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免疫不全症の遺伝子診断システムの構築と新規責任遺伝子の発見

KAKEN 科学研究費助成事業データベース で見る
研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-19390282
研究種目 基盤研究(B)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
小児科学
研究機関 東京医科歯科大学
代表研究者 峯岸 克行
研究分担者 烏山 一
研究期間 開始年月日 2007/4/1
研究期間 終了年度 2008
研究ステータス 完了 (2008/4/1)
配分額（合計） 18,720,000 (直接経費 :14,400,000、間接経費 :4,320,000)
配分額（履歴） 2008年度：8,840,000 (直接経費 :6,800,000、間接経費 :2,040,000)
2007年度：9,880,000 (直接経費 :7,600,000、間接経費 :2,280,000)
キーワード 免疫不全症
サイトカイン
シグナル伝達
アレルギー
黄色ブドウ球菌
遺伝子診断
高IgE症候群
STAT3
TYK2
Th17細胞
アトピー性皮膚炎
IgE
Tyk2

研究成果

[雑誌論文] Defects in Jak-STAT-mediated cytokine signals cause hyper-IgE syndrome : Lessons from a primary immunodeficiency

Minegishi Y., Karasuyama H. 2009

[雑誌論文] The skewed heavy-chain repertoire in peritoneal B-1 cells is predetermined by the selection via pre-B cell receptor duting B cell ontogeny in the fetal liber

Yoshikawa S, Kawano Y, Minegishi Y, Karasuyama H 2009

[雑誌論文] Molecular explanation for the comtradiction between systemic Th17 defect and localized bacterial infection in hyper-IfE syndrome

Minegishi Y.,Saito M.,Nagasawa M.,Tskada H.,Kawamura N.,Ariga T.,Tsuge I.,Karasuyama H 2009

[雑誌論文] BTK欠損を伴わない無ガンマグロブリン血症

峯岸克行 2008

[雑誌論文] 高IgE症候群

峯岸克行 2008

[学会発表] 高IgE症候群の原因遺伝子と病態解析

峯岸克行 2008

[学会発表] Signaling defect due to the mutations in TYK2 and STAT3 resulting in hyper-IgE syndrome

Minegishi Y. 2008

[学会発表] 高IgE症候群の原因遺伝子同定と

峯岸克行 2008

[雑誌論文] 高IgE症候群の遺伝学

峯岸克行 2008

[雑誌論文] ヒト先天性免疫不全症の原因と病態

峯岸克行 2008

[学会発表] Molecular origin and signaling defect in hyper-IgE syndrome

Minegishi Y. 2008

[学会発表] Molecular origin and pathogenesis of hyper-IgE syndrome

Minegishi Y., Saito M., Karasuyama H. 2008

[雑誌論文] 高IgE症候群

齋岸克行・峯岸克行 2008

[学会発表] STAT3 and cutaneous or lung hyper-IgE syndrome

Minegishi Y. 2008

[学会発表] 先天性免疫不全症の原因遺伝子

峯岸克行 2008

[雑誌論文] Basophils play a pivotal role in IgG-but not IgE-mediated systemic anaphylaxis in contrast to mast cells

Tsujimura Y, Obata K, Mukai K, Shindou H, Yoshida M, NishikadolH, Kawano Y, Minegishi Y, Shimizu T Karasuyama H 2008

[雑誌論文] 高IgEの遺伝学-ついに明らかにされたその原因遺伝子と病態

峯岸克行 2008

[学会発表] 高IgE症候群の原因遺伝子と易感染性の発症メカニズム

峯岸克行 2008

[学会発表] 原発性免疫不全症の病因・病態の解明

峯岸克行 2008

[学会発表] "Molecular origin and signaling defecg in hyper-IgE syndrome"Seminasr in Pediatric Immunology, Hematology, and Rheumatology at the Hospital Necker-Enfants Malades Paris

Minegishi Y., Saito M.,Kaarasuyama H. 2008

[雑誌論文] 単一遺伝子異常にとり発症するアレルギー

峯岸克行, 島山一 2008

[学会発表] 高IgE症候群とTh17細胞

峯岸克行 2008

[学会発表] 高IgE症候群の原因遺伝子同定とTh17細胞分化異常

峯岸克行 2008

[学会発表] 高IgE症候群の原因遺伝子同定とTh17細胞分化異常

峯岸克行 2008

[学会発表] Molecular origin and pathogenesis of hyper-IgE syndrome

Minegishi Y. 2008

[雑誌論文] 重症アトピー性皮膚炎を合併する免疫不全症の原因遺伝子同定

峯岸克行 2008

[学会発表] 高IgE症候群の原因遺伝子

峯岸克行 2008

[学会発表] "Signaling defect due to the mutations in TYK2 and STAT3 resulting in hyper-IgE syndrome",'s-Hertogenbosch,

Minegishi Y.,Saito M .,Karasuyama H 2008

[雑誌論文] Basophils play a pivotal role in IgG- but not IgE-mediated systemic anaphylaxis in contrast to mast cells.

