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藤原敏孝

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2024年12月23日更新

職名: 特任助教
電話: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
電子メール: fujihara.toshitaka@tokushima-u.ac.jp
学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 博士 (医学専攻) (2018年10月)
職歴・経歴: 2017/4: 徳島大学助教, 病院 (-2017.9.)
2017/10: 徳島大学特任助教, 病院 (-2019.8.)
2019/9: 徳島大学助教, 病院 (-2020.9.)
2021/4: 徳島大学助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2024.3.)
2024/4: 徳島大学特任助教, 病院

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年12月23日更新

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担当経験のある授業科目: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

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論文

Mai Azumi, Yoshifumi Mizobuchi, Nobuto Nakanishi, Kohhei Nakajima, Keijiro Hara, Toshitaka Fujihara, Manabu Ishihara, Jun Oto and Yasushi Takagi :
Value of the Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) score in predicting hospital mortality for postoperative brain tumor patients in intensive care units in Japan: A retrospective case-control study,
Clinical Neurology and Neurosurgery, Vol.244(2024), No.108435, 108435, 2024.

(要約): Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) is based on the data of intensive care unit (ICU) patients and often correlates with disease severity and prognosis. However, no prognostic predictors exist based on ICU admission data for patients with brain tumors, and no studies have reported an association between APACHE II and prognosis in patients with brain tumors. The Japanese Intensive Care Patients Database (JIPAD) was established to improve the quality of care delivered in intensive care medicine in Japan. We used JIPAD to examine factors associated with in-hospital mortality based on available data of postoperative patients with brain tumors admitted to the ICU. Patients aged ≥16 years enrolled in JIPAD between April 2015 and March 2018 after surgical brain tumor resection or biopsy of brain tumors. We examined factors related to outcomes at discharge based on blood tests and medical procedures performed during ICU admission, tumor type, and APACHE II score. Among the 1454 patients (male:female ratio: 1:1.1, mean age: 62 years) in the study, 32 (2.2 %) died during hospital stay. In multivariate analysis, male sex (odds ratio [OR] 2.70, [95 % confidence interval, CI 1.22-6.00]), malignant tumor (OR 2.51 [95 % CI 1.13-5.55]), and APACHE II score ≥15 (OR 2.51 [95 % CI 3.08-14.3]) were significantly associated with in-hospital mortality. By picking up cases with a high risk of in-hospital death at an early stage, it is possible to improve methods of treatment and support for the patient's family.
(キーワード): Humans / Male / Female / Middle Aged / Hospital Mortality / APACHE / Japan / Brain Neoplasms / Aged / Intensive Care Units / Retrospective Studies / Case-Control Studies / Adult / Prognosis / Aged, 80 and over / Predictive Value of Tests
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.clineuro.2024.108435
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38996799; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85198060266

(DOI: 10.1016/j.clineuro.2024.108435, PubMed: 38996799, Elsevier: Scopus) Yoshiteru Tada, Toshitaka Fujihara, Kenji Shimada, Nobuaki Yamamoto, Hiroki Yamazaki, Yuishin Izumi, Masafumi Harada, Yasuhisa Kanematsu and Yasushi Takagi :
Seizure types associated with negative arterial spin labeling and positive diffusion-weighted imaging on peri-ictal magnetic resonance imaging,
Journal of the Neurological Sciences, Vol.436, 1-8, 2022.

(要約): Arterial spin labeling (ASL) and diffusion-weighted imaging (DWI) are useful for assessing hyperperfusion and cytotoxic edema, respectively, caused by acute seizures. This study investigated the clinical characteristics associated with normal ASL findings and DWI abnormalities in patients with acute seizures. Overall, 41 patients with ASL and DWI images that were obtained within 48 h of focal onset seizure diagnosis, due to epilepsy or acute symptomatic seizures, were divided into groups based on initial ASL findings (ASL-negative vs. ASL-positive), and DWI abnormalities (DWI-negative vs. DWI-positive). The diagnosis was made based on seizure semiology, electroencephalography, and conventional imaging modalities. ASL and DWI abnormalities were based on visual assessment. Of the 41 patients, eight (19.5%) displayed normal ASL findings. The proportion of patients with focal aware seizures (FAS) was significantly higher among ASL-negative patients (62.5%) than that in ASL-positive patients (15.2%); the proportion of patients with focal impaired awareness seizures (FIAS) was significantly lower among ASL-negative patients (12.5%) than that among ASL-positive patients (57.6%). Hyperintensity findings on DWI were observed in 12 patients (29.3%, DWI-positive). The proportion of patients with FIAS was significantly higher among DWI-positive patients (75.0%) than that among DWI-negative patients (37.9%). Multivariate analysis revealed that FAS and FIAS were associated with normal ASL findings (odds ratio [OR]: 21.37, P = 0.010) and DWI abnormalities (OR = 6.11, P = 0.028). A diagnosis of seizures should not be excluded based on normal ASL findings, especially in patients with FAS. FIAS may be a risk factor for neuronal damage caused by seizure activity.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jns.2022.120223
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35279594; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85126008460

(DOI: 10.1016/j.jns.2022.120223, PubMed: 35279594, Elsevier: Scopus) Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Toshitaka Fujihara, Mai Azumi and Yasushi Takagi :
Development of a Navigation-guided Fence-post Catheter for Brain Tumor Resection,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.69, No.1,2, 117-119, 2022.

