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低分子量Rap2B GTPaseによる新規エンドサイトーシス制御機構

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-20K07245
研究種目 基盤研究(C)
研究分野
研究機関 香川大学
代表研究者 江上 洋平
研究分担者 荒木 伸一
研究分担者 川合 克久
研究期間 開始年月日 2020/4/1
研究期間 終了年度 2024
研究ステータス 完了 (2024/4/1)
配分額(合計) 4,420,000 (直接経費 :3,400,000、間接経費 :1,020,000)
配分額(履歴) 2023年度:1,170,000 (直接経費 :900,000、間接経費 :270,000)
2022年度:1,040,000 (直接経費 :800,000、間接経費 :240,000)
2021年度:1,170,000 (直接経費 :900,000、間接経費 :270,000)
2020年度:1,040,000 (直接経費 :800,000、間接経費 :240,000)
キーワード Rap2B
ファゴサイトーシス
顆粒
RalGDS
新規エンドサイトーシス
CRISPR/Cas9
エンドサイトーシス
マクロファージ
低分子量GTPase

研究成果

[学会発表] Rit10-TBC1D10BシグナリングはRAW264マクロファージにおいてFcγレセプター介在性のファゴゾーム形成を調節する

江上洋平;川合克久;荒木伸一 2025

[学会発表] ACTN4-dependent layered-edge lamellipodia acting as a novel mode of invasive cancer cell migration

Haruka Morishita, Katsuhisa Kawai, Youhei Egami, Kazufumi Honda, Nobukazu Araki 2024

[学会発表] Rit1- TBC1D10Bシグナリングによる貪食制御機構

江上 洋平、川合 克久、荒木 伸一 2024

[学会発表] Rit1-TBC1D10Bシグナリングによるファゴゾーム調節メカニズム

江上洋平;川合克久;荒木伸一 2024

[学会発表] Rab10陽性管状エンドサイトーシスと小胞体の関連

川合克久;江上洋平;荒木伸一 2024

[雑誌論文] Rit1-TBC1D10B signaling modulates FcγR-mediated phagosome formation in RAW264 macrophages

Egami Youhei、Kawai Katsuhisa、Araki Nobukazu 2024

[学会発表] Live-cell imagingと光電子相関顕微鏡観察で明らかに なった新しいタイプのラメリポディアの存在と特性

森下 陽香、川合 克久、江上 洋平、本田 一文、荒木 伸一 2023

[学会発表] Fcγレセプター介在性ファゴサイトーシス経路におけるTBC1D10Bの機能解析

江上 洋平、川合 克久、荒木 伸一 2022