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免疫担当細胞に発現するGPCRを介した免疫制御機構の解明と自己免疫疾患の治療

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-19591168
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
膠原病・アレルギー・感染症内科学
研究機関 愛媛大学
代表研究者 長谷川 均
研究分担者 井上 淳
連携研究者 井上 淳
研究期間 開始年月日 2007/4/1
研究期間 終了年度 2008
研究ステータス 完了 (2008/4/1)
配分額（合計） 4,680,000 (直接経費 :3,600,000、間接経費 :1,080,000)
配分額（履歴） 2008年度：1,950,000 (直接経費 :1,500,000、間接経費 :450,000)
2007年度：2,730,000 (直接経費 :2,100,000、間接経費 :630,000)
キーワード G-protein coupled receptors
chemokines
regulatory T cells
Th1 cells
Th2 cells
lipids
Chemokines

研究成果

[学会発表] ヒト制御性T細胞への分化誘導を促進する生理活性物質の解析

金磊、長谷川均、河野政志、井上淳、安川正貴 2009

[雑誌論文] Therapeutic effect of CXCR3-expressing regulatory T cells on liver, lung and intestinal damages in a murine acute GVHD model.

Hasegawa H, et al. 2008

[雑誌論文] Chemokine blockade for lupus model mice

Hasegawa H 2008

[雑誌論文] Chemokine blockade for lupus model mice.

Hasegawa H 2008

[学会発表] 「血管炎研究の最前線」血管炎・腎炎とケモカイン : 治療への応用

長谷川均 2008

[雑誌論文] Therapeutic effect of CXCR3-expressing regulatory T cells on liver, lung and intestinal damages in a murine acute GVHD model

Hasegawa H, et. al. 2008

[学会発表] ヒトCD4陽性Tリンパ球のFoxp3の発現を増強する脂質および核内受容体リガンドの解析

長谷川均、金磊、河野政志、井上淳、安川正貴 2008

[雑誌論文] Therapeutic effect of CXCR3-expressing regulatory T cells on liver, lung and intestinal damages in a murine acute GVHD model

Hasegawa H, Inoue A, Kohno M, Lei J, Miyazaki T, Yoshie O, Nose M, Yasukawa M 2008

[学会発表] ケモカインレセプター発現制御性T細胞を用いた自己免疫疾患およびGVHDの治療

長谷川均、井上淳、河野政志、能勢眞人、安川正貴 2008

[学会発表] GVHDモデルマウスの肝および腸管傷害に対するCXCR3強制発現制御性T細胞の抑制効果

井上 淳、長谷川 均, 他 2007

[学会発表] MRL/lprマウスの臓器傷害に対するCCR2強制発現制御性T細胞の抑制効果

長谷川均、河野政志、井上淳、金磊、宮崎龍彦、能勢眞人、安川正貴 2007

[学会発表] GVHDモデルマウスの肝および腸管傷害に対するCXCR3強制発現制御性T細胞の抑制効果

井上淳、長谷川均、河野政志、金磊、宮崎龍彦、能勢眞人、安川正貴 2007

[学会発表] Therapeutic effect of CXCR3-expressing regulatory T cells on liver and intestinal damages in a murine acute GVHD model.

Yamanouchi J, Hasegawa H, Inoue A, Kohno M, Fujiwara H, Hato T, Yasukawa M 2007