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新しい翻訳後修飾“ポストリン酸糖鎖”がコードする生物学的情報の解明と病態への関与

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-24687017
研究種目 若手研究(A)
研究分野 生物系
生物学
生物科学
機能生物化学
研究機関 神戸大学
代表研究者 金川 基
研究期間 開始年月日 2012/4/1
研究期間 終了年度 2014
研究ステータス 完了 (2014/4/1)
配分額（合計） 27,300,000 (直接経費 :21,000,000、間接経費 :6,300,000)
配分額（履歴） 2014年度：8,060,000 (直接経費 :6,200,000、間接経費 :1,860,000)
2013年度：10,270,000 (直接経費 :7,900,000、間接経費 :2,370,000)
2012年度：8,970,000 (直接経費 :6,900,000、間接経費 :2,070,000)
キーワード 糖鎖
筋ジストロフィー
ジストログリカン
遺伝子治療
筋再生
フクチン
翻訳後修飾

研究成果

[学会発表] 糖鎖機能と修飾機序の解明にもとづく筋ジストロフィー病態と治療法に関する研究

金川　基 2013

[学会発表] ジストログリカンのユニークな翻訳後修飾とその破綻による病態

金川　基、戸田　達史 2013

[学会発表] Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression

Kanagawa, M., Yu, C-C., Ito, C., Fukada, S-I., Chiyo, T., Kobayashia, K., Okada, T., Takeda, S’I. Toda, T. 2013

[学会発表] 糖鎖機能解析に基づく筋ジストロフィー病態の解明と治療法の開発

金川　基 2013

[学会発表] Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression

Kanagawa, M., Yu, C-C., Ito, C., Fukada, S-I., Chiyo, T., Kobayashia, K., Okada, T., Takeda, S’I. Toda, T. 2013

[学会発表] ２種類のフクチン欠損マウスを用いた福山型筋ジストロフィーの病態解析と遺伝子治療

金川　基、游　智傑、伊藤　千代美、深田　宗一朗、千代　智子、小林　千浩、岡田　尚巳、武田　伸一、戸田　達史 2013

[学会発表] 福山型筋ジストロフィーモデルマウスにおける筋前駆細胞の機能障害

松尾　恵、金川　基、伊藤　千代美、小林　千浩、深田　宗一朗、戸田　達史 2013

[学会発表] 福山型筋ジストロフィーの発症機序と治療戦略

金川　基、戸田　達史 2013

[学会発表] Disruption of dystroglycan-pikachurin interaction underlies the molecular pathogenesis of eye abnormalities in dystroglycanopathy

金川基 2012

[学会発表] 糖鎖異常型筋ジストロフィーの発症機序と治療戦略

金川基 2012

[学会発表] ジストログリカンに見出された新規糖鎖修飾体の生理機能と筋ジストロフィー病態への関与

金川基 2012

[学会発表] ジストログリカンに見出された新規糖鎖修飾による機能制御と病態

金川基 2012

[学会発表] Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression

Kanagawa, M., Yu, C-C., Ito, C., Fukada, S-I., Chiyo, T., Kobayashia, K., Okada, T., Takeda, S’I. Toda, T. 0

[学会発表] Pathophysiological roles for dystroglycan glycosylation in skeletal muscle and gene therapy challenge using glycosylation-deficient muscular dystrophy models

Kanagawa, M., Yu, C-C., Fukada, S-I., Ohtsuka, Y., Ito, C., Chiyo, T., Okada,T., Takeda, S’I., Toda, T. 0

[学会発表] 糖鎖異常型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療

金川　基、大塚　喜久、游　智傑、伊藤　千代美、千代　智子、岡田　尚巳、武田　伸一、戸田　達史 0

[学会発表] Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression

Kanagawa, M., Yu, C-C., Ito, C., Fukada, S-I., Chiyo, T., Kobayashia, K., Okada, T., Takeda, S’I. Toda, T. 0

[学会発表] 糖鎖異常型筋ジストロフィーの病態と治療

金川 基、戸田　達史 0