(要約): Navigation system devices have been developed to allow precise resection of brain tumor. The fence-post catheter techniques that use a navigation system have been used in many neurosurgery centers. However, an exclusive catheter for the fence-post catheter techniques have not been made, and substituted silicon tube of the cerebral ventricle drainage or a Nelaton catheter is widely used. In this brief technical note, we describe a new fence-post catheter with steel tip device that was designed for more precise tissue resection and is useful in tumor resection. The newly designed fence-post catheter helps to visually gauge the accurate depth from the tumor bottom during tumor resection. Furthermore, the catheter tip has moderate weight and is made of a non-magnetic material. Using our fence-post catheter, which has a metal part at the tip of the tube (length, 13 mm), operators can clearly notice that they are getting closer to base of the tumor by checking the metal part during the resection of deep tumors. Our newly developed fence-post tube enables easy confirmation of the distance to deep-tissue regions and improves the degree of safety during tumor removal. J. Med. Invest. 69 : 117-119, February, 2022.
(キーワード): Brain / Brain Neoplasms / Catheters / Glioma / Humans / Neurosurgical Procedures
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117022
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.69.117
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35466132; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85128801353

(徳島大学機関リポジトリ: 117022, DOI: 10.2152/jmi.69.117, PubMed: 35466132, Elsevier: Scopus) Kenji Shono, Yoshifumi Mizobuchi, Izumi Yamaguchi, Kohhei Nakajima, Yuri Fujiwara, Toshitaka Fujihara, Keiko Kitazato, Kazuhito Matsuzaki, Yoshihiro Uto, Oltea Sampetrean, Hideyuki Saya and Yasushi Takagi :
Elevated cellular PpIX potentiates sonodynamic therapy in a mouse glioma stem cell-bearing glioma model by downregulating the Akt/NF-κB/MDR1 pathway.,
Scientific Reports, Vol.11, No.1, 2021.

(要約): Glioblastoma (GBM) has high mortality rates because of extreme therapeutic resistance. During surgical resection for GBM, 5-aminolevulinic acid (5-ALA)-induced protoporphyrin IX (PpIX) fluorescence is conventionally applied to distinguish GBM. However, surgical intervention is insufficient for high invasive GBM. Sonodynamic therapy (SDT) combined with low-intensity ultrasonication (US) and PpIX, as a sonosensitizer, is an emerging and promising approach, although its efficacy is limited. Based on our previous study that down-regulation of multidrug resistant protein (MDR1) in GBM augmented the anti-tumor effects of chemotherapy, we hypothesized that elevation of cellular PpIX levels by down-regulation of MDR1 enhances anti-tumor effects by SDT. In high invasive progeny cells from mouse glioma stem cells (GSCs) and a GSC-bearing mouse glioma model, we assessed the anti-tumor effects of SDT with a COX-2 inhibitor, celecoxib. Down-regulation of MDR1 by celecoxib increased cellular PpIX levels, as well as valspodar, an MDR1 inhibitor, and augmented anti-tumor effects of SDT. MDR1 down-regulation via the Akt/NF-κB pathway by celecoxib was confirmed, using an NF-κB inhibitor, CAPÉ. Thus, elevation of cellar PpIX by down-regulation of MDR1 via the Akt/NF-κB pathway may be crucial to potentiate the efficacy of SDT in a site-directed manner and provide a promising new therapeutic strategy for GBM.
(キーワード): ATP Binding Cassette Transporter, Subfamily B, Member 1 / Aminolevulinic Acid / Animals / Cell Line, Tumor / Down-Regulation / Glioblastoma / Glioma / Male / Mice / Mice, Inbred C57BL / NF-kappa B / Neoplastic Stem Cells / Photosensitizing Agents / Proto-Oncogene Proteins c-akt / Protoporphyrins / Signal Transduction / Ultrasonic Therapy
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116448
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-021-93896-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34301977; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34301977; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41598-021-93896-0

(徳島大学機関リポジトリ: 116448, DOI: 10.1038/s41598-021-93896-0, PubMed: 34301977) Kenji Shimada, Yoko Yamamoto, Takeshi Miyamoto, Shu Sogabe, Toshitaka Fujihara, Kohhei Nakajima, Yoshifumi Mizobuchi, Yasuhisa Kanematsu and Yasushi Takagi :
Efficacy of Intra-arterial Indocyanine Green Videoangiography in Hemangioblastoma Surgery: A Case Report.,
NMC Case Report Journal, Vol.8, No.1, 295-300, 2021.

