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小笠原正道

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2024年11月22日更新

職名: 教授
電話: 088-656-7244
電子メール: ogasawar@tokushima-u.ac.jp
学歴: 1985/4: 東京大学工学部工業化学科 ( - 1989. 3.)
1989/4: 東京大学大学院工学系研究科工業化学専攻（修士課程） ( - 1991. 3.)
1991/4: 東京大学大学院工学系研究科工業化学専攻（博士課程） ( - 1994. 3.)
学位: 博士(工学) (東京大学) (1994年3月)
職歴・経歴: 2016/4: 徳島大学教授, 大学院理工学研究部 (-2017.12.)
2018/1: 徳島大学教授, 大学院社会産業理工学研究部

専門分野・研究分野: 有機金属化学 (Organometallic Chemistry)
有機合成化学 (Synthetic Organic Chemistry)

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2024年11月22日更新

専門分野・研究分野: 有機金属化学 (Organometallic Chemistry)
有機合成化学 (Synthetic Organic Chemistry)
担当経験のある授業科目: 化学基礎実験 (学部)
化学実験1 (学部)
化学実験2 (学部)
卒業研究 (学部)
基礎化学Ⅱ・有機化学(ライフサイエンスの基礎) (共通教育)
基礎化学実験 (共通教育)
応用理数セミナー (学部)
技術英語基礎2 (学部)
有機化学1 (学部)
有機機器分析 (学部)
有機金属化学特論 (大学院)
物質化学特論 (大学院)
物質変換化学 (大学院)
理工学概論 (共通教育)
理工学特別実習 (大学院)
科学技術論D (大学院)
自然科学特別研究 (大学院)
自然科学特別輪講 (大学院)
雑誌講読 (学部)
指導経験: 8人 (学士), 15人 (修士)

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2024年11月22日更新

専門分野・研究分野: 有機金属化学 (Organometallic Chemistry)
有機合成化学 (Synthetic Organic Chemistry)

研究テーマ: 不斉合成, 均一系触媒, 有機遷移金属化学

著書

杉山茂, 森賀俊広, 加藤雅裕, 村井啓一郎, 堀河俊英, 霜田直宏, 古部昭広, 柳谷伸一郎, 小笠原正道, 山本孝, 中村嘉利, 浅田元子, 佐々木千鶴, 田中秀治, 竹内政樹, 竹谷豊, 奥村仙示, 増田真志, 岡本敏弘 :
枯渇資源と技術開発, --- 徳島大学における分野融合型枯渇資源対応技術の開発 ---,
徳島大学産業院出版部, 徳島, 2020年3月.

(要約): 2017年度から徳島大学重点クラスター``人類の恒久的繁栄に向けた対枯渇資源対応技術の開発''として活動した成果を，一般の読者にもわかりやすいように公表した徳島大学産業院出版部から始めて出版した書籍である．

論文

Nomura Kotohiro, Mancuso Raffaella, Cai Zhengguo, Dagorne Samuel, Eisen S. Moris, Gonsalvi Luca, Kotora Martin, Lee Yeoul Bun, Liu Shaofeng, Martins Margarida Luísa, Ohkuma Takeshi, Pombeiro Armando, Ragaini Fabio, Redshaw Carl, Visseaux Marc, Wu Zongquan, Yoshida Hiroto and Masamichi Ogasawara :
Exclusive Papers of the Editorial Board Members and Topical Advisory Panel Members of Catalysts in Section Catalysis in Organic and Polymer Chemistry,
Catalysts, Vol.14, 407, 2024.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/catal14070407
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/catal14070407

(DOI: 10.3390/catal14070407) Wang Qingyu, Son Ka, Pietropaolo Adriana, Fortino Mariagrazia, Masamichi Ogasawara, Ohji Takehito, Shimoda Shuhei, Bando Masayoshi and Nakano Tamaki :
Distinctive Chiral Conformations Induced to Poly(naphthalene-1,4-diyl) by Helix-sense-selective Polymerization and Circularly Polarized Light Irradiation,
Chemistry - A European Journal, Vol.30, e202304275-(1-6), 2024.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/chem.202304275
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/chem.202304275

(DOI: 10.1002/chem.202304275) Haruna Imazu, Kakeru Masaoka, Saki Uike and Masamichi Ogasawara :
Molybdenum-Catalyzed Enantioselective Ring-Closing Metathesis/Kinetic Resolution of Racemic Planar-Chiral 1,1'-Diallylferrocenes,
Catalysts, Vol.14, 123, 2024.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/catal14020123
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85187271290

(DOI: 10.3390/catal14020123, Elsevier: Scopus) Akinobu NAKADA, Takayuki YOKOTA, Morihiko OGURA, Ninghui CHANG, Osamu TOMITA, Akinori SAEKI, Masamichi Ogasawara and Ryu ABE :
Metal-Free Carbazole-Thiophene Photosensitizers Designed for a Dye-Sensitized H2-Evolving Photocatalyst in Z-Scheme Water Splitting,
The Journal of Chemical Physics, Vol.160, 044710, 2024.

(要約): Dye-sensitized photocatalysts with molecular dyes and widegap semiconductors have attracted attention because of their design flexibility, for example, tunable light absorption for visible-light water splitting. Although organic dyes are promising candidates as metal-free photosensitizers in dye-sensitized photocatalysts, their efficiency in H2 production has far been unsatisfactory compared to that of metal-complex photosensitizers, such as Ru(II) tris-diimine-type complexes. Here, we demonstrate the substantial improvement of carbazole-thiophene-based dyes used for dye-sensitized photocatalysts through systematic molecular design of the number of thiophene rings, substituents in the thiophene moiety, and the anchoring group. The optimized carbazole-thiophene dye-sensitized layered niobate exhibited a quantum efficiency of 0.3% at 460 nm for H2 evolution using a redox-reversible I- electron donor, which is six-times higher than that of the best coumarin-based metal-free dye reported to date. The dye-sensitized photocatalyst also facilitated overall water splitting when combined with a WO3-based O2-evolving photocatalyst and an I3-/I- redox shuttle mediator. The present metal-free dye provided a high dye-based turnover frequency for water splitting, comparable to that of the state-of-the-art Ru(II) tris-diimine-type photosensitizer, by simple adsorption onto a layered niobate. Thus, this study highlights the potential of metal-free organic dyes with appropriate molecular designs for the development of efficient water splitting.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1063/5.0179225
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38294313; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85183730210

(DOI: 10.1063/5.0179225, PubMed: 38294313, Elsevier: Scopus) KAKERU Masaoka, Haruka Taue, Tatsuya Higaki, Yasuhiro Ohki and Masamichi Ogasawara :
Competitive Double Friedel-Crafts 2,5- and 1',2-Diacylation of Monophosphaferrocenes,
Organometallics, Vol.42, 1667-1673, 2023.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.organomet.3c00223
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.organomet.3c00223

(DOI: 10.1021/acs.organomet.3c00223) KAKERU Masaoka, Haruka Taue, Masayuki Wakioka, Yasuhiro Ohki and Masamichi Ogasawara :
Asymmetric Metathesis Dimerization/Kinetic Resolution of Racemic Planar-Chiral Vinylphosphaferrocenes,
Organometallics, Vol.42, 1629-1638, 2023.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.organomet.3c00185
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.organomet.3c00185

(DOI: 10.1021/acs.organomet.3c00185) Koji Nishimoto, Haruka Taue, Takehito Ohji, Sayaka Funakoshi, Yasuhiro Ohki and Masamichi Ogasawara :
Diastereo- and Enantioselective Metathesis Dimerization/Kinetic Resolution of Racemic Planar-Chiral Vinylferrocenes,
Organic Letters, Vol.24, 7355-7360, 2022.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.2c02888
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.orglett.2c02888

(DOI: 10.1021/acs.orglett.2c02888) Ohji Takehito, Ohnishi Atsushi and Masamichi Ogasawara :
Application of Polysaccharide-Based Chiral HPLC Columns for Separation of Regio-, E/Z-, and Enantio-isomeric Mixtures of Allylic Compounds,
ACS Omega, Vol.7, 5146-5153, 2022.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116988
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acsomega.1c06187
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acsomega.1c06187

(徳島大学機関リポジトリ: 116988, DOI: 10.1021/acsomega.1c06187) Kakeru Masaoka, Manami Ohkubo, Haruka Taue, Masayuki Wakioka, Yasuhiro Ohki and Masamichi Ogasawara :
Synthesis of Monophosphaferrocenes Revisited,
ChemistrySelect, Vol.7, e202104472-(1-6), 2022.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/slct.202104472
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/slct.202104472

(DOI: 10.1002/slct.202104472) Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Preparation of Planar-Chiral Transition Metal Complexes by Asymmetric Olefin-Metathesis Reactions in Metal Coordination Spheres,
Chemical Record, Vol.21, 3509-3519, 2021.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/tcr.202100102
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85121952138

(DOI: 10.1002/tcr.202100102, Elsevier: Scopus) Lucas Segura, Itai Massad, Masamichi Ogasawara and Ilan Marek :
Stereodivergent Access to Trisubstituted Alkenylboronate Esters through Alkene Isomerization,
Organic Letters, Vol.23, 9194-9198, 2021.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116975
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.1c03513
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.orglett.1c03513

(徳島大学機関リポジトリ: 116975, DOI: 10.1021/acs.orglett.1c03513) Yuki Enomoto, Hiroki Ichiryu, Hao Hu, Yasuyuki Ura and Masamichi Ogasawara :
C1-Symmetric Binap Derivative Featuring Single Diferrocenylphosphino-Donor Moiety,
Organometallics, Vol.40, 1020-1024, 2021.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.organomet.1c00132
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.organomet.1c00132

(DOI: 10.1021/acs.organomet.1c00132) Hao Hu, Hiroki Ichiryu, Kiyohiko Nakajima and Masamichi Ogasawara :
Estimating Effective Steric and Electronic Impacts of Ferrocenyl Group in Organophosphines,
ACS Omega, Vol.6, 5981-5989, 2021.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116265
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acsomega.1c00307
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acsomega.1c00307

(徳島大学機関リポジトリ: 116265, DOI: 10.1021/acsomega.1c00307) Ueda Jun-ichi, Enomoto Yuuki, Seki Mizuki, Konishi Takuma, Masamichi Ogasawara and Yoshida Kazuhiro :
Oxidative Cyclization of o-(1-Hydroxy-2-alkynyl)-N-tosylanilides for Syn-thesis of 4-Quinolones,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.85, 6420-6428, 2020.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.joc.0c00245
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32315174; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85087690497

(DOI: 10.1021/acs.joc.0c00245, PubMed: 32315174, Elsevier: Scopus) Hu Hao, Ichiryu Hiroki, Naoki Sekitani, Nakajima Kiyohiko, Ohki Yasuhiro and Masamichi Ogasawara :
Synthesis, Characterization, and Application of Segphos Derivative Having Diferrocenylphosphino-Donor Moieties,
Organometallics, Vol.39, 788-792, 2020.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.organomet.9b00865
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.organomet.9b00865

(DOI: 10.1021/acs.organomet.9b00865) Yoshida Kazuhiro, Liu Qiang, Yasue Risa, Wada Shiro, Kimura Ryosuke, Konishi Takuma and Masamichi Ogasawara :
Versatile and Enantioselective Preparation of Planar-Chiral Metallocene-Fused 4-Dialkylaminopyridines and Their Application in Asymmetric Organocatalysis,
ACS Catalysis, Vol.10, 292-301, 2020.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114031
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acscatal.9b04438
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85076531820

(徳島大学機関リポジトリ: 114031, DOI: 10.1021/acscatal.9b04438, Elsevier: Scopus) Sawano Eri and Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling of 1,1-Dibromoalkenes, Vinylzinc Chloride, and Soft Nucleophiles: One-Pot Synthesis of 1,3-Disubstituted Allenes,
ACS Omega, Vol.4, 19499-19504, 2019.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114027
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acsomega.9b03444
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acsomega.9b03444

(徳島大学機関リポジトリ: 114027, DOI: 10.1021/acsomega.9b03444) Yen-Chou Chen and Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Sequential Twofold Nucleophilic Substitution on 3-Bromopenta-2,4-dienyl Phosphate: Preparation of C1- and C2-Symmetric Doubly Functionalized Allenes,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.84, 12463-12470, 2019.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114028
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.joc.9b01933
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.joc.9b01933

(徳島大学機関リポジトリ: 114028, DOI: 10.1021/acs.joc.9b01933) Masamichi Ogasawara, Yuuki Enomoto, Mizuho Uryu, Xicheng Yang, Ayami Kataoka and Atsushi Ohnishi :
Application of Polysaccharide-Based Chiral HPLC Columns for Separation of Non-Enantiomeric Isomeric Mixtures of Organometallic Compounds,
Organometallics, Vol.38, No.2, 512-518, 2019.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113021
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.organomet.8b00819
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.organomet.8b00819

(徳島大学機関リポジトリ: 113021, DOI: 10.1021/acs.organomet.8b00819) Kyohei Kawashima, Takehiro Sato, Masamichi Ogasawara, Ken Kamikawa and Seiji Mori :
Theoretical Investigations of Rh-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition to Enones using Planar-Chiral Phosphine-Olefin Ligands,
Journal of Computational Chemistry, Vol.40, No.1, 113-118, 2019.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/jcc.25550
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85057711943

(DOI: 10.1002/jcc.25550, Elsevier: Scopus) S. Kotani, Y. Yoshiwara, Masamichi Ogasawara, M. Sugiura and M. Nakajima :
Catalytic Enantioselective Aldol Reaction of Unprotected Carboxylic Acids under Phosphine Oxide Catalysis,
Angewandte Chemie International Edition, Vol.57, 15877-15881, 2018.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/anie.201810599
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/anie.201810599

(DOI: 10.1002/anie.201810599) Masamichi Ogasawara, Ya-Yi Tseng, Mizuho Uryu, Naoki Ohya, Ninghui Chang, Hiroto Ishimoto, Sachie Arae, Tamotsu Takahashi and Ken Kamikawa :
Molybdenum-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral (5-Phosphacyclopentadienyl)manganese(I) Complexes and Application in Asymmetric Catalysis,
Organometallics, Vol.36, No.20, 4061-4069, 2017.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113020
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.organomet.7b00704
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85032030621

(徳島大学機関リポジトリ: 113020, DOI: 10.1021/acs.organomet.7b00704, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, Hirotaka Sasa, Hao Hu, Yuta Amano, Hikaru Nakajima, Naoko Takenaga, Kiyohiko Nakajima, Yasuyuki Kita, Tamotsu Takahashi and Toshifumi Dohi :
Atropisomeric Chiral Diiododienes (Z,Z)-2,3-Di(1-iodoalkylidene)tetralins: Synthesis, Enantiomeric Resolution, and Application in Asymmetric Catalysis,
Organic Letters, Vol.19, 4102-4105, 2017.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113017
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.7b01876
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85027071649

(徳島大学機関リポジトリ: 113017, DOI: 10.1021/acs.orglett.7b01876, Elsevier: Scopus) Hiroaki Ichio, Hidetoshi Murakami, Yen-Chou Chen, Tamotsu Takahashi and Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed S_N2'-Cyclization of Ambivalent (Bromoalkadienyl)malonates: Preparation of Medium- to Large-Membered Endocyclic Allenes,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.82, 7503-7511, 2017.

