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新たなp53の機能であるタンパク質合成の制御機構の解明と新規抗癌ターゲットの発見

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-26893181
研究種目 研究活動スタート支援
研究分野 生物系
医歯薬学
薬学
生物系薬学
研究機関 高知大学
代表研究者 難波 卓司
研究期間 開始年月日 2014/4/1
研究期間 終了年度 2015
研究ステータス 完了 (2015/4/1)
配分額(合計) 2,730,000 (直接経費 :2,100,000、間接経費 :630,000)
配分額(履歴) 2015年度:1,300,000 (直接経費 :1,000,000、間接経費 :300,000)
2014年度:1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
キーワード 小胞体
p53

IRE1
小胞ストレス

研究成果

[雑誌論文] Regulation of endoplasmic reticulum function

Namba T 2015

[雑誌論文] Losing p53 loosens up ER-stress

Byun, S., Namba, T., and Lee, S. W. 2015

[雑誌論文] Small-Molecule Reactivation of Mutant p53 to Wild-Type-like p53 through the p53-Hsp40 Regulatory Axis.

Hiraki, M., Hwang, S. Y., Cao, S., Ramadhar, T. R., Byun, S., Yoon, K. W., Lee, K. H., Chu, K., Gurkar, A. U., Kolev, V., Zhang, J., Namba, T., Murphy, M. E., Newman, D. J., Mandinova, A., Clardy, J., and Lee, S. W. 2015

[雑誌論文] Loss of p53 enhances the function of the endoplasmic reticulum through activation of the IRE1α/XBP1 pathway.

Namba, T., Chu, K., Kodama, K., Byun, S., Yoon, KW., Hiraki, M., Mandinova, A., and Lee, S. W. 2015

[学会発表] p53の機能喪失はIRE1/XBP1経路の活性化を誘導し、癌細胞における小胞体の機能を亢進させる

難波卓司 0

[学会発表] p53の機能喪失はIRE1/XBP1経路の活性化を誘導し、癌細胞における小胞体の機能を亢進させる

難波卓司 0