(要約): Intravenous indocyanine green (ICG) videoangiography is reportedly useful for vascular neurosurgery, and for treating hemangioblastoma due to its high vascularity. Videoangiography obtained after intra-arterial ICG injection has emerged as a more useful option than that after intravenous injection. This report offers the first description of a case of hemangioblastoma successfully treated using intra-arterial ICG videoangiography, and describes the efficacy of this technique. A 20-year-old man presented with progressive cerebellar ataxia and dysphagia. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an enhanced solid tumor in the medulla oblongata. Digital subtraction angiography (DSA) showed a highly vascularized tumor. Surgery was performed to remove the tumor in a hybrid operating room. A catheter was introduced into the vertebral artery (VA) for intra-arterial ICG videoangiography. Superficial feeders and drainers were identified and flow dynamic changes in the tumor were assessed by intra-arterial ICG videoangiography. The tumor was removed after confirming lack of flow in the drainer. Intra-arterial ICG videoangiography was more useful than intravenous ICG videoangiography in hemangioblastoma surgery for identifying feeders and drainers and assessing flow dynamics in the tumor. Use of Flow 800 made these findings simpler and easier to evaluate.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2176/nmccrj.cr.2020-0281
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35079478; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35079478; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2176/nmccrj.cr.2020-0281

(DOI: 10.2176/nmccrj.cr.2020-0281, PubMed: 35079478) Kohhei Nakajima, Yoshifumi Mizobuchi, Toshitaka Fujihara, Mai Azumi and Yasushi Takagi :
Continued-Maintenance Therapy with High-dose Methotrexate Improves Overall Survival of Patients with Primary Central Nervous System Lymphoma.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.68, No.3.4, 286-291, 2021.

(要約): In 3-year overall survival (OS) there was a statistically significant difference between the two groups [controls : 33.1% (95%, CI 12.4 - 55.7%) ; maintenance group : 74.9% (95%, CI 55.6 - 86.7%) (p < 0.02)]. Conclusion : The induction of HD-MTX based chemotherapy followed by continued-maintenance HD-MTX monotherapy improved OS compared with chemoradiotherapy consisting of HD-MTX followed by WBRT. J. Med. Invest. 68 : 286-291, August, 2021.
(キーワード): Aged / Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols / Central Nervous System / Central Nervous System Neoplasms / Humans / Lymphoma, Non-Hodgkin / Methotrexate / Retrospective Studies
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116496
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.68.286
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34759146; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34759146; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.68.286

(徳島大学機関リポジトリ: 116496, DOI: 10.2152/jmi.68.286, PubMed: 34759146) Kenji Shono, Izumi Yamaguchi, Yoshifumi Mizobuchi, Hiroshi Kagusa, Akiko Sumi, Toshitaka Fujihara, Kohhei Nakajima, T Keiko Kitazato, Kazuhito Matsuzaki, Hideyuki Saya and Yasushi Takagi :
Downregulation of the CCL2/CCR2 and CXCL10/CXCR3 axes contributes to antitumor effects in a mouse model of malignant glioma.,
Scientific Reports, Vol.10, No.1, 2020.

(要約): Glioblastoma multiforme involves glioma stem cells (GSCs) that are resistant to various therapeutic approaches. Here, we studied the importance of paracrine signaling in the glioma microenvironment by focusing on the celecoxib-mediated role of chemokines C-C motif ligand 2 (CCL2), C-X-C ligand 10 (CXCL10), and their receptors, CCR2 and CXCR3, in GSCs and a GSC-bearing malignant glioma model. C57BL/6 mice were injected with orthotopic GSCs intracranially and divided into groups administered either 10 or 30 mg/kg celecoxib, or saline to examine the antitumor effects associated with chemokine expression. In GSCs, we analyzed cell viability and expression of chemokines and their receptors in the presence/absence of celecoxib. In the malignant glioma model, celecoxib exhibited antitumor effects in a dose dependent manner and decreased protein and mRNA levels of Ccl2 and CxcL10 and Cxcr3 but not of Ccr2. CCL2 and CXCL10 co-localized with Nestin
(キーワード): Animals / Antineoplastic Agents / Cell Line / Chemokine CCL2 / Chemokine CXCL10 / Disease Models, Animal / Down-Regulation / Glioma / Humans / Male / Mice / Mice, Inbred C57BL / Microglia / Receptors, CCR2 / Receptors, CXCR3 / Stem Cells / Tumor Microenvironment
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117722
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-020-71857-3
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32943658; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32943658; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41598-020-71857-3

(徳島大学機関リポジトリ: 117722, DOI: 10.1038/s41598-020-71857-3, PubMed: 32943658) Hiroshi Kagusa, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Toshitaka Fujihara, Yoshimi Bando and Yasushi Takagi :
Metastatic tumor to the orbital cavity from a primary carcinoma of the uterine cervix : a case report.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.66, No.3,4, 355-357, 2019.

