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三好 德和
徳島大学
2024年4月25日更新
- 職名
- 教授
- 電話
- 088-656-7250
- 電子メール
- miyoshi@ias.tokushima-u.ac.jp
- 学歴
- 1985/3: 東京大学理学部化学教室卒業
1985/4: 東京大学大学院理学系研究科修士課程化学専攻 入学
1987/3: 東京大学大学院理学系研究科修士課程化学専攻 修了
1987/4: 東京大学大学院理学系研究科博士課程化学専攻 進学
1988/12: 東京大学大学院理学系研究科博士課程化学専攻 中途退学 - 学位
- 博士(理学) (東京大学) (1993年10月)
- 職歴・経歴
- 1989/1: 新潟薬科大学 助手
1994/4: 徳島大学総合科学部 講師
1996/4: 徳島大学総合科学部 助教授
2000/6: 文部省在外研究員(連合王国 Imperial College, Prof. A.G.M. Barrett)
2005/4: 徳島大学総合科学部 教授
- 専門分野・研究分野
- 有機化学 (Organic Chemistry)
2024年4月25日更新
- 専門分野・研究分野
- 有機化学 (Organic Chemistry)
- 担当経験のある授業科目
- 分子化学反応論 (学部)
化学の基礎 (学部)
化学基礎実験 (学部)
化学実験1 (学部)
化学実験2 (学部)
卒業研究 (学部)
基礎化学Ⅱ・有機化学(ライフサイエンスの基礎) (共通教育)
基礎化学実験 (共通教育)
応用理数セミナー (学部)
技術英語基礎2 (学部)
有機合成化学特論 (大学院)
有機機器分析 (学部)
物質化学特論 (大学院)
理工学特別実習 (大学院)
自然科学特別研究 (大学院)
自然科学特別輪講 (大学院)
雑誌講読 (学部) - 指導経験
- 9人 (学士), 9人 (修士)
2024年4月25日更新
- 専門分野・研究分野
- 有機化学 (Organic Chemistry)
- 研究テーマ
- 新規有機合成手法の開発, 新有機反応の開発 (有機反応, 有機化学, 新規反応) (安価で安全な原料と反応試剤を用いて
高付加価値な物質を
簡便で高選択的な新しい有機合成手法の開発を行っている． また
最近全く新しい着眼の下進行する反応の開発も行っている．)
- 著書
- Norikazu Miyoshi :
Science of Synthesis; Houben-Weyl 7, --- Product Class 8; Strontium Compounds ---,
Georg Thieme Verlag, Stuttgart (Germany), Jul. 2004. - 論文
- Miho Kobatake, Norikazu Miyoshi and Masaharu Ueno :
One-pot Tandem Coupling Method for the Short Step Formal Synthesis of Riccardin C,
Chemistry - A European Journal, Vol.29, e202203805, 2023.- (要約)
- One-pot reactions reduce reagent amounts and circumvent process treatments, such as work-up and purifications in multi-step reactions. In this study, we achieved the formal total synthesis of riccardin C through a one-pot reaction by simultaneously linking four units through two Sonogashira coupling reactions and one Suzuki coupling reaction, followed by reduction and deprotection. Thus, this one-pot method comprised five steps and did not require the purification of intermediate reaction mixtures, which saves resources, such as reagents and solvents, and expedites the work process.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 117971
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/chem.202203805
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36573022
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36573022
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/chem.202203805
(徳島大学機関リポジトリ: 117971, DOI: 10.1002/chem.202203805, PubMed: 36573022) Norikazu Miyoshi, Aki Miyoshi, Yasuaki Miyazaki, Shigeki Kubo and Masaharu Ueno :
Practical Method for Hydroxyl-Group Protection Using Strontium Metal and Readily Available Silyl Chlorides,
Chemical Communications, Vol.58, No.43, 6312-6315, 2022.- (要約)
- We have found that the etherification of silyl-protected secondary alcohols proceeds smoothly in the presence of strontium metal using silyl chloride instead of the expensive, yet more reactive, and commonly used silyl triflate. The reaction occurred almost completely with various alcohols.
- (キーワード)
- Alcohols / Chlorides / Strontium
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 117879
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1039/d2cc01105k
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35522074
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35522074
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1039/d2cc01105k
(徳島大学機関リポジトリ: 117879, DOI: 10.1039/d2cc01105k, PubMed: 35522074) Norikazu Miyoshi, Shohdai Kimura, Shigeki Kubo, Satoshi D. Ohmura and Masaharu Ueno :
Chemoselective Ketone Synthesis by the Strontium-mediated Alkylation or Arylation of N,N-Dimethylamides or Urea,
Asian Journal of Organic Chemistry, Vol.9, No.10, 1660-1664, 2020.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 116160
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/ajoc.202000389
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/ajoc.202000389
(徳島大学機関リポジトリ: 116160, DOI: 10.1002/ajoc.202000389) Masaharu Ueno, Norikazu Miyoshi, Hanada Kentaro and Kobayashi Shu :
Three-component, one-pot tandem Sonogashira/Suzuki-Miyaura coupling reactions for the synthesis of a library of ceramide-transport protein inhibitors that were designed in silico,
Asian Journal of Organic Chemistry, Vol.9, No.2, 267-273, 2020.- (要約)
- We have developed a onepot, tandem Sonogashira/SuzukiMiyaura coupling reaction, which is unknown synthetically, and applied it for the synthesis of a library of potential natural ligand nonmimetic inhibitors of the lipidtransfer protein, ceramidetransport protein (CERT). The characteristic feature of this reaction is that the twostep coupling reaction proceeds smoothly with only 5 mol% of palladium catalyst. Furthermore, the location of the formed carboncarbon bond would be strictly defined because of the difference in reactivity. Therefore, many derivatives could be synthesized in high yields without the formation of regioisomeric byproducts by the same procedure. We also performed a semigram scale synthesis of several derivatives to provide the bioactive assey. After synthesizing as many as 113 derivatives, we identified a nonnatural mimetic inhibitor with activity comparable to that of the known inhibitor (1R,3S)-HPA-12.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 115072
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/ajoc.201900689
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- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/ajoc.201900689
(徳島大学機関リポジトリ: 115072, DOI: 10.1002/ajoc.201900689) Satoshi D. Ohmura, Toshikazu Hirao, Norikazu Miyoshi and Toshiyuki Moriuchi :
Cocrystal Structure of the Redox-active Phenylenediamine and Quinonediimine Derivatives,
X-ray Structure Analysis Online, Vol.35, No.11, 63-65, 2019.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113986
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.2116/xraystruct.35.63
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- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85077626610
(徳島大学機関リポジトリ: 113986, DOI: 10.2116/xraystruct.35.63, Elsevier: Scopus) Satoshi D. Ohmura, Keisuke Yamana, Masaharu Ueno and Norikazu Miyoshi :
Methoxycarbonyl Group as a Conformational Regulator for the Benzene Ring of Triphenylamines,
ChemistrySelect, Vol.4, No.13, 3799-3802, 2019.- (キーワード)
- triphenylamine / luminescence / substitutional effect / methoxycarbonyl group
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113987
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/slct.201900076
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(徳島大学機関リポジトリ: 113987, DOI: 10.1002/slct.201900076) Masaharu Ueno, Satoshi D. Ohmura, Makoto Wada and Norikazu Miyoshi :
Aerobic oxidation of alcohols using bismuth bromide as a catalyst,
Tetrahedron Letters, Vol.60, No.7, 570-573, 2019.- (要約)
- We developed an environmentally friendly method for aerobic oxidation of alcohols using a commercially available, relatively benign bismuth salt as a catalyst. We found that the catalytic combination of BiBr3 with nitric acid is key for enhancing the reactivity. The reaction proceeds well under air, making the use of pure oxygen unnecessary. Each of the primary or secondary alcohols tested was oxidized to the corresponding aldehydes or ketones using this protocol.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 112992
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2019.01.034
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2019.01.034
(徳島大学機関リポジトリ: 112992, DOI: 10.1016/j.tetlet.2019.01.034) Masaharu Ueno, Kusaka Ryo, Satoshi D. Ohmura and Norikazu Miyoshi :
Environmentally Benign Ritter Reaction Using Bismuth Salt as a Catalyst,
European Journal of Organic Chemistry, Vol.2019, No.8, 1796-1800, 2019.- (要約)
- We developed the environmentally benign Ritter reaction using commercially available, less harmful bismuth salt as a catalyst. The reaction proceeded smoothly even using stoichiometric amount of nitrile to alcohol without any solvents. We also succeeded in establishing a purification process without using any organic solvents.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113060
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/ejoc.201801882
- (文献検索サイトへのリンク)
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(徳島大学機関リポジトリ: 113060, DOI: 10.1002/ejoc.201801882) Satoshi D. Ohmura, Masaharu Ueno and Norikazu Miyoshi :
Strontium-mediated selective protonation of unsaturated linkage of aromatic hydrocarbons and these derivatives,
Tetrahedron Letters, Vol.59, No.23, 2268-2271, 2018.- (キーワード)
- Birch-like reduction / Strontium metal / Selective protonation / Aromatic hydrocarbons / Unsaturated linkage
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113988
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2018.04.074
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2018.04.074
(徳島大学機関リポジトリ: 113988, DOI: 10.1016/j.tetlet.2018.04.074) Keisuke Oyama, Norikazu Miyoshi and Yasuo Oyama :
Cytometric analysis on cytotoxicity of 4,4 -methylenediphenyl diisocyanate, a chemical allergen, in rat thymocytes,
Fundamental Toxicological Sciences, Vol.4, No.4, 173-178, 2017.- (要約)
- 4,4'-Methylenediphenyl diisocyanate (MDI) is a cross-linking agent. Chemical reactivity of MDI with endogenous substances such as albumin and glutathione (GSH) is assumed to be responsible for MDI toxicity. We examined the cytotoxic effect of MDI on rat thymocytes, under the condition that endogenous biological substances except for cells were nominally absent, in order to study chemico-biological interactions between MDI and cells. The treatment of 10 50 µM MDI for 3 h significantly increased the side scatter signal intensity of cytograms, without affecting forward scatter intensity. The increase in side scatter signal intensity by MDI was associated with an increase in cell lethality. The treatment of cells with 50 µM MDI for 3 h increased cell lethality without increasing the population of pre-apoptotic annexin V-positive living cells. In contrast, H2O2 at 100 µM significantly increased the population of annexin V positive living cells prior to cell death. MDI at 30 50 µM did not affect the increase in cell lethality induced by H2O2 or A23187. Simultaneous application of 50 µM GSH did not affect the cytotoxicity of 50 µM MDI. It was therefore concluded that the process of cell death induced by MDI could not be attributed to oxidative stress and intracellular Ca2+ overload, and that MDI possesses cytotoxic actions that are not significantly related to its chemical reactivity with GSH.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 111202
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.2131/fts.4.173
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- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2131/fts.4.173
(徳島大学機関リポジトリ: 111202, DOI: 10.2131/fts.4.173) Satoshi D. Ohmura, Yasuaki Miyazaki, Daisuke Kanehiro, Yuka Yamaguchi, Saki Kitakata, Sawa Tateda, Takahiro Nishizawa, Ryosuke Shimoda, Gen Nagaoka, Masaharu Ueno and Norikazu Miyoshi :
Superior Alkylating Agents for Bulky Esters/Ketones via Strontium-Mediated Barbier-Type Reaction,
Asian Journal of Organic Chemistry, Vol.6, No.7, 821-824, 2017.- (キーワード)
- アダマンタノン / アルキル化 / バルビエ型反応 / エステル / ストロンチウム
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/ajoc.201700209
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85020473609
(DOI: 10.1002/ajoc.201700209, Elsevier: Scopus) Satoshi D. Ohmura, Choki MUROI, Hajime SAKATA, Makoto Wada and Norikazu Miyoshi :
Depolymerization of Waste PET with Phosphoric Acid-Modified Silica Gel Under Microwave Irradiation,
Journal of Polymers and the Environment, Vol.25, No.2, 250-257, 2016.- (キーワード)
- Poly(ethylene terephthalate) / Depolymerization / Solid catalyst / Microwave
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s10924-016-0802-7
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(DOI: 10.1007/s10924-016-0802-7) Yusuke Takahashi, Kaori Kanemaru, Shoji Imai, Norikazu Miyoshi, Takuya Kawanai and Yasuo Oyama :
Yttrium decreases the intracellular Zn2+ concentration in rat thymocytes by attenuating a temperature-sensitive Zn2+ influx,
Environmental Toxicology and Pharmacology, Vol.34, No.2, 574-578, 2012.- (要約)
- Yttrium is used in the production of various electronic devices because the alloy it contains enhances or modifies the properties of other elements. In order to study the cytotoxic action of yttrium, the effect of yttrium chloride (YCl3) on the intracellular Zn2+ level was examined in rat thymocytes using a flow cytometer with FluoZin-3-AM and propidium iodide. The application of YCl3 significantly decreased the intensity of the FluoZin-3 fluorescence, suggesting a decrease in the intracellular Zn2+ level or quenching of the FluoZin-3 fluorescence by Y3+. However, since Y3+ did not attenuate the FluoZin-3 fluorescence under cell-free conditions, the latter suggestion was ruled out. Rat thymocytes possess a temperature-sensitive membrane pathway that carries Zn2+ into the cells. The application of YCl3 attenuated the FluoZin-3 fluorescence augmented by externally applied ZnCl2 in a concentration-dependent manner. This suggested that Y3+ inhibited the Zn2+ influx, resulting in the decrease in the intracellular Zn2+ level. Yttrium may induce dyshomeostasis of intracellular Zn2+, leading to some cytotoxic actions.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.etap.2012.07.002
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22854244
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84864332430
(DOI: 10.1016/j.etap.2012.07.002, PubMed: 22854244, Elsevier: Scopus) Takuya Kawanai, Masahiro Fujinaga, Kazuki Koizumi, Isao Kurotani, Erika Hashimoto, Masaya Satoh, Shoji Imai, Norikazu Miyoshi and Yasuo Oyama :
Some characteristics of membrane Cd2+ transport in rat thymocytes: An analysis using Fluo-3,
Biometals, Vol.24, No.5, 903-914, 2011.- (要約)
- Although cadmium-induced apoptosis of lymphocytes is one of common features in the immunotoxicity of cadmium, the membrane pathway for intracellular cadmium accumulation is not fully elucidated. To characterize membrane Cd2+ transport of rat thymocytes, the change in intracellular Cd2+ concentration under various conditions was examined by the use of Fluo-3, a fluorescent probe for monitoring the change in intracellular concentration of divalent metal cations. The membrane Cd2+ transport was estimated by the augmentation of Fluo-3 fluorescence induced by bath application of CdCl2. Lowering temperature strongly suppressed the augmentation of Fluo-3 fluorescence by CdCl2, suggesting that the metabolic process can be involved in membrane Cd2+ transport. External acidification (decreasing pH) and membrane depolarization by adding KCl attenuated the augmentation, indicating the requirement of electrochemical driving force for membrane Cd2+ transport into the cells. Bath application of CaCl2 and ZnCl2 equally decreased the augmentation, suggesting their competition with Cd2+ at the membrane transport. The augmentation by CdCl2 was lesser in the cells treated with N-ethylmaleimide inducing chemical depletion of cellular thiols. The result suggests the contribution of sulfhydryl groups to membrane Cd2+ transport. Taken together, it is suggested that the cells possess a temperature-sensitive membrane Cd2+ pathway, driven by electrochemical gradient of Cd2+ and transmembrane potential, with competitive binding site. Based on the characteristics described above, it is unlikely that the membrane Cd2+ transport in rat thymocytes is attributed to a single transport system although it has characteristics that are similar to those of divalent cation transporter 1.
