2))研究成果報告書, --- 非結合性相互作用を機軸とする新反応メディアの構築とその応用研究 ---,
2002年3月. 佐野茂樹 :
平成11年度∼平成12年度科学研究費補助金(基盤研究(C)(2))研究成果報告書, --- ルイス酸を活用する新しい高立体選択的HWE反応の開発研究 ---,
2001年3月. 長尾善光, 佐野茂樹 :
平成10年度∼平成11年度科学研究費補助金(基盤研究(B)(2))研究成果報告書, --- カテプシン類阻害剤の分子設計ならびに合成開発 ---,
2000年3月. 長尾善光, 佐野茂樹 :
平成8年度∼平成9年度科学研究費補助金(基盤研究(B)(2))研究成果報告書, --- 医薬品創製を指向する新反応モードの開発研究 ---,
1998年3月.

特許: 寺町順平, 中尾允泰, 佐野茂樹, 安倍正博, 原田武志 : PIM2阻害剤, 特願2021- 14411 (2021年2月), 特許第110000796号 (2021年2月). 長尾善光, 佐野茂樹 : セリン誘導体の製造方法, 特願09-088620 (1997年3月), . 長尾善光, 佐野茂樹 : 新規γ-ラクトン誘導体, 特願04-260584 (1992年9月), . 長尾善光, 佐野茂樹 : 新規ピロリジン誘導体又はその塩を有効成分とする抗腫瘍剤，及びポリヒドロキシ化高級脂肪酸置換ピロリジン誘導体, 特願04-260585 (1992年9月), . 長尾善光, 佐野茂樹 : トリアゾール誘導体, 特願03-017067 (1991年1月), .
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: α,β-不飽和エステルのジアステレオ分岐的合成を可能とする新規ＨＷＥ型試薬の創製 (研究課題/領域番号: 23K06026 )
液性検体含有メルカプタンの定量分析法開発への基礎的研究―口臭の疫学調査へ向けて (研究課題/領域番号: 21K10256 )
膵がん幹細胞を標的とした新たな光免疫療法の開発 (研究課題/領域番号: 20K08387 )
リン原子上にオルガノチオ基を有する新規ＨＷＥ型試薬の創製 (研究課題/領域番号: 20K06966 )
ケテンイミン誘導体のヘテロ-マイケル付加反応を起点とする新規分子変換法の開発 (研究課題/領域番号: 20K06940 )
疫学研究に適用可能な，唾液の液体分析法による多検体自動処理の口臭検査法の開発 (研究課題/領域番号: 18K09912 )
生体反応の化学的測定に基づく客観的な新規歯周病診断システムの開発 (研究課題/領域番号: 26293442 )
ACFを標的とした新しい高感度分子イメージング法の開発 (研究課題/領域番号: 26293176 )
ＨＷＥ反応を鍵反応とするリン脂質合成法の開発 (研究課題/領域番号: 23590007 )
新規ハイスループット口臭検査法の開発を目指した基礎的研究 (研究課題/領域番号: 22592336 )
P-キラルホスホノ酢酸エステル及び類縁体の合成開発と不斉HWE反応への応用 (研究課題/領域番号: 17590007 )
イオウ原子の非結合性相互作用を機軸とする斬新な創薬メソドロジーの構築 (研究課題/領域番号: 16659030 )
シラアレンカチオン活性種及び類縁体の合成開発と応用研究 (研究課題/領域番号: 16390008 )
高立体選択的フルオロオレフィンアミドイソステア合成法の開発研究 (研究課題/領域番号: 15590009 )
新規チアゾール関連化合物の分子設計及び合成と多目的機能開発への応用 (研究課題/領域番号: 14370723 )
二箇所同一不斉認識場を有するキラルビスチアゾリン誘導体を活用する不斉誘導反応 (研究課題/領域番号: 14044075 )
各種アレン置換基を有する複素環化合物のパラジウム触媒環拡大反応 (研究課題/領域番号: 13029085 )
天然アミノ酸を素材とした不斉加水分解能を有する人工酵素のデザイン合成開発 (研究課題/領域番号: 12877350 )
非結合性相互作用を機軸とする新反応メディアの構築とその応用研究 (研究課題/領域番号: 12470482 )
ルイス酸を活用する新しい高立体選択的HWE反応の開発研究 (研究課題/領域番号: 11672104 )
硫黄原子を基盤とする非結合性相互作用の解明と新機能性分子の合成開発 (研究課題/領域番号: 11120239 )
カテプシン類阻害剤の分子設計ならびに合成開発 (研究課題/領域番号: 10470470 )
非結合性相互作用を有する新規分子の合成とその医薬品リード化合物開発への応用 (研究課題/領域番号: 10169247 )
芳香環ラジカル求核置換反応(S_Ar)を基盤とする不斉環化反応の開発 (研究課題/領域番号: 10125228 )
新規なキラルジアミンを活用する触媒不斉合成反応の開発研究 (研究課題/領域番号: 09771909 )
生体模倣反応や特異物性を分子設計の基盤とするカテプシン類阻害剤の合成開発 (研究課題/領域番号: 09273244 )
カスケード反応を基盤とする新規生物活性複素環の構築 (研究課題/領域番号: 09231235 )
カテプシン類を特異的に阻害する新規ピロリノン誘導体の合成開発 (研究課題/領域番号: 08772022 )
医薬品創製を指向する新反応モードの開発研究 (研究課題/領域番号: 08457585 )
潜在的活性種を活用する実践的環化反応の開発研究 (研究課題/領域番号: 08245238 )
α置換セリン誘導体の不斉合成研究 (研究課題/領域番号: 07772101 )
ルイス酸-アレニルケトン系を利用する新規な不斉環化反応の開発 (研究課題/領域番号: 07214223 )
活性アレン種を潜在的に有する新規なシステインプロテアーゼ阻害剤の合成開発 (研究課題/領域番号: 06453215 )
化学選択的反応を基盤とする高選択的不斉分岐反応 (研究課題/領域番号: 06225225 )
抗癌剤開発を志向する新規なポリオキシ高級脂肪酸エステルの合成研究 (研究課題/領域番号: 04152085 )
特異な立体化学を有する分子の設計とその新反応並びに新規機能性分子の開発への応用 (研究課題/領域番号: 02453141 )
研究者番号（20226038）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究者総覧で最新データを確認する