(要約): A palladium-catalyzed reaction for preparing various endocyclic allenes was developed. The substrates for the reaction were readily available ω-(pronucleophile-tethered)-3-bromo-1,3-alkadienes, and a palladium-catalyst facilitated their unimolecular S2'-cyclization in the presence of potassium tert-butoxide to give the corresponding 9- to 16-membered endocyclic allenes in fair yields of up to 67% together with the dimeric 16- to 32-membered endocyclic bis-allenes and other oligomeric/polymeric intermolecular reaction products. For higher yields of the monomeric endocyclic allenes, the reaction needed to be conducted under high-dilution conditions. Using a chiral palladium catalyst, axially chiral endocyclic allenes were obtained in up to 70% ee.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113022
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.joc.7b01204
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28641007; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85025153757

(徳島大学機関リポジトリ: 113022, DOI: 10.1021/acs.joc.7b01204, PubMed: 28641007, Elsevier: Scopus) Yue Wang, Takunori Harada, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Heng Wang, Sheng Wang, Xichong Ye, Masamichi Ogasawara and Tamaki Nakano :
Isolation and Photo Transformation of Enatiomerically Pure Iridium(III) Bis[(4,6-difuorophenyl)pyridinato-N,C²]picolinate,
RSC Advances, Vol.7, 29550-29553, 2017.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115713
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1039/c7ra04141a
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85021643852

(徳島大学機関リポジトリ: 115713, DOI: 10.1039/c7ra04141a, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, Ya-Yi Tseng, Qiang Liu, Ninghui Chang, Xicheng Yang, Tamotsu Takahashi and Ken Kamikawa :
Kinetic Resolution of Planar-Chiral (5-Bromocyclopentadienyl)manganese(I) Complexes by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis,
Organometallics, Vol.36, No.7, 1430-1435, 2017.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113019
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.organomet.7b00125
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85019572844

(徳島大学機関リポジトリ: 113019, DOI: 10.1021/acs.organomet.7b00125, Elsevier: Scopus) Ken Kamikawa, Ya-Yi Tseng, Jia-Hong Jian, Tamotsu Takahashi and Masamichi Ogasawara :
Planar-Chiral Phosphine-Olefin Ligands Exploiting a (Cyclopentadienyl)manganese(I) Scaffold to Achieve High Robustness and High Enantioselectivity,
Journal of the American Chemical Society, Vol.139, 1545-1553, 2017.

(要約): A series of 2-methyl-1,3-propenylene-bridged (η(5)-diarylphosphinocyclopentadienyl)(phosphine)manganese(I) dicarbonyl complexes 2 have been developed as a new class of phosphine-olefin ligands based on a planar-chiral transition-metal scaffold, which show better robustness as well as higher enantioselectivity over phosphine-olefin ligands 1 with a planar-chiral (η(6)-arene)chromium(0) framework. The practical enantiospecific and scalable synthesis of 2 has been established. Phosphine-olefin ligands 2 enable construction of an effective chiral environment around a transition-metal center upon coordination, and thus their rhodium(I) complexes exhibit excellent catalytic performance in the various asymmetric addition reactions of arylboron nucleophiles. Complex 2b, which has a bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino group on the cyclopentadienyl ring, is found to be a superior chiral ligand in the rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions of arylboronic acids to various cyclic/acyclic enones giving the corresponding arylation products in over 99% ee. On the other hand, 2c and 2d, which have bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino and bis(3,5-di-tert-buthyl-4-methoxyphenyl)phosphino groups, respectively, are highly efficient chiral ligands in the rhodium-catalyzed asymmetric 1,2-addition reactions of the arylboron nucleophiles to imines or aldehydes showing up to 99.9% ee. The X-ray crystallographic studies of (R)-2b and [RhCl((S*)-2b)]2 reveal the absolute configuration of 2b and its phosphine-olefin bidentate coordination to a rhodium(I) cation. Structural comparison with [RhCl((R*)-1b)]2 postulates the origins of the higher enantioselectivity of newly developed phosphine-olefin ligands 2.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113018
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/jacs.6b11243
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28045511; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28045511; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/jacs.6b11243

(徳島大学機関リポジトリ: 113018, DOI: 10.1021/jacs.6b11243, PubMed: 28045511) Hao Hu, Yi Wei Wu, Tamotsu Takahashi, Kazuhiro Yoshida and Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Synthesis of Ferrocene- or Cymantrene-Fused Planar-Chiral Phospholes,
European Journal of Inorganic Chemistry, Vol.2017, No.2, 325-329, 2017.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/ejic.201600875
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84983611478

(DOI: 10.1002/ejic.201600875, Elsevier: Scopus) Y. Toyomori, S. Tsuji, S. Mitsuda, Y. Okayama, A. Mori, T. Kobayashi, Y. Miyazaki, T. Yaita, S. Arae, T. Takahashi and Masamichi Ogasawara :
Bithiophene with Winding Vine-Shaped Molecular Asymmetry: Preparation, Structural Characterization, and Enantioselective Synthesis,
Bulletin of the Chemical Society of Japan, Vol.89, No.12, 1480-1486, 2016.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1246/bcsj.20160265
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1246/bcsj.20160265

(DOI: 10.1246/bcsj.20160265) Masamichi Ogasawara, S. Arae, S. Watanabe, K. Nakajima and T. Takahashi :
Kinetic Resolution of Planar-Chiral Ferrocenylphosphine Derivatives by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis and Their Application in Asymmetric Catalysis,
ACS Catalysis, Vol.6, No.2, 1308-1315, 2016.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acscatal.5b02692
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84957557268

(DOI: 10.1021/acscatal.5b02692, Elsevier: Scopus) S. Kotani, K. Kai, Y. Shimoda, H. Hu, S. Gao, M. Sugiura, Masamichi Ogasawara and M. Nakajima :
Concise Asymmetric Construction of C2-Symmetric 1,9-Diarylnonanoids Using Hypervalent Silicon Complex: Total Synthesis of (-)-Ericanone,
Chemistry - An Asian Journal, Vol.11, No.3, 376-379, 2015.

(要約): By using a phosphine oxide-catalyzed enantioselective double aldol reaction, we achieved the concise construction of C2 -symmetric 1,9-diarylnonanoids, enabling the synthesis of (-)-ericanone from p-hydroxybenzaldehyde in 6 steps with 65 % overall yield. The enantioselective double aldol reaction is useful for establishing C2 -symmetric 1,9-diaryl-3,7-dihydroxy-5-nonanones with a single operation. Furthermore, the use of o-nosyl-protected p-hydroxybenzaldehyde and a 4,4'-disubstituted BINAP dioxide catalyst dramatically improved the reactivity and selectivity in the double aldol reaction, enabling the total synthesis of (-)-ericanone with high yield and with excellent enantiopurity.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/asia.201501080
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26610889; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84949952755

(DOI: 10.1002/asia.201501080, PubMed: 26610889, Elsevier: Scopus) Y.-Y. Tseng, K. Kamikawa, Q. Wu, T. Takahashi and Masamichi Ogasawara :
Ring-Closing Metathesis of (eta5-Alkenylcyclopentadienyl)(alkenylphosphine)manganese(I) Dicarbonyl Complexes,
Advanced Synthesis & Catalysis, Vol.357, No.10, 2255-2264, 2015.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/adsc.201500343
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84937239299

(DOI: 10.1002/adsc.201500343, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, S. Wada, E. Isshiki, T. Kamimura, A. Yanagisawa, T. Takahashi and K. Yoshida :
Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Ferrocene-Fused 4-Pyridones and Their Application in Construction of Pyridine-Based Organocatalyst Library,
Organic Letters, Vol.17, No.9, 2286-2289, 2015.

(要約): A couple of planar-chiral ferrocene-fused 4-pyridone derivatives 2a and 2b were synthesized in enantiomerically pure form by scalable asymmetric transformations. Pyridones 2 are versatile precursors to various ferrocene-fused pyridine derivatives, which are useful nucleophilic asymmetric organocatalysts.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.5b01044
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25893666; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84928911563

(DOI: 10.1021/acs.orglett.5b01044, PubMed: 25893666, Elsevier: Scopus) S. Arae, K. Nakajima, T. Takahashi and Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Desymmetrization of 1,2,3-Trisubstituted Metallocenes by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Intraannular Ring-Closing Metathesis,
Organometallics, Vol.34, No.7, 1197-1202, 2015.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om5011484
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84927725731

(DOI: 10.1021/om5011484, Elsevier: Scopus) Y. Okayama, S. Tsuji, Y. Toyomori, A. Mori, S. Arae, W.-Y. Wu, T. Takahashi and Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Synthesis of Macrocyclic Heterobiaryl Derivatives of Molecular Asymmetry by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis,
Angewandte Chemie International Edition, Vol.54, No.16, 4927-4931, 2015.

(要約): Winding vine-shaped molecular asymmetry is induced by enantioselective ring-closing metathesis with a chiral molybdenum catalyst. The reaction proceeds under mild conditions through an E-selective ring-closing metathesis leading to macrocyclic bisazoles with enantioselectivities of up to 96% ee.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/anie.201500459
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25706779; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85027933406

(DOI: 10.1002/anie.201500459, PubMed: 25706779, Elsevier: Scopus) K. Kamikawa, S. Arae, W.-Y. Wu, C. Nakamura, T. Takahashi and Masamichi Ogasawara :
Simultaneous Induction of Axial and Planar Chirality in Arene-Chromium Complexes by Molybdenum-Catalyzed Enantioselective Ring-Closing Metathesis,
Chemistry - A European Journal, Vol.21, No.13, 4954-4957, 2015.

(要約): The molybdenum-catalyzed asymmetric ring-closing metathesis of the various Cs -symmetric (ϖ-arene)chromium substrates provides the corresponding bridged planar-chiral (ϖ-arene)chromium complexes in excellent yields with up to >99 % ee. With a bulky and unsymmetrical substituent, such as N-indolyl or 1-naphthyl, at the 2-positions of the η(6) -1,3-diisopropenylbenzene ligands, both biaryl-based axial chirality and ϖ-arene-based planar chirality are simultaneously induced in the products. The axial chirality is retained even after the removal of the dicarbonylchromium fragment, and the chiral biaryl/heterobiaryl compounds are obtained with complete retention of the enantiopurity.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/chem.201500226
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25676145; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84924715672

(DOI: 10.1002/chem.201500226, PubMed: 25676145, Elsevier: Scopus) S. Kotani, S. Aoki, M. Sugiura, Masamichi Ogasawara and M. Nakajima :
Phosphine Oxide-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Aldol Reaction via Regioselective Enolization of Unsymmetrical Diketones with Tetrachlorosilane,
Organic Letters, Vol.16, No.18, 4802-4805, 2014.

(要約): The phosphine oxide-catalyzed asymmetric intramolecular aldol reactions of diketones were investigated. The combination of tetrachlorosilane and a chiral phosphine oxide catalyst promoted the acetyl-selective enolization of diketones, and the subsequent intramolecular aldol reaction occurred in an enantioselective manner. The introduction of two trimethylsilyl groups at the 4- and 4'-positions in BINAP dioxide catalyst improved the enantioselectivity. This reaction provides an effective synthetic method to access β-tertiary-hydroxy cyclohexanones in high yields and with high enantioselectivity.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol502269w
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25192225; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84922717348

(DOI: 10.1021/ol502269w, PubMed: 25192225, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, Y.-Y. Tseng, S. Arae, T. Morita, T. Nakaya, W.-Y. Wu, T. Takahashi and K. Kamikawa :
Phosphine-Olefin Ligands Based on a Planar-Chiral (pi-Arene)chromium Scaffold: Design, Synthesis, and Application in Asymmetric Catalysis,
Journal of the American Chemical Society, Vol.136, No.26, 9377-9384, 2014.

(要約): The NMR and X-ray crystallographic studies clarified that planar-chiral alkenylene-bridged (phosphino-ϖ-arene)(phosphine)chromium complexes 3 were capable of coordinating to a rhodium(I) cation in a bidentate fashion at the (ϖ-arene)-bound phosphorus atom and at the olefin moiety. The P-olefin chelate coordination of 3 constructs the effective chiral environment at the metal center, and thus, these rhodium complexes display high performances in various rhodium-catalyzed asymmetric 1,4- and 1,2-addition reactions with arylboron nucleophiles. The control experiments demonstrated that the (η(2)-olefin)-Rh interaction as well as the bridging structure in 3 played the pivotal roles in the high enantioselectivity of the Rh-catalyzed asymmetric reactions. To enhance the synthetic utilities of these phosphine-olefin ligands, an enantiospecific and scalable synthetic method was developed. The novel synthetic method is flexible in terms of the substituent variation, and a library of the planar-chiral (arene)chromium-based phosphine-olefin ligands was established by the combinatorial approach. Among the newly prepared ligand library, compound 3g, which is with a bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino group on the η(6)-arene ring, was found to be a far better chiral ligand in the rhodium-catalyzed asymmetric reactions showing excellent enantioselectivity and high yields.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ja503060e
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24932944; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84903689858

(DOI: 10.1021/ja503060e, PubMed: 24932944, Elsevier: Scopus) Y. Shang, M. Tamai, R. Ishii, N. Nagaoka, Y. Yoshida, Masamichi Ogasawara, J. Yang and Y. Tagawa :
Hybrid Sponge Comprised of Galactosylated Chitosan and Hyaluronic Acid Mediates the Co-culture of Hepatocytes and Endothelial Cells,
Journal of Bioscience and Bioengineering, Vol.117, No.1, 99-106, 2014.

(要約): When constructing an in vitro model of liver tissue to mimic the in vivo liver microenvironment, the major challenge is to preserve and maintain the hepatocyte phenotype. The aim of this study was to develop a novel intelligent hybrid sponge for use in a dense co-culture system designed to simulate the liver microenvironment. We prepared a galactosylated chitosan (GCs)/hyaluronic acid (HA) hybrid sponge using a freeze-drying technique for the co-culture of primary hepatocytes and endothelial cells. Subsequently, we investigated the biocompatibility of the GCs/HA scaffold with primary hepatocytes and endothelial cells in terms of cell attachment, morphology, bioactivity, and maintenance of specific liver functions. The GCs/HA-hybrid sponge demonstrated good biocompatibility not only with primary hepatocytes, but also with endothelial cells. In our model, primary hepatocytes exhibited superior bioactivity and higher levels of liver-specific functions in terms of hepatocyte-specific gene expression, urea production, and testosterone metabolism as compared to a monoculture system. We succeeded in constructing a liver tissue-like model using the GCs/HA-hybrid sponge. Therefore, we anticipate that GCs/HA-hybrid sponges may be a promising matrix for the co-culture of hepatocytes and endothelial cells in liver tissue engineering, and might be employed as a novel co-culture model for applications in toxicology and drug metabolism.
(キーワード): Adenocarcinoma / Animals / Biocompatible Materials / Biomarkers / Cell Adhesion / Cells, Cultured / Chitosan / Coculture Techniques / Galactose / Hepatocytes / Human Umbilical Vein Endothelial Cells / Humans / Hyaluronic Acid / Lung Neoplasms / Magnetic Resonance Spectroscopy / Male / Mice / Mice, Inbred C57BL / Mice, Transgenic / Microscopy, Electron, Scanning / RNA, Messenger / Spectroscopy, Fourier Transform Infrared / Testosterone / Tissue Engineering / Tissue Scaffolds
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jbiosc.2013.06.015
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 23896016; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84890128037

(DOI: 10.1016/j.jbiosc.2013.06.015, PubMed: 23896016, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, S. Kotani, H. Nakajima, H. Furusho, M. Miyasaka, Y. Shimoda, W.-Y. Wu, M. Sugiura, T. Takahashi and M. Nakajima :
Atropisomeric Chiral Dienes in Asymmetric Catalysis: C2-Symmetric (Z,Z)-2,3-Bis[1-(diphenylphosphinyl)ethylidene]tetralin as Highly Active Lewis-Base Organocatalyst,
Angewandte Chemie International Edition, Vol.52, No.51, 13798-13802, 2013.