(要約): Metastatic tumors to the orbit of the eye, especially from primary carcinomas of the uterine cervix are very rare. A 64-year-old woman with a history of carcinoma of the uterine cervix presented with right eye pain and blepharoptosis for 2 weeks. Magnetic resonance imaging revealed a mass at the right orbital apex. Surgical extirpation was performed due to severe pain. Postoperative pathology demonstrated a poorly differentiated squamous cell carcinoma. The origin was ultimately considered to be the carcinoma of the uterine cervix. In conclusion, this report describes a rare case of a metastatic tumor at the orbital apex derived from the cervix of the uterus. J. Med. Invest. 66 : 355-357, August, 2019.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114169
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.66.355
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31656305; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31656305; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.66.355

(徳島大学機関リポジトリ: 114169, DOI: 10.2152/jmi.66.355, PubMed: 31656305) Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Toshitaka Fujihara, Kazuhito Matsuzaki, Hideo Mure, Shinji Nagahiro and Yasushi Takagi :
The risk of hemorrhage in stereotactic biopsy for brain tumors.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.66, No.3,4, 314-318, 2019.

(要約): Objective : One major complication associated with STB is intratumoral hematoma, which is also the most common cause of morbidity related to permanent paralysis and mortality in STB. The risk of perioperative hemorrhage is generally between 1% and 10%, but this could be an underestimation since it is not common for many neurosurgeons to perform CT scans after uncomplicated STBs. In this study, we describe the incidence of cerebral hemorrhage, including asymptomatic cerebral hemorrhage. Methods : We recently reviewed data on the diagnosis rate and occurrence of complications, including symptomatic and asymptomatic cerebral hemorrhage, in 80 patients who underwent STB at our facility between 2005 and 2014. Results : Histological diagnosis was established for 75 cases (93.8%), glioma was the most frequently encountered tumor. Symptomatic hemorrhage was observed in two cases (2.6%), with the symptoms subsiding within two days. The morbidity and mortality rate was 0%. However, asymptomatic hemorrhages were observed in 23 cases (28.8%). Conclusion : Stereotactic biopsy is a less invasive procedure for obtaining samples of brain tumors for diagnosis. The bleeding of the tissue-resection cavity that includes asymptomatic hemorrhage occurs at a constant rate. It is important to reduce the symptomatic bleeding associated with stereotactic biopsy. J. Med. Invest. 66 : 314-318, August, 2019.
(キーワード): Adolescent / Adult / Aged / Aged, 80 and over / Biopsy / Brain / Brain Neoplasms / Cerebral Hemorrhage / Female / Humans / Male / Middle Aged / Stereotaxic Techniques / Young Adult
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114088
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.66.314
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31656296; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31656296; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.66.314

(徳島大学機関リポジトリ: 114088, DOI: 10.2152/jmi.66.314, PubMed: 31656296) Toshitaka Fujihara, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Teruyoshi Kageji, Kazuhito Matsuzaki, KT Kitazato, Ryotaro Otsuka, Keijiro Hara, Hideo Mure, Toshiyuki Okazaki, Kazuyuki Kuwayama, Shinji Nagahiro and Yasushi Takagi :
Down-regulation of MDR1 by Ad-DKK3 via Akt/NFB pathways augments the anti-tumor effect of temozolomide in glioblastoma cells and a murine xenograft model,
Journal of Neuro-Oncology, Vol.139, No.2, 323-332, 2018.

(要約): Glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant of brain tumors. Acquired drug resistance is a major obstacle for successful treatment. Earlier studies reported that expression of the multiple drug resistance gene (MDR1) is regulated by YB-1 or NFκB via the JNK/c-Jun or Akt pathway. Over-expression of the Dickkopf (DKK) family member DKK3 by an adenovirus vector carrying DKK3 (Ad-DKK3) exerted anti-tumor effects and led to the activation of the JNK/c-Jun pathway. We investigated whether Ad-DKK3 augments the anti-tumor effect of temozolomide (TMZ) via the regulation of MDR1. GBM cells (U87MG and U251MG), primary TGB105 cells, and mice xenografted with U87MG cells were treated with Ad-DKK3 or TMZ alone or in combination. Ad-DKK3 augmentation of the anti-tumor effects of TMZ was associated with reduced MDR1 expression in both in vivo and in vitro studies. The survival of Ad-DKK3-treated U87MG cells was inhibited and the expression of MDR1 was reduced. This was associated with the inhibition of Akt/NFκB but not of YB-1 via the JNK/c-Jun- or Akt pathway. Our results suggest that Ad-DKK3 regulates the expression of MDR1 via Akt/NFκB pathways and that it augments the anti-tumor effects of TMZ in GBM cells.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 112895
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11060-018-2894-5
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29779087; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85047143200

(徳島大学機関リポジトリ: 112895, DOI: 10.1007/s11060-018-2894-5, PubMed: 29779087, Elsevier: Scopus) Aya Sato, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Kenji Shono, Toshitaka Fujihara, Teruyoshi Kageji, Keiko Kitazato, Kazuhito Matsuzaki, Hideo Mure, Kazuyuki Kuwayama, Akiko Sumi, Hideyuki Saya, Oltea Sampetrean and Shinji Nagahiro :
Blocking COX-2 induces apoptosis and inhibits cell proliferation via the Akt/survivin- and Akt/ID3 pathway in low-grade-glioma.,
Journal of Neuro-Oncology, Vol.132, No.2, 231-238, 2017.

