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松本 健志
徳島大学
2024年4月19日更新
- 職名
- 教授
- 電話
- 088-656-7374
- 電子メール
- t.matsumoto@tokushima-u.ac.jp
- 学歴
- 1986/3: 名古屋大学工学部航空学科 卒業
1988/3: 名古屋大学大学院工学研究科航空宇宙工学専攻 前期課程修了
1991/3: 名古屋大学大学院工学研究科航空宇宙工学専攻 後期課程 単位取得退学 - 学位
- 博士(工学) (名古屋大学) (1992年3月)
- 職歴・経歴
- 1992/4: 川崎医療短期大学医用電子技術科・講師
1998/4: 川崎医療短期大学臨床工学科・助教授
2000/4: 岡山大学医学部・客員研究員 (兼任，2003. 3迄)
2003/4: 大阪大学 大学院基礎工学研究科・助教授
2003/4: 川崎医療短期大学臨床工学科・非常勤講師 (兼任，2007. 3迄)
2007/4: 大阪大学 大学院基礎工学研究科・准教授
2008/4: 川崎医療福祉大学医療技術学部臨床工学科・非常勤講師 (兼任，2009. 3迄)
2015/4: 徳島大学大学院 ソシオテクノサイエンス研究部・教授
2015/5: 大阪大学 大学院基礎工学研究科・招聘教授 (兼任，2017. 3迄)
2016/4: 徳島大学大学院 理工学研究部 機械科学系・教授
- 専門分野・研究分野
- 生体医工学 (Biomedical Engineering)
2024年4月19日更新
- 専門分野・研究分野
- 生体医工学 (Biomedical Engineering)
- 担当経験のある授業科目
- オリエンテーション1年 (学部)
オリエンテーション3年 (学部)
バイオメカニカルデザイン (大学院)
バイオメカニクス (学部)
バイオメカニクス特論 (大学院)
プレゼンテーション技法(D) (大学院)
技術英語基礎1 (学部)
技術英語基礎2 (学部)
流体力学1 (学部) - 指導経験
- 10人 (学士), 10人 (修士), 1人 (博士)
2024年4月19日更新
- 専門分野・研究分野
- 生体医工学 (Biomedical Engineering)
- 研究テーマ
- 生体医工学的手法による骨/微小循環関連疾患の研究
- 著書
- Ji-Yean Kwon, Hisashi Naito, Takeshi Matsumoto and Masao Tanaka :
Apoptosis and medicine (Ntuli TM ed), --- Osteocyte Apoptosis-Induced Bone Resorption in Mechanical Remodeling Simulation - Computational Model for Trabecular Bone Structure ---,
InTech, 2012. Masao Tanaka, Takeshi Matsumoto and Masahiro Todoh :
Biomechanics at Micro- and Nanoscale IV (Wada H ed), --- Microscopic Analysis of Bone ---,
World Scientific, 2007. Takeshi Matsumoto, Masayuki Yoshino and Masao Tanaka :
Biomechanics at Micro- and Nanoscale Levels II (Wada H ed), --- Assessment of Cortical Bone Microstructure Using Monochromatic Synchrotron Radiation Micro-CT ---,
World Scientific, 2006. Masao Tanaka, Takeshi Matsumoto, Masumi Ihara and Masahiro Todoh :
Biomechanics at Micro- and Nanoscale Levels I (Wada H ed), --- Note on Anisotropic Properties of Cancellous Bone and Trabeculae: Elasticity and Hardness ---,
World Scientific, 2005. 松本 健志, 望月 精一 :
化学工学 (酒井清孝 編), --- 第2章 流れ ---,
朝倉書店, 2005年9月. 松本 健志 :
冠循環のバイオメカニクス (梶谷文彦 編), --- 第4章3節 冠血流分布の不均一性 ---,
コロナ社, 2001年. - 論文
- Takeshi Matsumoto, Keishi Hashimoto and Okada Hyuga :
Discretizing Low-Intensity Whole-Body Vibration Into Bouts With Short Rest Intervals Promotes Bone Defect Repair in Osteoporotic Mice,
Journal of Orthopaedic Research, Vol.2024, 1-9, 2024.- (要約)
- Continuous administration of low-intensity whole-body vibration (WBV) gradually diminishes bone mechanosensitivity over time, leading to a weakening of its osteogenic effect. We investigated whether discretizing WBV into bouts with short rest intervals was effective in enhancing osteoporotic bone repair. Ten-week-old female mice were ovariectomized and underwent drill-hole defect surgery (Day 0) on the right tibial diaphysis at 11 weeks of age. The mice underwent one of three regimens starting from Day 1 for 5 days/week: continuous WBV at 45 Hz and 0.3 g for 7.5 min/day (cWBV); 3-s bouts of WBV at 45 Hz, 0.3 g followed by 9-s rest intervals, repeated for 30 min/day (repeated bouts of whole-body vibration with short rest intervals [rWBV]); or a sham treatment. Both the cWBV and rWBV groups received a total of 20,250 vibration cycles per day. On either Day 7 or 14 posteuthanasia (n = 6/group/timepoint), the bone and angiogenic vasculature in the defect were computed tomography imaged using synchrotron light. By Day 14, the bone repair was most advanced in the rWBV group, showing a higher bone volume fraction and a more uniform mineral distribution compared with the sham group. The cWBV group exhibited an intermediate level of bone repair between the sham and rWBV groups. The rWBV group had a decrease in large-sized angiogenic vessels, while the cWBV group showed an increase in such vessels. In conclusion, osteoporotic bone repair was enhanced by WBV bouts with short rest intervals, which may potentially be attributed to the improved mechanosensitivity of osteogenic cells and alterations in angiogenic vasculature.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 118967
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1002/jor.25781
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/jor.25781
(徳島大学機関リポジトリ: 118967, DOI: 10.1002/jor.25781) Shusaku Kawano, Takako Yagi, Masato Hoshino and Takeshi Matsumoto :
In-Situ Deformation Imaging of Articular Cartilage Using Grating-Based Phase-Contrast X-ray CT at a Synchrotron Light Source,
Journal of Biorheology, Vol.36, No.2, 51-57, 2022.- (要約)
- Quantification of deformation behavior of articular cartilage (AC) is crucial for understanding its mechanical function and response to mechanical stimuli. Here, we explored whether grating-based phase-contrast X-ray CT using monochromatic synchrotron light (grating-based msPXCT) enables in-situ quantification of local deformation in AC. Grating-based msPXCT of a porcine AC sample during axial compression test was conducted using a Talbotgrating interferometer. Local displacements and strains were computed using a digital volume correlation method. The magnitude of axial strain decreased from the upper to middle sample zones and reached almost constant over the middle-lower zone, consistent with the depth-dependent density increase with compression. Thus, grating-based msPXCT may be suitable for quantitative analysis of AC deformation.
- (キーワード)
- articular cartilage / high density resolution / compression / digital volume correlation / strain
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.17106/jbr.36.51
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390856815742391296
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.17106/jbr.36.51
(DOI: 10.17106/jbr.36.51, CiNii: 1390856815742391296) Takeshi Matsumoto and Akihiro Mukohara :
Effects of Whole-Body Vibration on Breast Cancer Bone Metastasis and Vascularization in Mice,
Calcified Tissue International, Vol.111, No.5, 535-545, 2022.- (要約)
- We evaluated whether whole-body vibration (WBV) prevented bone loss induced by breast cancer (BC) metastasis and the involvement of bone marrow vasculature. One day after orthotopic transplantation of mammary 4T1 tumor cells, 8-week-old BALB/c mice were subjected to 0.3 g/90 Hz vertical vibration for 20 min/day for 5 days/week (BC-WBV) or sham-handled (BC-Sham) over 3 weeks. Age-matched intact mice (Intact) were also sham-handled. Both tibiae were harvested from BC-WBV (n=7), BC-Sham (n=9), and Intact (n=5) mice for bone structure imaging by synchrotron radiation-based computed tomography (SRCT) and hematoxylin and eosin staining, whereas right tibiae were harvested from other BC-WBV and BC-Sham (n=6 each) mice for vascular imaging by SRCT. Tumor cells were similarly widespread in the marrow in BC-WBV and BC-Sham mice. In BC-Sham mice, cortical bone volume, trabecular volume fraction, trabecular thickness, trabecular number density, and bone mineral density were smaller, and marrow volume and trabecular separation were larger than in Intact mice. However, although trabecular thickness was smaller in BC-WBV than Intact mice, the others did not differ between the two groups. Serum osteocalcin tended to be higher in BC-WBV than BC-Sham mice. Compared with BC-Sham mice, BC-WBV mice had a smaller vessel diameter, a trend of a larger vessel number density, and smaller vessel diameter heterogeneity. In conclusion, WBV mitigates bone loss in BC bone metastasis, which may be partly due to increased bone anabolism. The alteration of marrow vasculature appears to be favorable for anti-tumor drug delivery. Further studies are needed to clarify the multiple actions of WBV on bone, tumor, and marrow vasculature and how they contribute to bone protection in BC metastasis.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 118033
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s00223-022-01009-4
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s00223-022-01009-4
(徳島大学機関リポジトリ: 118033, DOI: 10.1007/s00223-022-01009-4) Takeshi Matsumoto, Ryota Shimizu and Kentaro Uesugi :
In Vivo Monitoring of Bone Microstructure by Propagation-Based Phase-Contrast Computed Tomography Using Monochromatic Synchrotron Light,
Laboratory Investigation; a Journal of Technical Methods and Pathology, Vol.100, No.1, 72-83, 2020.- (要約)
- Hard X-ray phase-contrast imaging is sensitive to density variation in objects and shows a dose advantage for in vivo observation over absorption-contrast imaging. We examined the capability of propagation-based phase-contrast tomography (PB-PCT) with single-distance phase retrieval for tracking of bone structure and mineral changes using monochromatic synchrotron light. Female mice underwent ovariectomy and drill-hole surgery in the right tibial diaphysis and were divided into two groups: OVX and OVX-E (n = 6 each); the latter group was treated with intraperitoneal administration of 14,15-epoxyeicosatrienoic acid (14,15-EET) for promoting bone repair. Age-matched mice subjected to sham ovariectomy and drill-hole surgery (Sham) were also prepared (n = 6). In vivo CT scans of the drilled defect were acquired 3, 7, and 11 days after surgery, and tomographic images were matched by three-dimensional registration between successive time points for monitoring the process of defect filling. In addition, using absorption-contrast CT as the reference method, the validity of PB-PCT was evaluated in one mouse by comparing images of tibial metaphyseal bone between the two methods in terms of bone geometry as well as the measure of mineralization. Although phase retrieval is strictly valid only for single-material objects, PB-PCT, with its lower radiation dose, could provide a depiction of bone structure similar to that from absorption-contrast CT. There was a significant correlation of linear absorption coefficients between the two methods, indicating the possibility of a rough estimate of the measure of mineralization by PB-PCT. Indeed, delayed bone regeneration (OVX vs. Sham) and the efficacy of 14,15-EET for improving osteoporotic bone repair (OVX-E vs. OVX) could be detected in both bone volume and mineralization by PB-PCT. Thus, in combination with single-distance phase retrieval, PB-PCT would have great potential for providing a valuable tool to track changes in bone structure and mineralization, and for evaluating the effects of therapeutic interventions as well.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113991
