トップ›研究者一覧›中島公平

研究者を探す

研究者にアプローチする
更新情報を通知する

中島公平

徳島大学

プロフィール
教育活動
研究活動
社会活動
リサーチマップ・
Jグローバル
KAKEN
注目研究

研究者総覧で最新データを確認する

2024年12月20日更新

職名: 講師
電話: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
電子メール: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 学士
職歴・経歴: 2013/4: 徳島大学特任助教, 病院 (-2014.3.)
2014/4: 徳島大学助教, 病院 (-2018.9.)
2018/10: 徳島大学助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2020.3.)
2020/10: 徳島大学助教, 病院 (-2022.3.)
2022/4: 徳島大学講師, 病院

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究者総覧で最新データを確認する

2024年12月20日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
担当経験のある授業科目: 内分泌・代謝コース (学部)
神経・精神・行動コース (学部)
脳神経外科学 (学部)
血液コース,内分泌・代謝コース (学部)
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究者総覧で最新データを確認する

2024年12月20日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

吉田守美子, 原倫世, 山口佑樹, 近藤剛史, 遠藤ふうり, 筒井康継, 桝田志保, 倉橋清衛, 明比祐子, 遠藤逸朗, 粟飯原賢一, 安倍正博, 中島公平, 安倍正博 :
急速に腫瘍が増大し悪性転化が疑われたCushing病の1例,
2019年6月. 鹿草宏, 溝渕佳史, 中島公平, 藤田浩司, 阿部考志, 影治照喜, 里見淳一郎, 永廣信治, 山本伸昭 :
眼科内腫瘍性病変,
2015年7月. 中島公平 :
ブレインナーシング, --- どれだけできるか腕試し50 ---,
株式会社メディカ出版, 東京, 2014年12月. 中島公平, 永廣信治 :
脳神経外科周術期管理のすべて意識障害・脳ヘルニア，脳死,
株式会社メディカ出版, 東京, 2014年3月.

論文

Mai Azumi, Yoshifumi Mizobuchi, Nobuto Nakanishi, Kohhei Nakajima, Keijiro Hara, Toshitaka Fujihara, Manabu Ishihara, Jun Oto and Yasushi Takagi :
Value of the Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) score in predicting hospital mortality for postoperative brain tumor patients in intensive care units in Japan: A retrospective case-control study,
Clinical Neurology and Neurosurgery, Vol.244(2024), No.108435, 108435, 2024.

(要約): Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) is based on the data of intensive care unit (ICU) patients and often correlates with disease severity and prognosis. However, no prognostic predictors exist based on ICU admission data for patients with brain tumors, and no studies have reported an association between APACHE II and prognosis in patients with brain tumors. The Japanese Intensive Care Patients Database (JIPAD) was established to improve the quality of care delivered in intensive care medicine in Japan. We used JIPAD to examine factors associated with in-hospital mortality based on available data of postoperative patients with brain tumors admitted to the ICU. Patients aged ≥16 years enrolled in JIPAD between April 2015 and March 2018 after surgical brain tumor resection or biopsy of brain tumors. We examined factors related to outcomes at discharge based on blood tests and medical procedures performed during ICU admission, tumor type, and APACHE II score. Among the 1454 patients (male:female ratio: 1:1.1, mean age: 62 years) in the study, 32 (2.2 %) died during hospital stay. In multivariate analysis, male sex (odds ratio [OR] 2.70, [95 % confidence interval, CI 1.22-6.00]), malignant tumor (OR 2.51 [95 % CI 1.13-5.55]), and APACHE II score ≥15 (OR 2.51 [95 % CI 3.08-14.3]) were significantly associated with in-hospital mortality. By picking up cases with a high risk of in-hospital death at an early stage, it is possible to improve methods of treatment and support for the patient's family.
(キーワード): Humans / Male / Female / Middle Aged / Hospital Mortality / APACHE / Japan / Brain Neoplasms / Aged / Intensive Care Units / Retrospective Studies / Case-Control Studies / Adult / Prognosis / Aged, 80 and over / Predictive Value of Tests
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.clineuro.2024.108435
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38996799; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85198060266

(DOI: 10.1016/j.clineuro.2024.108435, PubMed: 38996799, Elsevier: Scopus) Shinji Nagahiro, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima and Yasushi Takagi :
A Novel Approach to Microvascular Decompression for Hemifacial Spasm: Method Description and Associated Outcome,
Operative Neurosurgery, Vol.00, 1-7, 2022.

(要約): Microvascular decompression (MVD) is the only potential cure for hemifacial spasm (HFS). However, traditional techniques such as the interposition method may have limited effect in some cases. Alternative techniques have been proposed; however, they can be more complex or difficult to perform than the standard approach. To describe a safe decompression technique-the "shelter method"-which involves creating a shelter-like space around the facial nerve root exit zone and present associated outcomes. Medical records and intraoperative findings of 92 patients with HFS who underwent MVD using the shelter method between April 1997 and March 2017 were retrospectively reviewed. As a historical control group, we included 53 patients who had undergone MVD by the traditional interposition method before March 1989. The patients were divided into 3 subgroups according to the arteries involved and degree or direction of arterial compression to the seventh nerve. Patient outcomes were assessed as excellent, good, fair, and poor according to the MVD scoring system of the Japan Society for MVD Surgery. In the shelter method group, complete disappearance of HFS was achieved in 87 patients (94.6%). The curative rate of the shelter method group was significantly higher than that of the interposition method group. The overall complication rates were significantly lower in the shelter method group than in the interposition method group. Our findings indicate high curative and low complication rates of the shelter method, suggesting that it helps treat HFS caused by various types of arterial compression.
(キーワード): Facial Nerve / Hemifacial Spasm / Humans / Microvascular Decompression Surgery / Retrospective Studies / Treatment Outcome
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1227/ons.0000000000000223
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35486878; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35486878; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1227/ons.0000000000000223

(DOI: 10.1227/ons.0000000000000223, PubMed: 35486878) Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Toshitaka Fujihara, Mai Azumi and Yasushi Takagi :
Development of a Navigation-guided Fence-post Catheter for Brain Tumor Resection,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.69, No.1,2, 117-119, 2022.

(要約): Navigation system devices have been developed to allow precise resection of brain tumor. The fence-post catheter techniques that use a navigation system have been used in many neurosurgery centers. However, an exclusive catheter for the fence-post catheter techniques have not been made, and substituted silicon tube of the cerebral ventricle drainage or a Nelaton catheter is widely used. In this brief technical note, we describe a new fence-post catheter with steel tip device that was designed for more precise tissue resection and is useful in tumor resection. The newly designed fence-post catheter helps to visually gauge the accurate depth from the tumor bottom during tumor resection. Furthermore, the catheter tip has moderate weight and is made of a non-magnetic material. Using our fence-post catheter, which has a metal part at the tip of the tube (length, 13 mm), operators can clearly notice that they are getting closer to base of the tumor by checking the metal part during the resection of deep tumors. Our newly developed fence-post tube enables easy confirmation of the distance to deep-tissue regions and improves the degree of safety during tumor removal. J. Med. Invest. 69 : 117-119, February, 2022.
(キーワード): Brain / Brain Neoplasms / Catheters / Glioma / Humans / Neurosurgical Procedures
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117022
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.69.117
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35466132; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85128801353

(徳島大学機関リポジトリ: 117022, DOI: 10.2152/jmi.69.117, PubMed: 35466132, Elsevier: Scopus) Kenji Shono, Yoshifumi Mizobuchi, Izumi Yamaguchi, Kohhei Nakajima, Yuri Fujiwara, Toshitaka Fujihara, Keiko Kitazato, Kazuhito Matsuzaki, Yoshihiro Uto, Oltea Sampetrean, Hideyuki Saya and Yasushi Takagi :
Elevated cellular PpIX potentiates sonodynamic therapy in a mouse glioma stem cell-bearing glioma model by downregulating the Akt/NF-κB/MDR1 pathway.,
Scientific Reports, Vol.11, No.1, 2021.

(要約): Glioblastoma (GBM) has high mortality rates because of extreme therapeutic resistance. During surgical resection for GBM, 5-aminolevulinic acid (5-ALA)-induced protoporphyrin IX (PpIX) fluorescence is conventionally applied to distinguish GBM. However, surgical intervention is insufficient for high invasive GBM. Sonodynamic therapy (SDT) combined with low-intensity ultrasonication (US) and PpIX, as a sonosensitizer, is an emerging and promising approach, although its efficacy is limited. Based on our previous study that down-regulation of multidrug resistant protein (MDR1) in GBM augmented the anti-tumor effects of chemotherapy, we hypothesized that elevation of cellular PpIX levels by down-regulation of MDR1 enhances anti-tumor effects by SDT. In high invasive progeny cells from mouse glioma stem cells (GSCs) and a GSC-bearing mouse glioma model, we assessed the anti-tumor effects of SDT with a COX-2 inhibitor, celecoxib. Down-regulation of MDR1 by celecoxib increased cellular PpIX levels, as well as valspodar, an MDR1 inhibitor, and augmented anti-tumor effects of SDT. MDR1 down-regulation via the Akt/NF-κB pathway by celecoxib was confirmed, using an NF-κB inhibitor, CAPÉ. Thus, elevation of cellar PpIX by down-regulation of MDR1 via the Akt/NF-κB pathway may be crucial to potentiate the efficacy of SDT in a site-directed manner and provide a promising new therapeutic strategy for GBM.
(キーワード): ATP Binding Cassette Transporter, Subfamily B, Member 1 / Aminolevulinic Acid / Animals / Cell Line, Tumor / Down-Regulation / Glioblastoma / Glioma / Male / Mice / Mice, Inbred C57BL / NF-kappa B / Neoplastic Stem Cells / Photosensitizing Agents / Proto-Oncogene Proteins c-akt / Protoporphyrins / Signal Transduction / Ultrasonic Therapy
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116448
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-021-93896-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34301977; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34301977; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41598-021-93896-0

(徳島大学機関リポジトリ: 116448, DOI: 10.1038/s41598-021-93896-0, PubMed: 34301977) Kenji Shimada, Yoko Yamamoto, Takeshi Miyamoto, Shu Sogabe, Toshitaka Fujihara, Kohhei Nakajima, Yoshifumi Mizobuchi, Yasuhisa Kanematsu and Yasushi Takagi :
Efficacy of Intra-arterial Indocyanine Green Videoangiography in Hemangioblastoma Surgery: A Case Report.,
NMC Case Report Journal, Vol.8, No.1, 295-300, 2021.

