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乳がん細胞における新規エストロゲン受容体活性制御分子BIG3の病態機能の解明

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-16H05153
研究種目 基盤研究(B)
研究分野 生物系
医歯薬学
基礎医学
病態医化学
研究機関 徳島大学
代表研究者 片桐 豊雅
研究協力者 吉丸 哲郎
研究協力者 松下 洋輔
研究協力者 尾野 雅哉
研究協力者 水口 賢司
研究協力者 大高 章
研究期間 開始年月日 2016/4/1
研究期間 終了年度 2018
研究ステータス 完了 (2018/4/1)
配分額(合計) 17,550,000 (直接経費 :13,500,000、間接経費 :4,050,000)
配分額(履歴) 2018年度:5,980,000 (直接経費 :4,600,000、間接経費 :1,380,000)
2017年度:5,070,000 (直接経費 :3,900,000、間接経費 :1,170,000)
2016年度:6,500,000 (直接経費 :5,000,000、間接経費 :1,500,000)
キーワード breast cancer
estrogen signaling
tumor suppressor
phosphorylation
dephosphorylation
oncogenic signaling
mitochondrial regulation

ゲノム
生体機能利用
タンパク質
プロテオーム

研究成果

[学会発表] Targeting RHBDL2-SLC1A5 axis to overcome chemoresistance and progression intriple negative breast cancer

Toyomasa Katagiri 2019

[学会発表] Stapled BIG3 helical peptide ERAP potentiates anti-tumor activity for breast cancer therapeutics

片桐豊雅 2018

[学会発表] がん抑制因子活性化を利用して新規乳がん治療薬の開発

片桐豊雅 2018

[学会発表] Overcoming trastuzumab resistance in HER2-overexpressing breast cancer by utilizing PHB2, a tumor suppressor of multiple resistance pathways

Tetsuro Yoshimaru, Yosuke Matsushita, Sasa Mitsunori, Miyoshi Yasuo and Toyomasa Katagiri 2018

[学会発表] Stapled BIG3 helical peptide ERAP potentiates anti-tumor activity for breast cancer therapeutics

Toyomasa Katagiri 2018

[学会発表] 新規Aキナーゼアンカータンパク質BIG3による抑制因子PHB2の制御はHER2乳癌細胞増殖に必須である

吉丸 哲郎,松下 洋輔,片桐 豊雅 2018

[学会発表] Comprehensive molecular features of triple negative breast cancers

Toyomasa Katagiri 2018

[学会発表] 乳がん細胞における小胞体-ゴルジ体間シャトルを通じたIRE1活性化機構の解明

片桐 豊雅 2018

[学会発表] DDX31 cooperates with mutant p53 and EGFR to promote the multistep progression of invasive bladder cancer

Toyomasa Katagiri, Kei Daizumoto, Tetsuro Yoshimaru, Yosuke Matsushita, Tomoya Fukawa, Ono Masaya and Hiro-omi Kanayama 2018

[学会発表] BIG3-PKA-PP1Cα複合体による癌抑制因子PHB2不活性化を介したトラスツズマブ耐性乳癌増殖機構と新規治療法開発

吉丸 哲郎, 松下 洋輔, 笹 三徳, 三好 康雄, 片桐 豊雅 2018

[学会発表] Novel therapeutic strategy for breast cancer utilizing activation of tumor suppressor PHB2

Toyomasa Katagiri 2018

[雑誌論文] Immunohistochemical Ki67 after short-term hormone therapy identifies low-risk breast cancers as reliably as genomic markers

Iwamoto T*, Katagiri T, Niikura N, Miyoshi Y, Kochi M, Nogami T, Shien T, Motoki T, Taira N, Omori M, Tokuda Y, Fujiwara T, Doihara H, Gyorffy B, Matsuoka J 2017

[雑誌論文] Stapled BIG3 helical peptide ERAP extends potent antitumor activity for breast cancer therapeutics

Yoshimaru T*, Aihara K, Komatsu M, Matsushita Y, Okazaki Y, Toyokuni S, Honda J, Sasa M, Miyoshi Y, Otaka A, Katagiri T* 2017

[学会発表] Development of chemically modified peptide inhibitor ERAP targeting BIG3-PHB2 complex on hormone-resistant breast tumor

片桐豊雅 2017

[学会発表] Regulation of estrogen/ estrogen receptor signallings in breast cancer cells

Toyomasa Katagiri 2017

[学会発表] 新たなホルモン依存性乳がん治療薬の開発を目指して

片桐豊雅 2017

[雑誌論文] A-kinase anchoring protein BIG3 coordinates oestrogen signaling in breast cancer cells

〇Yoshimaru T, Ono M, Bando Y, Chen YA, Mizuguchi K, Shima H, Komatsu M, Imoto I, Izumi K, Honda J, Miyoshi Y, Sasa M, Katagiri T* 2017

[学会発表] ホルモン依存性乳がん治療の刷新を目指したがん抑制因子活性化による新規治療薬の開発

片桐豊雅 2017

[学会発表] Development of stapled peptides targeting BIG3-PHB2 interaction in breast cancer cells

粟飯原 圭佑, 吉丸 哲郎, 小松 正人, 重永 章, 片桐 豊雅, 大髙 章 2016

[学会発表] Novel targeting therapeutic strategy for estrogen-dependent breast cancer

片桐 豊雅 2016

[学会発表] 内分泌療法耐性乳がんに対するBIG3-PHB2相互作用阻害ペプチドの開発

吉丸 哲郎, 松下 洋輔, 小松 正人, 岡崎 泰昌, 豊國 伸哉, 笹 三徳, 三好 康雄, 片桐 豊雅 2016

[学会発表] A novel A-kinase anchoring protein BIG3, coordinates estrogen signalling in breast cancer cells

Tetsuro Yoshimaru, Ono Masaya, Mizuguchi Kenji, Miyoshi Yasuo, Mitsunori Sasa and Toyomasa Katagiri 2016

[学会発表] 相互作用阻害によるがん抑制因子の再活性化を利用した難治性乳がんに対する新規治療薬の開発

片桐 豊雅 2016

[学会発表] BIG3-PHB2相互作用を標的とした前立腺がん治療法の開発の可能性

瀧 亮祐, 吉丸 哲郎, 大豆本 圭, 松下 洋輔, 木村 竜一朗, 尾野 雅哉, 片桐 豊雅 2016

[学会発表] ホルモン療法耐性乳がん治療を目的とした分子内架橋型BIG3-PHB2相互作用阻害ペプチドの開発

吉丸 哲郎, 小松 正人, 片桐 豊雅 2016

[学会発表] Development of chemically modified peptide inhibitor ERAP targeting BIG3-PHB2 complex on hormone-resistant breast cancer,

Tetsuro Yoshimaru and Toyomasa Katagiri 2016