2024年11月13日更新

専門分野・研究分野: 有機化学 (Organic Chemistry)
創薬化学 (Medicinal Chemistry)
所属学会・所属協会: 日本薬学会
社団法人日本化学会
日本癌学会
国際癌治療増感研究協会
社団法人有機合成化学協会
委員歴・役員歴: 日本薬学会 (日本薬学会ファルマシアトピックス専門小委員 [1991年4月〜1993年3月], 日本薬学会中国四国支部会計担当幹事 [2000年2月〜2001年1月], 日本薬学会中国四国支部大学選出幹事 [2009年2月〜2011年1月], 中国四国支部選出日本薬学会代議員 [2010年2月〜2013年3月], 日本薬学会中国四国支部庶務担当幹事 [2011年2月〜2012年1月], 日本薬学会中国四国支部大学選出幹事 [2012年2月〜2017年1月], 平成20年度日本薬学会学会賞第1次選考委員 [2008年9月〜10月], 平成23年度日本薬学会学会賞第1次選考委員 [2011年9月〜10月], 日本薬学会中国四国支部大学選出幹事 [2015年2月〜2017年1月])
社団法人日本化学会 (日本化学会生体機能関連化学部会若手の会中国四国支部幹事 [1994年4月〜1996年3月])
受賞: 1998年10月, 奨励賞 (日本薬学会中国四国支部)
1999年3月, 奨励賞 (日本薬学会)
2000年2月, 山之内製薬研究企画賞 (社団法人有機合成化学協会)
2003年, 康楽賞 (財団法人三木康楽会)
活動: 公益財団法人大塚芳満記念財団 (理事 [2021年6月〜2025年6月])
徳島県立保健製薬環境センター (試験研究評価委員会委員長 [2019年8月〜2025年8月])
薬学部自己点検・評価委員 (2001年1月〜2007年3月)
蔵本地区衛生管理者 (2005年8月〜2008年5月)
就職支援室副室長 (2008年4月〜2009年3月)
薬学部学生委員会委員長 (2008年4月〜2013年3月)
学生委員会副委員長 (2009年4月〜2010年3月)
学生支援センター学生生活支援室長 (2009年4月〜2010年3月)
学生支援推進室長 (2009年4月〜2010年3月)
学生生活支援室運営会議委員長 (2009年4月〜2010年3月)
薬学部自己点検・評価委員 (2009年4月〜2011年3月)
薬学部就職委員会委員長 (2011年4月〜2017年3月)
役員参与 (2012年4月〜2013年3月)
薬学部将来構想委員会委員長 (2013年4月〜2015年3月)
薬学部創製薬科学科長 (2013年4月〜2015年3月)
薬学部自己点検・評価委員会委員長 (2013年4月〜2017年3月)
評議員 (2014年4月〜2017年3月)
学部長 (2017年4月〜2021年3月)