(要約): Diene catalysts with a twist: The title C2 -symmetric tetralin-fused 1,3-butadiene derivative is atropisomeric and can be resolved into the two helical enantiomers. The optically pure compound showed excellent enantioselectivity as well as unusually high catalytic activity as a chiral Lewis basic organocatalyst in the asymmetric allylation of various aldehydes with β-substituted allyltrichlorosilanes.
(キーワード): Catalysis / Lewis Bases / Molecular Structure / Polyenes / Stereoisomerism / Tetrahydronaphthalenes
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/anie.201308112
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24167150; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 24167150; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/anie.201308112

(DOI: 10.1002/anie.201308112, PubMed: 24167150) Masamichi Ogasawara, S. Arae, S. Watanabe, K. Nakajima and T. Takahashi :
Kinetic Resolution of Planar-Chiral 1,2-Disubstituted Ferrocenes by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Intraannular Ring-Closing Metathesis,
Chemistry - A European Journal, Vol.19, 4151-4154, 2013.

(要約): Planar chirality: Ring-closing metathesis of 1,2-diallylmetallocenes afforded the corresponding 4,7-dihydroindenyl species in high yields. The metallocenes are planar chiral with two different allylic substituents, and kinetic resolution of the racemic 1,2-diallylmetallocene derivatives was realized by molybdenum-catalyzed asymmetric ring-closing metathesis with excellent enantioselectivity (see scheme).
(キーワード): Catalysis / Crystallography, X-Ray / Ferrous Compounds / Kinetics / Molecular Conformation / Molybdenum / Stereoisomerism
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/chem.201300116
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 23427002; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84875186209

(DOI: 10.1002/chem.201300116, PubMed: 23427002, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, S. Arae, S. Watanabe, V. Subbarayan, H. Sato and T. Takahashi :
Synthesis and Characterization of Benzo[b]phosphaferrocene Derivatives,
Organometallics, Vol.32, No.17, 4997-5000, 2013.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om400496b
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84883769525

(DOI: 10.1021/om400496b, Elsevier: Scopus) S. Kotani, M. Ito, H. Nozaki, M. Sugiura, Masamichi Ogasawara and M. Nakajima :
Enantioselective Morita-Baylis-Hillman Reaction Catalyzed by a Chiral Phosphine Oxide,
Tetrahedron Letters, Vol.54, No.48, 6430-6433, 2013.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2013.09.067
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2013.09.067

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2013.09.067) Masamichi Ogasawara, W.-Y. Wu, S. Arae, K. Nakajima and T. Takahashi :
Inter- versus Intraannular Ring-Closing Metathesis on Polyallylferrocenes: Five-Fold RCM within a Single Molecule,
Organometallics, Vol.32, No.21, 6593-6598, 2013.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om400936b
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84887779231

(DOI: 10.1021/om400936b, Elsevier: Scopus) N. Suzuki, T. Inoue, T. Asada, R. Akebi, G. Kobayashi, M. Rikukawa, Y. Masuyama, Masamichi Ogasawara, T. Takahashi and S. Thang :
Asymmetric Aldol Reaction on Water using an Organocatalyst Tethered on a Thermoresponsive Block Copolymer,
Chemistry Letters, Vol.42, 1493-1495, 2013.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.130711
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(DOI: 10.1246/cl.130711) Masamichi Ogasawara, M. Suzuki and T. Takahashi :
Preparation of C2-Symmetric Allenes by Palladium-Catalyzed Double Nucleophilic Substitution on 3-Bromopenta-2,4-dienyl Acetate,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.77, No.12, 5406-5410, 2012.

(要約): Easily accessible 3-bromopenta-2,4-dienyl acetate was applied to the palladium-catalyzed reaction with soft nucleophiles. The reaction proceeded through the stepwise 2-fold nucleophilic substitution via formal S(N)2' and S(N)2 processes giving the various doubly functionalized C(2)-symmetric allenes in good yields.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/jo300511e
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22632374; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 22632374; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/jo300511e

(DOI: 10.1021/jo300511e, PubMed: 22632374) Masamichi Ogasawara, Y. Ge, A. Okada and T. Takahashi :
Effects of Silyl Substituents on the Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral (Allenylmethyl)silanes and Their S_E2' Chirality Transfer Reactions,
European Journal of Organic Chemistry, Vol.2012, No.8, 1656-1663, 2012.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/ejoc.201101634
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/ejoc.201101634

(DOI: 10.1002/ejoc.201101634) Masamichi Ogasawara, W.-Y. Wu, S. Arae, S. Watanabe, T. Morita, T. Takahashi and K. Kamikawa :
Kinetic Resolution of Planar-Chiral (eta6-Arene)chromium Complexes by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis,
Angewandte Chemie International Edition, Vol.51, No.12, 2951-2955, 2012.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/anie.201108292
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22308166; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 22308166; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/anie.201108292

(DOI: 10.1002/anie.201108292, PubMed: 22308166) Masamichi Ogasawara, M. Shintani, S. Watanabe, T. Sakamoto, K. Nakajima and T. Takahashi :
Preparation of Osmium-eta5-Phospholide Complexes and Their Reactions with Acyl Electrophiles: C=O Bond Cleavage and C-C Bond Formation within Metal-Coordination Sphere,
Organometallics, Vol.30, 1487-1492, 2011.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om101060n
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-79952961009

(DOI: 10.1021/om101060n, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, M. Ogura, T. Sakamoto, S. Watanabe, S. Arae, K. Nakajima and T. Takahashi :
Homoannular Double Friedel-Crafts Acylation of Phosphametallocenes,
Organometallics, Vol.30, No.18, 5045-5051, 2011.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om200678q
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-80053008921

(DOI: 10.1021/om200678q, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, W.-Y. Wu, S. Arae, T. Morita, S. Watanabe, T. Takahashi and K. Kamikawa :
Ring-Closing Metathesis within Chromium-Coordination Sphere: Facile Access to Phosphine-Chelate (pi-Arene)chromium Complexes,
Journal of Organometallic Chemistry, Vol.696, No.25, 3987-3991, 2011.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jorganchem.2011.05.006
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-81355147712

(DOI: 10.1016/j.jorganchem.2011.05.006, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, A. Okada, V. Subbarayan, S. Sörgel and T. Takahashi :
Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Allenylsilanes and Their Application to SE2' Chirality Transfer Reactions,
Organic Letters, Vol.12, 5736-5739, 2010.

(要約): Stepwise application of the Pd-catalyzed S(N)2' reaction and the desilylative S(E)2' reaction to the ambivalent 2-bromo-1-silyl-1,3-dienes provides a novel route to the highly enantioselective construction of tertiary and quaternary propargylic stereogenic centers via axially chiral allenylsilanes.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol102554a
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21090575; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-78650399729

(DOI: 10.1021/ol102554a, PubMed: 21090575, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, S. Watanabe, K. Nakajima and T. Takahashi :
Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Phosphaferrocenes by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Interannular Ring-Closing Metathesis,
Journal of the American Chemical Society, Vol.132, No.7, 2136-2137, 2010.

(要約): Enantioselective synthesis of planar-chiral phosphaferrocenes was realized for the first time by molybdenum-catalyzed asymmetric ring-closing metathesis (ARCM) in up to 99% ee, which is the first application of ARCM to induction of chirality in molecules devoid of stereogenic centers.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ja910348z
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 20108921; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-77950847037

(DOI: 10.1021/ja910348z, PubMed: 20108921, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, H. Murakami, T. Furukawa, T. Takahashi and N. Shibata :
Synthesis of Fluorinated Allenes via Palladium-Catalyzed Monofluoromethylation Using FBSM,
Chemical Communications, No.47, 7366-7368, 2009.

(要約): Palladium-catalyzed monofluoromethylation of substituted 2-bromo-1,3-dienes using fluorobis(phenylsulfonyl)methane (FBSM) as a pronucleophile gave previously unknown monofluoromethylated allenes in high yields, which are the isosteres of biologically attractive allenic alcohols.
(キーワード): Alkadienes / Bromine Compounds / Catalysis / Fluorine / Hydrocarbons, Fluorinated / Methane / Methylation / Molecular Structure / Palladium
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1039/b912531k
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 20024230; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-72649085578

(DOI: 10.1039/b912531k, PubMed: 20024230, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, A. Okada, H. Murakami, S. Watanabe, Y. Ge and T. Takahashi :
Unusual Transposition of Allenic Framework in Intramolecular Cyclization of Acetal-Tethered (Allenylmethyl)silanes,
Organic Letters, Vol.11, No.18, 4240-4243, 2009.

(要約): Treatment of acetal-tethered (allenylmethyl)silanes, which were obtained from the corresponding 3-bromo-5-silyl-1,3-pentadienes by a Pd-catalyzed reaction with an acetal-tethered malonate, with TiCl(4) gave not only vinylcyclohexene derivatives via a standard S(E)2' pathway but also unusual allenylcyclopentane species via cyclization at the delta-position. Deuterium-labeling experiments revealed participation of a 1,2-hydride shift in a carbocation intermediate for the formation of the latter products.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol901780d
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19697944; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-70349089743

(DOI: 10.1021/ol901780d, PubMed: 19697944, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, A. Okada, K. Nakajima and T. Takahashi :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Endocyclic Allenes and Their Application in Stereoselective [2+2]Cycloaddition with Ketenes,
Organic Letters, Vol.11, 177-180, 2009.

(要約): Palladium-catalyzed reactions of various 2-bromo-3-exo-methylenecycloalkenes with a stabilized nucleophile were examined. When the carbocycles were nine-membered or larger, the corresponding endocyclic allenes were isolated in excellent yields. In a reaction of the eight-membered cyclic substrate, initial formation of a cycloocta-1,2-diene derivative was detected; however, it dimerized slowly. The seven-membered carbocycle was inert to the reaction. Using a chiral Pd-catalyst, an axially chiral endocyclic allene was obtained in 65% ee. The cyclic allenes were applied to [2 + 2]cycloaddition with ketenes, and the stereoselectivity was studied.
(キーワード): Alkadienes / Catalysis / Cyclization / Ethylenes / Ketones / Molecular Structure / Palladium / Stereoisomerism
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol802280c
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19055426; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-59649117340

(DOI: 10.1021/ol802280c, PubMed: 19055426, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, S. Watanabe, K. Nakajima and T. Takahashi :
Asymmetric Synthesis of Planar-Chiral Ferrocenes by Mo- or Ru-Catalyzed Enantioselective Metathesis,
Pure and Applied Chemistry, Vol.80, 1109-1113, 2008.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1351/pac200880051109
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-44649127897

(DOI: 10.1351/pac200880051109, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, S. Watanabe, K. Nakajima and T. Takahashi :
Preparation of [4]- and [5]Ferrocenophanes by Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Ene-Yne Metathesis,
Organometallics, Vol.27, No.24, 6565-6569, 2008.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om8007663
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-61849178136

(DOI: 10.1021/om8007663, Elsevier: Scopus) T. Miyaji, Z. Xi, Masamichi Ogasawara, K. Nakajima and T. Takahashi :
Alkenylzirconocene-Mediated Preparation of Alkenylphosphines,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.72, No.23, 8737-8740, 2007.

(要約): Alkenylphosphines with various substituents were prepared by the reaction of an alkenylzirconocene with a chlorophosphine. Reactions of (alpha-unsubstituted alkenyl)zirconocenes with Ph2PCl or PhPCl2 gave the corresponding alkenylphosphines in good yields. On the other hand, direct reactions of (alpha-unsubstituted alkenyl)zirconocenes with iPr2PCl did not proceed. Analogously, (alpha-substituted alkenyl)zirconocenes did not react with chlorophosphines directly. However, these reactions proceeded in the presence of CuCl affording the corresponding alkenylphosphines as CuCl complexes. Treatment of the copper complexes with Na2(dtc) (dtc = N,N-diethyldithiocarbamate) or Na4(edta) liberated free alkenylphosphines from the copper centers. The overall protocol could be applicable to preparation of a variety of alkenylphosphines from alkynes via alkenylzirconocene species.
(キーワード): Combinatorial Chemistry Techniques / Crystallography, X-Ray / Models, Molecular / Molecular Structure / Organometallic Compounds / Phosphines / Stereoisomerism / Zirconium
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/jo071089v
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 17927246; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 17927246; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/jo071089v

(DOI: 10.1021/jo071089v, PubMed: 17927246) Masamichi Ogasawara, T. Sakamoto, K. Nakajima and T. Takahashi :
Preparation and Characterization of 1,1'-Diphosphaferrocenes with Linearly Fused Six-Membered Carbocycles,
Journal of Organometallic Chemistry, Vol.692, No.1-3, 55-59, 2007.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jorganchem.2006.08.073
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(DOI: 10.1016/j.jorganchem.2006.08.073, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, A. Okada, S. Watanabe, L. Fan, K. Uetake, K. Nakajima and T. Takahashi :
Synthesis, Structure, and Reactivity of (1,2,3-η³-Butadien-3-yl)palladium Complexes,
Organometallics, Vol.26, No.20, 5025-5029, 2007.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om700538p
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(DOI: 10.1021/om700538p, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, T. Sakamoto, A. Ito, Y. Ge, K. Nakajima, T. Takahashi and T. Hayashi :
Unprecedented Formation of μ-Vinylidene Complexes from Phospharuthenocene and Acyl Chloride via Activation of the C=O Double Bond,
Organometallics, Vol.26, No.27, 6698-6700, 2007.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om701063k
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(DOI: 10.1021/om701063k, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, L. Fan, Y. Ge and T. Takahashi :
Palladium-Catalyzed Preparation of Vinylallenes from 2-Bromo-1,3,5-trienes via an Alkylidene-pi-allylpalladium-Mediated Formal SN2" Pathway,
Organic Letters, Vol.8, No.23, 5409-5412, 2006.