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- ● Publication site (DOI): 10.1038/s41374-019-0337-3
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31641229
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31641229
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41374-019-0337-3
(徳島大学機関リポジトリ: 113991, DOI: 10.1038/s41374-019-0337-3, PubMed: 31641229) Toshihiro Sera, Hiroaki Kobayashi, Masato Hoshino, Kentaro Uesugi, Takeshi Matsumoto and Masao Tanaka :
The Disuse Effect on Canal Network Structure and Oxygen Supply in the Cortical Bones of Rats,
Biomechanics and Modeling in Mechanobiology, Vol.18, No.2, 375-385, 2018.- (要約)
- In this study, based on the measurements of intracortical vascular canal structure, we investigated the disuse effect on local O supply in the cortical bones of growing rats. Hindlimb disuse was produced by unilateral sciatic neurectomy (SN) at 4 weeks age. The canal network structures within tibial cortical bone were evaluated in 8- and 12-week-old rats undergoing SN or no treatment (control) by synchrotron radiation micro-CT. Additionally, we developed an intracortical network model by combining the imaged-based canal network with a bone matrix containing theoretical lacunar-canalicular network, and determined the distribution of O concentration in bone tissue numerically. In the control bone, canal network was reduced with growth, resulting in decreased blood flow and averaged O concentration and increased spatial heterogeneity in tissue O concentration. Disuse reduced the canal network, leading to a lower flow rate, lower average O concentration and higher heterogeneity of O concentrations. However, the rarefaction of the canal network with growth was smaller under the disuse condition, and accordingly, the flow rate, the average O concentration and the heterogeneity of O concentrations remained stable. In particular, although the fraction of the canal volume was smaller, the densities of canal segments and bifurcation points under disuse condition tended to be higher than those of the control bone. The heterogeneity of O concentration was lower. Our results indicated that the disuse may lead to more uniformity in the canal network structure and thereby uniform O, possibly contributing to O supply efficiency.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s10237-018-1088-6
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- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30386958
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85055991479
(DOI: 10.1007/s10237-018-1088-6, PubMed: 30386958, Elsevier: Scopus) Toshihiro Sera, Yuya Iwai, Takaharu Yamazaki, Tetsuya Tomita, Hideki Yoshikawa, Hisashi Naito, Takeshi Matsumoto and Masao Tanaka :
Strain Measurements of the Tibial Insert of a Knee Prosthesis Using a Knee Motion Simulator,
Journal of Orthopaedics, Vol.14, No.4, 495-500, 2017.- (要約)
- The longevity of a knee prosthesis is influenced by the wear of the tibial insert due to its posture and movement. In this study, we assumed that the strain on the tibial insert is one of the main reasons for its wear and investigated the influence of the knee varus-valgus angles on the mechanical stress of the tibial insert. Knee prosthesis motion was simulated using a knee motion simulator based on a parallel-link six degrees-of-freedom actuator and the principal strain and pressure distribution of the tibial insert were measured. In particular, the early stance phase obtained from in vivo X-ray images was examined because the knee is applied to the largest load during extension/flexion movement. The knee varus-valgus angles were 0° (neutral alignment), 3°, and 5° malalignment. Under a neutral orientation, the pressure was higher at the middle and posterior condyles. The first and second principal strains were larger at the high and low pressure areas, respectively. Even for a 3° malalignment, the load was concentrated at one condyle and the positive first principal strain increased dramatically at the high pressure area. The negative second principal strain was large at the low pressure area on the other condyle. The maximum equivalent strain was 1.3-2.1 times larger at the high pressure area. For a 5° malalignment, the maximum equivalent strain increased slightly. These strain and pressure measurements can provide the mechanical stress of the tibial insert in detail for determining the longevity of an artificial knee joint.
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- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jor.2017.08.003
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- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28839353
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28839353
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.jor.2017.08.003
(DOI: 10.1016/j.jor.2017.08.003, PubMed: 28839353) Takeshi Matsumoto and Daichi Goto :
Effect of Low-Intensity Whole-Body Vibration on Bone Defect Repair and Associated Vascularization in Mice,
Medical and Biological Engineering and Computing, Vol.55, 2257-2266, 2017.- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113989
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- ● Publication site (DOI): 10.1007/s11517-017-1664-4
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(徳島大学機関リポジトリ: 113989, DOI: 10.1007/s11517-017-1664-4) Ryosuke Higashi, Toshihiro Sera, Hisashi Naito, Takeshi Matsumoto and Masao Tanaka :
Pulmonary Kinematic Analysis With Non-Rigid Deformable Registration for Detecting Localised Emphysema,
Computer Methods in Biomechanics and Biomedical Engineering. Imaging & Visualization, Vol.5, No.2, 100-109, 2017.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1080/21681163.2015.1008649
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(DOI: 10.1080/21681163.2015.1008649) Toshihiro Sera, Ryosuke Higashi, Hisashi Naito, Takeshi Matsumoto and Masao Tanaka :
Distribution of Nanoparticle Depositions after a Single Breathing in a Murine Pulmonary Acinus Model,
International Journal of Heat and Mass Transfer, Vol.108, No.Part A, 730-739, 2017.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.ijheatmasstransfer.2016.12.057
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- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.ijheatmasstransfer.2016.12.057
(DOI: 10.1016/j.ijheatmasstransfer.2016.12.057) Takeshi Matsumoto, Shinya Itamochi and Yoshihiro Hashimoto :
Effect of Concurrent Use of Whole-Body Vibration and Parathyroid Hormone on Bone Structure and Material Properties of Ovariectomized Mice,
Calcified Tissue International, Vol.98, No.5, 520-529, 2016.- (要約)
- This study was designed to determine the effectiveness of whole-body vibration (WBV) and intermittent parathyroid hormone (iPTH) in combination against estrogen deficiency-induced osteoporosis. Female C57BL/6J mice were bilaterally ovariectomized (OVX, n = 40) or sham-operated (sham-OVX, n = 8) at 9 weeks of age. Two weeks later, the OVX mice were randomly divided into four groups (n = 10 each): the control group (c-OVX) and groups treated with iPTH (p-OVX), WBV (w-OVX) and both (pw-OVX). The p-OVX and pw-OVX groups were given human PTH (1-34) at a dose of 30 µg/kg/day. The w-OVX and pw-OVX groups were exposed to WBV at an acceleration of 0.3 g and 45 Hz for 20 min/day. All mice were euthanized after the 18-day treatment, and the left tibiae were harvested. The proximal metaphyseal region was µCT-scanned, and its cortical bone cross-section was analyzed by Fourier transform infrared microspectroscopy and nanoindentation testing. A single application of iPTH or WBV to OVX mice had no effect on bone structure or material properties of cortical bone, which were compromised in comparison to those in sham-OVX mice. The combination of iPTH and WBV improved trabecular bone volume, thickness, and connectivity in OVX mice. Although the combined treatment failed to improve cortical bone structure, its mineral maturity and hardness were restored to the levels observed in sham-OVX mice. There was no evidence of interaction between the two treatments, and the combined effects seemed to be additive. These results suggest combining WBV with iPTH has great potential for treating postmenopausal osteoporosis.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 113990
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s00223-015-0104-4
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26746476
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 26746476
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s00223-015-0104-4
(徳島大学機関リポジトリ: 113990, DOI: 10.1007/s00223-015-0104-4, PubMed: 26746476) Takeshi Matsumoto, Daisuke Sato and Yoshihiro Hashimoto :
Individual and Combined Effects of Noise-Like Whole Body Vibration and Parathyroid Hormone Treatment on Bone Defect Repair in Ovariectomized Mice,
Proceedings of the Institution of Mechanical Engineers. Part H, Journal of engineering in medicine, Vol.230, No.1, 30-38, 2015.- (要約)
