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気分障害の脳情報伝達不均衡仮説に基づく内在性神経幹細胞活性療法の可能性

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-24591683
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
精神神経科学
研究機関 長崎大学
代表研究者 小澤 寛樹
研究分担者 木下 裕久
研究分担者 黒滝 直弘
研究分担者 今村 明
研究分担者 巽 理恵
研究期間 開始年月日 2012/4/1
研究期間 終了年度 2014
研究ステータス 完了 (2014/4/1)
配分額（合計） 5,330,000 (直接経費 :4,100,000、間接経費 :1,230,000)
配分額（履歴） 2014年度：1,690,000 (直接経費 :1,300,000、間接経費 :390,000)
2013年度：1,820,000 (直接経費 :1,400,000、間接経費 :420,000)
2012年度：1,820,000 (直接経費 :1,400,000、間接経費 :420,000)
キーワード 神経幹細胞
気分障害
培養細胞
神経新生
変性疾患
メチルフェデート
ADHD
オメガ３脂肪酸
変成疾患
ＥＰＡ
ＤＨＡ
オメガ3脂肪酸
難治化
抗うつ薬

研究成果

[雑誌論文] Modified electroconvulsive therapy for the treatment of refractory schizophrenia-like psychosis associated with Huntington's disease.

Nakano T, Ono S, Yamaguchi J, Sugimoto R, Yamaguchi N, Morimoto Y, Kubo T, Ozawa H, Kurotaki N 2014

[雑誌論文] Modified electroconvulsive therapy for the treatment of refractory shizopherenia-like psychosis associated with Huntington’s disease.

Nakano T, Ono S, Yamaguchi J, Sugimoto R, Yamaguchi N, Morimoto Y, Kubo T, Ozawa H, Kurotaki N 2012

[雑誌論文] Mutations in PRRT2 responsible for paroxysmal kinesigenic dyskinesias also couse begin familial infantile convulsions.

Ono S, Yoshiura K, Kinoshita A, Kikuchi T, Nakane Y, Kato N, Sadamatsu M, Kinishi T, Naganmitsu S, Matsuura M, Yasuda A, Kimine M, Kanai K, InoueT,, Ozawa H, Niikawa N, Kurotaki N.他5名 2012

[学会発表] 長崎大学病院精神神経科におけるラモトリギンの使用状況　抗うつ薬の減量効果をふまえて

吉田真太郎, 山口尚宏, 橋口知幸, 楠本優子, 岩倉由佳, 黒滝直弘, 小澤寛樹 0