(要約): [Structure: see text] A novel Pd-catalyzed reaction to prepare conjugated vinylallenes from 2-bromo-1,3,5-triene and a soft nucleophile via a formal SN2" pathway was developed. The reaction proceeds via alkylidene-pi-allylpalladium and allenyl-pi-allylpalladium intermediates, and a dynamic process involving the two palladium intermediates played important roles in determining the selectivity of the Pd-catalyzed reaction. The reaction was extended to an asymmetric counterpart, and an axially chiral vinylallene was obtained with up to 81% ee.
(キーワード): Alkadienes / Catalysis / Molecular Structure / Palladium
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol062309e
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 17078730; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-33845269741

(DOI: 10.1021/ol062309e, PubMed: 17078730, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, A. Ito, K. Yoshida and T. Hayashi :
Synthesis of 2,5-Bis(binaphthyl)-phospholes and Phosphametallocene Derivatives and Their Application in Pd-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation,
Organometallics, Vol.25, No.11, 2715-2718, 2006.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om060138b
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(DOI: 10.1021/om060138b, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, S. Watanabe, L. Fan, K. Nakajima and T. Takahashi :
Kinetic Resolution of Planar-Chiral Ferrocenes by Mo-Catalyzed Enantioselective Metathesis,
Organometallics, Vol.25, No.22, 5201-5203, 2006.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om0608298
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-33751439501

(DOI: 10.1021/om0608298, Elsevier: Scopus) A. Hu, Masamichi Ogasawara, T. Sakamoto, A. Okada, K. Nakajima, T. Takahashi and W. Lin :
Pd-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Hydroamination with 4,4'-Disubstituted BINAP and SEGPHOS,
Advanced Synthesis & Catalysis, Vol.348, 2051-2056, 2006.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/adsc.200606208
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(DOI: 10.1002/adsc.200606208) Masamichi Ogasawara, Y. Ge, K. Uetake and T. Takahashi :
Vinyl Ketones to Allenes: Preparation of 1,3-Dien-2-yl Triflates and Their Application in Pd-Catalyzed Reaction with Soft Nucleophiles,
Organic Letters, Vol.7, No.25, 5697-5700, 2005.

(要約): [chemical reaction: see text]. A general route of converting alkenyl ketones to functionalized allenes was developed. Substituted 1,3-dien-2-yl triflates, which were prepared from the alkenyl ketones via silyl dienol ethers, were excellent substrates for the palladium-catalyzed reaction with soft nucleophiles giving the multisubstituted allenes in high yields. Comparison between the dienyl triflates and analogous bromodienes in the Pd-catalyzed reaction was studied as well.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol052426u
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16321025; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-29444459745

(DOI: 10.1021/ol052426u, PubMed: 16321025, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, T. Nagano and T. Hayashi :
New Route to Methyl (R,E)-(-)-Tetradeca-2,4,5-trienoate (Pheromone of Acanthoscelides Obtectus) Utilizing a Palladium-Catalyzed Asymmetric Allene Formation Reaction,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.70, No.14, 5764-5767, 2005.

(要約): [reaction: see text] A formal total synthesis of the sex attractant of male dried bean beetle, methyl (R,E)-(-)-tetradeca-2,4,5-trienoate, was achieved by a new efficient route utilizing the Pd-catalyzed asymmetric allene synthesis reaction. It was found that the atropisomeric biaryl bisphosphine (R)-segphos showed better enantioselectivity than (R)-binap in the Pd-catalyzed reaction for preparing alkyl-substituted axially chiral allenes.
(キーワード): Alkadienes / Animals / Beetles / Catalysis / Molecular Structure / Palladium / Pheromones / Phosphines / Stereoisomerism
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/jo050684z
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15989370; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15989370; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/jo050684z

(DOI: 10.1021/jo050684z, PubMed: 15989370) Masamichi Ogasawara, L. H. Ngo, T. Sakamoto, T. Takahashi and W. Lin :
Applications of 4,4'-(Me3Si)2-BINAP in Transition-Metal-Catalyzed Asymmetric Carbon-Carbon Bond-Forming Reactions,
Organic Letters, Vol.7, No.14, 2881-2884, 2005.

(要約): [structure: see text] A recently developed BINAP derivative with trimethylsilyl substituents on the 4- and 4'-positions of the binaphthyl skeleton, 2,2'-bis(diphenylphosphino)-4,4'-bis(trimethylsilyl)-1,1'-binaphthyl (tms-BINAP), was used in a variety of transition-metal-catalyzed asymmetric carbon-carbon bond-forming reactions. In pi-allylpalladium-mediated reactions, tms-BINAP gave better enantioselectivity than the unsubstituted BINAP, and the origin of the improved enantioselectivity was gained from an X-ray structural study of [Pd(eta(3)-C(3)H(5))((R)-tms-BINAP)]ClO(4).
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol050834s
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15987160; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15987160; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol050834s

(DOI: 10.1021/ol050834s, PubMed: 15987160) Masamichi Ogasawara, Y. Ge, K. Uetake, L. Fan and T. Takahashi :
Preparation of Multi-Substituted Allenes from Allylsilanes,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.70, No.10, 3871-3876, 2005.

(要約): [reaction: see text] A three-step route of converting allylsilanes to functionalized allenes was developed. Thermal decomposition of 1,1-dibromo-2-(silylmethyl)cyclopropanes, which were quantitatively prepared by treatment of allylsilane derivatives with CHBr3/KO(t)Bu, afforded substituted 2-bromo-1,3-butadienes with elimination of bromosilanes. The Pd-catalyzed reaction of the bromodienes with soft nucleophiles gave the allene derivatives. Previously inaccessible tri- and tetrasubstituted allenes can be prepared by this method as well.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/jo050142h
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15876073; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15876073; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/jo050142h

(DOI: 10.1021/jo050142h, PubMed: 15876073) Z. Duan, T. Nishimoto, Masamichi Ogasawara and T. Takahashi :
Diallene Formation by Copper(I)-Mediated Reactions of Zirconacyclopentanes with Propargyl Halides,
Synthesis, 2055-2060, 2005.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-2005-870017
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(DOI: 10.1055/s-2005-870017) Masamichi Ogasawara, Y. Ge, K. Nakajima and T. Takahashi :
Coordination Behavior of Phosphino-Phosphaferrocenes: Monodentate vs Bidentate Coordination to Divalent Palladium,
Inorg. Chim. Acta, Vol.357, 3943-3949, 2004. Y. Ura, G. Gao, F. Bao, Masamichi Ogasawara and T. Takahashi :
Controlling Regiochemistry of Zirconocene-Catalyzed Hydrosilation of Styrenes. Selective Preparation of Markownikoff and anti-Markownikoff Addition Products Using Same Combination of Procatalysts,
Organometallics, Vol.23, No.21, 4804-4806, 2004.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om0493311
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(DOI: 10.1021/om0493311) T. Takahashi, F. Bao, G. Gao and Masamichi Ogasawara :
Titanocene-Catalyzed Regioselective syn-Hydrosilation of Alkynes,
Organic Letters, Vol.5, No.19, 3479-3781, 2003.

(要約): [reaction: see text] The titanium catalyst, which was generated in situ from titanocene dichloride and 2 equiv of butyllithium, was found to catalyze hydrosilation of a variety of alkynes with excellent regio- and syn-selectivity.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol035277t
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12967304; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0344824438

(DOI: 10.1021/ol035277t, PubMed: 12967304, Elsevier: Scopus) K. Yoshida, Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Generation of Chiral Boron Enolates by Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of 9-Aryl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes (B-Ar-9BBN) to ,-Unsaturated Ketones,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.68, No.5, 1901-1905, 2003.

(要約): Asymmetric 1,4-addition of 9-phenyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (2m) to 2-cyclohexenone (1a) proceeded with high enantioselectivity in toluene at 80 degrees C in the presence of 3 mol % of a rhodium catalyst generated from [Rh(OMe)(cod)]2 and (S)-binap to give a high yield of boron enolate (S)-3am, which is 98% enantiomerically pure. Reaction of the boron enolate 3am with electrophiles, methanol-d, propanal, and allyl bromide, gave the corresponding 2-substituted (3S)-3-phenylcyclohexanones with perfect regio- and diastereoselectivity.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/jo020659i
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12608808; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 12608808; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/jo020659i

(DOI: 10.1021/jo020659i, PubMed: 12608808) Masamichi Ogasawara, K. Ueyama, T. Nagano, Y. Mizuhata and T. Hayashi :
Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral (Allenylmethyl)silanes and Chirality Transfer to Stereogenic Carbon Centers in S_E` Reactions,
Organic Letters, Vol.5, No.2, 217-219, 2003.

(要約): [reaction: see text] Novel stereoselective reactions of 4-substituted-1-trimethylsilyl-2,3-butadienes ((allenylmethyl)silanes) were developed. The axially chiral (allenylmethyl)silanes were prepared from (3-bromopenta-2,4-dienyl)trimethylsilane by a Pd-catalyzed asymmetric reaction with soft nucleophiles with up to 88% enantioselectivity. The (allenylmethyl)silanes reacted with acetals in the presence of a TiCl(4) promoter to give 1,3-diene derivatives via an S(E)' pathway. The 1,3-dienyl products have (E)-geometry exclusively and up to 88%( )()chirality transfer from the axially chiral allenes to the centrally chiral 1,3-dienes was observed in the S(E)' reaction.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol027291w
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12529144; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 12529144; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol027291w

(DOI: 10.1021/ol027291w, PubMed: 12529144) Masamichi Ogasawara, T. Nagano and T. Hayashi :
Synthesis of 1,1-Diphospha[4]ferrocenophanes by Molybdenum-Catalyzed Ring-Closing Metathesis,
Organometallics, Vol.22, No.6, 1174-1176, 2003.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om021058k
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0037451210

(DOI: 10.1021/om021058k, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, K. Yoshida and T. Hayashi :
Induction of Atropisomeric Chirality on Heavily Substituted Phosphametallocenes,
Organometallics, Vol.22, No.8, 1783-1786, 2003.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om020835d
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0037667746

(DOI: 10.1021/om020835d, Elsevier: Scopus) K. Yoshida, Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
A New Type of Catalytic Tandem 1,4-Addition-Aldol Reaction Which Proceeds through an (Oxa-pi-allyl)rhodium Intermediate,
Journal of the American Chemical Society, Vol.124, No.37, 10984-10985, 2002.

(要約): The reaction of 9-aryl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes (B-Ar-9BBN) with alpha,beta-unsaturated ketones and aldehydes in the presence of 3 mol % [Rh(OMe)(cod)](2) in toluene at 20 degrees C for 2 h gave high yields of the tandem 1,4-addition-aldol reaction products with high syn selectivity. The reaction proceeds through the catalytic cycle consisting of 1,4-addition of an organorhodium species to an alpha,beta-unsaturated ketone and the aldol addition of the resulting (oxa-pi-allyl)rhodium intermediate to an aldehyde.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ja0271025
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12224938; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0037130640

(DOI: 10.1021/ja0271025, PubMed: 12224938, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, T. Nagano and T. Hayashi :
Metathesis Route to Bridged Metallocenes,
Journal of the American Chemical Society, Vol.124, No.31, 9068-9069, 2002.

(要約): A variety of bridged metallocenes of Fe(II), Ru(II), Zr(IV), or Hf(IV) were prepared in good yield by the interannular ring-closing metathesis reaction of 1,1'-diallylmetallocenes using the Ru-carbene catalyst, and the present method was extended to diastereoselective reaction to give dl- or meso-bridged metallocenes with excellent stereoselectivity.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ja026401r
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12149008; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0037036803

(DOI: 10.1021/ja026401r, PubMed: 12149008, Elsevier: Scopus) T. Suzuka, Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Asymmetric Synthesis of Metallocenes through Enantioselective Addition of Organolithium Reagents to 6-(Dimethylamino)fulvene,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.67, No.10, 3355-3359, 2002.

(要約): Enantioselective addition of aryllithiums 2a-d (Ar = Ph (a), 2-MeC(6)H(4) (b), 2-MeOC(6)H(4) (c), 1-naphthyl (d)) to 6-(dimethylamino)fulvene (1) in the presence of (-)-sparteine in toluene at -78 degrees C generated chiral cyclopentadienyllithiums (4) substituted with an N,N-dimethylamino(aryl)methyl group, where the enantioselectivities are 51, 91, 90, and 83% for 4a, 4b, 4c, and 4d, respectively. Treatment of the chiral cyclopentadienides 4 with FeCl(2) or Fe(acac)(2) gave ferrocenes, which contain an N,N-dimethylamino(aryl)methyl side chain on both of the cyclopentadienyl rings. The enantiomeric purity of the chiral ferrocenes 7 thus obtained is 99% ee or higher for those containing a 2-MeC(6)H(4) (7b) or a 2-MeOC(6)H(4) (7c) group.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/jo0111199
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12003546; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 12003546; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/jo0111199

(DOI: 10.1021/jo0111199, PubMed: 12003546) T. Hayashi, M. Takahashi, Y. Takaya and Masamichi Ogasawara :
Catalytic Cycle of Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Organoboronic Acids. Arylrhodium, Oxa-pi-allylrhodium, and Hydroxorhodium Intermediates,
Journal of the American Chemical Society, Vol.124, No.18, 5052-5058, 2002.

(要約): The catalytic cycle of asymmetric 1,4-addition of phenylboronic acid to an alpha,beta-unsaturated ketone catalyzed by a rhodium-binap complex was established by use of RhPh(PPh(3))(binap) as a key intermediate. The reaction proceeds through three intermediates, phenylrhodium, oxa-pi-allylrhodium, and hydroxorhodium complexes, all of which were observed in NMR spectroscopic studies. The transformations between the three intermediates, that is, insertion, hydrolysis, and transmetalation, were also observed. On the basis of the catalytic cycle, a more active chiral catalyst, [Rh(OH)(binap)](2), was found and used successfully for the asymmetric 1,4-addition reactions.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ja012711i
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11982369; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0037042235

(DOI: 10.1021/ja012711i, PubMed: 11982369, Elsevier: Scopus) R. M. Douglass, Masamichi Ogasawara, S. Hong, V. M. Metz and J. T. Marks :
Widening the Roof: Synthesis and Characterization of New Chiral C1-Symmetric Octahydrofluorenyl Organolanthanide Catalysts and Their Implementation in the Stereoselective Cyclizations of Aminoalkenes and Phosphinoalkenes,
Organometallics, Vol.21, No.2, 283-292, 2002.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om0104013
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0000988919

(DOI: 10.1021/om0104013, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, T. Nagano, K. Yoshida and T. Hayashi :
Synthesis and Characterization of 1,1'-Diphospharuthenocenes,
Organometallics, Vol.21, No.14, 3062-3065, 2002.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om020189i
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0012253662

(DOI: 10.1021/om020189i, Elsevier: Scopus) T. Hayashi, M. Takahashi, Y. Takaya and Masamichi Ogasawara :
(R)-3-Phenylcyclohexanone,
Organic Syntheses, Vol.79, 84-92, 2002.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.15227/orgsyn.079.0084
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85026858822

(DOI: 10.15227/orgsyn.079.0084, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, K. Takizawa and T. Hayashi :
Effects of Bidentate Phosphine Ligands on syn-anti Isomerization in pi-Allylpalladium Complexes,
Organometallics, Vol.21, No.22, 4853-4861, 2002.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om020680+
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0038681171

(DOI: 10.1021/om020680+, Elsevier: Scopus) T. Senda, Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Organoboron Reagents to 5,6-Dihydro-2(1H)-pyridinones. Asymmetric Synthesis of 4-Aryl-2-piperidinones,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.66, No.21, 6852-6856, 2001.