- The effectiveness of intermittent administration of parathyroid hormone and exposure to whole-body vibration on osteoporotic fracture healing has been previously investigated, but data on their concurrent use are lacking. Thus, we evaluated the effects of intermittent administration of parathyroid hormone, whole-body vibration, and their combination on bone repair in osteoporotic mice. Noise-like whole-body vibration with a broad frequency range was used instead of conventional sine-wave whole-body vibration at a specific frequency. Mice were ovariectomized at 9 weeks of age and subjected to drill-hole surgery in the right tibial diaphysis at 11 weeks. The animals were divided into four groups (n = 12 each): a control group, and groups treated with intermittent administration of parathyroid hormone, noise-like whole-body vibration, and both. From postoperative day 2, the groups treated with intermittent administration of parathyroid hormone and groups treated with both intermittent administration of parathyroid hormone and noise-like whole-body vibration were subcutaneously administered parathyroid hormone at a dose of 30 µg/kg/day. The groups treated with noise-like whole-body vibration and groups treated with both intermittent administration of parathyroid hormone and noise-like whole-body vibration were exposed to noise-like whole-body vibration at a root mean squared acceleration of 0.3g and frequency components of 45-100 Hz for 20 min/day. Following 18 days of interventions, the right tibiae were harvested, and the regenerated bone was analyzed by micro-computed tomography and nanoindentation testing. Compared with the control group, callus volume fraction was 40% higher in groups treated with intermittent administration of parathyroid hormone and 73% higher in groups treated with both intermittent administration of parathyroid hormone and noise-like whole-body vibration, and callus thickness was 35% wider in groups treated with both intermittent administration of parathyroid hormone and noise-like whole-body vibration. Indentation modulus was 46% higher in groups treated with noise-like whole-body vibration and 43% higher in groups treated with both intermittent administration of parathyroid hormone and noise-like whole-body vibration, and hardness was 31% higher in groups treated with both intermittent administration of parathyroid hormone and noise-like whole-body vibration compared with the control group. There was no interaction between the two treatments for both structure and mechanical indexes. The main effects of intermittent administration of parathyroid hormone and noise-like whole-body vibration on bone repair included increased bone formation and enhanced mechanical function of regenerated bone, respectively. The combined treatment resulted in further regeneration of bone with high indentation modulus and hardness, suggesting the therapeutic potential of the combined use of noise-like whole-body vibration and intermittent administration of parathyroid hormone for enhancing osteoporotic bone healing.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 114013
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1177/0954411915616987
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26586525
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84952932769
(徳島大学機関リポジトリ: 114013, DOI: 10.1177/0954411915616987, PubMed: 26586525, Elsevier: Scopus) 橋本 佳洋, 松本 健志 :
再生骨の骨質および力学特性に対する全身性微振動および断続的副甲状腺ホルモン(1-34)投与の相乗的作用の解析,
SPring-8/SACLA利用研究成果集, Vol.3, No.2, 380-384, 2015年.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.18957/rr.3.2.380
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390849931329260032
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.18957/rr.3.2.380
(DOI: 10.18957/rr.3.2.380, CiNii: 1390849931329260032) Takeshi Matsumoto and Shota Sato :
Stimulating Angiogenesis Mitigates the Unloading-Induced Reduction in Osteogenesis in Early-Stage Bone Repair in Rats,
Physiological Reports, Vol.3, No.3, e12335-1-e12335-12, 2015.- (要約)
- Accelerating fracture healing during bed rest allows early mobilization and avoids prolonged fracture healing times. We tested the hypothesis that stimulating angiogenesis with deferoxamine (DFO) mitigates the unloading-induced reduction in early-stage bone repair. Rats aged 12 weeks were subjected to cortical drilling on their tibial diaphysis under anesthesia and treated with hindlimb unloading (HU), HU and DFO administration (DFOHU), or weight bearing (WB) for 5 or 10 days (HU5/10, DFOHU5/10, WB5/10; n = 8 per groups) until sacrifice for vascular casting with a zirconium dioxide-based contrast agent. Taking advantage of its absorption discontinuity at the K-absorption edge, vascular and bone images in the drill-hole defects were acquired by synchrotron radiation subtraction CT. Bone repair was reduced in HU rats. The bone volume fraction (B.Vf) was 88% smaller in HU5 and 42% smaller in HU10 than in WB5/10. The bone segment densities (B.Seg) were 97% smaller in HU5 and 141% larger in HU10 than in WB5/10, and bone thickness (B.Th) was 38% smaller in HU10 than in WB10. The vascular volume fraction (V.Vf) was 35% and the mean vessel diameter (V.D) was 13% smaller in HU10 than in WB10. When compared according to categorized vessel sizes, V.Vf in the diameter ranges 20-30, 30-40, and >40 m were smaller in HU10 than in WB10, and V.Seg in the diameter range >40 m was smaller in HU10 than in WB10. In contrast, there was no difference in B.Vf between DFOHU5/10 and WB5/10 and in V.Vf between DFOHU10 and WB10, though B.Seg remained 86% smaller in DFOHU5 and 94% larger in DFOHU10 than in WB5/10, and B.Th and V.D were 23% and 14% lower in DFOHU10 than in WB10. Vessel size-specific V.Vf in the diameter ranges 10-20 and 20-30 m was larger in DFOHU5 than in HU5. In conclusion, the enhanced angiogenic ingrowth mitigates the reduction in bone repair during mechanical unloading.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.14814/phy2.12335
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25780087
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 25780087
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.14814/phy2.12335
(DOI: 10.14814/phy2.12335, PubMed: 25780087) Yoshihiro Hashimoto, Shuichiro Fukushima, Takeshi Matsumoto, Hisashi Naito and Masao Tanaka :
Second Harmonic Generation Microscopy and Synchrotron Radiation CT for the Determination of Collagen and Mineral Deposition in Early-Stage Bone Repair: Effect of Whole Body Micro-Vibration,
Advanced Biomedical Engineering, Vol.3, 101-105, 2014.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.14326/abe.3.101
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.14326/abe.3.101
(DOI: 10.14326/abe.3.101) Takeshi Matsumoto, Daichi Goto and Shota Sato :
Subtraction Micro-Computed Tomography of Angiogenesis and Osteogenesis During Bone Repair Using Synchrotron Radiation With a Novel Contrast Agent,
Laboratory Investigation; a Journal of Technical Methods and Pathology, Vol.93, No.9, 1054-1063, 2013.- (要約)
- Quantitative three-dimensional (3D) imaging of angiogenesis during bone repair remains an experimental challenge. We developed a novel contrast agent containing 0.07- to 0.1-μm particles of zirconium dioxide (ZrCA) and established subtraction μCT using synchrotron radiation (sSRCT) for quantitative imaging of angiogenesis and bone repair. This method was applied to a rat model of tibial bone repair 3 days (DAY3; n = 2), 5 days (DAY5; n = 8), or 10 days (DAY10; n = 8) after drill-hole injury. Using the same drill-hole defect model, its potential use was illustrated by comparison of bone repair between hindlimbs subjected to mechanical unloading (n = 6) and normal weight bearing (n = 6) for 10 days. Following vascular casting with ZrCA, the defect site was scanned with 17.9- and 18.1-keV X-rays. In the latter, image contrast between ZrCA-filled vasculature and bone was enhanced owing to the sharp absorption jump of zirconium dioxide at 18.0 keV (k-edge). The two scan data sets were reconstructed with 2.74-μm voxel resolution, registered by mutual information, and digitally subtracted to extract the contrast-enhanced vascular image. K2HPO4 phantom solutions were scanned at 17.9 keV for quantitative evaluation of bone mineral. Angiogenesis had already started, but new bone formation was not found on DAY3. New bone emerged near the defect boundary on DAY5 and took the form of trabecular-like structure invaded by microvessels on DAY10. Vascular and bone volume fractions, blood vessel and bone thicknesses, and mineralization were higher on DAY10 than on DAY5. All these parameters were found to be decreased after 10 days of hindlimb unloading, indicating the possible involvement of angiogenesis in bone repair impairment caused by reduced mechanical stimuli. In conclusion, the combined technique of sSRCT and ZrCA vascular casting is suitable for quantitative 3D imaging of angiogenesis and its surrounding bone regeneration. This method will be useful for better understanding the linkage between angiogenesis and bone repair.
- (キーワード)
- Animals / Contrast Media / Female / Fractures, Bone / Male / Microvessels / Neovascularization, Physiologic / Osteogenesis / Rats / Rats, Inbred F344 / Rats, Wistar / Statistics, Nonparametric / Stress, Mechanical / Synchrotrons / Tibia / Wound Healing / X-Ray Microtomography / Zirconium
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/labinvest.2013.87
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 23835738
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84883312055
(DOI: 10.1038/labinvest.2013.87, PubMed: 23835738, Elsevier: Scopus) Ji-Yean Kwon, Hisashi Naito, Takeshi Matsumoto and Masao Tanaka :
Estimation of Change of Bone Structures After Total Hip Replacement Using Bone Remodeling Simulation,
Clinical Biomechanics, Vol.28, No.5, 514-518, 2013.- (要約)
- The principal cause of femoral stem failure is the loosening of the total hip replacement due to bone resorption in the vicinity of the prosthesis (stress shielding). Bone rebuilds its structure continuously according to the daily mechanical stimuli. Therefore, surgical intervention alters the mechanical condition of bone severely. In this study, we propose a method to predict the change of bone structure after total hip replacement using bone remodeling simulation. The bone-stem complex structure model after total hip replacement was reconstructed based on CT-images used for preoperative planning by orthopedic experts. The bone remodeling simulation was conducted under the daily loading condition using our previous remodeling model, and the average equivalent stresses in the Gruen zone were evaluated. The predicted bone loss relevant to stress shielding was consistent to follow-up clinical data. Moreover, the remodeling simulation when using the stems of different size for the same patient could detect the size-dependent change of stress in the Gruen zone. In particular, the zone under the neck of the stem showed significant changes of stress and large bone loss, accompanying the risk of loosening or fracture. Prediction of bone structure changes after total hip replacement gives us significant information for longevity of prosthesis. Simulation results showed that the present computational framework could be considered to have potential in preoperative planning of total hip replacement.
