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細胞運動に関わるインテグリンの小胞輸送の制御機構

• 総配分額: 2,100,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2002
• 研究機関: 徳島大学

膜結合型増殖因子と受容体型チロシンキナーゼを介したがん細胞の浸潤制御機構

• 総配分額: 56,000,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2004
• 研究機関: 愛媛大学, 大阪大学

西洋倫理思想史における身体の問題

• 総配分額: 6,200,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2003
• 研究機関: 東京大学

Lipotoxicityは、細胞内にacyl-CoAが蓄積すると起きるのか?

• 総配分額: 12,700,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2001
• 研究機関: 徳島大学

Ritz有限要素法に対する誤差解析

• 総配分額: 2,800,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2001
• 研究機関: 愛媛大学

機能的磁気共鳴画像(fMRI)を用いた口腔機能の変化に対応する脳賦活部位の評価

• 総配分額: 14,500,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2001
• 研究機関: 東京医科歯科大学

熱変性リゾチームの抗体産生促進活性増強メカニズム解明に関する研究

• 総配分額: 2,100,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2001
• 研究機関: 愛媛大学

細胞増殖のシグナリング機構

• 総配分額: 417,000,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2004
• 研究機関: 大阪大学

進行性腎障害の発症・進展因子の解析

• 総配分額: 14,100,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2002
• 研究機関: 徳島大学

Hammer-head型リボザイムによる遺伝子発現抑制の腎疾患への応用

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2000
• 研究機関: 徳島大学

アルツハイマー病における異常リン酸化タンパク生成のメカニズムの解明

• 総配分額: 13,500,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2000
• 研究機関: 徳島大学

低分子量G蛋白質によるの細胞の接着と運動の制御機構

• 総配分額: 3,900,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2000
• 研究機関: 徳島大学, 大阪大学

偏微分方程式に対する有限差分解析と有限要素解析

• 総配分額: 6,500,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2001
• 研究機関: 愛媛大学

果実への物質集積の動態に着目した栽培環境の最適化に関する基礎研究

• 総配分額: 7,300,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2001
• 研究機関: 高知大学, 九州大学

癌治療DDSをめざした機能性分子集合体としての脂質ベシクルの実用的開発

• 総配分額: 7,000,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2001
• 研究機関: 愛媛大学

癌細胞への標的指向能を付与した表面修飾脂質ベシクルの創製とその機能

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 1999
• 研究機関: 愛媛大学

白亜紀の炭素循環と古生物多様性の変動

• 総配分額: 2,800,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 1999
• 研究機関: 早稲田大学

カルニチン輸送担体遺伝子のポジショナルクローニングとその欠損による低血糖発症機構

• 総配分額: 12,800,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 徳島大学

ニワトリ卵白由来リゾチームの抗体産生促進活性に関する研究

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 愛媛大学

中枢神経のCa^<2+>シグナル伝達におけるカルモデュリンキナーゼの役割

• 総配分額: 13,300,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 2001
• 研究機関: 徳島大学

低分子量G蛋白質の活性制御機構と作用機構

• 総配分額: 3,500,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 大阪大学

分子認識能を有する両親媒性分子集合体としての機能性ベシクルの創製とその機能-DDSにおける癌治療をめざして-

• 総配分額: 11,100,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 愛媛大学

新規軟骨由来血管新生因子(CTGF)に対する阻害剤の開発と血管新生病治療への応用

• 総配分額: 13,700,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 岡山大学

海馬に特異的な遺伝子発現:αカムキナーゼII遺伝子の発現調節

• 総配分額: 1,600,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1998
• 研究機関: 徳島大学

癌細胞への標的指向能を付与した表面修飾脂質ベシクルの創製とその機能

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1998
• 研究機関: 愛媛大学

神経シナプス小胞輸送の分子機構―記憶形成の理解に向けて

• 総配分額: 34,500,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 2001
• 研究機関: 徳島大学, 大阪大学

神経活動の活性化とカルモデュリン依存性プロテインキナーゼのシナプス後肥厚への移行

• 総配分額: 1,500,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1998
• 研究機関: 徳島大学

腎硬化症の発症・進展因子の解析

• 総配分額: 12,900,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 徳島大学, 京都大学

記憶形成におけるRab3A系とDoc2系の機能と作用機構

• 総配分額: 1,500,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1998
• 研究機関: 大阪大学

非線形偏微分方程式に対する有限要素解の誤差解析

• 総配分額: 2,700,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 愛媛大学

Ca^<2+>・リン脂質結合領域(C2様領域)を有する新しい蛋白質の機能と作用機構

• 総配分額: 3,600,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 大阪大学

GMRESとSORを中心とする線形・非線形反復アルゴリズムの数理

• 総配分額: 1,500,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 愛媛大学

Rho低分子量G蛋白質とその関連蛋白質の機能修飾物質のスクリーニング系の開発

• 総配分額: 9,400,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 北海道大学, 大阪大学

サハリンの白亜系の層序・古生物学的研究と北太平洋地域の白亜紀事変

• 総配分額: 15,100,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 国立科学博物館

シナプスにおける新しいCa^<2+>センサーの機能と作用機構

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1997
• 研究機関: 大阪大学

中国の酸性大気汚染物資モニタリングに適する簡易測定器の開発と評価

• 総配分額: 14,600,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1999
• 研究機関: 徳島大学