(要約): Catalytic asymmetric synthesis of 4-aryl-2-piperidinones was realized for the first time by asymmetric 1,4-addition of arylboron reagents to 5,6-dihydro-2(1H)-pyridinones in the presence of a chiral bisphosphine-rhodium catalyst. In the reaction introducing 4-fluorophenyl group, the use of 4-fluorophenylboroxine and 1 equiv (to boron) of water at 40 degrees C gave the highest yield of the arylation product with high enantioselectivity (98% ee). The (R)-4-(4-fluorophenyl)-2-piperidinone obtained here is a key intermediate for the synthesis of (-)-Paroxetine.
(キーワード): Boron Compounds / Catalysis / Piperidones / Pyridones / Rhodium
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/jo0103930
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11597202; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035914022

(DOI: 10.1021/jo0103930, PubMed: 11597202, Elsevier: Scopus) T. Hayashi, K. Inoue, N. Taniguchi and Masamichi Ogasawara :
Rhodium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes with Arylboronic Acids. 1,4-Shift of Rhodium from 2-Aryl-1-alkenylrhodium to 2-Alkenylarylrhodium Intermediate,
Journal of the American Chemical Society, Vol.123, No.40, 9918-9919, 2001.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ja0165234
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11583565; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035840942

(DOI: 10.1021/ja0165234, PubMed: 11583565, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, H. Ikeda, T. Nagano and T. Hayashi :
Chloroprene as a Source of Fine Chemicals: Palladium-Catalyzed Synthesis of Terminal Allenes,
Organic Letters, Vol.3, No.16, 2615-2617, 2001.

(要約): [reaction: see text] Several functionalized terminal allenes were prepared in moderate to excellent yield by a palladium-catalyzed reaction of chloroprene (2-chloro-1,3-butadiene) with soft nucleophiles.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol016320k
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11483074; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0042887609

(DOI: 10.1021/ol016320k, PubMed: 11483074, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, H. Ikeda, T. Nagano and T. Hayashi :
Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Allenes: A Synergistic Effect of Dibenzalacetone on High Enantioselectivity,
Journal of the American Chemical Society, Vol.123, No.9, 2089-2090, 2001.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ja005921o
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11456845; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035820019

(DOI: 10.1021/ja005921o, PubMed: 11456845, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, K. Yoshida and T. Hayashi :
Synthesis and Characterization of a Novel Chiral Phosphole and Its Derivatives,
Organometallics, Vol.20, No.5, 1014-1019, 2001.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om000952d
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035809964

(DOI: 10.1021/om000952d, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, K. Yoshida and T. Hayashi :
A Novel Chiral Phosphino-Phosphaferrocene: Its Coordination Behavior and Application to Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation,
Organometallics, Vol.20, No.18, 3913-3917, 2001.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om010440e
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035802153

(DOI: 10.1021/om010440e, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, K. Yoshida and T. Hayashi :
Novel Palladium Chiral Phosphino-Oxazoline Complexes: Crystal Structure Studies and Application to Asymmetric Heck Reaction,
Heterocycles, Vol.52, 195-201, 2000.

(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0033985145

(Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, H. Ikeda and T. Hayashi :
pi-Allylpalladium-Mediated Catalytic Synthesis of Functionalized Allenes,
Angewandte Chemie International Edition, Vol.39, 1042-1044, 2000.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/(SICI)1521-3773(20000317)39:6<1042::AID-ANIE1042>3.0.CO;2-7
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0034677693

(DOI: 10.1002/(SICI)1521-3773(20000317)39:6<1042::AID-ANIE1042>3.0.CO;2-7, Elsevier: Scopus) Masamichi Ogasawara, K. Yoshida and T. Hayashi :
2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-biphenyl: New Entry of Bidentate Triarylphosphine Ligand to Transition Metal Catalysts,
Organometallics, Vol.19, 1567-1571, 2000.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/om9909587
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0033733961

(DOI: 10.1021/om9909587, Elsevier: Scopus) M. Kawatsura, Y. Uozumi, Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Palladium-Catalyzed Asymmetric Reduction of Racemic Allylic Esters with Formic Acid; Effects of Phosphine Ligands on Isomerization of pi-Allylpalladium Intermediates and Enantioselectivity,
Tetrahedron, Vol.56, 2247-2257, 2000. Masamichi Ogasawara, H. Ikeda, K. Ohtsuki and T. Hayashi :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Butatrienes,
Chemistry Letters, Vol.29, 776-777, 2000.

(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0034339536

(Elsevier: Scopus) Y. Takaya, Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Asymmetric 1,4-Addition of Phenylboronic Acid to 2-Cyclohexenone Catalyzed by Rh(I)/binap Complexes,
Chiralilty, Vol.12, 469-471, 2000. T. Hayashi, T. Senda and Masamichi Ogasawara :
Rhodium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Organoboronic Acids to Nitroalkenes,
Journal of the American Chemical Society, Vol.122, 10716-10717, 2000.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ja002805c
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0034327157

(DOI: 10.1021/ja002805c, Elsevier: Scopus) Y. Uozumi, H. Kyota, K. Kato, Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Design and Preparation of 3,3'-Disubstituted 2,2'-Bis(oxazolyl)-1,1'-binaphthyls (boxax): New Chiral Bis(oxazoline) Ligands for Catalytic Asymmetric Wacher-Type Cyclization,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.64, 1620-1625, 1999. B. K. Renkema, Masamichi Ogasawara, E. W. Streib, C. J. Huffman and G. K. Caulton :
Synthetic Approaches to Fe(II) Complexes of the Bulky Phosphine PtBu2Me,
Inorg. Chim. Acta, Vol.291, 226-230, 1999. Y. Takaya, Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Arylboron Compounds Generated in situ from Aryl Bromides,
Tetrahedron Letters, Vol.40, 6957-6961, 1999. Y. Takaya, T. Senda, H. Kurushima, Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Arylboron Reagents to alpha,beta-Unsaturated Esters,
Tetrahedron: Asymmetry, Vol.10, 4047-4056, 1999. T. Hayashi, T. Senda, Y. Takaya and Masamichi Ogasawara :
Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition to 1-Alkenylphosphonates,
Journal of the American Chemical Society, Vol.121, 11591-11592, 1999. Masamichi Ogasawara, K. Yoshida, H. Kamei, K. Kato, Y. Uozumi and T. Hayashi :
Synthesis and Application of Novel Chiral Phosphino-Oxazoline Ligands with 1,1'-Binaphthyl Skeleton,
Tetrahedron: Asymmetry, Vol.9, 1779-1787, 1998. Y. Takaya, Masamichi Ogasawara, T. Hayashi, M. Sakai and N. Miyaura :
Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Aryl- and Alkenylboronic Acids to Enones,
Journal of the American Chemical Society, Vol.120, 5579-5580, 1998. Y. Takaya, Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of 2-Alkenyl-1,3,2-benzodioxaboroles to alpha,beta-Unsaturated Ketones,
Tetrahedron Letters, Vol.39, 8479-8482, 1998. H. R. Heyn, A. S. Macgregor, T. T. Nadasdi, Masamichi Ogasawara, O. Eisenstein and G. K. Caulton :
Is pi-Donation the Only Way ? Unprecedented Unsaturated Ru(II) Species Devoid of pi-Donor Ligands,
Inorg. Chim. Acta, Vol.259, 5-26, 1997. Masamichi Ogasawara, F. Maseras, N. Gallego-Planas, K. Kawamura, K. Ito, K. Toyota, E. W. Streib, S. Komiya, O. Eisenstein and G. K. Caulton :
Competition between Steric and Electronic Control of Structure in Ru(CO)2L2L' Complexes,
Organometallics, Vol.16, 1979-1993, 1997. Masamichi Ogasawara, D. Huang, E. W. Streib, C. J. Huffman, N. Gallego-Planas, F. Maseras, O. Eisenstein and G. K. Caulton :
RuX(CO)(NO)L2 and Ru(CO)(NO)L2+: Ru(0) or Ru(II) or In Between?,
Journal of the American Chemical Society, Vol.119, 8642-8651, 1997. H. Akutsu, Masamichi Ogasawara, M. Saburi, K. Kozawa and T. Uchida :
Structure and Characterization of 9,10-Diethyl-9,10-diphospha-9,10-dihydroanthracene as an Electron Donor,
Bulletin of the Chemical Society of Japan, Vol.69, 1223-1226, 1996. Masamichi Ogasawara, A. S. Macgregor, W.E. Streib, K. Folting, O. Eisenstein and G. K. Caulton :
Characterization and Reactivity of an Unprecedented Unsaturated, Zerovalent Ruthenium Species: Isolable, Yet Highly Reactive,
Journal of the American Chemical Society, Vol.118, 10189-10199, 1996. C. Li, Masamichi Ogasawara, P. S. Nolan and G. K. Caulton :
Estimating the Effective Steric Impact of PtBu2Me, PiPr3, and PCy3,
Organometallics, Vol.15, 4900-4903, 1996. Masamichi Ogasawara, F. Maseras, N. Gallego-Planas, E. W. Streib, O. Eisenstein and G. K. Caulton :
Unexpected Coexistence of Isomeric Forms and Unusual Structures of Ru(CO)2L3,
Inorganic Chemistry, Vol.35, 7468-7469, 1996. Masamichi Ogasawara, A. S. Macgregor, W.E. Streib, K. Folting, O. Eisenstein and G. K. Caulton :
Isolable, Unsaturated Ru(0) in Ru(CO)2(PtBu2Me)2; Not Isostructural with Rh(I) in Rh(CO)2(PR3)2+,
Journal of the American Chemical Society, Vol.117, 8869-8870, 1995. Masamichi Ogasawara and M. Saburi :
Effects of Chelate Ring Rigidity on Intramolecular Hydrogen Exchange in Hydrido(dihydrogen)bis(diphosphine)ruthenium(II) Ions [RuH(eta2-H2)(diphosphine)2]+ (diphosphine = binap and dpbp),
Journal of Organometallic Chemistry, Vol.482, 7-14, 1994. Masamichi Ogasawara and M. Saburi :
Agostic Interaction and Intramolecular Hydrogen Exchange in Coordinatively Unsaturated Ruthenium Complexes: Effects of Chelate Ring Size on Intramolecular Carbon-Hydrogen Bond Activation of Diphosphine Ligands,
Organometallics, Vol.13, 1911-1917, 1994. Masamichi Ogasawara, K. Aoyagi and M. Saburi :
Agostic Interaction and Hydrogen Exchange in Coordinatively Unsaturated Ruthenium Complexes,
Organometallics, Vol.12, 3393-3395, 1993. M. Saburi, H. Takeuchi, Masamichi Ogasawara, T. Tsukahara, Y. Ishii, T. Ikariya, T. Takahashi and Y. Uchida :
Asymmetric Hydrogenation of Prochiral Carboxylic Acids Catalyzed by Five-Coordinate Ruthenium(II)-Hydride Complex [RuH(binap)2]PF6 (binap = (R)- or (S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl),
Journal of Organometallic Chemistry, Vol.428, 155-167, 1992. M. Saburi, M. Ohnuki, Masamichi Ogasawara, T. Takahashi and Y. Uchida :
Asymmetric Transfer Hydrogenation of Prochiral Carboxylic Acids Catalyzed by a Five-Coordinate Ru(II)-binap Complex,
Tetrahedron Letters, Vol.33, 5783-5786, 1992. L. Shao, K. Takeuchi, M. Ikemoto, T. Kawai, Masamichi Ogasawara, H. Takeuchi, H. Kawano and M. Saburi :
Asymmetric Hydrogenation of Prochiral Carboxylic Acids and Functionalized Carbonyl Compounds Catalyzed by Ruthenium(II)-binap Complexes with Aryl Nitriles (binap = (R)- or (S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl),
Journal of Organometallic Chemistry, Vol.435, 133-147, 1992.

MISC

研究者総覧に該当データはありませんでした。

総説・解説

小笠原正道 :
均一系オレフィン・メタセシス反応による面不斉遷移金属錯体のエナンチオ選択的合成法の開発と不斉触媒反応への応用,
Bulletin of Japan Society of Coordination Chemistry, Vol.70, 14-21, 2017年12月.

(要約): <p>Planar-chiral transition-metal complexes are important chiral scaffolds in organic and organometallic chemistry and have been utilized as chiral ligands, chiral catalysts, or chiral building blocks. In spite of the usefulness of the planar-chiral species in asymmetric synthesis, enantiomerically enriched forms of these compounds are primarily obtained by rather classical methods. Indeed, examples of catalytic enantio-control of planar chirality in transition-metal complexes have been extremely rare, and this has been still a developing area in this fi eld. In this account, recent results from our research group on the catalytic asymmetric synthesis of various planar-chiral transition-metal complexes are outlined. The Mo-catalyzed asymmetric ring-closing metathesis has been found to be a powerful method to control the planar chirality in various transition-metal complexes such as ferrocenes, ruthenocenes, (ϖ-arene)chromium complexes, cymantrene derivatives, etc. Application of the highly enantiomerically enriched planar-chiral complexes in asymmetric synthesis has been also demonstrated.</p>
(キーワード): olefin metathesis / ring-closing metathesis / transition metal / planar-chiral / kinetic resolution / desymmetrization / homogeneous catalysis / enantioselective / molybdenum-alkylidene
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.4019/bjscc.70.14
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390282680275002624; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.4019/bjscc.70.14

(DOI: 10.4019/bjscc.70.14, CiNii: 1390282680275002624) 小笠原正道 :
モリブデン触媒不斉オレフィン・メタセシスによる面不斉遷移金属錯体の触媒的不斉合成,
Organometallic News, 52-57, 2017年4月. Masamichi Ogasawara :
Cross-Coupling Reactions Other Than Suzuki-Miyaura Coupling,
Science of Synthesis, Reference Library, Vol.2016/5a, 141-159, Jan. 2017. 小笠原正道 :
メタセシス反応による面不斉遷移金属錯体の触媒的不斉合成,
ファインケミカル, Vol.45, 15-23, 2016年. S. Arae and Masamichi Ogasawara :
Catalytic Asymmetric Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes,
Tetrahedron Letters, Vol.56, No.14, 1751-1761, Apr. 2015.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2015.01.130
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84925496968

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.01.130, Elsevier: Scopus) 荒江祥永, 小笠原正道 :
面不斉遷移金属錯体の触媒的不斉合成,
有機合成化学協会誌, Vol.70, 593-605, 2012年. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Allenes,
Tetrahedron: Asymmetry, Vol.20, No.3, 259-271, 2009.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetasy.2008.11.039
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetasy.2008.11.039

(DOI: 10.1016/j.tetasy.2008.11.039) Masamichi Ogasawara and S. Watanabe :
Transition-Metal-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Compounds with Non-Centrochirality,
Synthesis, 1761-1785, 2009.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0029-1216818
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-67650069200

(DOI: 10.1055/s-0029-1216818, Elsevier: Scopus) 小笠原正道, 渡邉進 :
メタセシス反応を用いる面不斉メタロセン類の立体選択的合成法の開発,
触媒, Vol.51, 583-587, 2009年. Masamichi Ogasawara :
Product Class 1: Cumulenes,
Science of Synthesis, Houben-Weyl, Methods of Molecular Transformations, Vol.44, 9-70, 2008. 小笠原正道 :
パラジウム錯体触媒による置換アレン類の立体選択的合成法の開発とその応用,
有機合成化学協会誌, Vol.66, 100-109, 2008年. Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Transition-Metal-Catalyzed Synthesis of Allenes,
Modern Allene Chemistry, 93-140, 2004. 小笠原正道, 林民生 :
パラジウム錯体触媒を用いたアレン合成反応~軸不斉アレンの触媒的不斉合成を目指して,
科学と工業, Vol.77, 17-22, 2003年. Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Chiral Pd(0) and Pd(II) Complexes,
Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, 103-126, 2002. 小笠原正道, 林民生 :
パラジウム錯体を用いたアレン類の触媒的合成,
Organometallic News, 30-33, 2001年. Masamichi Ogasawara and T. Hayashi :
Asymmetric Cross-Coupling Reactions,
Catalytic Asymmetric Synthesis (2nd ed.), 651-674, 2000. 小笠原正道, 小池誠, 佐分利正彦 :
NMRテクニックの有機金属化合物への応用,
有機合成化学協会誌, Vol.51, 484-490, 1993年.

