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高IgE症候群モデルマウスの作製とその検討

KAKEN 科学研究費助成事業データベース で見る
研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-21659253
研究種目 挑戦的萌芽研究
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
小児科学
研究機関 東京医科歯科大学
代表研究者 峯岸 克行
研究期間 開始年月日 2009/4/1
研究期間 終了年度 2009
研究ステータス 完了 (2009/4/1)
配分額(合計) 3,100,000 (直接経費 :3,100,000)
配分額(履歴) 2009年度:3,100,000 (直接経費 :3,100,000)
キーワード 原発性免疫不全症
高IgE症候群
モデルマウス
ノックインマウス

研究成果

[雑誌論文] Molecular explanation for the contradiction between systemic Th17 defect and localized bacterial infection

峯岸克行, Saito M., 鳥山一 2009

[学会発表] 高IgE症候群における皮膚と肺の黄色ブドウ球菌感染症の発症機序の検討

峯岸克行、齋藤雅子、鳥山一 2009

[学会発表] 高IgE症候群の病因と病態形成機構の解明

峯岸克行、齋藤雅子、鳥山一 2009

[図書] 看護のための最新医学講座第2版 第11巻 免疫アレルギー疾患(分担)

峯岸克行 2009

[雑誌論文] Defects in Jak-STAT-mediated cytokine signals cause hyper-IgE syndrome : Lessons from a primary immunodeficiency

峯岸克行 鳥山一 2009

[学会発表] Dominant negative mutations in STAT3 results in defective osteoblast and osteoclast function in hyper-IgE syndrome

峯岸克行, Okamoto K.齋藤雅子.Koseki H.Takayanagi, 鳥山一 2009

[学会発表] Identification and elucidation of complex primary immunodeficiency ; Hyper IgE Syndrome.

峯岸克行, 齋藤雅子, 鳥山一 2009

[雑誌論文] 高IgE症候群

峯岸克行 2009

[学会発表] 高IgE症候群とTh17細胞

峯岸克行、齋藤雅子、鳥山一 2009

[学会発表] General overview of primary immunodeficiency disorders specific focus on hyper-IgE syndrome

峯岸克行 2009

[学会発表] Molecular basis of hyper-IgE syndrome.

峯岸克行, 齋藤雅子, 鳥山一 2009

[雑誌論文] 高IgE症候群

峯岸克行 2009

[雑誌論文] 高IgE症候群の原因遺伝子は何か

峯岸克行 鳥山一 2009

[雑誌論文] Basophils preferentially express mouse mast cell protease 11 among the mast cell tryptase family in contrast to mast cells.

Ugajin T, Kojima T, Mukai K, Obata K, Kawano Y, 峯岸克行, Eishi Y, Yokozeki H, 鳥山一 2009

[雑誌論文] わが国の小児科医・研究者によって新たに提唱・発見された疾患,疾患概念,原因の究明された疾患 細胞内寄生細菌に対する易感染性を伴う高IgE症候群-TYK2欠損症の発見

峯岸克行 2009

[学会発表] 高IgE症候群の病因と病態形成機構

峯岸克行、齋藤雅子、鳥山一 2009

[雑誌論文] The skewed heavy-chain repertoire in peritoneal B-1 cells is predetermined by the selection via pre-B cell receptor during B cell ontogeny in the fetal liver

Yoshikawa S, Kawano Y, 峯岸克行, 鳥山一 2009

[学会発表] 高IgE症候群の病因と病態の解明

峯岸克行、齋藤雅子、鳥山一 2009

[雑誌論文] Hyper-IgE syndrome.

峯岸克行 2009