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新規遺伝子改変法によるメサンギウムの糸球体形成と糖尿病性腎症への系譜的役割の解明

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-16K09619
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
腎臓内科学
研究機関 徳島大学
代表研究者 長井 幸二郎
研究分担者 岸 誠司
研究分担者 冨永 辰也
研究期間 開始年月日 2016/4/1
研究期間 終了年度 2018
研究ステータス 完了 (2018/4/1)
配分額(合計) 4,680,000 (直接経費 :3,600,000、間接経費 :1,080,000)
配分額(履歴) 2018年度:1,170,000 (直接経費 :900,000、間接経費 :270,000)
2017年度:1,170,000 (直接経費 :900,000、間接経費 :270,000)
2016年度:2,340,000 (直接経費 :1,800,000、間接経費 :540,000)
キーワード メサンギウム細胞
糸球体硬化
細胞内シグナル伝達
糖尿病性腎症
慢性腎臓病
内科
発生・分化
糖尿病
シグナル伝達

研究成果

[雑誌論文] All-trans retinoic acid suppresses bone morphogenetic protein 4 in mouse diabetic nephropathy through a unique retinoic acid response element

Tamaki Masanori、Tominaga Tatsuya、Fujita Yui、Koezuka Yasuhiko、Ichien Go、Murakami Taichi、Kishi Seiji、Yamamoto Keiichi、Abe Hideharu、Nagai Kojiro、Doi Toshio 2019

[学会発表] 成体腎疾患におけるメサンギウム細胞のin vivoでの機能解析

長井 幸二郎 2019

[学会発表] Mesangial Matrix Expansion Attenuated by All-Trans Retinoic Acid Through Direct Suppression of Bone Morphogenetic Protein 4 in Mouse Diabetic Nephropathy

Masanori Tamaki、Tatsuya Tominaga、Yui Fujita、Seiji Kishi、Taichi Murakami、Kojiro Nagai、Hideharu Abe、Toshio Doi 2018

[学会発表] メサンギウム細胞の機能解析によるCKD病態解明

長井 幸二郎 2018

[学会発表] Palovarotene, Selective Retinoic Receptor-γ Agonist, Inhibited Both BMP4 and TGF-β Signaling Pathways in Diabetic Nephropathy

Yui Fujita, Tatsuya Tominaga, Masanori Tamaki, Taichi Murakami, Seiji Kishi, Kojiro Nagai, Hideharu Abe, Toshio Doi 2017

[学会発表] Glomerulosclerosis Attenuated by Retinoic Acid through Bone Morphogenetic Protein 4 Suppression in Mice with Streptozotocin-Induced Diabetes

Masanori Tamaki, Tatsuya Tominaga, Yui Fujita, Seiji Kishi, Taichi Murakami, Kojiro Nagai, Hideharu Abe, Toshio Doi 2017

[雑誌論文] Mesangial cell mTORC1 activation results in mesangial expansion

Kojiro Nagai, Tatsuya Tominaga, Sayo Ueda, Eriko Shibata, Masanori Tamaki, Motokazu Matsuura, Seiji Kishi, Taichi Murakami, Tatsumi Moriya, Hideharu Abe, Toshio Doi 2017

[学会発表] レチノイン酸による糖尿病性糸球体硬化分子BMP4制御機構の検討

田蒔昌憲、冨永辰也、藤田結衣、松浦元一、岸誠司、村上太一、長井幸二郎、安部秀斉、土井俊夫 2017

[学会発表] In vivo evidence of mTORC1-S6 kinase pathway involvement in the development of glomerulosclerosis in human IgA nephropathy

Kojiro Nagai, Tatsuya Tominaga, Taichi Murakami, Eriko Shibata, Seiji Kishi, Motokazu Matsuura, Hideharu Abe, Toshio Doi 2016

[学会発表] メサンギウム細胞のin vivoでの機能解析~mTOR経路の活性化は糸球体硬化を誘導する~

長井 幸二郎、冨永 辰也、村上 太一、柴田 恵理子、岸 誠司、松浦 元一、安部 秀斉、土井 俊夫 2016