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神経幹細胞の非対称分裂異常による発ガン機構の解析

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-23659690
研究種目 挑戦的萌芽研究
研究分野 生物系
医歯薬学
外科系臨床医学
脳神経外科学
研究機関 高知大学
代表研究者 清水 惠司
研究分担者 八幡 俊男
研究分担者 東 洋一郎
研究期間 開始年月日 2011/4/1
研究期間 終了年度 2012
研究ステータス 完了 (2012/4/1)
配分額(合計) 3,640,000 (直接経費 :2,800,000、間接経費 :840,000)
配分額(履歴) 2012年度:1,820,000 (直接経費 :1,400,000、間接経費 :420,000)
2011年度:1,820,000 (直接経費 :1,400,000、間接経費 :420,000)
キーワード 脳腫瘍
エピジェネティクス
分化
悪性脳腫瘍
幹細胞
非対称分裂

研究成果

[雑誌論文] Attenuation of axonal injury and oxidative stress by edaravone protects against cognitive impairments after traumatic brain injury

Ohta M, Higashi Y, Yawata T, Kitahara M, Nobumoto A, Ishida R, Tsuda M, Fujimoto Y, Shimizu K 2013

[雑誌論文] Regulatory effects of Spirulina complex polysaccharides on growth of murine RSV-M gliomas cells through toll-like receptor 4

Kawanishi Y, Tominaga A, Okuyama H, Fukuoka S, Taguchi T, Kusumoto Y, Yawata T, Fujimoto Y, Ono S, Shimizu K 2013

[学会発表] エダラボンは頭部外傷による軸索損傷を阻止し、記憶障害を改善する

東 洋一郎 2012

[学会発表] エダラボンは頭部外傷による軸索損傷を阻止し、記憶障害を改善する

東 洋一郎 2012

[学会発表] DNA障害を指標とした悪性グリオーマ幹細胞の抗癌剤感受性の検討

八幡 俊男 2012

[学会発表] DNA障害を指標とした悪性グリオーマ幹細胞の抗癌剤感受性の検討

八幡 俊男 2012

[学会発表] Multidrug-resistance (MDR-1) gene expression and susceptibility of immature glioma cells to druginduced DNA damage.

八幡 俊男 2012

[学会発表] Multidrug-resistance (MDR-1) gene expression and susceptibility of immature glioma cells to drug-induced DNA damage

八幡 俊男 2012

[学会発表] てんかん発作による海馬歯状回神経新生異常に対する亜鉛投与の効果

東 洋一郎 2011

[学会発表] 悪性グリオーマ内在性の未分化細胞における薬剤耐性遺伝子の発現.

八幡 俊男 2011

[学会発表] 未分化なグリオーマ細胞における薬剤耐性遺伝子の発現.

八幡 俊男 2011

[学会発表] 悪性グリオーマ内在性の未分化細胞における薬剤耐性遺伝子の発現

八幡 俊男 2011

[学会発表] 未分化なグリオーマ細胞における薬剤耐性遺伝子の発現

八幡 俊男 2011

[学会発表] Transcriptional targeting of retrovirus vector through the SSX4 tumor-specific promoter

Yawata T 2011

[雑誌論文] Identification and functional characterization of glioma-specific promoters and their application in suicide gene therapy

Yawata T, Maeda Y, Okiku M, Ishida E, Ikenaka K, Shimizu K 2011

[学会発表] Transcriptional targeting of retrovirus vector through the SSX4 tumor-specific promoter.

Yawata T 2011

[雑誌論文] Gene therapy strategies for treating brain tumors: Retroviruses are still good candidates for therapeutic vectors

Yawata T, Shimizu K