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乳がんにおける休眠抑制因子群再活性化を利用した創薬研究

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-17K19601
研究種目 挑戦的研究(萌芽)
研究分野 腫瘍学およびその関連分野
研究機関 徳島大学
代表研究者 片桐 豊雅
研究協力者 吉丸 哲郎
研究協力者 松下 洋輔
研究協力者 尾野 雅哉
研究協力者 水口 賢司
研究協力者 大高 章
研究期間 開始年月日 2017/4/1
研究期間 終了年度 2018
研究ステータス 完了 (2018/4/1)
配分額(合計) 6,370,000 (直接経費 :4,900,000、間接経費 :1,470,000)
配分額(履歴) 2018年度:3,250,000 (直接経費 :2,500,000、間接経費 :750,000)
2017年度:3,120,000 (直接経費 :2,400,000、間接経費 :720,000)
キーワード breast cancer
drug discovery
multistep carcinogenesis
タンパク相互作用阻害
tumor suppressor
乳がん
ミトコンドリア
がん抑制因子
がん特異的発現亢進因子
HER2
創薬

研究成果

[学会発表] Targeting RHBDL2-SLC1A5 axis to overcome chemoresistance and progression intriple negative breast cancer

Toyomasa Katagiri 2019

[学会発表] 新規Aキナーゼアンカータンパク質BIG3による抑制因子PHB2の制御はHER2乳癌細胞増殖に必須である

吉丸 哲郎,松下 洋輔,片桐 豊雅 2018

[学会発表] Novel therapeutic strategy for breast cancer utilizing activation of tumor suppressor PHB2

Toyomasa Katagiri 2018

[学会発表] Comprehensive molecular features of triple negative breast cancers

Toyomasa Katagiri 2018

[学会発表] Stapled BIG3 helical peptide ERAP potentiates anti-tumor activity for breast cancer therapeutics

Toyomasa Katagiri 2018

[学会発表] BIG3-PKA-PP1Cα複合体による癌抑制因子PHB2不活性化を介したトラスツズマブ耐性乳癌増殖機構と新規治療法開発

吉丸 哲郎, 松下 洋輔, 笹 三徳, 三好 康雄, 片桐 豊雅 2018

[学会発表] DDX31 cooperates with mutant p53 and EGFR to promote the multistep progression of invasive bladder cancer

Toyomasa Katagiri, Kei Daizumoto, Tetsuro Yoshimaru, Yosuke Matsushita, Tomoya Fukawa, Ono Masaya and Hiro-omi Kanayama 2018

[学会発表] 乳がん細胞における小胞体-ゴルジ体間シャトルを通じたIRE1活性化機構の解明

片桐 豊雅 2018

[学会発表] Overcoming trastuzumab resistance in HER2-overexpressing breast cancer by utilizing PHB2, a tumor suppressor of multiple resistance pathways

Tetsuro Yoshimaru, Yosuke Matsushita, Sasa Mitsunori, Miyoshi Yasuo and Toyomasa Katagir 2018