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ヘリックス性ペプチドの機能面区化と抗HIV剤への展開

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-15390037
研究種目 基盤研究(B)
研究分野 生物系
医歯薬学
薬学
創薬化学
研究機関 徳島大学
京都大学
代表研究者 大高 章
研究分担者 玉村 啓和
研究期間 開始年月日 2003/4/1
研究期間 終了年度 2005
研究ステータス 完了 (2005/4/1)
配分額（合計） 11,800,000 (直接経費 :11,800,000)
配分額（履歴） 2005年度：2,200,000 (直接経費 :2,200,000)
2004年度：4,600,000 (直接経費 :4,600,000)
2003年度：5,000,000 (直接経費 :5,000,000)
キーワード HIV-1
α-helix
膜融合
抗ウイルス剤
ペプチド
SARS-CoV
a-helix
SARS
HIV-1
α-helix
membrane fusion
anti-viral agents
peptide
SARS-CoV

研究成果

[雑誌論文] SmI_2-Mediated Reduction of γ,γ-Difluoro-α,β-enoates with Application to the Synthesis of Functionalized(Z)-Fluoroalkene-Type Dipeptide Isosteres.

Akira Otaka et al. 2004

[雑誌論文] Synthesis of fluorine-containing Bioisosteres corresponding to phosphoamino acids and dipeptide units.

Akira Otaka et al. 2004

[雑誌論文] SmI_2-Mediated Reduction of γ,γ-Difluoro-α,β-enoates with Application to the Synthesis of Functionalized (Z)-Fluoroalkene-Type Dipeptide Isosteres.

A.Otaka 2004

[雑誌論文] SmI_2-Mediated Reduction of γ,γ-Difluoro-α,β-enoates with Application to the Synthesis of Functionalized (Z)-Fluoroalkene-Type Dipeptide Isosteres.

A.Otaka 2004

[雑誌論文] Facile Synthesis of Membrane-embedded Peptides Utilizing Lipid Bilayer-assisted Chemical Ligation.

A.Otaka 2004

[雑誌論文] Facile Synthesis of Membrane-embedded Peptides Utilizing Lipid Bilayer-assisted Chemical Ligation.

A.Otaka 2004

[雑誌論文] Synthesis of Fluorine-containing Bioisosteres Corresponding to Phosphoamino Acids and Dipeptide Units.

A.Otaka 2004

[雑誌論文] Facile synthesis of membrane-embedded peptides utilizing lipid bilayer-assisted chemical ligation.

Akira Otaka et al. 2004

[雑誌論文] Application of Samarium Diiodide (SmI_2)-induced Reduction of γ-Acetoxy-α,β-enoates with α-Specific Kinetic Electrophilic Trapping for the Synthesis of Amino Acid Derivatives

A.Otaka 2003

[雑誌論文] Application of Samarium Diiodide (SmI_2)-induced Reduction of γ-Acetoxy-α,β-enoates with α-Specific Kinetic Electrophilic Trapping for the Synthesis of Amino Acid Derivatives.

A.Otaka 2003