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パーキンソン病原因遺伝子産物PINK1が形成するシグナル系の最先端プロテオミクス

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-17K08635
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
医歯薬学
基礎医学
医化学一般
研究機関 徳島大学
代表研究者 小迫 英尊
研究期間 開始年月日 2017/4/1
研究期間 終了年度 2020
研究ステータス 完了 (2020/4/1)
配分額（合計） 4,810,000 (直接経費 :3,700,000、間接経費 :1,110,000)
配分額（履歴） 2019年度：1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
2018年度：1,690,000 (直接経費 :1,300,000、間接経費 :390,000)
2017年度：1,690,000 (直接経費 :1,300,000、間接経費 :390,000)
キーワード シグナル伝達
プロテオーム
PINK1
パーキンソン病
キナーゼ
質量分析
TMT
IP-MS
Parkin
オートファジー
リン酸化
PRM
ミトコンドリア
相互作用
LC-MS/MS
Phos-tag

研究成果

[学会発表] 最先端プロテオミクス技術を用いた疾患に関与するシグナル伝達機構の解明

小迫　英尊 2020

[雑誌論文] Phosphoproteomic identification and functional characterization of protein kinase substrates by 2D-DIGE and Phos-tag PAGE

Motani K, Kosako H 2019

[雑誌論文] Phosphorylation-mediated activation of mouse Xkr8 scramblase for phosphatidylserine exposure

Sakuragi T, Kosako H, Nagata S 2019

[学会発表] BioID-Based Screening of Biotinylation Sites Globally Identifies STING Interactors

Kou Motani and Hidetaka Kosako 2019

[学会発表] 線虫遺伝学Xプロテオミクスのコラボ：父性オルガネラオートファジー制御機構の解明を目指して

佐藤美由紀、佐藤健、小迫英尊 2019

[雑誌論文] Mass spectrometry-based methods for analysing the mitochondrial interactome in mammalian cells

Koshiba Takumi、Kosako Hidetaka 2019

[雑誌論文] Parkin‐mediated ubiquitylation redistributes MITOL/March5 from mitochondria to peroxisomes

Koyano Fumika、Yamano Koji、Kosako Hidetaka、Kimura Yoko、Kimura Mayumi、Fujiki Yukio、Tanaka Keiji、Matsuda Noriyuki 2019

[雑誌論文] Parkin recruitment to impaired mitochondria for nonselective ubiquitylation is facilitated by MITOL

Koyano Fumika、Yamano Koji、Kosako Hidetaka、Tanaka Keiji、Matsuda Noriyuki 2019

[雑誌論文] The autophagy receptor ALLO-1 and the IKKE-1 kinase control clearance of paternal mitochondria in Caenorhabditis elegans.

M. Sato, K. Sato, K. Tomura, H. Kosako and K. Sato 2018

[学会発表] Global identification and functional characterization of protein kinase substrates using various phosphoproteomic technologies

Hidetaka Kosako 2018

[学会発表] 疾患に関与する細胞内情報伝達機構を解明するためのリン酸化プロテオミクス技術

小迫英尊 2018

[学会発表] Phos-tag などのリン酸化プロテオミクス技術による疾患原因キナーゼの機能解析

小迫英尊 2017

[雑誌論文] Phos-tagなどのリン酸化プロテオミクス技術による疾患原因キナーゼの機能解析

小迫英尊, 茂谷康 2017

[学会発表] Quantitative interactome and phosphoproteome analysis identifies novel signaling components of Parkinson's disease-associated kinase PINK1.

H. Kosako, M. Kawano, K. Tanaka and N. Matsuda 2017