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三宅 一央
徳島大学
2020年12月4日更新
- 職名
- 助教
- 性別
- 男
- 生年
- 1980
- 電話
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- 電子メール
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- 学歴
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- 学位
- 博士(医学)
- 職歴・経歴
- 2007/5: 徳島大学 医員, 病院 (-2007.9.)
2011/1: 徳島大学 医員, 病院 (-2012.3.)
2012/4: 徳島大学 助教, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 (-2015.3.)
2015/4: 徳島大学 助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2017.3.)
2020/4: 徳島大学 助教, 大学院医歯薬学研究部
- 専門分野・研究分野
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2020年12月4日更新
- 専門分野・研究分野
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- 担当経験のある授業科目
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- 指導経験
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2020年12月4日更新
- 専門分野・研究分野
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- 研究テーマ
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- 著書
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- 論文
- Kazuhisa Miyake, Ayuko Sakane, Ikuko Sagawa, 富田 陽子, Jiro Kasahara and Takuya Sasaki :
Actin Cytoskeletal Reorganization Function of JRAB/MICAL-L2 Is Fine-tuned by Intramolecular Interaction between First LIM Zinc Finger and C-terminal Coiled-coil Domains,
Scientific Reports, Vol.9, No.1, 12794, 2019.- (要約)
- JRAB/MICAL-L2 is an effector protein of Rab13, a member of the Rab family of small GTPase. JRAB/MICAL-L2 consists of a calponin homology domain, a LIM domain, and a coiled-coil domain. JRAB/MICAL-L2 engages in intramolecular interaction between the N-terminal LIM domain and the C-terminal coiled-coil domain, and changes its conformation from closed to open under the effect of Rab13. Open-form JRAB/MICAL-L2 induces the formation of peripheral ruffles via an interaction between its calponin homology domain and filamin. Here, we report that the LIM domain, independent of the C-terminus, is also necessary for the function of open-form JRAB/MICAL-L2. In mechanistic terms, two zinc finger domains within the LIM domain bind the first and second molecules of actin at the minus end, potentially inhibiting the depolymerization of actin filaments (F-actin). The first zinc finger domain also contributes to the intramolecular interaction of JRAB/MICAL-L2. Moreover, the residues of the first zinc finger domain that are responsible for the intramolecular interaction are also involved in the association with F-actin. Together, our findings show that the function of open-form JRAB/MICAL-L2 mediated by the LIM domain is fine-tuned by the intramolecular interaction between the first zinc finger domain and the C-terminal domain.
- (キーワード)
- 3T3 Cells / Actins / Animals / Cytoskeleton / Hydrogen Deuterium Exchange-Mass Spectrometry / Mice / Microfilament Proteins / Models, Molecular / Mutation / Protein Domains / Structure-Activity Relationship / Zinc Fingers
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-019-49232-8
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31488862
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85071764631
(DOI: 10.1038/s41598-019-49232-8, PubMed: 31488862, Elsevier: Scopus) Ayuko Sakane, Shin Yoshizawa, Masaomi Nishimura, Yuko Tsuchiya, Natsuki Matsushita, Kazuhisa Miyake, Kazuki Horikawa, Issei Imoto, Chiharu Mizuguchi, Hiroyuki Saito, Takato Ueno, Sachi Matsushita, Hisashi Haga, Shinji Deguchi, Kenji Mizuguchi, Hideo Yokota and Takuya Sasaki :
Conformational plasticity of JRAB/MICAL-L2 provides "law and order" in collective cell migration.,
Molecular Biology of the Cell, Vol.27, No.20, 3095-3108, 2016.- (要約)
- In fundamental biological processes, cells often move in groups, a process termed collective cell migration. Collectively migrating cells are much better organized than a random assemblage of individual cells. Many molecules have been identified as factors involved in collective cell migration, and no one molecule is adequate to explain the whole picture. Here we show that JRAB/MICAL-L2, an effector protein of Rab13 GTPase, provides the "law and order" allowing myriad cells to behave as a single unit just by changing its conformation. First, we generated a structural model of JRAB/MICAL-L2 by a combination of bioinformatic and biochemical analyses and showed how JRAB/MICAL-L2 interacts with Rab13 and how its conformational change occurs. We combined cell biology, live imaging, computational biology, and biomechanics to show that impairment of conformational plasticity in JRAB/MICAL-L2 causes excessive rigidity and loss of directionality, leading to imbalance in cell group behavior. This multidisciplinary approach supports the concept that the conformational plasticity of a single molecule provides "law and order" in collective cell migration.