講演・発表

Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes,
Mahidol University Graduate Seminar in Chemistry, Bangkok, Feb. 2024. Masamichi Ogasawara :
Asymmetric Metathesis Dimerization of Vinylferrocenes: New Strategy for Preparing Enantiomerically Enriched Planar-Chiral Ferrocenes,
International Symposium on Catalysis and Fine Chemicals 2023 (C&FC2023), Tokyo, Dec. 2023. Masamichi Ogasawara :
Asymmetric Synthesis of Planar-Chiral Ferrocenes by Enantioselective Metathesis Dimerization of Vinylferrocenes,
The 16th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia (ICCEOCA-16), Singapore, Dec. 2023. Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Ferrocene Derivatives by Asymmetric Metathesis Dimerization of Vinylferrocenes,
The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-15), Kyoto, Nov. 2023. HIBIKI Okabe and Masamichi Ogasawara :
Design, Synthesis, and Application of Planar-Chiral Skewed DPPF Derivatives,
The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-15), Kyoto, Nov. 2023. MORI Yuki, Hitomi Tsukasa and Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Alkoxyallenes and Their Application in Regioselective Hydroelementation Reactions,
The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-15), Kyoto, Nov. 2023. Masaoka Kakeru, Taue Haruka, Higaki Tatsuya, Ohki Yasuhiro and Masamichi Ogasawara :
Competitive Double Friedel-Crafts 2,5- and 1',2-Diacylation of Monophosphaferrocenes,
The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-15), Kyoto, Nov. 2023. Masamichi Ogasawara and Panida Surawatanawong :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Allenes: Experimental Observations and Theoretical Rationale,
The Fifth Asian Workshop of Experiment and Theory in Quantum Beam Molecular Sciences (SSWIU2023), Mito, Oct. 2023. Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Allenes and Applications in Total Synthesis of Allenic Natural Products,
University for Development Studies Special Seminar, Tamale, Oct. 2023. Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Allenes and Applications in Total Synthesis of Allenic Natural Products,
University of Ghana Special Seminar, Accra, Oct. 2023. Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Preparation of Planar-Chiral Ferrocenes: Asymmetric Metathesis Dimerization of Vinylferrocenes,
24th International Symposium on Olefin Metathesis and Related Chemistry (ISOM-24), Bergen, Jul. 2023. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes,
National Taiwan Normal University Special Seminar, Taipei, Mar. 2023. Mori Yuuki, Hitomi Tsukasa and Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Alkoxyallenes and Application in Addition Reactions,
The 9th International Forum on Advanced Technologies (IFAT 2023), Taipei, Mar. 2023. Masaoka Kakeru, Taue Haruka, Higaki Tatsuya, Ohki Yasuhiro and Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Metathesis Dimerization/Desymmetrization of Cs-Symmetric Divinylferrocenes,
The 9th International Forum on Advanced Technologies (IFAT 2023), Taipei, Mar. 2023. Masamichi Ogasawara, Haruka Taue, Masaoka Kakeru, Wakioka Masayuki and Ohki Yasuhiro :
Enantio- and Diastereoselective Metathesis Dimerization/Kinetic Resolution of Racemic Planar-Chiral Vinylphosphaferrocenes,
The 9th International Forum on Advanced Technologies (IFAT 2023), Taipei, Mar. 2023. Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Allenes,
Chulalongkorn University Special Seminar, Bangkok, Feb. 2023. Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Allenes,
Burapha University Special Seminar, Chonburi, Feb. 2023. KAKERU Masaoka, Haruka Taue and Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Ferrocenes by Molybdenum-Catalyzed Metathesis Dimerization/Desymmetrization of Divinylferrocenes,
29th International Conference on Organometallic Chemistry (ICOMC-29), Praha, Jul. 2022. Masamichi Ogasawara :
Diastereo- and Enantioselective Metathesis Dimerization/Kinetic Resolution of Racemic Planar-Chiral Vinylferrocenes,
29th International Conference on Organometallic Chemistry (ICOMC-29), Praha, Jul. 2022. Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Optically Active Axially Chiral Allenic Polymers,
The 18th Asian Chemical Congress, Taipei, Dec. 2019. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes and Their Application in Organic Transformations,
Chiral India 2019: 8th International Conference & Exhibition, Mumbai, Dec. 2019. Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Optically Active Axially Chiral Allenic Polymers,
The 14th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia (ICCEOCA-14), Niseko Town, Sep. 2019. Masamichi Ogasawara :
RCM-Synthesis of Highly Enantioselective Phosphine-Olefin Ligands Based on Planar-Chiral Alkenylene-Bridged Transition-Metal Complexes,
The 23rd International Symposium on Olefin Metathesis and Related Chemistry (ISOM 23), Barcelona, Jul. 2019. Masamichi Ogasawara :
Synthesis and Applications of Chiral Conjugated- and Cumulated-Dienes,
IMU Special Seminar, Hohhot, Jun. 2019. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes and Their Application in Organic Transformations,
Nanyang Technological University Special Seminar, Singapore, Mar. 2019. H. Ichiryu, H. Hu, Y. Ura and Masamichi Ogasawara :
Synthesis and Application of C1-Symmetric Bisphosphine Ligand Having Diferrocenylphosphino-Donor Moiety,
The Fifth International Forum on Advanced Technologies (IFAT 2019), Taipei, Mar. 2019. T. Konishi, H. Ichio and Masamichi Ogasawara :
Unusual Regioselectivity in Palladium-Catalyzed Cyclization of Nucleophile-Tethered 2-Bromo-1,3-dienes,
The Fifth International Forum on Advanced Technologies (IFAT 2019), Taipei, Mar. 2019. A. Okazaki, Q. Liu, R. Yasue, K. Yoshida and Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Ferrocene-Fused Cyclic Phosphonic Acids,
The Fifth International Forum on Advanced Technologies (IFAT 2019), Taipei, Mar. 2019. Masamichi Ogasawara, Y.-C. Chen, Y. Wang and T. Nakano :
Pd-Catalyzed Synthesis of Axially Chiral Allenic Polymers,
The Fifth International Forum on Advanced Technologies (IFAT 2019), Taipei, Mar. 2019. Masamichi Ogasawara :
Synthesis and Applications of Chiral Conjugated- and Cumulated-Dienes,
NTUT Special Seminar, Reims, Mar. 2019. Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Optically Active Axially Chiral Allenic Polymers,
International Symposium on Catalysis and Fine Chemicals 2018 (C&FC 2018), Bangkok, Dec. 2018. K. Yoshida, Q. Liu, R. Yasue, S. Wada, R. Kimura and Masamichi Ogasawara :
Versatile and Enantioselective Preparation of Planar-Chiral Metallocene-Fused 4- Dialkylaminopyridines and Their Application in Asymmetric Organocatalysis,
The 14th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-14), Kyoto, Nov. 2018. Masamichi Ogasawara :
Pd-Catalyzed Synthesis of Optically Active Axially Chiral Allenic Polymers,
International Congress on Pure & Applied Chemistry Langkawi 2018 (ICPAC Langkawi), Langkawi, Oct. 2018. Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Axially Chiral Allenic Polymers,
2018 Zhengzhou Chemistry Workshop (XII), Siem Reap, Sep. 2018. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes and Their Application in Organic Transformations,
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier Special Seminar, Montpellier, Jul. 2018. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes and Their Application in Organic Transformations,
Université de Reims Special Seminar, Reims, Jul. 2018. Masamichi Ogasawara :
Atropisomeric Chiral Dienes in Asymmetric Catalysis,
International Congress on Pure & Applied Chemistry 2018 (ICPAC 2018), Siem Reap, Mar. 2018. Masamichi Ogasawara :
Synthesis and Catalytic Applications of Novel Atropisomeric Chiral Dienes,
Pure and Applied Chemistry International Conference 2018 (PACCON 2018), Hat Yai (Thailand), Feb. 2018. Masamichi Ogasawara :
Pd-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Allenes and Their Application in Organic Transformations,
Fudan University Special Seminar, Shanghai, Dec. 2017. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes and Their Applications in Asymmetric Catalysis,
SIOC Special Seminar, Shanghai, Dec. 2017. Masamichi Ogasawara :
Atropisomeric Chiral Dienes in Asymmetric Catalysis,
2017 International Symposium on Chemistry Frontiers, Shanghai, Dec. 2017. Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphine Derivatives by Molybdenum-Catalyzed "Formal" Cross-Metathesis: Use of Chromium-Template for High Enantio-, Chemo-, and E/Z-Selectivities,
The 22nd International Symposium on Olefin Metathesis and Related Chemistry (ISOM 22), Zuerich, Jul. 2017. Masamichi Ogasawara :
Mo-Catalyzed Asymmetric Synthesis of P-Stereogenic Phosphine Derivatives by "Formal" Cross-Metathesis on Arene-Cr Complexes,
International Symposium on Pure & Applied Chemistry 2017 (ISPAC 2017), Ho Chi Minh, Jun. 2017. Masamichi Ogasawara :
Design and Synthesis of Phosphine-Olefin Ligands with Planar-Chiral Metal Complex Scaffold and Application in Asymmetric Catalysis,
The 253rd ACS National Meeting, San Francisco, Apr. 2017. Masamichi Ogasawara :
Total Synthesis of Axially Chiral Naturally Occurring Allenes Utilizing Palladium-Catalyzed Allene Synthesis Reaction,
Pure and Applied Chemistry International Conference 2017 (PACCON 2017), Bangkok, Feb. 2017. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes and Their Applications,
TMU and PetroMat Joint Mini Symposium, Bangkok, Feb. 2017. Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphine Derivatives by Molybdenum-Catalyzed "Formal" Cross-Metathesis: Use of Chromium-Template for High Enantio-, Chemo-, and E/Z-Selectivities,
International Symposium on Catalysis and Fine Chemicals 2016 (C&FC 2016), Taipei, Nov. 2016. Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Zirconocenes by Asymmetric Ring-Closing Metathesis and Their Application in ZACA Reaction,
International Symposium on Pure & Applied Chemistry 2016 (ISPAC 2016), Kuching, Aug. 2016. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Asymmetric Synthesis of Planar-Chiral Zirconocene Derivatives and Their Application in Carbometallation Reactions,
Pure and Applied Chemistry International Conference 2016 (PACCON 2016), Bangkok, Feb. 2016. Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis,
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015), Honolulu, Dec. 2015. Y.-Y. Tseng, Masamichi Ogasawara, Y.-Y. Tseng, T. Takahashi and K. Kamikawa :
Synthesis of Planar-Chiral Phosphine-Olefin Ligands Based on the Transition-Metal Scaffold and Application in Asymmetric Catalysis,
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015), Honolulu, Dec. 2015. Masamichi Ogasawara, R. Ikehata, Y.-Y. Tseng, W.-Y. Wu, S. Arae, R. Yasuda, T. Takahashi and K. Kamikawa :
Catalytic Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphine Derivatives by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis on (-Arene)chromium Platform,
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015), Honolulu, Dec. 2015. S. Kotani, S. Aoki, M. Sugiura, Masamichi Ogasawara and M. Nakajima :
Phosphine Oxide-Catalyzed Enantioselective Cross-Aldol Reactions between Ketones,
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015), Honolulu, Dec. 2015. Masamichi Ogasawara, R. Ikehata, Y.-Y. Tseng, W.-Y. Wu, R. Yasuda, S. Arae, T. Takahashi and K. Kamikawa :
Catalytic Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphine Derivatives by Mo-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis on (-Arene)chromium Platform,
The 13th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-13), Kyoto, Nov. 2015. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Zirconocenes and Application in Asymmetric Catalysis,
International Science & Nature Congress (ISNaC2015), Kuala Lumpur, Sep. 2015. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Zirconocenes and Their Application as Chiral Catalysts,
The 21st International Symposium on Olefin Metathesis and Related Chemistry, Graz, Jul. 2015. Masamichi Ogasawara :
Design, Synthesis, and Application of Atropisomeric Chiral Dienes in Asymmetric Catalysis,
The 8th Singapore International Chemical Conference (SICC8), Singapore, Dec. 2014. Masamichi Ogasawara :
Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Ferrocene-Fused 4-Pyridones and Their Application in Construction of Pyridine-Based Organocatalyst Library,
Vietnam Malaysia International Chemical Conference, Hanoi, Vietnam, Nov. 2014. Masamichi Ogasawara :
Development of Enantioselective Transformations on (eta6-Arene)chromium Templates by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Metathesis Reactions,
The 18th Malaysian International Chemical Congress, Kuala Lumpur, Nov. 2014. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes and Their Application in Organic Transformations,
The 8th Asian European Symposium on Metal-Mediated Efficient Organic Synthesis (8th AES-MMEOS), Çeşme/Izmir, Turkey, Sep. 2014. Masamichi Ogasawara :
Development of Catalytic Enantioselective Transformations Utilizing (eta6-Arene)chromium Templates and Chiral Molybdenum-Alkylidene Catalysts,
41st International Conference on Coordination Chemistry (ICCC-41), Singapore, Jul. 2014. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral (eta6-Arene)chromium Complexes,
The 247th ACS National Meeting, Dallas, Mar. 2014. Masamichi Ogasawara :
Atropisomeric Chiral Dienes in Asymmetric Catalysis: Design, Synthesis, and Application of C2-Symmetric (Z,Z)-1,2-Bis[1-(diphenylphosphino)ethylidene]cycloalkane Derivatives,
International Symposium on Catalysis and Fine Chemicals 2013 (C&FC 2013), Beijing, Dec. 2013. Masamichi Ogasawara :
Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Allenes and Application to Synthesis of Allenic Natural Products,
The 48th Advances in Organic, Bioorganic and Pharmaceutical Chemistry (Liblice 2013), Špindlerův Mlýn, Czech Republic, Nov. 2013. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral (pi-Arene)chromium Complexes,
The 4th UK/Japan Conference in Catalytic Asymmetric Synthesis, Sendai, Apr. 2013. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes,
The 245th ACS National Meeting, New Orleans, Apr. 2013. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Asymmetric Synthesis of Planar-Chiral Ferrocenes and Their Applications in Optically Active Metallocene-Polymers,
The 3rd Molecular Materials Meeting (M3), Singapore, Jan. 2013. Masamichi Ogasawara :
Herically Chiral Dienes in Asymmetric Catalysis: C2-Symmetric (Z, Z)-1,2-Bis(1-diphenylphosphinylethylidene)cyclohexanes as Highly Acitve Lewis-Base Organocatalysts,
The 1st Japan-USA Organocatalytic Symposium, Honolulu, Dec. 2012. Masamichi Ogasawara :
Design and Synthesis of Phosphine-Olefin Ligands Having Planar-Chiral (pi-Arene)chromium Framework and Application in Asymmetric Catalysis,
Cambodian Malaysian Chemical Conference, Siem Reap, Cambodia, Oct. 2012. Masamichi Ogasawara :
Helically Chiral Dienes in Asymmetric Catalysis: Design, Synthesis, and Application of 1,4-Bis(phosphino)-1,3-butadiene Derivatives Having C2-C3-Fused Cyclic System,
The 17th Malaysian Chemical Congress, Kuala Lumpur, Oct. 2012. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Asymmetric Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes,
The 21st Inorganic Alumni Symposium, Indiana University, Bloomington, Indiana, USA, Oct. 2011. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Asymmetric Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes and Their Application in Further Transition-Metal-Catalyzed Asymmetric Transformations,
The 14th Asian Chemical Congress, Bangkok, Sep. 2011. Masamichi Ogasawara :
Metal-Catalyzed Modulation of Metal Complexes: Catalytic Asymmetric Synthesis of Planar-Chiral Metallocenes and Their Application in Organic Synthesis,
The 19th International Symposium on Olefin Metathesis and Related Chemistry, Rennes, France, Jul. 2011. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes,
The 3rd UK/Japan Conference in Catalytic Asymmetric Synthesis, Oxford, Apr. 2011. Masamichi Ogasawara :
Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis of 1,1'-Diallylmetallocenes: Catalytic Asymmetric Synthesis of Planar-Chiral Metallocenes,
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2010), Honolulu, Dec. 2010. Masamichi Ogasawara :
Synthesis of Phosphaosmocenes and Their Reactions with Acyl Electrophiles: C=O Cleavage and C-C Coupling within Metal-Coordination Sphere,
The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2010), Honolulu, Dec. 2010. Masamichi Ogasawara :
Catalytic Asymmetric Synthesis of Planar-Chiral Transition-Metal Complexes,
National University of Singapore, Singapore, Aug. 2010. 森勇綺, 人見牧, 小笠原正道 :
パラジウム触媒を用いたアルコキシアレンの合成と立体選択的分子変換への応用,
日本化学会第104春季年会, 2024年3月. 今津陽菜, 政岡翔, 鵜池紗希, 小笠原正道 :
ラセミ体面不斉1,1'-ジアリルフェロセン類の不斉閉環メタセシス/速度論分割における不斉モリブデン触媒の影響,
日本化学会第104春季年会, 2024年3月. 政岡翔, 脇岡正幸, 大木靖弘, 小笠原正道 :
ホスフィン配位子の修飾に利用されている嵩高い置換アリール基の立体的/電子的パラメータの定量化,
日本化学会第104春季年会, 2024年3月. 小笠原正道 :
有機合成手法による金属錯体の精密合成:面不斉遷移金属錯体の不斉合成と応用,
有機合成ミニシンポジウム2024, 2024年1月. 小笠原正道 :
面不斉フェロセン類の不斉合成法の開発と応用,
東京都立大学大学院理学研究科特別講演会, 2024年1月. 政岡翔, 田上遥, 檜垣達也, 大木靖弘, 小笠原正道 :
モノホスファフェロセンの2,5-位及び1',2-位への競争的二重フリーデル・クラフツアシル化反応,
社会産業理工学研究交流会2023, 2023年9月. 森勇綺, 人見牧, 小笠原正道 :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Alkoxyallenes and Their Application in Regioselective Hydroelementation Reactions,
第69回有機金属化学討論会, 2023年9月. 政岡翔, 田上遥, 檜垣達也, 大木靖弘, 小笠原正道 :
Competitive Double Friedel-Crafts 2,5- and 1',2-Diacylation of Monophosphaferrocenes,
第69回有機金属化学討論会, 2023年9月. 元田秀樹, 政岡翔, 小笠原正道, 大西敦 :
耐溶剤型多糖系キラルカラムを用いた有効キラル配位子の迅速スクリーニング手法の開発,
日本プロセス化学会2023サマーシンポジウム, 2023年8月. 政岡翔, 田上遥, 檜垣達也, 大木靖弘, 小笠原正道 :
Cs対称ジビニルフェロセン類のモリブデン触媒メタセシス二量化/不斉非対称化反応,
日本化学会第103春季年会, 2023年3月. 堀江將仁, 澤野恵理, 谷友香里, 檜垣達也, 大木靖弘, 小笠原正道 :
新規不斉配位子の開発を基軸とするパラジウム触媒反応による軸不斉天然物アレンの不斉全合成,
日本化学会第103春季年会, 2023年3月. 小笠原正道 :
キラルな遷移金属錯体の触媒的不斉合成,
京都大学化学研究所附属元素科学国際研究センター, 2023年1月. 小笠原正道 :
パラジウム触媒による軸不斉アレンの触媒的不斉合成 ~天然物アレンの不斉全合成への応用と不斉重合による光学活性アレンポリマー合成~,
第48回高分子講座, 2022年12月. 小笠原正道 :
不斉炭素を持たないキラル化合物の立体制御 ~軸不斉アレンと面不斉メタロセンの触媒的不斉合成~,
熊本大学大学院先端科学研究部基礎科学部門特別講演会, 2022年10月. 小笠原正道, 田上遥, 政岡翔, 脇岡正幸, 大木靖弘 :
面不斉ビニルホスファフェロセン類の立体選択的メタセシス不斉二量化反応,
第68回有機金属化学討論会, 2022年9月. 政岡翔, 田上遥, 小笠原正道 :
Cs-対称ジビニルフェロセン類の不斉メタセシス不斉二量化/非対称化反応,
第68回有機金属化学討論会, 2022年9月. 小笠原正道 :
キラルな遷移金属錯体の触媒的不斉合成,
東京都立大学大学院理学研究科特別講演会(化学コロキウム), 2021年11月. 大路健仁, 岡崎願之晋, 劉強, 安江里紗, 吉田和弘, 小笠原正道 :
面不斉フェロセン縮環ホスホン酸のエナンチオ選択的合成法の開発と応用,
2021年日本化学会中国四国支部大会, 2021年11月. 田上遥, 西本昂司, 大路健仁, 大木靖弘, 小笠原正道 :
面不斉ビニルフェロセン類の立体選択的メタセシス不斉二量化反応,
第67回有機金属化学討論会, 2021年9月. 榎本裕貴, 一柳浩輝, 胡淏, 浦康之, 小笠原正道 :
単一のジフェロセニルホスフィノ基を有するC1対称Binap誘導体の合成と応用,
第67回有機金属化学討論会, 2021年9月. 胡淏, 一柳浩輝, 中島清彦, 小笠原正道 :
有機ホスフィン類におけるフェロセニル基の立体的/電子的影響の定量化,
第67回有機金属化学討論会, 2021年9月. 小笠原正道 :
不斉炭素を持たないキラル化合物の立体制御 ~軸不斉アレンと面不斉メタロセンの触媒的不斉合成~,
奈良女子大学大学院化学生物環境学専攻特別講演会, 2020年10月. 小笠原正道 :
パラジウム触媒による主鎖に軸不斉アレン構造を有する光学活性ポリマーの合成,
第69回高分子討論会, 2020年9月. 中村光裕, 松田和生, 中村美沙樹, 山下喬平, 鈴木智子, 小笠原正道, 井上敏 :
アデニン誘導体のCypridina luciferyl sulfateの硫酸基受容体としての機能性,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 2019年11月. 谷有香里, 澤野恵理, 小笠原正道 :
嵩高い置換基を有する新規Segphos誘導体の合成と遷移金属触媒不斉反応への応用,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 2019年11月. 岩本啓汰, 陳彦洲, 宋志毅, 中野環, 小笠原正道 :
ジシロキサン架橋ビス(2-ブロモ-1,3-ジエン)のパラジウム触媒反応による軸不斉アレン・ポリマーの合成,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 2019年11月. 西本昂司, 田上遥, 小笠原正道 :
面不斉ビニルフェロセン類のホモメタセシス速度論分割,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 2019年11月. 田上遥, 西本昂司, 小笠原正道 :
ビニルフェロセン類のホモメタセシスによる1,2-ジフェロセニルエチレン類の合成,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 2019年11月. 小西卓磨, 一尾裕章, 小笠原正道 :
ω-位に求核部位を有する3-ブロモ-1,3-アルカジエン類のパラジウム触媒環化反応における異常な選択性,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 2019年11月. 榎本裕貴, 瓜生瑞穂, 浦康之, 小笠原正道 :
面不斉フェロセンを基盤とする新規ホスフィン-オレフィン配位子の合成と応用,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 2019年11月. 大路健仁, 榎本裕貴, 大西敦, 小笠原正道 :
多糖類ベースのキラルHPLCカラムによる非エナンチオマー異性体混合物の分離,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 2019年11月. 榎本裕貴, 大路健仁, 瓜生瑞穂, ヤンシーチェン, 片岡綾美, 大西敦, 小笠原正道 :
多糖類を固定相に有するキラルHPLCカラムによる非鏡像関係にある異性体の分離,
第30回日本プロセス学会東四国地区フォーラムセミナー, 2019年10月. 小西卓磨, 一尾裕章, 小笠原正道 :
求核部位を有する2-ブロモ-1,3-ジエン類のパラジウム触媒分子内環化における異常な選択性,
第30回日本プロセス学会東四国地区フォーラムセミナー, 2019年10月. 小西卓磨, 小笠原正道 :
求核性部位を有する2-ブロモ-1,3-ジエン類のパラジウム触媒分子内環化における異常な選択性,
社会産業理工学研究交流会2019, 2019年9月. 小西卓磨, 一尾裕章, 小笠原正道 :
求核部位を有する2-ブロモ-1,3-ジエン類のパラジウム触媒分子内環化における異常な選択性,
第66回有機金属化学討論会, 2019年9月. 榎本裕貴, 大路健仁, 瓜生瑞穂, ヤンシーチェン, 片岡綾美, 大西敦, 小笠原正道 :
多糖類を固定相に有するキラルHPLCカラムによる非鏡像関係にある異性体の分離,
第66回有機金属化学討論会, 2019年9月. 陳彦洲, 岩本啓汰, 宋志毅, 中野環, 小笠原正道 :
ビス(2ーブロモ1,3-ジエン)をモノマーとするパラジウム触媒による軸不斉アレン・ポリマーの合成,
第66回有機金属化学討論会, 2019年9月. 小笠原正道 :
キラルな遷移金属錯体の触媒的不斉合成,
大阪市立大学大学院理学研究科談話会, 2019年5月. 小笠原正道 :
キラルな遷移金属錯体の触媒的不斉合成,
大阪大学大学院基礎工学研究科特別講演会, 2019年5月. 一柳浩輝, 胡淏, 浦康之, 小笠原正道 :
ジフェロセニルホスフィノ基を有する非対称不斉二座ホスフィン配位子の開発と応用,
日本化学会第99春季年会, 2019年3月. 小西卓磨, 一尾裕章, 小笠原正道 :
求核部位を有する2-ブロモ-1,3ジエン類のパラジウム触媒分子内環化における異常な選択性,
日本化学会第99春季年会, 2019年3月. 小笠原正道 :
キラルな遷移金属錯体の触媒的不斉合成,
理研セミナー, 2019年2月. 小笠原正道 :
共役ジエン/集積ジエンの不斉合成と応用,
首都大学東京特別講演会, 2019年1月. 小笠原正道 :
ねじれた分子のデザイン・合成・応用,
第8回CSJ化学フェスタ2018, 2018年10月. 小笠原正道 :
不斉炭素を持たないキラル化合物の立体制御,
2018年度第2回プロセス化学会東四国地区フォーラム, 2018年10月. 劉強, 安江里紗, 岡崎願之晋, 吉田和弘, 小笠原正道 :
フェロセン縮環した面不斉環状ホスホン酸類の不斉合成,
第65回有機金属化学討論会, 2018年9月. 瓜生瑞穂, 片岡綾美, 小笠原正道 :
面不斉フェロセンを基盤とするホスフィンーオレフィン配位子の開発と不斉触媒反応への応用,
第65回有機金属化学討論会, 2018年9月. 陳彦洲, 王ヤン, 中野環, 小笠原正道 :
パラジウム触媒による主鎖に軸不斉アレン構造を有するポリマーの合成,
第65回有機金属化学討論会, 2018年9月. 小笠原正道 :
キラルな遷移金属錯体の不斉合成と応用,
第30回記念万有札幌シンポジウム, 2018年7月. 小笠原正道 :
不斉炭素を持たないキラル化合物の立体制御,
京都大学大学院特別講演, 2018年4月. 瓜生瑞穂, 中島清彦, 小笠原正道 :
面不斉フェロセンを基盤とするP-オレフィン配位子の開発と応用,
日本化学会第98春季年会, 2018年3月. 陳彦洲, Wang Yue, 中野環, 小笠原正道 :
Palladium-Catalyzed Synthesis of Allenic Oligomers/Polymers,
日本化学会第98春季年会, 2018年3月. 小笠原正道 :
均一系遷移金属触媒による遷移金属錯体の不斉合成法の開発と応用,
2017年日本化学会中国四国支部徳島地区化学講演会, 2017年12月. 佐藤丈弘, 神川憲, 小笠原正道, 森聖治 :
面不斉ホスフィンーオレフィン配位子を用いたRh触媒不斉1,4-付加反応の理論的研究,
第27回日本化学会関東支部茨城地区研究交流会, 2017年12月. 小笠原正道 :
均一系遷移金属触媒による立体選択的分子変換反応,
第11回触媒道場, 2017年9月. Sato Takehiro, Kamikawa Ken, 小笠原正道, Mori Seiji :
Theoretical Investigation of Enantioselective 1,4-Addition using Rhodium Catalysts with Planar-Chiral Phosphine-Olefin Ligands,
錯体化学会第67回討論会, 2017年9月. 小笠原正道, 劉強, 和田志郎, 木村亮介, 安江里紗, 吉田和弘 :
メタロセン縮環面不斉4-ピリドンおよび4-ジアルキルアミノピリジン類のエナンチオ選択的合成法の開発と不斉反応への応用,
第64回有機金属化学討論会, 2017年9月. 陳彦洲, 小笠原正道 :
3-ブロモ-2,4-ペンタジエニル・エステル類へのパラジウム触媒二重求核置換反応によるアレン合成,
第64回有機金属化学討論会, 2017年9月. 胡淏, 一柳浩輝, 関直樹, 中島清彦, 小笠原正道 :
ジフェロセニルホスフィノ基を有する新規不斉ホスフィン配位子の合成と応用,
第64回有機金属化学討論会, 2017年9月. 小笠原正道 :
均一系遷移金属触媒による遷移金属錯体の不斉合成,
第33回若手化学者のための化学道場, 2017年9月. 小笠原正道 :
不斉遷移金属錯体の触媒的不斉合成と有機合成への応用,
関西大学化学生命工学部特別講演会, 2017年7月. 胡淏, 関直樹, 小笠原正道 :
ジフェロセニルホスフィノ基を有する新規不斉配位子の合成及び応用,
日本化学会第97春季年会, 2017年3月. 木村亮介, 劉強, 和田志郎, 小笠原正道, 吉田和弘 :
メタロセン縮環面不斉4-ジアルキルアミノピリジン誘導体のエナンチオ選択的合成法の開発と応用(1),
日本化学会第97春季年会, 2017年3月. 劉強, 木村亮介, 和田志郎, 吉田和弘, 小笠原正道 :
メタロセン縮環面不斉4-ジアルキルアミノピリジン誘導体のエナンチオ選択的合成法の開発と応用(2),
日本化学会第97春季年会, 2017年3月. 瓜生瑞穂, 曾雅怡, 石本寛人, 大矢直輝, 高橋保, 神川憲, 小笠原正道 :
モリブデン触媒閉環メタセシス反応による面不斉ホスファシクロペンタジエニル-マンガン錯体の触媒的不斉合成,
日本化学会第97春季年会, 2017年3月. 植田潤一, 小笠原正道, 吉田和弘 :
ドミノ酸化/分子内環化反応を用いる含窒素縮合環の形成,
日本化学会第97春季年会, 2017年3月. 陳彦洲, 小笠原正道 :
3-ブロモ-2,4-ペンタジエニル・エステル類を基質とするパラジウム触媒二重求核置換反応によるC2-対称軸不斉アレンの触媒的不斉合成,
日本化学会第97春季年会, 2017年3月. 小笠原正道 :
均一系遷移金属触媒による遷移金属錯体の立体選択的分子変換,
有機金属部会平成28年度第4回例会, 2017年1月. 瓜生瑞穂, 曾雅怡, 石本寛人, 高橋保, 神川憲, 小笠原正道 :
不斉閉環メタセシス反応を用いた面不斉マンガン錯体の触媒的不斉合成,
2016年日本化学会中国四国支部大会, 2016年11月. 劉強, 木村亮介, 和田志郎, 高橋保, 吉田和弘, 小笠原正道 :
面不斉4-ジアルキルアミノピリジン誘導体のエナンチオ選択的合成法の開発と応用,
2016年日本化学会中国四国支部大会, 2016年11月. 小笠原正道, 胡淏, 呉威毅, 吉田和弘, 高橋保 :
メタロセン縮環した面不斉ホスホールの不斉合成,
第63回有機金属化学討論会, 2016年9月. 神川憲, 曾雅怡, 小笠原正道 :
面不斉シクロペンタジエニルマンガンカルボニル錯体を基盤とした第二世代型P-オレフィン配位子の開発,
第63回有機金属化学討論会, 2016年9月. 小笠原正道 :
均一系遷移金属触媒による遷移金属錯体の立体選択的分子変換とその応用,
第49回有機金属若手の会夏の学校, 2016年7月. 横田貴之, 東正信, 苧坪敬栄, 富田修, 小笠原正道, 阿部竜 :
カルバゾール系色素増感型層状ニオブ酸化物を水素生成系とする可視光二段階励起型水分解,
日本化学会第96春季年会, 2016年3月. 小笠原正道, 曾雅怡, 常寧輝, 呉倩, 呉威毅, 高橋保, 神川憲 :
モリブデン触媒不斉閉環メタセシス反応による面不斉シクロペンタジエニル-マンガン錯体の触媒的不斉合成,
第62回有機金属化学討論会, 2015年9月. 小笠原正道 :
面不斉遷移金属錯体の触媒的不斉合成と有機合成反応への応用,
Symposium on Molecular Chirality, 2015年6月. 小笠原正道 :
均一系遷移金属触媒による非中心不斉の立体制御,
オルガノメタリックセミナー, 2014年11月. 小笠原正道 :
新規不斉有機分子触媒ライブラリーの構築,
日本プロセス化学会2013ウインターシンポジウム, 2013年11月. 小笠原正道 :
パラジウム触媒反応による天然物軸不斉アレン類の不斉合成,
第108回触媒討論会, 2011年9月. 小笠原正道 :
不斉炭素を持たないキラル化合物の立体制御-軸不斉アレンと面不斉メタロセンの触媒的不斉合成,
第61回白鷺セミナー, 2011年6月. 小笠原正道 :
不斉炭素を持たない光学活性化合物の作り分け,
第36回JAIセミナー, 2010年12月. 小笠原正道 :
メタセシス反応による面不斉遷移金属錯体の触媒的不斉合成とその応用,
熊本大学大学院・自然科学研究科, 2010年11月. 小笠原正道 :
均一系触媒による非中心不斉の立体制御-軸不斉アレンと面不斉メタロセンのエナンチオ選択的合成法の開発と応用,
有機合成化学協会東北支部・春の講演会, 2010年7月. 小笠原正道 :
遷移金属触媒による非中心不斉の立体制御-軸不斉アレンと面不斉メタロセンの触媒的不斉合成,
フルオロテクノロジーの育成と創薬,材料,エネルギー,環境への展開に関する研究会, 2009年12月.