- (キーワード)
- Bone Remodeling / Bone Resorption / Equipment Failure Analysis / Femur / Hip Prosthesis / Humans / Models, Biological / Prosthesis Design / Prosthesis Failure / Stress, Mechanical / Tomography, X-Ray Computed
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.clinbiomech.2013.04.003
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 23647807
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84885632859
(DOI: 10.1016/j.clinbiomech.2013.04.003, PubMed: 23647807, Elsevier: Scopus) 權志 妍, 内藤 尚, 音丸 格, 高尾 正樹, 佐藤 嘉伸, 菅野 伸彦, 富山 憲幸, 松本 健志, 田中 正夫 :
人工股関節手術計画における力学的評価指標 -メカノスタット理論/リモデリングシミュレーションからの検討-,
日本臨床バイオメカニクス会誌, Vol.33, 265-269, 2012年.- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520009410024024704
(CiNii: 1520009410024024704) Takeshi Matsumoto, Shuichiro Fukushima, Takeshi Kanasaki and Shingo Hagino :
Relationship Between Aortic Mineral Elements and Osteodystrophy in Mice With Chronic Kidney Disease,
Biological Trace Element Research, Vol.150, No.1-3, 278-284, 2012.- (要約)
- In chronic kidney disease (CKD), osteodystrophy and arterial calcification often coexist. However, arterial alterations have not been addressed in CKD unaccompanied by evidence of calcification. We investigated the association of phosphate (P) and calcium (Ca) accumulation in calcification-free aortas with CKD-induced osteodystrophy. Aortic accumulation of magnesium (Mg), an inhibitor of calcification, was also examined. Male mice aged 26 weeks with CKD characterized by hyperparathyroidism and hyperphosphatemia (Nx, n = 8) and age-matched healthy male mice (shams, n = 8) were sampled for blood, and thoracic vertebrae and aortas were harvested. Bone structure and chemicals were analyzed by microcomputed tomography and infrared microspectroscopy, respectively, and aortic accumulation of P, Ca, and Mg was evaluated by plasma-atomic emission spectrometry. Volume fractions of cortical and trabecular bones were smaller in Nx than in sham animals (P < 0.05), attributed to cortical thinning and reduction in trabecular number, respectively. Bone chemicals were not different between the groups. No calcification was found in either group, but P, Ca, and Mg contents were higher in Nx than in shams (P < 0.05). The mass ratio of Ca/P was lower in Nx than in shams (P < 0.05), but that of Mg/Ca and Mg/P was not different between the groups. Aortic P and Ca contents were inversely correlated with the volume fraction of cortical bone (P < 0.05). In conclusion, the relationship of osteodystrophy with aortic P and Ca accumulation suggests the existence of a bone-vascular axis, even in calcification-free arteries in CKD. The preservation of ratios of Mg/Ca and Mg/P despite CKD development might contribute to calcification resistance.
- (キーワード)
- Animals / Aorta, Thoracic / Calcium / Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder / Disease Resistance / Early Diagnosis / Hyperparathyroidism, Secondary / Hyperphosphatemia / Magnesium / Male / Mice / Mice, Inbred ICR / Phosphorus / Renal Insufficiency, Chronic / Severity of Illness Index / Spectrophotometry, Atomic / Spectrophotometry, Infrared / Thoracic Vertebrae / Tomography, X-Ray Computed / Vascular Calcification
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s12011-012-9466-x
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22700181
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 22700181
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s12011-012-9466-x
(DOI: 10.1007/s12011-012-9466-x, PubMed: 22700181) Hisashi Naito, Yasushi Akazawa, Ayu Miura, Takeshi Matsumoto and Masao Tanaka :
Identification of Individual Muscle Length Parameters From Measurements of Passive Joint Moment Around the Ankle Joint,
Journal of Biomechanical Science and Engineering, Vol.7, 168-176, 2012.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1299/jbse.7.168
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84866506265
(DOI: 10.1299/jbse.7.168, Elsevier: Scopus) Takako Osawa, Takeshi Matsumoto, Hisashi Naito and Masao Tanaka :
Evaluation of Viscoelastic Property of Articular Cartilage Based on Mechanical Model Considering Tissue Microstructure,
Journal of Biomechanical Science and Engineering, Vol.7, No.1, 31-42, 2012.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1299/jbse.7.31
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84860824919
(DOI: 10.1299/jbse.7.31, Elsevier: Scopus) Takeshi Matsumoto, Takushi Miyakawa and Daiki Yamamoto :
Effects of Vitamin K on the Morphometrical and Material Properties of Bone in The Tibiae of Growing Rats,
Metabolism: Clinical and Experimental, Vol.61, No.3, 407-414, 2011.- (要約)
- Suboptimal vitamin K nutriture is evident during rapid growth. We aimed to determine whether vitamin K(2) (menaquinone-4 [MK-4]) supplementation is beneficial to bone structure and intrinsic bone tissue properties in growing rats. Male Wistar rats (5 weeks old) were assigned to either a control diet (n = 8) or an MK-4-supplemented diet (22 mg d(-1) kg(-1) body weight, n = 8). After a 9-week feeding period, we determined the serum concentration ratio of undercarboxylated osteocalcin to -carboxylated osteocalcin and the urinary deoxypyridinoline level. All rats were then euthanized, and their tibiae were analyzed by micro-computed tomography for trabecular architecture and synchrotron radiation micro-computed tomography for cortical pore structure and mineralization. Fourier transform infrared microspectroscopy and a nanoindentation test were performed on the cortical midlayers of the anterior and posterior cortices to assess bone tissue properties. Neither body weight nor tibia length differed significantly between the 2 groups. Dietary MK-4 supplementation decreased the ratio of undercarboxylated osteocalcin to -carboxylated osteocalcin but did not affect deoxypyridinoline, indicating a positive effect on bone formation but not bone resorption. Trabecular volume fraction and thickness were increased by MK-4 (P < .05). Neither the cortical pore structure nor mineralization was affected by MK-4. On the other hand, MK-4 increased mineral crystallinity, collagen maturity, and hardness in both the anterior and posterior cortices (P < .05). These data indicate the potential benefit of MK-4 supplementation during growth in terms of enhancing bone quality.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.metabol.2011.07.018
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21944271
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 21944271
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.metabol.2011.07.018
(DOI: 10.1016/j.metabol.2011.07.018, PubMed: 21944271) - MISC
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 総説・解説
- 松本 健志 :
放射光CTによる皮質骨ポア構造解析,
日本臨牀増刊号: 最新の骨粗鬆症学, 63-67, 2013年4月. - 講演・発表
- Takeshi Matsumoto, Hiroyuki Tachibana and Masato Hoshino :
Phase Contrast X-ray CT for Imaging of the Entire Circumferential Structure of Arteries Under Pulsatile Pressure Condition,
Physiology 2021: The Abstract Book, 346-349, Online, Jul. 2021. Takeshi Matsumoto, Hiroyuki Tachibana and Masato Hoshino :
Time-series Snapshots of the Entire Circumferential Wall of Arteries Under Pulsatile Pressure Condition Captured by Grating-based Phase-contrast CT,
