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多層リン酸化プロテオミクスによる疾患原因キナーゼの標的基質の同定と生理機能の解明

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-26440101
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
生物学
生物科学
細胞生物学
研究機関 徳島大学
代表研究者 小迫 英尊
連携研究者 松田 憲之
連携研究者 仲矢 道雄
連携研究者 石崎 敏理
研究期間 開始年月日 2014/4/1
研究期間 終了年度 2016
研究ステータス 完了 (2016/4/1)
配分額（合計） 5,070,000 (直接経費 :3,900,000、間接経費 :1,170,000)
配分額（履歴） 2016年度：1,560,000 (直接経費 :1,200,000、間接経費 :360,000)
2015年度：1,690,000 (直接経費 :1,300,000、間接経費 :390,000)
2014年度：1,820,000 (直接経費 :1,400,000、間接経費 :420,000)
キーワード シグナル伝達
プロテオーム
リン酸化
キナーゼ
PINK1
ERK
PKD
ユビキチン
T細胞
核膜孔複合体
ROCK

研究成果

[雑誌論文] Global Identification of ERK Substrates by Phosphoproteomics Based on IMAC and 2D-DIGE.

H. Kosako, K. Motani. 2017

[雑誌論文] PKA regulates PINK1 stability and Parkin recruitment to damaged mitochondria through phosphorylation of MIC60.

S. Akabane, M. Uno, N. Tani, S. Shimazaki, N. Ebara, H. Kato, H. Kosako, and T. Oka. 2016

[雑誌論文] Conversion of graded phosphorylation into switch-like nuclear translocation via autoregulatory mechanisms in ERK signalling.

Y. Shindo, K. Iwamoto, K. Mouri, K. Hibino, M. Tomita, H. Kosako, Y. Sako and K. Takahashi. 2016

[学会発表] Dissection of protein kinase D signaling during thymocyte development using various phosphoproteomic strategies.

H. Kosako, E. Ishikawa, S. Yamasaki 2016

[学会発表] Phos-tagなどのリン酸化プロテオミクス技術の結集によるキナーゼ基質の同定と機能解析

小迫　英尊 2015

[学会発表] 先端プロテオミクス技術によるタンパク質キナーゼ基質の同定と機能解析

小迫　英尊 2015

[学会発表] Identification and Functional Analysis of Protein Kinase Substrates using Various Proteomic Technologies,

小迫英尊 2015

[雑誌論文] Phosphorylated ubiquitin chain is the genuine Parkin receptor.

K. Okatsu, F. Koyano, M. Kimura, H. Kosako, Y. Saeki, K. Tanaka and N. Matsuda 2015

[学会発表] リン酸化プロテオミクスによるキナーゼ基質の同定と機能解析

小迫英尊 2014