リサーチマップで最新データを確認するＪグローバルで最新データを確認する

2024年11月10日更新

2024年11月9日更新

Ｊグローバル

Jグローバル最終確認日: 2024/11/9 01:22
氏名（漢字）: 佐野茂樹
氏名（フリガナ）: サノシゲキ
氏名（英字）: Sano Shigeki
所属機関: 徳島大学教授

リサーチマップ

researchmap最終確認日: 2024/11/10 01:35
氏名（漢字）: 佐野茂樹
氏名（フリガナ）: サノシゲキ
氏名（英字）: Sano Shigeki
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: 2011/8/11 00:00
更新日時: 2024/9/19 16:08
アバター画像URI: https://researchmap.jp/mmc7273/avatar.jpg
ハンドル: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
eメール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
eメール（その他）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
携帯メール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
性別: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
没年月日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属ID: 0344000000
所属: 徳島大学
部署: 大学院医歯薬学研究部薬学域薬科学部門創薬科学系分子創薬化学分野
職名: 教授
学位: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学位授与機関: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
URL: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
科研費研究者番号: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Google Analytics ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
ORCID ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属部署: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属職名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
最近のエントリー: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Read会員ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
経歴
受賞
Misc
論文
講演・口頭発表等
書籍等出版物
研究キーワード
研究分野
所属学協会
担当経験のある科目: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Works: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
特許
学歴
委員歴
社会貢献活動: リサーチマップAPIで取得できませんでした。

ＫＡＫＥＮで最新データを確認する

2024年11月9日更新

研究者番号: 20226038

所属（現在）: 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 教授

所属（過去の研究課題 情報に基づく）*注記: 2018/4/1 – 2023/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 教授
2015/4/1 – 2016/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 教授
2011/4/1 – 2014/4/1 : 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授
2013/4/1 : 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授
2010/4/1 – 2012/4/1 : 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授
2006/4/1 : 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授
2005/4/1 – 2006/4/1 : 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教授
2004/4/1 – 2005/4/1 : 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教授
1997/4/1 – 2003/4/1 : 徳島大学, 薬学部, 助教授
1994/4/1 – 1996/4/1 : 徳島大学, 薬学部, 助手
1990/4/1 – 1992/4/1 : 徳島大学, 薬学部, 助手

審査区分/研究分野

研究代表者

医学 / 薬学 / 化学系薬学
生物系 / 医歯薬学 / 薬学 / 化学系薬学
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連

研究代表者以外

医学 / 薬学 / 化学系薬学
生物系 / 医歯薬学 / 薬学 / 創薬化学
生物系 / 医歯薬学 / 歯学 / 社会系歯学
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 消化器内科学
複合領域 / 生物化学 / 生物有機科学
生物系 / 医歯薬学 / 薬学 / 化学系薬学
理工系
小区分57080:社会系歯学関連
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
小区分53010:消化器内科学関連