(要約): Approximately half of surgically-treated patients with low-grade-glioma (LGG) suffer recurrence or metastasis. Currently there is no effective drug treatment. While the selective COX-2 inhibitor celecoxib showed anti-neoplastic activity against several malignant tumors, its effects against LGG remain to be elucidated. Ours is the first report that the expression level of COX-2 in brain tissue samples from patients with LGG and in LGG cell lines is higher than in the non-neoplastic region and in normal brain cells. We found that celecoxib attenuated LGG cell proliferation in a dose-dependent manner. It inhibited the generation of prostaglandin E2 and induced apoptosis and cell-cycle arrest. We also show that celecoxib hampered the activation of the Akt/survivin- and the Akt/ID3 pathway in LGGs. These findings suggest that celecoxib may have a promising therapeutic potential and that the early treatment of LGG patients with the drug may be beneficial.
(キーワード): Animals / Apoptosis / Brain / Brain Neoplasms / Celecoxib / Cell Line, Tumor / Cell Proliferation / Cyclooxygenase 2 / Cyclooxygenase 2 Inhibitors / Enzyme Inhibitors / Female / Gene Expression Regulation, Neoplastic / Glioma / Humans / Inhibitor of Apoptosis Proteins / Inhibitor of Differentiation Proteins / Male / Mice / Mice, Inbred C57BL / Mice, Transgenic / Neoplasm Proteins / Proto-Oncogene Proteins c-akt / Signal Transduction
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115523
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11060-017-2380-5
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28283800; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28283800; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s11060-017-2380-5

(徳島大学機関リポジトリ: 115523, DOI: 10.1007/s11060-017-2380-5, PubMed: 28283800)

