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アンギノーサス群レンサ球菌をヒト病原細菌へと変貌させる環境要因は何か？

• 総配分額: 4,290,000
• 研究期間: 2020/4/1 〜 2022
• 研究機関: 徳島大学

ベーチェット病のゲノムワイド亜型解析によるエビデンス創出とレジストリー構築

• 総配分額: 17,290,000
• 研究期間: 2019/4/1 〜 2023
• 研究機関: 横浜市立大学

口腔連鎖球菌の病原性に関与する溶血毒素の分子進化

• 総配分額: 4,420,000
• 研究期間: 2018/4/1 〜 2020
• 研究機関: 徳島大学

細胞障害性を示すアンギノーサス群連鎖球菌における可動性遺伝因子の存在意義

• 総配分額: 4,550,000
• 研究期間: 2017/4/1 〜 2019
• 研究機関: 徳島大学

細胞溶解毒素遺伝子の伝搬とその発現による口腔連鎖球菌の病原性化機構

• 総配分額: 4,680,000
• 研究期間: 2015/4/1 〜 2017
• 研究機関: 徳島大学

連鎖球菌由来SLS関連因子の分子機能解析と感染制御への応用

• 総配分額: 4,940,000
• 研究期間: 2015/4/1 〜 2017
• 研究機関: 鈴鹿医療科学大学

ヒト特異的な病原性連鎖球菌が分泌する新規グリコシダーゼの病原性に果たす役割の解析

• 総配分額: 5,070,000
• 研究期間: 2014/4/1 〜 2016
• 研究機関: 徳島大学

究極感度ＧｅＶ―ＴｅＶ広帯域宇宙ガンマ線観測による高エネルギー天体の研究

• 総配分額: 45,500,000
• 研究期間: 2012/4/1 〜 2016
• 研究機関: 京都大学

連鎖球菌由来病原因子の分子機構解析と創薬への応用

• 総配分額: 5,460,000
• 研究期間: 2012/4/1 〜 2014
• 研究機関: 鈴鹿医療科学大学

高病原性ストレプトコッカス・ミチスは存在する：その病原性と疫学の研究

• 総配分額: 5,330,000
• 研究期間: 2012/4/1 〜 2014
• 研究機関: 徳島大学

小規模・高齢コミュニティが持つ「とらわれ」：健康行動を獲得するための「しかけ」

• 総配分額: 5,070,000
• 研究期間: 2011/4/1 〜 2013
• 研究機関: 高知大学

連鎖球菌感染に必須なヒト特異的細胞溶解毒素の発現制御機構の解析

• 総配分額: 5,200,000
• 研究期間: 2011/4/1 〜 2013
• 研究機関: 徳島大学

大規模チェレンコフ望遠鏡アレイ計画における分割鏡などの準備研究

• 総配分額: 44,980,000
• 研究期間: 2010/4/1 〜 2012
• 研究機関: 東京大学

2型糖尿病におけるMafaの重要性の検討

• 総配分額: 4,420,000
• 研究期間: 2009/4/1 〜 2011
• 研究機関: 大阪大学

2重安全機構を採用した癌指向性の細胞内崩壊性リポソームによる癌治療技術の開発

• 総配分額: 4,680,000
• 研究期間: 2009/4/1 〜 2011
• 研究機関: 徳島大学

膵β細胞ブドウ糖毒性の分子機構および治療法の検討-転写因子PDX-1を中心に-

• 総配分額: 4,290,000
• 研究期間: 2009/4/1 〜 2011
• 研究機関: 大阪大学

TGF-βシグナル伝達とリンパ球分化、胃粘膜免疫応答、発癌メカニズムの関連解析

• 総配分額: 3,120,000
• 研究期間: 2008/4/1 〜 2009
• 研究機関: 関西医科大学

ストレス誘導型シャペロンやプロテアーゼによる連鎖球菌の病原性発現制御機構

• 総配分額: 4,550,000
• 研究期間: 2007/4/1 〜 2008
• 研究機関: 徳島大学

日本・中国・台湾の研究者による中国民衆運動の史実集積と動態分析

• 総配分額: 35,620,000
• 研究期間: 2007/4/1 〜 2010
• 研究機関: 高知大学

口腔連鎖球菌ストレプトコッカス・インターメディウスのヒト特異的感染現象の分子機構

• 総配分額: 4,010,000
• 研究期間: 2006/4/1 〜 2007
• 研究機関: 徳島大学

AAAプロテアーゼによる腸管病原性大腸菌の病原因子発現調節機構

• 総配分額: 3,600,000
• 研究期間: 2005/4/1 〜 2006
• 研究機関: 徳島大学

有限Hopf空間のrank filtrationについての研究

• 総配分額: 3,500,000
• 研究期間: 2003/4/1 〜 2005
• 研究機関: 和歌山大学

細胞溶解毒素インターメディリシンの膜結合部位を用いた細胞膜機能の改変技術

