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コネキシン43結合性マイクロRNAを介する多発性硬化症重症化機構の解明と治療開発

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-24K10666
研究種目 基盤研究(C)
研究分野
研究機関 国際医療福祉大学
代表研究者 中村 優理
研究分担者 山崎 亮
研究分担者 今村 友裕
研究分担者 渡邉 充
研究分担者 吉良 潤一
研究分担者 Maimaitijiang Guzailiayi
研究分担者 迫田 礼子
研究分担者 真崎 勝久
研究期間 開始年月日 2024/4/1
研究期間 終了年度 2026
研究ステータス 交付 (2024/4/1)
配分額(合計) 4,550,000 (直接経費 :3,500,000、間接経費 :1,050,000)
配分額(履歴) 2026年度:1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
2025年度:1,560,000 (直接経費 :1,200,000、間接経費 :360,000)
2024年度:1,560,000 (直接経費 :1,200,000、間接経費 :360,000)
キーワード 多発性硬化症
脱髄
エクソソーム
コネキシン
マイクロRNA
アストログリア
重症化
進行型

研究成果

[学会発表] Exosome SNORD37 is a new marker for relapse mitigation in NMO and miR133b is that for progressive MS.

Maimaitijiang Guzailiayi, Jun-ichi Kira, Ayako Sakoda, Mitsuru Watanabe, Satoshi Nagata,Ozdemir Ezgi, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe, Xu Zhang, Tomohiro Imamura, Yuri Nakamura 2024

[学会発表] 視神経脊髄炎再発時には血液exosome GJA1-11kの低下とSNORD35/95/97の上昇が起こり障害軽減に関連する.

吉良潤一, ママティジャン・グザリアイ, 中村優理, 渡邉充, 迫田礼子, 高瀬オズデミール・エズギ, 永田諭, 眞﨑勝久, 山﨑亮, 張旭, 磯部紀子, 今村友裕 2024

[学会発表] 二次進行型多発性硬化症ではexosome GJA-29kが著増し伝達する防御的microRNAの減少により障害増悪に寄与する

グザリアイ・ママティジャン, 吉良潤一, 中村優理, 渡邉充, 迫田礼子, 高瀬 オズデミール・エズギ, 永田諭, 眞﨑勝久, 山﨑亮, 張旭, 磯部紀子, 今村友裕 2024

[学会発表] Exosome connexin 43-truncated isoforms, 29k and 11k, respectively relate to mitigation of MS and NMO

Jun-ichi Kira, Guzailiayi Maimaitijiang, Ayako Sakoda, Mitsuru Watanabe, Satoshi Nagata, Ezgi Ozdemir Takase, Katsuhisa Masaki, Ryo Yamasaki, Noriko Isobe, Xu Zhang, Tomohiro Imamura, Yuri Nakamura 2024