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酸化ストレスおよびJNK経路を介した糖尿病発症、進展の分子機構の解析

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-17390263
研究種目 基盤研究(B)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
代謝学
研究機関 大阪大学
代表研究者 松久 宗英
代表研究者 山崎 義光
研究分担者 松岡 孝昭
研究分担者 松久 宗英
研究期間 開始年月日 2005/4/1
研究期間 終了年度 2006
研究ステータス 完了 (2006/4/1)
配分額（合計） 13,700,000 (直接経費 :13,700,000)
配分額（履歴） 2006年度：5,000,000 (直接経費 :5,000,000)
2005年度：8,700,000 (直接経費 :8,700,000)
キーワード 糖尿病
膵β細胞
酸化ストレス
JNK経路
PDX-1
インスリン
Foxo1
Rho-kinase
RhoA
膵beta細胞
核外移行
アデノウイルス
diabetes
pancreatic beta-cells
oxidative stress
JNK pathway
PDX-1
insulin
Foxol
Rho-kinase

研究成果

[雑誌論文] Marked increase of insulin gene transcription by suppression of the Rho/Rho-kinase pathway

Nakamura Y, Kaneto H, Miyatsuka T, Matsuoka T, Matsuhisa M, Node K, Hori M, Yamasaki Y. 2006

[雑誌論文] The forkhead transcription factor Foxol bridges the JNK pathway and the transcription factor PDX-1 through its intracellular translocation.

Kawamori D, Kaneto H, Nakatani Y, Matsuoka T, Matsuhisa M, Hori M, Yamasaki Y 2006

[雑誌論文] The forkhead transcription factor Foxol bridges the JNK pathway and the transcription factor PDX-1 through its intracellular translocation

Kawamori D, Kaneto H, Nakatani Y, Matsuoka T, Matsuhisa M, Hori M, Yamasaki Y 2006

[雑誌論文] The forkhead transcription factor Foxo1 bridges the JNK pathway and the transcription factor PDX-1 through its intracellular translocation.

Kawamori D, Kaneto H, Nakatani Y, Matsuoka T, Matsuhisa M, Hori M, Yamasaki Y 2006

[雑誌論文] Marked increase of insulin gene transcription by suppression of the Rho/Rho-kinase pathway.

Nakamura Y, Kaneto H, Miyatsuka T, Matsuoka T, Matsuhisa M, Node K, Hori M, Yamasaki Y. 2006