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家族性血球貧食症候郡における責任遺伝子の同定と疾患再分類化による適正治療法の開発

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-17019053
研究種目 特定領域研究
研究分野
研究機関 佐賀大学
代表研究者 石井 榮一
研究分担者 山本 健
研究分担者 安川 正貴
研究分担者 堀内 久徳
研究期間 開始年月日 2005/4/1
研究期間 終了年度 2005
研究ステータス 完了 (2005/4/1)
配分額(合計) 4,000,000 (直接経費 :4,000,000)
配分額(履歴) 2005年度:4,000,000 (直接経費 :4,000,000)
キーワード 血球貧食症候群
遺伝子異常
CTL活性
連鎖解析
発現アレイ解析
適正治療

研究成果

[雑誌論文] Mutations of syntaxin 11 and SNAP23 genes as causes of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis were not found in Japanese people.

Yamamoto K, Ishii E, Horiuchi H, Yasukawa M, et al. 2006

[雑誌論文] Genetic subtypes of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis : correlations with clinical features and cytotoxic T lymphocyte/natural killer cell functions.

Ishii E, Yamamoto K, Horiuchi H, Yasukawa M, et al. 2005

[図書] 家族性血球貧食症候群の遺伝子異常と臨床像.

石井榮一, 山本健, 上田育代, 今宿晋作, 安川正貴 2005

[雑誌論文] High frequency of QPY allele and linkage disequilibrium of granzyme B in Epstein-Barr virus associated hemophagocytic lymphohistiocytosis.

Yamamoto K, Ishii E, Yasukawa M, et al. 2005