トップ研究者を探す梗塞巣への浸潤細胞を使って脳梗塞を治す

梗塞巣への浸潤細胞を使って脳梗塞を治す

KAKEN 科学研究費助成事業データベース で見る
研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-26462162
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
医歯薬学
外科系臨床医学
脳神経外科学
研究機関 愛媛大学
代表研究者 久門 良明
研究分担者 渡邉 英昭
研究期間 開始年月日 2014/4/1
研究期間 終了年度 2016
研究ステータス 完了 (2016/4/1)
配分額(合計) 4,420,000 (直接経費 :3,400,000、間接経費 :1,020,000)
配分額(履歴) 2016年度:1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
2015年度:1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
2014年度:1,560,000 (直接経費 :1,200,000、間接経費 :360,000)
キーワード 脳梗塞
マクロファージ
CD200
NG2
神経栄養因子

研究成果

[学会発表] 脳梗塞辺縁部の活性化マイクログリアの機能解析

松本 調、田中潤也、久門良明、渡邉英昭、井上明宏、國枝武治 2016

[学会発表] 脳梗塞辺縁部での活性化マイクログリアによる変性神経細胞の貧食

松本 調、田中潤也、久門良明、渡邉英昭、井上明宏、大西丘倫 2016

[雑誌論文] CD200+ and CD 200- macrophages accumulated in ischemic lesions of rat brain: The two populations cannot be classified as either M1 or M2 macrophages

Shirabe Matsumoto, Junya Tanaka, Hajime Yano, Hisaaki Takahashi, Kana Sugimoto, Shiro Ohue, Akihiro Inoue, Hitomi Aono, Akari Kusakawa, Hideaki Watanabe, Yoshiaki Kumon, Takanori Ohnishi 2015

[雑誌論文] CD200+ and CD200- macrophages accumulated in ischemic lesions of rat brain: the two populations cannot be classified as either M1 or M2 macrophages.

Shirabe Matsumoto, Junya Tanaka, Hajime Yano, Hisaaki Takahashi, Kana Sugimoto, Shiro Ohue, Akihiro Inoue, Hitomi Aono, Akari Kusakawa, Hideaki Watanabe, Yoshiaki Kumon, Takanori Ohnishi 2015

[学会発表] CD200+ and NG2+ macrophages accumulated in ischemic lesions of rat brain - the two populations cannot be classified as either M1 or M2 macrophages.

Shirabe Matsumoto, Junya Tanaka, Yoshiaki Kumon, Hideaki Watanabe, Akihiro Inoue, Takanori Ohnishi 2015

[学会発表] CD200+ and CD200- macrophages accumulated in ischemic lesions of rat brain : the two populations cannot be classified as either M1 or M2 macrophages

松本 調、井上明宏、渡邉英昭、大上史朗、大西丘倫、久門良明、田中潤也 0

[学会発表] 脳梗塞巣に集簇する2種類のマクロファージ:NG2プロテオグリカンとCD200の発現による分類

松本 調、井上明宏、渡邉英昭、大上史朗、大西丘倫、久門良明、田中潤也 0