Tsujimura Y, Obata K, Mukai K, Shindou H, Yoshida M, Nishikadol H, Kawano Y, Minegishi Y, Shimizu T, Karasuyama H 2008

[学会発表] STAT3 and cutaneous or lung hyper-IgE syndrome

Minegishi Y., Saito M., Karasuyama H. 2008

[雑誌論文] Genetic origins of hyper-IgE syndrome

Minegishi Y. Karasuyama H 2008

[雑誌論文] Genetic origins of hyper-IgE syndrome.

Minegishi Y., Karasuyama H. 2008

[学会発表] Signaling defects in hyper-IgE syndrome.

Minegishi Y 2008

[雑誌論文] STAT3シグナルと免疫疾患

峯岸克行, 島山一 2008

[雑誌論文] ついに明らかにされた高IgE症候群の原因遺伝子

峯岸克行 2008

[雑誌論文] アレルギー疾患関連遺伝子

峯岸克行, 島山一 2008

[学会発表] Singnaling defects in hyper-IgE syndrome

Minegishi Y., Saito M., Karasuyama H. 2008

[学会発表] 日本免疫学会第11回日本免疫学会受賞記念講演原発性免疫不全症の病因・病態の解明

峯岸克行 2008

[学会発表] 高IgE症候群の原因遺伝子

峯岸克行 2008

[学会発表] 高IgE症候群の原因遺伝子と易感染性の発症メカニズム

峯岸克行 2008

[学会発表] Primasry Immunodeficiengy ; Identification and elucidation of complex primary immunodeficiency, hyper-IgE syndrome

Minegishi. Y. 2007

[学会発表] Human Tyk2 deficiency revealals repuisite roles of Tyk2 in multiple cytokine signals involved in innate and acpuired immunity

Minegishi Y., saito M., Nonoyama S. Karasuyama H. 2007

[雑誌論文] 重症アトピー伴う難病原因遺伝子をついに発見

峯岸克行、島山一 2007

[雑誌論文] Basophils are essential initiators of a novel type of chronic allergic inflammation

Obata K, Mukai K, Tsujimura Y, Ishiwata K, Kawano Y, Minegishi Y, Watanabe N, Karasuyama H 2007

[雑誌論文] 高IgE症候群の原因遺伝子

峯岸克行、島山一 2007

[学会発表] 高IgE症候群の原因遺伝子

峯岸克行、齋藤雅子、鳥山一 2007

[雑誌論文] Dominant-negative mutations in the DNA-binding domain of STAT3 cause hyper-IgE syndrome

Minegishi Y, Saito M, Tsuchiya S, Tsuge I, Takada H, Hara T, Kawamura N, Arga T, Pasic S, Stojkovic O, Metin A, Karasuyma H 2007

[雑誌論文] ことばのカルテ151先天性免疫不全

峯岸克行 2007

[雑誌論文] Hyper IgE syndrome and Tyk2 deficiency.

Minegishi Y. Karasuyama H. 2007

[学会発表] Dominat negative mutations in the DNA-binding domain of STAT3causse hyper-IgE syndrome

Minegishi Y 2007

[雑誌論文] Basophils are essential initiators of a novel type of chronic allergic inflammation.

Obata K, Minegishi Y, WKarasuyama H. 2007

[学会発表] Molecular genetics and funnctijonal characterization of human hypir-IgE

Minegishi Y. 2007

[学会発表] 高IgE症候群の原因遺伝子の検討

峯岸克行、齋藤雅子、高田英俊、原寿郎、川村信明、有賀正、土屋滋、柘植郁哉、鳥山一 2007

[雑誌論文] Hyper IgE syndrome and Tyk2 deficiency

Minegishi Y. Karasuyama H. 2007

[雑誌論文] Tyk2欠損と高IgE症候群

峯岸克行 2007

[雑誌論文] Mast Cells and Basophils Are Selectively Activated In Vitro and In Vivo through CD200R3 in an IgE-Independent Manner

Kojima T, Obata K, Mukai K, Sato S, Takai T, Minegishi Y,and Karasuyama H 2007

[雑誌論文] Response : The hyper IgE syndrome and mutations in TYK2

Minegishi Y, Saito M, Karasuyama H 2007

[雑誌論文] Dominant-negative mutations in the DNA-binding domain of STAT3 cause hyper-IgE syndrome.

Minegishi Y, Saito M, Karasuyama H., et. al., 2007