トップ›研究者を探す›1型糖尿病(T1D)における遺伝因子の解明

1型糖尿病(T1D)における遺伝因子の解明

KAKEN 科学研究費助成事業データベース で見る
研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-22590997
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
代謝学
研究機関 独立行政法人国立病院機構香川小児病院
代表研究者 森谷 眞紀
研究分担者 横田 一郎
研究分担者 板倉 光夫
研究期間 開始年月日 2010/4/1
研究期間 終了年度 2012
研究ステータス 完了 (2012/4/1)
配分額（合計） 4,810,000 (直接経費 :3,700,000、間接経費 :1,110,000)
配分額（履歴） 2012年度：650,000 (直接経費 :500,000、間接経費 :150,000)
2011年度：910,000 (直接経費 :700,000、間接経費 :210,000)
2010年度：3,250,000 (直接経費 :2,500,000、間接経費 :750,000)
キーワード 1型糖尿病
疾患感受性遺伝子
候補遺伝子
単一遺伝子
遺伝子変異
自己抗体
遺伝因子
１型糖尿病
自己抗体陰性
臨床情報

研究成果

[学会発表] 1B型糖尿病患者における単一遺伝子異常による糖尿病の検討

森谷眞紀、杉原茂孝、雨宮伸、板倉光夫、横田一郎 他4人 2012

[雑誌論文] Diabetic modifier QTL, Dbm4, affecting elevated fasting blood glucose concentrations in congenic mice.

Takeshita S, Moritani M, Itakura M. 他3人 2012

[学会発表]

Moritani M, Yokota I, Itakura M 他7人 2012

[雑誌論文] Identification of novel INS or KCNJ11 gene mutations in Japanese children with type 1B diabetes diagnose before 5 yr of age

Moritani M, Yokota I, Itakura M. The Japanese Study Group of Insulin Therapy for Childhood and Adolescent Diabetes (JSGIT) 他9人 2012

[雑誌論文] Identification of a novel mutation in the exon 2 splice donor site of the POU1F1/PIT-1 gene in Japanese identical twins with mild combined pituitary hormone deficiency.

Inoue H, Mukai T, Itakura M, Fujieda K; Japan Growth Genome Consortium. 他5人. 2012

[雑誌論文] Meta-analysis of association studies between DISC1 missense variants and schizophrenia in the Japanese population

Kinoshita M, Itakura M, Takeda M, Ohmori T. 他7人 2012

[雑誌論文] Bhlhe40, a potential diabetic modifier gene on Dbm1 locus, negatively controls myocyte fatty acid oxidation

Takeshita S, Moritani M, Itakura M. 他3人 2012

[雑誌論文] Analysis of expression and structure of the rat GH-secretagogue/ghrelin receptor (Ghsr) gene: roles of epigenetic modifications in transcriptional regulation

Inoue H, Itakura M. 他7人 2012

[雑誌論文] Meta-analysis of association studies between DISC1 missense variants and schizophrenia in the Japanese population

Kinoshita M, Numata S, Itakura M, Takeda M, Ohmori T. 他5人 2012

[雑誌論文] dentification and functional analysis of novel human growth hormone secretagogue receptor (GHSR) gene mutations in Japanese subjects with short stature.

Inoue H, Kangawa N, Itakura M. 他7人. 2011

[雑誌論文] Analysis of expression and structure of the rat GH-secretagogue/ghrelin receptor (Ghsr) gene: roles of epigenetic modifications in transcriptional regulation.

Inoue H, Sakamoto Y, Itakura M. 他6人 2011

[学会発表] 5歳未満発症1型糖尿病(T1D)患者における遺伝因子の解明

森谷眞紀、雨宮伸、緒方勤、杉原茂孝、板倉光夫 他5人 2011

[学会発表] 新生児糖尿病患者におけるK_<ATP>チャネル伝子の変異解析

森谷眞紀、板倉光夫、横田一郎 他4人 2011

[雑誌論文] Japan Growth Genome Consortium. Identification and functional analysis of novel human growth hormone secretagogue receptor (GHSR) gene mutations in Japanese subjects with short stature

Inoue H, Itakura M, Ogata T, Fujieda K他6人 2011

[学会発表] 新生児糖尿病患者における6q24領域およびK_<ATP>チャネル遺伝子の解析

亀山直城、森谷眞紀、板倉光夫、横田一郎 他5人 2010

[雑誌論文] Diabetes mellitus in a Japanese girl with HDR syndrome and GATA3 mutation

Muroya K, Mochizuki T, Itakura M, Ogata T. 他2人 2010

[学会発表] 新生児糖尿病患者における遺伝因子の解析

亀山直城、森谷眞紀、板倉光夫、横田一郎 他5人 2010

[学会発表] 5歳未満に発症した1型糖尿病患者における遺伝因子の解析

森谷眞紀、板倉光夫、緒方勤、雨宮伸、横田一郎 他2人 2010

[学会発表] 新生児糖尿病患者におけるK_<ATP>チャネル伝子の変異解析

森谷眞紀、板倉光夫、横田一郎 他4人 2010

[雑誌論文] Recessive mutations in the putative calcium-activated chloride channel Anoctamin 5 cause proximal LGMD2L and distal MMD3 dystrophies.

Bolduc V, Itakura M, Kamata N. 他15人. 2010