- (キーワード)
- 環境汚染物質 (Environmental pollutants)
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s10534-011-9444-3
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21455662
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-80052401060
(DOI: 10.1007/s10534-011-9444-3, PubMed: 21455662, Elsevier: Scopus) 山本 孝, 菊池 淳, 岡田 咲紀, 山下 和秀, 佐田 知沙, 今井 昭二, 三好 德和, 和田 眞 :
スチレン類二量化に有効な鉄シリカ触媒のXAFS法による構造解析,
X線分析の進歩, Vol.42, 237-248, 2011年.- (要約)
- α-メチルスチレン二量化反応に活性を示す鉄ゾル-ゲル法にて調製した鉄シリカ触媒をX線回折およびX線吸収分光法により評価した．触媒中鉄種の存在状態は仕込みSi /Fe 比に依存し，100 以上では四面体FeOxCl4-x種，50以下ではα-Fe2O3 凝集種が主成分であり，その存在比をXANES解析により求めた．シリカマトリクスに捕捉された孤立FeOxCl4-x が活性種として機能し，固体酸性質を発現する機構について論じた．
- (キーワード)
- 鉄イオン / シリカ / 固体酸触媒 / XAFS / α-メチルスチレン二量化
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 111220
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.57415/xshinpo.42.0_237
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1050282812443012224
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.57415/xshinpo.42.0_237
(徳島大学機関リポジトリ: 111220, DOI: 10.57415/xshinpo.42.0_237, CiNii: 1050282812443012224) 三好 德和, 菊池 淳, 和田 眞 :
金属ストロンチウムを用いる新しい合成手法の開発,
有機合成化学協会誌, Vol.67, No.12, 1274-1281, 2009年.- (要約)
- We found the interesting results that alkylation of carboxylic acids with methyl iodide using strontium metal proceeded smoothly to afford the corresponding monomethylated ketones, rather than the dimethylated alcohols, preferentially in moderate to good yields. Using the carboxylic acid sodium salt, the yield decreases slightly, but the reaction controls the over-addition of methyla-ting agent to give the dramatically improvement with high selectivities. Next, when benzoic acid reacted with metallic strontium and alkyl iodides, the unexpected reactions occurred to give <I>p</I>-alkylated products of the aromatic ring of benzoic acid in a trace amount. We were interested in the <I>p</I>-allylated product because this allylation reaction is unusual in these conditions and there are only a few reports of the <I>p</I>-alkylation of aromatic carbonyl compounds. As the results of various investigations, the <I>p</I>-alkylated products were obtained predominantly in good yields. Furthermore, it was found that the convenient bulky <I>tert</I>-benzylic alcohol benzoates were prepared by the dialkylation of methyl benzoate with methyl or <I>i</I>-butyl iodide in the presence of metallic strontium, followed by the addition of benzoyl chloride, benzoic anhydride or acetic anhydride as two portions.
- (キーワード)
- 有機化学 (organic chemistry)
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.5059/yukigoseikyokaishi.67.1274
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390001205312512256
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.5059/yukigoseikyokaishi.67.1274
(DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.67.1274, CiNii: 1390001205312512256) Hisao Nemoto, Tomoyuki Kawamura and Norikazu Miyoshi :
A Highly Efficient Carbon-Carbon Bond Formation Reaction via Nucleophilic Addition to N-Alkylaldimines without Acids or Metallic Species,
Journal of the American Chemical Society, Vol.127, No.42, 14546-14547, 2005.- (要約)
- A nucleophilic addition reaction to N-methylaldimines without acid or metal species is described. A novel reagent, dicyanomethyl acetate, is used as a nucleophile to give alpha-(N-methyl-N-acetyl)amino acid methyl esters in excellent yield.
- (キーワード)
- Aldehydes / Carbon / Imines / Molecular Structure / Oxidation-Reduction
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1021/ja054010h
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16231887
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 16231887
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ja054010h
(DOI: 10.1021/ja054010h, PubMed: 16231887) Hisao Nemoto, Tmoaki Kawano, Nobuo Ueji, Nobutaka Sakamoto, Takaaki Araki, Norikazu Miyoshi, Ichiro Suzuki and Masayuki Shibuya :
Synthesis of a water-soluble molecular tweezer and a recognition study in an aqueous media,
Tetrahedron Letters, Vol.46, No.4, 551-553, 2005.- (キーワード)
- molecule recognition / tweezers / perhydronaphthacene / water soluble / binding constant / hydrophobic interaction / BINDING-PROPERTIES / FUNCTIONAL-GROUPS / COMPLEXATION / CLEFTS / ACID / METHODOLOGY / RECEPTOR / ACCEPTOR / ADENINE / ANALOGS
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2004.12.002
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2004.12.002
(DOI: 10.1016/j.tetlet.2004.12.002) Kyoko Iwase, Tomoko Tatsuishi, Yumiko Nishimura, Jun-ya Yamaguchi, Yasuo Oyama, Norikazu Miyoshi and Makoto Wada :
Cytometric analysis on adverse action of diphenyl ditellurde on rat thymocytes: Cell shrinkage as cytotoxic parameter,
Environmental Toxicology, Vol.19, No.6, 614-619, 2004.- (要約)
- 細胞萎縮を細胞毒性の指標として，有機テルル化合物の毒性評価を行った．ジフェニル·ジテルライドはサブマイクロ濃度でラット胸腺細胞の細胞内カルシウムイオン上昇させ，カスパーゼ依存性にアポトーシスを誘発することが明らかになった．よって，有機テルル化合物の使用·処分には注意を要することが示唆された．
- (キーワード)
- Animals / Apoptosis / Benzene Derivatives / Cell Culture Techniques / Cell Size / Dose-Response Relationship, Drug / Flow Cytometry / Male / Organometallic Compounds / Rats / Rats, Wistar / Tellurium / Thymus Gland
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/tox.20070
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15526268
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15526268
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/tox.20070
(DOI: 10.1002/tox.20070, PubMed: 15526268) Keith Smith, Sandra Lock, Gamal A El-Hiti, Makoto Wada and Norikazu Miyoshi :
A convenient procedure for bismuth-mediated Barbier-type allylation of aldehydes in water containing fluoride ions.,
Organic & Biomolecular Chemistry, Vol.2, No.6, 935-938, 2004.- (要約)
- A new and convenient procedure for synthesis of homoallylic alcs. in generally good to excellent yields has been developed. The bismuth-mediated Barbier-type allylation of aldehydes (arom., aliph., alicyclic and heterocyclic) with allyl bromide has been carried out in water in the presence of fluoride ions.
- (キーワード)
- SIMPLE AROMATIC-COMPOUNDS / CARBONYL-COMPOUNDS / AQUEOUS-MEDIA / HOMOALLYLIC ALCOHOLS / ORGANOMETALLIC REACTIONS / SELECTIVE ALLYLATION / HIGHLY EFFICIENT / METALLIC BISMUTH / IN-SITU / LITHIATION
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1039/b400179f
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15007425
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15007425
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1039/b400179f
(DOI: 10.1039/b400179f, PubMed: 15007425) Hisao Nemoto, Hiroe Tsutsumi, Satomi Yuzawa, Xian Peng, Weihui Zhong, Jun Xie, Norikazu Miyoshi, Ichiro Suzuki and Masayuki Shibuya :
Highly efficient chiral resolution and determination of absolute configuration of 2-alkanols by using a cyclopenta[b]furan derivative.,
Tetrahedron Letters, Vol.45, No.8, 1667-1670, 2004.- (要約)
- The reaction of 3a-benzhydryl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan and various 2-alkanols in the presence of a catalytic amt. of pyridinium 4-toluenesulfonate in dichloromethane gave 3a-benzhydryl-6a-(1-methyl-alkoxy)-hexahydrocyclopenta[b]furan in more than 90% chem. yields. The resulting diastereomeric mixt. is easily separable on silica gel chromatog. because of the large Rf value (briefly 0.1). Abs. configuration of the 2-alkanols can be easily estd. by the chem. shifts of 1H and 13C NMR of methyne group of the benzhydryl moiety.
- (キーワード)
- chiral resolution / acetal / thin layer chromatography / alkenyl ether / ETHERS / FIELD / ACID
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- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2003.12.104
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- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1572261551645106560
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(DOI: 10.1016/j.tetlet.2003.12.104, CiNii: 1572261551645106560) Norikazu Miyoshi, Koji Kamiura, Hiromi Oka, Akiko Kita, Rika Kuwata, Daitetsu Ikehara and Makoto Wada :
The Barbier-type alkylation of aldehydes with alkyl halides in the presence of metallic strontium.,
Bulletin of the Chemical Society of Japan, Vol.77, No.2, 341-345, 2004.- (要約)
- In the presence of metallic strontium, the Barbier-type alkylation of aldehydes with alkyl iodides proceeded smoothly to afford secondary alcs., e.g., I, in moderate to good yields. The unusual addn. reaction of Et benzoate with tert-Bu iodide gave 4-tert-butylbenzoate in good yield. Using strontium isopropoxide, the Meerwein-Ponndorf-Verley-type redn. of the aldehyde proceeded smoothly under reflux conditions in 2-propanol.