MISC

研究者総覧に該当データはありませんでした。

総説・解説: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
講演・発表: Yoshiteru Tada, Toshitaka Fujihara, Kenji Shimada, Nobuaki Yamamoto, Hiroki Yamazaki, Yuishin Izumi, Masafumi Harada, Yasuhisa Kanematsu and Yasushi Takagi :
Peri-ictal normal arterial spin labeling imaging in patients with seizures,
13 回アジア・オセアニアてんかん学会(13th AOEC), Jun. 2021. Kenji Shono, Izumi Yamaguchi, Toshitaka Fujihara, Keiko Kitazato, Kohhei Nakajima, Yoshifumi Mizobuchi, Hideo Mure, Kohhei Nakajima, Junichiro Satomi, Shinji Nagahiro and Yasushi Takagi :
Celecoxib inhibits proliferation and induces apoptosis in glioma stem cells and an animal model of glioblastoma.,
22ND ANNUAL SCIENTIFIC MEETING AND EDUCATION DAY OF THE SOCIETY FOR NEURO-ONCOLOGY, San Francisco, Nov. 2017. Junichiro Satomi, Yasuhisa Kanematsu, Masaaki Korai, Yuki Yamamoto, Nobuaki Yamamoto, Yoshifumi Mizobuchi, Hideo Mure, Yoshiteru Tada, Kohhei Nakajima, Toshiyuki Okazaki and Toshitaka Fujihara :
Acute stroke management using image sharing on smart phones and tablet devices,
14TH CONGRESS OF THE WORLD FEDERATION OF INTERVENTIONAL AND THERAPEUTIC NEURORADIOLOGY, Budapest, Oct. 2017. 藤原敏孝, 多田恵曜, 安積麻衣, 原慶次郎, 中島公平, 髙木康志 :
てんかん重積状態を来した脳腫瘍症例の臨床的特徴と治療成績,
日本脳神経外科学会第83回学術総会, 2024年10月. 原慶次郎, 安積麻衣, 藤原敏孝, 中島公平, 髙木康志 :
開頭摘出術を行った転移性脳腫瘍の術後成績,
日本脳神経外科学会第83回学術総会, 2024年10月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 高麗雅章, 宮本健志, 島田健司, 髙木康志 :
くも膜下出血急性期における非けいれん性てんかん重積状態の転帰,
日本脳神経外科学会第83回学術総会, 2024年10月. 藤原敏孝, 中島公平, 安積麻衣, 原慶次郎, 髙木康志 :
側頭葉悪性脳腫瘍に対する側頭葉切除時のtips,
第29回日本脳腫瘍の外科学会, 2024年10月. 砂田陽二郎, 安積麻衣, 中島公平, 藤原敏孝, 原慶次郎, 髙木康志 :
成人発症sellar Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumorの一例,
第38回中国四国脳腫瘍研究会, 2024年9月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 原慶次郎, 安積麻衣, 髙木康志 :
テント上髄膜腫手術症例におけるてんかん発作および周術期管理についての検討,
第57回日本てんかん学会学術集会, 2024年9月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 髙木康志 :
非けいれん性てんかん重積におけるASLでの陰性所見に関与する因子に関する検討,
第57回日本てんかん学会学術集会, 2024年9月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 髙木康志 :
迷走神経刺激療法を必要とした80歳以上の高齢者てんかんの特徴と治療経験,
第37回日本老年脳神経外科学会, 2024年4月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 髙木康志 :
80歳以上の高齢者てんかんに対する迷走神経刺激療法の治療経験,
第18回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2024年2月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 髙木康志 :
側頭葉の解剖と前側頭葉切除術の進め方,
第47回日本てんかん外科学会, 2024年2月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 髙木康志 :
迷走神経刺激療法を必要とした80歳以上の高齢者てんかんの特徴と治療経験,
第47回日本てんかん外科学会, 2024年2月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 冨田江一, 飯田幸治, 髙木康志 :
未固定遺体による前頭葉離断術，前頭葉切除術に対するトレーニング,
第47回日本てんかん外科学会, 2024年2月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 髙木康志 :
非けいれん性てんかん重積におけるASLでの陰性所見に関与する因子に関する検討,
日本脳神経外科学会第82回学術総会, 2023年10月. 藤原敏孝, 中島公平, 原慶次郎, 安積麻衣, 松田拓, 多田恵曜, 髙木康志 :
脳腫瘍生検術におけるStealth Autoguideの初期使用経験,
日本脳神経外科学会第82回学術集会, 2023年10月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 髙木康志 :
高齢発症てんかんの特徴と治療経験,
第56回日本てんかん学会学術集会, 2023年10月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 泉千恵, 福田直也, 中瀧理仁, 森達夫, 山﨑博輝, 髙木康志 :
「誰も取り残さない」てんかんの医療費助成・福祉サービスの提供,
第56回日本てんかん学会学術集会, 2023年10月. 中島公平, 安積麻衣, 藤原敏孝, 原慶次郎, 髙木康志 :
Sellar atypical teratoid/rhabdoid tumor の1例,
第28回日本脳腫瘍の外科学会, 2023年9月. 手島奈津美, 安積麻衣, 中島公平, 松田知大, 山口泉, 藤原敏孝, 曽我部周, 原慶次郎, 髙木康志 :
術後管理に難渋した頭蓋咽頭腫の1例,
第95回日本脳神経外科学会中国四国支部学術集会, 2023年4月. 森達夫, 多田恵曜, 中瀧理仁, 田山貴広, 郷司彩, 東田好広, 藤原敏孝, 山﨑博輝, 森健治 :
徳島大学病院てんかんセンターにおけるトランジションの現状と今後の課題,
第10回全国てんかんセンター協議会総会栃木大会 2023, 2023年3月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 手島奈津美, 髙木康志 :
深部電極留置におけるStealth Autoguideの初期使用経験:Posterior quadrantectomyを行った薬剤抵抗性てんかんの1例,
第17回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2023年2月. 多田恵曜, 中瀧理仁, 森達夫, 藤原敏孝, 郷司彩, 山﨑博輝, 泉千恵, 高尾里沙, 多田雅美, 阿部修司, 森健治, 髙木康志 :
地方におけるてんかん支援拠点病院の役割,
第10回全国てんかんセンター協議会, 2023年2月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 髙木康志 :
てんかん外科へのアクセス困難な地域における診療支援,
第10回全国てんかんセンター協議会, 2023年2月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 板東康司, 山本陽子, 髙木康志 :
てんかん重積に対して迷走神経刺激療法を施行した5例,
第46回日本てんかん外科学会, 2023年1月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 板東康司, 髙木康志 :
Posterior quadrantectomyが有効であった脳腫瘍術後薬剤抵抗性てんかんの1例,
第46回日本てんかん外科学会, 2023年1月. 安積麻衣, 藤原敏孝, 原慶次郎, 中島公平, 溝渕佳史, 髙木康志 :
術後脳腫瘍患者における転院時転帰予測因子についての検討,
日本脳神経外科学会第81回学術総会, 2022年9月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 島田健司, 兼松康久, 髙木康志 :
傍発作時におけるASLおよびDWI所見と発作型の関連性について,
第55回日本てんかん学会学術集会, 2022年9月. 原慶次郎, 溝渕佳史, 安積麻衣, 曽我部周, 藤原敏孝, 中島公平, 髙木康志 :
Hyper vascularityを呈した松果体部腫瘍の1例,