Proc. ESCHM-ISCH-ISB 2021, P1-06, Online, Jul. 2021. Takako Osawa, Tatsuhiro Aoki, Tomoya Konishi, Shinji Tatsumi, Masato Hoshino and Takeshi Matsumoto :
Dynamic 3D Imaging of Articular Cartilage Under Repetitive Compression Measured by Phase-Contrast X-ray CT,
Proc. 17th Int. Conf. Biomed. Eng., 1376, Singapore, Dec. 2019. Takeshi Matsumoto and Kawahito Yuya :
Bone-Anabolic Action of Low-Intensity Whole-Body Vibration and the Involvement of Bone Vascularization in Juvenile Mic,
IUPESM 2018 Book of Abstracts, 569-570, Praha, Jun. 2018. Shinya Itamochi and Takeshi Matsumoto :
Combined Effect of Whole-body Vibration and Parathyroid Hormone on Bone Structure and Material Properties of Ovariectomized Mice,
Physiology 2016 Abstracts, 356-357, Dublin, Jul. 2016. Takeshi Matsumoto and Shinya Itamochi :
Effects of Whole Body Vibration on Breast Cancer Bone Metastasis and Vascularization in Mice,
Physiology 2016 Abstracts, 166, Dublin, Jul. 2016. Takeshi Matsumoto, Shinya Itamochi and Shota Sato :
Bone and Microvascular Imaging by K-edge Subtraction µCT Using Synchrotron Lights With Zirconia Contrast Medium,
Proc.10th World Cong. Microcirc., 76, Kyoto, Sep. 2015. Takako Osawa, Takeshi Matsumoto, Hisashi Naito and Masao Tanaka :
Tissue/Material Properties of Enzymatically-Degenerated Articular Cartilage Evaluated by Using Viscoelastic Model Considering Depth-Dependent Microstructure,
Pro. 11th World Cong. Comput. Mech., a3543-1-a3543-2, Barcelona, Jul. 2015. Hiroshi Kobayashi, Toshihiro Sera, Takeshi Matsumoto and Masao Tanaka :
Computational Analysis of Physiological Substance Concentration in Cortical Bone Considering Lacunar-Canalicular Network,
Pro. 1st Global Conf. Biomed. Eng., OB32-1-OB32-2, Tainan, Oct. 2014. Yoshihiro Hashimoto, Takeshi Matsumoto and Masao Tanaka :
Synergetic Effect of Whole-Body Vibration and Parathyroid Hormone (1-34) on Regenerated Bone Quality During Defect Healing,
Pro. 1st Global Conf. Biomed. Eng., OA22-1-OA22-3, Tainan, Oct. 2014. Takeshi Matsumoto, Shota Sato and Daichi Goto :
Whole-body Vibration With Extremely Low-Aamplitude Accelerates Early-Stage Bone Defect Healing With Reducing Angiogenesis,
Proc. European Calcified Tissue Society Congress 2014, 49, Praha, May 2014. Shota Sato, Takeshi Matsumoto, Hisashi Naito and Masao Tanaka :
Involvement of Angiogenesis in Early-Stage Bone Repair,
Proc. 35th Ann. Int. Conf. IEEE Eng. Med. Biol., a3238-1, Osaka, Jul. 2013. Takeshi Matsumoto, Shota Sato and Daichi Goto :
Deferoxamine Alleviates Unloading-Induced Delay of Bone Defect Repair,
Proc. 2nd Joint Meeting of IBMS and JSBMR (IBMS BoneKEy 10), S43, Kobe, Jun. 2013. Takeshi Matsumoto :
Quantitative Bone CT Using Synchrotron Source,
Proc. 2013 Spring Meeting of KSME Bioeng. Div., 1, Yeosu, May 2013. Takaki Nakayama, Hisashi Naito, Takeshi Matsumoto and Masao Tanaka :
Optimal Cornea Shape Design Problem for Corneal Refractive Surgery,
Proc. 10th World Cong. Struct. Multidiscip. Optim., 1-7, Orlando, May 2013. Takeshi Matsumoto, Sato Shota and Goto Daichi :
Hypoxia-Inducible Factor-Mediated Enhancement of Angiogenesis Reduces the delay of bone defect healing caused by mechanical unloading,
Physiology 2012, 234, Edinburgh, Jul. 2012. Kwon Jiyean, Naito Hisashi, Takeshi Matsumoto, Otomal Itaru, Takao Masaki, Sato Yoshinobu, Sugano Nobuhiko and Tanaka Masao :
Simulation Study of Bone Loss After Total Hip Replacement,
Journal of Biomechanics, Vol.45, No.S1, S110, Lisbon, Jul. 2012. 松本 健志, 橋本 圭史, 岡田 日向 :
全身性微振動刺激による骨修復促進および血管構築の関与,
第43回日本骨形態計測学会・抄録号, Vol.33, No.1, 159, 2023年6月. 國森 皓貴, 松本 健志 :
全身性微振動刺激の断続性が 骨量・骨質改善および骨代謝に及ぼす効果について,
第33回バイオフロンティア講演会・講演論文集, 2F04, 2022年12月. 松本 健志, 國森 皓貴 :
微振動刺激の断続化が骨構築・組織に及ぼす影響,
第42回日本骨形態計測学会・抄録号, Vol.32, No.1, S193, 2022年7月. 國森 皓貴, 松本 健志 :
全身性の断続的微振動刺激による骨質向上作用の放射光CT/ ラマン分光解析,
第61回日本生体医工学会大会・抄録集, 157, 2022年6月. 國森 皓貴, 山岸 史明, 松本 健志 :
全身性微振動刺激による骨質改善作用および刺激の断続性の効果について,
第32回バイオフロンティア講演会・講演論文集, 2B13, 2022年1月. 山岸 史明, 國森 皓貴, 松本 健志 :
全身性微振動刺激の断続性が骨粗鬆症の予防効果に及ぼす影響の検討,
第44回日本生体医工学会中国四国支部大会・講演抄録, III-01, 2021年11月. 松本 健志, 向原 彰宏 :
乳がん骨転移における全身性微振動刺激作用の放射光CT,
第41回日本骨形態計測学会・抄録号, Vol.31, No.2, S118, 2021年7月. 松本 健志, 向原 彰宏 :
乳がん骨転移マウスモデルに対する全身性微振動刺激の有効性の検証,
第33回バイオエンジニアリング講演会・論文集, 2B5-01, 2021年6月. 岡田 日向, 橋本 圭史, 松本 健志 :
全身性微振動刺激の断続不規則性が骨修復促進に及ぼす効果について,
生体医工学シンポジウム2020・抄録集, 1A-24, 2020年9月. 松本 健志, 上杉 健太朗 :
位相コントラストX線CTによる骨修復モニタリング,
第40回日本骨形態計測学会・抄録号, Vol.30, No.1, S108, 2020年6月. 田中 優人, 川人 侑弥, 松本 健志 :
骨粗鬆症抑制に対する全身微振動刺激の持続的効果について,
第59回日本生体医工学会大会・抄録集, 330, 2020年5月. 河野 周作, 大澤 恭子, 星野 真人, 松本 健志 :
関節軟骨局所変形解析のためのX線位相差ダイナミックCTの開発,
第59回日本生体医工学会大会・抄録集, 329, 2020年5月. 河野 周作, 大澤 恭子, 星野 真人, 松本 健志 :
X線位相差ダイナミック CT による関節軟骨変形解析,
第32回バイオエンジニアリング講演会・論文集, 1B-22, 2019年12月. 田中 優人, 川人 侑弥, 松本 健志 :
全身微振動刺激による骨粗鬆症抑制効果の継続性について,
生体医工学シンポジウム2019・抄録集, 1A-15, 2019年9月. 河野 周作, 武田 知朗, 大澤 恭子, 松本 健志 :
関節軟骨の機能解析を目的としたX線位相差CTによるダイナミック3Dイメー ジング,
生体医工学シンポジウム2019・抄録集, 1A-18, 2019年9月. 河野 周作, 武田 知朗, 松本 健志 :
X線位相差CTによる関節軟骨のダイナミック3Dイメージング,
信学技報, Vol.119, No.137, 39-41, 2019年7月. 亀山 結太, 伊岐 陽佑, 松本 健志, 南川 丈夫, 安井 武史, 佐藤 克也 :
休止期を挿入した微振動刺激が骨芽細胞のマトリックス産生に及ぼす影響,
第30回バイオフロンティア講演会講演論文集, 2A31, 2019年7月. 橋本 圭史, 松本 健志 :
骨粗鬆症マウスの骨欠損修復における断続性微振動刺激の効果,
日本機械学会中国四国支部第57期総会・講演会講演論文集, 108, 2019年3月. 川人 侑弥, 松本 健志 :
微振動刺激による骨粗鬆症抑制効果と骨微小循環構築の関与:休止期挿入による影響について,
日本機械学会中国四国支部第57期総会・講演会講演論文集, 107, 2019年3月. 大澤 恭子, 星野 真人, 松本 健志 :
繰り返し圧縮を受ける関節軟骨組織のX 線位相差ダイナミックCT観察,
第31回バイオエンジニアリング講演会・講演論文集, 1E24, 2018年12月. 橋本 圭史, 松本 健志 :
不規則的な休止期を挿入した全身振動刺激は骨粗鬆症マウスの骨欠損修復を促進する,
第31回バイオエンジニアリング講演会・講演論文集, 1B15, 2018年12月. 佐藤 克也, 岡澤 章汰, 亀山 結太, 松本 健志, 南川 丈夫, 安井 武史 :
微振動刺激による骨芽細胞のマトリクス産生促進,
第31回バイオエンジニアリング講演会論文集, 1F31, 2018年12月. 亀山 結太, 松本 健志, 南川 丈夫, 安井 武史, 佐藤 克也 :
骨芽細胞の増殖および石灰化促進に有効な微振動刺激の条件検討,
第29回バイオフロンティア講演会論文集, 1A21, 2018年10月. 橋本 圭史, 松本 健志 :
Effects of Rest Insertion Combined with Whole-Body Vibration on Bone Healing in Ovariectomized Mice,
第57回日本生体医工学会大会抄録集, 489, 2018年6月. 川人 侑弥, 松本 健志 :
微振動刺激による骨アナボリック作用と骨微小循環構築の関与,
第30回バイオエンジニアリング講演会・講演論文集, 264, 2017年12月. 松本 健志 :
骨リモデリング・再生における微振動刺激作用の検証,
第44回日本臨床バイオメカニクス学会・抄録集, 87, 2017年11月. 宇治田 俊樹, 松本 健志 :
がん骨転移における微振動刺激の作用関す実験的検証,
第28回バイオフロンティア講演会・講演論文集 USB, C15, 2017年10月. 川人 侑弥, 松本 健志 :
微振動刺激による骨アナボリック効果と骨微小血管の関与,
第28回バイオフロンティア講演会・講演論文集 USB, C14, 2017年10月. 川人 侑弥, 松本 健志 :
全身性微振動刺激が骨および骨微小血管分布に及ぼす影響 : 放射光CT による検討,
JBMES2017 Proceedings, 114, 2017年9月. 岡澤 章汰, 松本 健志, 安井 武史, 南川 丈夫, 佐藤 克也 :
骨芽細胞のコラーゲン産生における振動・ストレッチ複合刺激の影響,
日本機械学会2017年年次大会, S0210201, 2017年9月. 清水 亮汰, 松本 健志 :
Monitoring of Bone Repair Process by In-Line Phase-Contrast CT: Evaluation of Osteoporotic Bone Repair in Mice,
第56回日本生体医工学会大会抄録集, 324, 2017年5月. 清水 亮汰, 松本 健志 :
放射光位相CTに基づく⾻構造ダイナミクスのインビボイメージング:マウス骨欠損モデルへの応用,
日本機械学会中国四国支部第55期総会・講演会講演論文集, 2017年3月. 川人 侑弥, 松本 健志 :
全身性微振動刺激による骨構造への影響と骨微小血管形成の関与,
日本機械学会中国四国支部第55期総会・講演会講演論文集, 2017年3月. 岡澤 章汰, 松本 健志, 安井 武史, 南川 丈夫, 佐藤 克也 :
微小振動とストレッチを組み合わせた刺激による骨芽細胞コラーゲン産生促進,
日本機械学会中国四国支部第55期総会・講演会講演論文集, 2017年2月. 清水 亮太, 松本 健志 :
骨粗鬆症における骨修復遅延およびepoxyeeicosatrienoic acid による骨修復改善効果の解析:放射光位相CTによる検討,
第39回日本生体医工学会中国四国支部大会・講演抄録, 14, 2016年10月. 宇治田 俊樹, 松本 健志 :
がん骨破壊に対する全身性微振動刺激の作用について:インビボ位相 CT に基づく検討,
JBMES2016 Proceedings, 57, 2016年9月. 板持 伸弥, 松本 健志, 田中 正夫 :
がん骨破壊に対する全身性高周波微振動負荷の抑制作用の検討,
日本機械学会関西支部第91期総会・講演会講演論文集, 355, 2016年3月. 板持 伸弥, 松本 健志, 田中 正夫 :
骨粗鬆症マウスモデルに対する全身性微振動負荷および副甲状腺ホルモン投与の併用効果の検証,
第54回日本生体医工学会大会抄録集, 255, 2015年5月.
