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保護的ミクログリアの選択的・時限的活性化による多発性硬化症の完全寛解誘導療法開発

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-25461282
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
神経内科学
研究機関 九州大学
代表研究者 山崎 亮
研究分担者 真崎 勝久
研究分担者 河野 祐治
研究期間 開始年月日 2013/4/1
研究期間 終了年度 2015
研究ステータス 完了 (2015/4/1)
配分額（合計） 4,940,000 (直接経費 :3,800,000、間接経費 :1,140,000)
配分額（履歴） 2015年度：650,000 (直接経費 :500,000、間接経費 :150,000)
2014年度：650,000 (直接経費 :500,000、間接経費 :150,000)
2013年度：3,640,000 (直接経費 :2,800,000、間接経費 :840,000)
キーワード ミクログリア
多発性硬化症
アストログリア
実験的自己免疫性脳脊髄炎
筋萎縮性側索硬化症
EDNRB
エンドセリン
単球
マクロファージ

研究成果

[学会発表] Atopic disease model mice express more severe signs at the chronic phase of EAE.

山崎　亮 2016

[雑誌論文] TAR DNA-binding protein 43 pathology in a case clinically diagnosed with facial-onset sensory and motor neuronopathy syndrome: an autopsied case report and a review of the literature.

Sonoda K, Sasaki K, Tateishi T, Yamasaki R, Hayashi S, Sakae N, Ohyagi Y, Iwaki T, Kira J. 2013

[雑誌論文] Connexin 43 astrocytopathy linked to rapidly progressive multiple sclerosis and neuromyelitis optica.

Masaki K, Suzuki SO, Matsushita T, Matsuoka T, Imamura S, Yamasaki R, Suzuki M, Suenaga T, Iwaki T, Kira J. 2013

[雑誌論文] A case of hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids caused by a de novo mutation in CSF1R masquerading as primary progressive multiple sclerosis.

Saitoh BY, Yamasaki R, Hayashi S, Yoshimura S, Tateishi T, Ohyagi Y, Murai H, Iwaki T, Yoshida K, Kira J. 2013

[学会発表] 炎症性脱髄病巣におけるミクログリアの役割

山崎　亮