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ヘルパーT細胞への抗原提示に注目した腫瘍免疫反応の場における血管内皮細胞の解析

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-18K07299
研究種目 基盤研究(C)
研究分野
研究機関 高知大学
代表研究者 清水 健之
研究分担者 宇高 恵子
研究分担者 小松 利広
研究期間 開始年月日 2018/4/1
研究期間 終了年度 2020
研究ステータス 完了 (2020/4/1)
配分額（合計） 4,420,000 (直接経費 :3,400,000、間接経費 :1,020,000)
配分額（履歴） 2020年度：1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
2019年度：1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
2018年度：1,560,000 (直接経費 :1,200,000、間接経費 :360,000)
キーワード がん免疫
T細胞
抗原提示
血管内皮細胞
miRNA
遺伝子
ヘルパーT細胞
腫瘍免疫

研究成果

[学会発表] Optimization of culture condition and method of detection to monitor T cells specific for HLA-peptides in PBMCs

Keiko Udaka, Asami Nakata, Kaori Machida, Toshihiko Komatsu, Takeyuki Shimizu 2021

[雑誌論文] Development of a novel monoclonal antibody that binds to most HLA-A allomorphs in a conformation-dependent yet peptide-promiscuous fashion

Toshihiro Komatsu, Takeyuki Shimizu, Makoto Kanoh, Tomoya Miyakawa, Yoko Satta, Yoshiki Yasukochi, Rika Fujimoto, Motoki Tada, Kaori Machida, Sayo Kataoka, Keiko Udaka 2020

[学会発表] ゲノム編集によるTAP欠損細胞を使ったMHCクラスI分子と抗原ペプチドの結合相互作用解析法

清水健之、小松利広、深澤太郎、片岡佐誉、宇高恵子 2019

[学会発表] Construction of a platform to predict HLA-A*11:01-binding peptides

小松利広、清水健之、町田香織、山下慶子、中村祥紀、宇高恵子 2019

[学会発表] Construction of a computational platform to predict HLA-A*11:01 binding peptides

Keiko Udaka, Toshihiro Komatsu, Takeyuki Shimizu 2019

[学会発表] Development of a novel monoclonal antibody which binds to most HLA-A allomorphs in a peptide-dependent, yet sequence promiscuous fashion

Makoto Kanoh, Takeyuki Shimizu, Toshihiro Komatsu, Yuko Satta, Sayo Kataoka, Keiko Udaka 2018

[雑誌論文] High-affinity IgM+ memory B cells are defective in differentiation into IgM antibody-secreting cells by re-stimulation with a T cell-dependent antigen

Yasuyuki Tashiro, Akikazu Murakami, Yasuyoshi Hara, Takeyuki Shimizu, Masato Kubo, Ryo Goitsuka, Hidehiro Kishimoto, Takachika Azuma 2018