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高圧相の弾性波速度測定とマントル遷移層の物質構成

総配分額: 44,720,000
研究期間: 2002/4/1 〜 2005
研究機関: 愛媛大学

シナプス可塑性に関与するRabファミリー低分子量G蛋白質の機能と作用機構

総配分額: 14,500,000
研究期間: 2001/4/1 〜 2002
研究機関: 徳島大学

多発性骨髄腫の骨病変形成におけるケモカインMIP-1の役割の解明と治療法の開発

総配分額: 1,400,000
研究期間: 2001/4/1 〜 2002
研究機関: 徳島大学

日本漢字音データベース(大字音表)作成のための基礎的研究

総配分額: 13,300,000
研究期間: 2001/4/1 〜 2004
研究機関: 筑波大学

歯周ポケット形成メカニズムの解明および阻害剤の検索

総配分額: 3,500,000
研究期間: 2001/4/1 〜 2002
研究機関: 徳島大学

細胞運動に関わるインテグリンの小胞輸送の制御機構

総配分額: 2,100,000
研究期間: 2001/4/1 〜 2002
研究機関: 徳島大学

腫瘍浸潤経路と進展範囲に関する新しい高分解能MRI画像診断法の実験的研究

総配分額: 6,300,000
研究期間: 2001/4/1 〜 2002
研究機関: 東京医科歯科大学

膜結合型増殖因子と受容体型チロシンキナーゼを介したがん細胞の浸潤制御機構

総配分額: 56,000,000
研究期間: 2001/4/1 〜 2004
研究機関: 愛媛大学, 大阪大学

自然免疫における生体防御レクチンの役割

総配分額: 105,300,000
研究期間: 2001/4/1 〜 2005
研究機関: 福島県立医科大学

音響・磁気光学導波路型波長選択光スイッチング集積回路および交換器の研究

総配分額: 4,100,000
研究期間: 2001/4/1 〜 2001
研究機関: 豊橋技術科学大学

ヒト肝臓の幹細胞の研究:c-kit 受容体-stem cell factor系の発現を中心に

総配分額: 2,000,000
研究期間: 2000/4/1 〜 2001
研究機関: 金沢大学

先天性肝線維症+カロリ病の病理学的,分子生物学的検討-動物モデルとの比較を中心に-

総配分額: 3,500,000
研究期間: 2000/4/1 〜 2002
研究機関: 金沢大学

歯周病原性細菌によるアルギニン代謝とその病原性に対する役割

総配分額: 12,300,000
研究期間: 2000/4/1 〜 2002
研究機関: 徳島大学

比較形態学・解剖学的資料に基づくアンモノイド類の起源と系統の解析

総配分額: 11,700,000
研究期間: 2000/4/1 〜 2002
研究機関: 東京大学

熱ショック蛋白質抗体価の測定による歯周病の病態予測

総配分額: 4,900,000
研究期間: 2000/4/1 〜 2002
研究機関: 徳島大学

細胞増殖のシグナリング機構

総配分額: 417,000,000
研究期間: 2000/4/1 〜 2004
研究機関: 大阪大学

細胞間接着の分子機構とその異常:細胞がん化・転移浸潤における役割

総配分額: 443,900,000
研究期間: 2000/4/1 〜 2004
研究機関: 京都大学

近似代数の算法と応用の研究

総配分額: 9,100,000
研究期間: 2000/4/1 〜 2002
研究機関: 筑波大学

骨格系の制御に関わる転写因子と骨粗鬆症におけるその異常

総配分額: 87,700,000
研究期間: 2000/4/1 〜 2004
研究機関: 徳島大学

Campylobacter rectusの熱ショックタンパク質の遺伝子解析

総配分額:
研究期間: 1999/4/1 〜 1999
研究機関: 徳島大学

ドラッグデザインによる新しい抗がん剤の合成

総配分額: 75,000,000
研究期間: 1999/4/1 〜 1999
研究機関: 北海道大学

低分子量G蛋白質によるの細胞の接着と運動の制御機構

総配分額: 3,900,000
研究期間: 1999/4/1 〜 2000
研究機関: 徳島大学, 大阪大学

小腸粘膜幹細胞の結腸移植:短腸症候群に対する治療法の研究

総配分額: 1,400,000
研究期間: 1999/4/1 〜 2002
研究機関: 香川医科大学

有限群のコホモロジー論の研究

総配分額: 3,500,000
研究期間: 1999/4/1 〜 2001
研究機関: 愛媛大学

破骨細胞分化誘導シグナルと骨吸収性病変におけるその異常の解明(細胞接着から分化制御遺伝子の発現に至る情報伝達機構)

