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エクソーム解析による原発性免疫不全症の病因の解明

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-16H05356
研究種目 基盤研究(B)
研究分野 生物系
医歯薬学
内科系臨床医学
小児科学
研究機関 徳島大学
代表研究者 峯岸 克行
研究期間 開始年月日 2016/4/1
研究期間 終了年度 2018
研究ステータス 完了 (2018/4/1)
配分額(合計) 17,290,000 (直接経費 :13,300,000、間接経費 :3,990,000)
配分額(履歴) 2018年度:4,940,000 (直接経費 :3,800,000、間接経費 :1,140,000)
2017年度:5,850,000 (直接経費 :4,500,000、間接経費 :1,350,000)
2016年度:6,500,000 (直接経費 :5,000,000、間接経費 :1,500,000)
キーワード 免疫不全症
アレルギー
原発性免疫不全症候群
エクソーム解析
原発性免疫不全症
高IgE症候群
全エクソンシークエンス

研究成果

[学会発表] 高IgE症候群モデルマウス由来濾胞性T細胞の抗体応答調節能の解析

西川裕美子 和田 剛 峯岸克行 2018

[図書] 小児科診断・治療指針 改訂第2版 分担 高IgE症候群 p905-908

峯岸克行 2017

[学会発表] Exacerbation of oxazolone-induced atopic dermatitis in a mouse model of hyper-IgE syndrome.

Wada T, Nishikawa Y, Minegishi Y. 2017

[雑誌論文] 原発性免疫不全症のモデル動物

峯岸克行 2017

[学会発表] Dysregulated IgE response in a mouse model of hyper-IgE syndrome attributed to B cell-intrinsic abnormality caused by Stat3 mutation

Nishikawa Y, Wada T, Minegishi Y 2016

[雑誌論文] IgE産生とその調節

峯岸克行 2016

[学会発表] Basophil promote oxazolone-induced atopic dermatitis in mouse model of hyper-IgE syndrome

Wada T, Nishikawa Y, Minegishi Y 2016

[雑誌論文] Hyper-IgE syndrome with a novel mutation of the STAT3 gene.

Minakawa S, Tanaka H, Kaneko T, Matsuzaki Y, Kono M, Akiyama M, Minegishi Y, Sawamura D. 2016

[学会発表] Molecular pathogenesis of hyper-IgE syndrome

Y Minegishi 2016

[雑誌論文] 高IgE症候群

峯岸克行 2016