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- ● Publication site (DOI): 10.1246/bcsj.77.341
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- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1521699230020170880
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(DOI: 10.1246/bcsj.77.341, CiNii: 1521699230020170880) Norikazu Miyoshi, Mami Nishio, Shun-suke Murakami, Tomohiro Fukuma and Makoto Wada :
4) A Convenient One Pot Allylation of Aldehydes with Allylic Halides Prepared in situ from Allylic Alcohols in the Presence of Metallic Bismuth,
Bulletin of the Chemical Society of Japan, Vol.78, 689-692, 2000. Yasuo Oyama, Mami Nakata, Mineshi Sakamoto, Lumi Chikahisa, Norikazu Miyoshi and Masaya Satoh :
Methylmercury toxicity in rat brain neurons: modificatons by compounds possessing SH-group and comparison with dimethylmercury, N-ethylmaleimide, and ionomycin,
Environmental Toxicology and Pharmacology, Vol.6, 221-227, 1998.Lumi Chikahisa, Yasuo Oyama, Yoko Iguchi, Eisuke Okazaki, Norikazu Miyoshi, Masaya Satoh and Yuji Yamada :- (キーワード)
- methylmercury
Effects of triphenyltin on growth and viability of K562 leukemia cells,
Environmental Toxicology and Pharmacology, Vol.6, 209-215, 1998.Makoto Wada, Munekazu Honna, Yoshihiro Kuramoto and Norikazu Miyoshi :- (キーワード)
- triphenyltin
A Grignard-Type Addition of an Allyl Unit to Carbonyl Compounds Containing a Carboxyl Group by Using BiCl3-Zn(0)-Allyl Bromide.,
Bulletin of the Chemical Society of Japan, Vol.70, No.9, 2265-2267, 1997.Makoto Wada, Toshikazu Takahashi, Terutomo Domae, Tomohiro Fukuma, Norikazu Miyoshi and Keith Smith :- (要約)
- In the presence of BiCl3-Zn(0), nearly equimolar amts. of allyl bromide reacted with carbonyl compds. contg. a carboxyl group to afford the corresponding homoallylic alcs. having a carboxyl group or the intramol. dehydrated lactones in good yields.
Asymmetric trimethylsilylcyanation of aldehydes utilizing chiral bismuth compounds. A frontier in bismuth mediated synthetic reactions.,
Tetrahedron: Asymmetry, Vol.8, No.23, 3939-3946, 1997.Norikazu Miyoshi, Seiji Takeuchi and Yoshiaki Ohgo :- (要約)
- Bismuth(III) chloride (BiCl3) was found to work efficiently as a versatile catalyst for cyanation of aldehydes with trimethylsilyl cyanide to afford the corresponding cyanohydrins in high yields. Triphenylbismuthan (Ph3Bi) is also effective. The reaction has been applied to the asym. cyanation of a variety of aldehydes in high yields with moderate to good enantioselectivities by use of a chiral bismuth catalyst prepd. in situ from BiCl3 and (2R,3R)-(+)-diethyl tartrate.
Regioselective allylation of ketenes promoted by SmI2.,
Bulletin of the Chemical Society of Japan, Vol.67, No.2, 445-451, 1994.Seji Takeuchi, Akiko Ohira, Norikazu Miyoshi, Hajime Mashio and Yoshiaki Ohgo :- (要約)
- Ketenes react with various allylic halides mediated by 2 equiv SmI2 to afford allylated ketones in good yields. In the reaction with -substituted allylic halides, the regioselectivity is influenced by the olefinic geometry of allylic halides. By using -substituted (E)-allylic halides, allylation occurs predominantly at the less hindered site ( -position) of allylic groups and the tendency was enhanced by the addn. of HMPA.
Enantioselective protonation of samarium enolates by a C2-symmetric chiral diol.,
Tetrahedron: Asymmetry, Vol.5, No.9, 1763-1780, 1994.Seiji Takeuchi, Norikazu Miyoshi, Kenji Hirata, Haruyoshi Hayashida and Yoshiaki Ohgo :- (要約)
- High enantioselectivity (up to 97% ee) has been achieved in the protonation of samarium enolates which were generated by SmI2-mediated cross-coupling reaction between unsym. dialkylketenes and allyl iodide, using C2-sym. chiral diol (S,S)-o-C6H4(CH2OCH2CHPhOH)2 as a proton source. The stereochem. of enolate formation and of the enantioselective protonation is discussed.
Asymmetric synthesis of benzoin by samarium diiodide-mediated enantioselective protonation.,
Bulletin of the Chemical Society of Japan, Vol.65, No.7, 2001-2003, 1992.Seiji Takeuchi, Yoshiaki Ohgo, Norikazu Miyoshi, Gi Chung Shin and Yasuchika Yonezawa :- (要約)
- Samarium (Z)-1,2-diphenylethen-1,2-diolate, which is considered to be an intermediate of a SmI2-mediated redn. of benzil, was protonated enantioselectively by quinidine to afford (R)-benzoin in 91% ee. It was found that quenching the unreacted enediolate with oxygen was crucial to obtain high enantioselectivity. The configuration of the samarium enediolate was confirmed by isolating (Z)-O,O'-diacetyl-1,2-diphenylethen-1,2-diol.
Asymmetric reactions. XVI. Asymmetric synthesis of a piperazine alkaloid.,
Heterocycles, Vol.31, No.11, 2073-2708, 1990.- (要約)
- Piperazine alkaloid, (2S,5S)-2,5-dibenzyl-1,4-dimethylpiperazine (I) was synthesized by redn. of (3S,6S)-3,6-dibenzyl-1,4-dimethyl-2,5-piperazinedione which was prepd. by a catalytic asym. hydrogenation of the corresponding 3,6-dibenzylidene deriv.
- MISC
- Yoshihiko Okada, Yasuo Oyama, Toshiko Ueha-Ishibashi, Kaori Kanemaru, Norihiko Akaike, Norikazu Miyoshi and Masaya Satoh :
Cytotoxic action of tri-n-butyltin hydride, a nucleaphilic triorganotin, on rat thymocytes: a flow cytometric study,
Natural Science Research, Vol.14, 21-34, 2001.Yuko Yamazaki, Mami Nakata, Noriko Kajita, Megumi Funai, Sachi Noguchi, Yasuo Oyama, Norikazu Miyoshi and Masaya Satoh :- (キーワード)
- tri-n-butyltin
Effects of organic and inorganic mercuries on growth and viability of K562 human leukemia cells,
Natural Science Research, Vol.12, 15-26, 1999.Norikazu Miyoshi, Asaoka Masashi, Miyazaki Yasuaki, Tajima Takahiro, Makoto Kikuchi and Makoto Wada :- (キーワード)
- heavy metal
The Convenient and Useful Esterification of Bulky Tertiary Alcohols Using Strontium Compounds,
Chemistry Letters, Vol.2012, No.41, 35-36, 2012.- (キーワード)
- 有機化学 (organic chemistry)
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- ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2012.35
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- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1360002219111680384
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(DOI: 10.1246/cl.2012.35, CiNii: 1360002219111680384) Norikazu Miyoshi, Tadashi Kohno, Makoto Wada, S. Matsunaga, I. Mizota and Makoto Shimizu :
Reductive Self-coupling Reaction of Imines and Aldehydes Induced by Strontium Metal,
Chemistry Letters, Vol.38, No.10, 984-985, 2009.- (キーワード)
- 有機化学 (organic chemistry)
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2009.984
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(DOI: 10.1246/cl.2009.984, CiNii: 1360846644041476864) Norikazu Miyoshi, Tsuyoshi Matsuo, Mariko Mori, Aki Matsui, Makoto Kikuchi, Makoto Wada and Masahiko Hayashi :
A New Synthetic Method for Para Alkylation of Benzoic Acids Using Metallic Strontium and Alkyl Iodide,
Chemistry Letters, Vol.38, No.10, 996-997, 2009.- (キーワード)
- 有機化学 (organic chemistry)
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2009.996
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- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1570572700907554176
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(DOI: 10.1246/cl.2009.996, CiNii: 1570572700907554176) Norikazu Miyoshi, Tsuyoshi Matsuo, Masashi Asaoka, Aki Matsui and Makoto Wada :
A New Synthetic Method for Methyl Ketones from Carboxylic Acids Using Metallic Strontium and Methyl Iodide,
Chemistry Letters, Vol.36, No.1, 28-29, 2007.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2007.28
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- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1360565169064401280
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(DOI: 10.1246/cl.2007.28, CiNii: 1360565169064401280) Norikazu Miyoshi, Tsuyoshi Matsuo and Makoto Wada :
The Chemistry of Alkylstrontium Halide Analogue Part 2: Barbier-Type Dialkylation of Esters with Alkyl Halides,
European Journal of Organic Chemistry, Vol.2005, No.20, 4253-4255, 2005.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/ejoc.200500484
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(DOI: 10.1002/ejoc.200500484) Norikazu Miyoshi, Ikehara Daitetsu, Kohno Tadashi, Matsui Aki and Makoto Wada :
The Chemistry of Alkylstrontium Halide Analogues: Barbier-type Alkylation of Imines with Alkyl Halides,
Chemistry Letters, Vol.34, No.6, 760-761, 2005.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2005.760
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- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1570572700194508928
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(DOI: 10.1246/cl.2005.760, CiNii: 1570572700194508928) Sandra Jacqueline Lock, Norikazu Miyoshi and Makoto Wada :
Solvent-free Imino-Aldol Three-component Couplings on a Conveniently-prepared and Reusable Phosphoric Acid-Silica Gel Support,
Chemistry Letters, Vol.33, No.10, 1308-1309, 2004.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2004.1308
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390282679558864256
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1246/cl.2004.1308
(DOI: 10.1246/cl.2004.1308, CiNii: 1390282679558864256) Tomohiro Fukuma, Sandra Lock, Norikazu Miyoshi and Makoto Wada :
Water Accelerated Allylation of Aldehydes by Using Water Tolerant Grignard-Type Allylating Agents from Allylmagnesium Chloride and Various Metallic Salts,
Chemistry Letters, Vol.2002, No.3, 376-377, 2002.- (要約)
- アリルGrignard試薬と三塩化ビスマス，四塩化スズ，二塩化スズ，三塩化アンチモン，三塩化インジウム及び二塩化ニッケルから調製したアリル化試剤は水に安定であり，アルデヒドと速やかに反応し対応するホモアリリックアルコールを高収率で与える．本反応は非水条件下より，含水条件下の方が反応は速やかに反応する．
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1571417124671697152
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0036012146
(CiNii: 1571417124671697152, Elsevier: Scopus) Ryouich Hiroi, Norikazu Miyoshi and Makoto Wada :
Organic Solvent-Free One-Pot Reduction of Imines Generated in situ from Aldehydes and Aniline by Tributyltin Hydride on Silica Gel,
Chemistry Letters, Vol.2002, 274-275, 2002.Makoto Wada, Sonoe Nagayama, Kaori Mizutani, Ryouichi Hiroi and Norikazu Miyoshi :- (要約)
- アルデヒドとアニリンから反応系中で調製したイミンは無溶媒中固体シリカゲル上でトリブチルスズヒドリドを用いると容易に還元でき，対応するアミンを高収率で得られることが出来る．
Bismuth Trichloride Catalyzed Efficient Reductive Etherification of Carbonyl Compounds with Alcohols: A Novel Method for Preparation of Symmetrical and Unsymmetrical Ethers,
Chemistry Letters, Vol.2002, 248-249, 2002.- (要約)
- カルボニル化合物同士の還元的ホモカップリングやカルボニル化合物と無保護のアルコールとの還元的ヘテロカップリング反応は，触媒量の三塩化ビスマスとトリエチルシランを用いる事により，対応するエーテルを高収率で得ることが出来る．
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0036003206
(Elsevier: Scopus) Makoto Wada, Tomohiro Fukuma, Mika Morioka, Toshikazu Tkahashi and Norikazu Miyoshi :
A novel aqueous Barbier-Grignard-type allylation of aldehydes in a Mg/BiCl3 bimetallic system.,
Tetrahedron Letters, Vol.70, No.9, 2265-2267, 1997.Norikazu Miyoshi, Tomohiro Fukuma and Makoto Wada :- (要約)
- In the presence of BiCl3-Zn(0), nearly equimolar amts. of allyl bromide reacted with carbonyl compds. contg. a carboxyl group to afford the corresponding homoallylic alcs. having a carboxyl group or the intramol. dehydrated lactones in good yields.
The cross-coupling reaction of aldehydes with -diketones by the use of bismuth trichloride and metallic zinc.,
Chemistry Letters, Vol.1995, No.11, 999-1000, 1995.Norikazu Miyoshi, Seiji Takeuchi and Yoshiaki Ohgo :- (要約)
- In the presence of bismuth trichloride and metallic zinc, -diketones react with aldehydes in THF under reflux to afford the corresponding , -dihydroxy ketones in moderate to good yields. The reaction takes place even in aq. media.