総配分額: 12,300,000
研究期間: 1999/4/1 〜 2001
研究機関: 徳島大学

高度交通情報提供による交通行動変化の定量的分析と交通計画へのインプリケーション

総配分額: 5,500,000
研究期間: 1999/4/1 〜 2000
研究機関: 名古屋大学

アダマール行列の群論的構成法と計算機

総配分額: 3,300,000
研究期間: 1998/4/1 〜 1999
研究機関: 愛媛大学

低分子量G蛋白質の活性制御機構と作用機構

総配分額: 3,500,000
研究期間: 1998/4/1 〜 1999
研究機関: 大阪大学

歯周病原性細菌由来熱ショック蛋白質に対する宿主反応

総配分額: 10,100,000
研究期間: 1998/4/1 〜 2000
研究機関: 徳島大学

深海底用電極アンテナの開発とELF帯域海底電波環境の研究

総配分額: 3,000,000
研究期間: 1998/4/1 〜 2000
研究機関: 高知大学

神経シナプス小胞輸送の分子機構―記憶形成の理解に向けて

総配分額: 34,500,000
研究期間: 1998/4/1 〜 2001
研究機関: 徳島大学, 大阪大学

記憶形成におけるRab3A系とDoc2系の機能と作用機構

総配分額: 1,500,000
研究期間: 1998/4/1 〜 1998
研究機関: 大阪大学

高度道路交通システム(ITS)における無線技術に関する企画調査研究

総配分額: 3,100,000
研究期間: 1998/4/1 〜 1998
研究機関: 慶応義塾大学

Ca^<2+>・リン脂質結合領域(C2様領域)を有する新しい蛋白質の機能と作用機構

総配分額: 3,600,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1998
研究機関: 大阪大学

Porphyromonas gingivalisの自己防御機構と歯周病病原性

総配分額: 13,900,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1999
研究機関: 徳島大学

Rho低分子量G蛋白質とその関連蛋白質の機能修飾物質のスクリーニング系の開発

総配分額: 9,400,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1998
研究機関: 北海道大学, 大阪大学

シナプスにおける新しいCa^<2+>センサーの機能と作用機構

総配分額: 2,000,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1997
研究機関: 大阪大学

ニベ科魚類によるワラス線の評価

総配分額: 2,700,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1998
研究機関: 高知大学

価格政策再編下の農産物需給調整の方策に関する主要品目別研究

総配分額: 11,700,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1999
研究機関: 北海道大学

北極におけるポリニア域の生態系変動

総配分額: 13,100,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1999
研究機関: 国立極地研究所

有限群のコホモロジー論の研究

総配分額: 3,000,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1998
研究機関: 愛媛大学

歯周病原細菌の分子シャペロンの機能

総配分額: 1,900,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1997
研究機関: 徳島大学

歯科医療情報システムにおける口内法X線画像の電子的ファイリングと運用技術の開発

総配分額: 10,900,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1999
研究機関: 東京医科歯科大学

癌予防を目指す関連チトクロムP450の検出フォトダイナミック診断法の基礎研究

総配分額: 1,900,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1998
研究機関: 北海道大学