- (キーワード)
- Actinin / Animals / Cell Movement / Computational Biology / Dogs / Epithelial Cells / Focal Adhesions / HEK293 Cells / Humans / Madin Darby Canine Kidney Cells / Microfilament Proteins / Optical Imaging / Protein Binding / Protein Structure, Tertiary / Protein Transport / Tight Junctions / rab GTP-Binding Proteins
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1091/mbc.E16-05-0332
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27582384
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 27582384
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1091/mbc.E16-05-0332
(DOI: 10.1091/mbc.E16-05-0332, PubMed: 27582384) N Kawai, Kazuhisa Miyake, Y Yamamoto, Y Nishiyama, Y Maeda, Teruyoshi Kageji and T Tamiya :
Use of 11C-methinine positron emission tomography in basal germinoma: assessment of treatment response and residual tumor,
Child's Nervous System, Vol.25, No.7, 845-853, 2009.- (要約)
- Prognosis of germinoma arising in the basal ganglia or thalamus is worse compared to that in the pineal or suprasellar region. One of the reasons for poor prognosis is the difficulty in evaluating the efficacy of treatment by conventional neuroimaging tools. PET STUDIES: The usefulness of (11)C-methionine (MET) positron emission tomography (PET) in monitoring the biological nature of brain tumors has been proved in glioma patients. Herein, we describe MET-PET findings in three cases of germinomas in the basal ganglia or thalamus and discuss the use of MET-PET in the assessment of treatment response and residual tumor for the next treatment strategy. The patients showed transient increase of MET uptake in the lesions after the initial treatment. Although we did not perform histological verification, MET- PET findings suggested that active tumor cells were still alive in the lesions after the initial treatment. MET uptake gradually decreased during the course of intensive therapy in these patients. MET-PET also revealed germinoma invasion in the brain before discernible signal abnormality or mass lesion in conventional magnetic resonance images in two patients. Further studies including histological verification and long-term follow-up might validate the use of MET-PET in monitoring the treatment efficacy and evaluation of active residual tumor after the treatment. Until we understand what MET uptake truly represents, treatment strategy based on MET uptake must be carefully designed to prevent overtreatment and resultant complications.
- (キーワード)
- Adolescent / Antineoplastic Agents / Basal Ganglia / Brain Neoplasms / Carbon Radioisotopes / Child / Female / Germinoma / Humans / Magnetic Resonance Imaging / Male / Methionine / Neoplasm, Residual / Positron-Emission Tomography / Prognosis / Thalamus / Treatment Outcome
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s00381-009-0841-7
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19296116
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19296116
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s00381-009-0841-7
(DOI: 10.1007/s00381-009-0841-7, PubMed: 19296116) - MISC
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- 総説・解説
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- 講演・発表
- 三宅 一央, 溝渕 佳史, 永廣 信治 :
左片麻痺症状にて発症した片頭痛発作の1例,
第37回徳島脳神経外科談話会, 2012年3月. 三宅 一央, 影治 照喜, 溝渕 佳史, 倉敷 佳孝, 永廣 信治 :
転移性下垂体腫瘍の1例,
第35回徳島脳神経外科談話会, 2011年3月.
- 研究会・報告書
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- 特許
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- 作品
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- 補助金・競争的資金
- 研究者番号（70633345）による検索
- その他
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2020年12月4日更新
- 専門分野・研究分野
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- 所属学会・所属協会
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- 委員歴・役員歴
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- 受賞
- 2015年, 2015年度 ベストティーチャー賞 (医学部)
- 活動
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更新
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Ｊグローバル
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リサーチマップ
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- プロフィール
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- 部署
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- 受賞
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- Misc
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- 論文
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- 研究分野
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- Works
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- 特許
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- 研究者番号
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- 所属（現在）
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- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - KAKEN APIで取得できませんでした。
- 審査区分/研究分野
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- キーワード
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研究課題
研究成果
共同研究者