第93回日本脳神経外科学会中国四国支部学術集会, 2022年4月. 平野愛子, 北村愛里, 重根裕代, 川原みゆき, 藤原敏孝, 多田恵曜, 森健治, 髙木康志 :
長時間ビデオ脳波モニタリング実施時の発作時観察力向上のための取り組み∼発作観察時のビデオ作成発作時対応のシミュレーションの実施∼.,
, 2022年3月. 高尾里沙, 多田雅美, 安部修司, 中瀧理仁, 森達夫, 藤原敏孝, 多田恵曜, 山﨑博輝, 森健治 :
てんかん相談における徳島県の現状の把握と今後の課題.,
第9回全国てんかんセンター協議会総会鹿児島大会, 2022年3月. 多田恵曜, 中瀧理仁, 森達夫, 藤原敏孝, 郷司彩, 山﨑博輝, 高尾里沙, 泉千恵, 多田雅美, 安部修司, 森健治 :
今後の徳島県におけるてんかん地域診療連携整備事業の展望について,
第9回全国てんかんセンター協議会総会, 2022年3月. 兼松康久, 藤原敏孝, 島田健司, 多田恵曜, 髙木康志 :
外傷性内頚動脈海綿静脈洞瘻による静脈環流障害から非けいれん性てんかん重積をきたした一例,
第45回日本脳神経外傷学会, 2022年2月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 片桐匡弥, 香川幸太, 飯田幸治, 髙木康志 :
比較的長時間持続する両側口角のけいれんを主とする薬剤抵抗性てんかんに対し迷走神経刺激療法を施行した1例,
第16回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2022年2月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 髙木康志 :
迷走神経刺激装置交換時のリード損傷により全システムの交換を要した1例,
第45回日本てんかん外科学会, 2022年1月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 鶴尾吉宏, 飯田幸治, 髙木康志 :
未固定遺体による半球離断術に対する手術トレーニング,
第45回日本てんかん外科学会, 2022年1月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 溝渕佳史, 中島公平, 原慶次郎, 安積麻衣, 髙木康志 :
テント上髄膜腫手術症例におけるてんかん及び周術期発作管理の検討,
日本脳神経外科学会第80回学術総会, 2021年10月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 鶴尾吉宏, 髙木康志 :
未固定遺体によるてんかん外科に対する手術トレーニング,
NMC Case Report Journal, 2021年10月. 中島公平, 溝渕佳史, 藤原敏孝, 安積麻衣, 髙木康志 :
中枢神経原発悪性リンパ腫に対する大量メトトレキサート維持療法の意義,
NMC Case Report Journal, 2021年10月. 安積麻衣, 宮本健志, 藤原敏孝, 中島公平, 原慶次郎, 溝渕佳史, 髙木康志 :
特発性頭蓋内圧亢進様の症状のみで発症した小児脳腫瘍の1例,
第35回中国四国脳腫瘍研究会, 2021年9月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 鶴尾吉宏, 飯田幸治, 髙木康志 :
未固定遺体による半球離断術に対する手術トレーニング,
第54回日本てんかん学会学術集会, 2021年9月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 佐藤裕一, 飯田幸治, 髙木康志 :
2期的に半球離断術を施行した成人片側巨脳症の1例,
第15回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2021年2月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 島田健司, 兼松康久, 髙木康志 :
内頚動脈海綿静脈洞瘻に急性症候発作重積を合併した1例,
第14回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2020年2月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 安積麻衣, 髙木康志 :
海馬からのてんかん性放電が乏しかった海馬硬化症の1例,
第7回全国てんかんセンター協議会広島大会, 2020年2月. 多田恵曜, 東田好広, 中瀧理仁, 藤原敏孝, 森達夫, 郷司彩, 飯田幸治, 森健治, 髙木康志 :
徳島県におけるてんかん地域診療連携整備事業の活動状況,
第7回全国てんかんセンター協議会広島大会, 2020年2月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 香川幸太, 片桐匡弥, 瀬山剛, 飯田幸治, 髙木康志 :
遠隔てんかん症例検討会による薬剤抵抗性側頭葉てんかん治療方針の決定について,
第43回日本てんかん外科学会, 2020年1月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 兼松康久, 髙木康志 :
Wadatestにて言語優位半球を同定できなかった薬剤抵抗性側頭葉てんかんの一例,
第43回日本てんかん外科学会, 2020年1月. 中瀧理仁, 江戸宏彰, 多田恵曜, 東田好広, 藤原敏孝, 森達夫, 郷司彩, 森健治, 大森哲郎 :
てんかん発作や精神症状と関連しない生活の質,
第53回日本てんかん学会学術集会, 2019年11月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 溝渕佳史, 中島公平, 安積麻衣, 髙木康志 :
脳腫瘍手術における周術期抗てんかん薬使用と術後発作抑制効果についての検討,
第53回日本てんかん学会学術集会, 2019年10月. 多田恵曜, 東田好広, 中瀧理仁, 藤原敏孝, 森達夫, 郷司彩, 飯田幸治, 森健治, 髙木康志 :
徳島県におけるてんかん地域診療連携整備事業の紹介,
第53回日本てんかん学会学術集会, 2019年10月. 鹿草宏, 溝渕佳史, 藤原敏孝, 中島公平, 髙木康志 :
眼窩内に転移した子宮頚癌の1例,
日本脳神経外科学会第78回学術集会, 2019年10月. 中島公平, 藤原敏孝, 溝渕佳史, 髙木康志 :
当院における転移性脳腫瘍に対する術後放射線療法の検討,
日本脳神経外科学会第78回学術集会, 2019年10月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 中島公平, 安積麻衣, 髙木康志 :
高齢発症てんかんの臨床的特徴,
日本脳神経外科学会第78回学術集会, 2019年10月. 藤原敏孝, 溝渕佳史, 中島公平, 安積麻衣, 多田恵曜, 髙木康志 :
脳腫瘍手術における周術期抗てんかん薬使用の現状,
Neurologia Medico-Chirurgica, 2019年10月. 中島公平, 藤原敏孝, 溝渕佳史, 髙木康志 :
中枢神経原発性悪性リンパ腫に対する大量メトトレキサート維持療法の治療成績,
第36回日本脳腫瘍学会学術集会, 2018年12月. 中島公平, 藤原敏孝, 溝渕佳史, 髙木康志 :
穿刺様頭痛で発見された中枢神経アスペルギルス症の1例,
第46回日本頭痛学会総会, 2018年11月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 中島公平, 森健治, 髙木康志 :
高齢発症てんかんの臨床的特徴，新規抗てんかん薬の効果,
日本脳神経外科学会第77回学術総会, 2018年10月. 藤原敏孝, 溝渕佳史, 中島公平, 岡﨑敏之, 牟礼英生, 髙木康志 :
膠芽腫におけるDKK3遺伝子導入による薬剤排泄ポンプの発現抑制の意義,
日本脳神経外科学会第77回学術総会, 2018年10月. 鹿草宏, 溝渕佳史, 藤原敏孝, 中島公平, 髙木康志 :
慢性硬膜下血腫の手術方法の検討,
日本脳神経外科学会第77回学術総会, 2018年10月. 中島公平, 藤原敏孝, 溝渕佳史, 髙木康志 :
当院における中枢神経原発悪性リンパ腫に対する大量メトトレキサート維持療法の治療成績,
日本脳神経外科学会第77回学術総会, 2018年10月. 溝渕佳史, 中島公平, 藤原敏孝, 永廣信治, 髙木康志 :
顔面痙攣に対する手術手技 "shelter method" の有効性と長期予後,
日本脳神経外科学会第77回学術総会, 2018年10月. 畠田昇一, 小山広士, 藤原敏孝, 中島公平, 溝渕佳史, 髙木康志 :
短期間で出血を繰り返した多発脳病変の1例,
第32回中国四国脳腫瘍研究会, 2018年9月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 郷司彩, 森達夫, 東田好広, 森健治, 飯田幸治, 里見淳一郎, 髙木康志 :
術前精査中にバルブロ酸の追加が著効したrolandic crtical dysplasiaに1例,
第41回日本てんかん外科学会, 2018年1月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 牟礼英生, 原田雅史, 里見淳一郎, 永廣信治 :
非痙攣性てんかん重積診断におけるArterial Spin Labeling法の有用性,
第51回日本てんかん学会年次学術集会, 2017年11月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 牟礼英生, 原田雅史, 里見淳一郎, 永廣信治 :
当院で経験した非痙攣性てんかん重積症例の検討,
日本脳神経外科学会第76回学術総会, 2017年10月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 牟礼英生, 飯田幸治, 永廣信治 :
同側の未破裂中大脳動脈瘤を合併した左海馬硬化症による難治性内側側頭葉てんかんの一例,
第11回てんかん学会中国・四国地方会, 2017年2月.