神経伝達物質の放出反応におけるRab3A系の役割と作用機構

総配分額: 3,600,000
研究期間: 1997/4/1 〜 1998
研究機関: 大阪大学

Ca^<2+>・リン脂質結合領域(C_2)を有する新しい蛋白質の機能と作用機構

総配分額: 2,500,000
研究期間: 1996/4/1 〜 1996
研究機関: 大阪大学

シナプスにおける新しいCa^<2+>センサーの機能と作用機構

総配分額: 2,000,000
研究期間: 1996/4/1 〜 1996
研究機関: 大阪大学

歯周病関連細菌の熱ショック蛋白質の性状とその歯周病原性

総配分額: 2,300,000
研究期間: 1996/4/1 〜 1997
研究機関: 徳島大学

神経伝達物質の放出におけるRab3A-Rabphilin-3A系の機能と作用機構

総配分額: 2,300,000
研究期間: 1996/4/1 〜 1996
研究機関: 大阪大学

超高速MRIの有用性と限界に関する基礎的、臨床的研究

総配分額: 14,000,000
研究期間: 1996/4/1 〜 1998
研究機関: 熊本大学

C_2様領域を持つ新しい蛋白質Rabphilin-3AとDoc2の機能と作用機構

総配分額: 2,100,000
研究期間: 1995/4/1 〜 1995
研究機関: 大阪大学

シナプスにおける新しいCa^<2+>センサーの機能と作用機構

総配分額: 2,500,000
研究期間: 1995/4/1 〜 1995
研究機関: 岡崎国立共同研究機構

ハドロンコライダー実験に於ける大規模データの先進的処理に関する研究開発

総配分額: 4,500,000
研究期間: 1995/4/1 〜 1995
研究機関: 高エネルギー物理学研究所

低分子量G蛋白質Rhoの活性化機構と作用機構

総配分額: 1,000,000
研究期間: 1995/4/1 〜 1995
研究機関: 大阪大学

神経伝達物質の放出機構におけるRab3A低分子量G蛋白質系の機能と作用機構

総配分額: 1,800,000
研究期間: 1995/4/1 〜 1995
研究機関: 大阪大学

非線形複雑系の3次元数値計算

総配分額: 5,200,000
研究期間: 1995/4/1 〜 1997
研究機関: 龍谷大学

高等植物の発生・分化に関する日仏共同研究

総配分額: 11,400,000
研究期間: 1995/4/1 〜 1997
研究機関: 筑波大学

Nuclearite探索のための海底電磁波環境の研究

総配分額: 5,000,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1996
研究機関: 高知大学

アメリカ大陸を中心としたがん研究先進グループとの研究交流

総配分額: 21,000,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1996
研究機関: 東京大学

アーベル多様体の射影モデルの研究

総配分額: 700,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1994
研究機関: 山口大学

プレ・ポストシナプスの相互作用における低分子量G蛋白質の役割と作用機構

総配分額: 2,400,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1994
研究機関: 岡崎国立共同研究機構

低分子量G蛋白質Rhoの活性化機構と作用機構

総配分額: 900,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1994
研究機関: 大阪大学

低分子量G蛋白質とその関連蛋白質の機能修飾物質の開発およびその有効利用

総配分額: 18,500,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1995
研究機関: 大阪大学

低分子量G蛋白質による細胞機能の制御機構

総配分額: 30,600,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1996
研究機関: 大阪大学

尿濃縮機序の分子生物的手法による解明

総配分額: 40,800,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1996
研究機関: 東京医科歯科大学

歯周病原性細菌のプロテアーゼに対するモノクロナール抗体を利用した迅速診断法の開発

総配分額: 6,800,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1996
研究機関: 徳島大学

水圏生物からの抗腫瘍リ-ド化合物の開発と創製

総配分額: 14,700,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1994
研究機関: 東京大学

細胞の増殖・分化のシグナルの伝達機構

総配分額: 215,000,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1999
研究機関: 大阪大学