The SmI2 mediated cross-coupling reaction of aldehydes with a-diketones in their aqueous forms.,
Chemistry Letters, Vol.1993, No.12, 2129-2132, 1993.Norikazu Miyoshi, Seiji Takeuchi and Yoshiaki Ohgo :- (要約)
- By the use of samarium diiodide (SmI2), a cross-coupling reaction of aldehydes with -diketones smoothly proceeds in the presence of water to give the corresponding adducts in moderate to good yield. Thus, cross-coupling reaction of MeCOCHO with PhCH2CHO in THF and H2O contg. SmI2 gave 39:61 isomeric ratio of anti- and syn-PhCH2CHOHCHOHCOMe in 64% yield. In this reaction, it is possible to use the substrates such as phenylglyoxal monohydrate, aq. methylglyoxal, formalin, and aq. -chloroacetaldehyde.
A facile synthesis of 2,3-dihydroxy ketones from 1,2-diketones and aldehydes using samarium diiodide.,
Chemistry Letters, Vol.1993, No.6, 959-962, 1993.Seiji Takeuchi, Norikazu Miyoshi and Yoshiaki Ohgo :- (要約)
- In the presence of samarium diiodide, 1,2-diketones R1COCOR2 react with aldehydes R3CHO in THF to afford the corresponding 2,3-dihydroxy ketones anti- and syn-R3CH(OH)CR1(OH)COR2 (e.g., R1 = R2 = Me, R3 = PhCH2CH2) in good yields with moderate diastereoselectivity (anti preferred). The reaction of unsym. 1,2-diketones with aldehydes gives the products with high regioselectivities.
Asymmetric synthesis of ketones by samarium diiodide-mediated allylation or benzylation of ketenes followed by enantioselective protonation.,
Chemistry Letters, Vol.1992, No.2, 551-554, 1992.Koichi Narasaka, Norikazu Miyoshi, Kazunori Iwakura and Tatsuo Okauchi :- (要約)
- SmI2-mediated allylation or benzylation of alkyl aryl ketenes followed by enantioselective protonation with (S,S)-o-[PhCH(OH)CH2OCH2]2C6H4 gave the corresponding ketones in 61-91% ee.
The addition reaction of -keto carboxylic acids to olefinic compounds by the use of Mn(III) tris(2-pyridinecarboxylate) as an oxidant.,
Chemistry Letters, Vol.1989, No.12, 2169-2172, 1989.Koichi Narasaka, Fumihiko Kanai, Makoto Okudo and Norikazu Miyoshi :- (要約)
- Intermol. addn. reactions of radical species generated from -keto carboxylic acids to olefinic compds. such as a silyl enol ether, a ketene dithioacetal and an enamine proceed selectively by the use of manganese(III) tris(2-pyridinecarboxylate) (I) as an oxidant. E.g., BzCHMeCH2Bz was obtained in 70% yield from reaction of BzCHMeCO2H with PhC(:CH2)OSiMe3 in DMF in the presence of I.
Kinetic resolution of -arylcarboxylic acid derivatives by a catalytic use of a chiral titanium alkoxide.,
Chemistry Letters, Vol.1989, No.7, 1187-1190, 1989.Teruaki Mukaiyama, Masahiro Ohshima and Norikazu Miyoshi :- (要約)
- Kinetic resoln. of racemic -aryl carboxylic acids is successfully achieved by a catalytic use of Ti(OCHMe2)4 and a chiral 1,4-diol in the reaction of the corresponding 2-pyridinethiol esters and Me2CHOH. Thus, reaction of ( )-EtCHPhCOSR (R = 2-pyridyl) with 10 mol. % Ti(OCHMe2)4, 11 mol. % diol I, and 5 equiv Me2CHOH in PhMe gave 69% (based on 1/2 equiv of the thio ester) (R)-EtCHPhCO2CHMe2.
An efficient and convenient method for the asymmetric allylation of aldehydes with allyltrimethylsilane catalyzed by diphenylboryl triflate.,
Chemistry Letters, Vol.1987, No.6, 1124-1127, 1987.Masahiro Ohshima, Norikazu Miyoshi and Teruaki Mukaiyama :- (要約)
- Using catalytic amts. of diphenylboryl triflate, aldehydes reacted with (S)-1-phenyl-1-trimethylsilyloxyethane and Me3CSiCH2CH:CH2 to give the chiral homoallyl ethers,e.g., PhCH2O(CH2)2CH(OCHMePh)CH2CH:CH2, in good yields with high stereoselectivities.
An efficient method for the kinetic resolution of cyclic dl-dicarboxylic anhydrides catalyzed by diphenylboryl triflate.,
Chemistry Letters, Vol.1987, No.6, 1233-1236, 1987.Teruaki Mukaiyama, Norikazu Miyoshi, Jun-ichi Kato and Masahiro Ohshima :- (要約)
- In the presence of CF3SO3BPh2, the kinetic resoln. of cyclic d1-dicarboxylic anhydrides is effectively achieved by (R)-PhCH(OBPh2)CH2OMe as the chiral source.
A facile method for the oxidation of aldehydes to carboxylic acids via acetal-type diperoxides.,
Chemistry Letters, Vol.1986, No.8, 1385-1388, 1986.Teruaki Mukaiyama, Jun-ichi Kato, Norikazu Miyoshi and Nobuharu Iwasawa :- (要約)
- In the presence of a catalytic amt. of Ph3CClO4, RCHO [R = Ph, PhCH2CH2, PhCH2OCH2CH2, CH2:CH(CH2)8, 2-BrC6H4, 4-MeSC6H4] react with Me3SiOOCMe3 to give RCH(OOCMe3)2 (I) in good yields. Reactions of I with piperidine at 90 or with aq. CuSO4 and L-ascorbic acid at room temp. gave RCO2H in good yields.
A novel and useful method for the preparation of methyl esters from dimethyl acetals.,
Chemistry Letters, Vol.1985, No.8, 1255-1258, 1985.- (要約)
- In the presence of a catalytic amt. of trityl perchlorate, acetal-type peroxides RCH(OMe)OOCMe3 [R = PhCH2, Ph(CH2)2, PhCHMe, octyl, nonyl, CH2:CH(CH2)8] were prepd. from di-Me acetals and Me3COOSiMe3 in 85-90% yields. The peroxides were then converted to the corresponding Me esters in 84-94% yields by pyrolysis.
- 総説・解説
- 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いる新しい合成手法の開発,
化学工業, Vol.61, No.9, 35-38, 2010年9月.- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1521417755727994752
(CiNii: 1521417755727994752) 三好 德和, 和田 眞 :
金属ストロンチウムを用いるBarbier型アルキル化反応の開発, --- 簡便な第3級アルコール製造法 ---,
ファインケミカル, Vol.36, No.9, 28-36, 2007年8月.- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1521699230264172672
(CiNii: 1521699230264172672) 三好 德和, 池原 大哲, 松尾 強, 幸野 正志, 松井 亜希, 和田 眞 :
金属ストロンチウムを用いるBarbier型アルキル化反応の開発,
有機合成化学協会誌, Vol.64, No.8, 845-852, 2006年8月.- (要約)
- Organometallic compounds comprise some of the most versatile reagents in organic synthesis, and among them are organometallic compounds of alkaline-earth elements. Numerous reports have been published on the Grignard (or Barbier) reaction using metallic magnesium and alkyl halides. Furthermore, there are various reports on the preparation and reactivity of the organometallic compounds of calcium and barium. In contrast, fewer studies on the preparation and reactivity of organostrontium compounds were found in the literature. As the results on our investigation, it's found that in the presence of metallic strontium, the Barbier-type alkylation of aldehydes with alkyl iodides proceeded smoothly at-15°C under an argon atmosphere to afford the corresponding alkylated alcohols in moderate to good yields. The Barbier-type alkylation of imines with alkyl iodides also took place smoothly at room temperature under an argon atmosphere to give the corresponding alkylated amines in good yields. Aromatic aldimines reacted with metallic strontium in the presence of a catalytic amount of iodine to obtain the self-coupling products in good yields. Furthermore, the Barbier-type alkylation of esters with alkyl iodides proceeded smoothly at room temperature under an argon atmosphere to afford the corresponding dialkylated alcohols in good yields.
- (キーワード)
- strontium / Barbier-type reaction / alkylation / aldehyde / imine / ester / carboxylic acid / p-alkylation
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.5059/yukigoseikyokaishi.64.845
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390001205312887040
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-33750700478
(DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.64.845, CiNii: 1390001205312887040, Elsevier: Scopus) 和田 眞, 三好 德和 :
ビスマスやスズ化合物を用いる有機合成―含水溶媒中や水中での有機合成反応を中心にして―,
有機合成化学協会誌, Vol.57, No.8, 689-697, 1999年8月.- (要約)
- A review with 36 refs. on (1) Grignard-type addn. of allyl unit to carbonyl compds. contg. CO2H by using BiCl3-Zn-allyl bromide, (2) allylation of aldehydes by using allylic alcs. in the presence of Bi, (3) a novel aq. Barbier-Grignard-type allylation of aldehydes in a Mg/BiCl3 bimetal system, (4) allylation of carbonyl compds. by using allyl Grignard reagent and various metallic salts in aq. media, (5) allylation of aldehydes by using allyltin compds. in aq. media, (6) asym. allylation of carbonyl compds. by using tetraallyltin, (7) Bi-mediated allylation of unprotected carbohydrates, (8) ether synthesis by using a catalytic amt. of BiCl3 and Et3SiH, (9) asym. cyanation of aldehydes promoted by a catalytic amt. of chiral Bi compd., and (10) redn. of aldehydes by using Bu3SnH in MeOH or H2O.