- 研究会・報告書
- 松本 健志 :
骨形態・機能のマイクロスコピック解析,
日本生体医工学会専門別研究会・第158回バイオメカニクス研究会, 2016年1月. 松本 健志 :
拍動する血管壁の微細構造ダイナミクスを捉えるX線位相差CTシステムの開発,
中谷医工計測技術振興財団年報, Vol.35, 151-156, 2022年4月. 松本 健志 :
血管壁内の動的な局所変形を捉える位相差ダイナミックCTによる 血管マイクロダメージの評価手法の確立,
福田記念医療技術振興財団情報, Vol.32, 171-178, 2019年12月. 松本 健志 :
骨粗鬆症患者の骨折治療を目的とした全身性ランダム様微振動の骨修復促進に関する実験的研究,
医科学応用研究財団研究報告, Vol.36, 134-138, 2019年2月.
- 特許
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 作品
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 補助金・競争的資金
- 全身性微振動刺激による乳がん骨転移予防：刺激の断続化による効果増大の実験的検証 (研究課題/領域番号: 24K02798 )
放射光X線位相差CTによる動脈壁線維構造の拍動下４Dイメージング (研究課題/領域番号: 20K21899 )
バイオソフトマテリアルの動的局所変形を捉える放射光位相差ダイナミックCTの確立 (研究課題/領域番号: 18K19926 )
顎顔面領域骨代謝性疾患におけるエピゲノム制御による新規骨リモデリング機構の解明 (研究課題/領域番号: 18H03011 )
全身性微振動刺激のがん骨転移の成立・進展に対する予防効果の実験的検証 (研究課題/領域番号: 15K12509 )
がん骨転移に伴う骨破壊の抑制を目的とした全身性微振動刺激に関する実験的研究 (研究課題/領域番号: 26282120 )
ランダムノイズ微振動の他動的負荷による骨粗鬆症予防効果の多角的検討 (研究課題/領域番号: 24650265 )
早期骨折治癒を目的とした高周波・微振動による骨修復促進に関する実験的研究 (研究課題/領域番号: 23300165 )
ビタミンK2による血管石灰化/骨粗鬆症の同時抑制と骨血管相関への実験的アプローチ (研究課題/領域番号: 21650112 )
交感神経系を介した新しい骨損傷治療法の開発に向けての実験的研究 (研究課題/領域番号: 20300158 )
発育期の骨質強化に対する力学的負荷およびビタミンK摂取の有効性に関する実験的研究 (研究課題/領域番号: 19650116 )
単色放射光CTによる骨内局所潅流および骨微細構造の同時評価法の開発 (研究課題/領域番号: 17650138 )
反復的マイクロバブル破壊刺激を利用した血管新生誘導による骨修復促進法の開発と評価 (研究課題/領域番号: 17300152 )
心筋微小循環系の血流分布・代謝機能動態in vivoイメージングシステム開発 (研究課題/領域番号: 15300174 )
骨のマイクロ・ナノ構造とマイクロサーキュレーションの統合解析とモデリング (研究課題/領域番号: 15086210 )
リアルタイムグラメトリシステムの開発と8GeV放射光心筋微小血管造影への応用 (研究課題/領域番号: 14658298 )
細胞表面および細胞内部への応力負荷に対する内皮細胞内情報伝達メカニズムの解析 (研究課題/領域番号: 14658297 )
血液透析におけるNO・酸化ストレスの動態評価と制御 (研究課題/領域番号: 13680961 )
心筋微小リンパ管の可視化と拍動特性の解析 (研究課題/領域番号: 13670773 )
糖尿病性・心筋微小循環異常における血球マイクロレオロジーと毛細血管構築異常の関与 (研究課題/領域番号: 13670772 )
放射光・マイクロCT法を用いた心筋微小循環障害責任細動脈の構造・機能解析 (研究課題/領域番号: 12670714 )
ペンシルレンズ顕微鏡による高血圧ラット微小循環動態解析システムの開発 (研究課題/領域番号: 12557065 )
SPring8放射光を用いた重元素ステレオ造影による心筋微小血管ダイナミクス解析 (研究課題/領域番号: 12480269 )
ダブル分子血流トレーサを利用した冠細動脈塞栓後の心筋微小循環異常の経時的計測 (研究課題/領域番号: 11770388 )
NADH蛍光・血流分布の同時測定による糖尿病・高血圧時の冠微小循環異常の解析 (研究課題/領域番号: 11680856 )
心内膜側細動脈の拍動ストレスに対する内皮性・筋原性拡張機能のin vivo分離評価 (研究課題/領域番号: 10670694 )
冠微小循環虚血時における局所血流・代謝分布異常とミクロメカニクス障害の解析 (研究課題/領域番号: 10670686 )
ニードル生体顕微鏡を用いたNADH蛍光/酸素分圧燐光観察による心筋虚血の解析 (研究課題/領域番号: 10558140 )
微小抵抗血管潅流システムによる筋原性応答と内皮由来因子とのインタラクションの解明 (研究課題/領域番号: 10555292 )
血管内皮由来一酸化窒素を介する大動脈内バルーンパンピングの冠循環改善効果の評価 (研究課題/領域番号: 09770925 )
ニトログリセリンに対する冠動脈狭窄下心内膜側微小血管拡張反応の解析 (研究課題/領域番号: 09670775 )
視覚サーボ制御機構をもつ高速度CCD生体顕微鏡による心筋壁深部微小循環の解析 (研究課題/領域番号: 09558125 )
心筋組織三次元微小循環血流マイクロCTイメージングシステムの開発 (研究課題/領域番号: 09555133 )
虚血・再潅流後の心筋微小循環heterogeneityの病態生理学的意義について (研究課題/領域番号: 08770541 )
高速度ニードルレンズ型蛍光生体顕微鏡による心内膜側心筋微小循環の血行動態解析 (研究課題/領域番号: 08558103 )
分子血流トレーサを用いた冠微小循環heterogeneity評価法の確立 (研究課題/領域番号: 08557051 )
内皮由来血管弛緩因子(NO)と血管内壁ずり応力の同時計測システムの開発 (研究課題/領域番号: 08555207 )
分子血流トレーサを用いた冠微小循環調節系の時間的応答の解明 (研究課題/領域番号: 07780794 )
ハイビジョン生体顕微鏡によるニトログリセリンに対する冠微小血管拡張反応の解析 (研究課題/領域番号: 07670828 )
磁性流体機能の応用による冠微小循環血流制御システムの開発 (研究課題/領域番号: 07558134 )
動脈硬化の発症進展好発部位の血流とLDL透過の連関の計算流体力学的解析 (研究課題/領域番号: 06680868 )
CCD生体顕微鏡のための側視型ニードルプローブの開発 (研究課題/領域番号: 06558130 )
レーザ走査共焦点顕微鏡による血管壁へのLDL蓄積・単球侵入像の時系列解析 (研究課題/領域番号: 06558129 )
分子トレーサ法による血流分布計測とフラクタル解析による冠血流分布の不均一性の解析 (研究課題/領域番号: 05680768 )
心筋局所での循環・制御・物質移動評価用の心筋組織液連続採取マイクロプローブの開発 (研究課題/領域番号: 05558119 )
GRINレンズ付き高品位CCD生体蛍光顕微鏡による心内膜下微小循環解析 (研究課題/領域番号: 05557043 )
ニードル型CCD生体顕微鏡と分子血流トレーサによる冠動脈slosh発生機構の解析 (研究課題/領域番号: 05454278 )
血流の流体力学的構造と血管内皮細胞の立体的形状の相互関連性の解析 (研究課題/領域番号: 05221239 )
高感度CCDマイクロスコープによる心筋虚血発生メカニズムの解析 (研究課題/領域番号: 04670569 )
血管内皮配列と微細形態観察のための冠血管鋳型・レーザースキャン顕微鏡解析法の開発 (研究課題/領域番号: 04557043 )
研究者番号（30249560）による検索
- その他
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年4月19日更新
- 専門分野・研究分野
- 生体医工学 (Biomedical Engineering)
- 所属学会・所属協会
- 日本機械学会
社団法人 日本生体医工学会
日本微小循環学会
日本バイオレオロジー学会 - 委員歴・役員歴
- 日本機械学会 (Local Committee Member of Second Joint Japan-U.S.A. Conference on Adaptive Structures [1991年4月〜11月])
日本機械学会 (Secretary General of First Asian Pacific Conference on Biomechanics [2003年4月〜2004年3月])
日本機械学会 (第22回バイオエンジニアリング講演会・学術委員 [2009年10月〜2010年1月])
日本機械学会 (第24回バイオエンジニアリング講演会・実行委員 [2011年6月〜2012年1月])
日本機械学会 (日本機械学会論文集・学会誌校閲委員 [1997年4月〜1998年3月])
日本機械学会 (論文集・学会誌校閲委員 [2003年4月〜2013年3月])
日本機械学会 (JBSE編集委員会委員 [2007年1月〜2012年12月])
日本機械学会 (論文集・学会誌校閲委員 [1997年4月〜1998年3月])
社団法人 日本生体医工学会 (第37回日本エム・イー学会大会・実行委員 [1997年10月〜1998年5月])
社団法人 日本生体医工学会 (第14回日本エム・イー学会秋季大会・実行委員 [2000年4月〜10月])
社団法人 日本生体医工学会 (第119回バイオメカニクス研究会・オーガナイザー [2007年6月〜10月])
社団法人 日本生体医工学会 (第47回日本生体医工学会大会・プログラム委員 [2007年10月〜2008年5月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学シンポジウム2008・実行委員/編集委員 [2008年4月〜9月])
社団法人 日本生体医工学会 (第133回バイオメカニクス研究会・オーガナイザー [2009年9月〜12月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学シンポジウム2009・プログラム委員/編集委員/選奨委員 [2009年3月〜9月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学シンポジウム2010・プログラム委員/選奨委員 [2010年3月〜9月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学シンポジウム2011・プログラム委員 [2011年3月〜9月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学シンポジウム2012・プログラム委員/編集委員 [2012年3月〜9月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学シンポジウム2013・プログラム委員/編集委員 [2013年3月〜9月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学シンポジウム2014・プログラム委員/編集委員 [2014年3月〜9月])
社団法人 日本生体医工学会 (中国四国支部書記 [1992年5月〜2003年4月])
日本機械学会 (生活生命支援医療福祉工学系学会連合大会2010・実行委員 [2010年4月〜9月])
日本微小循環学会 (第26回日本微小循環学会総会・プログラム委員 [2000年9月〜2001年2月])
日本バイオレオロジー学会 (第23回日本バイオレオロジー学会・プログラム委員長 [1999年7月〜2000年1月])
社団法人 日本生体医工学会 (BME編集委員 [2000年5月〜2004年9月])
社団法人 日本生体医工学会 (BME編集副委員長 [2004年10月〜2005年4月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学編集副委員長 [2005年5月〜2016年3月])