細胞質分裂における低分子量G蛋白質Rhoの機能と作用機構

総配分額: 2,500,000
研究期間: 1994/4/1 〜 1994
研究機関: 大阪大学

rho p21 GTP結合蛋白質による細胞骨格の制御機構とその病態

総配分額: 1,100,000
研究期間: 1993/4/1 〜 1993
研究機関: 神戸大学

乳歯と永久歯のう蝕発生に対する要因分析

総配分額: 2,200,000
研究期間: 1993/4/1 〜 1995
研究機関: 徳島大学

天然有機化合物の生物活性発現機構解明に向けての総合的研究

総配分額: 16,700,000
研究期間: 1993/4/1 〜 1994
研究機関: 大阪市立大学

正標数体上のTangencyとDuality

総配分額: 1,800,000
研究期間: 1993/4/1 〜 1993
研究機関: 山口大学

細胞内情報伝達系と細胞増殖の制御機構

総配分額: 52,000,000
研究期間: 1993/4/1 〜 1993
研究機関: 神戸大学

蛋白質の選別輸送における低分子量GTP結合蛋白質の機能と作用機構

総配分額: 2,000,000
研究期間: 1993/4/1 〜 1993
研究機関: 神戸大学

血管平滑筋細胞における血管作動物質のシグナル伝達と低分子量GTP結合蛋白質

総配分額: 2,000,000
研究期間: 1993/4/1 〜 1993
研究機関: 神戸大学

内核を伝わるS波(PKJKP)の検出と内核の微細構造の研究

総配分額: 3,500,000
研究期間: 1992/4/1 〜 1992
研究機関: 京都大学

有限群のコホモロジー論の研究

総配分額: 700,000
研究期間: 1992/4/1 〜 1992
研究機関: 山口大学

神経伝達物質放出における低分子量GTP結合蛋白質の機能と作用機構

総配分額: 2,200,000
研究期間: 1992/4/1 〜 1992
研究機関: 神戸大学

臨床X線画像の二値化画像変換による病巣像の数値表示

総配分額: 6,000,000
研究期間: 1992/4/1 〜 1993
研究機関: 東京医科歯科大学

蛋白質の選別輸送における低分子量GTP結合蛋白質の機能と作用機構

総配分額: 2,500,000
研究期間: 1992/4/1 〜 1992
研究機関: 神戸大学

アメリカ大陸を中心としたがん研究先進グループとの研究交流

総配分額: 27,000,000
研究期間: 1991/4/1 〜 1993
研究機関: 東京大学

低分子量GTP結合蛋白質の機能修飾物質の開発と有効利用

総配分額: 16,000,000
研究期間: 1991/4/1 〜 1993
研究機関: 神戸大学

低分子量GTP結合蛋白質を介する細胞内情報伝達機構とその病態

総配分額: 31,600,000
研究期間: 1991/4/1 〜 1993
研究機関: 神戸大学

素粒子のゲージ理論の現象論的研究

総配分額: 16,300,000
研究期間: 1991/4/1 〜 1993
研究機関: 東京大学

シェ-グレン症候群の放射線免疫学的治療法の生物学的研究

総配分額: 2,300,000
研究期間: 1990/4/1 〜 1991
研究機関: 東京医科歯科大学

バクテロイデス・ジンジバリスの産生する生物活性物質とその歯周病病原性

総配分額: 20,000,000
研究期間: 1990/4/1 〜 1993
研究機関: 徳島大学

地殻活動に伴う電磁放射現象の発生機構に関する研究

総配分額: 2,100,000
研究期間: 1990/4/1 〜 1991
研究機関: 高知大学

歯周病病原菌バクテロイデス・ジンジバリスの血清型分類用試薬の開発

総配分額: 6,300,000
研究期間: 1990/4/1 〜 1991
研究機関: 徳島大学

バクテロイデス・ジンジバリスの血清型別特異抗原の分離と性状

総配分額: 2,100,000
研究期間: 1989/4/1 〜 1989
研究機関: 徳島大学

顎・顔面領域の計量画像診断に関するX線解剖学的研究

総配分額: 6,800,000
研究期間: 1989/4/1 〜 1991
研究機関: 東京医科歯科大学

バクテロイデス・ジンジバリス由来のSH依存性コラゲナーゼに対する血清成分の影響

総配分額: 1,700,000
研究期間: 1986/4/1 〜 1987
研究機関: 徳島大学

ビリルビン脳症(核黄疸)発症機構に関する非侵襲的手法^<31>PーNMRによる研究

総配分額: 7,800,000
研究期間: 1986/4/1 〜 1987
研究機関: 香川医科大学

土壌菌由来のコラゲナーゼ・インヒビターの開発と歯周病への応用

総配分額: 4,800,000
研究期間: 1986/4/1 〜 1987
研究機関: 徳島大学

大豆中に存在するバクテロイデス・ジンジバリス由来のコラゲナーゼ阻害剤の精製と性質

総配分額: 5,700,000
研究期間: 1986/4/1 〜 1988
研究機関: 徳島大学

核融合炉ブランケットの冷却管の疲労損傷度推定

総配分額: 1,600,000
研究期間: 1986/4/1 〜 1986
研究機関: 電気通信大学