トップ研究者を探す繊毛機能不全症として捉えた正常圧水頭症多発家系の分子遺伝解析と新規治療薬の開発

繊毛機能不全症として捉えた正常圧水頭症多発家系の分子遺伝解析と新規治療薬の開発

KAKEN 科学研究費助成事業データベース で見る
研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-17K10309
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
精神神経科学
研究機関 香川大学
長崎大学
代表研究者 黒滝 直弘
研究分担者 松坂 雄亮
研究分担者 小澤 寛樹
研究期間 開始年月日 2017/4/1
研究期間 終了年度 2019
研究ステータス 完了 (2019/4/1)
配分額(合計) 4,680,000 (直接経費 :3,600,000、間接経費 :1,080,000)
配分額(履歴) 2019年度:910,000 (直接経費 :700,000、間接経費 :210,000)
2018年度:2,340,000 (直接経費 :1,800,000、間接経費 :540,000)
2017年度:1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
キーワード 正常圧水頭症
認知症
繊毛機能不全
全エキソーム解析
全エクソーム解析
繊毛