(要約): Intravenous indocyanine green (ICG) videoangiography is reportedly useful for vascular neurosurgery, and for treating hemangioblastoma due to its high vascularity. Videoangiography obtained after intra-arterial ICG injection has emerged as a more useful option than that after intravenous injection. This report offers the first description of a case of hemangioblastoma successfully treated using intra-arterial ICG videoangiography, and describes the efficacy of this technique. A 20-year-old man presented with progressive cerebellar ataxia and dysphagia. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an enhanced solid tumor in the medulla oblongata. Digital subtraction angiography (DSA) showed a highly vascularized tumor. Surgery was performed to remove the tumor in a hybrid operating room. A catheter was introduced into the vertebral artery (VA) for intra-arterial ICG videoangiography. Superficial feeders and drainers were identified and flow dynamic changes in the tumor were assessed by intra-arterial ICG videoangiography. The tumor was removed after confirming lack of flow in the drainer. Intra-arterial ICG videoangiography was more useful than intravenous ICG videoangiography in hemangioblastoma surgery for identifying feeders and drainers and assessing flow dynamics in the tumor. Use of Flow 800 made these findings simpler and easier to evaluate.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2176/nmccrj.cr.2020-0281
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35079478; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35079478; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2176/nmccrj.cr.2020-0281

(DOI: 10.2176/nmccrj.cr.2020-0281, PubMed: 35079478) Yoshifumi Mizobuchi, Aki Shimada, Kohhei Nakajima, Hiroshi Kagusa and Yasushi Takagi :
Reversible Hearing Impairment Due to Inferior Colliculi Compression by a Pineal Glial Cyst,
NMC Case Report Journal, Vol.8, No.1, 79-84, 2021.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2176/nmccrj.cr.2020-0123
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34012754; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390850247501001984; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34012754; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2176/nmccrj.cr.2020-0123

(DOI: 10.2176/nmccrj.cr.2020-0123, PubMed: 34012754, CiNii: 1390850247501001984) Kohhei Nakajima, Yoshifumi Mizobuchi, Toshitaka Fujihara, Mai Azumi and Yasushi Takagi :
Continued-Maintenance Therapy with High-dose Methotrexate Improves Overall Survival of Patients with Primary Central Nervous System Lymphoma.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.68, No.3.4, 286-291, 2021.

(要約): In 3-year overall survival (OS) there was a statistically significant difference between the two groups [controls : 33.1% (95%, CI 12.4 - 55.7%) ; maintenance group : 74.9% (95%, CI 55.6 - 86.7%) (p < 0.02)]. Conclusion : The induction of HD-MTX based chemotherapy followed by continued-maintenance HD-MTX monotherapy improved OS compared with chemoradiotherapy consisting of HD-MTX followed by WBRT. J. Med. Invest. 68 : 286-291, August, 2021.
(キーワード): Aged / Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols / Central Nervous System / Central Nervous System Neoplasms / Humans / Lymphoma, Non-Hodgkin / Methotrexate / Retrospective Studies
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116496
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.68.286
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34759146; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34759146; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.68.286

(徳島大学機関リポジトリ: 116496, DOI: 10.2152/jmi.68.286, PubMed: 34759146) Izumi Yamaguchi, Yasuhisa Kanematsu, Kenji Shimada, Kohhei Nakajima, Takeshi Miyamoto, Shu Sogabe, Eiji Shikata, Manabu Ishihara, Mai Azumi, Ayato Kageyama and Yasushi Takagi :
Gelatinthrombin Hemostatic Matrix-related Cyst Formation after Cerebral Hematoma Evacuation: A Report of Two Cases,
NMC Case Report Journal, Vol.8, No.1, 719-725, 2021.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2176/nmccrj.cr.2021-0130
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2176/nmccrj.cr.2021-0130

(DOI: 10.2176/nmccrj.cr.2021-0130) Kenji Shono, Izumi Yamaguchi, Yoshifumi Mizobuchi, Hiroshi Kagusa, Akiko Sumi, Toshitaka Fujihara, Kohhei Nakajima, T Keiko Kitazato, Kazuhito Matsuzaki, Hideyuki Saya and Yasushi Takagi :
Downregulation of the CCL2/CCR2 and CXCL10/CXCR3 axes contributes to antitumor effects in a mouse model of malignant glioma.,
Scientific Reports, Vol.10, No.1, 2020.

(要約): Glioblastoma multiforme involves glioma stem cells (GSCs) that are resistant to various therapeutic approaches. Here, we studied the importance of paracrine signaling in the glioma microenvironment by focusing on the celecoxib-mediated role of chemokines C-C motif ligand 2 (CCL2), C-X-C ligand 10 (CXCL10), and their receptors, CCR2 and CXCR3, in GSCs and a GSC-bearing malignant glioma model. C57BL/6 mice were injected with orthotopic GSCs intracranially and divided into groups administered either 10 or 30 mg/kg celecoxib, or saline to examine the antitumor effects associated with chemokine expression. In GSCs, we analyzed cell viability and expression of chemokines and their receptors in the presence/absence of celecoxib. In the malignant glioma model, celecoxib exhibited antitumor effects in a dose dependent manner and decreased protein and mRNA levels of Ccl2 and CxcL10 and Cxcr3 but not of Ccr2. CCL2 and CXCL10 co-localized with Nestin
(キーワード): Animals / Antineoplastic Agents / Cell Line / Chemokine CCL2 / Chemokine CXCL10 / Disease Models, Animal / Down-Regulation / Glioma / Humans / Male / Mice / Mice, Inbred C57BL / Microglia / Receptors, CCR2 / Receptors, CXCR3 / Stem Cells / Tumor Microenvironment
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117722
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-020-71857-3
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32943658; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32943658; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41598-020-71857-3

(徳島大学機関リポジトリ: 117722, DOI: 10.1038/s41598-020-71857-3, PubMed: 32943658) Hiroshi Kagusa, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Toshitaka Fujihara, Yoshimi Bando and Yasushi Takagi :
Metastatic tumor to the orbital cavity from a primary carcinoma of the uterine cervix : a case report.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.66, No.3,4, 355-357, 2019.

(要約): Metastatic tumors to the orbit of the eye, especially from primary carcinomas of the uterine cervix are very rare. A 64-year-old woman with a history of carcinoma of the uterine cervix presented with right eye pain and blepharoptosis for 2 weeks. Magnetic resonance imaging revealed a mass at the right orbital apex. Surgical extirpation was performed due to severe pain. Postoperative pathology demonstrated a poorly differentiated squamous cell carcinoma. The origin was ultimately considered to be the carcinoma of the uterine cervix. In conclusion, this report describes a rare case of a metastatic tumor at the orbital apex derived from the cervix of the uterus. J. Med. Invest. 66 : 355-357, August, 2019.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114169
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.66.355
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31656305; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31656305; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.66.355

(徳島大学機関リポジトリ: 114169, DOI: 10.2152/jmi.66.355, PubMed: 31656305) Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Toshitaka Fujihara, Kazuhito Matsuzaki, Hideo Mure, Shinji Nagahiro and Yasushi Takagi :
The risk of hemorrhage in stereotactic biopsy for brain tumors.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.66, No.3,4, 314-318, 2019.

(要約): Objective : One major complication associated with STB is intratumoral hematoma, which is also the most common cause of morbidity related to permanent paralysis and mortality in STB. The risk of perioperative hemorrhage is generally between 1% and 10%, but this could be an underestimation since it is not common for many neurosurgeons to perform CT scans after uncomplicated STBs. In this study, we describe the incidence of cerebral hemorrhage, including asymptomatic cerebral hemorrhage. Methods : We recently reviewed data on the diagnosis rate and occurrence of complications, including symptomatic and asymptomatic cerebral hemorrhage, in 80 patients who underwent STB at our facility between 2005 and 2014. Results : Histological diagnosis was established for 75 cases (93.8%), glioma was the most frequently encountered tumor. Symptomatic hemorrhage was observed in two cases (2.6%), with the symptoms subsiding within two days. The morbidity and mortality rate was 0%. However, asymptomatic hemorrhages were observed in 23 cases (28.8%). Conclusion : Stereotactic biopsy is a less invasive procedure for obtaining samples of brain tumors for diagnosis. The bleeding of the tissue-resection cavity that includes asymptomatic hemorrhage occurs at a constant rate. It is important to reduce the symptomatic bleeding associated with stereotactic biopsy. J. Med. Invest. 66 : 314-318, August, 2019.
(キーワード): Adolescent / Adult / Aged / Aged, 80 and over / Biopsy / Brain / Brain Neoplasms / Cerebral Hemorrhage / Female / Humans / Male / Middle Aged / Stereotaxic Techniques / Young Adult
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114088
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.66.314
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31656296; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31656296; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.66.314

(徳島大学機関リポジトリ: 114088, DOI: 10.2152/jmi.66.314, PubMed: 31656296) Shinji Nagahiro, Yoshiteru Tada, Junichiro Satomi, Tomoya Kinouchi, Kazuyuki Kuwayama, Kenji Yagi, Kohhei Nakajima, Nobuhisa Matsushita, Takeshi Miyamoto, Tadashi Yamaguchi, Kenji Shimada, Masaaki Korai, Hideo Mure, Y Okayama, Takashi Abe, Masafumi Harada, Keiko T. Kitazato and Yasuhisa Kanematsu :
Treatment of Unruptured Cerebral Aneurysms with the Mineralocorticoid Receptor Blocker Eplerenone-Pilot Study.,
Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases, Vol.27, No.8, 2134-2140, 2018.

