トップ研究者を探すNon-coding領域に存在する疾患原因SNPの同定と機能解析

Non-coding領域に存在する疾患原因SNPの同定と機能解析

KAKEN 科学研究費助成事業データベース で見る
研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-18KT0024
研究種目 基盤研究(B)
研究分野 複雑系疾病論
研究機関 京都大学
九州大学
代表研究者 沖 真弥
研究分担者 竹本 龍也
研究分担者 沢津橋 俊
研究期間 開始年月日 2018/4/1
研究期間 終了年度 2020
研究ステータス 完了 (2020/4/1)
配分額(合計) 18,590,000 (直接経費 :14,300,000、間接経費 :4,290,000)
配分額(履歴) 2020年度:6,630,000 (直接経費 :5,100,000、間接経費 :1,530,000)
2019年度:6,240,000 (直接経費 :4,800,000、間接経費 :1,440,000)
2018年度:5,720,000 (直接経費 :4,400,000、間接経費 :1,320,000)
キーワード GWAS
SNP
ChIP-seq
転写因子
Noncoding SNP

研究成果

[学会発表] 栄養情報が調節するグルココルチコイド受容体の転写制御機構の解明

沢津橋俊、松本俊夫、福本誠二 2019

[図書] 実験医学 37

沢津橋俊, 上甲裕大, 菅野茂夫 2019

[学会発表] ゲノム編集を利用したくる病点変異導入ビタミンD受容体の機能解析

沢津橋俊、横山敦、上甲裕大、松本俊夫、福本誠二 2019

[学会発表] VIKING法によるノックアウト/ノックイン細胞を用いた比較プロテオーム解析によるビタミンD受容体複合体の探索

沢津橋俊、横山敦、上甲裕大、菅野茂夫、松本俊夫、福本誠二 2018

[学会発表] 表皮・毛包の恒常性におけるビタミンD受容体の機能解析

沢津橋俊、上甲裕大、松本俊夫、福本誠二 2018