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IP-10 を分子標的としたシェーグレン症候群の新規診断・治療法の開発

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-15K11254
研究種目 基盤研究(C)
研究分野 生物系
医歯薬学
歯学
外科系歯学
研究機関 徳島大学
代表研究者 青田 桂子
研究期間 開始年月日 2015/4/1
研究期間 終了年度 2017
研究ステータス 完了 (2017/4/1)
配分額(合計) 4,810,000 (直接経費 :3,700,000、間接経費 :1,110,000)
配分額(履歴) 2017年度:1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
2016年度:1,430,000 (直接経費 :1,100,000、間接経費 :330,000)
2015年度:1,950,000 (直接経費 :1,500,000、間接経費 :450,000)
キーワード IP-10
シェーグレン症候群
CXCR3
マクロファージ
IP-10 (CXCL10)
IFN-γ
唾液腺導管細胞
ケモカイン

研究成果

[雑誌論文] Cepharanthine Inhibits IFN-γ-Induced CXCL10 by Suppressing the JAK2/STAT1 Signal Pathway in Human Salivary Gland Ductal Cells

Aota K, Yamanoi T, Kani K, Azuma M. 2018

[雑誌論文] Distinct Regulation of CXCL10 Production by Cytokines in Human Salivary Gland Ductal and Acinar Cells.

Aota K, Kani K, Yamanoi T, Nakashiro KI, Ishimaru N, Azuma M 2018

[学会発表] シェーグレン症候群におけるCXCR3+マクロファージの動態

青田桂子、山ノ井朋子、可児耕一、石丸直澄、東 雅之 2017

[学会発表] セファランチンはヒト唾液腺導管細胞由来IFNγ誘導性CXCL10を抑制する

青田桂子、山ノ井朋子、可児耕一、東 雅之 2017

[学会発表] ヒト唾液腺細胞株における CXCL10 の発現機能解析

青田桂子 2016

[学会発表] シェーグレン症候群唾液腺における IP-10 の発現制御機構

青田桂子 2016

[学会発表] シェーグレン症候群唾液腺における CXCR3 ligands の発現解析

青田桂子 2016

[学会発表] シェーグレン症候群唾液腺における IP-10 の発現制御機構

青田桂子 2016

[学会発表] シェーグレン症候群唾液腺における IP-10 の発現機能解析

青田桂子 2015