(要約): Currently there are no pharmacological therapies for patients with unruptured cerebral aneurysms. Elsewhere we showed that the mineralocorticoid receptor antagonist eplerenone prevented the formation of cerebral aneurysms in our ovariectomized hypertensive aneurysm rat model. The current pilot study evaluated whether it can be used to prevent the growth and rupture of cerebral aneurysms in hypertensive patients. Between August 2011 and May 2014, we enrolled 82 patients with 90 aneurysms in an open-label uncontrolled clinical trial. All provided prior informed consent for inclusion in this study, and all were treated with eplerenone (25-100 mg/d). The primary end points of our study were the rupture and enlargement of the cerebral aneurysms. Of the 82 patients, 80 (88 unruptured aneurysms) were followed for a mean of 21.3 months (153.4 aneurysm-years); 12 patients (15.0%) permanently discontinued taking the drug. One month after the start of eplerenone administration and throughout the follow-up period, eplerenone kept the blood pressure within the normal range. Most notably, no aneurysms smaller than 9 mm ruptured or enlarged. However, of 2 large thrombosed aneurysms, 1 enlarged and the other ruptured. The overall annual rupture rate was .65%; it was 13.16% for aneurysms larger than 10 mm; the overall annual rate for reaching the primary end points was 1.30%. Our observations suggest that eplerenone may help to prevent the growth and rupture of unruptured cerebral aneurysms smaller than 9 mm. To assess its potential long-term clinical benefits, large clinical trials are needed.
(キーワード): Aged / Aneurysm, Ruptured / 脳 (brain) / Disease Progression / 女性 (female) / Follow-Up Studies / Humans / Intracranial Aneurysm / 男性 (male) / Mineralocorticoid Receptor Antagonists / Neuroprotective Agents / Pilot Projects / Spironolactone / Treatment Outcome
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115570
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.03.008
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29622372; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85049537109

(徳島大学機関リポジトリ: 115570, DOI: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.03.008, PubMed: 29622372, Elsevier: Scopus) Toshitaka Fujihara, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Teruyoshi Kageji, Kazuhito Matsuzaki, KT Kitazato, Ryotaro Otsuka, Keijiro Hara, Hideo Mure, Toshiyuki Okazaki, Kazuyuki Kuwayama, Shinji Nagahiro and Yasushi Takagi :
Down-regulation of MDR1 by Ad-DKK3 via Akt/NFB pathways augments the anti-tumor effect of temozolomide in glioblastoma cells and a murine xenograft model,
Journal of Neuro-Oncology, Vol.139, No.2, 323-332, 2018.

(要約): Glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant of brain tumors. Acquired drug resistance is a major obstacle for successful treatment. Earlier studies reported that expression of the multiple drug resistance gene (MDR1) is regulated by YB-1 or NFκB via the JNK/c-Jun or Akt pathway. Over-expression of the Dickkopf (DKK) family member DKK3 by an adenovirus vector carrying DKK3 (Ad-DKK3) exerted anti-tumor effects and led to the activation of the JNK/c-Jun pathway. We investigated whether Ad-DKK3 augments the anti-tumor effect of temozolomide (TMZ) via the regulation of MDR1. GBM cells (U87MG and U251MG), primary TGB105 cells, and mice xenografted with U87MG cells were treated with Ad-DKK3 or TMZ alone or in combination. Ad-DKK3 augmentation of the anti-tumor effects of TMZ was associated with reduced MDR1 expression in both in vivo and in vitro studies. The survival of Ad-DKK3-treated U87MG cells was inhibited and the expression of MDR1 was reduced. This was associated with the inhibition of Akt/NFκB but not of YB-1 via the JNK/c-Jun- or Akt pathway. Our results suggest that Ad-DKK3 regulates the expression of MDR1 via Akt/NFκB pathways and that it augments the anti-tumor effects of TMZ in GBM cells.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 112895
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11060-018-2894-5
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29779087; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85047143200

(徳島大学機関リポジトリ: 112895, DOI: 10.1007/s11060-018-2894-5, PubMed: 29779087, Elsevier: Scopus) Masanori Niki, Kohhei Nakajima, Daichi Ishikawa, Jun Nishida, Chieko Ishifune, Shin-ichi Tsukumo, Mitsuo Shimada, Shinji Nagahiro, Yoshinori Mitamura and Koji Yasutomo :
MicroRNA-449a deficiency promotes colon carcinogenesis.,
Scientific Reports, Vol.7, No.1, 10696, 2017.

(要約): MicroRNAs have broad roles in tumorigenesis and cell differentiation through regulation of target genes. Notch signaling also controls cell differentiation and tumorigenesis. However, the mechanisms through which Notch mediates microRNA expression are still unclear. In this study, we aimed to identify microRNAs regulated by Notch signaling. Our analysis found that microRNA-449a (miR-449a) was indirectly regulated by Notch signaling. Although miR-449a-deficient mice did not show any Notch-dependent defects in immune cell development, treatment of miR-449a-deficient mice with azoxymethane (AOM) or dextran sodium sulfate (DSS) increased the numbers and sizes of colon tumors. These effects were associated with an increase in intestinal epithelial cell proliferation following AOM/DSS treatment. In patients with colon cancer, miR-449a expression was inversely correlated with disease-free survival and histological scores and was positively correlated with the expression of MLH1 for which loss-of function mutations have been shown to be involved in colon cancer. Colon tissues of miR-449a-deficient mice showed reduced Mlh1 expression compared with those of wild-type mice. Thus, these data suggested that miR-449a acted as a key regulator of colon tumorigenesis by controlling the proliferation of intestinal epithelial cells. Additionally, activation of miR-449a may represent an effective therapeutic strategy and prognostic marker in colon cancer.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 112383
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-017-10500-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28878284; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85029002400

(徳島大学機関リポジトリ: 112383, DOI: 10.1038/s41598-017-10500-0, PubMed: 28878284, Elsevier: Scopus) Kiyoe Kurahashi, Itsuro Endo, Takeshi Kondo, Kana Morimoto, Sumiko Yoshida, Akio Kuroda, Ken-ichi Aihara, Munehide Matsuhisa, Kohhei Nakajima, Yoshifumi Mizobuchi, Shinji Nagahiro, Masahiro Abe and Seiji Fukumoto :
Remarkable Shrinkage of a Growth Hormone (GH)-secreting Macroadenoma Induced by Somatostatin Analogue Administration: A Case Report and Literature Review.,
Internal Medicine, Vol.56, No.18, 2455-2461, 2017.

(要約): Acromegaly is caused by excessive growth hormone secretion, usually from pituitary adenomas. Somoatostatin analogues are widely used as primary or adjunctive therapy in the management of acromegaly. In this report, we present a case with remarkable shrinkage of a tumor after relatively short-term octreotide long-acting release (LAR) administration. During the 30-month follow-up after starting octreotide LAR, there was no recurrence of acromegaly with remarkable shrinkage of the tumor on pituitary magnetic resonance imaging. A literature review of the predictors for tumor shrinkage after the administration of somatostatin analogues in patients with acromegaly is also discussed in relation to this case.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114396
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2169/internalmedicine.8223-16
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28824054; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85029653591

(徳島大学機関リポジトリ: 114396, DOI: 10.2169/internalmedicine.8223-16, PubMed: 28824054, Elsevier: Scopus) Teruyoshi Kageji, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima and Shinji Nagahiro :
Postoperative Hematoma Requiring Recraniotomy in 1149 Consecutive Patients with Intracranial Tumors,
Operative Neurosurgery, Vol.13, No.3, 392-397, 2017.

(要約): The reported 30-day mortality rate after brain tumor surgery is 2.2% to 2.9%, with a postoperative hematoma (POH) as the most frequent cause of death. To investigate the risk factors for a POH requiring a recraniotomy after brain tumor surgery in a large, contemporary, single-institution consecutive series. We included 1149 patients who underwent surgery for intracranial tumors at the Tokushima University Hospital from 1997 to 2014. The patient charts were retrospectively studied from our prospectively collected database. We analyzed the risk factors, type of hemorrhage, time to reoperation, and outcomes. The incidence of a POH requiring a recraniotomy was 2.09%. Among the patients with a POH requiring a recraniotomy, 12.5% died within 30 days of the first surgery. The incidence of a POH requiring a recraniotomy significantly correlated with the incidence of a hemangioblastoma, infratentorial tumors, and a prolonged operative time (>10 h), but not with the patient age or sex, surgical procedure (biopsy or craniotomy), surgical type (primary or secondary), bleeding volume, or intraoperative blood transfusion requirement. A recraniotomy for a POH was performed in 54% of the patients just after the first operation, and within 24 h for 79% of the patients. The clinical status at the time of discharge deteriorated in 52% of the patients. Hemangioblastomas, infratentorial tumors, and an operative time exceeding 10 h were significantly correlated with an increased risk of a POH; these factors were responsible for 12.5% of the 30-day surgical mortality rate.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1093/ons/opw045
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28521349; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28521349; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1093/ons/opw045

(DOI: 10.1093/ons/opw045, PubMed: 28521349) Aya Sato, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Kenji Shono, Toshitaka Fujihara, Teruyoshi Kageji, Keiko Kitazato, Kazuhito Matsuzaki, Hideo Mure, Kazuyuki Kuwayama, Akiko Sumi, Hideyuki Saya, Oltea Sampetrean and Shinji Nagahiro :
Blocking COX-2 induces apoptosis and inhibits cell proliferation via the Akt/survivin- and Akt/ID3 pathway in low-grade-glioma.,
Journal of Neuro-Oncology, Vol.132, No.2, 231-238, 2017.