研究会・報告書: 安積麻衣, 中島公平, 藤原敏孝, 原慶次郎, 髙木康志 :
リツシマブ併用大量療法が奏功した難治性中枢神経原発悪性リンパ腫の1例,
第37回中四国脳腫瘍研究会, 2023年9月. 羽星辰哉, 多田恵曜, 藤原敏孝, 亘雄也, 中島公平, 髙木康志 :
前方脳梁離断術を施行した成人難治性てんかんの2例,
第43回徳島脳神経外科談話会, 2017年12月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 永廣信治 :
当院で経験した非痙攣性てんかん重積症例の検討,
第4回徳島脳神経疾患談話会, 2017年3月.

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 研究者番号（90551060）による検索

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氏名（漢字）: 藤原敏孝
氏名（フリガナ）: フジハラトシタカ
氏名（英字）: Fujihara Toshitaka
所属機関: 川崎医科大学臨床助教2年

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氏名（漢字）: 藤原敏孝
氏名（フリガナ）: フジハラトシタカ
氏名（英字）: Fujihara Toshitaka
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: 2010/8/20 00:00
更新日時: 2010/8/20 00:00
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没年月日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属ID: 2730001001
所属: 川崎医科大学
部署: 医学部医学科医学部臨床医学脳神経外科学
職名: 臨床助教２年
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