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ヒトウイルス受容体を介した血液脳関門突破機構に基づくエクソソームの脳細胞標的化

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-19H03390
研究種目 基盤研究(B)
研究分野
研究機関 徳島大学
代表研究者 立川 正憲
研究分担者 船本 健一
研究分担者 福田 達也
研究期間 開始年月日 2019/4/1
研究期間 終了年度 2022
研究ステータス 完了 (2022/4/1)
配分額(合計) 17,290,000 (直接経費 :13,300,000、間接経費 :3,990,000)
配分額(履歴) 2021年度:3,770,000 (直接経費 :2,900,000、間接経費 :870,000)
2020年度:4,550,000 (直接経費 :3,500,000、間接経費 :1,050,000)
2019年度:6,500,000 (直接経費 :5,000,000、間接経費 :1,500,000)
キーワード 血液脳関門
エクソソーム
輸送系
細胞外小胞
脳微小血管網
三次元脳血管網
微小環境
薬物送達
三次元血管網
脳細胞標的化

研究成果

[学会発表] マイクロ流体デバイスを用いた三次元ヒト脳微小血管網の構築

佐藤桃子、稲垣舞、酒巻祐花、船本健一、立川正憲 2022

[学会発表] ヒト血液脳関門における細胞外小胞輸送システムの多様性と特異性

立川正憲 2022

[学会発表] ヒト胎盤絨毛細胞株BeWo細胞由来エクソソームのヒト脳血管内皮細胞 (hCMEC/D3)への内在化

稲垣舞,佐野陽乃里,中野瑛介,登美斉俊,立川正憲 2021

[学会発表] 網羅的プロテオミクスを用いたヒト脳毛細血管内皮細胞への内在化活性を示す脳転移性メラノーマSK-Mel-28由来細胞外小胞の特性解析

木下暢、大野大樹、小迫英尊、稲垣舞、立川正憲 2021

[学会発表] 定量プロテオミクスが拓いた脳関門物流システム-Brain Barrier Logistics-解明研究

立川正憲 2021

[学会発表] Reconstruction of 3D human brain microvasculature on a chip using brain endothelial cells, astrocytes and pericytes

Sato M, Inagaki M, Sakamaki Y, Funamoto K, Tachikawa M 2021

[学会発表] Reconstruction of perfusable human 3D microvasculature on a chip as an evaluation model of cancer cell extravasation and drug transport

Sakamaki Y, Inagaki M, Sato M, Funamoto K, Tachikawa M 2021

[学会発表] 定量プロテオミクス解析から見えてきた中枢-免疫インターフェースとしての血液脳関門の役割

立川正憲 2021

[雑誌論文] Polarized hemichannel opening of pannexin 1/connexin 43 contributes to dysregulation of transport function in blood-brain barrier endothelial cells

Tachikawa Masanori、Murakami Koji、Akaogi Ryo、Akanuma Shin-ichi、Terasaki Tetsuya、Hosoya Ken-ichi 2020

[学会発表] 定量プロテオミクスで解き明かす血液脳関門・血液くも膜関門

立川正憲 2020

[学会発表] 3D Human Blood-Brain Barrier Chip for Central Nervous System Drug Development

Sato M,Sakamaki Y,Inagaki M,Funamoto K,Tachikawa M 2020

[学会発表] 定量プロテオミクスを基軸とする「脳関門中枢創薬科学」の新たな展開

立川正憲 2019

[学会発表] Blood-brain barrier-permeable proteins and transport characteristics in brain endothelial cells

Tachikawa M, Terasaki T 2019

[学会発表] 中枢関門科学:Connecting the human dots

立川正憲 2019

[学会発表] The human-specific virus receptor CD46 makes a major contribution to the internalization of brain-metastatic melanoma-derived exosomes by human blood-brain barrier endothelial cells.

Tachikawa M, Kuroda H, Watanabe M, Uchida Y, Terasaki T 2019