- 講演・発表
- Kobatake Miho, Norikazu Miyoshi and Masaharu Ueno :
Total synthesis of Riccardin C using one-pot tandem coupling reactions,
The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem), Honolulu Hawaii, USA (Online), Honolulu Hawaii, USA, Dec. 2021. Masaharu Ueno, Kazuki Tani and Norikazu Miyoshi :
Development of Multicomponent, One-pot Sonogashira-Suzuki Tandem Coupling Reaction in Water,
The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem), Honolulu Hawaii, USA, Honolulu Hawaii, USA, Dec. 2021. Norikazu Miyoshi, Yasuaki Miyazaki, Daisuke Kanehiro, Yuka Yamaguchi, Satoshi D. Ohmura and Makoto Wada :
The Convenient and Useful Sr-mediated Superior Alkylating Agents for Esters or Bulky Ketones,
Meeting Abstract of XXVI Interernational Conference on Organometallic Chemistry, Jul. 2014. Norikazu Miyoshi, Tsuyoshi Matsu, Masashi Asaoka, Mariko Mori, Aki Matsui and Makoto Wada :
Strontium-Mediated Alkylation of Carboxylic Acids and Salts,
OMCOS14, P486, Nara, Aug. 2007. Norikazu Miyoshi, Daitetsu Ikehara, Tadashi Kouno, Tsuyoshi Matsuo, Aki Matsui and Makoto Wada :
The Chemistry of Alkylstrontium Halide Analogues: Barbier-Type Alkylation of Carboxylic Derivatives,
OMCOS13, P310, Geneva, Jul. 2005. Norikazu Miyoshi :
The Chemistry of Alkylstrontium Halide Analogues: The Barbier-Tpye Alkylation of Carbonyl Compounds,
Proceeding of Choshu-London Memorial Symposium in Organic Chemistry, 1-7, Yamaguchi, Mar. 2005. Norikazu Miyoshi, Daitetsu Ikehara, Tadashi Kouno, Tsuyoshi Matsuo and Makoto Wada :
Chemistry of Alkylstrontium Halide Analogues: The Barbier-Type Alkylation of Carbonyl Compounds,
International Symposium on Chemicals and Pharmaceuticals, Vol.2004, 17-18, Guangzhou, Dec. 2004. Norikazu Miyoshi, Daitetsu Ikehara, Tadashi Kouno, Tsuyoshi Matsuo and Makoto Wada :
Alkylation of Aldehydes and Imines Using Metallic Strontium and Alkyl Iodides,
International Symposium on Catalysis and Fine Chemicals 2004, Vol.2004, P-20, Hong Kong, Dec. 2004. 鎌田 知里, 下田 亮介, 上野 雅晴, 三好 德和 :
ストロンチウムアルコキシド触媒を用いる簡便かつ有用なエステル交換反応の開発,
日本化学会第104春季年会,日本大学理工学部(千葉),公演番号 E1111-4pm-04, 2024年3月. 渡邊 達哉, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるアミド化合物のアルデヒドへの還元反応,
日本化学会第104春季年会,日本大学理工学部(千葉),公演番号 E1111-4pm-03, 2024年3月. 上野 雅晴, 田島 美来, 三好 德和 :
HPCB-5,
日本化学会第104春季年会,日本大学理工学部(千葉),公演番号 E1143-2pm-08, 2024年3月. 三好 亜季, 大村 D. 聡, 三好 德和, 上野 雅晴 :
環境調和型ワンポット・タンデムカップリング反応を用いた光機能性化合物の効率的合成及びその評価,
日本化学会第104春季年会,日本大学理工学部(千葉),公演番号 E1143-2pm-02, 2024年3月. 三好 亜季, 小畠 美穂, 三好 德和, 上野 雅晴 :
ワンポット・タンデムカップリング反応を駆使した天然物Riccardin類の効率的かつ網羅的合成法の開発,
日本化学会第104春季年会,日本大学理工学部(千葉),公演番号 E1143-2am-02, 2024年3月. 渡邊 達哉, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
ストロンチウムを用いるアミド化合物の還元反応,
日本化学会第103春季年会,東京理科大学(千葉),公演番号 K404-4pm-06, 2023年3月., 2023年3月. 三好 亜季, 三好 德和, 上野 雅晴 :
温度制御によるタンデムカップリング反応を用いたワンポット・ポリアリール化合物の環境調和型効率的合成,
日本化学会第103春季年会,東京理科大学(千葉),公演番号 P4-2am-33, 2023年3月., 2023年3月. 木村 恒輝, 三好 德和, 上野 雅晴 :
ビスマス塩を触媒とするアルデヒドの環境調和型酸化反応の開発,
2022年日本化学会中国四国支部大会,広島大学(広島),講演番号2PB-11, 2022年11月. 川上 夕, 三好 德和, 上野 雅晴 :
セラミド輸送阻害剤HPA-12類縁体の効率的合成,
2022年日本化学会中国四国支部大会,広島大学(広島),講演番号2PB-10, 2022年11月. 三好 亜季, 谷 和紀, 三好 德和, 上野 雅晴 :
ワンポットタンデムカップリング反応によるポリアリール化合物の環境調和型効率的合成,
2022年日本化学会中国四国支部大会,広島大学(広島),講演番号2K-10, 2022年11月. 三好 亜季, 宮崎 泰彰, 久保 誠輝, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いる新しい形のシリルエーテル化反応の開発,
日本化学会第102春季年会,オンライン開催,公演番号 D202-4pm-07, 2022年3月. 三好 德和 :
高大連携事業を通じた理系人材育成,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.2022, B101-3, 2022年3月. 小畠 美穂, 三好 德和, 上野 雅晴 :
Riccardin Cの全合成をモデルとした効率的なワンポットタンデムカップリング反応の研究-ユニット合成の簡便さを考慮した適切な炭素-炭素切断位置及び組み合わせる官能基の設計-,
日本化学会第102春季年会,オンライン開催,公演番号 K5-2am-04, 2022年3月. 上野 雅晴, 田中 巧, 大村 D. 聡, 三好 德和 :
照射波長によるスチルバゾール類光異性化/環化反応の厳密な制御,
日本化学会第101春季年会,オンライン開催,公演番号 A17-4am-08, 2021年3月. 中村 滉諒, 高橋 春香, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いたアセチレン骨格を複数持つ化合物を構築することによる短工程多置換イソベンゾフラノン合成手法の開発,
日本化学会第101春季年会,オンライン開催,公演番号 A15-1vn-10, 2021年3月. 野田 大雅, 木村 将大, 久保 誠輝, 上野 雅晴, 大村 D. 聡, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いる種々のアミド化合物への半アルキル化反応の応用,
日本化学会第101春季年会,オンライン開催,公演番号 A15-1vn-09, 2021年3月. 小畠 美穂, 三好 德和, 上野 雅晴 :
ワンポットタンデムカップリング反応を用いた環境調和型Riccardin Cの全合成研究,
日本化学会第101春季年会,オンライン開催,公演番号 A19-2pm-06, 2021年3月. 藤田 真美, 西澤 高宏, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
ストロンチウムーメタラサイクル中間体を用いた機能性含ケイ素化合物の簡便な合成手法の開発及びその置換基効果による物性評価,
日本化学会第100春季年会, 東京理科大学(千葉), 公演番号3H8-49, 2020年3月. 上野 雅晴, 小畠 美穂, 大村 D. 聡, 三好 德和 :
ワンポットタンデムカップリング反応を用いた Riccardin Cの全合成研究,
日本化学会第100春季年会, 東京理科大学(千葉), 公演番号3B5-10, 2020年3月. 上野 雅晴, 大村 D. 聡, 三好 德和 :
スチルバゾール類の光異性化/環化反応制御に関する研究,
日本化学会第100春季年会, 東京理科大学(千葉), 公演番号1C4-46, 2020年3月. 大村 D. 聡, 野田 大雅, 上野 雅晴, 三好 德和 :
ベンゼン環上がアルキル置換されたN-アリールカルバゾール誘導体の発光特性,
日本化学会第100春季年会, 東京理科大学(千葉), 公演番号1C3-57, 2020年3月. 野田 大雅, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
N-アリールカルバゾール誘導体へのアルキル基の導入による立体効果に基づく発光特性変化の検討,
2019年度第3回 日本プロセス化学会東四国地区フォーラムセミナー, 2020年1月. 中村 滉諒, 高橋 春香, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
多置換イソベンゾフラノン合成を指向した金属ストロンチウムを用いるアセチレン骨格を二つ以上持つ化合物の合成手法の検討,
2019年度第3回 日本プロセス化学会東四国地区フォーラムセミナー, 2020年1月. 野田 大雅, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
N-アリールカルバゾール誘導体におけるアルキル基の導入による立体効果に基づく発光特性の検討,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 徳島大学(徳島), 講演番号1P-029, 2019年11月. 中村 滉諒, 高橋 春香, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
多置換イソベンゾフラノン合成を指向した金属ストロンチウムを用いるアセチレン骨格を二つ持つ化合物の合成手法の検討,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 徳島大学(徳島), 講演番号1P-026, 2019年11月. 藤田 真美, 西澤 高宏, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
ストロンチウム-メタラサイクル中間体を用いた機能性ケイ素化合物を指向した簡便な合成手法の開発,
2019年日本化学会中国四国支部大会, 徳島大学(徳島), 講演番号1F-07, 2019年11月. 平田 和也, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いる含窒素ディスク状分子へのアルキル置換基導入の検討,
日本化学会第99春季年会, 甲南大学(兵庫), 講演番号3PC-057, 2019年3月. 大村 D. 聡, 木村 将大, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを電子源とする芳香族カルボニル/アミド官能基変換反応の検討,
日本化学会第99春季年会, 甲南大学(兵庫), 講演番号3PC-056, 2019年3月. 日下 亮, 大村 D. 聡, 三好 德和, 上野 雅晴 :
ビスマス化合物を触媒とする環境調和型有機合成反応の開発,
日本化学会第99春季年会, 甲南大学(兵庫), 講演番号3PC-027, 2019年3月. 上野 雅晴, 奥村 眞優, 大村 D. 聡, 三好 德和 :
スチルバゾール類の一方的な光異性化反応の研究,
日本化学会第99春季年会, 甲南大学(兵庫), 講演番号1B4-42, 2019年3月. 日下 亮, 大村 D. 聡, 三好 德和, 上野 雅晴 :
有機ビスマスを含む協奏機能触媒を用いた新規カップリング反応の研究,
2018年日本化学会中国四国支部大会，愛媛大学城北キャンパス(愛媛)，講演番号2G-08, 2018年11月. 石井 悠佑, 西澤 高宏, 立田 彩和, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いる嵩高い含窒素化合物の合成手法の開発,
2018年日本化学会中国四国支部大会，愛媛大学城北キャンパス(愛媛)，講演番号2G-07, 2018年11月. 木村 将大, 久保 誠輝, 西澤 高宏, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるラジカル種の生成とその応用,
2018年日本化学会中国四国支部大会，愛媛大学城北キャンパス(愛媛)，講演番号1P-030, 2018年11月. 三好 德和, 西澤 高宏, 北方 咲, 大村 D. 聡, 上野 雅晴 :
ストロンチウム-メタラサイクル中間体の構造推定とその反応性に関する研究,
第29回基礎有機化学討論会， 東京工業大学大岡山キャンパス(東京)，講演番号3C08, 2018年9月. 大村 D. 聡, 木村 将大, 久保 誠輝, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを反応剤として用いる選択的官能基変換,
第29回基礎有機化学討論会，東京工業大学大岡山キャンパス(東京)，講演番号1P106, 2018年9月. 木村 将大, 久保 誠輝, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるアミド化合物へのアルキル化反応の 応用と発展,
日本化学会第98春季年会, 日本大学理工学部(千葉), 講演番号4H2-03, 2018年3月. 谷 和紀, 林 俊輝, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
水中でのワンポット薗頭-鈴木タンデムカップリング反応の開発,
日本化学会第98春季年会, 日本大学理工学部(千葉), 講演番号2PC-122, 2018年3月. 藤田 真美, 宮崎 泰彰, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いる Peterson 反応を利用したオレフィン 類の新しい合成手法の開発,
日本化学会第98春季年会, 日本大学理工学部(千葉), 講演番号2PC-098, 2018年3月. 石井 悠佑, 立田 彩和, 西澤 高宏, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いる含有窒素化合物に対するアルキル化 反応とその応用,
日本化学会第98春季年会, 日本大学理工学部(千葉), 講演番号2PC-097, 2018年3月. 日下 亮, 大村 D. 聡, 三好 德和, 上野 雅晴 :
協奏機能型ビスマス触媒を用いた新規カップリング反応の研究,
日本化学会第98春季年会, 日本大学理工学部(千葉), 講演番号2H2-08, 2018年3月. 藤田 真美, 宮崎 泰彰, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いたアリルシランの新規合成法,
2017年日本化学会中国四国支部大会,鳥取産業体育館(鳥取),講演番号 OR54P, 2017年11月. 谷 和紀, 大村 D. 聡, 三好 德和, 上野 雅晴 :
薗頭-鈴木タンデムカップリング反応による水溶媒中でのワンポット多成分連結法の開発,
2017年日本化学会中国四国支部大会,鳥取産業体育館(鳥取),講演番号 OR44P, 2017年11月. 木村 将大, 久保 誠輝, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