(要約): Approximately half of surgically-treated patients with low-grade-glioma (LGG) suffer recurrence or metastasis. Currently there is no effective drug treatment. While the selective COX-2 inhibitor celecoxib showed anti-neoplastic activity against several malignant tumors, its effects against LGG remain to be elucidated. Ours is the first report that the expression level of COX-2 in brain tissue samples from patients with LGG and in LGG cell lines is higher than in the non-neoplastic region and in normal brain cells. We found that celecoxib attenuated LGG cell proliferation in a dose-dependent manner. It inhibited the generation of prostaglandin E2 and induced apoptosis and cell-cycle arrest. We also show that celecoxib hampered the activation of the Akt/survivin- and the Akt/ID3 pathway in LGGs. These findings suggest that celecoxib may have a promising therapeutic potential and that the early treatment of LGG patients with the drug may be beneficial.
(キーワード): Animals / Apoptosis / Brain / Brain Neoplasms / Celecoxib / Cell Line, Tumor / Cell Proliferation / Cyclooxygenase 2 / Cyclooxygenase 2 Inhibitors / Enzyme Inhibitors / Female / Gene Expression Regulation, Neoplastic / Glioma / Humans / Inhibitor of Apoptosis Proteins / Inhibitor of Differentiation Proteins / Male / Mice / Mice, Inbred C57BL / Mice, Transgenic / Neoplasm Proteins / Proto-Oncogene Proteins c-akt / Signal Transduction
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115523
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11060-017-2380-5
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28283800; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28283800; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s11060-017-2380-5

(徳島大学機関リポジトリ: 115523, DOI: 10.1007/s11060-017-2380-5, PubMed: 28283800) Teruyoshi Kageji, Takeshi Miyamoto, Yumiko Kotani, Tuyoshi Kaji, Yoshimi Bando, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima and Shinji Nagahiro :
Congenital craniopharyngioma treated by radical surgery: case report and review of the literature,
Child's Nervous System, Vol.33, No.2, 357-362, 2016.

(要約): Craniopharyngiomas are 5-10 % of all pediatric tumors, but are seldomly encountered in the perinatal period. Only seven instances of a truly antenatal diagnosis of a congenital craniopharyngioma that subsequently underwent radical surgery have been reported. We present the case of a patient who received the diagnosis of a suprasellar tumor during the prenatal period and received radical surgery. We report a case of a neonatal craniopharyngioma treated surgically. The pregnancy progressed uneventfully until a routine ultrasound at 37 weeks of gestation showed a 15 × 15 mm high echoic mass in the center of the fetal head. Neonatal Gd-enhanced T1-weighted MRI at 5 days of life showed a homogenously enhanced mass (16×22×15 mm) in the sellar and suprasellar lesion. As the tumor showed rapid growth at the 3rd month of life, the patient underwent a surgical treatment and the mass was totally removed. Three years later, the physical and mental development of the patient was normal, and Gd-MRI studies showed no tumor recurrence. The present case is the eighth case of a truly antenatal diagnosis of a craniopharyngioma that underwent successful radical surgery. Craniopharyngioma is a benign tumor and thought to be a slow growing tumor in childhood. The results of radical surgery were very poor, and the mortality and morbidity rates were high in the previous reports due to the huge size of tumor at operation. The present case demonstrated the rapid growth in short interval of Gd-MRI. This is the first report of tumor kinetics of congenital craniopharyngioma with previous reports. The calculated tumor doubling time in our case was 37 days.
(キーワード): Craniopharyngioma / Female / Humans / 磁気共鳴映像法 (magnetic resonance imaging) / Neurosurgical Procedures / Pituitary Neoplasms / Pregnancy / Tomography, X-Ray Computed / Ultrasonography, Prenatal
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s00381-016-3249-1
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27669698; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84991294478

(DOI: 10.1007/s00381-016-3249-1, PubMed: 27669698, Elsevier: Scopus) Yoshifumi Mizobuchi, Kenji Shono, Kohhei Nakajima and Shinji Nagahiro :
Trigeminal neuralgia caused by fibrous bands: case illustration,
Journal of Neurosurgery, Vol.124, No.1, 186-187, 2016.

(キーワード): Adult / Carcinoma, Squamous Cell / Cerebellar Neoplasms / Cerebellopontine Angle / Constriction, Pathologic / Female / Humans / 磁気共鳴映像法 (magnetic resonance imaging) / Neurosurgical Procedures / Pain, Intractable / Trigeminal Neuralgia
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3171/2014.12.JNS1463
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26115469; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84966397531

(DOI: 10.3171/2014.12.JNS1463, PubMed: 26115469, Elsevier: Scopus) 平井聡, 影治照喜, 庄野健児, 中島公平, 溝渕佳史, 永廣信治, 宇野昌明 :
腰椎ドレナージを併用した開頭術後に続発性脳脊髄液漏出症を合併した1例,,
脳神経外科速報, Vol.26, No.2, 183-190, 2016年. Teruyoshi Kageji, Kenji Shono, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Shinji Nagahiro and Y Nakagawa :
Radiation-induced meningiomas after BNCT in patients with malignant glioma,,
Applied Radiation and Isotopes, Vol.106, 256-259, 2015.

(要約): Of the 180 patients with malignant brain tumors whom we treated with boron neutron capture therapy (BNCT) since 1968, only one (0.56%) developed multiple radiation-induced meningiomas. The parasagittal meningioma that had received 42 Gy (w) for BNCT showed more rapid growth on Gd-enhanced MRI scans and more atypical features on histopathologic studies than the temporal convexity tumor that had received 20 Gy (w). Long-term follow up MRI studies are necessary in long-survivors of malignant brain tumors treated by BNCT.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.apradiso.2015.06.004
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26122975; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 26122975; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.apradiso.2015.06.004

(DOI: 10.1016/j.apradiso.2015.06.004, PubMed: 26122975) Takashi Abe, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Youichi Otomi, Saho Irahara, Yuki Obama, Mungunkhuyag Majigsuren, Delgerdalai Khashbat, Teruyoshi Kageji, Shinji Nagahiro and Masafumi Harada :
Diagnosis of brain tumors using dynamic contrast-enhanced perfusion imaging with a short acquisition time,
SpringerPlus, Vol.24, No.4, 88, 2015.

(要約): This study sought to determine the diagnostic utility of perfusion parameters derived from dynamic contrast-enhanced (DCE) perfusion MRI with a short acquisition time (approximately 3.5 min) in patients with glioma, brain metastasis, and primary CNS lymphoma (PCNSL). Twenty-six patients with 29 lesions (4 low-grade glioma, 13 high-grade glioma, 7 metastasis, and 5 PCNSL) underwent DCE-MRI in a 3 T scanner. A ROI was placed on the hotspot of each tumor in maps for volume transfer contrast K (trans) , extravascular extracellular volume V e , and fractional plasma volume V p . We analyzed differences in parameters between tumors using the Mann-Whitney U test. We calculated sensitivity and specificity using receiver operating characteristics analysis. Mean K (trans) values of LGG, HGG, metastasis and PCNSL were 0.034, 0.31, 0.38, 0.44, respectively. Mean Ve values of each tumors was 0.036, 0.57, 0.47, 0.96, and mean Vp value of each tumors was 0.070, 0.086, 0.26, 0.17, respectively. Compared with other tumor types, low-grade glioma showed lower K (trans) (P < 0.01, sensitivity = 88%, specificity = 100%) and lower V e (P < 0.01, sensitivity = 96%, specificity = 100%). PCNSL showed higher V e (P < 0.01, sensitivity = 100%, specificity = 88%), but the other perfusion parameters overlapped with those of different histology. Kinetic parameters derived from DCE-MRI with short acquisition time provide useful information for the differential diagnosis of brain tumors.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 109680
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1186/s40064-015-0861-6
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25793147; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84924942590

(徳島大学機関リポジトリ: 109680, DOI: 10.1186/s40064-015-0861-6, PubMed: 25793147, Elsevier: Scopus) Norio Nakajima, Shinji Nagahiro, Junichiro Satomi, Yoshiteru Tada, Kohhei Nakajima, Shu Sogabe, Mami Hanaoka, Shunji Matsubara, Masaaki Uno and Koichi Satoh :
Prevention of retrograde blood flow into large or giant internal carotid artery aneurysms by endovascular coil embolization with high-flow bypass: surgical technique and long-term results,
World Neurosurgery, Vol.83, No.6, 1127-1134, 2015.

(要約): Recanalization has been reported in large or giant aneurysms of the internal carotid artery (ICA) addressed by high-flow bypass and endovascular treatment. Aneurysmal recanalization may be attributable to retrograde blood flow into the aneurysm through the ICA branches, such as the ophthalmic artery or the meningohypophyseal trunk, or through the surgically created bypass. We modified the endovascular treatment of aneurysms to prevent retrograde flow and evaluated the long-term efficacy of our method. We used a hybrid operative/endovascular technique to treat 5 patients with large or giant aneurysms arising from the C2-C4 segment of the ICA who presented with visual symptoms due to the mass effect of the aneurysm. To prevent retrograde flow into the aneurysm our modified endovascular treatment involves coil embolization of the aneurysmal orifice and the ICA, including the origin of the ophthalmic artery and meningohypophyseal trunk, and placement of a high-flow bypass using a radial artery graft. During the 5- to 12-year follow-up period, 4 aneurysms disappeared, and the other decreased in size. There were no subarachnoid hemorrhages. All bypass grafts remained patent. Visual preservation was achieved in 2 patients; 1 patient manifested visual improvement. Although 2 patients experienced transient neurological deficits we encountered no permanent complications in this series. The final modified Rankin scale of the 5 patients was 0 or 1. Prevention of retrograde flow into the aneurysm by coil embolization with high-flow bypass is a safe and effective method. It prevents the recanalization of large or giant ICA aneurysms.
(キーワード): Adult / Aged / Angiography / Blood Flow Velocity / Carotid Artery, Internal, Dissection / Cerebrovascular Circulation / Embolization, Therapeutic / Endovascular Procedures / Female / Follow-Up Studies / Humans / 磁気共鳴映像法 (magnetic resonance imaging) / Male / Middle Aged / Treatment Outcome
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.wneu.2015.01.037
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25681599; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84930929071

(DOI: 10.1016/j.wneu.2015.01.037, PubMed: 25681599, Elsevier: Scopus) Keijiro Hara, Teruyoshi Kageji, Yoshifumi Mizobuchi, Keiko T. Kitazato, Toshiyuki Okazaki, Toshitaka Fujihara, Kohhei Nakajima, Hideo Mure, Kazuyuki Kuwayama, Tomoyo Hara and Shinji Nagahiro :
Blocking of the interaction between Wnt proteins and their co-receptors contributes to the anti-tumor effects of adenovirus-mediated DKK3 in glioblastoma,
Cancer Letters, Vol.356, 496-505, 2015.