キーワード

研究代表者

α置換セリン / 不斉合成 / ビスラクチムエーテル / アルキル化反応 / アルドール反応 / 立体選択的 / マグネシウム / スズ / カテプシン / ピロリノン / 酵素阻害 / システインプロテアーゼ / ケトマロン酸ジエチル / 環化反応 / σ対称分子 / イソマンニド / スパルテイン / キラルジアミン / キラルジオール / ウイッティヒ反応 / ジケトピペラジン / ピペラジン / ウイッテッヒ反応 / グリセロリン脂質 / ホスホン酸エステル / リン酸ジエステル / ＨＷＥ反応 / ホスファチジン酸 / ホスファチジルコリン / ホスファチジルエタノールアミン / フッ素原子 / スフィンゴリン脂質 / リゾリン脂質 / スファチジルエタノールアミン / HWE反応 / ルイス酸 / フッ素 / 軸性キラリティー / 中心性キラリティー / α,β-不飽和エステル / 四置換オレフィン / Wittig reaction / Horner-Wadsworth-Emmons reaction / Lewis acid / fluorine / asymmetric synthesis / center of chirality / axis of chirality / α, β-unsaturated ester / アミドイソステア / オレフィン化反応 / イソソルビド / α,β-不飽和カルボン酸 / フルオロオレフィン / ペプチドミメティクス / HWE試薬 / 還元反応 / オレフィン化 / amide isosteres / fluorine and compounds / olefination / isomannide / isosorbide / α-fluoro-α,β-unsaturated carboxylic acids / α-fluoro-α,β-unsaturated esters / リン原子 / 酵素加水分解反応 / 光学分割 / 不斉HWE反応 / 脱共役エステル化反応 / β,γ-不飽和エステル / ホスホノ酢酸エステル / エステラーゼ / phosphorus atom / enzymatic hydrolysis / optical resolution / asymmetric HWE reaction / tetrasubstituted alkene / deconjugative esterification / ＨＷＥ試薬 / 立体選択的反応 / 硫黄原子 / アレニルエステル / イオウ原子 / ＨWＥ試薬 / E/Z選択性 / ジアステレオ分岐的 / リン-硫黄結合 / リン-窒素結合