Metallic Strontium-Mediated Monoalkylation of N,N-Dimethylamides,
第64回有機金属化学討論会, 東北大学川内キャンパス(宮城), 講演番号P3-02, 2017年9月. 西澤 高宏, 北方 咲, 立田 彩和, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
Preparation of Metallacycle Intermediates Using Metallic Strontium and Its Application for New Reaction,
第64回有機金属化学討論会, 東北大学川内キャンパス(宮城), 講演番号 P3-01, 2017年9月. 下田 亮介, 宮崎 恭彰, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
ストロンチウムアルコキシドを用いる新規合成手法の開発,
第28回基礎有機化学討論会, 九州大学伊都キャンパス(福岡), 講演番号 2P107, 2017年9月. 大村 D. 聡, 長岡 玄, 山名 啓介, 上野 雅晴, 三好 德和 :
アルキル置換基導入に基づくトリアリールアミン誘導体の発光特性制御,
第28回基礎有機化学討論会, 九州大学伊都キャンパス(福岡), 講演番号 2P085, 2017年9月. 下田 亮介, 阿比留 保奈美, 小松 翔, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
ストロンチウムアルコキシドを用いる新規合成手法の開発,
日本化学会第97春季年会, 慶應義塾大学日吉キャンパス(神奈川),講演番号 4D4-02, 2017年3月. 西澤 高宏, 北方 咲, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるメタラサイクル中間体の調製とそれを用いる新たな反応の開発,
日本化学会第97春季年会, 慶應義塾大学日吉キャンパス(神奈川),講演番号 4D4-01, 2017年3月. 日下 亮, 大村 D. 聡, 三好 德和, 上野 雅晴 :
ビスマス塩を環境調和型触媒として用いるRitter反応の開発,
日本化学会第97春季年会, 慶應義塾大学日吉キャンパス(神奈川),講演番号 2E5-39, 2017年3月. 上野 雅晴, 喜多 亜希子, 室井 超帰, 大村 D. 聡, 和田 眞, 三好 德和 :
ビスマス塩を触媒として用いた簡便かつ多様な酸化反応の開発,
日本化学会第97春季年会, 慶應義塾大学日吉キャンパス(神奈川),講演番号 2E5-38, 2017年3月. 長岡 玄, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
発光特性を有するトリアリールアミン誘導体の合成とストロンチウム試剤を用いた置換基効果の検討,
日本化学会第97春季年会, 慶應義塾大学日吉キャンパス(神奈川),講演番号 2PC-060, 2017年3月. 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるアミド化合物の還元反応,
日本化学会第97春季年会, 慶應義塾大学日吉キャンパス(神奈川),講演番号 1PB-111, 2017年3月. 木村 将大, 久保 誠輝, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるアミド化合物のモノアルキル化反応,
日本化学会第97春季年会, 慶應義塾大学日吉キャンパス(神奈川),講演番号 1PB-110, 2017年3月. 上野 雅晴, 喜多 亜希子, 室井 超帰, 大村 D. 聡, 和田 眞, 三好 德和 :
ビスマス塩を触媒として用いるアルコール類の空気酸化反応およびアルデヒドの酸化的エステル化反応の開発,
第49回酸化反応討論会, 講演番号 1O-05, 2016年11月. 日下 亮, 大村 D. 聡, 三好 德和, 上野 雅晴 :
ビスマス塩を触媒として用いるRitter反応の開発,
2016年日本化学会中国四国支部大会,香川大学(香川),講演番号 2P84, 2016年11月. 西澤 高宏, 北方 咲, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるメタラサイクル中間体の合成とそれを用いた反応の開発,
2016年日本化学会中国四国支部大会,香川大学(香川),講演番号 1J13, 2016年11月. 立田 彩和, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
ストロンチウムアミドを利用した合成手法の開発,
2016年日本化学会中国四国支部大会,香川大学(香川),講演番号 1J12, 2016年11月. 山名 啓介, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
有機機能性材料を指向したトリアリールアミン誘導体の合成と電子的特性,
第27回基礎有機化学討論会, 広島国際会議場(広島), 講演番号 2P084, 2016年9月. 大村 D. 聡, 森田 健司, 三好 德和, 平尾 俊一, 森内 敏之 :
アミノ酸部位の導入により誘起されたレドックス活性フェニレンジアミンの不斉構造,
第27回基礎有機化学討論会, 広島国際会議場(広島), 講演番号 2P067, 2016年9月. 三好 德和, 北方 咲, 立田 彩和, 西澤 高宏, 大村 D. 聡, 上野 雅晴 :
ストロンチウム-メタラサイクル中間体の合成とその反応性に関する研究,
第27回基礎有機化学討論会, 広島国際会議場(広島), 講演番号 1C05, 2016年9月. 上野 雅晴, 喜多 亜希子, 室井 長帰, 大村 D. 聡, 和田 眞, 三好 德和 :
ビスマス塩を触媒として用いる環境調和型酸化反応の開発,
日本化学会第96春季年会,同志社大学京田辺キャンパス(京都),講演番号 3H1-33, 2016年3月. 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いる芳香族炭化水素の水素化反応の開発,
日本化学会第96春季年会,同志社大学京田辺キャンパス(京都),講演番号 3H7-30, 2016年3月. 高橋 春香, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムとアセチレンカルボン酸を用いるアセチレン骨格を二つ持つエステルの簡便合成手法の開発,
日本化学会第96春季年会,同志社大学京田辺キャンパス(京都),講演番号 3H7-29, 2016年3月. 立田 彩和, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
ストロンチウムアミドを用いる新規合成手法の開発,
日本化学会第96春季年会,同志社大学京田辺キャンパス(京都),講演番号 3PC-072, 2016年3月. 西澤 高宏, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるメタラサイクル中間体の調製とそれを用いるストロンチウムアセチリドの合成,
日本化学会第96春季年会,同志社大学京田辺キャンパス(京都),講演番号 3PC-071, 2016年3月. 高橋 春香, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムとアセチレンカルボン酸を用いる多置換イソベンゾフラノンの簡便合成手法の開発,
2015年日本化学会中国四国支部大会,岡山大学(岡山),講演番号 15EA04, 2015年11月. 北方 咲, 宮崎 泰章, 国井 博史, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いた新たなメタラサイクル中間体の合成と新規合成手法の開発,
2015年日本化学会中国四国支部大会,岡山大学(岡山),講演番号 15EA03, 2015年11月. 林 俊樹, 大村 D. 聡, 三好 德和, 上野 雅晴 :
ワンポットタンデム薗頭/鈴木-宮浦カップリング反応を用いたポリアリール化合物の効率的合成手法の開発,
2015年日本化学会中国四国支部大会,岡山大学(岡山),講演番号 14P59, 2015年11月. 西澤 高宏, 宮崎 泰章, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
金属ストロンチウムと共役ジエンを用いるメタラサイクルの調製とその応用,
2015年日本化学会中国四国支部大会,岡山大学(岡山),講演番号 14P57, 2015年11月. 立田 彩和, 大村 D. 聡, 上野 雅晴, 三好 德和 :
有機ストロンチウムを塩基として用いる新規合成手法の開発,
2015年日本化学会中国四国支部大会,岡山大学(岡山),講演番号 14P55, 2015年11月. 三好 德和, 高橋 春香, 大村 D. 聡, 上野 雅晴 :
金属ストロンチウムとアセチレンカルボン酸エステルを用いる多置換イソベンゾフラノンの簡便合成法の開発,
第62回有機金属討論会,関西大学千里山キャンパス(大阪),講演番号 P3-01, 2015年9月. 大村 D. 聡, 森内 敏之, 平野 みさと, 三好 德和, 平尾 俊一 :
フェニレンジアミン誘導体の置換基効果に基づく発光挙動,
日本化学会春季年会予稿集, 2015年3月.高橋 春香, 立田 彩和, 山口 祐佳, 宮崎 泰彰, 大村 D. 聡, 三好 德和 :- (キーワード)
- 発光 / π共役系分子 / 水素結合
金属ストロンチウムによるエステルのジアルキル化を用いるアセチレン骨格の簡便な合成法,
日本化学会春季年会予稿集, 2015年3月. 北方 咲, 山口 祐佳, 宮崎 泰彰, 大村 D. 聡, 三好 德和 :
Grignard試薬より効率のよい金属ストロンチウムを用いた嵩高いカルボニル化合物に対するアルキル化反応の開発,
日本化学会春季年会予稿集, 2015年3月. 久保 誠輝, 北方 咲, 大村 D. 聡, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いたアミド化合物へのモノアルキル化反応の開発,
日本化学会春季年会予稿集, 2015年3月.古屋 S. 玲, 齋藤 隆仁, 井戸 慶治, 宮崎 隆義, 饗場 和彦, 三好 德和, 荒木 秀夫, 日野出 大輔, 吉本 勝彦, 佐々木 奈三江 :- (キーワード)
- 金属ストロンチウム / アミド化合物 / モノアルキル化
徳島大学における「大学入門講座・読書レポート2014」の試み:読書からアカデミック・ライティングへ-,
平成26年度 FD推進プログラム 大学教育カンファレンス in 徳島, 2014年12月. 古屋 S. 玲, 齊藤 隆仁, 井戸 慶治, 宮崎 隆義, 饗場 和彦, 三好 德和, 荒木 秀夫, 日野出 大輔, 佐々木 奈三江 :
徳島大学における「大学入門講座・読書レポート2014」の試み, --- 読書からアカデミック・ライティングへ ---,
平成26年度全学FD 徳島大学教育カンファレンスin徳島, 14-15, 2014年12月.北方 咲, 国井 博史, 宮崎 泰彰, 大村 D. 聡, 三好 德和 :- (キーワード)
- 大学入門講座 / 読書レポート / 新入生 / 附属図書館
金属ストロンチウムを用いた新たなメタラサイクル中間体の生成と新規合成手法の開発,
2014ハロゲン利用ミニシンポジウム予稿集, 2014年12月. 三好 德和, 北方 咲, 国井 博史, 宮﨑 泰彰, 大村 D. 聡 :
金属ストロンチウムとアゾ化合物を用いた新規反応活性種の創製とその応用,
第61回有機金属化学討論会予稿集, 2014年9月. 久保 誠輝, 宮﨑 泰彰, 山口 祐佳, 北方 咲, 大村 D. 聡, 三好 德和 :
ストロンチウムとシリルクロリドを用いるアルコールとの嵩高いシリルエーテルの簡便合成手法,
日本化学会春季年会予稿集, 2014年3月.山口 祐佳, 宮﨑 泰彰, 兼弘 大介, 北方 咲, 久保 誠輝, 大村 D. 聡, 三好 德和 :- (キーワード)
- 金属ストロンチウム / シリルエーテル / シリルクロリド / ストロンチウムアルコキシド
Grignard試薬より効率の良い金属ストロンチウムを用いたカルボニル化合物へのアルキル化反応とその応用,
日本化学会春季年会予稿集, 2014年3月.北方 咲, 国井 博史, 宮﨑 泰彰, 山口 祐佳, 久保 誠輝, 大村 D. 聡, 三好 德和 :- (キーワード)
- 金属ストロンチウム / Barbier型 / アルキル化 / カルボニル化合物 (carbonyl compound)
金属ストロンチウムとアゾ化合物を用いた新規合成手法の開発-アゾ化合物のアルキル化反応と新規反応活性種の創製-,
日本化学会春季年会予稿集, 2014年3月.三好 德和, 宮﨑 泰彰, 山口 祐佳, 北方 咲, 久保 誠輝, 大村 D. 聡, 和田 眞 :- (キーワード)
- 金属ストロンチウム / アゾベンゼン / アルキル化
ストロンチウムアルコキシドと嵩高いシリルクロリドを用いる簡便なエーテル合成法の開発,
第66回有機合成化学協会関東支部シンポジウム予稿集, 2013年11月. 山口 祐佳, 宮﨑 泰彰, 阿比留 保奈美, 兼弘 大介, 北方 咲, 久保 誠輝, 和田 眞, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いたGrignard試薬を凌駕するエステルのジアルキル化反応の開発,
日本化学会中国四国支部大会講演要旨集, 142, 2013年11月.久保 誠輝, 宮﨑 泰彰, 山口 祐佳, 北方 咲, 大村 D. 聡, 三好 德和 :- (キーワード)
- 金属ストロンチウム / エステル / ジアルキル化
ストロンチウムアルコキシドを用いるシリルエーテルの簡便合成手法の開発,
日本化学会中国四国支部大会講演要旨集, 238, 2013年11月.北方 咲, 宮﨑 泰彰, 国井 博史, 山口 祐佳, 久保 誠輝, 大村 D. 聡, 三好 德和 :- (キーワード)
- 金属ストロンチウム / シリルエーテル / シリルクロリド
金属ストロンチウムとハロゲン化アルキルを用いるアゾ化合物のアルキル化反応,
日本化学会中国四国支部大会講演要旨集, 237, 2013年11月.三好 德和, 宮崎 泰彰, 山口 祐佳, 北方 咲, 久保 誠輝, 菊池 淳, 和田 眞 :- (キーワード)
- 金属ストロンチウム / アゾ化合物 / アルキル化
ストロンチウムを用いる嵩高いアルコールと嵩高いシリルクロリドからの簡便なエーテル合成手法の開発,
第60回有機金属討論会, P1B-01, 2013年9月. 三好 德和 :
Development and Application for Unexpected Sr-mediated Reaction,
有機合成化学協会中国四国支部第69回パネル討論会 + Seminar on Green Sustainable Chemistry in Tottori(2013-1), 2013年6月.山口 祐佳, 宮崎 泰彰, 阿比留 保奈美, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :- (キーワード)
- ストロンチウム / 有機合成化学
Grignard試薬を凌駕する金属ストロンチウムを用いたエステルのジアルキル化反応の開発とその応用,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.93, 3F4-59, 2013年3月. 宮崎 泰彰, 田嶋 孝裕, 兼弘 大介, 阿比留 保奈美, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :
Srを用いるエステル化反応の開発とその応用,
2012年日本化学会西日本大会, Vol.2012, 2L07, 2012年11月. 三好 德和, 宮崎 泰彰, 兼弘 大介, 田嶋 孝裕, 菊池 淳, 和田 眞 :
金属Srを用いるGrignard試薬を凌駕するエステルのジアルキル化反応の開発とその応用,
有機金属討論会, Vol.59, P2C-21, 2012年9月. 宮崎 泰彰, 河井 智加, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :
アルキルストロンチウムの還元性を利用したメタラサイクル中間体の生成とその応用,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.92, 4L2-05, 2012年3月. 三好 德和, 宮崎 泰彰, 田嶋 孝裕, 兼弘 大介, 菊池 淳, 和田 眞 :
ストロンチウムを用いる嵩高い第3級アルコールエステルの簡便迅速合成法の開発,
第62回 有機合成化学協会関東支部シンポジウム, C16, 2011年11月. 田嶋 孝裕, 浅岡 真司, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :
嵩高い第3級アルコール由来のエステルの簡便合成法,
2011年日本化学会西日本大会, Vol.2011, 2H-10, 2011年11月. 宮崎 泰彰, 福原 早百合, 浅岡 真司, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :
ストロンチウムを用いる嵩高い第三級エステルの簡便な合成法,
2011年日本化学会西日本大会, Vol.2011, 2H-09, 2011年11月. 菊池 淳, 岡田 咲紀, 三好 德和, 和田 眞 :