研究会・報告書: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

特許: 吉田和弘, 小笠原正道, 和田志郎, 劉強, 木村亮介 : 4-ピリドンおよびその製造方法, 特願2016-206798 (2016年10月), 特開2017-78042 (2017年4月), . 神川憲, チェンヤーイー, 小笠原正道, 高橋保 : 面不斉シクロペンタジエニル―マンガン錯体を基本骨格に有するホスフィン―オレフィン配位子, 特願2015-128291 (2015年6月), 特開2017-8013 (2017年1月), .
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 新たな設計思想に基づく不斉フェロセニルホスフィン配位子の合成と均一系触媒への応用 (研究課題/領域番号: 21H01940 )
アレーン類の遷移金属へのπ配位を駆動力とするシクロファン合成法の開発 (研究課題/領域番号: 18K19080 )
機能性面不斉遷移金属錯体の不斉合成と応用 (研究課題/領域番号: 18H01979 )
主鎖に軸不斉アレン構造を有する光学活性ポリマーの合成 (研究課題/領域番号: 16K13989 )
非酸化物系半導体をベースとする高効率可視光水分解系の構築 (研究課題/領域番号: 15H03849 )
立体選択的有機合成手法による遷移金属錯体の不斉合成法の開発とその応用 (研究課題/領域番号: 15H03805 )
新規不斉場を有する不斉有機分子触媒ライブラリーの構築 (研究課題/領域番号: 26105702 )
不斉リン原子を有するホスフィン類の触媒的不斉合成 (研究課題/領域番号: 26620074 )
多重縮環ポリアセン－メタロセン・ハイブリッドπ共役系分子の合成 (研究課題/領域番号: 25620051 )
新規不斉場を有する不斉有機分子触媒ライブラリーの構築 (研究課題/領域番号: 24105502 )
精密有機合成手法によるキラル遷移金属錯体の触媒的不斉合成法の開発 (研究課題/領域番号: 24655039 )
遷移金属触媒によるアレンの合成化学 (研究課題/領域番号: 24350044 )
面不斉メタロセン錯体の触媒的不斉合成法の開発とその応用 (研究課題/領域番号: 20200051 )
ヘテロールと遷移金属との相乗系化合物の合成と応用 (研究課題/領域番号: 20036001 )
共役ジエンの螺旋に基づく新規不斉配位子の開発と不斉合成への応用 (研究課題/領域番号: 19550099 )
ヘテロールと遷移金属との相乗系化合物の合成と応用 (研究課題/領域番号: 19027001 )
C3炭素資源としてのアレンの精密有機合成への応用 (研究課題/領域番号: 19020003 )
熱的に安定な2価ジルコノセン前駆体の合成と反応性に関する研究 (研究課題/領域番号: 18550089 )
遷移金属錯体触媒を用いるアレンおよび類縁体の合成反応の開発 (研究課題/領域番号: 17550093 )
メタラサイクルと後周期遷移金属錯体触媒を協調的に用いる新規合成反応の開発 (研究課題/領域番号: 16550088 )
二官能性配位子としてのホスフォールの遷移金属錯体への応用 (研究課題/領域番号: 16033202 )
不斉合成手法によるメタロセン光学活性ポリマーの合成 (研究課題/領域番号: 15655028 )
二官能性配位子としてのホスフォールの遷移金属錯体への応用 (研究課題/領域番号: 15036202 )
軸不斉アレン類の触媒的不斉合成 (研究課題/領域番号: 12740343 )
立体的にかさ高い非対称ホスフィンの合成及びその遷移金属錯体の触媒活性 (研究課題/領域番号: 10740293 )
研究者番号（70301231）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年11月22日更新

専門分野・研究分野: 有機金属化学 (Organometallic Chemistry)
有機合成化学 (Synthetic Organic Chemistry)
所属学会・所属協会: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
委員歴・役員歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
受賞: 2018年3月, Symposium Award (International Congress on Pure & Applied Chemistry 2018)
2022年2月, 康楽賞 (公益財団法人康楽会)
2022年4月, 教養教育賞 (徳島大学教養教育院)
活動: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年11月17日更新

2024年11月16日更新

Ｊグローバル

Jグローバル最終確認日: 2024/11/16 01:18
氏名（漢字）: 小笠原正道
氏名（フリガナ）: オガサワラマサミチ
氏名（英字）: Ogasawara Masamichi
所属機関: 徳島大学教授

リサーチマップ

researchmap最終確認日: 2024/11/17 01:25
氏名（漢字）: 小笠原正道
氏名（フリガナ）: オガサワラマサミチ
氏名（英字）: Ogasawara Masamichi
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: 2011/3/29 00:00
更新日時: 2024/10/22 23:43
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没年月日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属ID: 0344000000
所属: 徳島大学
部署: 大学院社会産業理工学研究部
職名: 教授
学位: 博士（工学）
学位授与機関: 東京大学
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経歴
受賞
Misc
論文
講演・口頭発表等
書籍等出版物
研究キーワード
研究分野
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特許: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学歴
委員歴
社会貢献活動: リサーチマップAPIで取得できませんでした。

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2024年11月16日更新

研究者番号: 70301231

所属（現在）: 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院社会産業理工学研究部(理工学域), 教授

所属（過去の研究課題 情報に基づく）*注記: 2017/4/1 – 2023/4/1 : 徳島大学, 大学院社会産業理工学研究部(理工学域), 教授
2015/4/1 – 2016/4/1 : 徳島大学, 大学院理工学研究部, 教授
2015/4/1 : 北海道大学, 触媒科学研究所, 准教授
2012/4/1 – 2014/4/1 : 北海道大学, 触媒化学研究センター, 准教授
2007/4/1 – 2010/4/1 : 北海道大学, 触媒化学研究センター, 准教授
2003/4/1 – 2006/4/1 : 北海道大学, 触媒化学研究センター, 助教授
1999/4/1 – 2001/4/1 : 京都大学, 大学院・理学研究科, 助手
1998/4/1 : 京都大学, 大学院理学研究科, 助手

審査区分/研究分野

研究代表者

理学 / 化学 / 有機化学
理工系 / 化学 / 複合化学 / 合成化学
理工系 / 化学 / 複合化学 / 合成化学 / 理工系 / 化学 / 材料化学 / 有機工業材料
理工系 / 化学 / 基礎化学 / 無機化学
理工系
中区分33:有機化学およびその関連分野
小区分33020:有機合成化学関連

研究代表者以外

理工系 / 化学 / 複合化学 / 機能物性化学
理工系 / 化学 / 複合化学 / 合成化学
理工系 / 化学 / 複合化学 / エネルギー関連化学

キーワード

研究代表者

トリアリールホスフィン / 2座配位子 / 遷移金属錯体 / 均一系触媒 / アミノ化 / クロス・カップリング / マイケル付加 / アレン / 非対称ホスフィン配位 / パラジウム触媒 / アリル位置換反応 / Memory effect / MOP配位子 / アリルエステル / 不斉合成 / 軸不斉 / パラジウム / BINAP / ジベンザルアセトン / ホスフォール / ホスファメタロセン / メタセシス / カルベン錯体 / ルイス塩基性 / ビニリデン / メタロセン / 光学活性ポリマー / 架橋フェロセノファン / 面不斉 / 水素移動還元 / 不斉触媒 / 速度論分割 / 光学分割 / ホスファルテノセン / 求電子剤 / ルテニウム / 塩化アセチル / ビナフチル / 不斉配位子 / ヒドロシリル化 / モノフルオロメチル化 / 遷移金属触媒 / 不斉転写 / モリブデン / ホスフォリド / 螺旋不斉 / ホスフィン / ジエン / ボスフィン / エナンチオマー / ラセミ体 / オスミウム / ホスファリド / 閉環メタセシス反応 / 有機金属錯体 / 光学活性 / 有機分子触媒 / フェロセン / ピリジン / 共役ジエン / アトロプ異性 / ルイス塩基 / 有機触媒 / 天然物 / 全合成 / 薬理活性 / ビススルホン / 有機金属化学 / 触媒的不斉合成 / アレーンクロム / 有機合成 / リン原子 / 中心不斉 / 金属中心不斉 / ライブラリィ / ライブラリー / リン / 非対称化 / クロム / 閉環メタセシス / 昆虫フェロモン / アレニルシラン / 環状アレン / 立体選択性 / 不斉炭素 / allene / palladium / axial chirality / catalytic asymmetric synthesis / conjugated diene / insect pheromone / allenylsilane / chirality transfer / オレフィン・メタセシス / シマントレン / ホスホール / ピリドン / エナンチオ選択的 / ジアステレオ選択的 / 求核置換反応 / 配位子 / 求核剤 / 不斉重合 / シクロファン / 鉄 / パイ配位 / π配位 / 遷移金属 / ホスファフェロセン / オレフィン / 測度論分割 / エナンチオ選択性 / キラルカラム / 多糖類 / 異性体分離 / 不斉合成反応

研究代表者以外

アセン / メタロセン / 閉環メタセシス / 縮環 / フェロセン / インデニル / フルオレニル / 架橋 / メタセシス / 閉環反応 / ルテニウム / ジルコニウム / 銅 / ニッケル / メタラサイクル / トランスメタル化 / 触媒 / アレン / 多環式芳香族化合物 / 多環芳香族 / アルキン / 再酸化 / 環化付加 / 芳香族化合物 / zirconium / copper / nickel / metalacycle / transmetalation / catalyst / allene / polycyclic aromatic compound / 2価錯体 / ジルコナサイクル / インデニル配位子 / シクロペンタジエニル配位子 / 安定 / divalent complex / metallocene / zirconacycle / indenyl ligand / cyclopentadienyl ligand / 太陽光エネルギー変換 / 水素製造 / 光触媒 / 半導体 / 水分解 / 可視光 / 有機色素 / 非酸化物 / 太陽光エネルギー / 人工光合成 / 半導体光触媒 / レドックス / 非酸化物系半導体 / 太陽光エネルギー利用 / Zスキーム / 二段階励起機構 / ポリオキソメタレート

研究課題研究成果共同研究者

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2019年9月30日

有機合成化学を起点とするセンシング技術の開発と応用（難波康祐）

難波康祐河村保彦八木下史敏今田泰嗣荒川幸弘小笠原正道佐野茂樹中尾允泰中山淳カランジットサンギータ山田健一猪熊翼伊藤博夫

2020年11月27日

研究創発を活性化する有機化合物ライブラリーの構築

河村保彦右手浩一今田泰嗣南川慶二三好德和小笠原正道平野朋広西内優騎上野雅晴中村光裕押村美幸荒川幸弘八木下史敏大村聡 D.

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