社団法人 日本生体医工学会 (新技術開発賞選定委員会委員 [2006年10月〜2009年4月])
社団法人 日本生体医工学会 (バイオメカニクス研究会・関西地区幹事 [2007年5月〜2009年4月])
社団法人 日本生体医工学会 (研究奨励賞選定委員会委員 [2010年10月〜2012年4月])
社団法人 日本生体医工学会 (Editorial Board Member of Advanced Biomedical Engineering [2012年5月〜2016年3月])
社団法人 日本生体医工学会 (代議員 [2013年7月〜])
日本機械学会 (第6区代表会員 [2016年4月〜2017年3月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学シンポジウム2015・プログラム委員/編集委員 [2015年3月〜9月])
日本機械学会 (バイオエンジニアリング部門・運営委員 [2016年4月〜2018年3月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学編集委員 [2016年4月〜2018年3月])
日本機械学会 (バイオエンジニアリング部門・バイオフロンティア講演会・実行委員長 [2017年4月〜2018年3月])
日本機械学会 (第6区代表会員 [2019年4月〜2021年3月])
日本機械学会 (バイオエンジニアリング部門・代議員 [2018年4月〜2019年3月])
社団法人 日本生体医工学会 (生体医工学シンポジウム2019・プログラム委員長 [2019年3月〜9月]) - 受賞
- 1992年7月, 瀬口賞 (日本機械学会)
1995年5月, 科学新聞賞・研究奨励賞および松尾賞 (社団法人 日本生体医工学会)
1996年10月, Sagawa Young Investigator Competition Second Place Prize (Cardiovascular Systems Dynamics Society)
2009年9月, 生体医工学シンポジウム・ベスト リサーチアワード (社団法人 日本生体医工学会) - 活動
- 岡山県医用工学関連応用研究事業 (推進委員 [1999年4月〜2001年3月])
高輝度光科学研究センター (外来研究委員 [1999年4月〜2002年3月])
高輝度光科学研究センター (血管造影ワーキンググループ委員 [2000年4月〜2002年3月])
独立行政法人日本学術振興会 (科学研究費委員会専門委員 [2005年12月〜2007年11月])
独立行政法人日本学術振興会 (科学研究費委員会専門委員 [2010年12月〜2012年11月])
高輝度光科学研究センター (利用研究課題審査委員 [2007年6月〜2013年1月])
高輝度光科学研究センター (成果審査委員会・査読員 [2011年12月〜])
高輝度光科学研究センター (利用研究課題審査委員会・L3小分科会委員 [2013年6月〜2015年1月])
高輝度光科学研究センター (利用研究課題審査委員 [2015年6月〜2017年1月])
Canadian Light Source (Peer Reviewer of Research Proposals [2012年3月〜])
Georgia National Science foundation (International Evaluator of State Science Grants Competition 2009 [2009年10月〜12月])
Human Frontier Science Program Organization (External Reviewer of 2016 Research Grant Awards [2015年10月〜2016年3月])
高輝度光科学研究センター (利用研究課題審査委員会・L3小分科会主査 [2017年6月〜2019年1月])
独立行政法人日本学術振興会 (科学研究費委員会専門委員 [2016年12月〜2017年11月])
高輝度光科学研究センター (利用研究課題審査委員 [2019年6月〜2021年1月])
独立行政法人日本学術振興会 (科学研究費委員会専門委員 [2021年6月〜11月])
2024年4月14日更新
2024年4月13日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2024/4/13 01:31
- 氏名（漢字）
- 松本 健志
- 氏名（フリガナ）
- マツモト タケシ
- 氏名（英字）
- Matsumoto Takeshi
- 所属機関
- 徳島大学 教授
リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/4/14 02:02
- 氏名（漢字）
- 松本 健志
- 氏名（フリガナ）
- マツモト タケシ
- 氏名（英字）
- Matsumoto Takeshi
- プロフィール
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 登録日時
- 2018/11/15 16:24
- 更新日時
- 2024/2/1 23:55
- アバター画像URI
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- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
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- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
- 0344000000
- 所属
- 徳島大学
- 部署
- 社会産業理工学研究部
- 職名
- 教授
- 学位
- 博士（工学）
- 学位授与機関
- 名古屋大学
- URL
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- 科研費研究者番号
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- Google Analytics ID
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- その他の所属 部署
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- その他の所属 職名
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- 最近のエントリー
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- Read会員ID
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- 経歴
- 受賞
- Misc
- 論文
- 講演・口頭発表等
- 書籍等出版物
- 研究キーワード
- 研究分野
- 所属学協会
- 担当経験のある科目
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- その他
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- Works
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- 特許
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- 学歴
- 委員歴
- 社会貢献活動
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2024年4月13日更新
- 研究者番号
- 30249560
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院社会産業理工学研究部(理工学域), 教授
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院社会産業理工学研究部(理工学域), 教授
2017/4/1 – 2021/4/1 : 徳島大学, 大学院社会産業理工学研究部(理工学域), 教授
2016/4/1 : 徳島大学, 大学院理工学研究部, 教授
2015/4/1 : 徳島大学, ソシオテクノサイエンス研究部, 教授
2010/4/1 – 2014/4/1 : 大阪大学, 基礎工学研究科, 准教授
2007/4/1 – 2010/4/1 : 大阪大学, 大学院・基礎工学研究科, 准教授
2006/4/1 : 大阪大学, 大学院基礎工学研究科, 助教授
2006/4/1 : 大阪大学, 大学院基礎工学研究科, 教授
2003/4/1 – 2006/4/1 : 大阪大学, 大学院・基礎工学研究科, 助教授
2002/4/1 : Kawasaki Medical College of Allied Health Professions, Medical Engineering, Assistant Professor
1999/4/1 – 2002/4/1 : 川崎医療短期大学, 臨床工学科, 助教授
1997/4/1 – 1998/4/1 : 川崎医療短期大学, 医用電子技術科, 助教授
1997/4/1 : Kawasaki College of Allied Health Professions Medical Electronics, Assistant Pro
1992/4/1 – 1997/4/1 : 川崎医療短期大学, 医用電子技術科, 講師
1994/4/1 : 医用電子技術科, 講師
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
複合領域 / 医用生体工学・生体材料学
医学 / 内科 / 循環器内科学
医学 / 外科 / 外科学一般
総合・新領域系 / 総合領域 / 人間医工学 / 医用生体工学・生体材料学
総合系 / 複合領域 / 人間医工学 / 生体医工学・生体材料学
中区分90:人間医工学およびその関連分野
小区分59010:リハビリテーション科学関連研究代表者以外
複合領域 / 医用生体工学・生体材料学
医学 / 内科 / 循環器内科学
工学 / プロセス工学 / 生物・生体工学
工学 / 電気電子工学 / 計測・制御工学
総合・新領域系 / 総合領域 / 人間医工学 / 医用生体工学・生体材料学
理工系
小区分57070:成長および発育系歯学関連
- キーワード
-
研究代表者
動脈血酸素分圧 / 分子トレーサ / デジタルラジオグタフィ / 空間不均一性 / 空間コヒーレンス / 低酸素潅流 / 圧負荷 / 分子血流トレーサ / 局所血流調節 / 血流分布パターン / 心筋微小血流分布 / 一酸化窒素合成阻害 / β_1ブロック / デジタルラジオグラフィ / 貫壁性 / 心筋微小循環 / 強調的血流調節 / 冠微小塞栓 / 心筋潅流 / 不均一パターン / トレーサ・オートラジオグラフィ / マイクロスフェア / ダブル分子血流トレーサ / 冠微小循環障害 / 骨形態イメージング / 骨循環イメージング / 放射光CT / 骨イメージング / 骨成長 / ビタミンK / 反復骨負荷 / 骨質 / 骨再生 / 血管新生 / 交感神経 / 放射光サブトラクションCT / 骨折治癒 / インビボμCT / 骨-血管相関 / 慢性腎不全 / 骨粗鬆症 / 血管石灰化 / ビタミンK2 / インビボCT / 骨折修復 / 高周波微振動 / 骨修復 / 全身性微振動 / 低酸素誘導因子 / 全身性高周波微振動 / コラーゲン / 第2高調波発生光 / 高解像度CT / 全身性微振動刺激 / ランダム性 / 不規則性 / アナボリック効果 / 骨微細構造 / がん骨破壊 / 微振動刺激 / がん骨転移 / 生体医工学 / 放射光イメージング / 冠血管トーン / 局所冠循環調節 / 一酸化窒素 / 血流ずり応力 / 心筋内血流不均一性 / 磁性流体 / 微細NO電極 / coronary vasoregulation / regional myocardial perfusion / nitric oxide / shear flow stress / molecular flow marker / flow heterogeneity / ラット交叉潅流モデル / 血液レオロジー / 心筋潅流不均一性 / 人工赤血球 / 心筋微小循環障害 / 血液マイクロレオロジー / 血流不均一性 / 血液交叉潅流 / Cardiac lymphatics / CCD microscope / Flow visualization / in-vivo CT / イメージレジストレーション / マイクロバブル / 放射光骨 / 血管CT / 超音波 / 皮質骨脈管孔ネットワーク / 骨微小循環 / Bone regeneration / angiogenesis / Image registration / Microbubble / 骨メカノセラピー / がん骨転移予防 / 骨転移予防 / 医療・福祉 / 微振動 / 生体軟組織 / 粘弾性 / 位相CT / 動的変形 / 線維構造 / ダイナミック位相CT / モアレ縞 / 単色放射光 / 関節軟骨 / バイオソフトマテリアル / ダイナミックCT / バイオメカニクス / 放射光 / 血管拍動下・全周囲観察 / 高密度分解能 / 血管拍動下観察 / 血管全周囲観察