鉄-ケイ素複合酸化物を触媒とする炭化水素類の官能基化反応,
2011年日本化学会西日本大会, Vol.2011, 1H-03, 2011年11月. 菊池 淳, 井上 岳, 三好 德和, 和田 眞 :
無溶媒下で行う固体ブレンステッド酸を用いたRitter反応,
2011年日本化学会西日本大会, Vol.2011, 1H-03, 2011年11月. 兼弘 大介, 湯浅 綾, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :
Barbier型反応で進行するSrを用いたエステルへの嵩高いアルキル基の付加反応,
2011年日本化学会西日本大会, Vol.2011, 1H-02, 2011年11月. 宮崎 泰彰, 河井 智加, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :
アルキルストロンチウム種と二酸化炭素及びその等価体との反応の開発,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.91, 3PA-163, 2011年3月. 田嶋 孝裕, 浅岡 真司, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :
嵩高い第3級アルコール由来のエステルの簡便合成とその応用,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.91, 3PA-162, 2011年3月. 兼弘 大介, 湯浅 綾, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :
Srを用いた簡便な代替えGrignard試薬の開発,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.91, 3PA-161, 2011年3月. 三好 德和, 兼弘 大介, 田嶋 孝裕, 宮崎 泰彰, 菊池 淳, 和田 眞 :
金属ストロンチウムを用いる簡便な代替Grignard 試薬の創製とその発展に関する検討,
第60回 有機合成化学協会関東支部シンポジウム, B14, 2010年12月. 三好 德和, 兼弘 大介, 田嶋 孝裕, 菊池 淳, 和田 眞 :
金属ストロンチウムを用いるハロゲン化アルキルとカルボン酸誘導体との反応,
2010年日本化学会西日本大会, Vol.2010, 1L-15, 2010年11月. 山本 孝, 菊池 淳, 岡田 咲紀, 佐田 知沙, 三好 德和, 和田 眞 :
スチレン類二量化に有効な鉄―ケイ素複合酸化物触媒のXAFS解析,
第46回X線分析研究討論会, 2010年10月. 三好 德和 :
高校の化学教育と大学における高大接続科目・基礎科目・教養科目との連携について,
2009年日本化学会西日本大会, Vol.2009, 1MO01, 2010年3月. 三好 德和, 松尾 強, 森 真理子, 菊池 淳, 和田 眞 :
金属ストロンチウムを用いる安息香酸類へのp-アルキル化反応について,
2009年日本化学会西日本大会, Vol.2009, 2H21, 2010年3月. 田嶋 孝裕, 浅岡 真司, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :
嵩高い第3級アルコール由来のエステル合成法の開発,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.90, 2PB-166, 2010年3月. 兼弘 大介, 湯浅 綾, 菊池 淳, 和田 眞, 三好 德和 :
THP中で進行するストロンチウムを用いる簡便な第3級アルコール合成法の開発,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.90, 2PB-165, 2010年3月. 菊池 淳, 渡辺 崇史, 三好 德和, 和田 眞 :
シリカゲル担持鉄触媒の調製とスチレン類の二量化反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.90, 2PB-170, 2010年3月. 菊池 淳, 井上 岳, 三好 德和, 和田 眞 :
リン酸シリカゲルを触媒とするRitter反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.90, 2PB-044, 2010年3月. 三好 德和, 幸野 正志, 和田 眞, 松永 星, 溝田 巧, 清水 真 :
金属ストロンチウムを用いるイミン及びアルデヒドのピナコールカップリング,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.90, 3F7-51, 2010年3月. 三好 德和, 浅岡 真司, 森 真理子, 湯浅 綾, 和田 眞 :
金属ストロンチウムを用いるカルボン酸類へのBarbier型アルキル化反応の開発,
第54回 有機合成化学協会関東支部シンポジウム, 114-115, 2007年11月. 湯浅 綾, 高木 翔吾, 浅岡 真司_, 森 真理子, 和田 眞, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いたエステルのBarbier型ジアルキル化反応の新展開,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.87, 2D7-06, 2007年3月. 浅岡 真司, 高木 翔吾, 湯浅 綾, 森 真理子, 和田 眞, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いた三級エステル類の簡便な合成手法の開発,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.87, 2D7-05, 2007年3月. 柚木 康史, 遠藤 翔太, 三好 德和, 和田 眞 :
リン酸シリカゲル上で進行するアルデヒドとアミンを用いる簡便なストレッカー合成法,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.87, 3C6-47, 2007年3月. 坂田 祖, 加納 由梨子, 室井 超帰, 三好 德和, 和田 眞 :
リン酸シリカゲル上で進行するマイクロウェーブを用いたPET樹脂の分解,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.87, 4C5-28, 2007年3月. 遠藤 翔太, 吉武 智江, 佐伯 よしみ, 三好 德和, 和田 眞 :
リン酸シリカゲル上で進行するエステルの分解反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.86, 3H4-17, 2006年3月. 加納 由梨子, 佐伯 よしみ, 室井 超帰, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
メタホウ酸上で進行するDehydroxylationを利用した還元的Friedel-Crafts反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.86, 1H5-10, 2006年3月. 細川 優佳, 濱松 克仁, 牧田 憲人, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
無溶媒シリカゲル上大気中にて進行するアルコールの酸化反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.86, 4J1-14, 2006年3月. 浅岡 真司, 松井 亜希, 松尾 強, 和田 眞, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるカルボン酸のBarbier型モノアルキル化反応の開発,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.86, 3H2-51, 2006年3月. 森 真理子, 池原 大哲, 松尾 強, 和田 眞, 三好 德和 :
金属ストロンチウムとヨウ化アルキルを用いた安息香酸および安息香酸誘導体のBarbier型1,6-付加反応の開発,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.86, 3H2-50, 2006年3月. 湯浅 綾, 松尾 強, 和田 眞, 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるエステルのBarbier型アルキル化反応の開発,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.86, 3H2-49, 2006年3月. 三好 德和 :
金属ストロンチウムを用いるBarbier型合成手法の開発, --- 全く新しい合成試薬の開発について ---,
第21回 若手化学者のための化学道場, 15-18, 2005年9月. 幸野 正志, 池原 大哲, 松尾 強, 和田 眞, 三好 德和 :
ストロンチウムを用いる合成手法の開発(3)∼イミンを用いた反応∼,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.85, 3B3-06, 2005年3月. 松井 亜希, 松尾 強, 池原 大哲, 和田 眞, 三好 德和 :
ストロンチウムを用いる合成手法の開発(2)∼カルボン酸のBarbier型アルキル化反応∼,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.85, 3B3-05, 2005年3月. 松尾 強, 池原 大哲, 幸野 正志, 和田 眞, 三好 德和 :
ストロンチウムを用いる合成手法の開発(1)∼エスステルのBarbier型アルキル化反応∼,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.85, 3B3-04, 2005年3月. 室井 超帰, 吉成 潤一, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
無溶媒ホウ酸シリカゲル上で進行するアルデヒドと不活性ジエンを用いるhetero Diels-Alder反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.85, 1B2-32, 2005年3月. 浜松 克仁, 三谷 佳史, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
無溶媒ホウ酸シリカゲル上で進行するN-アリールイミンとオレフィンを用いる[4+2]型環化反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.85, 1B2-33, 2005年3月. Sandra Jacqueline Lock, Norikazu Miyoshi and Makoto Wada :
Formation of Nitrogen-containing Hetercycle Compounds on a Rapidly-prepared Phosphoric Acid-Silica Gel Support,
Abstracts of Annual Meeting of Japan Chemical Society, Vol.85, 1B2-32, Mar. 2005. 佐伯 よしみ, 澤 和代, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
ホウ酸シリカゲルを用いる穏和な条件下でのシリルエーテルの新規脱保護反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.85, 1C2-48, 2005年3月. 池原 大哲, 松尾 強, 幸野 正志, 大平 昌史, 和田 眞, 三好 德和 :
金属ストロンチウムとヨウ化アルキルを用いるイミンのBarbier型アルキル化反応の試み,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.84, 1B704, 2004年3月. 中西 和彦, 牧田 憲人, 三好 德和, 和田 眞 :
臭化水素酸と過酸化水素を用いるアルコールの酸化反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.84, 2K332, 2004年3月. 浜松 克仁, 三谷 佳史, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
無溶媒かつホウ酸シリカゲル上にて進行するカルボニル-エン反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.84, 2K312, 2004年3月. 吉成 潤一, 三谷 佳史, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
ホウ酸シリカゲルおよびメタホウ酸上で進行する無溶媒炭素-炭素結合生成反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.84, 2K311, 2004年3月. 岩田 伸, 三好 德和, 和田 眞 :
フェニルボロン酸/シリカゲルを用いる無溶媒向山アルドール反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.84, 2K310, 2004年3月. 澤 和代, 吉成 潤一, 三好 德和, 和田 眞 :
無溶媒かつメタホウ酸-シリカゲル上で進行するアルデヒドの還元反応及びα，β-不飽和ケトンの選択的1，4-還元反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.84, 2K308, 2004年3月. 吉武 智江, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
ホウ酸シリカゲルと過酸化水素を用いる無溶媒Baeyer-Villiger酸化反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.84, 2K307, 2004年3月. 井内 めぐみ, 園田 敏弘, 三好 德和, 和田 眞 :
二塩化ニッケルとn-Butyl Grignard試薬を用いる含水溶媒中でのアリルアルコールのケトンへの異性化反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.84, 1K335, 2004年3月. Sandra Jacqueline Lock, Norikazu Miyoshi and Makoto Wada :
調製·再利用が容易なリン酸シリカゲル上にて進行するイミノアルドール反応,
Abstracts of Annual Meeting of Japan Chemical Society, Vol.84, 3K211, Mar. 2004. 三好 德和, 池原 大哲, 和田 眞 :
金属ストロンチウムを用いるアルキル化反応,
第46回 有機合成化学協会関東支部シンポジウム, 97-98, 2003年11月. 吉武 智江, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
固体酸触媒と過酸化水素水を用いる新規酸化反応の開発,
第19回若手化学者のための化学道場2003, P-20, 2003年9月. 三谷 佳史, 井上 正之, 浜松 克仁, 三好 德和, 和田 眞 :
ホウ酸シリカゲル上にて進行する三成分連結型イミノアルドール反応およびカルボニルエン反応,
第19回若手化学者のための化学道場2003, P-16, 2003年9月. ロック ジャクリーン サンドラ, 三好 德和, 和田 眞 :
調製容易かつ再利用可能なリン酸シリカゲル上にて進行する無溶媒イミノアルドール反応,
第19回若手化学者のための化学道場2003, P-13, 2003年9月. 澤 和代, 吉成 潤一, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
無溶媒かつホウ酸シリカゲルまたはメタホウ酸―シリカゲル上にて進行するアルデヒドの還元反応,
第19回若手化学者のための化学道場2003, P-12, 2003年9月. 井内 めぐみ, 桑田 理香, 三好 德和, 和田 眞 :
ビスマス化合物を用いる含水溶媒中，又は完全水中にて進行するカルボニル化合物及びニトロ化合物の還元反応,
第19回若手化学者のための化学道場2003, P-09, 2003年9月. 松尾 光子, 中西 和彦, 吉武 智江, 三好 德和, 和田 眞 :
三塩化ビスマスと過酸化水素を用いるケトンのα-塩素化反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.83, 3J111, 2003年3月. 牧田 憲人, 前田 慎治, 松尾 光子, 三好 德和, 和田 眞 :
三塩化ビスマスと過酸化水素を用いるα―ヒドロキシケトンの酸化開裂反応およびアジピン酸の合成,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.83, 3J110, 2003年3月. 澤 和代, 北島 千春, 上原 沙和子, 井上 正之, 三好 德和, 和田 眞 :
