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新規に同定したERK基質群のリン酸化による制御メカニズムの包括的解明

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-23570231
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
生物学
生物科学
細胞生物学
研究機関 徳島大学
代表研究者 小迫 英尊
連携研究者 斉藤 寿仁
連携研究者 津本 浩平
研究期間 開始年月日 2011/4/1
研究期間 終了年度 2014
研究ステータス 完了 (2014/4/1)
配分額(合計) 5,330,000 (直接経費 :4,100,000、間接経費 :1,230,000)
配分額(履歴) 2013年度:1,820,000 (直接経費 :1,400,000、間接経費 :420,000)
2012年度:1,820,000 (直接経費 :1,400,000、間接経費 :420,000)
2011年度:1,690,000 (直接経費 :1,300,000、間接経費 :390,000)
キーワード ERK
MAPキナーゼ
リン酸化
細胞内情報伝達
細胞運動
抗リン酸化抗体
プロテオーム
ダイニン
細胞接着
細胞間接着
糸球体
がん化

研究成果

[学会発表] Identification and Functional Analysis of Protein Kinase Substrates using Various Proteomic Technologies,

小迫 英尊 2015

[学会発表] リン酸化プロテオミクスによるキナーゼ基質の同定と機能解析

小迫 英尊 2014

[雑誌論文] リン酸化プロテオミクスによるキナーゼ基質の大規模解析

小迫 英尊 2011

[学会発表] Multisite phosphorylation of FG nucleoporins by MAP kinases is involved in the regulation of nucleocytoplasmic transport.

H. Kosako et al.

[学会発表] 蛍光標識二次元ディファレンスゲル電気泳動2D-DIGEから得られた知見と展望.

小迫英尊

[学会発表] リン酸化プロテオミクスを用いたキナーゼターゲットの同定と機能解析

小迫英尊

[学会発表] リン酸化プロテオミクスを用いたキナーゼターゲットの同定と機能解析

小迫英尊