(要約): The effect of the third member of the Dickkopf family (DKK3) in the Wnt pathway in glioblastoma remains unclear. We first demonstrated the non-specific interaction of Wnt3a and Wnt5a with the receptors LRP6 and ROR2 and the up-regulation of the Wnt pathway in glioblastoma cells. We used an adenovirus vector and found that an increase in DKK3 protein attenuated the expression of Wnt3a, Wnt5a and LRP6, but not of ROR2, and their interaction, thereby affecting both canonical- and non-canonical Wnt downstream cascades. This produced anti-tumor effects in GBM xenograft models. The suppression of Wnt pathways upstream by DKK3 may have promise for the treatment of glioblastoma.
(キーワード): Adenoviridae / Animals / アポトーシス (apoptosis) / Blotting, Western / 細胞増殖·分化 (cell proliferation and differentiation) / Flow Cytometry / Genetic Vectors / Glioblastoma / Humans / Immunoenzyme Techniques / Immunoprecipitation / Intercellular Signaling Peptides and Proteins / Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-6 / 男性 (male) / Mice / Mice, Inbred BALB C / Mice, Nude / Proto-Oncogene Proteins / RNA, Messenger / Real-Time Polymerase Chain Reaction / Receptor Tyrosine Kinase-like Orphan Receptors / Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction / Tumor Cells, Cultured / Wnt Proteins / Wnt3A Protein / Xenograft Model Antitumor Assays
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 106342
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.canlet.2014.09.045
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25301448; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84919491383

(徳島大学機関リポジトリ: 106342, DOI: 10.1016/j.canlet.2014.09.045, PubMed: 25301448, Elsevier: Scopus) 山本伸昭, 里見淳一郎, 寺澤由佳, 曽我部周, 中島公平, 佐藤泰仁, 板東一彦, 阿川昌仁, 浅野登, 本藤秀樹, 和泉唯信, 梶龍兒, 永廣信治 :
脳梗塞発症後早期からの抗血小板薬使用が予後に及ぼす影響の検討,
脳卒中, Vol.36, No.6, 419-424, 2014年.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3995/jstroke.36.419
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390282679616796928; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3995/jstroke.36.419

(DOI: 10.3995/jstroke.36.419, CiNii: 1390282679616796928) 影治照喜, 渡邊浩良, 溝渕佳史, 中島公平, 永廣信治 :
悪性胚細胞腫瘍に対する外科的治療の意義と化学治療の選択,
日本内分泌学会雑誌:第24回日本間脳下垂体腫瘍学会Proceeding, Vol.90, 62-64, 2014年. Kohhei Nakajima, Yoichi Maekawa, Keiko Kataoka, Chieko Ishifune, Jun Nishida, Hideki Arimochi, Akiko Kitamura, Takayuki Yoshimoto, Shuhei Tomita, Shinji Nagahiro and Koji Yasutomo :
The ARNT-STAT3 axis regulates the differentiation of intestinal intraepithelial TCRαβ⁺CD8αα⁺cells.,
Nature Communications, Vol.4, 2112, 2013.

(要約): Intestinal intraepithelial T cells contribute to the regulation of inflammatory responses in the intestine; however, the molecular basis for their development and maintenance is unknown. The aryl hydrocarbon receptor complexes with the aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator (ARNT) and senses environmental factors, including gut microbiota. Here, we identify ARNT as a critical regulator of the differentiation of TCRαβ(+)CD8αα(+) intestinal intraepithelial T cells. Mice deficient in either ARNT or aryl hydrocarbon receptor show a greater than- eight-fold reduction in the number of TCRαβ(+)CD8αα(+) intestinal intraepithelial T cells. The number of TCRαβ(+)CD8αα(+) intestinal intraepithelial T cells is increased by treatment with an aryl hydrocarbon receptor agonist in germ-free mice and is decreased by antibiotic treatment. The Arnt-deficient precursors of TCRαβ(+)CD8αα(+) intestinal intraepithelial T cells express low amounts of STAT3 and fail to differentiate towards the TCRαβ(+)CD8αα(+) cell fate after IL-15 stimulation, a deficiency that is overcome by overexpression of Stat3. These data demonstrate that the ARNT-STAT3 axis is a critical regulator of TCRαβ(+)CD8αα(+) intestinal intraepithelial T-cell development and differentiation.
(キーワード): Animals / Antigens, CD8 / Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator / CD8-Positive T-Lymphocytes / Cell Differentiation / Cells, Cultured / Female / Gene Expression Regulation / Interleukin-15 / Intestinal Mucosa / Intestines / Mice / Mice, Inbred C57BL / Mice, Transgenic / Precursor Cells, T-Lymphoid / Receptors, Antigen, T-Cell, alpha-beta / STAT3 Transcription Factor / Signal Transduction / beta-Naphthoflavone
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 105939
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/ncomms3112
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 23836150; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84880260699

(徳島大学機関リポジトリ: 105939, DOI: 10.1038/ncomms3112, PubMed: 23836150, Elsevier: Scopus) 永廣信治, 中島公平 :
輸血拒否患者の髄膜腫手術,
脳神経外科速報, Vol.18, No.7, 820-827, 2008年.

MISC

中島公平, 松下展久, 溝渕佳史, 阿部考志, 影治照喜, 永廣信治 :
高齢者における頭蓋内多発性病変,
脳神経外科速報, Vol.25, No.3, 268-272, 2015年.