• 総配分額: 3,200,000
• 研究期間: 2002/4/1 〜 2004
• 研究機関: 徳島大学

ホップ空間の自己写像のなすホモトピー集合の代数的構造

• 総配分額: 2,400,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2002
• 研究機関: 和歌山大学

マイクロチップ化学システムによる高速化学合成の研究

• 総配分額: 52,000,000
• 研究期間: 2001/4/1 〜 2003
• 研究機関: 東京大学

リー群とその類似空間の位相のホモトピー的側面からの研究

• 総配分額: 3,400,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2002
• 研究機関: 茨城大学

細胞溶解毒素インターメディリシンの膜結合領域を用いたセルデリバリーシステムの開発

• 総配分額: 3,400,000
• 研究期間: 2000/4/1 〜 2002
• 研究機関: 名古屋大学

有限Hopf空間のコホモロジー環の分類

• 総配分額: 3,500,000
• 研究期間: 1999/4/1 〜 2000
• 研究機関: 高知大学

ホップ空間の懸垂空間の自己写像

• 総配分額: 2,300,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 和歌山大学

リー群の自己写像

• 総配分額: 1,000,000
• 研究期間: 1998/4/1 〜 1999
• 研究機関: 茨城大学

ホップ空間と高位ホモトピー

• 総配分額: 2,700,000
• 研究期間: 1997/4/1 〜 1998
• 研究機関: 高知大学

ヒト細胞に特異的な細胞毒素intermedilysinによる細胞死のメカニズム-類人猿から人類への進化は細胞にどのような変化をもたらしたか?-

• 総配分額: 2,100,000
• 研究期間: 1996/4/1 〜 1996
• 研究機関: 徳島大学

生理活性ペプチドプロセシングプロテアーゼ・PACE4の機能

• 総配分額: 2,200,000
• 研究期間: 1995/4/1 〜 1995
• 研究機関: 徳島大学

前駆体タンパク質の小胞体ゴルジ系におけるプロセシングの細胞特異性の研究

• 総配分額: 1,400,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 徳島大学

新Kex2様プロテアーゼの同定と構造及びその生理機能の研究

• 総配分額: 2,100,000
• 研究期間: 1994/4/1 〜 1994
• 研究機関: 徳島大学

ウイルス膜融合タンパク質の宿主細胞内輸送とトランスゴルジ領域での活性化機構

• 総配分額: 1,500,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1994
• 研究機関: 徳島大学

炎症時のαマクログログリン-肥満細胞トリプターゼ複合体の機能

• 総配分額: 1,800,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 徳島大学

膜融合タンパク質の活性化とウイルス感染のトポロジー

• 総配分額: 1,900,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 徳島大学

顎関節症の診断におけるMR画像検査法の確立と応用に関する研究

• 総配分額: 6,200,000
• 研究期間: 1993/4/1 〜 1993
• 研究機関: 大阪大学

ゴルジ領域に於けるウイルス膜融合タンパク質のブロシングとその生理的意義

• 総配分額: 2,500,000
• 研究期間: 1992/4/1 〜 1992
• 研究機関: 徳島大学

宿主細胞によるウイルスタンパク質活性化機構

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1992/4/1 〜 1992
• 研究機関: 徳島大学

アメリカ大陸を中心としたがん研究先進グループとの研究交流

• 総配分額: 27,000,000
• 研究期間: 1991/4/1 〜 1993
• 研究機関: 東京大学

う蝕原性連鎖球菌の菌種特異的タンパク質抗原のクロ-ニング

• 総配分額: 2,000,000
• 研究期間: 1989/4/1 〜 1991
• 研究機関: 徳島大学

連鎖球菌細胞の表層崎原に関する研究

• 総配分額: 400,000
• 研究期間: 1988/4/1 〜 1989
• 研究機関: 徳島大学

海域利用と緩衝容量

• 総配分額: 12,000,000
• 研究期間: 1985/4/1 〜 1987
• 研究機関: 京都大学