研究代表者以外

抗癌剤 / 高級脂肪酸 / カンプトテシン / ホドフィロトキシン / ジヒドロフラノン / ピロリジン / 多剤耐性 / 化学選択的反応 / ルイス酸 / ディックマン型反応 / エナンチオ分岐的反応 / ジアステレオ分岐的反応 / α置換セリン / ビスラクチム / 免疫抑制剤 / アレニルエステル / アレニルケトン / エンドモード環化反応 / ベンゾオキセピン / ベンゾアゼピン / メタシクロファン / スピロ化合物 / ラジカル反応 / 置換反応 / 環化反応 / 歪み化合物 / ディックマン反応 / 潜在的活性種 / デヒドロペプチダーゼ / カルバペネム / 抗生物質 / ビアペネム / ビシクロトリアゾリウム / 反応カスケード / 非結合性相互作用 / カテプシン / 酵素阻害剤 / SH酵素 / ピロリノン / X線結晶解析 / アレニルアルコール / ベンズアゼピン / 環拡大反応 / ベンゾシクロヘプテン / Heck反応 / イソキノロン / イソクロマノン / テトラロン / アンジオテンシン / アシルイミノチアジアゾリン / ab initio / カルバペネム抗生物質 / 有機硫黄化合物 / 含硫黄複素環 / アビニシオ計算 / 二量体 / チアジアゾール / オキサジアゾ-ル / チアゾール / 生物活性 / 酵素モデル / 加水分解酵素 / システインプロテアーゼ / カテプシン-B / アミノ酸 / スペルミン / 大環状ジアミド / アレン / フタラン / インダノン / イソインドリノン / パラジウム触媒 / カーボパラデーション / ヒドロパラデーション / X線結晶構造解析 / DFT計算 / 不斉誘導反応 / チアゾリン / シリル化 / メソジオール / 創薬メソドロジー / ラベプラゾール / プロテアーゼ阻害剤 / 不斉プンメラー反応 / チオリシス / アルコリシス / 含イオウ常用医薬品 / 官能基 / 計算化学 / タンパク複合体結晶構造 / メチシリン耐性菌 / 口臭検査 / 歯周病 / 有機化学 / エルマン試薬 / チオール捕捉反応 / ハイスループット処理 / メチルメルカプタン / モノマー／エキシマースイッチング / molecular imaging / ACF / 蛍光標識プローブ / 分子イメージング / 蛍光プローブ / 予防歯科学 / 歯周予防学 / 唾液検査 / 歯科口腔保健 / 歯肉炎 / ダイナミックNMRスペクトル / コンホメ-ション解析 / シクロヘキサノン / チアンー1、1ージオキシド / トリアゾ-ル / 屈折型コンホメ-ション / シグモイド型コンホメ-ション / アキシアルコンホ-マ / チアン / チアンー1ーオキシド / チアンー1,1ージオキシド / ジヒドロチイン / 軌道相互作用 / 機能性分子 / 屈折型コンホ-ション / Conformational Analysis / Dynamic ^1H- and ^<13>C-NMR / X-ray Analysis / Axial Conformer / Cyclohexanone / Thiane / Bent Conformation / Sigmoid Conformation / 酵素阻害 / アルキニルマロネート / 生体模擬反応 / 酵素加水分解 / ペプチド / 生体模倣反応 / マイケル型反応 / チオール基 / cathepsin / enzymatic inhibitor / alkynylmalonate / allenyl ester / cysteine proteinase / pyrrolinone / biomimetic reaction / enzymatic hydrolysis / ベータラクタム / チアジアゾリン / 分子軌道計算 / ウィッティヒ反応 / マロン酸エステル / カスケード反応 / latent active species / betalactam / betalactamase / carbapenem / angiotensin / antagonist / enantiodivergent / Horner-Wadsworth-Emmons / ミューカルパイン / エポキシコハク酸 / ペプチジルアルデヒド / カルパイン / 不斉アルキル化反応 / 不斉アルドール反応 / アミノマロン酸 / cysteine protease / μ-calpain / enzyme inhibition / reaction cascade / epoxysuccinic acid / peptidyl aldehyde / 分子認識 / 反応メデイア / 不斉Pummerer反応 / カルバペネム系抗生物質 / 有機イオウ化合物 / 反応メディア / アシルアミノチアジアゾール / non-bonded interaction / molecular recognition / reaction media / organosulfur compound / X-ray analysis / Pummerer reaction / アセタゾラミド / ストロメリシン / 炭酸脱水酵素 / 抗体標識試薬 / ルシフェリン / thiazole / thiadiazole / nonbonded interaction / DFT-calculation / acetazolamide / stromelysin / antibiotic / シラアレン / ジアリルモノアルキニルフルオロシラン / オキサシレタン / アザシレタン / ジアルキニルジアリルシラン / シラシクロブテン / 共役ジエン / シラレン / シラアレンカチオン / ジアリルアルキニルフルオロシラン / ジアリルジアルキニルシラン / テトラクロロシラン / ジアリルジフルオロシラン / テトラフルオロシラン / アリルトリクロロシラン / ジアリルジクロロシラン / silaallene / diarylmonoalkynylfluorosilane / dialkynyldiarylsilane / oxasiletane / azasiletane / silacyclobutene / desilylation / conjugated diene / 予防歯学 / 口臭 / ハイスループット分析 / オルトフタルアルデヒド（OPA) / メチルメルカプタン（メタンチオール） / 液体クロマトグラフィー / オルトフタルアルデヒド（OPA） / メタンチオール（メチルメルカプタン） / 機器分析 / ケテンイミン / ヘテロ-マイケル付加反応 / ヘテロ環 / ビニルホスホン酸エステル / アザ-マイケル付加反応 / ピロール / オキサ-マイケル付加反応 / 3-シロキシアクリル酸メチル / ホスファ-マイケル付加反応 / 3-(ジアルコキシホスホリル)アクリル酸メチル / チア-マイケル付加反応 / ディークマン反応 / チオフェン / ヘテロ環化合物 / がん幹細胞 / 光免疫療法 / オルガノイド / マウスモデル / 光免疫治療 / 膵がん / メチルメルカプタン(メタンチオール) / チオール

研究課題研究成果共同研究者

「研究課題をさがす」で表示
テキスト（CSV）で出力

テキスト（CSV）で出力

2019年9月30日

研究者を探す

佐野茂樹

Ｊグローバル

リサーチマップ

研究代表者

研究代表者以外

研究代表者

研究代表者以外

有機合成化学を起点とするセンシング技術の開発と応用（難波康祐）

リード薬の構造展開による新規阻害薬の創出とその物性・治療活性の最適化

健康長寿社会の実現に資する高感度歯科口臭検査法の開発

研究者を探す

佐野 茂樹

Ｊグローバル

リサーチマップ

研究代表者

研究代表者以外

研究代表者

研究代表者以外

佐野茂樹