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遺伝学的アプローチによる小脳機能障害の解明

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-26242085
研究種目 基盤研究(A)
研究分野 総合系
複合領域
脳科学
基盤・社会脳科学
研究機関 広島大学
代表研究者 川上 秀史
研究分担者 森野 豊之
研究分担者 大澤 亮介
研究分担者 福士 雅也
研究分担者 山本 卓
研究分担者 丸山 博文
研究分担者 外丸 祐介
研究分担者 平木 啓子
研究期間 開始年月日 2014/4/1
研究期間 終了年度 2017
研究ステータス 完了 (2017/4/1)
配分額(合計) 44,330,000 (直接経費 :34,100,000、間接経費 :10,230,000)
配分額(履歴) 2017年度:7,670,000 (直接経費 :5,900,000、間接経費 :1,770,000)
2016年度:8,970,000 (直接経費 :6,900,000、間接経費 :2,070,000)
2015年度:10,140,000 (直接経費 :7,800,000、間接経費 :2,340,000)
2014年度:17,550,000 (直接経費 :13,500,000、間接経費 :4,050,000)
キーワード 脊髄小脳変性症
Ca チャンネル
脳神経疾患
遺伝子
神経科学
遺伝性脊髄小脳変性症

研究成果

[雑誌論文] PLK1-mediated phosphorylation of WDR62/MCPH2 ensures proper mitotic spindle orientation

Miyamoto Tatsuo、Akutsu Silvia Natsuko、Fukumitsu Akihiro、Morino Hiroyuki、Masatsuna Yoshinori、Hosoba Kosuke、Kawakami Hideshi、Yamamoto Takashi、Shimizu Kenji、Ohashi Hirofumi、Matsuura Shinya 2017

[雑誌論文] First report of a Japanese family with spinocerebellar ataxia type 10: The second report from Asia after a report from China

Naito Hiroyuki、Takahashi Tetsuya、Kamada Masaki、Morino Hiroyuki、Yoshino Hiroyo、Hattori Nobutaka、Maruyama Hirofumi、Kawakami Hideshi、Matsumoto Masayasu 2017

伝子改変非ヒト動物及び脊髄小脳変性症の治療薬又は予防薬のスクリーニング法

[学会発表] Perrault症候群の原因遺伝子C10orf2の変異によるmtDNA維持機構の障害

森野豊之、川上秀史 0