脱髄性疾患・統合失調症における白質グリア障害の機構解明と画期的治療法の開発

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脱髄性疾患・統合失調症における白質グリア障害の機構解明と画期的治療法の開発

代表研究者	吉良潤一
研究課題番号	KAKENHI-PLANNED-25117012
研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
研究分野
研究機関	九州大学
研究分担者	松下拓也
研究分担者	山崎亮
研究分担者	松瀬大
研究分担者	真崎勝久
研究期間開始年月日	2013/4/1
研究期間終了年度	2017
研究ステータス	完了 (2017/4/1)
配分額（合計）	60,970,000 (直接経費 :46,900,000、間接経費 :14,070,000)
配分額（履歴）	2017年度：13,130,000 (直接経費 :10,100,000、間接経費 :3,030,000) 2016年度：13,130,000 (直接経費 :10,100,000、間接経費 :3,030,000) 2015年度：13,130,000 (直接経費 :10,100,000、間接経費 :3,030,000) 2014年度：13,130,000 (直接経費 :10,100,000、間接経費 :3,030,000) 2013年度：8,450,000 (直接経費 :6,500,000、間接経費 :1,950,000)
キーワード	多発性硬化症実験的自己免疫性脳脊髄炎グリアコネキシン筋萎縮性側索硬化症 SOD1 グリア細胞 EAE GWAS 神経科学神経病理精神疾患ミクログリアアストログリアマクロファージ統合失調症感覚過敏症アストロサイトゲノム解析

研究成果

[学会発表] Early strong intrathecal inflammation in cerebellar type multiple system atrophy (MSA-C) based on cerebrospinal fluid cytokine and chemokine profiles

Ryo Yamasaki, Hiroo Yamaguchi, Takuya Matsushita, Takayuki Fujii, Akio Hiwatashi, Jun-ichi Kira 2017

[学会発表] Elucidation of pathophysiology of glial dysfunction in neurological/psychiatric disorders

Kira J, Watanabe M, Yamasaki R, Matsushita T, Yamaguchi H, Masaki K, Fujita A, Une H, Fang M, Fujii T, Hayashida S, Saitoh BY, Shiraishi W, Tyou E, Camelia UI 2017

[雑誌論文] Genetic and infectious profiles influence cerebrospinal fluid IgG abnormality in Japanese multiple sclerosis patients.

Yoshimura S, Isobe N, Matsushita T, Masaki K, Sato S, Kawano Y, Ochi H, Kira J. 2014

[雑誌論文] Genetic and infectious profiles influence cerebrospinal fluid IgG abnormality in Japanese multiple sclerosis patients.

Yoshimura S, Isobe N, Matsushita T, Masaki K, Sato S, Kawano Y, Ochi H, Kira J 2014

[雑誌論文] 中枢神経脱髄性疾患

松下拓也 2014

[学会発表] "脱髄性疾患におけるConnexin 43脱落は病態の急速な進行およびdistal oligodendrogliopathy型脱髄と関連する

真崎勝久、鈴木諭、松下拓也、松岡健、鈴木万幾子、末長敏彦、岩城徹、吉良潤一 2014

[雑誌論文] Interleukin 2 receptor α chain gene polymorphisms and risks of multiple sclerosis and neuromyelitis optica in southern Japanese.

Ainiding G, Kawano Y, Sato S, Isobe N, Matsushita T, Yoshimura S, Yonekawa T, Yamasaki R, Murai H, Kira J 2014

[学会発表] Genome-wide Association Study for Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optica in the Japanese Population

Matsushita T, Sato S, Yamamoto K, Madireddy L, Gourraud P, Baranzini S, Oksenberg J, Kira J 0

[学会発表] Multiple Sclerosis Susceptibility/Resistance and Clinical Manifestations are Determined by HLA-DRB1 Alleles and Latitude in Japanese Patients

"Y. Nakamura T. Matsushita S. Sato , M. Niino , T. Fukazawa , S. Yoshimura, S. Hisahara, N. Isobe, 　S. Shimohama, K. Yoshida, H. Houzen , Y. Miyazaki , S. Kikuchi , J. Kira, 0

[学会発表] Copy number variations in T cell receptor loci are associated with susceptibility to multiple sclerosis and neuromyelitis optica

Sato S, Yamamoto K, Matsushita T, Isobe N, Kawano Y, Iinuma K, Watanabe M, Yonekawa T, Masaki K, Yoshimura S, Yamasaki R, Kira J 0

[学会発表] Neuropathological Study of Glucose and Monocarboxylate Transporters in Multiple Sclerosis

Masaki K, Suzuki SO, Watanabe M, Sato S, Matsushita T, Suzuki M,t Iwaki T, Kira J 0

[学会発表] 日本人多発性硬化症・視神経脊髄炎患者を対象としたゲノムワイド関連解析

松下拓也、佐藤眞也、山本健、Gourraud P、Baranzini S、Oksenberg J、吉良潤一 0

[学会発表] Susceptibility variants for multiple sclerosis in the Japanese population

Matsushita T, Sato S, Yamamoto K, Madireddy L, Gourraud P, Baranzini S, Oksenberg J, Kira J 0

[学会発表] A genome-wide copy number variation study identified T cell receptor as a susceptibility gene for multiple sclerosis and neuromyelitis optica

Sato S, Yamamoto K, Matsushita T, Isobe N, Kawano Y, Iinuma K, Watanabe M, Yonekawa T, Masaki K, Yoshimura S, Yamasaki R, Kira J 0