神経伝達物質の放出反応におけるRab3A系の役割と作用機構

• 総配分額: 3,600,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 大阪大学

神経活動の活性化とカルモデュリン依存性プロテインキナーゼのシナプス後肥厚への移行

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1997
• 研究機関: 徳島大学

神経細胞の形態変化のプロテインキナーゼによる制御:可塑性のモデル

• 総配分額: 2,100,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1997
• 研究機関: 徳島大学

継続治療を受けている肺がん患者のセルフケア促進に関する基礎的研究

• 総配分額: 3,300,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1999
• 研究機関: 東海大学

Ca^<2+>・リン脂質結合領域(C_2)を有する新しい蛋白質の機能と作用機構

• 総配分額: 2,500,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1996
• 研究機関: 大阪大学

サハリンの白亜系の層序・古生物学的研究と北太平洋地域の白亜紀事変の検討(第2次)

• 総配分額: 7,600,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1996
• 研究機関: 国立科学博物館

シナプスにおける新しいCa^<2+>センサーの機能と作用機構

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1996
• 研究機関: 大阪大学

シナプス後肥厚のカルモデュリン依存性プロテインキナーゼによるシナプス伝達の調節

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1996
• 研究機関: 徳島大学

ボロカ-バイド系超伝導体の^<13>CNMR

• 総配分額: 1,900,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1997
• 研究機関: 徳島大学

有限要素解に対する後験的誤差評価の研究

• 総配分額: 1,400,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1996
• 研究機関: 愛媛大学

神経伝達物質の放出におけるRab3A-Rabphilin-3A系の機能と作用機構

• 総配分額: 2,300,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1996
• 研究機関: 大阪大学

神経細胞におけるカルモデュリンキナーゼカスケードの解明

• 総配分額: 7,800,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1997
• 研究機関: 徳島大学

脊椎動物頭部形態形成の遺伝発生学的解析

• 総配分額: 311,000,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 2000
• 研究機関: 熊本大学

(123)相におけるPrの超伝導抑制効果の酸素濃度依存性

• 総配分額: 2,200,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1996
• 研究機関: 徳島大学

C_2様領域を持つ新しい蛋白質Rabphilin-3AとDoc2の機能と作用機構

• 総配分額: 2,100,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1995
• 研究機関: 大阪大学

アルツハイマー病の研究に適した細胞株の樹立病因解明

• 総配分額: 19,200,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1997
• 研究機関: 徳島大学

エイズの病態と制御に関する基礎研究

• 総配分額: 48,900,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1997
• 研究機関: 東京大学

シナプスにおける新しいCa^<2+>センサーの機能と作用機構

• 総配分額: 2,500,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1995
• 研究機関: 岡崎国立共同研究機構

シナプス後肥厚のカルモデュリン依存性プロテインキナーゼによるシナプス伝達の調節

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1995
• 研究機関: 徳島大学

低分子量G蛋白質Rhoの活性化機構と作用機構

• 総配分額: 1,000,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1995
• 研究機関: 大阪大学

神経伝達物質の放出機構におけるRab3A低分子量G蛋白質系の機能と作用機構

• 総配分額: 1,800,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1995
• 研究機関: 大阪大学

非線形方程式の理論的および数値解析的研究

• 総配分額: 2,100,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1995
• 研究機関: 愛媛大学

NIDDM発症予防における運動・食事療法の役割(自然発症モデルラットを用いて)

• 総配分額: 1,700,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 徳島大学

アメリカ大陸を中心としたがん研究先進グループとの研究交流

• 総配分額: 21,000,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1996
• 研究機関: 東京大学

エイズ研究の現状と展望

• 総配分額:
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 東京大学

ショウジョウバエを用いたカルモデュリン依存性ブロテインキナーゼIIの機能解析

• 総配分額: 1,800,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 徳島大学

プレ・ポストシナプスの相互作用における低分子量G蛋白質の役割と作用機構

• 総配分額: 2,400,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 岡崎国立共同研究機構

低分子量G蛋白質Rhoの活性化機構と作用機構

• 総配分額: 900,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 大阪大学

低分子量G蛋白質とその関連蛋白質の機能修飾物質の開発およびその有効利用

• 総配分額: 18,500,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1995
• 研究機関: 大阪大学

低分子量G蛋白質による細胞機能の制御機構

• 総配分額: 30,600,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1996
• 研究機関: 大阪大学

素粒子相互作用の起源

• 総配分額: 12,000,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1996
• 研究機関: 名古屋大学

細胞の増殖・分化のシグナルの伝達機構

• 総配分額: 215,000,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1999
• 研究機関: 大阪大学