研究代表者以外
血流速度プロフィル / 血管内皮 / レーザスキャン顕微鏡 / Spring-8 / 放射光 / Time Interval Difference法 / 高血圧 / 糖尿病 / Spring-8放射光 / 単色X線 / X線直接撮像管 / マイクロアンギオグラフィ / 心筋貫通枝 / 内皮細胞 / 一酸化窒素(NO) / ずり応力 / 血管内皮細胞 / 力学刺激 / レーザーマニピュレーション / 細胞応答機構 / 細胞内情報伝達 / レーザマニピュレーション / 心筋微小血管造影 / 貫通枝血管 / 冠循環 / リアルタイムグラメトリシステム / 冠動脈 / 血流速度 / 血管鋳型 / レーザースキャン顕微鏡 / 電子顕微鏡 / CCDマイクロスコープ / 拍動心 / 心内膜側血管 / 微小循環 / インドシアニングリーン / FITCデキストラン / Needle-probe video-microscope with a CCD camera / Beating heart / Subendocardial vessels / Microcirculation / Indocyanine green / FITC-dextran / 冠動脈slosh / α交感神経 / 心筋内冠動脈血流 / 心内膜側冠細動脈 / ニードルプローグ型ビデオ生体顕微鏡 / 分子血流トレーサ / 心筋局所血流の不均一性 / 高周波超音波血流計 / ニードルプローブ型ビデオ生体顕微鏡 / ビデオ生体顕微鏡 / 虚血性心疾患 / 心内膜側易虚血性 / alpha受容体 / ニトログリセリン / 心筋内血流分布 / coronary slosh phenomenon / alpha-sympathetic nerve / intramyocardial coronary blood folw / endocardial coronary arteriole / needle probe type intra-vital videomicroscope / molecular blood flow tracer / heterogeneity of myocardial local blood flow / high frequency ultrasound blood flow velocimeter / 高品位CCD生体顕微鏡 / GRINレンズ / 冠微小循環 / 心筋内微小血管 / 糸球体 / 腎内微小血管 / ニードルプロープ / 腎微小循環 / ニードルプローブ / 高品位CCD撮像素子 / 高品位テレビ / 輸入輸出動脈 / 生理活性物質 / High Resolution CCD microscope / GRIN Lens / Coronary Circulation / Intramyocardial microvessel / Glomerulus / Intra-renal Microvessel / Needle-probe / Renal Microcirculation / マイクロダイアリシス / 回収率 / 腎臓 / 心臓 / 高速液体クロマトグラフィー / 中空糸膜 / ふるい分け係数 / EDRF / Microdialysis / Bioactive Compounds / Percent Recovery / Kidney / Heart / High Performance Liquid Chromatography / 冠微小循環障害 / 局所血流調節 / 局所冠血流分布 / 血流分子マーカー / デジタルラジオグラフィ / 動脈血酸素分圧 / 粗視化 / 血流分子アーカー / 空間的相関関数 / フラクタル / 冠血流調節 / ミクロオートラジオグラム / 分子血流マーカー / Microheterogeneity / Radioactive / Molecular Flow Marker / Digital-Radiography / Arterial PO_2 / Coronary Vascular Control / Fractal / 動脈硬化の局在化 / 局所血流 / 変性LDL / 単球 / マクロファージ / 正常LDL / localization / atherosclerosis / local flow / normal LDL / modified LDL / monocyte / macrophage / CCD生体顕微鏡 / 細動脈 / 細静脈 / CCD-Microscope / Arteriole / Venule / 動脈硬化 / 血流 / 格子ボルツマン法 / 格子気体オートマトン法 / 計算流体力学 / 格子気体 / 格子気体法 / 格子ボルツマン方程式 / Numerical Fluiddynamics / Lattice Gas Automaton / Lattice Boltzman Equation / Blood Flow / ニードル型CCD生体顕微鏡 / 微小冠循環 / CCD-microscope / 血管内皮由来弛緩因子 / 微細電極 / 血管内皮由来弛緩因子(EDRF) / 微細NO電極 / ずり速度 / endothelium-derived relaxing factor / nitric oxide(NO) / shear stress / microelectrode / 心筋虚血 / 微小循環調節 / RI分子血流トレーサ / 血流マイクロイメージング / 不均一性 / R1分子血流トレーサ / myocardial ischemia / microcirculatory regulation / intramyocardial flow distribution / RI molecular tracer / heterogeneity / microflow-imaging / 高速高分解能蛍光生体顕微鏡システム / NADH蛍光 / 心内膜側 / 毛細血管 / 冠血流 / 蛍光生体顕微鏡 / 高感度CCD / 血流イメージング / 高速度CCD / high-speed CCD microscopy system / coronary microcirculation / NADH fluorescence / subendocardium / capillary / microheterogeneity / coronary blood flow / 心筋内血流 / 全体不均一性 / 局所一様性 / 微小循環障害 / デスメチルイミプラン / myocardial blood flow / global heterogeneity / local homogeneity / molecular flow tracer / microregional ischemia / 視覚サーボ / 高速度CCD顕微鏡 / 光マーカ / マイクロストレイン / 高速度ccD顕微鏡 / 光マ-カ / visual servo manipulator / high-speed CCD microscope / optical shining micro-sphere / microcirculation / microstrain / ハイスピードCCD生体顕微鏡 / High speed CCD microscope / Nitroglycerin / Coronary microcirculation / イヌ大腿動脈 / NOセンサー / テトラヒドロビオプテリン / superoxide / 蛍光指示薬 / 冠灌流調節 / 生体内総NO産生速度 / 硝酸イオン / ラット摘出心 / 潅流量 / 蛍光計測 / NADH / ラット腸間膜小動脈 / 微小電極 / nitric oxide (NO) / canine femoral artery / NO sensor / tetrahydrobiopterin / fluorescent indicator / coronary circulation control / systemic NO production rate / ニードル生体顕微鏡 / 代謝イメージリング / 酸素分圧 / 代謝イメージング / 代償イメージング / inta-vital needle microscope / metabolism imaging / myocardial ischaemia / partial oxygen pressure / 分子トレーサ / 虚血 / local blood flow / micro-strain / molecular tracer / ischaemia / メカニカルストレス / 拍動圧 / 筋原性調節 / 血管反応 / arteriole / mechanical stress / pulse pressure / myogenic regulation / vascular response / 分子トレーサー / 血流分子トレーサ / 蛍光計測用CCDカメラ / diabetes mellitus / hypertension / ペンシルレンズ / 糸球体内微小循環 / 速度マッピング / 糸球体毛細管 / 高速度CCD生体顕微鏡 / 血流動態 / 光マーカー / CCD Microscope / glomerular microcirculation / Velocity mapping / 冠血管 / マイクロCT / coronary vessels / synchrotron radiation / microcompuled tomography / Cardiac lymphatics / CCD microscope / Flow visualization / Caediac lymphtic / 心臓リンパ管 / high speed CCD生体顕微鏡 / リンパ流速 / 血液透析 / 酸化ストレス / L-arginine / asymmetric dimethylarginine (ADMA) / tetrahdrobiopterin (BH_4) / 酸化LDL / スーパーオキサイド / テトラハイドロビオプテリン(BH_4) / asymmetric dimethylarginine(ADMA) / 血液汚染 / ADMA / センサー / hemodialysis / oxidative stress / tetrahydrobiopterin (BH_4) / oxidized LDL / バイオメカニクス / 骨 / マイクロストラクチャ / Biomechanics / Bone / Microstructure / 心筋 / 代謝機能 / イメージング / 血流分布 / ミトコンドリア / myocardium / metabolic activity / imaging / blood flow dictribution / mitochondria / oxygen tension / エピジェネティクス / 顎顔面領域骨代謝性疾患 / シグナル伝達 / 骨リモデリング / 破骨細胞 / エピゲノム / 破骨細胞及び骨細胞 / エピェネティクス / 顎顔面域骨代謝性疾患
研究課題
研究成果
共同研究者