総説・解説: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
講演・発表: Kenji Shono, Izumi Yamaguchi, Toshitaka Fujihara, Keiko Kitazato, Kohhei Nakajima, Yoshifumi Mizobuchi, Hideo Mure, Kohhei Nakajima, Junichiro Satomi, Shinji Nagahiro and Yasushi Takagi :
Celecoxib inhibits proliferation and induces apoptosis in glioma stem cells and an animal model of glioblastoma.,
22ND ANNUAL SCIENTIFIC MEETING AND EDUCATION DAY OF THE SOCIETY FOR NEURO-ONCOLOGY, San Francisco, Nov. 2017. Junichiro Satomi, Yasuhisa Kanematsu, Masaaki Korai, Yuki Yamamoto, Nobuaki Yamamoto, Yoshifumi Mizobuchi, Hideo Mure, Yoshiteru Tada, Kohhei Nakajima, Toshiyuki Okazaki and Toshitaka Fujihara :
Acute stroke management using image sharing on smart phones and tablet devices,
14TH CONGRESS OF THE WORLD FEDERATION OF INTERVENTIONAL AND THERAPEUTIC NEURORADIOLOGY, Budapest, Oct. 2017. Junichiro Satomi, Yoshiteru Tada, Yasuhisa Kanematsu, Kazuyuki Kuwayama, Kenji Yagi, Tomoya Kinouchi, Kohhei Nakajima, Nobuhisa Matsushita, Takeshi Miyamoto, Tadashi Yamaguchi, Masaaki Korai, Hideo Mure, Keiko Kitazato and Shinji Nagahiro :
A Pilot Study of the Mineralocorticoid Receptor Blocker Eplerenone in Hypertensive Patients with Unruptured Cerebral Aneurysms,
International Stroke Conference 2016, Los Angeles, Feb. 2016. Kenji Shouno, Teruyoshi Kageji, Yoshifumi Mizobuchi, Toshitaka Fujihara, Keiko T Kitazato, Kohhei Nakajima, Hideo Mure, Kazuyuki Kuwayama and Shinji Nagahiro :
Sonodynamic 5-ALA plus ultrasound therapy augments anti-tumor effects in the oncogene knock-in glioma stemcells,
20th Annual Socientific Meeting and Education Day of the Society for Neuro-Oncology, Nov. 2015. Toshitaka Fujihara, Teruyoshi Kageji, Yoshifumi Mizobuchi, Keijiro Hara, Kenji Shouno, Kohhei Nakajima, Hideo Mure, Kazuyuki Kuwayama and Shinji Nagahiro :
Down-regulation of MDR1 by DKK3 attenuates chemoresistance to temozolomide, and potentiates its anti-tumor effects,
20th Annual Socientific Meeting and Education Day of the Society for Neuro-Oncology, Nov. 2015. Teruyoshi Kageji, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Hiroyoshi Watanabe, Kazumi Okamura, Shoji Kagami and Shinji Nagahiro :
Intensive chemotherapy followed by reduced radiation dose for intracranial non-germinomatous germ cell tumors,
20th Annual Socientific Meeting and Education Day of the Society for Neuro-Oncology, Nov. 2015. F Watanabe, N Inoue, K Okamura, Shinji Nagahiro, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima, Teruyoshi Kageji and Shoji Kagami :
Intensive Chemotherapy Followed by Reduced Dose Radiation for Intracranial Non-germinomatous Germ Cell,
The 4th International CNS Germ Cell Tumor Symposium, Apr. 2015. Teruyoshi Kageji, Shoji Kagami, Kohhei Nakajima, Yoshifumi Mizobuchi and Shinji Nagahiro :
Strategy and Clinical Results for Intracranial Non-germinomatous Germ Cell Tumors Induced Intensive,
The 4th International CNS Germ Cell Tumor Symposium, Apr. 2015. 伊藤弘道, 森健治, 東田好広, 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 影治照喜, 飯田幸治, 永廣信治, 高橋幸利, 香美祥二 :
VNSにより発作頻度，認知行動面に改善が認められたAERRPSの1例,
第9回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2015年2月. Yoshifumi Mizobuchi, T Okazaki, Teruyoshi Kageji, Kazuyuki Kuwayama, KT Kitazato, Hideo Mure, Keijiro Hara, Ryoma Morigaki, Kazuhito Matsuzaki, Kohhei Nakajima, T Fujihara and Shinji Nagahiro :
A combination of interferon-beta and temozolomide augments anti-tumor effects through p73/YAP-mediated apoptosis by PML in glioblastoma,
The 4th Quadrennial Meeting of the World Federation of Neuro-Oncology held in conjunction with the 2013 SNO Scientific Meeting and Education Day, San Francisco, Nov. 2013. Keijiro Hara, Teruyoshi Kageji, Yoshifumi Mizobuchi, T Okazaki, T Fujihara, Kohhei Nakajima, Hideo Mure, Kazuyuki Kuwayama, T Hara and Shinji Nagahiro :
REIC/Dkk-3, one of Dickkopf(Dkk)family members, contributes to the anti-tumor effects in glioblastoma through regulation of both Wnt signal pathways,
The 4th Quadrennial Meeting of the World Federation of Neuro-Oncology held in conjunction with the 2013 SNO Scientific Meeting and Education Day, San Francisco, Nov. 2013. Kohhei Nakajima, Keijiro Hara, Teruyoshi Kageji, Yoshifumi Mizobuchi, KT KItazato, T Fujihara, Kazuyuki Kuwayama, R Otsuka, DK Kung and Shinji Nagahiro :
Down-regulation of MDR by Ad-REIC contributes to augment the chemotherapy by temozolomide,
The 4th Quadrennial Meeting of the World Federation of Neuro-Oncology held in conjunction with the 2013 SNO Scientific Meeting and Education Day, San Francisco, Nov. 2013. Junichiro Satomi, Shinji Nagahiro, Shunji Matsubara, Masaaki Uno, Koichi Satoh, Norio Nakajima, Kohhei Nakajima, Kyoko Nishi and Ryoma Morigaki :
Combined treatment for intracranial giant aneurysms,
9th International Conference on Cerebrovascular Surgery, Nagoya, Nov. 2009. 安積麻衣, 中島公平, 石橋広樹, 髙木康志 :
当院におけるシャント手術の腹側合併症回避の工夫―腹腔鏡が有効であった1例と今後の取り組み,
日本脳神経外科学会第83回学術総会, 2024年10月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 安積麻衣, 原慶次郎, 中島公平, 髙木康志 :
てんかん重積状態を来した脳腫瘍症例の臨床的特徴と治療成績,
日本脳神経外科学会第83回学術総会, 2024年10月. 鹿草宏, 原慶次郎, 中島公平, 北里慶子, 兼松康久, 髙木康志 :
外傷性脳内微小出血模倣モデルマウスにおける認知機能解析と認知症蛋白の蓄積の検討,
日本脳神経外科学会第83回学術総会, 2024年10月. 中島公平, 髙木康志 :
当院における膠芽腫の治療成績と治療継続に及ぼす因子の検討,
日本脳神経外科学会第83回学術総会, 2024年10月. 原慶次郎, 安積麻衣, 藤原敏孝, 中島公平, 髙木康志 :
開頭摘出術を行った転移性脳腫瘍の術後成績,
日本脳神経外科学会第83回学術総会, 2024年10月. 藤原敏孝, 中島公平, 安積麻衣, 原慶次郎, 髙木康志 :
側頭葉悪性脳腫瘍に対する側頭葉切除時のtips,
第29回日本脳腫瘍の外科学会, 2024年10月. 中島公平, 髙木康志 :
当院における膠芽腫の治療成績と治療継続に及ぼす因子の検討,
第29回日本脳腫瘍の外科学会, 2024年10月. 砂田陽二郎, 安積麻衣, 中島公平, 藤原敏孝, 原慶次郎, 髙木康志 :
成人発症sellar Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumorの一例,
第38回中国四国脳腫瘍研究会, 2024年9月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 原慶次郎, 安積麻衣, 髙木康志 :
テント上髄膜腫手術症例におけるてんかん発作および周術期管理についての検討,
第57回日本てんかん学会学術集会, 2024年9月. 安積麻衣, 中島公平, 石橋広樹, 髙木康志 :
当院におけるシャント手術の腹側合併回避の工夫ー腹腔鏡が有効であった1例と今後の取り組み,
第52回日本小児神経外科学会, 2024年6月. 藤原敏孝, 中島公平, 原慶次郎, 安積麻衣, 松田拓, 多田恵曜, 髙木康志 :
脳腫瘍生検術におけるStealth Autoguideの初期使用経験,
日本脳神経外科学会第82回学術集会, 2023年10月. 中島公平, 安積麻衣, 藤原敏孝, 原慶次郎, 髙木康志 :
Sellar atypical teratoid/rhabdoid tumor の1例,
第28回日本脳腫瘍の外科学会, 2023年9月. 手島奈津美, 安積麻衣, 中島公平, 松田知大, 山口泉, 藤原敏孝, 曽我部周, 原慶次郎, 髙木康志 :
術後管理に難渋した頭蓋咽頭腫の1例,
第95回日本脳神経外科学会中国四国支部学術集会, 2023年4月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 手島奈津美, 髙木康志 :
深部電極留置におけるStealth Autoguideの初期使用経験:Posterior quadrantectomyを行った薬剤抵抗性てんかんの1例,
第17回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2023年2月. 砂田陽二郎, 新家崇義, 音見暢一, 音見暢一, 久保典子, 大塚秀樹, 原田雅史, 川中崇, 和泉唯信, 安積麻衣, 中島公平, 髙木康志 :
F-18 FDG PET/CTにて多発性の神経根集積を認めた悪性リンパ腫の一例,
第137回日本医学放射線学会中国・四国地方会, 2022年12月. 安積麻衣, 藤原敏孝, 原慶次郎, 中島公平, 溝渕佳史, 髙木康志 :
術後脳腫瘍患者における転院時転帰予測因子についての検討,
日本脳神経外科学会第81回学術総会, 2022年9月. 安積麻衣, 中島公平, 大野卓也, 郷司彩, 森達夫, 森健治, 髙木康志 :
けいれん重積型急性脳症に類似した症状を呈し，West症候群に移行した乳児頭部外傷の1例,
第50回日本小児神経外科学会, 2022年6月. 原慶次郎, 溝渕佳史, 安積麻衣, 曽我部周, 藤原敏孝, 中島公平, 髙木康志 :
Hyper vascularityを呈した松果体部腫瘍の1例,
第93回日本脳神経外科学会中国四国支部学術集会, 2022年4月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 溝渕佳史, 中島公平, 原慶次郎, 安積麻衣, 髙木康志 :
テント上髄膜腫手術症例におけるてんかん及び周術期発作管理の検討,
日本脳神経外科学会第80回学術総会, 2021年10月. 中島公平, 溝渕佳史, 藤原敏孝, 安積麻衣, 髙木康志 :
中枢神経原発悪性リンパ腫に対する大量メトトレキサート維持療法の意義,
NMC Case Report Journal, 2021年10月. 安積麻衣, 宮本健志, 藤原敏孝, 中島公平, 原慶次郎, 溝渕佳史, 髙木康志 :
特発性頭蓋内圧亢進様の症状のみで発症した小児脳腫瘍の1例,
第35回中国四国脳腫瘍研究会, 2021年9月. 原慶次郎, 溝渕佳史, 安積麻衣, 中島公平, 髙木康志 :
AIDS関連トキソプラズマ脳症の1例,
第91回(一社)日本脳神経外科学会中国四国支部学術集会, 2021年4月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 溝渕佳史, 中島公平, 安積麻衣, 髙木康志 :
脳腫瘍手術における周術期抗てんかん薬使用と術後発作抑制効果についての検討,
第53回日本てんかん学会学術集会, 2019年10月. 鹿草宏, 溝渕佳史, 藤原敏孝, 中島公平, 髙木康志 :
眼窩内に転移した子宮頚癌の1例,
日本脳神経外科学会第78回学術集会, 2019年10月. 中島公平, 藤原敏孝, 溝渕佳史, 髙木康志 :
当院における転移性脳腫瘍に対する術後放射線療法の検討,
日本脳神経外科学会第78回学術集会, 2019年10月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 中島公平, 安積麻衣, 髙木康志 :
高齢発症てんかんの臨床的特徴,
日本脳神経外科学会第78回学術集会, 2019年10月. 藤原敏孝, 溝渕佳史, 中島公平, 安積麻衣, 多田恵曜, 髙木康志 :
脳腫瘍手術における周術期抗てんかん薬使用の現状,
Neurologia Medico-Chirurgica, 2019年10月. 中島公平, 藤原敏孝, 溝渕佳史, 髙木康志 :
中枢神経原発性悪性リンパ腫に対する大量メトトレキサート維持療法の治療成績,
第36回日本脳腫瘍学会学術集会, 2018年12月. 中島公平, 藤原敏孝, 溝渕佳史, 髙木康志 :
穿刺様頭痛で発見された中枢神経アスペルギルス症の1例,
第46回日本頭痛学会総会, 2018年11月. 吉田守美子, 原倫世, 山口佑樹, 近藤剛史, 遠藤ふうり, 筒井康継, 桝田志保, 倉橋清衛, 明比祐子, 遠藤逸朗, 粟飯原賢一, 安倍正博, 中島公平, 福本誠二 :
急速に腫瘍が増大し悪性転化が疑われたCushing病の1例,
第28回臨床内分泌代謝Update, 2018年11月. 原倫世, 吉田守美子, 細井美希, 遠藤ふうり, 筒井康継, 桝田志保, 倉橋清衛, 明比祐子, 遠藤逸朗, 粟飯原賢一, 中島公平, 坂東良美, 安倍正博, 福本誠二 :
脳内，副鼻腔，下垂体に炎症を認めステロイドが著効した1例,
第22回日本臨床内分泌病理学会学術総会, 2018年10月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 中島公平, 森健治, 髙木康志 :
高齢発症てんかんの臨床的特徴，新規抗てんかん薬の効果,
日本脳神経外科学会第77回学術総会, 2018年10月. 藤原敏孝, 溝渕佳史, 中島公平, 岡﨑敏之, 牟礼英生, 髙木康志 :
膠芽腫におけるDKK3遺伝子導入による薬剤排泄ポンプの発現抑制の意義,
日本脳神経外科学会第77回学術総会, 2018年10月. 鹿草宏, 溝渕佳史, 藤原敏孝, 中島公平, 髙木康志 :
慢性硬膜下血腫の手術方法の検討,
日本脳神経外科学会第77回学術総会, 2018年10月. 中島公平, 藤原敏孝, 溝渕佳史, 髙木康志 :
当院における中枢神経原発悪性リンパ腫に対する大量メトトレキサート維持療法の治療成績,
日本脳神経外科学会第77回学術総会, 2018年10月. 溝渕佳史, 中島公平, 藤原敏孝, 永廣信治, 髙木康志 :
顔面痙攣に対する手術手技 "shelter method" の有効性と長期予後,
日本脳神経外科学会第77回学術総会, 2018年10月. 畠田昇一, 小山広士, 藤原敏孝, 中島公平, 溝渕佳史, 髙木康志 :
短期間で出血を繰り返した多発脳病変の1例,
第32回中国四国脳腫瘍研究会, 2018年9月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 牟礼英生, 原田雅史, 里見淳一郎, 永廣信治 :
非痙攣性てんかん重積診断におけるArterial Spin Labeling法の有用性,
第51回日本てんかん学会年次学術集会, 2017年11月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 牟礼英生, 原田雅史, 里見淳一郎, 永廣信治 :
当院で経験した非痙攣性てんかん重積症例の検討,
日本脳神経外科学会第76回学術総会, 2017年10月. 中島公平, 榎本紀哉, 安積麻衣, 大北真哉, 溝渕佳史, 永廣信治 :
脳脊髄液中に好酸球増多を認めたシャント機能不全の1例,
第45回日本小児神経外科学会, 2017年6月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 牟礼英生, 飯田幸治, 永廣信治 :
同側の未破裂中大脳動脈瘤を合併した左海馬硬化症による難治性内側側頭葉てんかんの一例,
第11回てんかん学会中国・四国地方会, 2017年2月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 中島公平, 東田好広, 伊藤弘道, 森達夫, 郷司彩, 飯田幸治, 森謙治, 永廣信治 :
徳島大学てんかんセンターの取り組みと課題,
全国てんかんセンター協議会総会 JEPICA 2017 in Nara, 2017年2月. 藤原敏孝, 中島公平, 牟礼英生, 飯田幸治, 永廣信治 :
同側の未破裂中大脳動脈瘤を合併した左海馬硬化症による難治性内側側頭葉てんかんの一例,
第40回日本てんかん外科学会, 2017年1月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 牟礼英生, 里見淳一郎, 原田雅史, 永廣信治 :
Stroke Care Unitでのてんかん診断-Arterial Spin Labeling法の有用性,
第32回NPO法人日本脳神経血管内治療学会学術総会, 2016年11月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 牟礼英生, 里見淳一郎, 原田雅史, 永廣信治 :
Stroke Care Unitでのてんかん診断-Arterial Spin Labeling法の有用性,
第50回日本てんかん学会学術集会, 2016年10月. 多田恵曜, 山本伸昭, 藤原敏孝, 中島公平, 香川幸太, 片桐匡弥, 飯田幸治, 梶龍兒, 永廣信治 :
自己免疫性介在性脳炎後の難治性てんかんの1例,
第50回日本てんかん学会学術集会, 2016年10月. 中島公平, 溝渕佳史, 永廣信治 :
放射線治療を温存した中枢神経原発悪性リンパ腫の治療とその意義,
日本脳神経外科学会第75回学術総会, 2016年9月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 牟礼英生, 里見淳一郎, 原田雅史, 永廣信治 :
Stroke Care Unitでのてんかん診断-Arterial Spin Labeling法の有用性,
日本脳神経外科学会第75回学術総会, 2016年9月. 多田恵曜, 兼松康久, 里見淳一郎, 桑山一行, 八木謙次, 木内智也, 中島公平, 高麗雅章, 牟礼英生, 宮本健志, 山口真司, 北里慶子, 永廣信治 :
高血圧症合併未破裂脳動脈瘤に対するミネラルコンチコイド受容体阻害薬の有効性に関するパイロット試験,
日本脳神経外科学会第75回学術総会, 2016年9月. 溝渕佳史, 中島公平, 大北真哉, 藤原敏孝, 永廣信治 :
悪性リンパ腫に対するリツキサンを併用し大量MTXメインテナンス療法,
第21回日本脳腫瘍の外科学会, 2016年9月. 鳥居裕太, 西尾進, 平田有紀奈, 天野里江, 山尾雅美, 高松直子, 楠瀬賢也, 中島公平, 里見淳一郎, 山田博胤, 永廣信治, 佐田政隆 :
若年女性の再発性脳梗塞の原因と考えられた頸動脈分岐部膜様構造物の1例,
第57回日本神経学会学術大会, 2016年5月. 溝渕佳史, 中島公平, 影治照喜, 永廣信治 :
頭蓋咽頭腫に対する外科的治療を中心とした治療戦略,
第26回日本間脳下垂体腫瘍学会, 2016年2月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 中島公平, 影治照喜, 東田好広, 伊藤弘道, 森健治, 香川幸太, 飯田幸治, 永廣信治 :
発作時に過呼吸をきたす前頭葉てんかんの1例,
第49回日本てんかん学会学術集会, 2015年10月. 中島公平, 溝渕佳史, 影治照喜, 岡村和美, 渡邊浩良, 永廣信治 :
悪性胚細胞性腫瘍に対する化学療法を強化した集学的治療,
一般社団法人日本脳神経外科学会第74回学術総会, 2015年10月. 溝渕佳史, 中島公平, 影治照喜, 永廣信治 :
高齢者における髄膜腫手術の適応と問題点,
第20回日本脳腫瘍の外科学会, 2015年9月. 溝渕佳史, 山口真司, 中島公平, 影治照喜, 坂東良美 :
術後長年経過して再発を繰り返した嚢胞性infiltrating astrocytomaの1例,
第33回日本脳腫瘍病理学会, 2015年5月. 鹿草宏, 中島公平, 溝渕佳史, 影治照喜, 永廣信治 :
眼窩内腫瘍の2例,
第79回日本脳神経外科学会中国四国支部学術集会, 2015年4月. 伊藤弘道, 東田好弘, 香美祥二, 森健司, 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 影治照喜, 永廣信治, 飯田幸治, 高橋幸利 :
VNSにより発作頻度，認知行動面に改善が認められたAERRPSの1例,
第9回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2015年2月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 中島公平, 影治照喜, 永廣信治, 東田好弘, 伊藤弘道, 森健司, 香川幸太, 飯田幸治 :
発作時に過換気をきたす前頭葉てんかんの1例,
第9回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2015年2月. 影治照喜, 平澤元浩, 溝渕佳史, 中島公平, 永廣信治 :
小児後頭蓋窩腫瘍に対する後頭下開頭の整容的工夫,
第7回日本整容脳神経外科研究会, 2014年4月. 中島公平, 溝渕佳史, 影治照喜, 永廣信治 :
レクセルシステムを用いた安全な定位的脳生検術,
第23回脳神経外科手術と機器学会, 2014年4月. 影治照喜, 永廣信治, 溝渕佳史, 中島公平 :
脳神経外科手術における術後出血の検討 -術後出血を防ぐための基本-,
第23回脳神経外科手術と機器学会, 2014年4月. 山口真司, 中島公平, 溝渕佳史, 影治照喜, 永廣信治, 伊藤弘道, 森健治 :
進行性頭囲拡大を呈した乳児外傷性脳内出血の1例,
第77回(一社)日本脳神経外科学会中国四国支部学術集会, 2014年4月. 山本伸昭, 里見淳一郎, 寺澤由佳, 曽我部周, 中島公平, 佐藤泰仁, 坂東一彦, 阿川昌仁, 浅野登, 本藤秀樹, 和泉唯信, 梶龍兒, 永廣信治 :
脳梗塞発症後早期からの抗血小板薬使用が予後に及ぼす影響の検討,
2014年脳卒中学会総会, 2014年3月. 中島公平, 多田恵曜, 桑山一行, 里見淳一郎, 永廣信治, 山本伸昭 :
脳卒中発症時のエイコサペンタエン酸/アラキドン酸比の検討,
第39回日本脳卒中学会総会, 2014年3月. 影治照喜, 溝渕佳史, 中島公平, 永廣信治 :
悪性胚細胞腫瘍に対する外科的治療の意義,
第24回日本間脳下垂体腫瘍学会, 2014年2月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 香川幸太, 影治照喜, 飯田幸治, 永廣信治 :
側方性の診断に頭蓋内電極からの脳波記録が有用であった難治性内側側頭葉てんかんの1例,
第47回日本てんかん外科学会, 2014年2月. 中島公平, 溝渕佳史, 影治照喜, 永廣信治 :
当院における中枢神経系原発悪性リンパ腫の現状と問題点,
第39回徳島脳神経外科談話会, 2013年12月. 藤原敏孝, 中島公平, 多田恵曜, 影治照喜, 永廣信治 :
当院におけるてんかん外科治療の取り組み,
第39回徳島脳神経外科談話会, 2013年12月. 亘雄也, 中島公平, 溝渕佳史, 影治照喜, 永廣信治, 榊美佳, 加藤真介, 広瀬隆則 :
脊髄上衣腫摘出手術から13年後に頭蓋内播種を示した1例,
第27回中国四国脳腫瘍研究会, 2013年9月. 牟礼英生, 中島公平, 平澤元浩, 永廣信治, 小泉英貴, 梶龍兒 :
パーキンソン病に合併した腰痛に対する脊髄刺激療法の1例，,
第1回徳島脳神経疾患談話会, 2013年3月. 中島公平, 安友康二 :
Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator as a regulator of the differentiation of intestinal intraepithelial CD8 T cells.,
日本免疫学会総会·学術集会記録, 2012年12月. 中島公平, 安友康二 :
Arnt,
第11回四国免疫フォーラム, 2012年6月. 里見淳一郎, 森垣龍馬, 中島公平, 八木謙次, 西京子 :
大型内頚動脈瘤に対するhigh flow bypass及び頭蓋内親動脈コイル塞栓併用療法の中長期成績,
第39回日本脳卒中の外科学会, 2010年4月. 影治照喜, 中島公平, 溝渕佳史, 永廣信治, 松原俊二, 松﨑和仁 :
輸血拒否患者の巨大髄膜腫手術,
第23回中国四国脳腫瘍研究会, 2009年9月. 中嶌教夫, 中島公平, 里見淳一郎, 松原俊二, 宇野昌明, 永廣信治, 曽我部周, 佐藤浩一 :
巨大内頚動脈瘤に対するHigh flow bypassと術中コイル親動脈閉塞の併用手術,
第38回日本脳卒中の外科学会, 2009年3月. 中島公平, 中嶌教夫, 西京子, 里見淳一郎, 松原俊二, 宇野昌明, 永廣信治 :
当院における内頚動脈-海綿静脈洞部巨大動脈瘤の治療方針,
第31回徳島脳神経外科懇談会, 2008年12月.

