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加齢に伴うネフロン減少の分子病態の解明

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-24591201
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
腎臓内科学
研究機関 徳島大学
代表研究者 安部 秀斉
研究分担者 安部 尚子
研究分担者 岸 誠司
研究期間 開始年月日 2012/4/1
研究期間 終了年度 2014
研究ステータス 完了 (2014/4/1)
配分額(合計) 5,330,000 (直接経費 :4,100,000、間接経費 :1,230,000)
配分額(履歴) 2014年度:1,560,000 (直接経費 :1,200,000、間接経費 :360,000)
2013年度:1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
2012年度:2,340,000 (直接経費 :1,800,000、間接経費 :540,000)
キーワード 慢性腎臓病
細胞老化
加齢
Smad1
ネフロン
CKD
腎機能低下
ネフロン数
BMP4

研究成果

[雑誌論文] Bone morphogenetic protein 4 and Smad1 mediate extracellular matrix production in the development of diabetic nephropathy.

Matsubara, Takeshi; Araki, Makoto; Abe, Hideharu et al. 2015

[学会発表] 糖尿病患者の血管合併症を判定する尿中バイオマーカー樹立

安部秀斉 2014

[学会発表] Multiple regulatory pathways of BMP-Smad axis through a sclerosis-specific basic HLH transcription factor in diabetic nephropathy

Yui Fujita, Akiko Sakurai, Tatsuya Tominaga, Sanae Hayashi, Naoko Abe, Toshio Doi, Hideharu Abe 2013

[学会発表] FlashとE2Aの新規相互作用はTNF-α-p21によって細胞増殖と細胞老化を制御する

小野 広幸、平野 隆弘、櫻井明子、土井俊夫、安部秀斉 0

[学会発表] 糖尿病のポドサイトにおけるBMP-CXCR7シグナル異常の検出法

櫻井明子、安部秀斉、長井幸一郎、村上太一、安部尚子、土井俊夫 0