トップ研究者を探すJAK/STATシグナル制御を標的としたシェーグレン症候群の新規治療戦略

JAK/STATシグナル制御を標的としたシェーグレン症候群の新規治療戦略

KAKEN 科学研究費助成事業データベース で見る
研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-19K10311
研究種目 基盤研究(C)
研究分野
研究機関 徳島大学
代表研究者 青田 桂子
研究期間 開始年月日 2019/4/1
研究期間 終了年度 2023
研究ステータス 交付 (2022/4/1)
配分額(合計) 4,290,000 (直接経費 :3,300,000、間接経費 :990,000)
配分額(履歴) 2021年度:1,300,000 (直接経費 :1,000,000、間接経費 :300,000)
2020年度:1,040,000 (直接経費 :800,000、間接経費 :240,000)
2019年度:1,950,000 (直接経費 :1,500,000、間接経費 :450,000)
キーワード シェーグレン症候群
ケモカイン
JAK/STATシグナル

研究成果

[雑誌論文] シェーグレン症候群新規治療薬としてのJAK阻害薬の可能性

青田桂子,可児耕一 2022

[学会発表] シェーグレン症候群唾液腺におけるJAKsの発現解析

青田桂子,可児耕一,桃田幸弘,石丸直澄,東 雅之 2022

[雑誌論文] Inhibition of JAK-STAT Signaling by Baricitinib Reduces Interferon-γ-Induced CXCL10 Production in Human Salivary Gland Ductal Cells

Aota Keiko、Yamanoi Tomoko、Kani Koichi、Ono Shinji、Momota Yukihiro、Azuma Masayuki 2021

[学会発表] シェーグレン症候群新規治療薬としてのJAK阻害薬の可能性

青田桂子, 山ノ井朋子, 可児耕一, 桃田幸弘, 東 雅之 2021

[学会発表] シェーグレン症候群唾液腺におけるJAK1およびJAK2の発現解析

青田桂子, 可児耕一, 桃田幸弘, 石丸直澄,東 雅之 2021

[雑誌論文] Inhibition of JAK-STAT Signaling by Baricitinib Reduces Interferon-γ-Induced CXCL10 Production in Human Salivary Gland Ductal Cells

Aota Keiko、Yamanoi Tomoko、Kani Koichi、Ono Shinji、Momota Yukihiro、Azuma Masayuki 2020

[学会発表] JAK阻害薬バリシチニブは唾液腺細胞のIFN-γ誘導性CXCL10を抑制する

青田桂子、山ノ井朋子、可児耕一、東 雅之 2020