研究会・報告書: 安積麻衣, 中島公平, 藤原敏孝, 原慶次郎, 髙木康志 :
リツシマブ併用大量療法が奏功した難治性中枢神経原発悪性リンパ腫の1例,
第37回中四国脳腫瘍研究会, 2023年9月. 羽星辰哉, 多田恵曜, 藤原敏孝, 亘雄也, 中島公平, 髙木康志 :
前方脳梁離断術を施行した成人難治性てんかんの2例,
第43回徳島脳神経外科談話会, 2017年12月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 中島公平, 永廣信治 :
慢性頭蓋内電極留置後に左選択的偏桃体海馬切除を行った症例,
第42回徳島脳神経外科談話会, 2016年12月. 安積麻衣, 藤原敏孝, 大北真哉, 中島公平, 溝渕佳史, 永廣信治 :
治療に難渋した小児シャント感染の1例,
第42回徳島脳神経外科談話会, 2016年12月. 鹿草宏, 溝渕佳史, 中島公平, 永廣信治 :
進行性の聴力低下をきたした松果体嚢胞の1例,
第30回中国四国脳腫瘍研究会, 2016年9月. 山口泉, 里見淳一郎, 曽我部周, 吉岡正太郎, 中島公平, 木内智也, 兼松康久, 山本雄輝, 山本伸昭, 若槻哲三, 永廣信治 :
OCTを用いて塞栓源を同定しえた一例,
第8回徳島Vascular Imaging研究会, 2016年7月. 岡田朝美, 小谷裕美子, 香美祥二, 蔭山彩人, 松田拓, 中島公平 :
成長曲線から疑うことが可能であった間脳下垂体腫瘍の2学童例,
第150回日本小児科学会徳島地方会, 2016年6月. 大北真哉, 藤原敏孝, 中島公平, 多田恵曜, 溝渕佳史, 永廣信治 :
Awake suegery ― 当院でのfirst case,
第3回徳島脳神経疾患談話会, 2016年3月. 中島公平, 溝渕佳史, 大北真哉, 鹿草宏, 萩野寛隆, 永廣信治 :
錐体斜台部髄膜腫に対するCombined Pre-and Retrosiqmoid Approachの有用性,
第41回徳島脳神経外科談話会, 2015年12月. 藤原敏孝, 多田恵曜, 中島公平, 里見淳一郎, 永廣信治 :
WADAテストの実際,
第41回徳島脳神経外科談話会, 2015年12月. 曽我部周, 里見淳一郎, 中島公平, 山口泉, 桑山一行, 吉岡正太郎, 永廣信治, 山本伸昭, 若槻哲三 :
光干渉断層法を用いて塞栓源を同定しえた脳梗塞の一例,
第24回NPO法人日本脳神経血管内治療学会中国四国地方会, 2015年9月. 松田拓, 溝渕佳史, 中島公平, 影治照喜, 永廣信治, 渡邊浩良 :
成人に発症した頭蓋内横紋筋肉腫の1例,
第29回中国四国脳腫瘍研究会, 2015年9月. 中島公平, 松田拓, 溝渕佳史, 影治照喜, 永廣信治 :
多房性病変を呈したRosette-forming glioneuronal tumorの1例,
第20回四国脳神経外科カンファレンス, 2015年8月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 中島公平, 影治照喜, 永廣信治 :
ビデオ脳波モニタリングの有用性,
第27回徳島てんかん談話会, 2015年7月. 曽我部周, 里見淳一郎, 中島公平, 山口泉, 桑山一行, 吉岡正太郎, 永廣信治, 山本伸昭, 若槻哲三 :
OCTを用いて塞栓源を同定しえた脳梗塞の1例,
第17回徳島脳血管障害カンファレンス, 2015年5月. 中島公平, 溝渕佳史, 影治照喜, 永廣信治 :
再発中枢神経原発悪性リンパ腫に対しリツキサンが有効であった2症例,
第19回四国脳神経外科カンファレンス, 2014年8月.

