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新たな治療戦略確立のためのヒト慢性骨髄性疾患腫瘍幹細胞の同定

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-22249039
研究種目 基盤研究(A)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
血液内科学
研究機関 九州大学
代表研究者 赤司 浩一
研究分担者 宮本 敏浩
研究分担者 竹中 克斗
研究分担者 岩崎 浩己
研究期間 開始年月日 2010/4/1
研究期間 終了年度 2012
研究ステータス 完了 (2012/4/1)
配分額(合計) 48,360,000 (直接経費 :37,200,000、間接経費 :11,160,000)
配分額(履歴) 2012年度:13,260,000 (直接経費 :10,200,000、間接経費 :3,060,000)
2011年度:13,260,000 (直接経費 :10,200,000、間接経費 :3,060,000)
2010年度:21,840,000 (直接経費 :16,800,000、間接経費 :5,040,000)
キーワード 腫瘍性幹細胞
骨髄増殖性腫瘍
骨髄異形成症候群
異種移植
マクロファージ寛容
SIRPA
CD47
造血幹細胞

研究成果

[雑誌論文] JAK2 V617F uses distinct signalling pathways to induce cell proliferation and neutrophil activation.

Oku S, Takenaka K, Kuriyama T, Shide K, Kumano T, Kikushige Y, Urata S, Yamauchi T, Iwamoto C, Shimoda HK, Miyamoto T, Nagafuji K, Kishimoto J, Shimoda K, Akashi K. 2011

[雑誌論文] TIM-3 is a promising target to selectively kill acute myeloid leukemia stem cells

Kikushige Y, Shima T, Takayanagi SI, Urata S, Miyamoto T, Iwasaki H, Takenaka K, Teshima T, Tanaka T, Inagaki Y, Akashi K 2010

[雑誌論文] JAK2 V617F uses distinct signalling pathways to induce cell proliferation and neutrophil activation

Oku S, Takenaka K, Kuriyama T, Shide K, Kumano T, Kikushige Y, Urata S, Yamauchi T, Iwamoto C, Shimoda HK, Miyamoto T, Nagafuji K, Kishimoto J, Shimoda K, Akashi K 2010