ホウ酸シリカゲル上にて進行するアルデヒドの還元反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.83, 3H646, 2003年3月. 三谷 佳史, 井上 正之, 吉成 潤一, 三好 德和, 和田 眞 :
ホウ酸シリカゲル上にて進行する三成分連結型イミノアルドール反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.83, 3H645, 2003年3月. 園田 敏弘, 雛元 愛, ウィルム ジョーンズ, 井内 めぐみ, 三好 德和, 和田 眞 :
二塩化ニッケルとn-ブチルリチウムを用いる含水溶媒中でのCannizzaro反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.83, 1H437, 2003年3月. ロック ジャクリーン サンドラ, Keith Smith, 三好 德和, 和田 眞 :
フッ化物イオンを含んだ水あるいは0.5M塩酸溶媒中，ビスマスと臭化アリルを用いるホモアリリックアルコールのone-pot合成反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.83, 4G602, 2003年3月. 池原 大哲, 上浦 晃二, 和田 眞, 三好 德和 :
ストロンチウムを用いる合成手法の開発,
日本化学会西日本大会講演予稿集, Vol.2002, 2C24, 2002年11月. 喜多 亜希子, 松尾 光子, 牧田 憲人, 三好 德和, 和田 眞 :
三塩化ビスマスと過酸化水素を用いる環境調和適応型新規酸化反応の開発,
第35回酸化反応討論会, O-05, 2002年11月. 三谷 佳史, 三好 德和, 和田 眞 :
シリカゲルまたはホウ酸シリカゲル上にて進行するアルドール反応およびイミノアルドール反応,
第18回若手化学者のための化学道場2002, P-33, 2002年7月. 牧田 憲人, 三好 德和, 和田 眞 :
三塩化ビスマスと過酸化水素を用いる新規酸化反応の開発,
第18回若手化学者のための化学道場2002, P-33, 2002年7月. 園田 敏弘, 三好 德和, 和田 眞 :
二塩化ニッケルとベンジルGrignard試薬を用いる含水溶媒中でのアルデヒドの還元反応および末端オレフィンの異性化反応,
第18回若手化学者のための化学道場2002, P-21, 2002年7月. 園田 敏弘, 桑田 理香, 据樹 勇也, 三好 德和, 和田 眞 :
二塩化ニッケルとベンジルGrignard試薬を用いる含水溶媒中でのアルデヒドの還元反応及び末端オレフィンの異性化反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.81, 3G8-14, 2002年3月. 三谷 佳史, 桑田 理香, 塩 敦, 三好 德和, 和田 眞 :
三塩化ビスマスとアルミニウムを用いる水中で進行するカルボニル化合物の還元反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.81, 3G8-13, 2002年3月. 上原 沙和子, 村部 圭吾, 池渕 尚治郎, 南 成記, 三好 德和, 和田 眞 :
三塩化ビスマスを触媒とした過酸化水素を用いるBaeyer-Villiger酸化,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.81, 3G8-10, 2002年3月. 松尾 光子, 喜多 亜希子, 牧田 憲人, 前田 真, 三好 德和, 和田 眞 :
三塩化ビスマスと過酸化水素を用いるアルデヒドの酸化的エステル化反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.81, 3G809, 2002年3月. 北島 千春, 三谷 佳史, 進藤 宏隆, 三好 德和, 和田 眞 :
シリカゲル上で進行するアルドール反応およびイミノアルドール反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.81, 2G9-09, 2002年3月. 三好 德和 :
ストロンチウム金属の還元性を利用した合成反応の開発,
第17回若手化学者のための化学道場2001, 2001年7月. 三好 德和, 和田 眞 :
三塩化ビスマスと過酸化水素を用いる新規酸化反応の開発,
第17回若手化学者のための化学道場2001, P-22, 2001年7月. 桑田 理香, 三好 德和, 和田 眞 :
三塩化ビスマスとアルミニウムを用いる含水溶媒中での還元反応,
第17回若手化学者のための化学道場2001, P-21, 2001年7月. 北島 千春, 三好 德和, 和田 眞 :
シリカゲル上で進行するアルデヒド，アミンを用いるイミンへの求核的付加反応,
第17回若手化学者のための化学道場2001, P-20, 2001年7月. 三好 德和, 上浦 晃二, 曽根 美加, 細川 純子, 喜多 亜希子, 桑田 理香 :
ストロンチウム金属の還元性を利用する有機合成反応の検討,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.78, 3F4-31, 2000年3月. 上浦 晃二, 村上 俊介, 三好 德和, 和田 眞 :
メタノールまたは含水溶媒中で進行するトリブチルスズヒドリドを用いるアルデヒドの還元反応,
日本化学会春季年会予稿集, Vol.76, No.2B6, 32, 1999年3月. 福間 智裕, 長山 園絵, 土浦 暁史, 三好 德和, 和田 眞 :
ビスマス化合物を用いる新しい有機合成反応の開発,
ヘテロ原子化学討論会講演予稿集, Vol.25, 53, 1998年12月.
- 研究会・報告書
- 三好 德和 :
金属Srを用いるGrignard試薬を凌駕する?した?ちょっと変わった反応の開発とその応用,
日本プロセス化学会東四国地区フォーラム, 2014年1月.三好 德和 :- (キーワード)
- ストロンチウム / 有機合成化学
新しい反応試剤の開発, --- ―ストロンチウムを用いた合成反応を中心として― ---,
中国四国支部化学懇談会, 2001年12月. 和田 眞, 三好 德和 :
環境調和適応型有機合成反応-水中での有機合成反応を中心にして-,
日本化学会中国四国支部第32回化学懇談会, 2000年4月. 佐藤 高則, 宮田 政徳, 堤 和博, 福田 利久 スティーブ, 齊藤 隆仁, 古屋 S. 玲, 吉本 勝彦, 三好 德和, 荒木 秀夫 :
全学共通教育センター FDの歴史,
徳島大学FDの歴史, Vol.2, 91-111, 徳島, 2014年12月.
- 特許
- 三好 德和, 松尾 強, 湯浅 綾, 三谷 育子 : 第3級アルコールの製造方法, 特願2009-199807, . 三好 德和, 菊池 淳, 田嶋 孝裕 : 第3級アルコール由来のエステルの製造方法, 特願2011-052693 (2011年3月), . 和田 眞, 三好 德和 : ポリエステルの分解方法および芳香族ジカルボン酸の回収方法, 特願2006-03415 (2006年2月), . 三好 德和, 松尾 強, 和田 眞 : 第3級アルコールの製造方法, 特願2005-174781 (2005年6月), 特許第4825969号 (2011年9月).
- 作品
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 補助金・競争的資金
- 金属ストロンチウムを利用した還元的極性変換による新しい活性種の創製とその応用 (研究課題/領域番号: 24550056 )
多機能反応剤の開発-有機ストロンチウムの調製と反応- (研究課題/領域番号: 19020049 )
グリーン化学―環境調和適応型酸化反応の開発― (研究課題/領域番号: 13640536 )
含水溶媒中でのGrignard型付加反応の開発と実践的合成プロセスへの応用 (研究課題/領域番号: 11554024 )
新規有機合成反応の開発と有用化学物質合成への応用 (研究課題/領域番号: 10045029 )
ビスマス化合物を用いる水存在下でも進行する簡便なGrignard型反応の開発 (研究課題/領域番号: 09740474 )
結晶格子に制御された固相特異的並びに不斉選択的反応 (研究課題/領域番号: 04640516 )
研究者番号（40219829）による検索
- その他
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年4月25日更新
- 専門分野・研究分野
- 有機化学 (Organic Chemistry)
- 所属学会・所属協会
- 社団法人 日本化学会
社団法人 有機合成化学協会
アメリカ化学会 - 委員歴・役員歴
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 受賞
- 2022年3月, 化学教育賞 (公益社団法人 日本化学会)
- 活動
- 社団法人日本化学会中国四国支部 (化学教育協議会次期委員長)
社団法人日本化学会中国四国支部 (化学教育協議会委員長)
社団法人日本化学会中国四国支部 (化学教育協議会地区幹事)
社団法人日本化学会中国四国支部 (地区幹事会幹事)
社団法人 日本化学会 (化学グランプリン・オリンピック運営委員)
川での福祉と教育の全国大会in徳島 実行委員会 (実行委員)
学生委員会 (1997年4月〜1999年3月)
教務委員会 (1999年4月〜2003年3月)
徳島大学総合科学部·博士課程設置ワーキンググループ (1999年9月〜2000年5月)
大学評価·授与機構 研究評価ワーキンググループ (2002年12月〜2003年3月)
徳島大学総合科学部·博士課程設置ワーキンググループ (2003年1月〜3月)
将来構想委員会委員 (2003年4月〜2004年3月)
副センター長 (2009年4月〜2014年3月)
2024年4月21日更新
2024年4月20日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2024/4/20 01:06
- 氏名（漢字）
- 三好 徳和
- 氏名（フリガナ）
- ミヨシ ノリカズ
- 氏名（英字）
- Miyoshi Norikazu
- 所属機関
- 徳島大学大学院 教授
リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/4/21 02:10
- 氏名（漢字）
- 三好 徳和
- 氏名（フリガナ）
- ミヨシ ノリカズ
- 氏名（英字）
- Miyoshi Norikazu
- プロフィール
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 登録日時
- 2009/7/16 00:00
- 更新日時
- 2024/2/1 22:30
- アバター画像URI
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- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 所属ID
- 0344009000
- 所属
- 徳島大学大学院
- 部署
- 社会産業理工学研究部（理工学域・理工学部）
- 職名
- 教授
- 学位
- 博士(理学)
- 学位授与機関
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- URL
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- 科研費研究者番号
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- Google Analytics ID
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
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- その他の所属 部署
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- その他の所属 職名
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- 最近のエントリー
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- Read会員ID
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- 経歴
- 受賞
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- Misc
- 論文
- 講演・口頭発表等
- 書籍等出版物
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- 研究キーワード
- 研究分野
- 所属学協会
- 担当経験のある科目
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- その他
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- Works
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- 特許
- 学歴
- 委員歴
- 社会貢献活動
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2024年4月20日更新
- 研究者番号
- 40219829
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院社会産業理工学研究部(理工学域), 教授
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2012/4/1 – 2014/4/1 : 徳島大学, 大学院ソシオ・アーツ・アンド・サイエンス研究部, 教授
2007/4/1 – 2008/4/1 : 徳島大学, 総合科学部, 教授
1997/4/1 – 2002/4/1 : 徳島大学, 総合科学部, 助教授
1992/4/1 – 1993/4/1 : 新潟薬科大学, 薬学部, 助手
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
理学 / 化学 / 有機化学
理工系 / 化学 / 基礎化学 / 有機化学
理工系研究代表者以外
理学 / 化学 / 有機化学一般
理学 / 化学 / 有機化学
- キーワード
-
研究代表者
ビスマス化合物 / 含水溶媒 / アリル化反応 / ハイドロカーボン / 無保護糖 / Grignard型反応 / 合成化学 / 触媒・化学プロセス / 有機工業化学 / ストロンチウム / Barbier型反応 / エステル化 / α, β-ジアニオン / モノアルキル化 / p-アルキル化反応 / メタラサクル / 極性転換 / アゾベンゼン / 二酸化炭素固定 / 還元的極性変換 / メタラサイクル中間体 / アルキル化反応 / シリルエーテル / Grignard試薬 / シリルクロリド / 合成有機化学 / メタラサイクル / グリーン化学 / 環境調和型反応 / 三塩化ビスマス / 過酸化水素水 / 酸化的エステル化反応 / 塩素化反応 / 過酸化物 / 過酸化水素 / 酸化反応 / ヒドロペルオキシド / ヘミアセタール / Green Chemistry / An Environmentally Benign Reaction / Bismuth Trichloride / Hydrogen Peroxide / Oxidative Esterification / Chlorination
研究代表者以外
固相反応 / 不斉反応 / 異性化 / 光反応 / 不斉結晶格子 / 有機コバルト錯体 / 光学活性 / ラセミ化 / Solid-State Reaction / Asymmetric Reaction / Isomerization / Photoreaction / Chiral Lattice / Organocobalt Complex / Optically Active / Racemization / アリル化 / アリルスズ / アリルビスマス / 含水溶媒 / 水中 / リブナン / 環状ペプチド / グリーン化学 / 環境調和 / 有機合成 / 高分子担持触媒 / 還元反応 / 工業的プロセス / ストロンチウム / アルキル化反応 / カルボニル化合物 / ペプチド / 抗血栓作用 / グリーン科学 / ビスマス化合物 / スズ化合物 / アリル化反応 / 含水溶媒中 / リグナン類 / Allylation / Allyltin / Allylbismuth / Aqueous media / Water / Lignan / Cyclopeptide / Green Chemistry / 有機合成化学 / アリルビスマス試薬 / アリルスズ試薬 / 環境調和型有機合成 / 無溶媒反応 / シリカゲル / アルデヒド / イミン / アリルGrignard試薬 / 金属塩 / 抱水アルデヒド / 炭素-炭素結合生成 / Synthetic Organic Chemistry / Aqueous Media / Allylbismuth Reagent / Allyltin Reagent / Reduction
研究課題
研究成果
共同研究者