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 悪性神経膠腫に対するGc-MAFの抗腫瘍効果とその分子機構 (研究課題/領域番号: 26861153 )
悪性神経膠腫に対するAd-REICの抗腫瘍効果とWntシグナル制御の分子機構 (研究課題/領域番号: 25462264 )
研究者番号（40710554）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究者総覧で最新データを確認する

2024年12月20日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
所属学会・所属協会: 日本脳神経外科学会
委員歴・役員歴: 日本脳神経外科学会 (評議員 [2008年8月〜2013年])
受賞: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
活動: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

リサーチマップで最新データを確認するＪグローバルで最新データを確認する

2024年12月15日更新

2024年12月14日更新

Ｊグローバル

Jグローバル最終確認日: 2024/12/14 01:03
氏名（漢字）: 中島公平
氏名（フリガナ）: JグローバルAPIで取得できませんでした。
氏名（英字）: Nakajima Kohei
所属機関: 京都大学

リサーチマップ

researchmap最終確認日: 2024/12/15 01:45
氏名（漢字）: 中島公平
氏名（フリガナ）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
氏名（英字）: Nakajima Kohei
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: 2020/7/14 07:43
更新日時: 2024/1/31 09:16
アバター画像URI: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
ハンドル: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
eメール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
eメール（その他）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
携帯メール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
性別: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
没年月日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属ID: 0280000000
所属: 京都大学
部署: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
職名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学位: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学位授与機関: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
URL: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
科研費研究者番号: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Google Analytics ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
ORCID ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属部署: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属職名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
最近のエントリー: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Read会員ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
経歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
受賞: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Misc: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
論文: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
講演・口頭発表等: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
書籍等出版物: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
研究キーワード: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
研究分野: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属学協会: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
担当経験のある科目: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Works: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
特許: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
委員歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
社会貢献活動: リサーチマップAPIで取得できませんでした。

ＫＡＫＥＮで最新データを確認する

2024年12月14日更新

研究者番号: 40710554

所属（現在）: 2024/4/1 : 徳島大学, 病院, 講師

所属（過去の研究課題 情報に基づく）*注記: 2015/4/1 : 徳島大学, 病院, 助教
2014/4/1 – 2015/4/1 : 徳島大学, 大学病院, 助教
2013/4/1 : 徳島大学, 大学病院, 特任助教

審査区分/研究分野

研究代表者

生物系 / 医歯薬学 / 外科系臨床医学 / 脳神経外科学

研究代表者以外

生物系 / 医歯薬学 / 外科系臨床医学 / 脳神経外科学

キーワード

研究代表者

脳腫瘍 / グリオブラストーマ / GcMAF / マクロファージ / TNFα / 超音波療法 / ５-ALA / ｸﾞﾘｵﾌﾞﾗｽﾄｰﾏ / 免疫賦活

研究代表者以外

脳腫瘍 / グリオブラストーマ / Wnt / DKK3 / 遺伝子治療 / ｸﾞﾘｵﾌﾞﾗｽﾄｰﾏ / 悪性脳腫瘍 / Ad-REIC / Wntシグナル

研究課題研究成果共同研究者

「研究課題をさがす」で表示
テキスト（CSV）で出力

テキスト（CSV）で出力

2020年3月27日

次世代型「脳関門創薬」拠点形成：ヒト血液脳関門物流システム解明に基づく脳関門突破型抗体・核酸医薬の開発

立川正憲小迫英尊小暮健太朗石田竜弘山本圭田良島典子鬼塚正義福田達也中島公平藤原敏孝

研究者を探す

中島 公平

Ｊグローバル

リサーチマップ

研究代表者

研究代表者以外

研究代表者

研究代表者以外

中島公平