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遺伝子改変マウスを用いた自己免疫疾患における性差の解明

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-23659879
研究種目 挑戦的萌芽研究
研究分野 生物系
医歯薬学
歯学
病態科学系歯学・歯科放射線学
研究機関 徳島大学
代表研究者 山田 安希子
研究期間 開始年月日 2011/4/1
研究期間 終了年度 2012
研究ステータス 完了 (2012/4/1)
配分額(合計) 3,640,000 (直接経費 :2,800,000、間接経費 :840,000)
配分額(履歴) 2012年度:1,300,000 (直接経費 :1,000,000、間接経費 :300,000)
2011年度:2,340,000 (直接経費 :1,800,000、間接経費 :540,000)
キーワード 自己免疫疾患
性ホルモン
シェーグレン症候群
性差
エストロジェン
アロマターゼ

研究成果

[学会発表] シェーグレン症候群における制御性 T 細胞の役割

山田安希子 他 2012

[学会発表] Cathepsin L inhibition prevents murine autoimmune diabetes via suppression of CD8+T cell activity

山田安希子 他 2012

[学会発表] Functional defect of Foxp3+Treg cells in Sjogren's syndrome.

山田安希子 他 2012

[学会発表] Functional defect of Foxp3+Treg cells in Sjogren's syndrome

山田安希子 他 2012

[学会発表] Cathepsin L inhibition prevents murine autoimmune diabetes via suppression of CD8+T cell activity.

山田安希子 他 2012

[学会発表] シェーグレン症候群における制御性 T 細胞の役割

山田安希子 他 2012

[学会発表] シェーグレン症候群における制御性T細胞の役割

山田安希子 他

[学会発表] シェーグレン症候群における制御性T細胞の役割

山田安希子 他