細胞質分裂における低分子量G蛋白質Rhoの機能と作用機構

• 総配分額: 2,500,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 大阪大学

非線形ステファン問題の解の数値的検証

• 総配分額: 900,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 愛媛大学

非線形偏微分方程式論における実解析的方法

• 総配分額: 2,100,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 愛媛大学

rho p21 GTP結合蛋白質による細胞骨格の制御機構とその病態

• 総配分額: 1,100,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 神戸大学

カルモデュリン依存性プロテインキナーゼアイ,アイによる遺伝子発現の調節

• 総配分額: 7,700,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1994
• 研究機関: 徳島大学

コレステロール逆転送系の再構成と反応動力学の解明

• 総配分額: 8,000,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1994
• 研究機関: 香川医科大学

シナプス応答の長期増強におけるカルモデュリン依存性プロテインキナーゼIIの役割

• 総配分額: 1,800,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 徳島大学

ショウジョウバエを用いたカルモデュリン依存性プロテインキナーゼIIの機能解析

• 総配分額: 1,700,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 徳島大学

パラメータを含む非線形微分方程式の解の数値的検証

• 総配分額: 1,000,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 愛媛大学

位相群の距離化可能性,自由位相群の研究

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 愛媛大学

地球規模炭素循環におけるミッシングシンクの解明

• 総配分額: 12,000,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1994
• 研究機関: 大阪市立大学

神経活動による遺伝子応答

• 総配分額: 900,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 大阪大学

細胞内情報伝達系と細胞増殖の制御機構

• 総配分額: 52,000,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 神戸大学

蛋白質の選別輸送における低分子量GTP結合蛋白質の機能と作用機構

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 神戸大学

血管平滑筋細胞における血管作動物質のシグナル伝達と低分子量GTP結合蛋白質

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 神戸大学

シナプス応答の長期増強におけるカルモデュリン依存性プロテインキナーゼIIの役割

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1992/4/1 〜 1992
• 研究機関: (財)東京都神経科学総合研究所

ショウジョウバエを用いたカルモデュリン依存性プロテインキナーゼIIの機能解析

• 総配分額: 2,500,000
• 研究期間: 1992/4/1 〜 1992
• 研究機関: (財)東京都神経科学総合研究所

プロテインキナーゼの活性調節の異常による神経細胞に関する研究

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1992/4/1 〜 1992
• 研究機関: (財)東京都神経科学総合研究所

微分不可能項をもつ非線形方程式の解析

• 総配分額: 1,900,000
• 研究期間: 1992/4/1 〜 1992
• 研究機関: 愛媛大学

神経伝達物質放出における低分子量GTP結合蛋白質の機能と作用機構

• 総配分額: 2,200,000
• 研究期間: 1992/4/1 〜 1992
• 研究機関: 神戸大学

神経情報伝達のリン酸化による調節と調節異常

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1992/4/1 〜 1992
• 研究機関: (財)東京都神経科学総合研究所

蛋白質の選別輸送における低分子量GTP結合蛋白質の機能と作用機構

• 総配分額: 2,500,000
• 研究期間: 1992/4/1 〜 1992
• 研究機関: 神戸大学

アメリカ大陸を中心としたがん研究先進グループとの研究交流

• 総配分額: 27,000,000
• 研究期間: 1991/4/1 〜 1993
• 研究機関: 東京大学

ゼオライトの特性を生かした新しい触媒反応系の設計と開発

• 総配分額: 7,300,000
• 研究期間: 1991/4/1 〜 1992
• 研究機関: 北海道大学

プロテインチナ-ゼの活性調節の異常による神経細胞孔に関する研究

• 総配分額: 1,800,000
• 研究期間: 1991/4/1 〜 1991
• 研究機関: (財)東京都神経科学総合研究所

代数・有限群:有限幾何学・アダマ-ル行列の研究

• 総配分額: 1,900,000
• 研究期間: 1991/4/1 〜 1991
• 研究機関: 愛媛大学

低分子量GTP結合蛋白質の機能修飾物質の開発と有効利用

• 総配分額: 16,000,000
• 研究期間: 1991/4/1 〜 1993
• 研究機関: 神戸大学

低分子量GTP結合蛋白質を介する細胞内情報伝達機構とその病態

• 総配分額: 31,600,000
• 研究期間: 1991/4/1 〜 1993
• 研究機関: 神戸大学

構造帯の堆積岩・堆積岩源変成岩の化学的特徴とその堆積環境・生成条件に関する研究

• 総配分額: 30,200,000
• 研究期間: 1991/4/1 〜 1993
• 研究機関: 名古屋大学, 愛媛大学

膵切除後の残膵の再生促進と幽門輪温存術式の改良

• 総配分額: 6,400,000
• 研究期間: 1991/4/1 〜 1993
• 研究機関: 山口大学

カルモデュリン依存性プロテインキナ-ゼIIの活性発現の調節

• 総配分額: 1,400,000
• 研究期間: 1990/4/1 〜 1990
• 研究機関: (財)東京都神経科学総合研究所

カルモデュリン依存性プロテインキナ-ゼのcDNAの導入・発現による生理的機能解析

• 総配分額: 2,100,000
• 研究期間: 1990/4/1 〜 1990
• 研究機関: (財)東京都神経科学総合研究所