トップ研究者を探す免疫誘導機能の統合による高活性抗原ナノキャリアの創製と免疫治療への展開

免疫誘導機能の統合による高活性抗原ナノキャリアの創製と免疫治療への展開

KAKEN 科学研究費助成事業データベース で見る
研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-15H03024
研究種目 基盤研究(B)
研究分野 総合系
複合領域
人間医工学
生体医工学・生体材料学
研究機関 大阪府立大学
代表研究者 弓場 英司
研究分担者 宇高 恵子
研究期間 開始年月日 2015/4/1
研究期間 終了年度 2017
研究ステータス 完了 (2017/4/1)
配分額(合計) 17,290,000 (直接経費 :13,300,000、間接経費 :3,990,000)
配分額(履歴) 2017年度:3,120,000 (直接経費 :2,400,000、間接経費 :720,000)
2016年度:3,250,000 (直接経費 :2,500,000、間接経費 :750,000)
2015年度:10,920,000 (直接経費 :8,400,000、間接経費 :2,520,000)
キーワード リポソーム
がん免疫療法
pH応答性高分子
アジュバント
免疫抑制解除
がん抗原ペプチド
がんワクチン
細胞傷害性Tリンパ球
膜融合
樹状細胞
サイトゾルデリバリー
TGF-β
細胞傷害性T細胞
ペプチドワクチン
生体材料
ナノバイオ
免疫学
細胞質デリバリー
ナノワクチン
制御性T細胞

研究成果

[学会発表] Novel WT1 peptide vaccination for newly diagnosed malignant gliomas

Y. Kawasaki, K. Udaka, T. Ueba 2017

[学会発表] A phase I study of novel multi-HLA binding peptides and a new combination of immune adjutants against solid tumors

H. Matsui, S. Hazama, K. Tamada, K. Udaka, Y. Koki, T. Uematsu, H. Arima, H. Furukawa, T. Miyakawa, S. Doi, M. Nakajima, M. Kitahara, S. Kanekiyo, Y. Tokumitsu, M. Iida, Y. Tokuhisa, K. Sakamoto, N. Suzuki, S. Takeda, S. Yamamoto, S. Yoshino, T. Ueno, H. Nagano 2017

[学会発表] Construction of a TAP deficient HLA class I-binding assay system with the use of CRISPR/Cas9 system

T. Shimizu, T. Komatsu, K.Udaka 2017

[学会発表] Application with nano-sized cyanoacryl particles ameliorates experimental dermatitis through the bacteriocidal activity

M. Kasai, S. Sano, K. Udaka 2017

[学会発表] Topical application of nano-sized, bactericidal polymer particles ameliorates hapten-induced dermatitis

K. Udaka, M. Kasai, A. Kawaguchi, R. Kamijima, S. Matsuzaki, K. Suzuki, M. Yamamoto, S. Sano, S. Shirotake 2017

[学会発表] Extravasation of CTLs occurs by recognizing the MHC-peptide complexes cross-presented by vascular endothelial cells

T. Komatsu, R. Iwade, M. Kijima, T. Sato, K. Udaka 2017

[学会発表] pH応答性多糖修飾リポソームの抗原ペプチドデリバリキャリアとしての機能

弓場 英司,能﨑優太,原田 敦史,宇高恵子,西村泰治,河野 健司 2017

[雑誌論文] 免疫機構によるがん細胞攻撃の仕組み

宇高恵子 2017

[学会発表] 腫瘍に対するT細胞戦略

宇高 恵子 2017

[学会発表] 血管内皮細胞のHLAクラスII発現は、T細胞浸潤及び膵腫瘍に対する傷害活性と関連する

宇高恵子、木岐 淳、西森 功、西原利治、小松利広、西岡千恵、鈴木勝英 2016

[学会発表] 血管内皮細胞のクロスプレゼンテーションによるCTLの固形腫瘍への抗原特異的浸潤

岩出良介、横山水紀、小松利広、木嶋美香、笠井道之、清水健之、佐藤健人、宇高恵子 2016

[学会発表] Topical treatment with nano-sized particles of cyanoacryl polymer ameliorates experimental dermatitis through backteriocidal effect.

Yamamoto M, Kasai M, Kawaguchi A, Kamijima R, Suzuki K, Shirotake S, Sano S, Udaka K 2016

[学会発表] がん免疫療法の開発戦略 -抗原提示の視点から-

宇高 恵子 2016

[学会発表] Cross-presentation of tumor antigen by endothelial cells promotes infiltration of tumor specific CTLs

Komatsu T, Iwade R, Sato T, Udaka K 2016

[学会発表] How do antigen specific DC4 and CD8 T cells contribute to the development of anexperimental contact dermatitis?

Okunaga I, Shimizu T, Udaka K 2016

[学会発表] HLA class II-binding peptides exhibit more promiscuous binding to allomorphs than the HLA class I-binding peptides

Udaka K, Kasajima R, Chi S, Arima N, Komatsu T 2015

[学会発表] 血管内皮細胞による腫瘍細胞の取り込みに関わるopsonin活性について

小松利広、宇高恵子 2015

[学会発表] Presentation of tumor antigens in the context of MHC class II molecules by the endothelial cells in solid tumors grown in vivo

Udaka K, Komatsu T, Ichikawa Y, Kuroe S 2015